Egzamin z Biochemii 2001, termin I
1. Sacharopina powstaje w metabolizmie:
- lizyny
2. Czynnik krzepnięcia XIIa nie bierze udziału w:
- aktywacji układu dopełniacza (wg wykładu)
- zewnątrzpochodnej drodze krzepnięcia, a bierze w powyższym (wg artykułu z netu)
3. Zespół Zellwegera:
- wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach
4. Środki farmakologiczne w leczeniu osteoporozy nie wpływające na osteoklasty:
- bisfosfoniany
- PTH (inna propozycja  nie działa bezpośrednio na osteoklasty)
5. Induktor gratisowy:
- związek strukturalnie przypominający substrat dla danego enzymu i będący jego
induktorem
6. Który czynnik krzepnięcia jest proteazą ?
- X
7. Które komórki nie produkują PAI-1?
- makrofagi
8. Wzór:
- kwas hialuronowy
9. Wzór:
-porfobilinogen
NIE:
- ALA
- pirol
- bilirubina
10. Wzór:
- S-AdenozyloMetionina
NIE:
- PAPS
- FAD
- B15
11. Wzór:
- fruktozo-6-fosforan
NIE:
- fruktozo-1-fosforan
- glukozo-1-fosforan
- glukozo-6-fosforan
12. Do aktywacji tPA jest potrzebna:
- fibryna
13. Czynnik III (TF) nie jest produkowany przez:
- trombocyty
14. Struktura kadaweryny:
- 1,5-diaminopentan
15. Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu:
- Cys, Gly, Tre, Ser
16. Hiperamonemia typu II:
- defekt transkarbamoilazy ornitynowej
17. Substancja najbardziej swoista w wykrywaniu zawału m. sercowego:
- enzymatyczna  kinaza kreatynowa
- nieenzymatyczna  troponiny sercowe I i T
18. Najkrótszy czas półtrwania ma czynnik:
- VII
19. Lizozym  wybierz poprawne odp. :
- niszczy ściany bakterii Gram(+)
- zbudowany z 1 podjednostki
- hydrolizuje wiązanie z kwasem acetylomuramidowym
20. Efektorem NF KB nie jest:
- eNOS
A są nimi:
- COX-2
- 5-LOX
- PLA-2
21. Wzór:
- 1,3-distearynopalmityna
22. Wzór
- kwas linolowy 18 C, 2 C=C
- kwas oleinowy 18 C, 1 C=C
- kwas arachidonowy, 20 C, 4 C=C
- kwas alfa-linolenowy 18 C, 3 C=C
23. Kwas timnodonowy i klupadonowy to:
- kwasy pentaenowe z serii omega3
24. Markery kościotworzenia to  wybrać poprawny zestaw:
- BAP
- osteokalcyna
- P1CP
- P1NP
Natomiast markery kościoresorpcji to:
- fibronektyna
- pirydynolina
- NT, CTx, ICTP
25. Fenobarbital nie wpływa na tworzenie glukuronidów bilirubiny u osób:
- z zespołem Criggler-Najara typu I
26. Urobilinogen:
- jest produkowany w jelicie dzięki enzymom bakteryjnym
27. Efektory allosteryczne klasy V:
- Vmax zmniejsza się, natomiast Km się nie zmienia
28. Inhibitory kompetycyjne:
- strukturalnie podobny do substratu
- wiąże się z enzymem w jego centrum aktywnym
- obniża powinowactwo enzymu do substratu przez co rośnie Km
- inhibicja odwracalna przez zwiększenie stężenia substratu
- prędkość maksymalna nie zmienia się i jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu
Gdyby było pytanie o inhibitory niekompetycyjne:
- wiążą się w innym miejscu niż centrum aktywne
- mogą wiązać jednocześnie enzym i substrat
- nie zmieniają powinowactwa enzymu do substratu
- zniekształcają cząsteczkę białka enzymatycznego
- nie zmieniają Km
29. FAD jest kofaktorem enzymu cyklu Krebsa - którego:
- dehydrogenazy bursztynianowej
30. Wzór:
- PGG2 (G  struktura pierścienia, cyferka może być inna, zależy od liczby podwójnych
wiązań)
31. HRE to:
- miejsce w bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon
- nie są częścią promotoru
- wiążą się o kilkaset pz powyżej miejsca startu transkrypcji
- mogą znalez
ć się w nici kodującej i niekodującej
32. W enzymach kobamidowych atom metalu pełni funkcję:
- nukleofilu
33. Bezpośrednim sygnałem do rozpoczęcia quellingu nie są:
- glikokortykoidy
A są nimi:
- transpozony
- abRNA
- wirusy roślinne
34. Dicer nie posiada domeny:
- wiążącej dsDNA
35. Wzór:
(na teście w formie pierścienia)
- sedoheptulozo-1-fosforan
A NIE:
- PRPP
- rybulozo-3-fosforan
- gluonolakton
36. Dorosły mężczyzna o masie 70 kg w fazie postresorpcyjnej ma:
- 70-80g glikogenu w wątrobie i 200-300g w mięśniach
37. Enzym katalizujący przejście urokanianu w 4-imidazolo-5-propionian to:
- hydrataza urokanianowa
38. Dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa to:
- miedzioenzym
39. Wybierz prawidłową sekwencję zdarzeń:
- noradrenalina powstaje z dopaminy pod wpływem beta-oksydazy dopaminowej
40. Pytanie o karnozynę i anserynę:
- z beta-alaniny i histydyny powstaje karnozyna, a z niej przez metylację anseryna
Inna wersja ze starych testów:
Beta-alanina powstaje z:
- anseryny
- urydyny
- karnozyny
41. Za powstanie glicyny i aldehydu octowego z treoniny odpowiada:
- aldolaza treoninowa
42. Jakie stężenie hsCRP sugeruje umiarkowane ryzyko zachorowania na choroby serca
?
- 1.0  3.0 mg/l
43. Aminokwasy które nie są wbudowywane do białek w procesie translacji:
- hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy
44. Która modyfikacja posttranslacyjna nie jest możliwa ?
- gamma-karboksylacja czynnika VIII
45. A
ańcuch L i H immunoglobulin połączone są:
- mostkami dwusiarczkowymi
46. Maksymalna ilość węgli, którą może mieć kwas tłuszczowy by wejść do
mitochondriom bez udziału przenośnika:
- 10
47. Stan równowagi:
- 97% fosfodihydroksyaceton
- 3% aldehyd 3-fosfoglicerolowy
48. Aktywatorem PLC-gamma jest:
- kinaza tyrozynoswoista
49. Wiązanie tioestrowe występuje:
- między siarką CoA i grupą karbonylową (tak  bo usuwa się tlen z karboksylowej)
kwasu organicznego
50. Hiperglikemizujące działanie hydrokortyzonu:
- swoiście  wolno  przez wzrost glukoneogenezy
- nieswoiście  szybko  przez wzrost stężenia cAMP  i wzrost glikogenolizy
51. Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje:
- kwas fosfatydowy i seryna
52. Różnice międzygatunkowe insuliny:
- 3-4%
53. Metaloproteinazy macierzy MMP:
- zawierają w swoich centrach aktywnych Zn (nie Cu)
- są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów
- są wiązanie przez składniki macierzy pozakomórkowej
- są endopeptydazami
54. Degradacja ciał ketonowych zachodzi w:
- mięśniach, nerce, sercu, OUN
55. Inhibitory blokujące przeniesienie elektronów z FMN na CoQ:
- amytal, rotenon
56. Charakterystyka reduktazy metylenoTHF:
- metylenoTHF -> metyloTHF
- N5,N10-metylenoTHF -> N5-metyloTHF
- mutacja C6775
- rasa kaukaska 10-13% ma ten defekt
- zwiększenie ryzyka zawału m. sercowego
57. Syntetaza PRPP hamowana jest przez:
- AMP, GMP
58. Cel b-oksydacji w peroksysomach:
- skrócenie kwasów o bardzo długim łańcuchu węglowym w celu dalszego utleniania w
mitochondrium
59. Kwas tłuszczowy uległ najpierw omega-oksydacji w RE a potem beta-oksydacji, i
powstały:
- kwas adypinowy C6 i kwas korkowy C8
60. Kolejność lipoprotein wg szybkości wędrowania od najszybszych do najwolniejszych:
- HDL (alfa) > VLDL (pre-beta) > LDL (beta) > chylomikrony
61. Homozygota E2/E2:
- spadek powinowactwa do receptora apo B/E
- hiperlipoproteinemia typu III
62. Małe gęste LDL:
- podtyp B
- zwiększają ryzyko zawału
- łatwo ulegają modyfikacjom, oksydacji
- silnie łączą się z proteoglikanami, intensywnie naciekają ścianę naczyniową
- mniejsze powinowactwo do receptora, , intensywny wychwyt przez makrofagi,
- powstają w sinusoidach wątroby
- mniej cholesterolu niż frakcja A
- więcej apoB100 niż typ A
- obniżony stosunek białko/cholesterol
63. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:
- urobilinogen nieobecny
- spadek Fe
- spadek protrombiny
64. Katabolizm pirymidyn:
- produkty CO2, NH3, beta-alanina, beta-aminoizomaślan
- zachodzi w wątrobie
65. Pierwszy enzym  małego CK :
- CPS I
66. Kalmodulina:
- wiąże 4 jony Ca2+
- występuje w każdej komórce
- podobna do troponiny C
67. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego:
- enzymy nie podlegają regulacji
- substraty do syntez stanowią ograniczenie reakcji
- pirofosforan tiaminy - kofaktor transketolazy jest jedynym koenzymem
68. Ile węgli mają produkty szlaku mewalonianowego:
- dimetyloallil: 5C
- izopentyl: 5C
- geranyl: 10C
- farnezyl: 15C
69. Miejsce działania enzymów syntezy hemu:
- synteza ALA: mitochondriom
- synteza PBG: cytosol
70. Transport:
- aktywny: glukoza, galaktoza
- bierny: fruktoza, mannoza
71. Ograniczoną proteolizą nie jest:
- preprotrombina -> protrombina
72. Fumaraza należy do:
- liaz
73. Jeśli ciśnienie parcjalne tlenu wynosi 20 mmHg to:
- mioglobina jest wysycona w >90% (99% wg starych testów)
74. Aminokwasy wchodzące do CK na etapie sukcynylo-CoA:
- Ile, Met, Val, Thr
Ze starych testów  na etapie bursztynylo-CoA:
- Val, Met, Ile
75. Małoenergetyczne substraty to:
- fosfocholina
- glukozo-6-fosforan
- gilcerolo-3-fosforan
- estry fosforanowe glicerolu, inozytolu, aminoalkoholi, cukrów prostych,
nukleotydynomonofosforanowe
76. PAF  platelet activating factor to:
- plazmalogen
77. Inhibitory replikacji degradujące matrycę:
- streptozocyna, bleomycyna, prokarbazyna
78. Neuropeptyd Y:
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> tarczyca
- hamuje oś podwzgórze -> przysadka -> gonady
- aktywuje oś podwzgórze -> przysadka -> nadnercza
79. Konwertaza nie rozkłada:
- bradykininy, LH-RH, angiotensyny II
80. Kortyzol powoduje:
- wzrost liczby erytrocytów
- wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych
- wzrost limfolizy
- spadek syntez LT4 i PG przez hamowanie fosfolipazy A2
81. Rozdział elektroforetyczny białek osocza:
- transferyna  beta globuliny
- CRP  gamma globuliny
- ceruloplazmina  alfa 2 globuliny
- protrombina  alfa 1 globuliny
- fibrynogen  beta globuliny
82. Co się dzieje z glicerolem po rozłożeniu TG w adipocycie ?
- glicerol przenika do krwi i jest transportowany do wątroby gdzie jest dalej przetwarzany
83. Kompleks dehydrogenazy pirogronanowej zawiera:
- dekarboksylazę pirogronianową
- transacetylazę dihydroliponianową
- dehydrogenazę dihydroliponianową
84. Enzymy będące z
ródłem wolnych rodników:
- oksydaza ksantynowa i NADPH
85. Efektorami pośrednimi białek G nie są:
- kanały jonowe i translokazy
86. Syntaza karbamoilofosforanowa:
- jej aktywatorem jest N-acetyloglutaminian
A NIE:
- N-acetyloGlu powstaje pod wpływem deacetylazy glutaminianowej
- której aktywatorem jest arginina
- z subtstratów glutaminy i acetylo-CoA
- N-acetyloGlu jest degradowany w reakcji transaminacji
87. Izoenzymy dehydrogenazy alkoholowej:
- w liczbie trzech, beta 1, beta 2, beta 3
88. Progesteron powoduje:
- wzrost VLDL
- wzrost temperatury ciała
- immunosupresję
89. Homocysteinemię najskuteczniej obniżymy farmakologicznie podając:
- kwas foliowy
90. 3-fosfoglicerynian jest przekształcany w 2-fosfoglicerynian przez:
- mutazę glicerofosforanową
91. Gromadzenie się homocysteiny nie jest spowodowane:
- gromadzeniem się reduktazy metenylotetrahydrofolianowej
92. Ciałą ketonowe:
- nie są metabolizowane w wątrobie
93. Podwyższone stężenie TBG spowodowane jest:
- ciążą
- doustną antykoncepcją
94. Substancja, która wpływa na przepływ elektronów przez błonę mitochondrium,
rozprzęgając w ten sposób łańcuch oddechowy to:
- 2,4-dinitrofenol
95. Efekt Wolffa-Chaikoffa:
- czasowe hamowanie wychwytu jodu, odwracalne
96. Wzrost stężenia FFA w osoczu powodują:
- adrenalina
- kofeina
- glukagon
97. cGMP powoduje:
- rozkurcz, spadek Ca2+
98. W metabolizmie układu cyklopentanoperhydrofenantrenowego bierze udział:
- nie jest metabolizowany
99. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do:
- zasadowicy metabolicznej
100. TGF beta:
- w życiu płodowym powoduje proliferację komórek płuc i skóry