Choroby Otępienne
Otępienie to nabyta,nieodwracalna,postępując a wczasie deterioracja w zakresie pamięci,procesów językowych,funkcji wzrokowo-przestrzenych,myślenia,osobowości i stanu emocjonalnego prowadząca do utraty smaodzielności i zalezności od opiekuna.
Po 65 roku życia, choroba trwa ok. 15-20 lat
10% populacji po 65 rż ma otępienie , z czego 60% to CA
Atypowe przypadki FAD (familial Alzheimer’s Disease)
Znane mutacje sprawcze: PSN1,PSN2,APP – odmienny przebieg kliniczny
Dotyczy głównie kobiet wykształconych średnio,niepalących
Kryteria diagnostyczne:
Upośledzenie pamięci
Występowanie jednego lub więcej z objawów:
Afazja
Apraksja
Agnozja
Deficyt funkcji wykonawczych
Zaburzenia poznawcze powodują istotne ograniczenia w funkcjonowaniu społecznym i zwodowym oraz spadek dotychczasowego poziomu funkcjonowania
Objawy nie występują w przebiegu majaczenia
Obecności objawów nie tłumaczy się inną przyczyną
Czynniki ryzyka:
Starszy wiek
Niska rezerwa poznawcza
Urazy głowy
Cukrzyca
Depresja
Samotność
Czynniki protekcyjne:
Niższy wiek
Wyższe wykształcenie
Wysoka rezerwa poznawcza
Aktywność fizyczna
W badaniach pośmiertnych 10-krotnie więcej splotów neurofibrylarnych w płatach czołowych w porównaniu do typowej postaci AD
Posterior cortical atrophy
Tylna lub wzrokowa postać Alzheimera
Zanik kory mózgowej obserwowany głównie w płatach ciemieniowych
Zaburzenia głónie procesów wzrokowych
Zwyrodnienie czołowo-skroniowe
W zalezności od rodzaju patologicznego białaka gromadzącego się w móżgu
Taupatie
Otępienie czołowo-skroniowe
Dotyczy osób młodych już w 40 rż
Przewaga mężczyzn
1/100 tys osób
Często dodatni wywiad rodzinny
Nieskuteczne leczenie psychiatryczne
Szybki,dramatyczny rozwój choroby
Średni czas trwania 7 lat
Postępująca afazja z niepłynnością mowy