Przepisy
Substancje zapalajace
1)
Koktajl Molotowa
-
butelka szklana (nie plastikowa)
-
benzyna
-
olej napędowy
Opis
produkcji:
Bierzesz
butelkę napełniasz ją benzyną do trzy czwarte objętości i
dodajesz trochę jakiegoś oleju by koktajl dobrze się przyczepił
np. ściany. Następnie należy wziąść kawałek szmaty wetknąć
ją w szyjkę butelki podpalić i wyrzucić.
2)
Otrzymanie zimnego plomienia
-
fosfor biały
-
dwutlenek węgla
-
statyw
-
zlewka 500 cm3
-
probówka
-
korek z dwoma rurkami
Opis
produkcji:
Do
probówki wrzucamy 1 g fosforu białego, zatykamy ją korkiem z
dwiema rurkami i wstawiamy do zlewki z wodą. Rurką sięgającą
prawie dna naczynia wprowadzamy dwutlenek węgla. Następnie
podgrzewamy wodę. Fosfor topi się i pod wpływem strumienia
dwutlenku węgla, ulega rozpyleniu i w tej formie wydostaje się na
zewnątrz. W zetknięciu z powietrzem ulega samo zapaleniu, dając
zielonkawy zimny płomień.
Napalmy
1
sposób -
benzyna
-
nafta
-
styropian
-
kostka mydła
Opis
produkcji:
Najprostsza
substancja palna to mieszanina nafty oraz benzyny objętościowo
50:50. Była ona używana przez Niemców podczas II wojny światowej.
Należy rozpuścić styropian w benzynie w takiej ilości, żeby
więcej się nie dało. Weź kostkę mydła, zrób z niej wiórki
(nożem, tarką do jarzyn itp.). Weź tyle benzyny ekstrakcyjnej ile
masz wiórków (objętościowo). Następnie ogrzej na łaźni wodnej
benzynę ekstrakcyjną. Dosypuj mydła powoli, cały czas mieszając.
Całość powinna mieć konsystencję dżemu. Jeżeli będzie za
gęste, należy dodać benzyny.
UWAGA!!!
Jest to substancja łatwo palna mająca zdolność przyklejania się
do różnych rzeczy ( np. czołg ), mieszanka ta nie powinna być
przechowywana przez dłuższy czas.
2
sposób
Mieszanina
roztworów białego fosforu i polistyrenq rozpuścić w benzynie (do
oporu). Temperatura płomienia ok. 1200 °C.
1)
Napalmy oparte na bialku jajka
-
objętościowych benzyny ekstrakcyjnej 85 %
-
białka kurzego 14 %
oraz
zależnie od stanu posiadania jeden z następujących składników
:
-
soli kuchennej 1 % lub
-
cukru 2 %
-
saletry potasowej
1 %
-
węglanu sodu 2 %
-
sody oczyszczonej 1 %
Opis
produkcji:
Oddzielić
białko od żółtka. Wlać je do naczynia i dodać benzynę. Wsypać
dodatek do mieszaniny i pomieszać czasami dopóki nie zgęstnieje
(ok. 10 min.). Zachować szczególn(c) ostrożność. Nie pracować w
pobliżu źródeł otwartego ognia.
UWAGA!!!
Napalm właściwy mieszanina soli glinowych kwasu naftenowego oraz
palmitynowego z benzyną i substancją zagęszczającą.
Przemiana
fosforu czerwonego w biały
1
sposób
-
fosfor czerwony
-
probówka
-
wata szklana
-
palnik
-
statyw z łapą
-
szczypce
-
parownica
Opis
produkcji:
Fosfor
czerwony umieszczamy w probówce w ilości 1,5 g. Otwór wylotowy
probówki zatykamy watą szklaną i probówkę umieszczamy w łapie
statywu. Probówkę ogrzewamy pod wyciągiem w ciemności lub na
powietrzu. Podczas ogrzewania od czasu do czasu należy probówkę
usunąć z nad palnika. Czasem można zaobserwować świecenie
fosforu w probówce. Po zakończeniu przemiany usuwamy szczypcami
watę szklaną z probówki i kładziemy ją do parownicy.
2
sposób
-
fosfor czerwony
-
dwutlenek węgla
-
probówka
-
korek z dwiema rurkami
-
statyw z łapą
-
2 ściskacze
Opis
produkcji:
W
probówce umieszczamy 1,5 g fosforu czerwonego i zatykamy ja korkiem
z dwoma rurkami. N końcu każdej z nich powinien znajdować się
wężyk gumowy ze ściskaczem. Rurkę sięgającą prawie dna
naczynia łączymy z urządzeniem, które będzie nam dostarczać
dwutlenek węgla. Zwalniamy ściskacze i przez probówkę
przepuszczamy dwutlenek węgla. Po całkowitym wyparciu powietrza z
aparatu przerywamy dopływ gazu, i zaciskamy ściskacz na rurce do
urządzenia. Następnie ogrzewamy probówkę z fosforem. Po pewnym
czasie na ściankach pojawią się kropelki płynnego fosforu.
Przerywamy ogrzewanie i zaciskamy drugi ściskacz. Po ostygnięciu
probówki jej ścianki pokryją się białym, ewentualnie żółtym
nalotu białego.
UWAGA!!!
Fosfor biały jest silnie trujący, dlatego używając go należy
zachować dużą ostrożność.
<>1)
Samozapalenie się
fosforu
-
fosfor biały
-
dwusiarczek węgla
-
probówka
-
szczypce
-
rękawice
Opis
produkcji:
Osuszony
kawałek fosforu białego rozpuszczamy w dwusiarczku węgla.
Otrzymanym roztworem polewamy ujętą w szczypce bibułę. Po
wyparowaniu dwusiarczku pozostaje sam fosfor. Bibuła ciemnieje i
zapala się.
UWAGA!!!
Fosfor biały jak i disiarczek węgla są substancjami bardzo
trującymi, dlatego należy się z nimi obchodzić bardzo ostrożnie.
Do doświadczenia koniecznie trzeba założyć rękawiczki.
2)
Samozapalne gazy
-
magnez
-
piasek kwarcowy lub ziemia okrzemkowa
-
stężony kwas solny
-
probówka
-
wata szklana
-
statyw
-
miseczka z wodą
Opis
produkcji:
Mieszamy
dokładnie 2 g sproszkowanego magnezu i 1 g piasku. Mieszaninę
umieszczamy w zwykłej probówce, zamykamy probówkę zwitkiem waty
szklanej i mocujemy skośnie w statywie. Probówkę ogrzewamy mocno
płomieniem aż nastąpi reakcja z jednoczesnym rozżarzaniem
zawartości. Probówka w wielu miejscach jest popękana. Tłuczemy
tłuczkiem ostrożnie dolnš część probówki i pincetš wyciągamy
kawałki szkła z produktu. Produkt umieszczamy w miseczce z wodą i
dodajemy parę ml kwasu solnego. Zaczyna wydzielać się gaz, który
po zetknięciu się z powierzchnią spala się z trzaskiem.
UWAGA!!!
Doświadczenie musi być przeprowadzane na powietrzu.
3)
Spalanie fosforu pod wodą
-
fosfor biały
-
chloran potasu
-
kwas siarkowy
-
statyw z łapą
-
probówka
-
pipeta
Opis
produkcji:
Do
probówki wsypujemy chloran potasu ok. 1 g, i napełniamy do polowy
objętości wodą. Potem wrzucamy ziarenko fosforu białego. Za
pomocą wprowadzonej do samego dna pipety wpuszczamy po kropli kwas
siarkowy. Pojawiają się białe błyski zapalającego się fosforu
białego. W wyniku reakcji p?wstaje najpierw dwutlenek chloru.
3
KClO3 3 H2SO4 -> 3 KHSO4 + HClO4 + 2 ClO2 +2 H2O
który
ulega rozpadowi z wydzieleniem tlenu
2
ClO2 -> 2 Cl + 2 O2
Mieszaniny
samozapalne
1)
Mieszanina samozapalna 1
-
nadmanganian potasu
-
gliceryna
Opis
produkcji:
Rozdrobnij
w moździerze kryształki nadmanganianu potasu i usyp je w stożek na
płytce ognioodpornej. Za pomocą wkraplacza wlej 3 krople gliceryny
na stożek nadmanganianu potasu. Po upływie 1- 3 minut powstanie
wysoki liliowy płomień i snop rozbłyskujących iskier. Początkowe
względnie powolne utlenianie gliceryny nadmanganianem potasu ulega
znacznemu przyspieszeniu ze wzrostem ilości wytwarzanego ciepła,
aby w końcu doprowadzić do samozapłonu substratów. Gliceryna w
obecności silnego utleniacza, jakim jest nadmanganian potasu utlenia
się do dwutlenku węgla i wody. Proces ten można zilustrować
równaniem reakcji:
14
KMnO4+ 4 C3H5 (OH) 3-> 7 K2CO3 + 7 Mn2O3+ 5 CO" + 16
H2O
UWAGA!!!
Wykonywać z dala od substancji palnych.
2)
Mieszanina samozapalna 2
-
azotan amonu lub potasu 50 %
-
cynk 50 %
Opis
produkcji:
To
też dość znana mieszanka. Oba składniki dokładnie zmielić, a
następnie zmieszać. Z mieszanki usypać górkę, a na sam czubek
trzeba kapnąć 1-ną kroplę wody. Kopiec zacznie chwilę później
syczeć i zacznie wydobywać się z niego dym. po czym całość
zapali się i może troszkę wybuchnąć.
UWAGA!!!
Pod żadnym pozorem nie przechowywać gotowej mieszanki. Troszkę
wilgoci może spowodować SAMOZAPŁON lub wybuch (zwłaszcza jeśli
mieszanka jest w pojemniku).
1)
Tanczacy plomyczek fosforu
-
wodorofosforan amonowo-sodowy
-
cynk
-
palnik
-
probówka
Opis
produkcji:
W
zwykłej probówce ogrzewamy 4 g wodorofosforanu amonowo-sodowego.
Wydziela się woda i amoniak. Gdy przestaną wydzielać się
pęcherzyki i metafosforan sodu zostanie stopiony, do naczynia
wsypujemy małe kawałki cynku. Cynk stapia się i tworzą się na
nim małe pęcherzyki par fosforu. Gdy pęcherzyki zetkną się z
powietrzem spalają się z trzaskiem jasnym płomieniem. Proces
zachodzi w myśl reakcji
3
NaPO3 + 5 Zn -> Na3PO4 + 5 ZnO + 2 P
Mieszaniny
termitowe
1)
Termit wlasciwy
-
tlenek metalu ciężkiego (Fe3O4, Fe2O3, Cr2O3 ) 75%
-
pył aluminiowy 25 %
Tlenek
można uzyskać w wyniku reakcji:
żelazowo
- żalaziawy
FeSO4
+ Fe2(SO4)3 + 8 NH4OH -> Fe3O4 . 4 H2O + 4 (NH4)2SO4
Żelaza
III
Chromu
III
K2Cr2O7
+ T -> Cr2O3 + K2O
Opis
produkcji:
Sporządzamy
mieszaninę tlenku żelaza III i aluminium (wszystkie substancje
muszą być dobrze rozdrobnione). W połówce cegły wykonujemy
płytkie wgłębienie, takie aby zmieściły się w nim 2-3 łyżeczki
proszku. Cegłę kładziemy na grubej warstwie suchego piasku, poczym
do zagłębienia wsypujemy 2-3 łyżeczki otrzymanej mieszaniny i
lekko ubijamy ją. Do zapoczątkowania reakcji można użyć
zapalonej wstążki magnezowej (zapalona płonie oślepiającym
płomieniem i wytwarza dość wysoką temperaturę niezbędna do
zapalenia mieszaniny Fe3O4 i Al) ale jeśli jej nie masz możemy użyć
zapalnika do termitów. Na powierzchnię termitu wsypujemy niewielką
ilosć mieszaniny zapalającej i lekko ją ubijamy. Następnie
wtykamy w ten koczyk kawałek lontu i podpalamy. Objawem
zapoczątkowania reakcji będzie coraz silniejsze rozżarzanie się
mieszaniny aż do temp. białego żaru (temp. dochodzi do 3500 °C).
Gdy wszystko ostygnie, na dnie wgłębienia znajdziesz twardą,
stopioną kuleczkę. Jest to niemal czysty metal. Proces zachodzi w
myśl reakcji:
Me2O3
+ 2 Al. -> Al2O3 + 2 Me + Q
Termit,
jest stosowana w przemyśle do spawania szyn. Natomiast w reakcji
aluminium z tlenkami chromu, molibdenu i wanadu obecnie powszechnie
otrzymuje się te bardzo wysoko topliwe metale w stanie wolnym.
Metoda uzyskiwania metali przez redukcję ich tlenków glinem nosi
nazwę aluminotermii, ponieważ jest to reakcja egzotermiczna.
UWAGA
!!! Ze względu na bardzo wysoką temperaturę całe doświadczenie
należy przeprowadzać na powietrzu i bardzo ostrożnie.
2)
Termit manganowy
-
aluminium 50 %
-
nadmanganian potasu 50 %
Opis
produkcji:
Mieszanina
pyłu aluminiowego mieszamy z nadmanganianem potasu (wszystkie
substancje muszš być dobrze rozdrobnione). Następnie mieszaninę
umieszczamy na czymś nie palnym i zapalamy. Przy mieszaninie tej nie
takiego kłopotu z zapalaniem jak w klasycznym termicie. Równanie
reakcji:
2
Al + 2 KMnO4 -> K2O + 2 MnO2 + Al2O3+ Q
3)
Termit z formy
Termit
odlewany: według tej formuły może być odlewany do form lub
pojemników, później twardniejąc. Ten termit nie produkuje tyle
żelaza ile zwykły, ale tworzy żużel który długo pozostaje
płynny. Należy wziąć:
-
gipsu modelarskiego 30 %
-
pyłu aluminium 30 %
-
tlenku żelaza 40 %
Opis
produkcji:
Wymieszać
wszystko razem, dodać tyle wody aby zarobić mieszaninę do
konsystencji śmietany. Odlać w formie i zostawić do całkowitego
wyschnięcia ( ok. 12 godzin). Po wyschnięciu całość lub część
można zapalić na dworze. W tym celu bierzemy termit i stawiamy go
na cegle lub betonie. dla lepszego zapalenia możemy dodać do
mieszanki trochę zapalnika.
4)
Termit fosforanowy
-
fosforan wapnia 75 %
-
aluminium 25 %
Opis
produkcji:
Fosforan
wapnia rozdrabniamy w moździeżu. Następnie substancje ostrożnie
mieszamy ze sobą. Po zmiezaniu z mieszaniny usypujemy kopczyk i już
można go podalić.
UWAGA!!!
Zawiera on w swoim składzie fosforan wapnia. Podczas spalania tworzy
się fosforek wapnia, który w kontakcie z wodą uwalnia fosforowodór
ulegający samozapłonowi.
zapalniki
do termitów
1
sposób
BaO2
87,7 %
Mg
12,3 %
2
sposób
BaO2
15,2 %
Al
84,8 %
Zwiazki
inicjujace
1)
Piorunian rteci
-
rtęć
-
stężony kwas azotowy
-
alkoholu etylowy 96 %
-
woda destylowana
-
dwie zlewki
-
bagietka szklana do mieszania
-
niebieski papierek lakmusowy
-
zestaw do sączenia
-
palnik
Opis
produkcji:
W
pierwszej zlewce rozmieszać 5 g rtęci z 35 ml kwasu azotowego,
używając bagietki szklanej. Powoli podgrzewać mieszaninę dopóki
rtęć się nie roztworzy tzn. roztwór stanie się zielony i zacznie
wrzeć. Wlać 30 ml alkoholu etylowego do drugiej zlewki i powoli,
ostrożnie dodać całą zawartość pierwszej zlewki. Powinien
pojawić się czerwono-brązowy dym. Nie należy go wdychać, gdyż
jest trujący. Po trzydziestu, czterdziestu minutach dym powinien
zmienić kolor na biały, będzie to znak, że reakcja zbliża się
do końca. Odczekać jeszcze ok. dziesięć minut i dodać 30 ml wody
destylowanej do mieszaniny. Ostrożnie odfiltrować kryształy
piorunianu rtęci od płynnej pozostałości. Przemywać kryształy
destylowaną wodą dopóki papierek lakmusowy będzia zmieniał kolor
(jeśli papierek zmienia kolor należy przemyć kryształy). Pozwolić
wyschnąć kryształom. Przechowywać w bezpiecznym miejscu.
Ten
opis można stosować przy proporcjach objętościowych. Należy
wtedy użyć po dziesięć części objętościowych kwasu azotowego
i alkoholu etylowego na jedną część objętościową
rtęci.
UWAGA!!!
Związki rtęci są bardzo TRUJĄCE dlatego należy się z nimi
obchodzić zachowując wszelką ostrożność.
2)
Azydek olowiu
-
azydek potasu
-
azotan ołowiu
-
2 zlewki
-
zestaw do sączenia
Opies
produkcji:
1,5
grama azydku potasu należy rozpuścić w pierwszej zlewce w drugiej
rozpuszczamy 3 gramy azotanu ołowiu. Po rozpuszczeniu ich w wodzie.
Roztwór azotanu ołowiu przelewamy do zlewki z azydkiem potasu. Po
zakończeniu reakcji strąca się biały nie rozpuszczalny w wodzie
osad azydku ołowiu. Należy go odsączyć. Po zakończeniu sączenia
biały osad trzeba przepłukać wodą z truskawki w celu usunięcia
resztek azydku potasu. Zawartość sączka należy następnie
wysuszyć w ciepłym miejscu, ale zdala od grzejników. Po wysuszeniu
azydek olowiu nadaje się do użycia. Reakcja przebiega zgodnie z
równaniem:
2
NaN3 + Pb(NO3)2 -> Pb(N3)2 + 2 NaNO3
UWAGA!!!
Azydek ołowiu jest silnie wybuchową substancją. Należy się z nim
obchodzić bardzo delikatnie gdyż jest wrażliwy na temperaturę i
uderzenia. Nie należy wytwarzać go w dużych ilościach i
przechowywać go przez dłuższy czas.
3)
Reakcja jodu z amoniakiem
-
amoniak (nie musi być stężony)
-
jodyna
-
probówka
-
zestaw do sączenia
Opis
produkcji:
Roztwór
jodyny należy wlać do probówki ok. 0,25 objętości, następnie
dodajemy tyle samo roztworu amoniaku. Probówkę zamykamy korkiem i
wstrząsamy aby ciecze się dobrze wymieszały. Czekamy ok. 3 minut
aby zaszła reakcja (nie można przytrzymać zbyt długo gdyż
odsączymy jod). Potem zawartość probówki wylewamy na lejek z
sączkiem i sączymy. Po przesączeniu na lejku zostaje czarny osad,
który należy wysuszyć w ciepłym, aczkolwiek nie gorącym miejscu.
Przesącz wywalamy. Po wysuszeniu można zużyć substancję. Należy
uważać gdyż jest to substancja czuł na bodźce
mechaniczne.
UWAGA!!!
Z uwagi na charakter substancji należy nie wytwarzać dużych ilości
substancjii, ani jej przechowywać
ZwiAzki
kruszace
1)
Urotropina
-
roztwór formaliny (aldehydu mrówkowego) 40 %
-
roztwór amoniaku 25 %
-
papierek lakmusowy
-
zlewka
-
talerz
-
rondel
-
termometr
Opis
produkcji:
Reakcję
należy przeprowadzać tak, aby temperatura mieszaniny nie
przekroczyła 12 °C. Jeżeli temperatura zostanie przekroczona na
skutek dodania zbyt dużej ilości amoniaku to można cały roztwór
wylać do zlewu. Weź zlewkę i wlej do niego 40 cm3 formaliny,
umieść to w mieszaninie wody z lodem. Weź 30 cm3 amoniaku i
wkraplaj powoli do chłodzonej formaliny. Po dodaniu całej ilości
amoniaku całość dokładnie wymieszać. Roztwór wlej na talerz i
umieść go na rondlu z podgrzewaną wodą. Roztwór należy zatężyć
przez odparowanie wody. Podczas odparowywania należy badać odczyn
roztworu - musi być cały czas alkaliczny (zasadowy). Jeśli nie
będzie, to urotropina ulegnie rozkładowi. Aby temu zapobiec
będziesz dodawał co jakiś czas parę kropel amoniaku. Po
odparowaniu ok. połowy wody na dnie talerza zgromadzi się biały
osad. Należy go odsączyć, przemyć bardzo małą ilością zimnej
wody, a następnie przekrystalizować z alkoholu etylowego.
UWAGA!!!
Stężony roztwór amoniaku ma właściwości żrące, ponadto
roztwory te posiadają charakterystyczny nie miły zapach.
2)
Kwas pikrynowy
-
fenol
-
stężony kwas siarkowy
-
stężony kwas azotowy
-
zestaw do sączenia
Opies
produkcji:
10
gram fenolu rozpuść w 40,5 ml kwasu siarkowego. Wlej powoli,
kroplami ten roztwór do 27 ml kwasu azotowego. Po ustaniu burzliwej
reakcji ogrzewaj przez 10 minut na łaźni wodnej. Po ostygnięciu
kwas pikrynowy krystalizuje w drobnych, żółtych kryształach.
Kryształy odsączyć na lejku i ostrożnie wysuszyć (najlepiej
pomiędzy dwoma warstwami bibuły).
UWAGA!!!
Mieszanina nitrująca jest substancją silnie żrącą, dlatego
pracując z nią trzeba używać gumowych rękawic i zachować
ostrożność.
3)
Kwasu pikrynowy z aspiryny
-
tabletki aspiryny (Polopiryna S)
<
- alkohol etylowy 96 %
-
stężony kwas siarkowy
-
azotan potasu
-
woda destylowana
-
zestaw do sączenia
-
dwie zlewki
-
parownica
-
talerzyk
-
bagietka
Opis
produkcji:
Pokruszyć
20 tabletek aspiryny w szklanym pojemniku. Dodać 1 łyżeczkę wody
i zarobić całość na pastę. Dodać 1/3 do 1 filiżanki alkoholu
(ok. 100 ml) do pasty aspirynowej; mieszać podczas nalewania.
Przefiltrować mieszaninę. Wyrzucić sączek z stałymi
pozostałościami. Wylać ciecz do parowniczki. Odparować alkohol i
wodę z roztworu umieszczając parowniczkę w rondlu z gorącą wodą
tak aby woda nie wlała się do środka. Parowniczkę dobrze by było
umieścić na drewnianym klocku lub czymś innym co jest dobrym
izolatorem aby nie miała styczności z metalem. Po odparowaniu
pozostanie biały proszek. Woda w rondlu nie powinna wrzeć. Ma mieć
temperaturę gorącej kąpieli. Wlać 1/3 filiżanki (ok. 80 ml)
kwasu siarkowego do zlewki. Dodać białego proszku. Ogrzewać słoik
na łaźni wodnej. Po 15 minutach wyjąć z kąpieli. Mieszanina
powinna mieć żóŁto-pomarańczowy kolor. Dodać 3 płaskie
łyżeczki (ok. 15 gram) azotanu potasu; mieszać żywo podczas
dodawania. Roztwór powinien zmienić kolor na czerwony, a później
z powrotem na żółto-pomarańczowy. Ostudzić roztwór do
temperatury pokojowej mieszając co jakiś czas. Wlej powoli
mieszaninę do 1-1/4 filiżanki (ok. 300 ml) zimnej wody i poczekaj
aż wystygnie. Przefiltruj mieszaninę do zlewki. Na sączku
pozostanie jasnożółty osad. Przemyj osad 20 ml wody. Umieść osad
na talerzyku na ok. 2 godziny.
4)
Nitroceluloza
-
stężony kwas siarkowy
-
stężony kwas azotowy
-
100 procentowa bawełniana (np.wata)
-
szklany pojemnik (zlewka)
Opis
produkcji:
Odmierzamy
25 ml kwasu azotowego i wlewamy do pojemnika szklanego. Następnie
odmierzamy 40 ml kwasu siarkowego i powoli wlewamy po ściankach
pojemnika z kwasem azotowym. Przy tej operacji wydziela się dużo
ciepła ,dlatego najlepiej jest umieścić naszą substancję w
kuwecie z zimnš wodą. Po ok. 10 minutach jak nam to wszystko
ostygnie zanurzamy trochę waty i przykrywamy pojemnik. Całość
pozostawiamy na ok 25 minut. Następnie wyjmujemy watę i płukamy w
roztworze wody i sody oczyszczonej, a po chwili przemywamy dużą
ilością wody, pozostawiamy do wysuszenia, przechowujemy w suchym
miejscu i z dala od ognia.
Inne
1)
Burza w szklance
-
etanol
-
stężony kwas siarkowy VI
-
kilka kawałków manganianu VII potasu
-
szklanka
Opis
produkcji:
Do
szklanki wlewamy trochę kwasu siarkowego 30 ml następnie wkładamy
pionowo bagietkę. Ostrożnie po niej wlewamy tyle samo etanolu tak
aby nie zmieszał się z kwasem i powstały dwie warstwy cieczy. Do
tak przygotowanego roztworu w rzucamy MAŁY KAWAŁEK manganianu
potasu. Po chwili od wrzucenia w szklance słychać trzask i widać
błysk. Jest to spowodowane utlenianiem alkoholu do
aldehydu.
UWAGA!!!
Reakcja jest bezpieczna gdy do szklanki wrzuca się tylko małe
kawałki manganianu potasu.
2)
Reakcja chloranu potasu z cukrem
-
chloran VII potasu
-
cukier
-
łyżeczka lub pióro
-
stężony kwas siarkowy VI
-
parownica lub miska
Opis
produkcjiŁ:
Za
pomocą łyżeczki lub pióra ostrożnie wymieszaj chloran VII potasu
i granulowany cukier. Mieszaninę umieścić w dużej parownicy lub
misce, Dodaj jedną kroplę stężonego H2SO4 na szczyt usypanego
stożka. Reakcja rozpoczyna się powoli wytwarzając dym. Po około 2
sekundach purpurowy płomień ogarnia cały stożek. W wyniku reakcji
chloranu potasu z kwasem siarkowym tworzy się kwas chlorowyn VII,
który rozkłada szybko substancje organiczne z jednoczesnym
samozapaleniem się.
3)
Reakcja glinu z jodem
-
glin
-
jodyna (roztwór I2 w KI)
-
woda
-
bagietka
Opis
produkcji:
Na
siatkę azbestowa wysyp około 2 g pyłu glinowego i dodaj około 6g
krystalicznego jodu. Całość delikatnie mieszaj bagietka i usyp
mały kopczyk. Zakraplaczem wkropl 2 krople wody na szczyt kopczyka i
poczekaj kilkadziesiąt sekund. Nastąpi burzliwa reakcja jodu z
glinem. Brunatne pary AlI3 w zetknięciu z powietrzem zapalają się.
W pierwszym etapie doświadczenia zachodzi reakcja syntezy, w której
katalizatorem jest woda. W wyniku tej reakcji powstaje jodek glinu,
który ulega następnie utlenieniu, pod wpływem tlenu zawartego w
powietrzu, do tlenku glinu. Powstający w tym czasie wolny jod tworzy
dodatkowo fioletową parę (co daje bardzo ładny efekt optyczny).
A
to równanie reakcji:
2
Al + 3 I2 -> 2 AlI3
4
AlI3 + 3 O2 -> 2 Al2O3 + 6 I2
UWAGA!!!
Doświadczenie należy bezwzględnie wykonywać pod wyciągiem, ze
względu na duże ilości wydzielającego się jodu i jodku.
Saletra
z cukrem
sposób
1
-
saletra potasowa (może być inna)50%-60%
-
cukier (puder)40%-50%
Opis
produkcji:
Jedna
z podstawowych mieszanek. Bierzemy saletrę i ucieramy ją w
moździerzu na proszek. Do saletry dodajemy cukier, najlepiej puder
gdyż nie będzie go trzeba ucierać. Składniki dobrze mieszamy ze
sobą i nasza mieszanka jest już gotowa. W czasie palenia się
wydziela się dość dużo białego dymu.
sposób
2
-
saletra potasowa (może być inna)
-
cukier (puder)
-
probówka (małe naczyńko szklane)
Opis
produkcji:
Do
probówki lub małego naczyńka szklanego wlewamy jednš trzecią
wody. W wodzie rozpuszczamy saletrę i cukier, tak aby roztwory te
były nasycone. Następnie roztwór ogrzewamy w płomieniu palnika.
Woda się musi wygotować, a saletra z cukrem stopić. Przy stapianiu
się substancji cukier nie może ulec zbyt dużej karmelizacji. Po
stopieniu się substancji naczyńko rozbijamy a substancję wyciągamy
i rozdrabniamy. Ten sposób jest o tyle lepszy, że nie jest to sypka
mieszanina, tylko substancje są ze sobš stopione, przez co szybciej
zachodzi reakcja.
1)
Sztuczne ognie
-
azotan baru 50 %
-
krochmal 15 %
-
ziarnisty pył żelazny 25 %
-
proszek aluminiowy 10 %
Opis
produkcji:
Azotan
baru i krochmal należy sproszkować, następnie wszystkie substancje
wsypujemy do garnuszka i dodajemy trochę wody aby uzyskać gęstą
masę, którą smarujemy gruby żelazny drut. Po wyschnięciu masy
ogień jest gotowy do zapalenia.
2)
Sztuczne ognie
-
węgiel
-
siarka
-
chloran potasu
-
azotan strontu (kolor karminowy)
-
azotan baru (kolor zielony)
-
moździerz
-
parowniczka
-
bagietka
Opis
produkcji:
W
celu uzyskania sztucznych ogni odważamy 11 g siarki, 1 g węgla, 25
g chloranu potasu i 15 g substancji barwiącej. Wszystkie te
substancje należy dobrze sproszkować w czystym i suchym moździerzu.
Następnie mieszamy je bardzo ostrożnie w parowniczce za pomocą
bagietki. Po wymieszaniu można mieszaninę użyć do pokazu. Pali
się ona ładnym płomieniem o odpowiednim zabarwieniem.
UWAGA!!!
Mieszanina zawiera chloran potasu, dlatego należy się z nią
obchodzić bardzo delikatnie, gdyż może samo czynie wybuchnąć pod
wpływem uderzenia.
3)
Sruba
-
2 śruby (muszą mieć ta samą średnicę)
-
siarka z zapałek
-
nakrętka
-
sznurek 30 cm długości
Opis
produkcji:
Na
kilka zwojów gwintu 1-szej śruby nakręć nakrętkę. Do
pozostałego w nakrętce miejsca wsyp szczyptę "siarki" z
zapałek, a następnie dokręć drugą śrubę tak, aby "siarka"
była zamknięta w nakrętce skręconej z dwóch stron śrubami.
Śruby te zwiąż sznurkiem, gdyż po wybuchu poleca w różne strony
i ich nie odnajdziesz. Tak otrzymana śrubę podrzuć wysoko w górę
odrzucając ja przy tym jak najdalej od siebie. Po upadku powinna ona
wybuchnąć głośno jak petarda.
4)
Weze Faraona
-
azotan lub siarczan rtęci II 40 %
-
rodanek potasu lub sodu 60 %
-
2 zlewki
Opis
produkcji:
Do
roztworu soli rtęci dodajemy roztwór rodanku. Roztwory sporządzamy
w osobnych zlewkach poczym zlewamy je ze sobą. Natychmiast wydziela
się biały osad rodanku rtęci II. Następnie roztwór dekantujemy a
potem sączymy. Osad należy suszyć pomiędzy dwoma kartkami bibuły,
należy uważać aby nie pokruszyć bryłek preparatu. Po podpaleniu
bryłki rosną i "ożywają". Proces przebiega według
reakcji:
2
Hg(CNS)2 + T -> 2 HgS + CS 2 + C3N4
UWAGA!!!
Praca odbywa się ze związkami bardzo trującymi, przy ich używaniu
należy zachować jak największą ostrożność. Preparat należy
podpalać wyłącznie na polu, ponieważ wydziela się dwusiarczek
węgla i azotek węgla.
5)
Przepis zastepczy
-
Dwuchromian potasu 30 %
-
saletra potasowa 25 %
-
cukier puder 45 %
-
alkohol
-
moździeż
-
rynienka kartonowa
Opis
produkcji:
Składniki
należy dokładnie wymieszać i ugnieść w moździerzu, po czym
skladniki zarobić alkoholem etylowym na masę. Mokrą masę nałożyć
do rynienki kartonowej. Po wyschnięciu preparat można zapalić (
trzeba uważać aby się nie pokruszył ). Podczas spalania będzie
się wydzielała duża masa zielonego popiołu.
6)
Wytwarzanie zapalek
-
1 gram tlenku cynku
-
1 gram siarki
-
5 gram pyłu szklanego
-
14 gram chloranu potasu
-
żelatynę
-
moździeż
Opis
produkcji:
Swoją
pracę zacznij od zważenia 5 gramów szkła. Następnie włóż
odważone szkło do moździerza i zalej je wodą. Teraz weź tłuczek
i pod wodą próbuj rozdrobnić szkło. Gdy na dnie otrzymasz
przezroczystš masę, zlej wodę i wysusz uzyskany pył szklany.
Podczas suszenia szkła zalej wodą żelatynę. Gdy będzie miała
już konsystencję galarety weź jej odrobinę i przełóż do
suchego moździerza. Dosyp tam sproszkowaną siarkę, tlenek cynku i
szkło (ilości podane na początku). Następnie zamieszaj produkty,
potem rozpuść w jak najmniejszej ilości wody odważoną ilość
chloranu potasu. Do powstałej w moździerzu papki wlej wcześniej
przygotowany roztwór. Gdy wszystko już wlałeś zacznij wyrabiać
papkę (jeśli potrzeba możesz dodawać żelatynę. Pamiętaj tylko,
żebyś nie "przesadził"). Jeśli mieszanina jest już
dobrze wyrobiona i jest wystarczajšco gęsta możesz zacząć
nakładanie jej na wykałaczki. Wykałaczki z naniesionš masą susz
w pozycji pionowej przyklejone do kartki papieru za pomocą
plasteliny. Po 24 godzinnym suszeniu możesz wziąść jedną zapałkę
i potrzeć nią o zwykłe pudełko od zapałek. Może nie zapali się
z taką łatwością jak kupiona, ale zawsze masz satysfakcję, że
to twoje dzieło.
7)
Wybuch gazu piorunujacego
-
aldechyd mrówkowy 30 %
-
roztwór wodorotlenku sodu 10 %
-
dwutlenek manganu
-
nadtlenek wodoru 3 %
-
parownica
Opis
produkcji:
W
parownicy o średnicy 7 cm wlewamy 5 ml 30 % aldechydu mrówkowego, 5
ml 10 % roztworu wodorotlenku sodu i szczyptę dwutlenku manganu.
Dodajemy kilka mililitrów nadtlenku wodoru. Zawartość parownicy
zaczyna się pienić. Jeśli do piany zbliżymy zapalone łuczywko o
długości 40 cm, to nastąpi mniej lub bardziej gwałtowny wybuch.
Przy czym z parownicy zawsze zostaje wyrzucone trochę żrącej
mieszaniny.
UWAGA!!!
Należy się trzymać podanych ilości reagentów i założyć
okulary ochronne i rękawice gumowe.
8)
Wybuchowa sól srebra
-
kwas szczawiowy
-
azotan srebra
-
zlewka
-
probówka
-
zestaw do sączenia
Opis
produkcji:
W
probówce przygotowujemy 10 ml 10 % roztworu azotanu srebra. W zlewce
robimy trochę roztworu kwasu szczawiowego. Do zlewki przelewamy
roztwór z probówki i wytrąca się biały nie rozpuszczalny w
wodzie osad szczawianu srebra. Osad należy odsączyć i ostrożnie
wysuszyć (najlepiej w miejscu gdzie jest ciepło i z dala od
urządzeń cieplnych). Po wyschnięciu szczawian srebra delikatnie
rozdrabniamy. Szczyptę szczawianu srebra nabieramy na koniec
łyżeczki i wsadzamy do płomienia palnika. Po chwili słyszymy
trzask, preparat rozpryskuje się. Obie reakcje przebiegają zgodnie
z równaniami:
(COOH)2
+ H2O + AgNO3 -> (COOAg)2 +HNO3 + H2O + NO2
(COOAg)2
+ T -> 2 CO2 + 2 Ag
9)
Flara
-kartka
papieru
-taśma
klejąca
-lont
-chusteczki
Opis
produkcji:
Zwijamy
kartkę w rurkę tak, by ścianki były jak najcieńsze. Ubijamy w
niej chusteczki, które posłużą jako uchwyt. Potem wsypujemy
mieszankę. na przyklad mieszankę na czerwony płomień. kiedy
Napełnimy mieszanką rurkę, dajemy lont. Obklejamy górę flary
taśmą klejącą tak, by nic się nie wysypało, i żeby lont przez
to przeszedł bez problemu.
10)Kapiszony
Robimy
proch na kapiszony.Nr 48 w dziale prochy. mieszamy go objętościowo
w stosunku 92:8 z krochmalem i dodajemy wody, by powstała gęsta
papka. Robimy kropki na kartce. Po wyschnięciu mamy kapiszony. Z tej
mieszanki można zrobić też zapałki nakładając ją na
drewienka.