Politechnika Krakowska Imię i nazwisko: Ocena:
Wydział Inżynierii
Środowiska Mateusz Mróz
Grupa i kierunek: Temat sprawozdania: Data wykonania:
V
Budownictwo Sucha pozostałość 13.11.2011
1. Opis oznaczanego parametru
Sucha pozostałość jest to pozostałość po odparowaniu wody, wysuszona
w temperaturze 378 K (105oC) i przeliczona w mg na 1 dm3 wody. W skład suchej
pozostałości wchodzą związki organiczne i nieorganiczne, zarówno rozpuszczone  tworzące
roztwór właściwy, jak i zawieszone. Jeżeli suchą pozostałość poddać prażeniu w temperaturze
około 823 K (550oC), to część jej ulegnie spaleniu lub rozkładowi termicznemu i to stanowi
stratę podczas prażenia. Pozostałość otrzymana po wyprażeniu suchej pozostałości nazywa się
pozostałością po prażeniu. Tak więc sucha pozostałość są to substancje rozpuszczone
i zawiesiny ogólne oraz sucha pozostałość równa się sumie pozostałości po prażeniu i strat
podczas prażenia. Na starty podczas prażenia. Na straty podczas prażenia składają się związki
organiczne oraz związki nieorganiczne, jak np. węglany, azotany, azotyny, związki amonowe,
które podczas prażenia ulegają rozkładowi. Pozostałość po prażeniu składa się wyłącznie
z substancji mineralnych. Sucha pozostałość daje wskazówki o ogólnej zawartości substancji
stałych w wodzie. Wskaz
nik ten dla wód wodociągowych nie powinien przekraczać 500
mg/dm3.
Laboratoria wykonują te oznaczenia wg uchylonej normy PN-78 C-04541 lub
procedur własnych.
2. Zasada oznaczania
Zgodnie z Polska Normą oznaczanie suchej pozostałości polega na odparowaniu
w parownicy, wysuszonej do stałej masy, takiej objętości wody, aby pozostałość po
odparowaniu mieściła się w granicach 10  250 mg, a następnie wysuszeniu jej do stałej masy
w temperaturze 378 K (105 �C) i zważeniu.
3. Krótki opis doświadczenia
Przed wykonaniem doświadczenia zważono wysuszony do stałej masy w temperaturze 105oC
krystalizator, którego masa wynosiła 42521,4 mg.
Do krystalizatora odmierzono pipetą 10 cm3 badanej cieczy.
Krystalizator pozostawiono na rozgrzanej łaz
ni wodnej, aż do odparowania cieczy.
Po odparowaniu wytarto spód krystalizatora i wstawiono go do suszarki (105oC) na ok 1
godzinę.
Po wysuszeniu wystudzono krystalizator do temperatury pokojowej w eksykatorze, po czym
ponownie zważono. Masa krystalizatora wynosiła wówczas 42957,8 mg.
4. Obliczenia
Korzystamy ze wzoru:
( - ) " 1000

=

Przy czym:
a  masa pustego krystalizatora wyrażona w miligramach (mg),
b  masa wysuszonego krystalizatora z osadem w miligramach (mg),
V  objętość badanej próbki pobranej do odparowania (cm3).
Podstawiając dane z doświadczenia do wzoru otrzymujemy:
(42957,8 - 42521,4 ) " 1000
= = 43,640
10