Zasadowość M, val/m3
" 100 cm3 badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
" + 10 kropel metyloranżu,
" miareczkować roztworem HCl 0.1n do zmiany barwy z żółtej na pomarańczową
Twardość ogólna, °tw (metoda z wersenianem sodowym)
" oznaczenie w próbie po oznaczeniu zasadowości M
" + 1 cm3 buforu amonowego
" + szczyptÄ™ czerni eriochromowej ET,
" miareczkować wersenianem sodowym do zielonego zabarwienia
Wapń, mgCa/dm3 (metoda z wersenianem sodowym)
" 100 cm3 badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
" + kwasu HCl 0.1n w ilości zużytej na zmiareczkowanie zasadowości M,
" + szczyptÄ™ mureksydu
" + 2 cm3 roztworu NaOH 2.5 mol,
" miareczkować wersenianem sodowym do zmiany barwy z różowej na fioletową
Magnez, mgMg/dm3 (metoda z wersenianem sodowym)
" kontynuacja oznaczenia w próbie po oznaczeniu Ca+2
" + 7 cm3 kwasu HCl 1+1, do odbarwienia
" + 7 cm3 stężonego amoniaku
" + szczyptÄ™ czerni eriochromowej ET,
" miareczkować wersenianem sodowym do zmiany barwy z fioletowej na niebieską
Chlorki, mgCl-/dm3 (metoda Mohra)
" 100 cm3 badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
" + 1 cm3 roztworu chromianu potasowego K2CrO4,
" miareczkować azotanem srebra AgNO3 do barwy żółtobrunatnej
Azot amonowy N-NH4+, mg/dm3 (metoda bezpośredniej nessleryzacji)
" 100 cm3 badanej próby wody
" + 1 cm3 soli Seignetta,
" + 1.5-2 cm3 odczynnika Nesslera,
" odstawić próbę na 10 min.
" oznaczyć na spekolu
Azot azotynowy N-NO2-, mg/dm3
" 100 cm3 badanej próby wody
" + 1 cm3 kwasu sulfanilowego,
" odstawić próbę na 5 min.
" + 1 cm3 Ä…-naftyloaminy,
1
" odstawić próbę na 10 min.
" porównać ze skalą wzorców trwałych
Azot azotanowy N-NO3-, mg/dm3
" 10 cm3 badanej próby wody odparować do sucha w parowniczce
" do ostudzonej parowniczki + 1 cm3 kwasu fenolodwusulfonowego
" rozetrzeć bagietką kwas w celu rozpuszczenia osadu
" + wody destylowanej w celu rozcieńczenia kwasu
" zawartość parowniczki przelać do cylindra Nesslera
" przepłukać parowniczkę 2-3 krotnie wodą destylowaną
" + 3-9 cm3 roztworu NaOH 20%, do uzyskania trwałej barwy
" uzupełnić cylinder wodą destylowaną do 100 cm3,
" oznaczyć na spekolu
Żelazo og., g/m3
" do cylindra Nesslera odmierzyć 100 cm3 badanej próby wody
" + 5 cm3 kwasu HCl 1+1,
" + płaska łyżeczka nadsiarczanu amonu (NH4)2S2O8,
" odstawić próbę na 5 min.
" + 2 cm3 rodanku amonu NH4CNS
" oznaczyć na spekolu
Mangan, gMn/m3
" 100 cm3 badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej
" + 2 cm3 odczynnika specjalnego,
" + płaską łyżeczkę nadsiarczanu amonu (NH4)2S2O8,
" tak przygotowaną próbę wstawić do kosza grzejnego i zagotować; gotować przez 1
min.
" szybko ostudzić próbę w zimnej wodzie
" po ostygnięciu próby przelać ją do cylindra Nesslera i uzupełnić wodą destylowaną do
100 cm3
" oznaczyć na spekolu
Utlenialność, gO2/m3 (metoda w środowisku kwaśnym)
" 100 cm3 badanej próby wody odmierzyć i przelać do kolbki stożkowej dedykowanej
do oznaczania utlenialności (wytrawionej mieszaniną chromową)
" + 10 cm3 roztworu H2SO4 1+3
" + 10 cm3 nadmanganianu potasowego KMnO4
" próbę wstawić do łaz
ni wodnej i ogrzewać przez 30 min.
" + 10 cm3 szczawianu sodu Na2C2O4, i poczekać do odbarwienia próby
" miareczkować KMnO4 do słabo różowego zabarwienia
2
Tlen rozpuszczony, mgO2/dm3 (metoda Winklera)
" uzupełnić buteleczkę badaną próbą wody
" + 1 cm3 roztworu siarczanu manganawego MnSO4 (po powierzchniÄ™ cieczy)
" + 2 cm3 roztworu jodku potasu KJ (po powierzchniÄ™ cieczy)
" zamknąć szczelnie butelkę bez pęcherzyka powietrza i odstawić w ciemne miejsce do
opadnięcia osadu
" + 1 cm3 H2SO4, zamknąć butelkę i dokładnie do całkowitego rozpuszczenia osadu
" odmierzyć 100 cm3 tak przygotowanej próby i przelać do kolbki stożkowej
" miareczkować tiosiarczanem sodu Na2S2O3 do jasnosłomkowego zabarwienia
" + 1 cm3 skrobi
" kontynuować miareczkowanie tiosiarczanem sodu Na2S2O3 do odbarwienia
Ciała rozpuszczone, g/m3
" zwarzyć pusty krystalizator
" przesączyć przez sączek badaną próbę wody
" odmierzyć 100 cm3 przesączonej próby i przelać do krystalizatora
" zawartość krystalizatora odparować do sucha na łaz
ni wodnej
" wstawić krystalizator do suszarki temp. 105°C i suszyć do staÅ‚ej masy
" zwarzyć krystalizator z osadem
Ciała rozpuszczone mineralne, g/m3
" krystalizator z wysuszonym osadem po 105°C wyprażyć w piecu w temp. 600°C
" ostudzić krystalizator w eksykatorze
" zwarzyć krystalizator z osadem
3