initAd();



































  Biochemia
  Biotechnologia
  Fizjologia
  Genetyka
  Medycyna
  Mikrobiologia
  Inne








   Biologii komórki
   Biologii molekularnej
   Medycyny molekularnej
   Histologii
   Botaniki
  
Leksykon medyczny
   Testy








   Botanika
   Budowa komórki
   Ewolucja
   Genetyka
   Medycyna
   Terminologia
   Zoologia








   A 
   B 
   C 
   D 
   E 
   F 
   G
   H 
   I 
   J 
   K 
   L 
   Ł 
   M
   N 
   O 
   P 
   R 
   S 
   Ś 
   T
   U 
   W 
   Z 
   Ż 
  Cała lista 








   Apoptoza
   PDB
   Biochemia
   Biotechnologia
   Czasopisma
   Książki
   Uczelnie
   Uniwersytety
   Zdjęcia

















 O nas
           Tu jesteś:  
Biologia.pl < Forum - Genetyka













Wymiana fragmentów między chromosomami
Ania Habasińska, 2 marca 2000:
Podobno crossing-over może zajść pomiędzy dwoma dowolnymi chromosomami, jednak gdyby chromosomy na przykład pierwszej i dwudziestej pary chciały wymienić się fragmentami to fragment z pary dwudziestej byłby za krótki i za gruby dla chromosomu pierwszego. Podobno w takiej sytuacji chromosomy wyginają się w kształcie litery L, ale nie potrafię sobie tego wyobrazić.
Grzegorz Nalepa, 2 marca 2000:
Rekombinacją genetyczną nazywamy każdy proces, który prowadzi do powstania nowych kombinacji genów obecnych w komórce. Rekombinacja może być homologiczna albo niehomologiczna.
Podczas rekombinacji homologicznej dochodzi do wymiany fragmentów DNA o podobnej (niekoniecznie identycznej) sekwencji nukleotydów. Tak właśnie wygląda crossing-over, czyli wymiana odpowiadających sobie odcinków chromosomów należących do tej samej pary homologicznej, zachodząca podczas mejozy. Zwracam uwagę, że chromosomy przechodzące crossing-over muszą należeć do tej samej pary homologicznej, a więc crossing-over nie może zajść pomiędzy dwoma dowolnymi chromosomami. Crossing-over może więc doprowadzić do wymiany odpowiadających sobie kawałków chromosomów należących do pary 20, ale wymiana fragmentów chromosomu pierwszego i dwudziestego to już nie jest crossing-over.
Przeskakiwanie kawałka DNA na chromosom nalezący do innej pary jest przykładem rekombinacji niehomologicznej, która polega na wymianie odcinków materiału genetycznego nie odpowiadających sobie pod względem sekwencji. W przeciwieństwie do crossing-over, które jest zjawiskiem jak najbardziej fizjologicznym, taka niehomologiczna rekombinacja jest nieprawidłowa i szkodliwa - często prowadzi do uszkodzenia (mutacji) genów znajdujących się w chromosomach. Związane z nią przemieszczenie materiału genetycznego nazywa się translokacją. Niektóre translokacje powodują przekształcenie komórki w komórkę nowotworową, na przykład połączenie fragmentów chromosomów 9 i 22, do którego dochodzi podczas tworzenia się tak zwanego chromosomu Filadelfia, prowadzi do powstania aktywnej postaci białka BCR-ABL i rozwoju przewlekłej białaczki szpikowej.
Pod względem molekularnym niehomologiczna rekombinacja polega na pękaniu chromosomów. Komórka próbuje naprawić takie uszkodzenia, łącząc ze sobą urwane końce DNA, ale czasami białka naprawcze mylą się i łączą nieodpowiednie kawałki chromosomów. Czynniki, które powodują pękanie podwójnej helisy DNA, zwiekszają częstość mutacji w materiale genetycznym, między innymi ułatwiając niehomologiczną rekombinację chromosomów. Tak dla przykładu działa promieniowanie jonizujące.
Czy kawałek chromosomu dwudziestego byłby za krótki i zbyt gruby, żeby przyłączyć się do chromosomu pierwszego? Niekoniecznie. Patrząc na chromosom, nie widzimy przecież cząsteczek DNA, tylko nukleosomy (kompleksy utworzone przez DNA i białka histonowe) połączone z innymi białkami, skręcone i bardzo ściśle upakowane w różne piramidalnie skomplikowane struktury. Rekombinacja zachodzi pomiędzy DNA, a nie pomiędzy białkami, wiec białka muszą odsłonić odpowiednie fragmenty DNA, żeby chromosomy mogły ulec rekombinacji. Później struktura przyłączonego fragmentu może się zmienić - taki kawałek innego chromosomu może zostać w inny sposób upakowany i wtedy stanie się cieńszy albo grubszy. Oczywiście taki chromosom z doczepionym obcym kawałkiem będzie miał jedno ramię dłuższe, niż powinien, ale akurat to wcale komórce nie przeszkadza, jeśli nie wiąże się z uszkodzeniem ważnych genów. Niektórzy ludzie są nosicielami "milczących", zrównoważonych translokacji chromosomalnych, o których dowiadują się dopiero wtedy, gdy urodzi im się dziecko cierpiące na jakąś chorobę genetyczną.


Powrót na listę














CZWARTEK13 września 2001



Sponsor serwisu:











Jak szukać?
 
Znajdź






Zobacz także:




Leksykon medyczny



Kurs histologii






Wiedza i Życie 





Świat Nauki 





dlaczego.pl 





gimnazjum.pl 





liceum.pl 






mapaPolski.pl 






pilot.pl 
















Serwis nominowany do 'Złotej witryny' konkursu Webfestival 2001.

standard HTML 4.0Copyright © 1996 - 2001Prószyński i S-ka SAemail: [e-mail]