1. Struktury białek
2. Czym różni się mioglobina od hemoglobiny?
3. Czy mioglobina ma strukturę 4 rzędową?
4. Reakcja biuretowa
5. Reakcja Lowriego
6. Co dostarcza cykl pentozo-fosforanowy
7. Białko p53(loc17)
8. Dysmutaza ponadtlenkowa (loc.21)
9. Hemiacetal
10. Reakcja powstania hemiacetalu (co z czym reaguje?)
11. Apoptoza
12. Enzymy apoptozy
13. Kwas liponowy
14. Enzymy markerowe 
AlAT - zapalenie wÄ…troby Rits mniejszy od 0,6-0,2
AspAT  zawał serca Rits wiekszy 1,0
(wsp deRitsa=AspAT/AlAT)
fosfataza kwaśna  nowotwór prostaty
amylaza  zapalenie trzustki
ceruloplazmina  choroba Wilsona (zw. WÄ…trobowo-soczewkowe)
15. Bilans energetyczny: cykl pentozo-fosforanowy, glikoliza beztlenowa i tlenowa, cykl
Krebsa
16. Pentozo-heksozy(?)
17. Wzór: glukozy, pirogronianu, mleczanu
18. Transaminacja
19. ATP  wzór, ile kalorii dostarcza
20. Aminokwasy aromatyczne:
Fenyloalanina, Tyrozyna, tryptofan
21. Gdzie znajduje siÄ™ 2,3 difosfoglicerynian?
22. Estry glikolizy
23. Pirofosforan tiaminy
24. Deaminacja
25. NAD, FAD co to jest? Wzory
26. Witamina B
6
27. AcetyloCoA  ketogeneza
28. Czy ²-oksydacja zachodzi w warunkach beztlenowych?
29. LCAT
30. Aminokwasy niebiałkowe
31. Płytka miażdżycowa (homocystina(?))
32. Onkogeny
33. Koenzymy dekarboksylacji
34. Albinizm
35. Synteza adrenaliny
36. Synteza melaniny
37. Osazony
38. Oksymy
Oksymy, pochodne aldehydów (aldoksymy) lub ketonów (ketoksymy) zawierające
ugrupowanie >C=N-OH. WykazujÄ… izomeriÄ™ syn-anti. Oksymy powstajÄ… w reakcji
hydroksyloaminy (NH2OH)z odpowiednimi zwiÄ…zkami karbonylowymi. Pod
wpływem bezwodnika octowego aldoksymy przechodzą w nitryle. Stężony kwas
przekształca ketoksymy w amidy.
1
39. HbS, HbF
40. Jak transportowany jest CO we krwi?
2
41. Efekt Bohra
42. Aminokwasy endo-, egzo-, gluko- i ketogenne
43. Karcynogeneza
44. NO(?)
45. Synteza puryn
46. SV40
47. Wirus opryszczki
48. Wirus mięśniaka Rausa
49. Glikoliza
50. A
ańcuch oddechowy
51. Denaturacja
52. Wysalanie
53. Cykl mocznikowy
54. CoQ
55. Funkcje bradykininy
56. WiÄ…zanie glikozydowe  rysunek
57. RFT
58. Co to jest aminokwas?
59. Punkt izoelektryczny
60. Cukry redukujÄ…ce
61. Wolne rodniki
62. Kwas foliowy
63. Enzymy transaminacji
64. Fosforan kreatyny
65. y
ródła energii dla organizmu
66. Uracyl
67. Jak inaczej nazywa siÄ™ tymina?
68. Transport CO
2
69. Oksydacyjna dekarboksylacja pirogronianu
70. Sposoby naprawy DNA
71. Cysteamina
Zagadnienia z examinu ustnego z biochemii:
1. y
ródła energii w komórce:
Reakcje: glikolizy, i cyklu Krebsa. Fosforylacja oksydacyjna i substratowa.
Substratami tych reakcji: glikoliza cukry  glukoza, cykl krebsa gr acyetylowe przynoszone przez CoA
(pochądzące z: B-oksydacji kw. tłuszczowych, przemiany związków ketonowych).
2. Glikoliza (min. Ilość ATP):
2 cz ATP  glikoliza beztlenowa 8 cz ATP glikoliza tlenowa.
3. Wzór NAD
4. Osazony
produkty reakcji aldoz (a-hydroksyaldehydów i a-hydroksyketonów) z fenylohydrazyną. Reakcja ma 2
etapy: 1-szy przylÄ…czenie pierwszej czÄ…steczki fenylohydrazyny  powstaje fenylohydrazon 2-gi
powstaje osazon.
5. Osony:
Powstają przez usunięcie grup fenylohydraznonowych z osazonu (powstają związki dikarbonylowe)
6. Zasady Schiffa(iminy)
2
Iminy (czyli zasady Schiffa) są to związki powstałe w wyniku kondensacji? cząsteczki związku
karbonylowego (aldehydu lub ketonu) z cząsteczką aminy pierwszorzędowej (RNH2).
Aminy pierwszo i drugorzędowe reagując z aldehydami i ketonami tworzą iminy:
Reakcja polega na addycji nukleofilowej aminy, a następnie eliminacji cząsteczki wody.
Katalizatory kwasowe ułatwiają zajście reakcji, ale zbyt duża ilość kwasu przeszkadza jej z
powodu protonowania aminy.
W przypadku, gdy wyjściowy związek karbonylowy zawiera w cząsteczce atom wodoru ą w
pierwszym etapie tworzy się najpierw enamina, która następnie ulega szybkiej tautomeryzacji
do iminy:
Zjawisko tautomerii iminowo-enaminowej powoduje, że iminy zachowują się w wielu
reakcjach tak jakby były aminami, co powszechnie wykorzystuje się w syntezie organicznej.
Innym zastosowaniem imin, jest traktowanie ich jako wygodnej formy "transportowej" dla
amin pierwszorzędowych, gdyż można je przeprowadzić w te aminy poprzez prostą redukcję,
zaś same iminy są trwalsze i mniej reaktywne od amin pierwszorzędowych.
7. koeznymy przenoszÄ…ce grupy  witaminy:
Witaminy rozpuszczalne w wodzie:
Tiamina (B )
1
8. kw liponowy
9. Choroby metaboliczne!!
10.Onkogeny
11.karcynogeneza
12.p53
13.apoptoza
14.geny?
15.A
ancuch oddechowy
16.Kwasice
17.koenzym Q
18.ciston
19.ile kcal ATP
20.Naprawa DNA
21.Wzory cysteaminy, glukozy kw. mlekowego i pirogronowego
22.Transaminacja  enzymy AspAT AlAT  gdzie który
23.Aminy
3
4