Alkany -w reakcji soli diazoniowych
NH2 H2O OH
* ulegaja r. spalania
-calkowitego CH +2O +2H 0
4 2->CO ------>
2 2
-polspalania 2CH +3O O
4 2->2CO+4H fenol
2
-niecalkowitego spalania CH +O O -wychodzac od Lumenu
4 2->2CO+4H
2
CH(CH3)2 powietrze O-OH H2O OH
*reakcje chlorowania metanu
CH +Cl Cl+HCl ---> C(CH3)2 ----> +CH3COCH3
4 2->CH
3
kumen fenol
CH Cl+Cl Cl +HCl aceton
3 2->CH
2 2
wodoronadtlenek kumenu
CH Cl+Cl +HCl
2 2->CHCl
3
CHCl +Cl +HCl Aldehydy =O =O
3 2->CCl
4
*cykloalkany C2H5OH K2Cr2O7---> H3C-C -H -> H3C-C  OH
etanol aldehyd octowy kwas octowy
-weglowodory pierścieniowe
+3H Proba Tollensa
2->
Benzen cykloheksan CH3CHO+Ag2O->CH3COOH+2Ag
etanol
-eliminacja halogenu w reakcji z cynkiem lub sodem kwas octowy
CH Cl CH Proba Fehlinga
2 2
CH +Zn -> H C-CH +ZnCl CH3CHO +2CuO -> CH3COOH+Cu2O
2 2 2
etanol
CH Cl cyklopropan chlorekcynku kwas octwoy
2
dichloropropan
-cykloheksan w reakcji z bromem
+Br -> Br +HBr
2 kwas bromowodorowy
cykloheksan bromocykloheksan
-reakcja nitrowania benzenu
----> NO2
H2SO4/HNO3
benzen nitrobenzen
-reakcja cykloheksenu z KMnO4
l ----> OH
dwuhydroksocykloheksan
cykloheksen OH
-reakcja toluenu z bromem
CH3 CH2Br
+Br2 -> +HBr kwas bromowodorowy
toluen
CH3 Fe/Mg CH3 CH3
+Br2 ----> Br i
parabromotoluen
ortobromotoluen Br
-reakcja Friedela-Craftsa
+ CH3I ---> CH3 +HI
benzen
AlCl3 metylobenzen
+CH3COCl --> COCH3+ HCl
benzen fenyloetan on
-reakcja sulfonowania
+H2SO4 <-> + H2O
SO3H
benzen
Alkilobenzeny
CH3
CH3
CH3 CH3
CH3
metylobenzen 1,2dimetylobenzen 1,3dimetylobenzen
CH3 Mn)4/OH COOH
--------->
metylobenzen kwas benzoesowy
CH3 Cl2 CH2Cl CHCl2 CCl3
---> -> -> fenylotrichlorometan
fenylochlorometan fenylodichlorometan
Halogenopochodne weglowodorow
-
halogenki alkilowe CH3Cl
chlorometan
-halogenki alkenylowe CH2=CHCl
chloroetan
-halogenki anylowe Cl chlorobenzen
Otrzymywanie
-addycja halogenowodorow do alkenow
CH2=CH2+HCl->CH3CH2Cl
eten chloroetan
-substytucji grupy  OH
CH3CH2OH+HCl<->CH3CH2Cl+H2O
etanol chloroetan
CH3CH2CH2OH+PCl5->CH3CH2CH2Cl+POCl3+HCl
propanol chloropropan
CH3CH2CH2OH+SOCl2->CH3CH2CH2Cl+SO2+HCl
propanol chloro propan
Hydroliza
CH3CH2Br+H2O<->CH3CH2OH+HBr
bromoetan etanol
Reakcje z cyjankami
CH3CH2I +KCN-> CH3CH2CN +KI
jodoetan cyjanek potasu propanonitryl jodek potasu
Reakcja z KOH
CH3CH2Cr KOH---> CH2=CH2 +HBr
bromoetan eten kwas bromowodorowy
Wymiana fluorowca
CH3CH2Br+KI -> CH3CH2I +KBr
bromoetan jodek etanu bromek potasu
Br CH
+NaOH -> +NaBr
bromobenzen fenol bromek sodu
Reakcje z arenami
CH3
CH3I + AlCl3--> +HI
jodom etan benzen metylobenzen kwas jodowodorowy
2CH3CH2I+2Na -> C4H10+2NaI
jodoetan butan
C6H5Br+C2H5Br+2Na->C6H5C2H5+2NaBr
bromek alkilowy bromek fenylowy etylobenzen
4CH3Cl+Pb/4Na-> (CH3)4Pb+4NaCl
chlorometan tetraetyloolow chlorek sodu
Fenole otrzymywanie
SO3H H/H2O
NaOH Ona OH
Ä…ð Ä…ð
kw. sulfonowy
fenolan sodu fenol