Procedura:
Część szczegółowa
strona 1 z 2
88.12.506
a) sprzętu i materiału,
b) pacjenta,
c) personelu;
a) liczbę i rodzaj projekcji, z uwzględnieniem obszaru istotnego
klinicznie,
b) zakres rutynowo wybieranych parametrów ekspozycji w
radiografii,
pozycja
leżąca na plecach, kończyny górne wzdłuż klatki piersiowej lub na poziomie głowy
grubość warstwy
7-10 mm, 4-5 dla konkretnych wskazań narządowych
odległość między
warstwami
sąsiadujące lub skok=1,0 zmiany <= 10 mm lub skok=1,2-2,0 w badaniach
przesiewowych
FoV
dostosowany do największej średnicy brzucha
kąt pochylenia gantry przekroje prostopadłe do płaszczyzny stołu
napięcie [kV]
typowe dla urządzenia
obciążenie [mAs]
możliwie najmniejsze bez utraty informacji z obrazu
algorytm
rekonstrukcyjny
standard lub tkanka miękka
d) rodzaj osłon osobistych dla pacjenta jeżeli są wymagane;
3
4
5
1
opis czynności przygotowawczych przed badaniem dotyczących:
2
zalecany sposób przeprowadzenia badania, w tym:
opis czynności po wykonaniu badania;
zalecany protokół badania w tomografii komputerowej,
brak
Identyfikacja pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie
badania. Sprawdzenie czy badany jest na czczo i nie ma przeciwskazań do podania środka kontrastowego.
Ogólne poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu
podczas jego trwania oraz możliwościach wystąpienia powikłań związanych z podaniem kontrastu.
Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego. Usunięcie z
obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu. Założenie
wkłucia do żyły odłokciowej lub innej, w zależności od możliwości anatomiczno-technicznych.Identyfikacja
pacjenta. Sprawdzenie zgodności danych badanego ze skierowaniem i zgody na wykonanie badania. Ogólne
poinformowanie chorego o celu i sposobie wykonania badania, konieczności pozostania bez ruchu podczas
jego trwania. Przekazanie informacji o ryzyku związanym ze stosowaniem promieniowania jonizującego.
Usunięcie z obszaru istotnego klinicznie elementów mogących wpływać na jakość uzyskiwanego obrazu.na
czczo
brak
od kopuł przepony do 1 cm poniżej brzegu wątroby
brak
c)
określenie minimalnego czasu koniecznego do wykonania procedury
w odniesieniu do poszczególnych jej wykonawców;
zespół techników elektriradiologii: 20 minut, zespół lekarzy radiologów: 20 minut
Zgodnie z Załącznikiem do procedury 5.065 ICD 88.011.502 Część szczegółowa punkt 5. Wodny kontrast
niejonowy, podany dożylnie
warunki ewentualnego podawania środka kontrastowego (rodzaj,
ilość, sposób podania, nadzór nad pacjentem w czasie i po badaniu),
jeżeli dotyczy to procedury;
Procedura:
Część szczegółowa
strona 2 z 2
88.12.506
Szerokość okna
150-300 j. H.
0-30 j. H
40-80 j. H (po wzmocnieniu)
a) wykonanie dodatkowych projekcji,
b) ograniczenie lub zmiana warunków badania,
c) przerwanie badania,
d) modyfikację ilości podawanego środka kontrastowego,
e) sposób dokumentowania odstępstwa od procedury.
Poziom okna
kryteria prawidłowej formy przedstawienia wyniku badania i jego
opisu, w tym kryteria prawidłowo wykonanych zdjęć rentgenowskich;
6
7
warunki odstępstwa od procedury w sytuacjach uzasadnionych
adnotacja na skierowaniu
zagęszczenie skanów do 1- 4 mm w przypadku zmian na poziomie narządu
brak współpracy ze strony pacjenta
uwidocznienie: miąższ wątroby, żyły wątrobowe, wnęka wątroby, aorta brzuszna oraz bliższe odcinki tętnic
biodrowych wspólnych, przewód wątrobowy wspólny, przewód żółciowy wspólny, pęcherzyk żółciowy,
system żyły wrotnej, aorta brzuszna i żyła główna dolna. struktury krytyczne: ostre odwzorowanie narządów w
badanym obszarze. opis:wymienic nieprawidłowości, w przypadku prawidłowego obrazu narządów wymienic
je i potwierdzic ich prawidłową strukturę, wynik i zapis badania w formie CD lub/i na błonach. Forma
przekazywania dokumentacji medycznej zgodnie z aktualnie obowiązującym w tym zakresie prawem.
stan zdrowia pacjenta nie pozwalający na kontynuowanie badania
nie dotyczy