Procedura:

Część szczegółowa

strona 1 z 2

88.012.510

a) sprzętu i materiału,
b) pacjenta,

c) personelu;

a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego

klinicznie,

b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w

radiografii,

pozycja

leżąca na plecach, ramiona wzdłuż klatki piersiowej lub na poziomie głowy

grubość warstwy

2-5 mm

odległość między
warstwami

sąsiadujące lub skok=1,0, przy mniejszych zmianach

FoV

dostosowany do największej średnicy brzucha

kąt pochylenia gantry przekroje prostopadłe do płaszczyzny stołu
napięcie [kV]

typowe dla urządzenia

obciążenie [mAs]

możliwie najmniejsze bez utraty informacji z obrazu

algorytm
rekonstrukcyjny

standard lub tkanka miękka

d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;

3
4

5

brak

c)

określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;

zespół techników elektroradiologii: 20 minut, zespół lekarzy radiologów: 20 minut

Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5

warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;

1

opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:

2

zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:

opis czynności po wykonaniu badania;

zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,

brak
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego.
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu.
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego.
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu.na
czczo

brak

oba nadnercza, przestrzeń zaotrzewnowa, naczynia po podaniu kontrastu

Procedura:

Część szczegółowa

strona 2 z 2

88.012.510

Szerokość okna

150-400 j. H.

0-30 j. H

30-50 j. H (po wzmocnieniu)

a) wykonanie dodatkowych projekcji,
b) ograniczenie lub zmiana warunków badania,
c) przerwanie badania,
d) modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego,
e) sposób dokumentowania odstępstwa od procedury.

7

warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych

adnotacja na skierowaniu

zagęszczenie skanów do 1-4 mm w przypadku zmian na poziomie narządu
brak współpracy ze strony pacjenta

uwidocznienie: prawe nadnercze, prawa odnoga przepony, narządy sąsuadyjące z prawym nadnerczem, lewe
nadnercze, lewa odnoga przepony, narządy sąsiadujące z lewym nadnerczem, kopuły przepony, aorta, żyła
główna dolna. struktury krytyczne: ostre odwzorowanie narządów w badanym obszarze. opis: wymienic
nieprawidłowości, w przypadku prawidłowego obrazu narządów wymienic je i potwierdzic ich prawidłową
strukturę, wynik i zapis badania w formie CD lub/i na błonach. Forma przekazywania dokumentacji medycznej
zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie prawem.

stan zdrowia pacjenta nie pozwalający na kontynuowanie badania
nie dotyczy

Poziom okna

6

kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;