㎏ancelaria Sejmu s. 1/1
Opracowano na pod-
USTAWA
stawie Dz.U. z 2005 r.
z dnia 29 lipca 2005 r.
Nr 179, poz. 1485.
o przeciwdzia艂aniu narkomanii1)
Rozdzia艂 1
Przepisy og贸lne
Art. 1.
Ustawa okre艣la:
1) zasady i tryb post臋powania w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii;
2) zadania i uprawnienia organ贸w administracji rz膮dowej i jednostek samorz膮-
du terytorialnego oraz innych podmiot贸w w zakresie przeciwdzia艂ania naru-
szeniom prawa dotycz膮cego obrotu, wytwarzania, przetwarzania, przerobu i
posiadania substancji, kt贸rych u偶ywanie mo偶e prowadzi膰 do narkomanii;
3) organy w艂a艣ciwe do wykonania:
a) rozporz膮dzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 273/2004 z
dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursor贸w narkotykowych (Dz.
Urz. WE L 047 z 18.02.2004;), zwanego dalej rozporz膮dzeniem
273/2004 ,
b) rozporz膮dzenia (WE) Rady nr 111/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r. okre-
艣laj膮cego zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyk贸w po-
mi臋dzy Wsp贸lnot膮 a pa艅stwami trzecimi (Dz. Urz. WE L 22 z
26.01.2005, str. 1; w Dz. Urz. WE Polskie wydanie specjalne z 2005 r.
t. 48, str. 1), zwanego dalej rozporz膮dzeniem 111/2005 ;
4) kary za nieprzestrzeganie przepis贸w ustawy i rozporz膮dze艅 wymienionych
w pkt 3.
1)
Niniejsz膮 ustaw膮 zmienia si臋 ustawy: ustaw臋 z dnia 26 pazdziernika 1982 r. o wychowaniu w
trzezwo艣ci i przeciwdzia艂aniu alkoholizmowi, ustaw臋 z dnia 14 marca 1985 r. o Pa艅stwowej In-
spekcji Sanitarnej, ustaw臋 z dnia 9 wrze艣nia 2000 r. o op艂acie skarbowej, ustaw臋 z dnia 11 stycznia
2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych, ustaw臋 z dnia 6 wrze艣nia 2001 r. Prawo far-
maceutyczne, ustaw臋 z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie dzia艂alno艣ci gospodarczej oraz ustaw臋 z
dnia 27 sierpnia 2004 r. o 艣wiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze 艣rodk贸w publicz-
nych.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 2/2
Art. 2.
1. Przeciwdzia艂anie narkomanii realizuje si臋 przez odpowiednie kszta艂towanie poli-
tyki spo艂ecznej, gospodarczej, o艣wiatowo-wychowawczej i zdrowotnej, a w
szczeg贸lno艣ci:
1) dzia艂alno艣膰 wychowawcz膮, edukacyjn膮, informacyjn膮 i zapobiegawcz膮;
2) leczenie, rehabilitacj臋 i reintegracj臋 os贸b uzale偶nionych;
3) ograniczanie szk贸d zdrowotnych i spo艂ecznych;
4) nadz贸r nad substancjami, kt贸rych u偶ywanie mo偶e prowadzi膰 do narkomanii;
5) zwalczanie niedozwolonego obrotu, wytwarzania, przetwarzania, przerobu i
posiadania substancji, kt贸rych u偶ywanie mo偶e prowadzi膰 do narkomanii;
6) nadz贸r nad uprawami ro艣lin zawieraj膮cych substancje, kt贸rych u偶ywanie
mo偶e prowadzi膰 do narkomanii.
2. Zadania, o kt贸rych mowa w ust. 1 pkt 1-3, s膮 finansowane ze 艣rodk贸w w艂asnych
podmiot贸w wykonuj膮cych zadania w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii,
艣rodk贸w przeznaczonych na realizacj臋 program贸w zdrowotnych finansowanych
z cz臋艣ci bud偶etu pa艅stwa, kt贸rej dysponentem jest minister w艂a艣ciwy do spraw
zdrowia, oraz 艣rodk贸w Narodowego Funduszu Zdrowia.
3. Zadania, o kt贸rych mowa w ust. 1 pkt 4-6, s膮 finansowane z bud偶etu pa艅stwa
z cz臋艣ci pozostaj膮cych w dyspozycji w艂a艣ciwych ministr贸w.
Art. 3.
Przepisy ustawy stosuje si臋 do:
1) produkt贸w leczniczych, kt贸re s膮 艣rodkami odurzaj膮cymi, substancjami psy-
chotropowymi lub prekursorami, w zakresie nieuregulowanym w ustawie
z dnia 6 wrze艣nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr 53,
poz. 533, z p贸zn. zm.2));
2) substancji i preparat贸w chemicznych, kt贸re s膮 prekursorami, w zakresie nie-
uregulowanym w ustawie z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i prepa-
ratach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84, z p贸zn. zm.3)).
Art. 4.
U偶yte w ustawie okre艣lenia oznaczaj膮:
1) grzyby halucynogenne grzyby zawieraj膮ce substancje psychotropowe;
2) importer osob臋 fizyczn膮, osob臋 prawn膮 lub jednostk臋 nieposiadaj膮c膮 oso-
bowo艣ci prawnej, kt贸ra dokonuje przywozu i sk艂ada zg艂oszenie celne lub w
imieniu kt贸rej sk艂adane jest zg艂oszenie celne;
2)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz.
625, Nr 91, poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr
273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 94, poz. 787 i Nr 163, poz. 1362.
3)
Zmiany wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz.
1350 i Nr 125, poz. 1367, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz. 1187, z 2003 r. Nr 189, poz.
1852 oraz z 2004 r. Nr 96, poz. 959 i Nr 121, poz. 1263.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 3/3
3) jednostki naukowe jednostki naukowe w rozumieniu art. 2 pkt 9 ustawy z
dnia 8 pazdziernika 2004 r. o zasadach finansowania nauki (Dz. U. Nr 238,
poz. 2390 i Nr 273, poz. 2703);
4) konopie ro艣liny z rodzaju konopie (Cannabis L.);
5) konopie w艂贸kniste ro艣liny z gatunku konopie siewne (Cannabis sativa L.),
w kt贸rych zawarto艣膰 delta-9-tetrahydrokannabinolu w kwiatowych lub
owocuj膮cych wierzcho艂kach ro艣lin, z kt贸rych nie usuni臋to 偶ywicy, wynosi
poni偶ej 0,20% w przeliczeniu na such膮 mas臋;
6) leczenie leczenie zaburze艅 psychicznych i zaburze艅 zachowania spowo-
dowanych u偶ywaniem 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropo-
wych;
7) leczenie substytucyjne stosowanie, w ramach programu leczenia uzale偶-
nienia, produkt贸w leczniczych lub 艣rodk贸w odurzaj膮cych o dzia艂aniu anta-
gonistycznym na receptor opioidowy;
8) mak ro艣lin臋 z gatunku mak lekarski (Papaver somniferum L.), zwan膮 r贸w-
nie偶 makiem ogrodowym albo uprawnym;
9) mak niskomorfinowy ro艣lin臋 z gatunku mak lekarski nale偶膮c膮 do odmiany,
w kt贸rej zawarto艣膰 morfiny w torebce (mak贸wce) bez nasion, wraz z przy-
legaj膮c膮 do niej 艂odyg膮 o d艂ugo艣ci do 7 cm, wynosi poni偶ej 0,06% w przeli-
czeniu na zasad臋 morfiny i na such膮 mas臋 wymienionych cz臋艣ci ro艣liny;
10) mleczko makowe sok mleczny torebki (mak贸wki) maku;
11) narkomania sta艂e lub okresowe u偶ywanie w celach innych ni偶 medyczne
艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych albo 艣rodk贸w za-
st臋pczych, w wyniku czego mo偶e powsta膰 lub powsta艂o uzale偶nienie od
nich;
12) ograniczanie szk贸d zdrowotnych i spo艂ecznych dzia艂ania ukierunkowane
na zmniejszenie problem贸w zdrowotnych i spo艂ecznych wynikaj膮cych z
u偶ywania w celach innych ni偶 medyczne 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub sub-
stancji psychotropowych albo 艣rodk贸w zast臋pczych;
13) opium st臋偶a艂y sok mleczny torebki (mak贸wki) maku;
14) osoba zagro偶ona uzale偶nieniem osob臋, u kt贸rej zesp贸艂 zjawisk psychicz-
nych i oddzia艂ywa艅 艣rodowiskowych stwarza du偶e prawdopodobie艅stwo
powstania uzale偶nienia od 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotro-
powych, albo osob臋 sporadycznie u偶ywaj膮c膮 艣rodk贸w odurzaj膮cych, sub-
stancji psychotropowych lub 艣rodk贸w zast臋pczych;
15) osoba uzale偶niona osob臋, kt贸ra w wyniku u偶ywania 艣rodk贸w odurzaj膮-
cych, substancji psychotropowych lub 艣rodk贸w zast臋pczych albo u偶ywania
ich w celach medycznych znajduje si臋 w stanie uzale偶nienia od tych 艣rod-
k贸w lub substancji;
16) prekursor prekursor narkotykowy b臋d膮cy substancj膮 sklasyfikowan膮, o
kt贸rej mowa w art. 2 pkt a rozporz膮dzenia 273/2004, kt贸rego kategori臋
okre艣la za艂膮cznik nr 1 do tego rozporz膮dzenia;
17) preparat produkt leczniczy zawieraj膮cy co najmniej jeden 艣rodek odurzaj膮-
cy lub substancj臋 psychotropow膮 albo ich prekursory;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 4/4
18) producent przedsi臋biorc臋 wytwarzaj膮cego, przetwarzaj膮cego lub przera-
biaj膮cego 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub prekursory;
19) przetwarzanie czynno艣ci prowadz膮ce do przemiany 艣rodk贸w odurzaj膮-
cych, substancji psychotropowych lub prekursor贸w na inne 艣rodki odurzaj膮-
ce, substancje psychotropowe lub prekursory albo na substancje nieb臋d膮ce
艣rodkami odurzaj膮cymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami;
20) przer贸b otrzymywanie mieszanin 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psy-
chotropowych lub prekursor贸w oraz nadawanie tym 艣rodkom lub substan-
cjom postaci stosowanej w lecznictwie;
21) przyw贸z ka偶de wprowadzenie na obszar celny Wsp贸lnoty Europejskiej
艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych;
22) rehabilitacja proces, w kt贸rym osoba z zaburzeniami psychicznymi spo-
wodowanymi przez przyjmowanie 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji
psychotropowych osi膮ga optymalny stan zdrowia, funkcjonowania psy-
chicznego i spo艂ecznego;
23) reintegracja efekt dzia艂a艅 okre艣lonych w art. 14-16 i art. 18 ustawy z dnia
13 czerwca 2003 r. o zatrudnieniu socjalnym (Dz. U. Nr 122, poz. 1143, z
p贸zn. zm.4));
24) s艂oma makowa torebk臋 (mak贸wk臋) maku bez nasion, wraz z 艂odyg膮, lub
poszczeg贸lne ich cz臋艣ci;
25) substancja psychotropowa ka偶d膮 substancj臋 pochodzenia naturalnego lub
syntetycznego, dzia艂aj膮c膮 na o艣rodkowy uk艂ad nerwowy, okre艣lon膮 w wy-
kazie substancji psychotropowych stanowi膮cym za艂膮cznik nr 2 do ustawy;
26) 艣rodek odurzaj膮cy ka偶d膮 substancj臋 pochodzenia naturalnego lub synte-
tycznego dzia艂aj膮c膮 na o艣rodkowy uk艂ad nerwowy, okre艣lon膮 w wykazie
艣rodk贸w odurzaj膮cych stanowi膮cym za艂膮cznik nr 1 do ustawy;
27) 艣rodek zast臋pczy substancj臋 w ka偶dym stanie fizycznym, kt贸ra jest truci-
zn膮 lub 艣rodkiem szkodliwym, u偶ywan膮 zamiast lub w takich samych celach
innych ni偶 medyczne jak 艣rodek odurzaj膮cy lub substancja psychotropowa;
28) uprawa maku lub konopi ka偶d膮 upraw臋 maku lub konopi bez wzgl臋du na
powierzchni臋;
29) uzale偶nienie od 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych
zesp贸艂 zjawisk psychicznych lub somatycznych wynikaj膮cych z dzia艂ania
艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych na organizm ludzki,
charakteryzuj膮cy si臋 zmian膮 zachowania lub innymi reakcjami psychofi-
zycznymi i konieczno艣ci膮 u偶ywania stale lub okresowo tych 艣rodk贸w lub
substancji w celu doznania ich wp艂ywu na psychik臋 lub dla unikni臋cia na-
st臋pstw wywo艂anych ich brakiem;
30) u偶ywanie szkodliwe - u偶ywanie substancji psychoaktywnej powoduj膮ce
szkody somatyczne lub psychiczne, w艂膮czaj膮c upo艣ledzenie s膮dzenia lub
dysfunkcyjne zachowanie, kt贸re mo偶e prowadzi膰 do niesprawno艣ci lub mie膰
niepo偶膮dane nast臋pstwa dla zwi膮zk贸w z innymi ludzmi;
4)
Zmiany wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 624 i Nr 99, poz.
1001 oraz z 2005 r. Nr 164, poz. 1366 i Nr 175, poz. 1462.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 5/5
31) u偶ywanie 艣rodka odurzaj膮cego, substancji psychotropowej lub 艣rodka za-
st臋pczego wprowadzanie do organizmu cz艂owieka 艣rodka odurzaj膮cego,
substancji psychotropowej lub 艣rodka zast臋pczego, niezale偶nie od drogi
podania;
32) wewn膮trzwsp贸lnotowa dostawa przemieszczenie 艣rodk贸w odurzaj膮cych
lub substancji psychotropowych z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na
terytorium pa艅stwa cz艂onkowskiego Unii Europejskiej;
33) wewn膮trzwsp贸lnotowe nabycie przemieszczenie 艣rodk贸w odurzaj膮cych
lub substancji psychotropowych z terytorium pa艅stwa cz艂onkowskiego Unii
Europejskiej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej;
34) wprowadzanie do obrotu udost臋pnienie osobom trzecim odp艂atnie lub nie-
odp艂atnie 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub ich pre-
kursor贸w;
35) wytwarzanie czynno艣ci, za pomoc膮 kt贸rych mog膮 by膰 otrzymywane 艣rodki
odurzaj膮ce lub substancje psychotropowe albo ich prekursory, ich oczysz-
czanie, ekstrakcj臋 surowc贸w i p贸艂produkt贸w oraz otrzymywanie soli tych
艣rodk贸w lub substancji;
36) wyw贸z ka偶de wyprowadzenie poza obszar celny Wsp贸lnoty Europejskiej
艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych;
37) ziele konopi kwiatowe lub owocuj膮ce wierzcho艂ki konopi, z kt贸rych nie
usuni臋to 偶ywicy, a w przypadku ro艣lin w stadium przed zawi膮zaniem
wiechy li艣cie i 艂odygi konopi;
38) 偶ywica konopi 偶ywic臋 i inne produkty konopi zawieraj膮ce delta-9-
tetrahydrokannabinol lub inne aktywne biologicznie kannabinole.
Rozdzia艂 2
Podmioty realizuj膮ce zadania w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii
Art. 5.
1. Zadania w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii realizuj膮 organy administracji
rz膮dowej i jednostek samorz膮du terytorialnego w zakresie okre艣lonym w usta-
wie.
2. Zadania w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii s膮 realizowane, w zakresie o-
kre艣lonym w ustawie, tak偶e przez:
1) przedszkola, szko艂y i inne jednostki organizacyjne wymienione w art. 2 pkt
3-5 i 7-9 ustawy z dnia 7 wrze艣nia 1991 r. o systemie o艣wiaty (Dz. U.
z 2004 r. Nr 256, poz. 2572, z p贸zn. zm.5));
2) szko艂y wy偶sze;
3) zak艂ady opieki zdrowotnej i inne podmioty dzia艂aj膮ce w ochronie zdrowia;
4) jednostki Wojska Polskiego, Policji i Stra偶y Granicznej;
5)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta艂y opublikowane w Dz. U. z 2004 r. Nr 273,
poz. 2703 i Nr 281, poz. 2781 oraz z 2005 r. Nr 17, poz. 141, Nr 94, poz. 788, Nr 122, poz. 1020,
NR 131, poz. 1091 i Nr 167, poz. 1400.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 6/6
5) organy celne;
6) jednostki organizacyjne S艂u偶by Wi臋ziennej oraz zak艂ady poprawcze
i schroniska dla nieletnich;
7) o艣rodki pomocy spo艂ecznej, powiatowe centra pomocy rodzinie i regionalne
o艣rodki polityki spo艂ecznej;
8) 艣rodki masowego przekazu.
3. W realizacji zada艅, o kt贸rych mowa w art. 2 ust. 1, mog膮 uczestniczy膰 organiza-
cje pozarz膮dowe i inne podmioty, kt贸rych dzia艂alno艣膰 statutowa obejmuje zada-
nia nale偶膮ce do sfery zada艅 publicznych w zakresie ochrony i promocji zdrowia,
pomocy spo艂ecznej, dzia艂alno艣ci charytatywnej, nauki, edukacji, o艣wiaty i wy-
chowania, kultury fizycznej, porz膮dku i bezpiecze艅stwa publicznego lub prze-
ciwdzia艂ania patologiom spo艂ecznym, promocji i organizacji wolontariatu, oraz
samorz膮dy zawod贸w medycznych, rodziny os贸b uzale偶nionych, a tak偶e grupy
samopomocy os贸b uzale偶nionych i ich rodzin.
Art. 6.
1. Dzia艂alno艣膰 w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii prowadzi Krajowe Biuro do
Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii, zwane dalej Biurem .
2. Biuro jest jednostk膮 bud偶etow膮 podleg艂膮 ministrowi w艂a艣ciwemu do spraw
zdrowia.
3. Do zada艅 Biura nale偶y:
1) opracowywanie projektu Krajowego Programu Przeciwdzia艂ania Narkoma-
nii oraz koordynowanie i monitorowanie jego wykonania, przy wsp贸艂pracy
z innymi podmiotami w艂a艣ciwymi do podejmowania dzia艂a艅 wynikaj膮cych
z tego programu;
2) opracowywanie i przekazywanie ministrowi w艂a艣ciwemu do spraw zdrowia
raportu z realizacji Krajowego Programu Przeciwdzia艂ania Narkomanii, u-
wzgl臋dniaj膮cego informacje, o kt贸rych mowa w art. 11 ust. 2, w terminie do
dnia 30 czerwca ka偶dego roku;
3) wykonywanie zada艅 w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii, polegaj膮cych
na powierzaniu i wspieraniu wykonywania zada艅 publicznych, wraz z
udzielaniem dotacji na finansowanie ich realizacji na podstawie pe艂nomoc-
nictwa ministra w艂a艣ciwego do spraw zdrowia;
4) inicjowanie dzia艂a艅 zmierzaj膮cych do ograniczania u偶ywania 艣rodk贸w odu-
rzaj膮cych, substancji psychotropowych i 艣rodk贸w zast臋pczych;
5) inicjowanie, wspieranie i prowadzenie analiz oraz bada艅 naukowych nad
problematyk膮 narkomanii, w tym sporz膮dzanie oceny epidemiologicznej
zagro偶e艅 narkomani膮;
6) inicjowanie prac nad nowymi rozwi膮zaniami legislacyjnymi s艂u偶膮cymi
przeciwdzia艂aniu narkomanii;
7) dokonywanie okresowych ocen program贸w profilaktycznych, leczniczych,
rehabilitacyjnych i readaptacyjnych pod wzgl臋dem ich skuteczno艣ci w za-
kresie ograniczenia u偶ywania 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotro-
powych i 艣rodk贸w zast臋pczych;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 7/7
8) opracowywanie standard贸w w zakresie profilaktyki uzale偶nie艅 oraz leczenia
i rehabilitacji os贸b uzale偶nionych;
9) inicjowanie, organizowanie i prowadzenie szkole艅 dla os贸b realizuj膮cych
zadania w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii;
10) udzielanie pomocy fachowej podmiotom realizuj膮cym zadania w zakresie
przeciwdzia艂ania narkomanii, w tym jednostkom samorz膮du terytorialnego,
oraz podmiotom prowadz膮cym dzia艂alno艣膰 o艣wiatowo-informacyjn膮, ba-
dawcz膮, profilaktyczn膮, lecznicz膮, rehabilitacyjn膮 i reintegracyjn膮;
11) wsp贸艂praca z organizacjami mi臋dzynarodowymi prowadz膮cymi dzia艂alno艣膰
w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii i likwidacji szk贸d ni膮 wywo艂anych;
12) prowadzenie krajowego systemu informacji o narkotykach oraz monitoro-
wanie dzia艂a艅 podejmowanych na rzecz przeciwdzia艂ania narkomanii na po-
ziomie krajowym i mi臋dzynarodowym, w tym:
a) zbieranie, gromadzenie, wymian臋 informacji i dokumentacji w zakresie
przeciwdzia艂ania narkomanii, obj臋tych badaniami statystycznymi staty-
styki publicznej, oraz opracowywanie i przetwarzanie zebranych da-
nych,
b) prowadzenie i inicjowanie bada艅 dotycz膮cych problem贸w narkotyk贸w i
narkomanii oraz opracowywanie i udost臋pnianie ich wynik贸w,
c) gromadzenie, przechowywanie i udost臋pnianie baz danych dotycz膮cych
narkotyk贸w i narkomanii,
d) formu艂owanie wniosk贸w sprzyjaj膮cych kszta艂towaniu odpowiedniej do
sytuacji strategii reagowania na problem narkomanii,
e) koordynowanie dzia艂a艅 ekspert贸w wojew贸dzkich, o kt贸rych mowa w
art. 9 ust. 6,
f) gromadzenie i udost臋pnianie publikacji na temat narkotyk贸w i narko-
manii,
g) pe艂nienie roli punktu obserwacyjnego (Focal Point) Europejskiego Cen-
trum Monitorowania Narkotyk贸w i Narkomanii,
h) udzia艂 w pracach sprawozdawczych na rzecz organizacji mi臋dzynaro-
dowych,
i) wsp贸艂praca z Europejskim Centrum Monitorowania Narkotyk贸w i Nar-
komanii oraz Europejsk膮 Sieci膮 Informacji o Narkotykach i Narkomanii
(Reitox),
j) opracowywanie i publikowanie corocznego raportu o stanie narkomanii
w Polsce,
k) bie偶膮ca ocena realizacji Krajowego Programu Przeciwdzia艂ania Nar-
komanii;
13) podejmowanie dzia艂a艅 interwencyjnych w sprawach skarg i wniosk贸w doty-
cz膮cych problematyki przeciwdzia艂ania narkomanii, kierowanych do Biura
lub do ministra w艂a艣ciwego do spraw zdrowia;
14) wykonywanie innych zada艅 w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii, zleco-
nych przez ministra w艂a艣ciwego do spraw zdrowia;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 8/8
15) obs艂uga techniczno-organizacyjna Rady do Spraw Przeciwdzia艂ania
Narkomanii.
4. Biuro, wykonuj膮c zadania, o kt贸rych mowa w ust. 3, wsp贸艂pracuje z organami
administracji publicznej wykonuj膮cymi zadania, o kt贸rych mowa w art. 2, oraz
mo偶e tworzy膰 zespo艂y robocze.
5. Zadania, o kt贸rych mowa w ust. 3 pkt 12, realizuje Centrum Informacji o Narko-
tykach i Narkomanii b臋d膮ce kom贸rk膮 organizacyjn膮 Biura.
Art. 7.
1. Podstaw臋 do dzia艂a艅 w zakresie przeciwdzia艂ania narkomanii stanowi Krajowy
Program Przeciwdzia艂ania Narkomanii.
2. W Krajowym Programie Przeciwdzia艂ania Narkomanii, zwanym dalej Krajo-
wym Programem , okre艣la si臋 w szczeg贸lno艣ci: kierunki i rodzaje dzia艂a艅 w za-
kresie przeciwdzia艂ania narkomanii, harmonogram przyj臋tych dzia艂a艅, cele oraz
sposoby ich osi膮gania oraz ministr贸w odpowiedzialnych za ich realizacj臋, a tak-
偶e podmioty w艂a艣ciwe do podejmowania okre艣lonych dzia艂a艅.
3. Koszty realizacji zada艅 wynikaj膮cych z Krajowego Programu s膮 finansowane z
bud偶etu pa艅stwa z cz臋艣ci, kt贸rych dysponentami s膮 w艂a艣ciwi ministrowie odpo-
wiedzialni za realizacj臋 okre艣lonych dzia艂a艅.
4. W Krajowym Programie okre艣la si臋 r贸wnie偶 kierunki dzia艂a艅 przewidzianych do
realizacji przez jednostki samorz膮du terytorialnego w zakresie przeciwdzia艂ania
narkomanii.
5. Rada Ministr贸w okre艣la, w drodze rozporz膮dzenia, Krajowy Program, uwzgl臋d-
niaj膮c zagadnienia, o kt贸rych mowa w ust. 2 i 4, oraz bior膮c pod uwag臋 sytuacj臋
epidemiologiczn膮 w zakresie zagro偶e艅 narkomani膮, a tak偶e strategi臋 dzia艂a艅
wynikaj膮cych z Europejskiego Planu Walki z Narkotykami.
Art. 8.
1. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia przedk艂ada Radzie Ministr贸w, w terminie
do dnia 30 wrze艣nia ka偶dego roku, informacj臋 o realizacji dzia艂a艅 wynikaj膮cych
z Krajowego Programu w roku poprzednim.
2. Rada Ministr贸w sk艂ada corocznie Sejmowi, w terminie do dnia 31 pazdziernika,
informacj臋 o realizacji Krajowego Programu w roku poprzednim.
Art. 9.
1. Organ wykonawczy samorz膮du wojew贸dztwa opracowuje projekt Wojew贸dz-
kiego Programu Przeciwdzia艂ania Narkomanii, zwanego dalej Wojew贸dzkim
Programem , uwzgl臋dniaj膮c kierunki i rodzaje dzia艂a艅 okre艣lone w Krajowym
Programie oraz zadania w zakresie okre艣lonym w art. 2 ust. 1 pkt 1-3. Woje-
w贸dzki Program stanowi cz臋艣膰 strategii wojew贸dzkiej w zakresie polityki spo-
艂ecznej.
2. Wojew贸dzki Program uchwala sejmik wojew贸dztwa.
3. Organ wykonawczy samorz膮du wojew贸dztwa:
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 9/9
1) odpowiada za przygotowanie projektu Wojew贸dzkiego Programu i jego re-
alizacj臋 oraz koordynacj臋;
2) udziela pomocy merytorycznej podmiotom realizuj膮cym zadania obj臋te Wo-
jew贸dzkim Programem;
3) wsp贸艂dzia艂a z innymi organami administracji publicznej w zakresie prze-
ciwdzia艂ania narkomanii.
4. Wojew贸dzki Program jest realizowany przez jednostk臋 wskazan膮 w tym progra-
mie.
5. W celu realizacji zada艅, o kt贸rych mowa w ust. 3 pkt 1, organ wykonawczy sa-
morz膮du wojew贸dztwa mo偶e powo艂a膰 pe艂nomocnika.
6. Organ wykonawczy samorz膮du wojew贸dztwa powo艂uje i odwo艂uje eksperta wo-
jew贸dzkiego do spraw informacji o narkotykach i narkomanii.
7. Do zada艅 eksperta wojew贸dzkiego do spraw informacji o narkotykach i narko-
manii, realizowanych na terenie wojew贸dztwa ze 艣rodk贸w okre艣lonych w bu-
d偶ecie samorz膮du wojew贸dztwa, nale偶y:
1) zbieranie, gromadzenie, wymiana informacji i dokumentacji w zakresie
przeciwdzia艂ania narkomanii, obj臋tych badaniami statystycznymi statystyki
publicznej, oraz opracowywanie i przetwarzanie zebranych danych;
2) prowadzenie i inicjowanie bada艅 dotycz膮cych problem贸w narkotyk贸w i
narkomanii oraz opracowywanie i udost臋pnianie ich wynik贸w;
3) gromadzenie, przechowywanie i udost臋pnianie baz danych dotycz膮cych
narkotyk贸w i narkomanii;
4) formu艂owanie wniosk贸w sprzyjaj膮cych kszta艂towaniu adekwatnej do sytu-
acji strategii reagowania na problem narkomanii;
5) gromadzenie i udost臋pnianie publikacji na temat narkotyk贸w i narkomanii.
Art. 10.
1. Przeciwdzia艂anie narkomanii nale偶y do zada艅 w艂asnych gminy, obejmuj膮cych:
1) zwi臋kszanie dost臋pno艣ci pomocy terapeutycznej i rehabilitacyjnej dla os贸b
uzale偶nionych i os贸b zagro偶onych uzale偶nieniem;
2) udzielanie rodzinom, w kt贸rych wyst臋puj膮 problemy narkomanii, pomocy
psychospo艂ecznej i prawnej;
3) prowadzenie profilaktycznej dzia艂alno艣ci informacyjnej, edukacyjnej oraz
szkoleniowej w zakresie rozwi膮zywania problem贸w narkomanii,
w szczeg贸lno艣ci dla dzieci i m艂odzie偶y, w tym prowadzenie zaj臋膰 sportowo-
rekreacyjnych dla uczni贸w, a tak偶e dzia艂a艅 na rzecz do偶ywiania dzieci u-
czestnicz膮cych w pozalekcyjnych programach opieku艅czo-wychowawczych
i socjoterapeutycznych;
4) wspomaganie dzia艂a艅 instytucji, organizacji pozarz膮dowych i os贸b fizycz-
nych, s艂u偶膮cych rozwi膮zywaniu problem贸w narkomanii;
5) pomoc spo艂eczn膮 osobom uzale偶nionym i rodzinom os贸b uzale偶nionych do-
tkni臋tym ub贸stwem i wykluczeniem spo艂ecznym i integrowanie ze 艣rodowi-
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 10/10
skiem lokalnym tych os贸b z wykorzystaniem pracy socjalnej i kontraktu so-
cjalnego.
2. W贸jt (burmistrz, prezydent miasta) w celu realizacji zada艅, o kt贸rych mowa w
ust. 1, opracowuje projekt Gminnego Programu Przeciwdzia艂ania Narkomanii,
zwanego dalej Gminnym Programem , uwzgl臋dniaj膮c zadania okre艣lone w art.
2 ust. 1 pkt 1-3 oraz kierunki dzia艂a艅 wynikaj膮ce z Krajowego Programu. Gmin-
ny Program stanowi cz臋艣膰 gminnej strategii rozwi膮zywania problem贸w spo艂ecz-
nych.
3. Gminny Program uchwala rada gminy.
4. Gminny Program jest realizowany przez jednostk臋 wskazan膮 w tym programie.
5. W celu realizacji zada艅, o kt贸rych mowa w ust. 1 pkt 5, w贸jt (burmistrz, prezy-
dent miasta) mo偶e powo艂a膰 pe艂nomocnika.
Art. 11.
1. Organ wykonawczy samorz膮du wojew贸dztwa i gminy sporz膮dza raport
z wykonania w danym roku Wojew贸dzkiego Programu i Gminnego Programu
i efekt贸w ich realizacji, kt贸ry przedk艂ada odpowiednio sejmikowi wojew贸dztwa
lub radzie gminy, w terminie do dnia 31 marca roku nast臋puj膮cego po roku, kt贸-
rego dotyczy raport.
2. Organ wykonawczy samorz膮du wojew贸dztwa i gminy sporz膮dza, na podstawie
opracowanej przez Biuro ankiety, informacj臋 z realizacji dzia艂a艅 podejmowa-
nych w danym roku, wynikaj膮cych z Wojew贸dzkiego i Gminnego Programu, i
przesy艂a j膮 do Biura, w terminie do dnia 15 kwietnia roku nast臋puj膮cego po ro-
ku, kt贸rego dotyczy informacja.
Art. 12.
1. Tworzy si臋 Rad臋 do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii, zwan膮 dalej Rad膮 .
2. Rada dzia艂a przy Prezesie Rady Ministr贸w.
3. Rada jest organem koordynacyjno-doradczym w sprawach z zakresu przeciw-
dzia艂ania narkomanii.
4. Prezes Rady Ministr贸w okre艣li, w drodze zarz膮dzenia, statut Rady, uwzgl臋dnia-
j膮c szczeg贸艂owe warunki i tryb jej dzia艂ania, w tym spos贸b dzia艂ania zespo艂贸w
roboczych, o kt贸rych mowa w art. 17.
Art. 13.
1.Cz艂onk贸w Rady powo艂uje i odwo艂uje Prezes Rady Ministr贸w.
2. W sk艂ad Rady wchodz膮:
1) przewodnicz膮cy sekretarz lub podsekretarz stanu w urz臋dzie obs艂uguj膮-
cym ministra w艂a艣ciwego do spraw zdrowia;
2) zast臋pca przewodnicz膮cego sekretarz lub podsekretarz stanu w urz臋dzie
obs艂uguj膮cym ministra w艂a艣ciwego do spraw wewn臋trznych;
3) sekretarz Dyrektor Biura;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 11/11
4) cz艂onkowie sekretarze lub podsekretarze stanu w urz臋dach obs艂uguj膮cych
ministr贸w:
a) Sprawiedliwo艣ci,
b) w艂a艣ciwego do spraw o艣wiaty i wychowania,
c) Obrony Narodowej,
d) w艂a艣ciwego do spraw rolnictwa,
e) w艂a艣ciwego do spraw zabezpieczenia spo艂ecznego,
f) w艂a艣ciwego do spraw finans贸w publicznych Szef S艂u偶by Celnej,
g) w艂a艣ciwego do spraw zagranicznych,
h) w艂a艣ciwego do spraw nauki;
5) cz艂onek przedstawiciel strony samorz膮dowej w Komisji Wsp贸lnej Rz膮du
i Samorz膮du Terytorialnego, przez ni膮 wskazany.
3. Posiedzenia Rady zwo艂ywane s膮 co najmniej 2 razy w roku.
Art. 14.
1. Prezes Rady Ministr贸w odwo艂uje cz艂onka Rady z powodu:
1) z艂o偶enia rezygnacji;
2) nieuczestniczenia w pracach Rady;
3) z艂o偶enia wniosku o jego odwo艂anie przez podmiot, kt贸rego osoba ta jest
przedstawicielem;
4) skazania prawomocnym wyrokiem za umy艣lne przest臋pstwo albo umy艣lne
przest臋pstwo skarbowe.
2. W przypadku odwo艂ania albo 艣mierci cz艂onka Rady w艂a艣ciwy podmiot przedsta-
wia wniosek o powo艂anie innego przedstawiciela na cz艂onka Rady.
Art. 15.
Do zada艅 Rady nale偶y w szczeg贸lno艣ci:
1) monitorowanie i koordynowanie dzia艂a艅 w zakresie realizacji polityki pa艅-
stwa w obszarze 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych i pre-
kursor贸w;
2) wyst臋powanie do ministra w艂a艣ciwego do spraw zdrowia w sprawach doty-
cz膮cych tworzenia, zmian i uzupe艂nie艅 do krajowych strategii i plan贸w
przeciwdzia艂ania problemom wywo艂ywanym przez obr贸t i u偶ywanie 艣rod-
k贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych i prekursor贸w;
3) monitorowanie informacji o realizacji krajowych strategii i plan贸w dzia艂a-
nia;
4) monitorowanie realizacji Krajowego Programu;
5) zalecanie rozwi膮za艅 organizacyjnych w zakresie dotycz膮cym przeciwdzia-
艂ania narkomanii;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 12/12
6) wsp贸艂dzia艂anie z podmiotami, o kt贸rych mowa w art. 5, w zakresie proble-
matyki dotycz膮cej dzia艂alno艣ci Rady.
Art. 16.
1. Do udzia艂u w posiedzeniach Rady przewodnicz膮cy Rady mo偶e zaprasza膰 specja-
list贸w zajmuj膮cych si臋 problematyk膮 przeciwdzia艂ania narkomanii.
2. Rada wydaje opinie i przedstawia wnioski w formie uchwa艂 podejmowanych
wi臋kszo艣ci膮 g艂os贸w.
Art. 17.
W celu wykonywania zada艅 Rady, przewodnicz膮cy Rady mo偶e powo艂ywa膰 zespo艂y
robocze, w sk艂ad kt贸rych wchodz膮 cz艂onkowie Rady lub inne osoby,
w szczeg贸lno艣ci specjali艣ci zajmuj膮cy si臋 problematyk膮 przeciwdzia艂ania narkoma-
nii.
Art. 18.
1. Za udzia艂 w pracach Rady cz艂onkom Rady nie przys艂uguje wynagrodzenie.
2. Cz艂onkom Rady przys艂uguje zwrot koszt贸w podr贸偶y na zasadach okre艣lonych w
przepisach wydanych na podstawie art. 775 偶 2 Kodeksu pracy.
Rozdzia艂 3
Dzia艂alno艣膰 wychowawcza, edukacyjna, informacyjna i zapobiegawcza
Art. 19.
1. Dzia艂alno艣膰 wychowawcza, edukacyjna, informacyjna i zapobiegawcza obejmu-
je:
1) promocj臋 zdrowia psychicznego;
2) promocj臋 zdrowego stylu 偶ycia;
3) informowanie o szkodliwo艣ci 艣rodk贸w i substancji, kt贸rych u偶ywanie mo偶e
prowadzi膰 do narkomanii, oraz o narkomanii i jej skutkach;
4) edukacj臋 psychologiczn膮 i spo艂eczn膮;
5) edukacj臋 prawn膮;
6) dzia艂ania interwencyjne.
2. Dzia艂alno艣膰, o kt贸rej mowa w ust. 1, obejmuje w szczeg贸lno艣ci:
1) wprowadzanie problematyki zapobiegania narkomanii do program贸w wy-
chowawczych jednostek organizacyjnych systemu o艣wiaty;
2) wprowadzanie problematyki zapobiegania narkomanii do program贸w przy-
gotowania zawodowego os贸b zajmuj膮cych si臋 wychowaniem oraz profilak-
tyk膮 w szko艂ach i innych plac贸wkach systemu o艣wiaty oraz w szko艂ach
wy偶szych;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 13/13
3) wprowadzanie problematyki zapobiegania narkomanii do program贸w szko-
lenia 偶o艂nierzy zasadniczej s艂u偶by wojskowej, kandydat贸w na 偶o艂nierzy za-
wodowych oraz 偶o艂nierzy zawodowych;
4) prowadzenie dzia艂alno艣ci zapobiegawczej, w szczeg贸lno艣ci w 艣rodowiskach
zagro偶onych uzale偶nieniem;
5) wspieranie dzia艂a艅 og贸lnokrajowych i lokalnych organizacji, o kt贸rych mo-
wa w art. 5 ust. 3, oraz innych inicjatyw spo艂ecznych;
6) uwzgl臋dnianie problematyki zapobiegania narkomanii w dzia艂alno艣ci pu-
blicznej radiofonii i telewizji oraz innych 艣rodk贸w masowego przekazu;
7) prowadzenie bada艅 naukowych nad problematyk膮 narkomanii.
3. Szczeg贸艂owe zadania z zakresu dzia艂alno艣ci wychowawczej, edukacyjnej, infor-
macyjnej i zapobiegawczej okre艣la Krajowy Program.
Art. 20.
1. Zabrania si臋 reklamy i promocji substancji psychotropowych lub 艣rodk贸w odu-
rzaj膮cych.
2. Produkty lecznicze zawieraj膮ce substancje psychotropowe lub 艣rodki odurzaj膮ce
mog膮 by膰 reklamowane na zasadach okre艣lonych w ustawie z dnia 6 wrze艣nia
2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
Art. 21.
1. Minister w艂a艣ciwy do spraw o艣wiaty i wychowania uwzgl臋dni w podstawie pro-
gramowej kszta艂cenia og贸lnego problematyk臋 promocji zdrowia psychicznego
i zdrowego stylu 偶ycia, ze szczeg贸lnym uwzgl臋dnieniem zagadnie艅 dotycz膮cych
zapobiegania narkomanii.
2. Minister w艂a艣ciwy do spraw o艣wiaty i wychowania w porozumieniu z ministrem
w艂a艣ciwym do spraw zdrowia podejmie dzia艂ania na rzecz uwzgl臋dnienia pro-
blematyki promocji zdrowia psychicznego i zdrowego stylu 偶ycia, w tym zagad-
nie艅 dotycz膮cych zapobiegania narkomanii w programach przygotowania zawo-
dowego nauczycieli i os贸b zajmuj膮cych si臋 wychowaniem i nauczaniem dzieci
i m艂odzie偶y w szko艂ach i innych plac贸wkach systemu o艣wiaty.
Art. 22.
1. Ministrowie w艂a艣ciwi do spraw o艣wiaty i wychowania, zdrowia, kultury
i ochrony dziedzictwa narodowego, rolnictwa, spraw wewn臋trznych, administra-
cji publicznej, transportu, Minister Obrony Narodowej i Minister Sprawiedliwo-
艣ci, ka偶dy w zakresie swojego dzia艂ania, s膮 obowi膮zani rozwija膰 i popiera膰 dzia-
艂alno艣膰 edukacyjn膮 oraz zapobiegawcz膮 podejmowan膮 w celu informowania
spo艂ecze艅stwa o szkodliwo艣ci narkomanii.
2. Organy wymienione w ust. 1 s膮 obowi膮zane prowadzi膰 dzia艂alno艣膰 wychowaw-
cz膮, edukacyjn膮, informacyjn膮 i zapobiegawcz膮 polegaj膮c膮 na:
1) promocji zdrowego stylu 偶ycia;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 14/14
2) wspieraniu dzia艂a艅 og贸lnokrajowych i lokalnych organizacji, o kt贸rych mo-
wa w art. 5 ust. 3, oraz innych inicjatyw spo艂ecznych.
3. Minister w艂a艣ciwy do spraw o艣wiaty i wychowania w porozumieniu z ministrem
w艂a艣ciwym do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, formy dzia艂al-
no艣ci wychowawczej, edukacyjnej, informacyjnej i zapobiegawczej w艣r贸d dzie-
ci i m艂odzie偶y zagro偶onych uzale偶nieniem, maj膮c na wzgl臋dzie dobro dzieci i
m艂odzie偶y.
Art. 23.
1. Ministrowie w艂a艣ciwi do spraw zdrowia, szkolnictwa wy偶szego, finans贸w pu-
blicznych, spraw wewn臋trznych, administracji publicznej, transportu, pracy, na-
uki i Minister Sprawiedliwo艣ci stwarzaj膮 warunki do prowadzenia bada艅 na-
ukowych nad problematyk膮 narkomanii oraz bada艅 statystycznych i epidemiolo-
gicznych.
2. Jednostki naukowe realizuj膮ce zadania w zakresie prowadzenia bada艅 nauko-
wych nad problematyk膮 narkomanii, je偶eli jest to niezb臋dne dla prowadzenia ta-
kich bada艅, mog膮 posiada膰, przechowywa膰 oraz dokonywa膰 zakupu 艣rodk贸w
odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub ich preparat贸w oraz prekursor贸w
kategorii 1.
3. Jednostki naukowe, o kt贸rych mowa w ust. 2, s膮 obowi膮zane:
1) dokonywa膰 zakupu 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub
ich preparat贸w oraz prekursor贸w kategorii 1 w hurtowni farmaceutycznej
na podstawie zapotrzebowania;
2) prowadzi膰 ewidencj臋 posiadanych 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psy-
chotropowych lub ich preparat贸w oraz prekursor贸w kategorii 1;
3) przechowywa膰 posiadane 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub
ich preparaty oraz prekursory kategorii 1 w spos贸b zabezpieczaj膮cy przed
kradzie偶膮 lub zniszczeniem.
4. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrami w艂a艣ciwymi
do spraw wewn臋trznych, nauki, finans贸w publicznych oraz szkolnictwa wy偶sze-
go okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, spos贸b post臋powania w jednostkach na-
ukowych, o kt贸rych mowa w ust. 2, ze 艣rodkami odurzaj膮cymi, substancjami
psychotropowymi lub ich preparatami oraz prekursorami kategorii 1, uwzgl臋d-
niaj膮c konieczno艣膰 uniemo偶liwienia dost臋pu os贸b trzecich do tych 艣rodk贸w i
substancji.
Art. 24.
1. Ministrowie w艂a艣ciwi do spraw zdrowia, o艣wiaty i wychowania, spraw we-
wn臋trznych, administracji publicznej, finans贸w publicznych, transportu, pracy
oraz Minister Obrony Narodowej i Minister Sprawiedliwo艣ci zapewniaj膮 przy-
gotowanie niezb臋dnej liczby os贸b do realizacji zada艅, o kt贸rych mowa w art. 2
ust. 1.
2. Jednostki organizacyjne administracji rz膮dowej, jednostki organizacyjne S艂u偶by
Wi臋ziennej, 呕andarmerii Wojskowej oraz szk贸艂 wy偶szych prowadz膮ce szkolenie
os贸b, o kt贸rych mowa w ust. 1, mog膮 posiada膰, przechowywa膰 oraz nabywa膰
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 15/15
艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe i ich preparaty oraz prekursory ka-
tegorii 1 w ilo艣ci niezb臋dnej do prowadzenia tego szkolenia.
3. Jednostki organizacyjne administracji rz膮dowej oraz 呕andarmerii Wojskowej
wykonuj膮ce czynno艣ci operacyjno-rozpoznawcze mog膮 wchodzi膰 w posiadanie
艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych i ich preparat贸w oraz pre-
kursor贸w kategorii 1 w ilo艣ci niezb臋dnej do przeprowadzenia bada艅 potwierdza-
j膮cych pope艂nienie przest臋pstwa.
4. Jednostki naukowe lub inne podmioty prowadz膮ce badania z wykorzystaniem
艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych i ich preparat贸w oraz pre-
kursor贸w kategorii 1 celem ich identyfikacji i potwierdzenia pope艂nienia prze-
st臋pstwa mog膮 je posiada膰, przechowywa膰 oraz dokonywa膰 zakupu w ilo艣ci nie-
zb臋dnej do przeprowadzenia tych bada艅.
5. Jednostki i podmioty, o kt贸rych mowa w ust. 2-4, s膮 obowi膮zane:
1) nabywa膰 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub ich preparaty
oraz prekursory kategorii 1 w hurtowni farmaceutycznej na podstawie zapo-
trzebowania;
2) prowadzi膰 ewidencj臋 posiadanych 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psy-
chotropowych lub ich preparat贸w oraz prekursor贸w kategorii 1;
3) przechowywa膰 i u偶ywa膰 do cel贸w szkoleniowych posiadane 艣rodki odurza-
j膮ce, substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory kategorii
1 w spos贸b zabezpieczaj膮cy przed kradzie偶膮 lub zniszczeniem;
4) niszczy膰 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub ich preparaty
oraz prekursory kategorii 1 w spos贸b uniemo偶liwiaj膮cy dost臋p os贸b nie-
upowa偶nionych do tych 艣rodk贸w i substancji.
6. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z ministrami w艂a艣ciwymi
do spraw wewn臋trznych, finans贸w publicznych, szkolnictwa wy偶szego i Mini-
strem Sprawiedliwo艣ci okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸艂owy tryb oraz
warunki nabywania i wchodzenia w posiadanie, przechowywania oraz u偶ywania
do cel贸w szkoleniowych 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych
lub ich preparat贸w oraz prekursor贸w kategorii 1 przez jednostki lub podmioty, o
kt贸rych mowa w ust. 2-4, a tak偶e warunki przechowywania 艣rodk贸w odurzaj膮-
cych, substancji psychotropowych, ich preparat贸w i prekursor贸w kategorii 1 o-
raz spos贸b ich niszczenia przez jednostki lub podmioty, o kt贸rych mowa w ust.
2-4, uwzgl臋dniaj膮c zabezpieczenie tych substancji przed dost臋pem os贸b trze-
cich.
Rozdzia艂 4
Post臋powanie z osobami uzale偶nionymi
Art. 25.
Podj臋cie leczenia, rehabilitacji lub reintegracji os贸b uzale偶nionych jest dobrowolne,
je偶eli przepisy ustawy nie stanowi膮 inaczej.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 16/16
Art. 26.
1. Leczenie osoby uzale偶nionej prowadzi zak艂ad opieki zdrowotnej lub lekarz wy-
konuj膮cy praktyk臋 lekarsk膮, w tym w ramach grupowej praktyki lekarskiej.
2. Rehabilitacj臋 osoby uzale偶nionej mog膮 prowadzi膰:
1) lekarz posiadaj膮cy specjalizacj臋 w dziedzinie psychiatrii;
2) osoba posiadaj膮ca certyfikat specjalisty terapii uzale偶nie艅.
3. W rehabilitacji osoby uzale偶nionej mo偶e uczestniczy膰 osoba posiadaj膮ca certyfi-
kat instruktora terapii uzale偶nie艅.
4. Reintegracj臋 os贸b uzale偶nionych mog膮 prowadzi膰 centra integracji spo艂ecznej,
tworzone na podstawie przepis贸w o zatrudnieniu socjalnym, oraz podmioty
wymienione w ust. 1 i 2 oraz w art. 5 ust. 3.
5. Za 艣wiadczenia, o kt贸rych mowa w ust. 1-4, udzielane osobie uzale偶nionej nieza-
le偶nie od jej miejsca zamieszkania w kraju nie pobiera si臋 od tej osoby op艂at.
Art. 27.
1. Certyfikaty, o kt贸rych mowa w art. 26 ust. 2 i 3, s膮 wydawane osobom, kt贸re
uko艅czy艂y szkolenie w dziedzinie uzale偶nienia, zgodne z programem wybiera-
nym w drodze konkursu przeprowadzanego przez Biuro co najmniej raz w roku
kalendarzowym.
2. Oferty konkursowe, sk艂adane do Biura, zawieraj膮 nast臋puj膮ce dane:
1) imi臋 i nazwisko oraz miejsce zamieszkania i adres albo nazw臋 (firm臋), sie-
dzib臋 i adres siedziby oferenta;
2) form臋 organizacyjno-prawn膮 oferenta;
3) numer wpisu oferenta do rejestru przedsi臋biorc贸w, ewidencji dzia艂alno艣ci
gospodarczej albo innego w艂a艣ciwego rejestru;
4) miejsce prowadzenia szkolenia;
5) planowane terminy rozpocz臋cia i zako艅czenia szkolenia;
6) program szkolenia.
3. Podmiot prowadz膮cy szkolenie jest obowi膮zany zapewnia膰:
1) kadr臋 dydaktyczn膮 o kwalifikacjach odpowiednich dla w艂a艣ciwego przepro-
wadzenia szkolenia;
2) odpowiedni膮 do realizacji programu kszta艂cenia baz臋 dydaktyczn膮;
3) posiadanie wewn臋trznego systemu oceny jako艣ci kszta艂cenia, uwzgl臋dniaj膮-
cego narz臋dzia oceny jako艣ci kszta艂cenia oraz metody tej oceny.
4. Oferty rozpatruje komisja konkursowa wy艂oniona przez dyrektora Biura.
5. Szkolenie, o kt贸rym mowa w ust. 1, ko艅czy si臋 egzaminem organizowanym
przez Biuro co najmniej dwa razy w roku.
6. Egzamin ko艅cowy sk艂ada si臋 z cz臋艣ci pisemnej i ustnej.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 17/17
7. Certyfikat specjalisty terapii uzale偶nie艅 mo偶e otrzyma膰 osoba posiadaj膮ca wy偶-
sze wykszta艂cenie medyczne lub wy偶sze wykszta艂cenie w dziedzinie psycholo-
gii, pedagogiki, resocjalizacji, socjologii, nauk o rodzinie lub teologii.
8. Certyfikat instruktora terapii uzale偶nie艅 mo偶e otrzyma膰 osoba posiadaj膮ca wy-
kszta艂cenie co najmniej 艣rednie.
9. Osoby, kt贸re uko艅czy艂y szkolenie, o kt贸rym mowa w ust. 1, i uzyska艂y certyfikat
instruktora terapii uzale偶nie艅 oraz w terminie 3 lat od uko艅czenia tego szkolenia
uzyska艂y tytu艂 magistra w dziedzinie maj膮cej zastosowanie w ochronie zdrowia
lub uko艅czy艂y wy偶sz膮 szko艂臋 medyczn膮 mog膮 przyst膮pi膰 do egzaminu w zakre-
sie specjalisty terapii uzale偶nie艅 bez konieczno艣ci uczestniczenia w szkoleniu.
10. Koszty szkolenia, o kt贸rym mowa w ust. 1, egzaminu oraz wydania certyfikatu
ponosi uczestnik tego szkolenia.
11. Biuro prowadzi ewidencj臋 wydawanych certyfikat贸w.
12. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, tryb
sk艂adania ofert, kryteria ich oceny oraz terminy post臋powania konkursowego, o
kt贸rym mowa w ust. 1, uwzgl臋dniaj膮c konieczno艣膰 zapewnienia najwy偶szego
poziomu szkolenia.
13. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia:
1) wymagania, jakie powinny spe艂nia膰 podmioty prowadz膮ce szkolenia w
dziedzinie uzale偶nie艅,
2) ramowe programy szkole艅 w dziedzinie uzale偶nie艅,
3) tryb i spos贸b przeprowadzania egzaminu,
4) sk艂ad komisji egzaminacyjnej przeprowadzaj膮cej egzamin,
5) wzory certyfikat贸w: instruktora terapii uzale偶nie艅 i specjalisty terapii uza-
le偶nie艅
uwzgl臋dniaj膮c konieczno艣膰 zapewnienia najwy偶szego poziomu szkolenia o-
raz jego rodzaj.
Art. 28.
1. Osoba uzale偶niona mo偶e by膰 leczona przy zastosowaniu leczenia substytucyjne-
go.
2. Leczenie substytucyjne mo偶e prowadzi膰 zak艂ad opieki zdrowotnej po uzyskaniu
zezwolenia wojewody, wydanego po uzyskaniu pozytywnej opinii dyrektora
Biura odno艣nie do spe艂niania wymaga艅 okre艣lonych w przepisach wydanych na
podstawie ust. 7.
3. Zezwolenie na leczenie substytucyjne w zak艂adach opieki zdrowotnej dla os贸b
pozbawionych wolno艣ci wydaje Dyrektor Generalny S艂u偶by Wi臋ziennej po za-
si臋gni臋ciu opinii dyrektora Biura.
4. Zezwolenie na leczenie substytucyjne mo偶e otrzyma膰 zak艂ad opieki zdrowotnej,
kt贸ry posiada:
1) aptek臋 szpitaln膮 lub zawar艂 umow臋 z aptek膮 w zakresie zaopatrzenia w 艣ro-
dek substytucyjny;
2) pomieszczenia przystosowane do:
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 18/18
a) wydawania 艣rodka substytucyjnego,
b) prowadzenia terapii grupowej,
c) pracy lekarza, terapeuty i pracownika socjalnego,
d) pobierania pr贸bek do analizy,
e) przechowywania i przygotowania 艣rodk贸w substytucyjnych w spos贸b
uniemo偶liwiaj膮cy dost臋p os贸b nieupowa偶nionych;
3) odpowiednie warunki kadrowe zapewniaj膮ce realizacj臋 programu prowa-
dzenia leczenia ambulatoryjnego dotycz膮ce w szczeg贸lno艣ci kierownika
programu oraz przeszkolonych w zakresie realizowanego programu piel臋-
gniarek i pracownik贸w pomocniczych.
5. Zezwolenia, o kt贸rych mowa w ust. 2 i 3, s膮 wydawane w drodze decyzji admi-
nistracyjnej.
6. Zezwolenie na leczenie substytucyjne cofa si臋, gdy zak艂ad opieki zdrowotnej
przesta艂 spe艂nia膰 warunki stanowi膮ce podstaw臋 wydania zezwolenia.
7. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸-
艂owy tryb post臋powania przy leczeniu substytucyjnym oraz szczeg贸艂owe warun-
ki, kt贸re powinien spe艂nia膰 zak艂ad opieki zdrowotnej prowadz膮cy leczenie sub-
stytucyjne, maj膮c na wzgl臋dzie dobro os贸b uzale偶nionych.
Art. 29.
1. W zak艂adach poprawczych i schroniskach dla nieletnich oraz jednostkach orga-
nizacyjnych S艂u偶by Wi臋ziennej prowadzi si臋 leczenie, rehabilitacj臋 i reintegra-
cj臋 os贸b uzale偶nionych umieszczonych w tych zak艂adach.
2. Minister Sprawiedliwo艣ci w porozumieniu z ministrem w艂a艣ciwym do spraw
zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸艂owe warunki i tryb post臋po-
wania leczniczego, rehabilitacyjnego i reintegracyjnego w stosunku do os贸b
uzale偶nionych, umieszczonych w:
1) zak艂adach poprawczych i schroniskach dla nieletnich,
2) jednostkach organizacyjnych S艂u偶by Wi臋ziennej
maj膮c na wzgl臋dzie dobro os贸b przebywaj膮cych w tych jednostkach.
Art. 30.
1. Na wniosek przedstawiciela ustawowego, krewnych w linii prostej, rodze艅stwa
lub faktycznego opiekuna albo z urz臋du s膮d rodzinny mo偶e skierowa膰 niepe艂no-
letni膮 osob臋 uzale偶nion膮 na przymusowe leczenie i rehabilitacj臋.
2. Czasu przymusowego leczenia i rehabilitacji nie okre艣la si臋 z g贸ry, nie mo偶e on
by膰 jednak d艂u偶szy ni偶 2 lata.
3. Je偶eli osoba uzale偶niona uko艅czy 18 lat, przed zako艅czeniem przymusowego le-
czenia lub rehabilitacji, s膮d rodzinny mo偶e je przed艂u偶y膰 na czas niezb臋dny do
osi膮gni臋cia celu leczenia lub rehabilitacji, 艂膮cznie nie d艂u偶szy jednak ni偶 okre-
艣lony w ust. 2.
4. Post臋powanie w sprawach, o kt贸rych mowa w ust. 1, toczy si臋 wed艂ug przepis贸w
o post臋powaniu w sprawach nieletnich.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 19/19
Rozdzia艂 5
Prekursory, 艣rodki odurzaj膮ce i substancje psychotropowe
Art. 31.
1. 艢rodki odurzaj膮ce dzieli si臋 na grupy w zale偶no艣ci od stopnia ryzyka powstania
uzale偶nienia w przypadku u偶ywania ich w celach innych ni偶 medyczne oraz za-
kresu ich stosowania w celach medycznych.
2. Podzia艂 艣rodk贸w odurzaj膮cych na grupy I-N, II-N, III-N i IV-N okre艣la za艂膮cznik
nr 1 do ustawy.
Art. 32.
1. Substancje psychotropowe dzieli si臋 na grupy w zale偶no艣ci od stopnia ryzyka
powstania uzale偶nienia w przypadku u偶ywania ich w celach innych ni偶 medycz-
ne oraz zakresu ich stosowania w celach medycznych.
2. Podzia艂 substancji psychotropowych na grupy I-P, II-P, III-P i IV-P okre艣la za-
艂膮cznik nr 2 do ustawy.
Art. 33.
1. 艢rodki odurzaj膮ce grup I-N i II-N oraz substancje psychotropowe grup II-P, III-P
i IV-P mog膮 by膰 u偶ywane wy艂膮cznie w celach medycznych, przemys艂owych lub
prowadzenia bada艅.
2. Substancje psychotropowe grupy I-P mog膮 by膰 u偶ywane wy艂膮cznie w celu pro-
wadzenia bada艅, a 艣rodki odurzaj膮ce grupy IV-N wy艂膮cznie w celu prowadzenia
bada艅 oraz w lecznictwie zwierz膮t w zakresie wskazanym w za艂膮czniku nr 1
do ustawy.
Art. 34.
1. 艢rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory
kategorii 1 mo偶e posiada膰 wy艂膮cznie przedsi臋biorca, jednostka organizacyjna
lub osoba fizyczna uprawniona na podstawie przepis贸w ustawy, rozporz膮dzenia
273/2004 lub rozporz膮dzenia 111/2005.
2. Posiadane bez uprawnienia 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub ich
preparaty oraz prekursory kategorii 1 podlegaj膮 zabezpieczeniu przez organy
艣cigania lub organy celne w trybie okre艣lonym w przepisach o post臋powaniu
karnym.
3. W przypadku gdy nie zosta艂o wszcz臋te post臋powanie karne, o przepadku na
rzecz Skarbu Pa艅stwa 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub
ich preparat贸w oraz prekursor贸w kategorii 1 orzeka s膮d na wniosek wojew贸dz-
kiego inspektora farmaceutycznego lub Naczelnego Inspektora Farmaceutycz-
nego Wojska Polskiego.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 20/20
4. W przypadku orzeczenia przez s膮d o przepadku na rzecz Skarbu Pa艅stwa 艣rod-
k贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub ich preparat贸w oraz prekur-
sor贸w kategorii 1 podlegaj膮 one zniszczeniu.
5. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z Ministrem Sprawiedli-
wo艣ci, ministrem w艂a艣ciwym do spraw wewn臋trznych oraz ministrem w艂a艣ci-
wym do spraw finans贸w publicznych okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, podmio-
ty uprawnione do przechowywania oraz niszczenia 艣rodk贸w odurzaj膮cych, sub-
stancji psychotropowych lub ich preparat贸w oraz prekursor贸w kategorii 1, a tak-
偶e szczeg贸艂owy tryb i warunki ich przechowywania oraz niszczenia, maj膮c na
wzgl臋dzie konieczno艣膰 zabezpieczenia tych 艣rodk贸w i substancji przed dost臋-
pem os贸b trzecich.
Art. 35.
1. 艢rodki odurzaj膮ce lub substancje psychotropowe b臋d膮ce produktami leczniczymi
mo偶e wytwarza膰, przetwarza膰 lub przerabia膰, z zastrze偶eniem ust. 4, wy艂膮cznie
przedsi臋biorca posiadaj膮cy wydane na podstawie przepis贸w prawa farmaceu-
tycznego zezwolenie na wytwarzanie produkt贸w leczniczych, po uzyskaniu ze-
zwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego okre艣laj膮cego 艣rodki lub sub-
stancje, kt贸re mog膮 by膰 przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.
2. 艢rodki odurzaj膮ce lub substancje psychotropowe nieb臋d膮ce produktami leczni-
czymi mo偶e wytwarza膰, przetwarza膰 lub przerabia膰 wy艂膮cznie przedsi臋biorca,
po uzyskaniu zezwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego, okre艣laj膮ce-
go 艣rodki lub substancje, kt贸re mog膮 by膰 przedmiotem wytwarzania, przetwa-
rzania lub przerobu.
3. Prekursory kategorii 1 mo偶e wytwarza膰, przetwarza膰 lub przerabia膰, z zastrze偶e-
niem ust. 4, wy艂膮cznie przedsi臋biorca, kt贸ry uzyska艂 zezwolenie G艂贸wnego In-
spektora Farmaceutycznego okre艣laj膮ce prekursory kategorii 1, kt贸re mog膮 by膰
przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.
4. 艢rodki odurzaj膮ce grup I-N, II-N i IV-N, substancje psychotropowe grup I-P, II-
P, III-P i IV-P lub prekursory kategorii 1 mo偶e wytwarza膰, przetwarza膰 lub
przerabia膰, w celu prowadzenia bada艅 naukowych, wy艂膮cznie jednostka nauko-
wa, w zakresie swojej dzia艂alno艣ci statutowej, po uzyskaniu zezwolenia G艂贸w-
nego Inspektora Farmaceutycznego okre艣laj膮cego 艣rodki lub substancje, kt贸re
mog膮 by膰 przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.
5. Nie wymaga zezwolenia przer贸b 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotro-
powych i prekursor贸w, je偶eli jest dokonywany w aptece, na zasadach okre艣lo-
nych w ustawie z dnia 6 wrze艣nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.
6. Zezwolenia, o kt贸rych mowa w ust. 1-4 i 7, mog膮 by膰 wydane po stwierdzeniu
przez wojew贸dzkiego inspektora farmaceutycznego, 偶e przedsi臋biorca wyst臋pu-
j膮cy o wydanie zezwolenia zapewnia warunki produkcji i obrotu zabezpieczaj膮-
ce przed u偶yciem 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub
prekursor贸w kategorii 1 obj臋tych zezwoleniem przez osoby nieupowa偶nione lub
w celach innych ni偶 okre艣lone w wydanym zezwoleniu.
7. 艢rodki odurzaj膮ce grupy IV-N lub substancje psychotropowe grupy I-P mo偶e
stosowa膰, w celu prowadzenia bada艅 naukowych, jednostka naukowa, w zakre-
sie swojej dzia艂alno艣ci statutowej, po uzyskaniu zezwolenia G艂贸wnego Inspekto-
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 21/21
ra Farmaceutycznego, okre艣laj膮cego 艣rodki lub substancje b臋d膮ce przedmiotem
zezwolenia.
8. Zezwolenia, o kt贸rych mowa w ust. 1-4 i 7, okre艣laj膮 dozwolon膮 wielko艣膰 i cel
wytwarzania, przetwarzania, przerobu lub stosowania ka偶dego 艣rodka odurzaj膮-
cego, substancji psychotropowej lub prekursora oraz termin wa偶no艣ci zezwole-
nia.
9. 艢rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1, z za-
strze偶eniem ust. 7, mo偶e stosowa膰, w celu prowadzenia bada艅 naukowych, wy-
艂膮cznie jednostka naukowa, w zakresie swojej dzia艂alno艣ci statutowej, po zg艂o-
szeniu tego faktu i uzyskaniu zezwolenia wojew贸dzkiego inspektora farmaceu-
tycznego.
10. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸-
艂owe warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwole艅, o kt贸rych mowa w ust.
1-4, 7 i 9, a tak偶e wymagania, jakie musz膮 spe艂nia膰 podmioty posiadaj膮ce te ze-
zwolenia, w szczeg贸lno艣ci w zakresie przechowywania 艣rodk贸w obj臋tych ze-
zwoleniem oraz prowadzenia dokumentacji dotycz膮cej ich posiadania i obrotu
nimi, a tak偶e tre艣膰 wniosku o wydanie tych zezwole艅 uwzgl臋dniaj膮c zapew-
nienie sprawno艣ci post臋powania.
Art. 36.
1. Zbi贸r mleczka makowego i opium z maku oraz ziela lub 偶ywicy konopi innych
ni偶 w艂贸kniste jest dozwolony wy艂膮cznie w celu prowadzenia bada艅 naukowych,
po uzyskaniu zezwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego.
2. Sporz膮dzanie wyci膮g贸w ze s艂omy makowej mo偶e odbywa膰 si臋 wy艂膮cznie u
przedsi臋biorcy oraz w jednostce naukowej i Centralnym O艣rodku Badania Od-
mian Ro艣lin Uprawnych w zakresie ich dzia艂alno艣ci statutowej, po uzyskaniu
zezwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego.
3. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, warunki i
tryb wydawania i cofania zezwole艅, o kt贸rych mowa w ust. 1 i 2, oraz tre艣膰
wniosku o wydanie tych zezwole艅, uwzgl臋dniaj膮c zasad臋 poszanowania praw
podmiotu ubiegaj膮cego si臋 o zezwolenie oraz zapewnienie sprawno艣ci post臋po-
wania.
Art. 37.
1. Przyw贸z, wyw贸z, wewn膮trzwsp贸lnotowa dostawa lub wewn膮trzwsp贸lnotowe
nabycie 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych mog膮 by膰 doko-
nywane wy艂膮cznie przez przedsi臋biorc贸w, o kt贸rych mowa w art. 35 ust. 1 i 2
lub art. 40 ust. 1 i 2.
2. Przyw贸z 艣rodk贸w odurzaj膮cych i substancji psychotropowych b臋d膮cych produk-
tami leczniczymi mo偶e by膰 dokonywany wy艂膮cznie przez przedsi臋biorc贸w po-
siadaj膮cych zezwolenie, o kt贸rym mowa w art. 38 ust. 1a ustawy z dnia 6 wrze-
艣nia 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu pozwolenia G艂贸wnego In-
spektora Farmaceutycznego okre艣laj膮cego 艣rodki lub substancje, kt贸re mog膮 by膰
przedmiotem przywozu.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 22/22
3. Przyw贸z lub wewn膮trzwsp贸lnotowe nabycie 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substan-
cji psychotropowych mo偶e nast膮pi膰 po uzyskaniu, dla ka偶dej przesy艂ki przywo-
偶onej na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) pozwolenia na przyw贸z albo na wewn膮trzwsp贸lnotowe nabycie, wydanego
przez G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego, oraz
2) pozwolenia na wyw贸z albo na wewn膮trzwsp贸lnotow膮 dostaw臋, wydanego
przez w艂a艣ciwe w艂adze kraju wywozu.
4. Wyw贸z lub wewn膮trzwsp贸lnotowa dostawa 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substan-
cji psychotropowych mo偶e nast膮pi膰 po uzyskaniu, dla ka偶dej przesy艂ki wywo-
偶onej z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, pozwolenia na wyw贸z albo na
wewn膮trzwsp贸lnotow膮 dostaw臋, wydanego przez G艂贸wnego Inspektora Farma-
ceutycznego na podstawie pozwolenia na przyw贸z lub wewn膮trzwsp贸lnotowe
nabycie wydanego przez w艂a艣ciwe w艂adze kraju przywozu.
5. Przyw贸z, wyw贸z, wewn膮trzwsp贸lnotowa dostawa lub wewn膮trzwsp贸lnotowe
nabycie s艂omy makowej mog膮 by膰 dokonywane wy艂膮cznie przez przedsi臋bior-
c贸w, o kt贸rych mowa w art. 35 ust. 1 lub art. 40 ust. 1, po uzyskaniu pozwole艅
przewidzianych w ust. 3 i 4.
6. Przew贸z przez terytorium Rzeczypospolitej Polskiej 艣rodk贸w odurzaj膮cych, sub-
stancji psychotropowych oraz s艂omy makowej jest dozwolony na podstawie po-
zwolenia na wyw贸z, wydanego przez w艂a艣ciwe w艂adze kraju wywozu dla ka偶dej
przesy艂ki.
7. W przypadkach, o kt贸rych mowa w ust. 3-6, pozwolenia na wyw贸z albo we-
wn膮trzwsp贸lnotow膮 dostaw臋 s膮 do艂膮czane do ka偶dej przesy艂ki.
8. Przyw贸z 艣rodk贸w odurzaj膮cych do sk艂adu celnego jest zabroniony.
9. Przyw贸z 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych do wolnych obsza-
r贸w celnych jest zabroniony.
10. Przyw贸z, wyw贸z, wewn膮trzwsp贸lnotowa dostawa lub wewn膮trzwsp贸lnotowe
nabycie 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub prekursor贸w
kategorii 1 na w艂asne potrzeby lecznicze mo偶e by膰 dokonywany na podstawie
dokument贸w okre艣lonych w przepisach wydanych na podstawie ust. 12.
11. Pozwolenia na przyw贸z, wyw贸z, wewn膮trzwsp贸lnotow膮 dostaw臋 lub we-
wn膮trzwsp贸lnotowe nabycie 艣rodk贸w odurzaj膮cych i substancji psychotropo-
wych stanowi膮cych zapasy jednostek organizacyjnych Ministerstwa Obrony Na-
rodowej bior膮cych udzia艂 w misjach, 膰wiczeniach lub szkoleniach poza grani-
cami kraju udziela Naczelny Inspektor Farmaceutyczny Wojska Polskiego na
wniosek kierownika (dow贸dcy, komendanta, szefa) jednostki organizacyjnej.
12. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸-
艂owe warunki i tryb wydawania pozwole艅 i dokument贸w, o kt贸rych mowa w ust.
3, 4 i 10, wzory tych pozwole艅 i dokument贸w, obowi膮zki podmiot贸w i os贸b po-
siadaj膮cych te pozwolenia i dokumenty w zakresie przechowywania 艣rodk贸w
obj臋tych pozwoleniem, wydawania tych 艣rodk贸w jednostkom uprawnionym
oraz prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i obrotu nimi, maj膮c
na wzgl臋dzie sprawno艣膰 post臋powania w sprawie udzielenia pozwole艅.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 23/23
Art. 38.
1. Przedsi臋biorcy prowadz膮cy dzia艂alno艣膰 w zakresie wytwarzania, przetwarzania,
przerobu, przywozu, wywozu, wewn膮trzwsp贸lnotowej dostawy lub wewn膮trz-
wsp贸lnotowego nabycia i obrotu hurtowego prekursorami kategorii 1 przekazuj膮
G艂贸wnemu Inspektorowi Farmaceutycznemu informacje o wszelkich wzbudza-
j膮cych podejrzenie co do zgodno艣ci z przepisami prawa:
1) zam贸wieniach na te substancje;
2) dzia艂aniach z udzia艂em tych substancji;
3) pr贸bach wykorzystania tych substancji.
2. Przepisy ust. 1 stosuje si臋 r贸wnie偶 do prekursor贸w kategorii 2 i 3, z tym 偶e in-
formacje, o kt贸rych mowa w tych przepisach przekazuje si臋 G艂贸wnemu Inspek-
torowi Sanitarnemu.
3. G艂贸wny Inspektor Farmaceutyczny w odniesieniu do prekursor贸w kategorii 1,
a G艂贸wny Inspektor Sanitarny w odniesieniu do prekursor贸w kategorii 2 i 3,
w uzasadnionych przypadkach powiadamiaj膮 Policj臋 i organy celne o koniecz-
no艣ci zatrzymania przesy艂ki prekursor贸w, kt贸ra nie spe艂nia wymaga艅 okre艣lo-
nych w przepisach prawa.
4. G艂贸wny Inspektor Farmaceutyczny i G艂贸wny Inspektor Sanitarny prowadz膮 ewi-
dencj臋 informacji uzyskanych w trybie ust. 1 i 2.
5. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia, w porozumieniu z ministrem w艂a艣ciwym
do spraw finans贸w publicznych oraz ministrem w艂a艣ciwym do spraw wewn臋trz-
nych, okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia:
1) szczeg贸艂owy spos贸b przekazywania informacji,
2) spos贸b prowadzenia ewidencji informacji uzyskanych w trybie ust. 1 i 2,
3) szczeg贸艂owy tryb i spos贸b powiadamiania, o kt贸rym mowa w ust. 3, a tak偶e
wz贸r takiego powiadomienia,
4) tryb i spos贸b post臋powania z przesy艂k膮, o kt贸rej mowa w ust. 3
maj膮c na uwadze uniemo偶liwienie nielegalnej produkcji prekursor贸w.
Art. 39.
1. Zezwole艅, o kt贸rych mowa w art. 35 ust. 1-4 i 7, art. 36 oraz art. 40, udziela si臋
na podstawie pisemnego wniosku przedsi臋biorcy.
2. Przed podj臋ciem decyzji w sprawie wydania zezwolenia organ wydaj膮cy zezwo-
lenie, zwany dalej organem zezwalaj膮cym :
1) mo偶e wzywa膰 wnioskodawc臋 do uzupe艂nienia, w wyznaczonym terminie,
brakuj膮cej dokumentacji po艣wiadczaj膮cej, 偶e spe艂nia on warunki okre艣lone
przepisami ustawy;
2) mo偶e dokona膰 kontrolnego sprawdzenia fakt贸w podanych we wniosku o
udzielenie zezwolenia w celu stwierdzenia, czy podmiot spe艂nia warunki
wykonywania dzia艂alno艣ci obj臋tej zezwoleniem.
3. Zezwolenie wydaje si臋 na czas nieoznaczony albo, na wniosek podmiotu ubiega-
j膮cego si臋, na czas oznaczony.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 24/24
4. Udzielenie zezwolenia, odmowa udzielenia zezwolenia oraz cofni臋cie zezwole-
nia nast臋puje w drodze decyzji administracyjnej. Decyzja o cofni臋ciu zezwole-
nia podlega natychmiastowemu wykonaniu.
5. Organ zezwalaj膮cy w przypadku powzi臋cia informacji o tym, 偶e podmiot, kt贸re-
mu udzielono zezwolenia, dzia艂a w spos贸b niezgodny z przepisami ustawy regu-
luj膮cymi dzia艂alno艣膰 obj臋t膮 zezwoleniem, wyznacza niezw艂ocznie termin do
usuni臋cia tych nieprawid艂owo艣ci.
6. Organ zezwalaj膮cy cofa zezwolenie, w przypadku gdy:
1) podmiot, kt贸remu udzielono zezwolenia, przesta艂 spe艂nia膰 warunki wyma-
gane do wykonywania dzia艂alno艣ci okre艣lonej w zezwoleniu;
2) podmiot, o kt贸rym mowa w pkt 1, nie usun膮艂, w wyznaczonym przez organ
zezwalaj膮cy terminie, stanu faktycznego lub prawnego niezgodnego
z przepisami ustawy reguluj膮cymi dzia艂alno艣膰 obj臋t膮 zezwoleniem.
7. Podmiot, kt贸remu udzielono zezwolenia, jest obowi膮zany zg艂asza膰 organowi ze-
zwalaj膮cemu wszelkie zmiany danych okre艣lonych w zezwoleniu.
8. Przedsi臋biorca, kt贸remu cofni臋to zezwolenie z przyczyn, o kt贸rych mowa w ust.
6, mo偶e ponownie wyst膮pi膰 z wnioskiem o wydanie zezwolenia w takim samym
zakresie nie wcze艣niej ni偶 po up艂ywie 3 lat od dnia wydania decyzji o cofni臋ciu
zezwolenia.
9. Za udzielenie zezwolenia na wytwarzanie, przetwarzanie, przer贸b, stosowanie do
bada艅 oraz pozwolenia na przyw贸z, wyw贸z, wewn膮trzwsp贸lnotowe nabycie i
wewn膮trzwsp贸lnotow膮 dostaw臋 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropo-
wych i prekursor贸w kategorii 1, a tak偶e zmian臋 tych zezwole艅 lub pozwole艅 po-
bierane s膮 op艂aty, kt贸re stanowi膮 doch贸d bud偶etu pa艅stwa.
10. Przepisy ust. 1-9 i 11 stosuje si臋 do zezwole艅, o kt贸rych mowa w art. 35 ust. 1-4
i 7, art. 36 oraz art. 40, w zakresie nieuregulowanym w tych przepisach.
11. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, wyso-
ko艣膰 i spos贸b pobierania op艂at, o kt贸rych mowa w ust. 9, uwzgl臋dniaj膮c w
szczeg贸lno艣ci zakres wytwarzania, przetwarzania, przerobu 艣rodk贸w odurzaj膮-
cych, substancji psychotropowych i prekursor贸w kategorii 1.
Art. 40.
1. Obr贸t hurtowy 艣rodkami odurzaj膮cymi lub substancjami psychotropowymi b臋d膮-
cymi produktami leczniczymi mo偶e by膰 prowadzony przez przedsi臋biorc臋, o
kt贸rym mowa w art. 72 ustawy z dnia 6 wrze艣nia 2001 r. Prawo farmaceutycz-
ne, po uzyskaniu zezwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego.
2. Obr贸t hurtowy 艣rodkami odurzaj膮cymi lub substancjami psychotropowymi, kt贸re
nie s膮 produktami leczniczymi, mo偶e by膰 prowadzony przez przedsi臋biorc臋 po
uzyskaniu zezwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego.
3. Obr贸t hurtowy prekursorami kategorii 1 mo偶e by膰 prowadzony przez przedsi臋-
biorc臋 po uzyskaniu zezwolenia G艂贸wnego Inspektora Farmaceutycznego.
4. Przedsi臋biorcy, o kt贸rych mowa w ust. 1-3, s膮 obowi膮zani:
1) prowadzi膰 dokumentacj臋 dotycz膮c膮 posiadanych 艣rodk贸w odurzaj膮cych,
substancji psychotropowych lub ich preparat贸w oraz prekursor贸w katego-
rii 1;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 25/25
2) przechowywa膰 w komorach prze艂adunkowych posiadane 艣rodki odurzaj膮ce,
substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory kategorii 1 w
spos贸b zabezpieczaj膮cy przed kradzie偶膮 lub zniszczeniem.
5. Zezwolenia, o kt贸rych mowa w ust. 1-3, mog膮 by膰 wydane po stwierdzeniu
przez wojew贸dzkiego inspektora farmaceutycznego, 偶e przedsi臋biorca wyst臋pu-
j膮cy o wydanie zezwolenia zapewnia warunki obrotu uniemo偶liwiaj膮ce u偶ycie
艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub prekursor贸w obj臋tych
zezwoleniem przez osoby nieupowa偶nione lub do cel贸w innych ni偶 okre艣lone w
wydanym zezwoleniu.
6. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸-
艂owe warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwole艅, o kt贸rych mowa w ust.
1-3, tre艣膰 wniosku o wydanie tych zezwole艅, a tak偶e szczeg贸艂owe obowi膮zki
podmiot贸w posiadaj膮cych te zezwolenia, w szczeg贸lno艣ci w zakresie przecho-
wywania 艣rodk贸w obj臋tych zezwoleniem, wydawania tych 艣rodk贸w jednostkom
uprawnionym oraz prowadzenia dokumentacji dotycz膮cej ich posiadania i obro-
tu nimi, a tak偶e w zakresie warunk贸w, jakie podmiot musi spe艂nia膰 celem prze-
chowywania 艣rodk贸w obj臋tych zezwoleniem w komorach prze艂adunkowych,
maj膮c na wzgl臋dzie sprawno艣膰 post臋powania w sprawie udzielenia zezwole艅.
Art. 41.
1. Obr贸t detaliczny 艣rodkami odurzaj膮cymi, substancjami psychotropowymi i pre-
kursorami b臋d膮cymi produktami leczniczymi prowadz膮 apteki i punkty aptecz-
ne, zapewniaj膮c odpowiednie warunki ich przechowywania uniemo偶liwiaj膮ce
dost臋p os贸b nieuprawnionych do tych 艣rodk贸w i substancji.
2. Preparaty zawieraj膮ce 艣rodki odurzaj膮ce lub substancje psychotropowe s膮 wy-
dawane z apteki wy艂膮cznie na podstawie specjalnie oznakowanej recepty albo
zapotrzebowania, z zastrze偶eniem ust. 4.
3. Do podmiot贸w, o kt贸rych mowa w ust. 1, stosuje si臋 art. 40 ust. 4.
4. Preparaty zawieraj膮ce 艣rodki odurzaj膮ce grupy II-N lub substancje psychotropo-
we grup III-P i IV-P mog膮 by膰 wydawane z apteki na podstawie recept innych
ni偶 okre艣lone w ust. 2, a preparaty zawieraj膮ce 艣rodki odurzaj膮ce grupy III-N
mog膮 by膰 wydawane z apteki bez recepty.
5. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia:
1) szczeg贸艂owe warunki przechowywania przez apteki 艣rodk贸w odurzaj膮cych,
substancji psychotropowych, prekursor贸w kategorii 1 i preparat贸w zawiera-
j膮cych te 艣rodki lub substancje oraz spos贸b prowadzenia dokumentacji w
zakresie ich posiadania i obrotu, uwzgl臋dniaj膮c zabezpieczenie tych sub-
stancji przed dost臋pem os贸b trzecich;
2) szczeg贸艂owe warunki wystawiania recept i zapotrzebowa艅 na preparaty za-
wieraj膮ce 艣rodki odurzaj膮ce lub substancje psychotropowe, wzory tych do-
kument贸w oraz wydawania tych preparat贸w z aptek, uwzgl臋dniaj膮c warunki
bezpiecze艅stwa dystrybucji preparat贸w.
Art. 42.
1. Preparaty zawieraj膮ce 艣rodki odurzaj膮ce grup I-N, II-N i III-N lub substancje
psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, kt贸re zosta艂y dopuszczone do obrotu jako
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 26/26
produkty lecznicze na podstawie przepis贸w prawa farmaceutycznego, mo偶e po-
siada膰, w celach medycznych, po uzyskaniu zgody wojew贸dzkiego inspektora
farmaceutycznego, zak艂ad opieki zdrowotnej niemaj膮cy apteki szpitalnej, zak艂ad
leczniczy dla zwierz膮t oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii, pro-
wadz膮cy praktyk臋 lekarsk膮, a tak偶e inny podmiot, kt贸rego dzia艂alno艣膰 wymaga
posiadania i stosowania tych preparat贸w.
2. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, rodzaje
preparat贸w i ich ilo艣ci, jakie mog膮 posiada膰 podmioty, o kt贸rych mowa w ust. 1,
szczeg贸艂owe warunki zaopatrywania, przechowywania tych preparat贸w oraz
prowadzenia dokumentacji w zakresie ich posiadania i stosowania, a tak偶e ro-
dzaje podmiot贸w, kt贸rych dzia艂alno艣膰 wymaga posiadania i stosowania prepara-
t贸w, o kt贸rych mowa w ust. 1, uwzgl臋dniaj膮c zabezpieczenie tych substancji
przed niew艂a艣ciwym u偶yciem.
Art. 43.
1. Przedsi臋biorca i inna jednostka organizacyjna, kt贸rzy uzyskali zezwolenia, o kt贸-
rych mowa w art. 35 ust. 1 i 2 lub art. 40 ust. 1 i 2, lub pozwolenia, o kt贸rych
mowa w art. 37 ust. 3-5, s膮 obowi膮zani do sk艂adania G艂贸wnemu Inspektorowi
Farmaceutycznemu sprawozda艅 z dzia艂alno艣ci okre艣lonej w zezwoleniu lub po-
zwoleniu.
2. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸-
艂owe warunki, tryb oraz terminy sk艂adania sprawozda艅, o kt贸rych mowa w ust.
1, uwzgl臋dniaj膮c niezb臋dne dane, jakie powinny zawiera膰.
Art. 44.
1. Nadz贸r nad wytwarzaniem, przetwarzaniem, przerobem, przechowywaniem, ob-
rotem i niszczeniem 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych oraz
prekursor贸w kategorii 1 sprawuje wojew贸dzki inspektor farmaceutyczny w艂a-
艣ciwy ze wzgl臋du na siedzib臋 wytw贸rcy, importera lub innego podmiotu wpro-
wadzaj膮cego do obrotu - poprzez kontrol臋 realizacji obowi膮zk贸w wynikaj膮cych
z rozporz膮dzenia 273/2004, rozporz膮dzenia 111/2005 i przepis贸w prawa farma-
ceutycznego.
2. Nadz贸r nad prekursorami kategorii 2 i 3 sprawuje pa艅stwowy powiatowy inspek-
tor sanitarny w艂a艣ciwy ze wzgl臋du na siedzib臋 wytw贸rcy, importera lub innego
podmiotu wprowadzaj膮cego do obrotu - poprzez kontrol臋 realizacji obowi膮zk贸w
na艂o偶onych na producenta, importera lub inny podmiot wprowadzaj膮cy do obro-
tu wynikaj膮cych z ustawy, rozporz膮dzenia 273/2004 i rozporz膮dzenia 111/2005
oraz wydawania pozwole艅 na zasadach i w trybie okre艣lonych w przepisach o
Pa艅stwowej Inspekcji Sanitarnej, rozporz膮dzeniu 273/2004 i rozporz膮dzeniu
111/2005.
3. Organem w艂a艣ciwym do wyst臋powania do kraj贸w trzecich z powiadomieniem
przed wywozem w zakresie prekursor贸w kategorii 2 i 3, o kt贸rym mowa w art.
11 ust. 1 i 2 rozporz膮dzenia 111/2005, jest G艂贸wny Inspektor Sanitarny.
4. Inspektor do Spraw Substancji i Preparat贸w Chemicznych prowadzi rejestr pro-
ducent贸w, importer贸w i innych podmiot贸w wprowadzaj膮cych do obrotu prekur-
sory kategorii 2, uwzgl臋dniaj膮cy dane, o kt贸rych mowa w art. 3 ust. 6 rozporz膮-
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 27/27
dzenia 273/2004, oraz powiadamia o zg艂oszeniu w艂a艣ciwego pa艅stwowego po-
wiatowego inspektora sanitarnego.
5. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia przekazuje Komisji Europejskiej informa-
cje, o kt贸rych mowa w art. 13 i 16 rozporz膮dzenia 273/2004 i art. 32 rozporz膮-
dzenia 111/2005.
6. Minister Obrony Narodowej sprawuje nadz贸r nad przerobem, przechowywa-
niem, obrotem oraz zapasami 艣rodk贸w odurzaj膮cych i substancji psychotropo-
wych w podleg艂ych jednostkach organizacyjnych na zasadach i w trybie okre-
艣lonych w przepisach, o kt贸rych mowa w ust. 1 i 2.
7. Minister w艂a艣ciwy do spraw wewn臋trznych sprawuje nadz贸r nad przerobem,
przechowywaniem, obrotem oraz zapasami prekursor贸w grupy kategorii 2 i 3 w
podleg艂ych jednostkach organizacyjnych na zasadach i w trybie okre艣lonych w
przepisach, o kt贸rych mowa w ust. 2.
8. Podmioty, kt贸re w ramach swojej dzia艂alno艣ci posiadaj膮 podrobione, zepsute,
sfa艂szowane 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe i prekursory kategorii
1, ich mieszaniny, r贸wnie偶 jako sk艂adniki produkt贸w leczniczych, lub kt贸rym
up艂yn膮艂 termin wa偶no艣ci, niszcz膮 te substancje w spos贸b okre艣lony w ust. 9.
9. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸-
艂owe warunki i tryb post臋powania ze 艣rodkami odurzaj膮cymi, substancjami psy-
chotropowymi i prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami, produktami leczni-
czymi, podrobionymi, zepsutymi, sfa艂szowanymi lub kt贸rym up艂yn膮艂 termin
wa偶no艣ci, zawieraj膮cymi w swoim sk艂adzie 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psy-
chotropowe i prekursory kategorii 1, oraz prekursorami kategorii 1 stosowanymi
w przemy艣le kosmetycznym lub spo偶ywczym, uwzgl臋dniaj膮c w szczeg贸lno艣ci
wymogi zabezpieczenia przed ich niew艂a艣ciwym u偶yciem, sposoby niszczenia
tych 艣rodk贸w w zale偶no艣ci od ich rodzaju i ilo艣ci oraz podmioty obowi膮zane do
pokrywania koszt贸w zwi膮zanych z niszczeniem tych 艣rodk贸w.
Rozdzia艂 6
Uprawa maku i konopi
Art. 45.
1. Uprawa maku, z wyj膮tkiem maku niskomorfinowego, mo偶e by膰 prowadzona wy-
艂膮cznie na potrzeby przemys艂u farmaceutycznego i nasiennictwa.
2. Uprawa maku niskomorfinowego mo偶e by膰 prowadzona wy艂膮cznie na cele spo-
偶ywcze i nasiennictwa.
3. Uprawa konopi w艂贸knistych mo偶e by膰 prowadzona wy艂膮cznie na potrzeby prze-
mys艂u w艂贸kienniczego, chemicznego, celulozowo-papierniczego, spo偶ywczego,
kosmetycznego, farmaceutycznego, materia艂贸w budowlanych oraz nasiennictwa.
4. Uprawa konopi innych ni偶 wymienione w ust. 3 jest zabroniona.
Art. 46.
1. Uprawa maku mo偶e by膰 prowadzona na okre艣lonej powierzchni, w wyznaczo-
nych rejonach, na podstawie zezwolenia na upraw臋, przy zastosowaniu materia-
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 28/28
艂u siewnego kategorii elitarny albo kategorii kwalifikowany w rozumieniu prze-
pis贸w o nasiennictwie oraz dodatkowo umowy kontraktacji, zawartej z podmio-
tem posiadaj膮cym zezwolenie wojewody na prowadzenie dzia艂alno艣ci w zakre-
sie skupu maku.
2. Uprawa konopi w艂贸knistych mo偶e by膰 prowadzona na okre艣lonej powierzchni, w
wyznaczonych rejonach, na podstawie zezwolenia na upraw臋, przy zastosowaniu
materia艂u siewnego kategorii elitarny albo kategorii kwalifikowany w rozumie-
niu przepis贸w o nasiennictwie oraz dodatkowo:
1) umowy kontraktacji, zawartej z podmiotem posiadaj膮cym zezwolenie woje-
wody na prowadzenie dzia艂alno艣ci w zakresie skupu konopi w艂贸knistych,
niewpisanym do rejestru uznanych pierwszych przetw贸rc贸w s艂omy lnianej
lub konopnej na w艂贸kno w rozumieniu przepis贸w o organizacji niekt贸rych
rynk贸w rolnych, lub
2) umowy sprzeda偶y, o kt贸rej mowa w art. 2 ust. 1 rozporz膮dzenia Rady (WE)
nr 1673/2000 z dnia 27 lipca 2000 r. w sprawie wsp贸lnej organizacji rynku
lnu i konopi uprawianych na w艂贸kno (Dz. Urz. WE L 193 z 29.07.2000, str.
16; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 30, str. 131), zwa-
nego dalej rozporz膮dzeniem 1673/2000 , zawartej z podmiotem posiadaj膮-
cym zezwolenie wojewody na prowadzenie dzia艂alno艣ci w zakresie skupu
konopi w艂贸knistych, wpisanym do rejestru uznanych pierwszych przetw贸r-
c贸w s艂omy lnianej lub konopnej na w艂贸kno w rozumieniu przepis贸w o orga-
nizacji niekt贸rych rynk贸w rolnych, a w przypadku przetw贸rcy pochodz膮ce-
go z pa艅stwa cz艂onkowskiego Unii Europejskiej innego ni偶 Rzeczpospolita
Polska uznanym przez to pa艅stwo, lub
3) umowy o przetworzenie s艂omy konopnej na w艂贸kno, o kt贸rej mowa w art. 2
ust. 1 lit. b rozporz膮dzenia 1673/2000, zawartej z podmiotem posiadaj膮cym
zezwolenie wojewody na prowadzenie dzia艂alno艣ci w zakresie skupu konopi
w艂贸knistych, wpisanym do rejestru uznanych pierwszych przetw贸rc贸w s艂o-
my lnianej lub konopnej na w艂贸kno w rozumieniu przepis贸w o organizacji
niekt贸rych rynk贸w rolnych, a w przypadku przetw贸rcy pochodz膮cego
z pa艅stwa cz艂onkowskiego Unii Europejskiej innego ni偶 Rzeczpospolita
Polska uznanym przez to pa艅stwo, lub
4) zobowi膮zania do przetworzenia s艂omy konopnej na w艂贸kno, o kt贸rym mowa
w art. 2 ust. 1 lit. a rozporz膮dzenia 1673/2000, sk艂adanego Prezesowi Agen-
cji Rynku Rolnego, w przypadku gdy prowadz膮cy upraw臋 konopi w艂贸kni-
stych jest jednocze艣nie wpisany do rejestru uznanych pierwszych przetw贸r-
c贸w s艂omy lnianej lub konopnej na w艂贸kno w rozumieniu przepis贸w o orga-
nizacji niekt贸rych rynk贸w rolnych.
3. Stosowanie materia艂u siewnego maku lub konopi w艂贸knistych kategorii elitarny
albo kategorii kwalifikowany w rozumieniu przepis贸w o nasiennictwie potwier-
dza si臋 faktur膮 zakupu tego materia艂u siewnego oraz etykiet膮 z opakowa艅 mate-
ria艂u siewnego tych ro艣lin.
4. Dzia艂alno艣膰 w zakresie skupu:
1) maku, na podstawie umowy, o kt贸rej mowa w ust. 1,
2) konopi w艂贸knistych na podstawie um贸w, o kt贸rych mowa w ust. 2 pkt 1 i 2
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 29/29
mo偶e prowadzi膰 podmiot posiadaj膮cy zezwolenie wojewody w艂a艣ciwego dla
miejsca po艂o偶enia uprawy, okre艣laj膮ce w szczeg贸lno艣ci zakres i cel prowadzo-
nej dzia艂alno艣ci.
5. Zezwolenie, o kt贸rym mowa w ust. 4, wydaje si臋 w drodze decyzji, na wniosek,
kt贸ry zawiera:
1) imi臋, nazwisko, okre艣lenie miejsca zamieszkania i adres albo nazw臋 (firm臋),
siedzib臋 i adres wnioskodawcy;
2) numer NIP albo numer REGON wnioskodawcy;
3) adres miejsca wykonywania dzia艂alno艣ci w zakresie skupu;
4) informacj臋 o zakresie i celu podejmowanej dzia艂alno艣ci.
6. Do wniosku, o kt贸rym mowa w ust. 5, do艂膮cza si臋:
1) o艣wiadczenie, 偶e wnioskodawca dysponuje magazynem lub 艣rodkiem trans-
portu, zabezpieczonym przed kradzie偶膮 torebki (mak贸wki), o kt贸rej mowa
w art. 48 ust. 1, lub
2) kopi臋 decyzji Prezesa Agencji Rynku Rolnego o wpisie do rejestru uzna-
nych pierwszych przetw贸rc贸w s艂omy lnianej lub konopnej na w艂贸kno w ro-
zumieniu przepis贸w o organizacji niekt贸rych rynk贸w rolnych albo kopi臋
dokumentu potwierdzaj膮cego uznanie przetw贸rcy przez pa艅stwo cz艂onkow-
skie Unii Europejskiej inne ni偶 Rzeczpospolita Polska w przypadku ze-
zwolenia wojewody na dzia艂alno艣膰 w zakresie skupu konopi w艂贸knistych na
podstawie umowy sprzeda偶y;
3) zobowi膮zanie do przekazywania na 偶膮danie wojewody informacji dotycz膮-
cych zakresu i celu prowadzonej dzia艂alno艣ci.
7. Wojewoda cofa zezwolenie w razie naruszenia warunk贸w prowadzenia dzia艂al-
no艣ci okre艣lonych w ustawie lub w zezwoleniu.
8. Wojewoda, dzia艂aj膮c w porozumieniu z ministrem w艂a艣ciwym do spraw zdrowia
oraz ministrem w艂a艣ciwym do spraw rolnictwa, okre艣li, w drodze rozporz膮dze-
nia aktu prawa miejscowego, og贸ln膮 powierzchni臋 przeznaczon膮 corocznie
pod uprawy maku lub konopi w艂贸knistych oraz rejonizacj臋 tych upraw, maj膮c na
wzgl臋dzie zagro偶enie narkomani膮, zapotrzebowanie na surowce pochodz膮ce z
tych upraw oraz tradycj臋 uprawy maku i konopi w艂贸knistych.
Art. 47.
1. Zezwolenie na upraw臋 maku lub konopi w艂贸knistych wydaje w贸jt (burmistrz,
prezydent miasta) w艂a艣ciwy ze wzgl臋du na miejsce po艂o偶enia uprawy.
2. Zezwolenie, o kt贸rym mowa w ust. 1, wydaje si臋, w drodze decyzji, na wniosek
zawieraj膮cy:
1) imi臋, nazwisko, okre艣lenie miejsca zamieszkania i adres albo nazw臋 (firm臋),
siedzib臋 i adres wnioskodawcy;
2) informacj臋 o odmianie maku lub konopi w艂贸knistych, powierzchni uprawy
oraz numer dzia艂ki ewidencyjnej w ewidencji grunt贸w i budynk贸w, okre-
艣lonej na podstawie przepis贸w prawa geodezyjnego i kartograficznego;
3) informacj臋 o rodzaju umowy albo o zobowi膮zaniu do przetworzenia s艂omy
konopnej na w艂贸kno, o kt贸rych mowa w art. 46 ust. 2;
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 30/30
4) o艣wiadczenie wnioskodawcy, 偶e dysponuje pomieszczeniem zabezpieczo-
nym przed kradzie偶膮 torebki (mak贸wki), o kt贸rej mowa w art. 48 ust. 1;
5) o艣wiadczenie wnioskodawcy, 偶e nie by艂 karany za pope艂nienie przest臋pstwa,
o kt贸rym mowa w art. 63 lub 64, i wykroczenia, o kt贸rym mowa w art. 65.
3. Zezwolenie, o kt贸rym mowa w ust. 1, okre艣la:
1) podmiot, dla kt贸rego je wydano;
2) numer kolejny zezwolenia;
3) odmian臋 maku lub konopi w艂贸knistych;
4) powierzchni臋 uprawy maku lub konopi w艂贸knistych;
5) numer dzia艂ki, o kt贸rym mowa w ust. 2 pkt 2, na kt贸rej prowadzona b臋dzie
uprawa maku lub konopi w艂贸knistych;
6) termin wa偶no艣ci;
7) dat臋 wydania zezwolenia.
4. W贸jt (burmistrz, prezydent miasta) odmawia wydania zezwolenia, je偶eli wnio-
skodawca nie daje r臋kojmi nale偶ytego zabezpieczenia zbioru z tych upraw przed
wykorzystaniem do cel贸w innych ni偶 okre艣lone w ustawie, a w szczeg贸lno艣ci:
1) nie dysponuje pomieszczeniem zabezpieczonym przed kradzie偶膮 torebki
(mak贸wki), o kt贸rej mowa w art. 48 ust. 1, lub
2) by艂 karany za pope艂nienie przest臋pstwa, o kt贸rym mowa w art. 63 lub 64,
lub
3) by艂 karany za pope艂nienie wykroczenia, o kt贸rym mowa w art. 65.
5. Zezwolenie cofa si臋 w razie naruszenia warunk贸w prowadzenia dzia艂alno艣ci o-
kre艣lonych w ustawie lub w zezwoleniu.
6. W贸jt (burmistrz, prezydent miasta) prowadzi rejestr wydawanych zezwole艅.
Art. 48.
1. Torebk臋 (mak贸wk臋) z nasionami, uzyskan膮 z uprawy maku prowadzonej na po-
trzeby przemys艂u farmaceutycznego, wraz z przylegaj膮c膮 do niej 艂odyg膮 o d艂u-
go艣ci do 7 cm, w ca艂o艣ci przekazuje si臋 podmiotowi prowadz膮cemu kontraktacj臋
maku, na warunkach okre艣lonych w umowie kontraktacji. S艂om臋 makow膮, pozo-
sta艂膮 po oddzieleniu torebki (mak贸wki) i przylegaj膮cej do niej 艂odygi o d艂ugo艣ci
do 7 cm, niszczy prowadz膮cy upraw臋 w spos贸b okre艣lony w umowie kontrakta-
cji.
2. S艂om臋 makow膮 z uprawy maku niskomorfinowego niszczy prowadz膮cy upraw臋
na sw贸j koszt, w spos贸b okre艣lony w umowie kontraktacji.
3. Pozosta艂e na polu resztki po偶niwne maku niszczy si臋 w miejscu prowadzenia
uprawy, w wyniku wykonania odpowiedniego zabiegu agrotechnicznego, na wa-
runkach okre艣lonych w umowie kontraktacji.
Art. 49.
Przepis贸w art. 45-48, z wyj膮tkiem przepis贸w dotycz膮cych obowi膮zku niszczenia
s艂omy makowej i resztek po偶niwnych maku, nie stosuje si臋 do upraw maku i konopi
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 31/31
prowadzonych przez jednostk臋 naukow膮 oraz Centralny O艣rodek Badania Odmian
Ro艣lin Uprawnych, w ramach dzia艂alno艣ci statutowej, a tak偶e przez podmiot zajmu-
j膮cy si臋 hodowl膮 ro艣lin i stosuj膮cy konopie w艂贸kniste w celach izolacyjnych.
Art. 50.
1. Nadz贸r nad uprawami maku lub konopi w艂贸knistych sprawuje w贸jt (burmistrz,
prezydent miasta) w艂a艣ciwy ze wzgl臋du na miejsce po艂o偶enia tych upraw.
2. W ramach wykonywania nadzoru osoby upowa偶nione przez organ, o kt贸rym
mowa w ust. 1, s膮 uprawnione do:
1) wej艣cia na grunty, na kt贸rych s膮 prowadzone uprawy maku lub konopi
w艂贸knistych, oraz doj艣cia do tych grunt贸w przez inne nieruchomo艣ci;
2) kontroli dokument贸w uprawniaj膮cych do prowadzenia upraw maku lub ko-
nopi w艂贸knistych;
3) 偶膮dania wyja艣nie艅 od prowadz膮cego uprawy maku lub konopi w艂贸knistych.
3. Osoby upowa偶nione do wykonywania czynno艣ci okre艣lonych w ust. 2 s膮 obo-
wi膮zane do okazania upowa偶nienia wydanego przez organ sprawuj膮cy nadz贸r.
Art. 51.
W przypadku stwierdzenia prowadzenia upraw maku lub konopi w艂贸knistych w spo-
s贸b niezgodny z art. 46 i 47 w贸jt (burmistrz, prezydent miasta) wydaje nakaz znisz-
czenia tych upraw przez zaoranie lub przekopanie gruntu, na koszt prowadz膮cego
upraw臋; nakazowi nadaje si臋 rygor natychmiastowej wykonalno艣ci.
Art. 52.
Zadania, o kt贸rych mowa w art. 47, 50 i 51, s膮 wykonywane przez gmin臋 jako zada-
nia zlecone z zakresu administracji rz膮dowej.
Rozdzia艂 7
Przepisy karne
Art. 53.
1. Kto, wbrew przepisom ustawy, wytwarza, przetwarza albo przerabia 艣rodki odu-
rzaj膮ce lub substancje psychotropowe albo przetwarza s艂om臋 makow膮,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci do lat 3.
2. Je偶eli przedmiotem czynu, o kt贸rym mowa w ust. 1, jest znaczna ilo艣膰 艣rodk贸w
odurzaj膮cych, substancji psychotropowych albo s艂omy makowej lub czyn ten
zosta艂 pope艂niony w celu osi膮gni臋cia korzy艣ci maj膮tkowej lub osobistej, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci na czas nie kr贸tszy od lat 3.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 32/32
Art. 54.
1. Kto wyrabia, posiada, przechowuje, zbywa lub nabywa przyrz膮dy, je偶eli
z okoliczno艣ci wynika, 偶e s艂u偶膮 one lub s膮 przeznaczone do niedozwolonego
wytwarzania, przetwarzania lub przerobu 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji
psychotropowych,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
lat 2.
2. Tej samej karze podlega, kto:
1) przystosowuje do niedozwolonego wytwarzania, przetwarzania, przerobu
lub konsumpcji 艣rodk贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych na-
czynia i przyrz膮dy, cho膰by by艂y wytworzone w innym celu, albo
2) wchodzi w porozumienie z inn膮 osob膮 w celu pope艂nienia przest臋pstwa o-
kre艣lonego w art. 53 ust. 2.
Art. 55.
1. Kto, wbrew przepisom ustawy, dokonuje przywozu, wywozu, wewn膮trzwsp贸lno-
towego nabycia, wewn膮trzwsp贸lnotowej dostawy lub przewozi przez terytorium
Rzeczypospolitej Polskiej lub terytorium innego pa艅stwa 艣rodki odurzaj膮ce,
substancje psychotropowe lub s艂om臋 makow膮,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci do lat 5.
2. W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
roku.
3. Je偶eli przedmiotem czynu, o kt贸rym mowa w ust. 1, jest znaczna ilo艣膰 艣rodk贸w
odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub s艂omy makowej albo czyn ten
zosta艂 pope艂niony w celu osi膮gni臋cia korzy艣ci maj膮tkowej lub osobistej, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci na czas nie kr贸tszy od lat 3.
Art. 56.
1. Kto, wbrew przepisom art. 33-35 i 37, wprowadza do obrotu 艣rodki odurzaj膮ce,
substancje psychotropowe lub s艂om臋 makow膮 albo uczestniczy w takim obrocie,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci od 6 miesi臋cy do lat 8.
2. W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
roku.
3. Je偶eli przedmiotem czynu, o kt贸rym mowa w ust. 1, jest znaczna ilo艣膰 艣rodk贸w
odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub s艂omy makowej, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci do lat 10.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 33/33
Art. 57.
1. Kto czyni przygotowania do przest臋pstwa okre艣lonego w art. 55 ust. 1 lub art. 56
ust. 1,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
lat 2.
2. Kto czyni przygotowania do przest臋pstwa okre艣lonego w art. 55 ust. 3 lub art. 56
ust. 3,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci do lat 3.
Art. 58.
1. Kto, wbrew przepisom ustawy, udziela innej osobie 艣rodka odurzaj膮cego lub
substancji psychotropowej, u艂atwia albo umo偶liwia ich u偶ycie albo nak艂ania do
u偶ycia takiego 艣rodka lub substancji,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci do lat 3.
2. Je偶eli sprawca czynu, o kt贸rym mowa w ust. 1, udziela 艣rodka odurzaj膮cego lub
substancji psychotropowej ma艂oletniemu lub nak艂ania go do u偶ycia takiego
艣rodka lub substancji albo udziela ich w znacznych ilo艣ciach innej osobie,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci do lat 5.
Art. 59.
1. Kto, w celu osi膮gni臋cia korzy艣ci maj膮tkowej lub osobistej, udziela innej osobie
艣rodka odurzaj膮cego lub substancji psychotropowej, u艂atwia u偶ycie albo nak艂a-
nia do u偶ycia takiego 艣rodka lub substancji,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci od roku do lat 10.
2. Je偶eli sprawca czynu, o kt贸rym mowa w ust. 1, udziela 艣rodka odurzaj膮cego lub
substancji psychotropowej ma艂oletniemu, u艂atwia u偶ycie albo nak艂ania go do
u偶ycia takiego 艣rodka lub substancji,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci na czas nie kr贸tszy od lat 3.
3. W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
lat 2.
Art. 60.
Kto, b臋d膮c w艂a艣cicielem lub dzia艂aj膮cym w jego imieniu zarz膮dc膮 albo kierownikiem
zak艂adu gastronomicznego, lokalu rozrywkowego lub prowadz膮c inn膮 dzia艂alno艣膰
us艂ugow膮, maj膮c wiarygodn膮 wiadomo艣膰 o pope艂nieniu przest臋pstwa okre艣lonego w
art. 56, 58 lub 59 na terenie tego zak艂adu lub lokalu, nie powiadamia o tym nie-
zw艂ocznie organ贸w 艣cigania,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do lat 2.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 34/34
Art. 61.
Kto, wbrew przepisom ustawy, rozporz膮dzenia 273/2004 lub rozporz膮dzenia
111/2005, w celu niedozwolonego wytworzenia 艣rodka odurzaj膮cego lub substancji
psychotropowej, wytwarza, przetwarza, przerabia, dokonuje przywozu, wywozu,
wewn膮trzwsp贸lnotowego nabycia, wewn膮trzwsp贸lnotowej dostawy, przewozi przez
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub terytorium innego pa艅stwa, nabywa, posia-
da lub przechowuje prekursory,
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci do lat 5.
Art. 62.
1. Kto, wbrew przepisom ustawy, posiada 艣rodki odurzaj膮ce lub substancje psycho-
tropowe,
podlega karze pozbawienia wolno艣ci do lat 3.
2. Je偶eli przedmiotem czynu, o kt贸rym mowa w ust. 1, jest znaczna ilo艣膰 艣rodk贸w
odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych, sprawca
podlega grzywnie i karze pozbawienia wolno艣ci do lat 5.
3. W wypadku mniejszej wagi, sprawca
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
roku.
Art. 63.
1. Kto, wbrew przepisom ustawy, uprawia mak, z wyj膮tkiem maku niskomorfino-
wego, lub konopie, z wyj膮tkiem konopi w艂贸knistych,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do
lat 2.
2. Tej samej karze podlega, kto, wbrew przepisom ustawy, zbiera mleczko mako-
we, opium, s艂om臋 makow膮, 偶ywic臋 lub ziele konopi innych ni偶 w艂贸kniste.
Art. 64.
Kto zabiera, w celu przyw艂aszczenia, 艣rodki odurzaj膮ce, substancje psychotropowe,
mleczko makowe lub s艂om臋 makow膮, podlega karze pozbawienia wolno艣ci od 3 mie-
si臋cy do lat 5.
Art. 65.
Kto, wbrew przepisom ustawy, uprawia mak niskomorfinowy lub konopie w艂贸kniste,
podlega karze grzywny.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 35/35
Art. 66.
Kto, wbrew przepisom ustawy, rozporz膮dzenia 273/2004 lub rozporz膮dzenia
111/2005, wytwarza, przetwarza, przerabia, stosuje, dokonuje przywozu, wywozu,
wewn膮trzwsp贸lnotowego nabycia, wewn膮trzwsp贸lnotowej dostawy, przewozi przez
terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub terytorium innego pa艅stwa, nabywa, posia-
da lub przechowuje prekursory,
podlega karze grzywny.
Art. 67.
Kto, wbrew przepisom ustawy, rozporz膮dzenia 273/2004 lub rozporz膮dzenia
111/2005, nie dope艂nia obowi膮zku prowadzenia ewidencji wytwarzania, przetwarza-
nia, przerobu 艣rodk贸w odurzaj膮cych, substancji psychotropowych lub prekursor贸w i
obrotu nimi albo w inny spos贸b narusza przepisy okre艣laj膮ce zasady stosowania
艣rodk贸w, substancji lub prekursor贸w i obrotu nimi,
podlega karze grzywny.
Art. 68.
Kto, wbrew przepisom art. 20 ust. 1, prowadzi reklam臋 lub promuje substancj臋 psy-
chotropow膮 lub 艣rodek odurzaj膮cy, w celach innych ni偶 medyczne,
podlega grzywnie, karze ograniczenia wolno艣ci albo pozbawienia wolno艣ci do roku.
Art. 69.
1. Orzekanie w sprawach o czyny okre艣lone w art. 65-67 nast臋puje w trybie przepi-
s贸w o post臋powaniu w sprawach o wykroczenia.
2. W razie ukarania za wykroczenie okre艣lone w art. 65 lub 66 orzeka si臋 przepa-
dek przedmiot贸w wykroczenia, a tak偶e przedmiot贸w pochodz膮cych bezpo艣red-
nio lub po艣rednio z wykroczenia, nawet je偶eli nie by艂y one w艂asno艣ci膮 sprawcy.
S膮d, orzekaj膮c przepadek przedmiot贸w, mo偶e zarz膮dzi膰 ich zniszczenie. Z
czynno艣ci zniszczenia sporz膮dza si臋 protok贸艂.
Art. 70.
1. W razie skazania za przest臋pstwa okre艣lone w art. 53-61, 63 i 64 mo偶na orzec
przepadek przedmiotu przest臋pstwa oraz przedmiot贸w i narz臋dzi, kt贸re s艂u偶y艂y
lub by艂y przeznaczone do jego pope艂nienia, nawet je偶eli nie by艂y w艂asno艣ci膮
sprawcy.
2. W razie skazania za przest臋pstwo okre艣lone w art. 62 oraz w razie umorzenia lub
warunkowego umorzenia post臋powania karnego orzeka si臋 przepadek 艣rodka
odurzaj膮cego lub substancji psychotropowej, nawet je偶eli nie by艂 w艂asno艣ci膮
sprawcy. S膮d, orzekaj膮c przepadek przedmiot贸w, mo偶e zarz膮dzi膰 ich zniszcze-
nie. Z czynno艣ci zniszczenia sporz膮dza si臋 protok贸艂.
3. Przepadku nie orzeka si臋, je偶eli 艣rodek odurzaj膮cy lub substancja psychotropowa
s膮 w艂asno艣ci膮 osoby trzeciej, a sprawca uzyska艂 je w drodze przest臋pstwa lub
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 36/36
wykroczenia albo wszed艂 w ich posiadanie w spos贸b ra偶膮co naruszaj膮cy obo-
wi膮zki pracownicze albo warunki umowy 艂膮cz膮cej go z w艂a艣cicielem tych 艣rod-
k贸w odurzaj膮cych lub substancji psychotropowych.
4. W razie skazania za przest臋pstwo okre艣lone w art. 53-63 s膮d mo偶e orzec na cele
zapobiegania i zwalczania narkomanii nawi膮zk臋 w wysoko艣ci do 50 000 z艂.
5. Przepisu ust. 4 nie stosuje si臋 do sprawcy przest臋pstwa okre艣lonego w art. 62
ust. 1, je偶eli jest on osob膮 uzale偶nion膮.
Art. 71.
1. W razie skazania osoby uzale偶nionej za przest臋pstwo pozostaj膮ce w zwi膮zku z
u偶ywaniem 艣rodka odurzaj膮cego lub substancji psychotropowej na kar臋 pozba-
wienia wolno艣ci, kt贸rej wykonanie warunkowo zawieszono, s膮d zobowi膮zuje
skazanego do poddania si臋 leczeniu lub rehabilitacji w zak艂adzie opieki zdro-
wotnej i oddaje go pod doz贸r wyznaczonej osoby, instytucji lub stowarzyszenia.
2. S膮d mo偶e zarz膮dzi膰 wykonanie zawieszonej kary pozbawienia wolno艣ci, je偶eli
skazany w okresie pr贸by uchyla si臋 od obowi膮zku, o kt贸rym mowa w ust. 1, al-
bo dopuszcza si臋 ra偶膮cego naruszenia regulaminu zak艂adu, do kt贸rego zosta艂
skierowany.
3. W razie skazania osoby uzale偶nionej, z uwzgl臋dnieniem warunk贸w okre艣lonych
w ust. 1, na kar臋 pozbawienia wolno艣ci bez warunkowego zawieszenia jej wy-
konania, s膮d mo偶e orzec umieszczenie sprawcy przed wykonaniem kary w od-
powiednim zak艂adzie opieki zdrowotnej.
4. Czasu pobytu w zak艂adzie opieki zdrowotnej nie okre艣la si臋 z g贸ry, nie mo偶e on
jednak by膰 d艂u偶szy ni偶 2 lata; o zwolnieniu z zak艂adu rozstrzyga s膮d na podsta-
wie wynik贸w leczenia lub rehabilitacji. Je偶eli skazany nie poddaje si臋 leczeniu
lub rehabilitacji albo dopuszcza si臋 ra偶膮cego naruszenia regulaminu zak艂adu
opieki zdrowotnej, zwolnienie mo偶e nast膮pi膰 tak偶e na wniosek zak艂adu prowa-
dz膮cego leczenie.
5. S膮d rozstrzyga po zako艅czeniu leczenia lub rehabilitacji, czy orzeczon膮 kar臋 po-
zbawienia wolno艣ci nale偶y wykona膰.
6. Minister w艂a艣ciwy do spraw zdrowia w porozumieniu z Ministrem Sprawiedli-
wo艣ci okre艣li, w drodze rozporz膮dzenia, szczeg贸艂owe warunki i tryb post臋powa-
nia w przedmiocie leczenia lub rehabilitacji os贸b uzale偶nionych, o kt贸rych mo-
wa w ust. 1-3, maj膮c na wzgl臋dzie dobro osoby uzale偶nionej.
Art. 72.
1. Je偶eli osoba uzale偶niona lub u偶ywaj膮ca substancje psychoaktywne szkodliwie,
kt贸rej zarzucono pope艂nienie przest臋pstwa zagro偶onego kar膮 nieprzekraczaj膮c膮
5 lat pozbawienia wolno艣ci, podda si臋 leczeniu i rehabilitacji lub udzia艂owi w
programie profilaktyczno-leczniczym prowadzonym przez zak艂ad opieki zdro-
wotnej lub inny podmiot dzia艂aj膮cy w ochronie zdrowia, prokurator mo偶e zawie-
si膰 post臋powanie do czasu zako艅czenia leczenia.
2. Po podj臋ciu post臋powania prokurator, uwzgl臋dniaj膮c wyniki leczenia, postana-
wia o dalszym prowadzeniu post臋powania albo wyst臋puje do s膮du z wnioskiem
o warunkowe umorzenie post臋powania.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 37/37
3. Na postanowienie o dalszym prowadzeniu post臋powania podejrzanemu przys艂u-
guje za偶alenie.
4. W wypadku wskazanym w ust. 2 warunkowe umorzenie mo偶na zastosowa膰 do
sprawcy przest臋pstwa zagro偶onego kar膮 nieprzekraczaj膮c膮 5 lat pozbawienia
wolno艣ci.
Art. 73.
Przepis art. 72 stosuje si臋 odpowiednio w post臋powaniu s膮dowym do chwili za-
mkni臋cia przewodu s膮dowego.
Art. 74.
W zakresie uregulowanym w niniejszym rozdziale nie stosuje si臋 art. 96-98 Kodeksu
karnego.
Rozdzia艂 8
Zmiany w przepisach obowi膮zuj膮cych oraz przepisy przej艣ciowe i ko艅cowe
Art. 75.
W ustawie z dnia 26 pazdziernika 1982 r. o wychowaniu w trzezwo艣ci i przeciwdzia-
艂aniu alkoholizmowi (Dz. U. z 2002 r. Nr 147, poz. 1231, z p贸zn. zm.6)) wprowadza
si臋 nast臋puj膮ce zmiany:
1) w art. 93 ust. 1 otrzymuje brzmienie:
1. Op艂aty, o kt贸rych mowa w art. 92 ust. 1, mog膮 by膰 wykorzystane przez za-
rz膮dy wojew贸dztw wy艂膮cznie na finansowanie:
1) zada艅 okre艣lonych w art. 4 ust. 1 ustawy;
2) zada艅 okre艣lonych w Wojew贸dzkim Programie, o kt贸rym mowa
w art. 9 ust. 1 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia艂aniu narko-
manii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485). ;
2) art. 182 otrzymuje brzmienie:
Art. 182. Dochody z op艂at za zezwolenia wydane na podstawie art. 18 lub
art. 181 oraz dochody z op艂at okre艣lonych w art. 111 wykorzysty-
wane b臋d膮 na realizacj臋 gminnych program贸w profilaktyki i roz-
wi膮zywania problem贸w alkoholowych oraz Gminnych Progra-
m贸w, o kt贸rych mowa w art. 10 ust. 2 ustawy z dnia 29 lipca
2005 r. o przeciwdzia艂aniu narkomanii, i nie mog膮 by膰 przezna-
czane na inne cele. .
6)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz.U. z 2002 r. Nr 167, poz.
1372, z 2003 r. Nr 80, poz. 719, Nr 122, poz. 1143, z 2004 r. Nr 29, poz. 257, Nr 99, poz. 1001, Nr
152, poz. 1597, Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 23, poz. 186, Nr 132, poz. 1110 i Nr 155, poz.
1298.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 38/38
Art. 76.
W ustawie z dnia 14 marca 1985 r. o Pa艅stwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz.U. z 1998
r. Nr 90, poz. 575, z p贸zn. zm.7) ) w art. 4 w ust. 1 pkt 9 otrzymuje brzmienie:
9) przestrzegania przez podmioty wprowadzaj膮ce do obrotu prekursory
kategorii 2 i 3 obowi膮zk贸w wynikaj膮cych z ustawy z dnia 29 lipca 2005
r. o przeciwdzia艂aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485), rozporz膮-
dzenia (WE) Parlamentu Europejskiego i Rady nr 273/2004 z dnia 11
lutego 2004 r. w sprawie prekursor贸w narkotykowych oraz rozporz膮-
dzenia (WE) Rady nr 111/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r. okre艣laj膮cego
zasady nadzorowania handlu prekursorami narkotyk贸w pomi臋dzy
Wsp贸lnot膮 a pa艅stwami trzecimi. .
Art. 77.
W ustawie z dnia 9 wrze艣nia 2000 r. o op艂acie skarbowej (Dz. U. z 2004 r. Nr 253,
poz. 2532, z p贸zn. zm.8)) w tabeli stanowi膮cej za艂膮cznik do ustawy, w Cz臋艣ci IV Ze-
zwolenia pkt 27 otrzymuje brzmienie:
27. Od zezwole艅 wydawanych na podstawie przepis贸w o przeciwdzia艂aniu nar-
komanii:
1) na upraw臋 maku lub konopi w艂贸knistych 25 z艂
2) na skup maku na podstawie umowy kontraktacji lub skup konopi w艂贸k-
nistych na podstawie umowy kontraktacji albo umowy sprzeda偶y 120
z艂 .
Art. 78.
W ustawie z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz.
U. Nr 11, poz. 84, z p贸zn. zm.9)) w art. 11 w ust. 1 pkt 5a otrzymuje brzmienie:
5a) przyjmowanie i gromadzenie danych dotycz膮cych prekursor贸w kate-
gorii 2, okre艣lonych w przepisach o przeciwdzia艂aniu narkomanii, .
Art. 79.
W ustawie z dnia 6 wrze艣nia 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2004 r. Nr
53, poz. 533, z p贸zn. zm.10)) w art. 68 ust. 6 otrzymuje brzmienie:
7)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 106, poz.
668 i Nr 117, poz. 756, z 1999 r. Nr 70, poz. 778, z 2000 r. Nr 12, poz. 136 i Nr 120, poz. 1268, z
2001 r. Nr 11, poz. 84, Nr 29, poz. 320, Nr 42, poz. 473, Nr 63, poz. 634, Nr 125, poz. 1367, Nr
126, poz. 1382 i Nr 128, poz. 1407 i 1408, z 2002 r. Nr 37, poz. 329, Nr 74, poz. 676 i Nr 135,
poz. 1145, z 2003 r. Nr 80, poz. 717 i Nr 208, poz. 2020, z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 2005
r. Nr 130, poz. 1086, Nr 163, poz. 1362 i Nr 178, poz. 1480.
8)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 14, poz.
115, Nr 48, poz. 447, Nr 62, poz. 550, Nr 90, poz. 757, Nr 94, poz. 788, Nr 113, poz. 954, Nr 143,
poz. 1199, Nr 153, poz. 1272, Nr 169, poz. 1418 i Nr 175, poz. 1458.
9)
Zmiany wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz.
1350 i Nr 125, poz. 1367, z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz. 1187, z 2003 r. Nr 189, poz.
1852 oraz z 2004 r. Nr 96, poz. 959 i Nr 121, poz. 1263.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 39/39
6. Przepisu ust. 5 nie stosuje si臋 do 艣rodk贸w odurzaj膮cych i substancji psycho-
tropowych, kt贸rych przyw贸z z zagranicy okre艣laj膮 przepisy ustawy z dnia
29 lipca 2005 r. o przeciwdzia艂aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz.
1485). .
Art. 80.
W ustawie z dnia 2 lipca 2004 r. o swobodzie dzia艂alno艣ci gospodarczej (Dz. U. Nr
173, poz. 1807, z p贸zn. zm.11)) w art. 75 w ust. 1 pkt 5 otrzymuje brzmienie:
5) ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia艂aniu narkomanii (Dz. U.
Nr 179, poz. 1485); .
Art. 81.
W ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o 艣wiadczeniach opieki zdrowotnej finansowa-
nych ze 艣rodk贸w publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135, z p贸zn. zm.12)) w art. 12
pkt 3 otrzymuje brzmienie:
3) art. 26 ust. 5 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia艂aniu narko-
manii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485). .
Art. 82.
Zezwolenia wydane na podstawie art. 23 ust. 1-3 i 8, art. 25 ust. 2 i 3 oraz art. 27 ust.
1 i 2 ustawy, o kt贸rej mowa w art. 90, zachowuj膮 wa偶no艣膰 po wej艣ciu w 偶ycie niniej-
szej ustawy.
Art. 83.
Zezwolenia na leczenie substytucyjne wydane na podstawie przepis贸w dotychcza-
sowych staj膮 si臋 z dniem wej艣cia w 偶ycie ustawy zezwoleniami, o kt贸rych mowa w
art. 28.
Art. 84.
1. Zezwolenia na kontraktacj臋 maku lub konopi w艂贸knistych wydane przed dniem
wej艣cia w 偶ycie niniejszej ustawy trac膮 wa偶no艣膰 z dniem 31 grudnia 2005 r.
2. W przypadku gdy podmiot posiadaj膮cy zezwolenie, o kt贸rym mowa w ust. 1,
wyst膮pi, w terminie do dnia 31 grudnia 2005 r., z wnioskiem o wydanie zezwo-
lenia na wykonywanie dzia艂alno艣ci w zakresie skupu maku lub konopi w艂贸kni-
stych, dotychczasowe zezwolenie zachowuje wa偶no艣膰 do dnia, w kt贸rym decy-
zja wydana po rozpatrzeniu wniosku stanie si臋 ostateczna.
10)
Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz.
625, Nr 91, poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr
273, poz. 2703 oraz z 2005 r. Nr 94, poz. 787 i Nr 163, poz. 1362.
11)
Zmiany wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 281, poz. 2777 oraz z 2005
r. Nr 33, poz. 289, Nr 94, poz. 788, Nr 143, poz. 1199, Nr 175, poz. 1460, Nr 177, poz. 1468 i Nr
178, poz. 1480.
12)
Zmiany wymienionej ustawy zosta艂y og艂oszone w Dz.U. z 2005 r. Nr 94, poz. 788, Nr 132, poz.
1110, Nr 138, poz. 1154, NR 157, poz. 1314, Nr 164, poz. 1366 i Nr 169, poz. 1411.
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 40/40
Art. 85.
Certyfikaty uko艅czenia specjalistycznego szkolenia w dziedzinie uzale偶nienia od
narkotyk贸w w zakresie specjalisty terapii uzale偶nie艅 i instruktora terapii uzale偶nie艅
uzyskane przed dniem wej艣cia w 偶ycie niniejszej ustawy staj膮 si臋 certyfikatami spe-
cjalisty terapii uzale偶nie艅 i instruktora terapii uzale偶nie艅 w rozumieniu przepis贸w
niniejszej ustawy.
Art. 86.
Osoby zatrudnione w dniu wej艣cia w 偶ycie niniejszej ustawy w jednostkach prowa-
dz膮cych rehabilitacj臋, kt贸re nie uzyska艂y certyfikatu specjalisty terapii uzale偶nie艅
lub instruktora terapii uzale偶nie艅, s膮 obowi膮zane do uko艅czenia szkolenia, o kt贸rym
mowa w art. 27 ust. 1, w terminie 5 lat od dnia wej艣cia w 偶ycie ustawy.
Art. 87.
Szkolenia rozpocz臋te przed dniem wej艣cia w 偶ycie ustawy oraz egzamin ko艅cz膮cy te
szkolenia przeprowadza si臋 wed艂ug program贸w szkolenia w dziedzinie uzale偶nienia
od narkotyk贸w zatwierdzonych przed dniem wej艣cia w 偶ycie niniejszej ustawy.
Art. 88.
1. Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii dzia艂aj膮ce na podstawie
niniejszej ustawy wst臋puje we wszystkie prawa i obowi膮zki Krajowego Biura do
Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii dzia艂aj膮cego na podstawie art. 3a ust. 1 u-
stawy, o kt贸rej mowa w art. 90.
2. Mienie u偶ytkowane przez Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkoma-
nii dzia艂aj膮ce na podstawie art. 3a ust. 1 ustawy, o kt贸rej mowa w art. 90, staje
si臋 z dniem wej艣cia w 偶ycie ustawy mieniem u偶ytkowanym przez Krajowe Biu-
ro do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii dzia艂aj膮ce na podstawie niniejszej
ustawy.
3. Przej艣cie praw i mienia Krajowego Biura do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkoma-
nii dzia艂aj膮cego na podstawie art. 3a ust. 1 ustawy, o kt贸rej mowa w art. 90, na
Krajowe Biuro do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii, dzia艂aj膮ce na podstawie
niniejszej ustawy, nast臋puje nieodp艂atnie oraz jest wolne od podatk贸w i op艂at.
4. Pracownicy Krajowego Biura do Spraw Przeciwdzia艂ania Narkomanii dzia艂aj膮-
cego na podstawie art. 3a ust. 1 ustawy, o kt贸rej mowa w art. 90, z dniem wej-
艣cia w 偶ycie ustawy staj膮 si臋 pracownikami Krajowego Biura do Spraw Prze-
ciwdzia艂ania Narkomanii dzia艂aj膮cego na podstawie niniejszej ustawy.
Art. 89.
Akty wykonawcze wydane na podstawie art. 5 ust. 6, art. 9 ust. 4, art. 11 ust. 3, art.
12 ust. 3, art. 14 ust. 4, art. 15 ust. 5, art. 16, art. 22 ust. 5, art. 23 ust. 14, art. 24 ust.
2, art. 25 ust. 4, art. 27 ust. 6, art. 28 ust. 4, art. 29 ust. 2, art. 30 ust. 2, art. 31 ust. 2b
i art. 56 ust. 6 ustawy, o kt贸rej mowa w art. 90 niniejszej ustawy, zachowuj膮 moc do
dnia wej艣cia w 偶ycie przepis贸w wydanych na podstawie art. 7 ust. 5, art. 12 ust. 4,
2006-02-27
㎏ancelaria Sejmu s. 41/41
art. 22 ust. 3, art. 23 ust. 4, art. 24 ust. 6, art. 27 ust. 12 i 13, art. 28 ust. 7, art. 29
ust. 2, art. 34 ust. 5, art. 35 ust. 10, art. 36 ust. 3, art. 37 ust. 12, art. 38 ust. 5, art. 40
ust. 6, art. 41 ust. 5, art. 42 ust. 2, art. 43 ust. 2 i art. 44 ust. 9.
Art. 90.
Traci moc ustawa z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia艂aniu narkomanii (Dz. U.
z 2003 r. Nr 24, poz. 198 i Nr 122, poz. 1143).
Art. 91.
Ustawa wchodzi w 偶ycie po up艂ywie 14 dni od dnia og艂oszenia.
2006-02-27
1
Za艂膮czniki do ustawy
Za艂膮cznik nr 1
WYKAZ 艢RODK脫W ODURZAJCYCH
1. 艢rodki odurzaj膮ce grupy I-N
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
ACETORFINA
3-O-acetylo-6,7,8,14-tetrahydro-7膮-(1-hydroksy-1-
metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina
Acetylo-膮- N-(1-(膮-metylofenetylo)-4-piperydylo)acetanilid
metylofentanyl
ACETYLOMETADOL 3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan
ALLILOPRODYNA 3-allilo-4-fenylo-1-metylo-4-
propionyloksypiperydyna
ALFAACETYLOMETADOL
膮-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan,
czyli (3R, 6R)-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-
difenyloheptan
ALFAMEPRODYNA
膮-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4-
propionyloksypiperydyna,
czyli cis-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4-propionyloksy-
piperydyna
ALFAMETADOL
膮-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol czyli
(3R, 6R)-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol
膮-Metylofentanyl N-[1-(膮-metylofenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
N-[1-[1-metylo-2-(2-tienylo)etylo]-4-
膮-Metylotiofentanyl
piperydylo]propionanilid
ALFAPRODYNA
膮-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna,
czyli cis-(膮)-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksy-
piperydyna
ALFENTANYL N-[1-[2-(4-etylo-4,5-dihydro-5-okso-1H-tetrazol-1-
ilo) etylo]-4-(metoksymetylo)-4-piperydynylo]-N-
fenylopropanamid
ANILERYDYNA ester etylowy kwasu 1-p-aminofenetylo-4-fenylo-4-
piperydynokarboksylowego
BENZETYDYNA ester etylowy kwasu 1-(2-benzyloksyetylo)-4-fenylo-
4-piperydynokarboksylowego
BENZYLOMORFINA 3-benzylomorfina, czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-
4,5-膮-epoksy-17-metylomorfinan-6膮-ol
BETACETYLOMETADOL
-3-acetoksy-6-dimetyloamino-4,4-difenyloheptan
-Hydroksyfentanyl N-[1-(-hydroksyfenetylo)-4-
piperydylo]propionanilid
-Hydroksy-3- N-[1-(-hydroksyfenetylo)-3-metylo-4-piperydylo]-
metylofentanyl
propionanilid
BETAMEPRODYNA
-3-etylo-4-fenylo-1-metylo-4-
propionyloksypiperydyna
BETAMETADOL
-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol,
czyli (3S, 6R)-6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-
2006-02-27
2
heptanol
BETAPRODYNA
-4-fenylo-1,3-dimetylo-4-propionyloksypiperydyna
BEZYTRAMID 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4-(2-okso-3-
propionylo-1-benzimidazolinylo)piperydyna
DEZOMORFINA dihydrodeoksymorfina,
czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan
DEKSTROMORAMID Palfium (+)-4-[3,3-difenylo-2-metylo-4-okso-4-(1-
pirolidynylo)-butylo]-morfolina, czyli (+)-1-(2,2-
difenylo-3-metylo-4-morfolinobutyrylo)pirolidyna
DIAMPROMID N-[2-(N-metylo-N-fenetyloamino)-propylo] propio-
nanilid
DIETYLOTIAMBUTEN
3-dietyloamino-1,1-di-(2 -tienylo)-1-buten
DIFENOKSYNA kwas 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4-fenylo-4-
piperydynokarboksylowy
DIHYDROETORFINA
7,8-dihydro-7-膮-[1-(R)-hydroksy-1-metylobutylo]-
6,14-endo-etanotetrahydrooripawina
DIHYDROMORFINA
4,5膮-epoksy-17-metylomorfinan-3,6膮-diol
DIMENOKSADOL ester 2-dimetyloaminoetylowy kwasu 1-etoksy-1,1-
difenylooctowego
DIMEFEPTANOL 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanol
DIMETYLOTIAMBUTEN
3-dimetyloamino-1,1-di(2 -tienylo)-1-buten
DIFENOKSYLAT ester etylowy kwasu 1-(3-cyjano-3,3-
difenylopropylo)-4-fenylo-4-
piperydynokarboksylowego
DIPIPANON 4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heptanon
DROTEBANOL
3,4-dimetoksy-17-metylomorfinan-6,14-diol
EKGONINA kwas [1R-(egzo)]-3-hydroksy-8-metylo-8-azabicyklo
[3.2.1]oktano-2-karboksylowy
ETYLOMETYLOTIAMBU-
3-etylometyloamino-1,1-di-(2 -tienylo)-1-buten
TEN
ETONITAZEN 1-(2-dietyloaminoetylo)-2-(p-etoksybenzylo)-5-nitro-
benzimidazol
ETORFINA
6,7,8,14-tetrahydro-7膮-(1-hydroksy-1-metylobutylo)
-6,14-endo-etenooripawina
ETOKSERYDYNA ester etylowy kwasu 1-[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]-
4-fenylo-4-piperydynokarboksylowego
FENADOKSON 4,4-difenylo-6-morfolino-3-heptanon
FENAMPROMID N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)propionanilid
FENAZOCYNA
2 -hydroksy-5,9-dimetylo-2-fenetylo-6,7-
benzomorfan, czyli 3-fenetylo-1, 2, 3, 4, 5, 6-
heksahydro-6,11-dimetylo-2,6-metano-3-benzazocyn-
8-ol
FENOMORFAN 3- hydroksy-17-fenetylomorfinan
FENOPERYDYNA ester etylowy kwasu 1-(3-fenylo-3-
hydroksypropylo)-4-fenylo-4-
piperydynokarboksylowego
FENTANYL 1-fenetylo-4-(N-propionyloanilino)piperydyna,
2006-02-27
3
czyli N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid
FURETYDYNA ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(2- tetrahydro -
furfuryloksyetylo)-4-piperydynokarboksylowego
HEROINA
diacetylomorfina, czyli 3,6膮-diacetoksy-7,8-
didehydro-4,5膮-epoksy-17-metylomorfinan
HYDROKODON
dihydrokodeinon, czyli 4,5膮-epoksy-3-metoksy-17-
metylomorfinan-6-on
HYDROMORFINOL 14-hydroksy-7,8-dihydromorfina
HYDROMORFON dihydromorfinon,
czyli 4,5膮-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan-6-
on
HYDROKSYPETYDYNA ester etylowy kwasu 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-
4-piperydynokarboksylowego
IZOMETADON 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-5-metylo-3-heksanon
KETOBEMIDON Cliradon 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4-
propionylopiperydyna
KODOKSYM O-(karboksymetylo)oksym dihydrokodeinonu
KONOPI ZIELE I 呕YWICA
innych ni偶 w艂贸kniste oraz wy-
ci膮gi, nalewki farmaceutyczne,
a tak偶e wszystkie inne wyci膮gi
z konopi innych ni偶 w艂贸kniste
KOKAINA ester metylowy benzoiloekgoniny,
czyli ester metylowy kwasu [1R - (egzo, egzo)]-3-
benzoiloksy-8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1]oktano-2-
karboksylowego
KOKA LI艢CIE
KLONITAZEN 2-(p-chlorobenzylo)-1-(2-dietyloaminoetylo)-5-nitro-
benzimidazol
LEWOMETORFAN (-)-3-metoksy-17-metylomorfinan
LEWOMORAMID (-)-4-[2-metylo-4-okso-3,3-difenylo-4-
(1-pirolidynylo)butylo]morfolina,
czyli (-)-1-(2,2-difenylo-3-metylo-4-
morfolinobutyrylo) pirolidyna
LEWOTENACYLOMORFAN (-)-3-hydroksy-17-fenacylomorfinan
LEWORFANOL (-)-3-hydroksy-17-metylomorfinan
MAKOWEJ SAOMY KON-
CENTRATY - produkty po-
wstaj膮ce w procesie otrzymy-
wania alkaloid贸w ze s艂omy
makowej, je偶eli produkty te s膮
wprowadzone do obrotu
MAKOWEJ SAOMY WY-
CIGI - inne ni偶 koncentraty
produkty otrzymywane ze s艂o-
my makowej przy jej ekstrakcji
wod膮 lub jakimkolwiek innym
rozpuszczalnikiem, a tak偶e inne
produkty otrzymywane przez
przer贸b mleczka makowego
2006-02-27
4
METAZOCYNA 2 -hydroksy -2,5,9-trimetylo-6,7-benzomorfan
METADON 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heptanon
METADONU P脫艁PRODUKT 4-cyjano-2-dimetyloamino-4,4-difenylobutan
METYLODEZORFINA
6-metylo-"6-deoksymorfina
METYLODIHYDROMORFI- 6-metylodihydromorfina
NA
3-Metylofentanyl N-(1-fenetylo-3-metylo-4-piperydylo)propionanilid
(forma cis- i forma trans-)
3-Metylotiofentanyl N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-
piperydylo]propionanilid
METOPON 5-metylodihydromorfinon, czyli 4,5-epoksy-3-
hydroksy-5,17-dimetylomorfinan-6-on
MIROFINA mirystylobenzylomorfina,
czyli 3-benzyloksy-7,8-didehydro-4,5膮-epoksy-6膮-
mirystoiloksy-17-metylomorfinan
MORAMIDU P脫APRODUKT kwas 1,1-difenylo-2-metylo-3-morfolinomas艂owy
MORFERYDYNA ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(2-morfolinoetylo)-4-
piperydynokarboksylowego
MORFINA
7,8-didehydro-4,5膮-epoksy-17-metylomorfinan-
3,6膮-diol
MORFINY METYLOBRO-
MEK
oraz inne pochodne morfiny
zawieraj膮ce azot czwartorz臋-
dowy
MORFINY N-TLENEK
N-tlenek 7,8-didehydro-4,5膮-epoksy-17-
metylomorfinan-3,6膮-diolu
MPPP propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu
NIKOMORFINA 3,6-dinikotynoilomorfina
NORACYMETADOL
膮-(+)-3-acetoksy-4,4-difenylo-6-metyloaminoheptan
NORLEWORFANOL (-)-3-hydroksymorfinan
NORMETADON 6-dimetyloamino-4,4-difenylo-3-heksanon
NORMORFINA
demetylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4,5膮-
epoksymorfinan-3,6膮-diol
NORPIPANON 4,4-difenylo-6-piperydyno-3-heksanon
OPIUM I NALEWKA Z O-
PIUM
OKSYKODON Eukodal
14-hydroksydihydrokodeinon, czyli 4,5膮-epoksy-14-
hydroksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6-on
OKSYMORFON
14-hydroksydihydromorfinon, czyli 4,5膮-epoksy-
3,14-dihydroksy-17-metylomorfinan-6-on
Para-fluorofentanyl 4 -fluoro-N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid
PEPAP octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu
PETYDYNA Dolargan ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-metylo-4-
piperydynokarboksylowego
PETYDYNY P脫APRODUKT 4-cyjano-4-fenylo-1-metylopiperydyna
2006-02-27
5
A
PETYDYNY P脫APRODUKT ester etylowy kwasu 4-fenylo-4-piperydyno-
B karboksylowego
PETYDYNY P脫APRODUKT kwas 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynokarboksylowy
C
PIMINODYNA ester etylowy kwasu 4-fenylo-1-(3-
fenyloaminopropylo)-4-piperydynokarboksylowego
PIRYTRAMID amid kwasu 1-(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-4- (1-
piperydyno)-4-piperydynokarboksylowego, czyli
amid kwasu 1 -(3-cyjano-3,3-difenylopropylo)-
(1,4 -bipiperydyno)-4 -karboksylowego
PROHEPTAZYNA 4-fenylo-1,3-dimetylo-4-
propionyloksyazacykloheptan
PROPERYDYNA ester izopropylowy kwasu 4-fenylo-1-metylo-4-
piperydynokarboksylowego
RACEMETORFAN (膮)-3-metoksy-17-metylomorfinan
RACEMORAMID (膮)-4-[3,3-difenylo-2-metylo-4-okso-4-(1-
pirolidynylo) butylo]morfolina
RACEMORFAN (膮)-3-hydroksy-17-metylomorfinan
REMIFENTANYL ester metylowy kwasu 1-(2-metoksykarbonyloetylo)-
4-(fenylopropionyloamino)-piperydyno-4-
karboksylowego
SUFENTANIL N-[4-(metoksymetylo)-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-
piperydylo] propionanilid
TEBAKON acetylodihydrokodeinon, czyli 6-acetoksy-6,7-
didehydro-4,5膮-epoksy-3-metoksy-17-
metylomorfinan
TEBAINA
6,7,8,14-tetradehydro-4,5膮-epoksy-3,6-dimetoksy-
17-
metylomorfinan
Tiofentanyl N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
TRIMEPERYDYNA 4-fenylo-1,2,5-trimetylo-4-propionyloksypiperydyna
TYLIDYNA ester etylowy kwasu (+)-trans-2-(dimetyloamino)-1-
fenylo-3-cyklohekseno-1-karboksylowego
oraz:
- izomery 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, je偶eli istnienie takich izomer贸w
jest mo偶liwe w ramach u偶ytego oznaczenia chemicznego, chyba 偶e izomery takie s膮 wyraznie wy艂膮czone,
- estry i etery 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, je偶eli istnienie takich estr贸w i ete-
r贸w jest mo偶liwe, chyba 偶e s膮 one wymienione w innej grupie,
- sole 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, w艂膮czaj膮c w to sole estr贸w, eter贸w i izome-
r贸w, o kt贸rych mowa wy偶ej, je偶eli istnienie takich soli jest mo偶liwe
2. 艢rodki odurzaj膮ce grupy II-N
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
ACETYLODIHYDROKODE- 6-acetylo-7,8-dihydrokodeina
INA
KODEINA
3-O-metylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4,5膮-
2006-02-27
6
epoksy-3-metoksy-17-metylomorfinan-6膮-ol
DEKSTROPROPOKSYFEN (+)-1,2-difenylo-4-dimetyloamino-3-metylo-2-
propionyloksybutan,
czyli propionian (2S, 3R)-(+)-1,2-difenylo-4-
dimetyloamino-3-metylo-2-butanolu
DIHYDROKODEINA 7,8-dihydrokodeina
ETYLOMORFINA Dionina 3-O-etylomorfina
FOLKODYNA
morfolinyloetylomorfina, czyli 7,8-didehydro-4,5膮-
epoksy-17-metylo-3-(2-morfolinoetoksy)morfinan-
6膮-ol
NIKODYKODYNA 6-nikotynoilo-7,8-dihydrokodeina
NIKOKODYNA 6-nikotynoilokodeina
NORKODEINA N-demetylokodeina
PROPIRAM N-(1-metylo-2-piperydynoetylo)-N-(2-pirydylo) pro-
pionamid
oraz:
- izomery 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, je偶eli istnienie takich izomer贸w jest
mo偶liwe w ramach u偶ytego oznaczenia chemicznego, chyba 偶e istnienie takich izomer贸w jest wyraznie wy-
艂膮czone,
- sole 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, w艂膮czaj膮c w to sole estr贸w, eter贸w i izome-
r贸w, o kt贸rych mowa wy偶ej, je偶eli istnienie takich soli jest mo偶liwe
3. 艢rodki odurzaj膮ce grupy III-N
1. Preparaty zawieraj膮ce opr贸cz innych sk艂adnik贸w kodein臋, kt贸rej ilo艣膰 nie przekracza 50 mg
w jednej dawce lub st臋偶enie nie przekracza 1,5 % w preparatach w formie niepodzielonej.
2. Preparaty zawieraj膮ce opr贸cz innych sk艂adnik贸w:
- ACETYLODIHYDROKODEIN
- DIHYDROKODEIN
- ETYLOMORFIN
- NORKODEIN
- NIKODYKODYN
- NIKOKODYN
w kt贸rych ilo艣膰 艣rodka odurzaj膮cego nie przekracza 100 mg w jednej dawce lub st臋偶enie
nie przekracza 2,5 % w preparatach w formie niepodzielonej.
3. Preparaty zawieraj膮ce w jednej dawce najwy偶ej 2,5 mg difenoksylatu obliczonego w posta-
ci zasady i nie mniej ni偶 0,025 mg siarczanu atropiny w jednej dawce.
2006-02-27
7
4. Preparaty zawieraj膮ce w jednej dawce nie wi臋cej ni偶 0,5 mg difenoksyny oraz takie ilo艣ci
winianu atropiny, kt贸re odpowiadaj膮 co najmniej 5 % dawki difenoksyny.
4. 艢rodki odurzaj膮ce grupy IV-N
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
ACETORFINA*)
3-O-acetylo-6,7,8, 14-tetrahydro-7膮-(1-hydroksy-1-
metylobutylo)-6,14-endo-etenooripawina
Acetylo-膮- N-[1-(膮-metylofenetylo)-4-piperydylo]acetanilid
metylofentanyl
膮-Metylofentanyl N-[1-(膮-metylofenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
3-Metylotiofentanyl N-[3-metylo-1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-
piperydylo]propionanilid
-Hydroksyfentanyl N-[1-(-hydroksyfenetylo)-4-piperydylo]propionanilid
-Hydroksy-3- N-[1-(-hydroksyfenetylo)-3-metylo-4-piperydylo]-
metylofentanyl
propionanilid
DEZOMORFINA dihydrodeoksymorfina,
czyli 4,5-epoksy-3-hydroksy-17-metylomorfinan
ETORFINA*)
6,7,8,14-tetrahydro-7膮-(1-hydroksy-1-metylobutylo)-
6,14-endo-etenooripawina
HEROINA diacetylomorfina,
czyli 3,6膮-diacetoksy-7,8-didehydro-4,5膮-epoksy-17-
metylomorfinan
KETOBEMIDON Cliradon 4-m-hydroksyfenylo-1-metylo-4-propionylopiperydyna
KONOPI ZIELE I 呕YWICA
innych ni偶 w艂贸kniste oraz
wyci膮gi, nalewki farmaceu-
tyczne, a tak偶e wszystkie
inne wyci膮gi z konopi innych
ni偶 w艂贸kniste
3-Metylofentanyl N-(1-fenetylo-3-metylo-4-piperydylo)propionanilid
(forma cis- i forma trans-)
MPPP propionian 4-fenylo-1-metylo-4-piperydynolu
Para-fluorofentanyl 4 -fluoro-N-(1-fenetylo-4-piperydylo)propionanilid
PEPAP octan 1-fenetylo-4-fenylo-4-piperydynolu
Tiofentanyl N-[1-[2-(2-tienylo)etylo]-4-piperydylo]propionanilid
oraz:
- izomery 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, je偶eli istnienie takich izomer贸w jest
mo偶liwe w ramach u偶ytego oznaczenia chemicznego, chyba 偶e izomery takie s膮 wyraznie wy艂膮czone,
- estry i etery 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, je偶eli istnienie takich estr贸w i ete-
r贸w jest mo偶liwe, chyba 偶e s膮 one wymienione w innej grupie,
- sole 艣rodk贸w odurzaj膮cych wymienionych w niniejszej grupie, w艂膮czaj膮c w to sole estr贸w, eter贸w i izome-
r贸w, o kt贸rych mowa wy偶ej, je偶eli istnienie takich soli jest mo偶liwe
2006-02-27
8
*)
mo偶e by膰 stosowana w lecznictwie zwierz膮t
2006-02-27
1
Za艂膮cznik nr 2
WYKAZ SUBSTANCJI PSYCHOTROPOWYCH
1. Substancje psychotropowe grupy I-P
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
2C-I 2,5-dimetoksy-4-jodofenetyloamina
2C-T-2 2,5-dimetoksy-4-etylotiofenetyloamina
2C-T-7 2,5-dimetoksy-4-n-propylotiofenetyloamina
BROLAMFETAMINA DOB 2,5-dimetoksy-4-bromoamfetamina
DET N,N-dietylotryptamina
DMA
(膮)-2,5-dimetoksy-膮-metylofenetyloamina,
czyli 2,5-dimetoksyamfetamina
DOET
(膮)-2,5-dimetoksy-4-etylo-膮-metylofenetyloamina,
czyli 2,5-dimetoksy-4-etyloamfetamina
DMHP 3-(1,2-dimetyloheptylo)-1-hydroksy-7,8,9,10-
tetrahydro-6,6,9-trimetylo-6H-dibenzo[b,d]piran
DMT N,N-dimetylotryptamina
ETRYPTAMINA 3-(2-aminobutylo)indol
N-Etylo-MDA,
(膮)-N-etylo-膮-metylo-3,4-(metylenodioksy)-
MDEA
fenetyloamina
N-Hydroksy-MDA
(膮)-N-[膮-metylo-3,4-(metylenodioksy)fenetylo] hy-
droksylamina
Metkatynon 2-(metyloamino)-1-fenylopropan-1-on
4-Metyloaminoreks (膮)-cis-2-amino-4-metylo-5-fenylo-2-oksazolina
4-MTA
膮-metylo-4-metylotiofenetyloamina czyli
4-metylotioamfetamina
ETYCYKLIDYNA PCE N-etylo-1-fenylocykloheksyloamina
KATYNON
(-)-膮-aminopropiofenon
(+)-LIZERGID LSD, LSD-25 dietyloamid kwasu 9,10-didehydro-6-metyloergolino-
8-karboksylowego
MDMA
(膮)-3,4-metylenodioksy-N,膮-dimetylofenetyloamina,
czyli 3,4-metylenodioksymetamfetamina
MMDA
(膮)-5-metoksy-3,4-metylenodioksy-膮- metylofenetylo-
amina,
czyli 5-metoksy-3,4-metylenodioksyamfetamina
Meskalina 3,4,5-trimetoksyfenetyloamina
Paraheksyl 3-heksylo-1-hydroksy-7,8,9,10-tetrahydro-6,6,9-
2006-02-27
2
trimetylo-6H-dibenzo[b,d]piran
PMA
4-metoksy-膮-metylofenetyloamina,
czyli para-metoksyamfetamina
PMMA
4-metoksy-N, 膮-dimetylofenetyloamina, czyli
p-metoksymetamfetamina
Psylocyna 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-hydroksyindol
PSYLOCYBINA diwodorofosforan 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-indolilu
ROLICYKLIDYNA PHP, PCPY 1-(1-fenylocykloheksylo)pirolidyna
STP, DOM 2-amino-1-(2,5-dimetoksy-4-metylofenylo)propan
TENAMFETAMINA MDA 3,4-metylenodioksyamfetamina
TENOCYKLIDYNA TCP 1-[1-(2-tienylo)cykloheksylo]piperydyna
TMA
(膮)-3,4,5-trimetoksy-膮-metylofenetyloamina,
czyli 3,4,5-trimetoksyamfetamina
TMA-2 2,4,5-trimetoksyamfetamina
Tetrahydrokannabinole nast臋puj膮ce izomery i ich warianty stereochemiczne:
! 7,8,9,10- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-
dibenzo[b,d]piran-1-ol,
! (9R,10aR)-8,9,10,10a- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-
pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
! (6aR,9R,10aR)-6a,9,10,10a- tetrahydro-6,6,9-
trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
! (6aR,10aR)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimetylo-
3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol,
! 6a,7,8,9- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-pentylo-6H-
dibenzo[b,d]piran-1-ol,
! (6aR,10aR)-6a,7,8,9,10,10a-heksahydro-6,6,9-
trimetylo-3-pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol
- oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w ka偶dym przypadku, gdy istnienie takich soli jest mo偶-
liwe,
- stereoizomery substancji zamieszczonych w tej grupie, je偶eli istnienie takich stereoizomer贸w jest mo偶liwe
w ramach u偶ytego oznaczenia chemicznego, chyba 偶e stereoizomery takie s膮 wyraznie wy艂膮czone
2006-02-27
3
2. Substancje psychotropowe grupy II-P
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
2C-B 4-bromo-2,5-dimetoksyfenetyloamina
AMFETAMINA Psychedryna
(膮)-2-amino-1-fenylopropan
AMINEPTYNA Kwas 7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyklohepten-
5-ylo)amino]-heptanowy
DEKSAMFETAMINA (+)-2-amino-1-fenylopropan
FENCYKLIDYNA PCP 1-(1-fenylocykloheksylo)piperydyna
FENETYLINA (膮)-3,7-dihydro-1,3-dimetylo-7-[2-[(1-metylo-2-
fenetylo)-amino]-etylo]-1H-puryno-2,6-dion
FENMETRAZYNA 2-fenylo-3-metylomorfolina
KETAMINA 2-(2-chlorofenylo)-2-(metyloamino)-cykloheksan
LEWAMFETAMINA
(-)-膮-metylofenetyloamina
LEWOMETAMFETAMI-
(-)-1-N,膮-dimetylofenetyloamina
NA
MEKLOKWALON 3-(o-chlorofenylo)-2-metylo-4(3H)-chinazolinon
METAKWALON 2-metylo-3-(o-tolilo)-4(3H)-chinazolinon
METAMFETAMINA Metamfetamina (+)-2-metyloamino-1-fenylopropan
racemiczna
(膮)-2-metyloamino-1-fenylopropan
METYLOFENIDAT Rytalina
ester metylowy kwasu 膮-fenylo-(2-piperydyno)-
octowego
PENTAZOCYNA Fortral (2R*, 6R*, 11R*)-1,2,3,4,5,6-heksahydro-8-hydroksy-
6,11-dimetylo-3-(3-metylo-2-butenylo)-2,6-metano-3-
benzazocyna
SEKOBARBITAL kwas 5-allilo-5-(1-metylobutylo)barbiturowy
(6aR,10aR)-6a,7,8,10a- tetrahydro-6,6,9-trimetylo-3-
"-9-
pentylo-6H-dibenzo[b,d]piran-1-ol
Tetrahydrokannabinol
i jego warianty stereo-
chemiczne
ZIPEPROL
膮-(膮-metoksybenzylo-4--metoksyfenylo)-1-
piperazynoetanol
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w ka偶dym przypadku, gdy istnienie takich soli jest mo偶liwe
3. Substancje psychotropowe grupy III-P
2006-02-27
4
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
AMOBARBITAL Amytal kwas 5-etylo-5-izopentylobarbiturowy
BUPRENORFINA
21-cyklopropylo-7-膮-[(S)-1-hydroksy-1,2,2-
trimetylopropylo]-6,14-endo-etano-6,7,8,14-
tetrahydrooripawina
BUTALBITAL kwas 5-allilo-5-izobutylobarbiturowy
CYKLOBARBITAL kwas 5-(1-cykloheksen-1-ylo)-5-etylobarbiturowy
FLUNITRAZEPAM 5-(o-fluorofenylo)-1,3-dihydro-1-metylo-7-nitro-2H-
1,4-benzodiazepin-2-on
GLUTETIMID Glimid 3-etylo-3-fenylo-2,6-dioksopiperydyna
KATYNA (+)-treo-2-amino-1-hydroksy-1-fenylopropan
PENTOBARBITAL Nembutal kwas 5-etylo-5-(1-metylobutylo)-barbiturowy
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w ka偶dym przypadku, gdy istnienie takich soli jest mo偶liwe
4. Substancje psychotropowe grupy IV-P
Mi臋dzynarodowe nazwy Inne nazwy Oznaczenia chemiczne
zalecane
1 2 3
ALLOBARBITAL kwas 5,5-diallilobarbiturowy
ALPRAZOLAM 8-chloro-6-fenylo-1-metylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]
benzodiazepina
AMFEPRAMON Dietylopropion 2-dietyloamino-1-fenylo-1-propanon
AMINOREKS 2-amino-5-fenylo-2-oksazolina
BROMAZEPAM 7-bromo-1,3-dihydro-5-(2-pirydylo)-2H-1,4-
benzodiazepin-2-on
BROTIZOLAM 2-bromo-4-(o-chlorofenylo)-9-metylo-6H-tieno[3,2-f]-
s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepina
BARBITAL Veronalum kwas 5,5-dietylobarbiturowy
BENZFETAMINA
N-benzylo-N- 膮-dimetylofenetyloamina
BUTOBARBITAL kwas 5-butylo-5-etylobarbiturowy
CHLORDIAZEPOKSYD Elenium 4-tlenek-7-chloro-5-fenylo-2-(metyloamino)-3H-1,4-
-benzodiazepiny
DELORAZEPAM 7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-2H-1,4-
-benzodiazepin-2-on
DIAZEPAM Relanium 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-metylo-2H-1,4-
-benzodiazepin-2-on
ESTAZOLAM 8-chloro-6-fenylo-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4] benzodia-
zepina
2006-02-27
5
ETCHLORWYNOL 1-chloro-3-etylo-1-penten-4-in-3-ol
ETYLAMFETAMINA
(膮)-N-etylo-膮-metylofenetyloamina,
czyli N-etyloamfetamina
ETYNAMAT ester 1-etynylocykloheksylowy kwasu karbaminowego
FENDIMETRAZYNA (+)-3,4-dimetylo-2-fenylomorfolina
FENKAMFAMINA (膮)-N-etylo-3-fenylobicyklo[2.2.1]heptano-2-amina
FENOBARBITAL Luminalum kwas 5-etylo-5-fenylobarbiturowy
FENPROPOREKS
(膮)-3-[(膮-metylofenetylo)amino]propionitryl
FENTERMINA
膮, 膮-dimetylofenetyloamina
FLUDIAZEPAM 7-chloro-5-(o-fluorofenylo)-1,3-dihydro-1-metylo-2H-
1,4-benzodiazepin-2-on
FLURAZEPAM 7-chloro-1-[2-(dietyloamino)etylo]-5-(o-fluorofenylo)-
1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
GHB
HALAZEPAM 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-(2,2,2-trifluoroetylo)-
2H-1,4-benzodiazepin-2-on
HALOKSAZOLAM 10-bromo-11b-(o-fluorofenylo)-2,3,7,11b-
tetrahydrooksazolo[3,2-d][1,4]-benzodiazepin- 6(5H)-
on
KAMAZEPAM dimetylokarbaminian 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-
hydroksy-1-metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-onu
KETAZOLAM 11-chloro-12b-fenylo-8,12b-dihydro-2,8-dimetylo-4H-
[1,3]-oksazyno-[3,2-d] [1,4]benzodiazepino-4,7(6H)-
dion
KLOBAZAM 7-chloro-5-fenylo-1-metylo-1H-1,5-benzodiazepino-
2,4(3H,5H)-dion
KLONAZEPAM Rivotril 5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-
benzodiazepin-2-on
KLORAZEPAT kwas 7-chloro-5-fenylo-2,3-dihydro-2-okso-1H-1,4-
-benzodiazepino-3-karboksylowy
KLOKSAZOLAM 10-chloro-11b-(o-chlorofenylo)-2,3,7,11b-tetrahydro-
oksazolo-[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-on
KLOTIAZEPAM 5-(o-chlorofenylo)-7-etylo-1,3-dihydro-1-metylo-2H-
tieno[2,3-e]-1,4-diazepin-2-on
LEFETAMINA SPA (-)-1-dimetyloamino-1,2-difenyloetan,
czyli (-)-N,N-dimetylo-1,2-difenyloetyloamina
LOFLAZEPINIAN ETY- ester etylowy kwasu 7-chloro-5-(o-fluorofenylo)-2,3-
LOWY dihydro-2-okso-1H-1,4-benzodiazepino-3-
karboksylowego
LOPRAZOLAM 6-(o-chlorofenylo)-2,4-dihydro-2-[(4-metylo-1-
piperazynylo)metyleno]-8-nitro-1H-imidazo[1,2-a][1,4]
benzodiazepin-1-on
2006-02-27
6
LORAZEPAM 7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-3-hydroksy-
2H-1,4-benzodiazepin-2-on
LORMETAZEPAM 7-chloro-5-(o-chlorofenylo)-1,3-dihydro-3-hydroksy-1-
metylo-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
MAZINDOL 5-(p-chlorofenylo)-2,5-dihydro-3R-imidazo[2,1-a]-
izoindol-5-ol
MEDAZEPAM Rudotel 7-chloro-5-fenylo-2,3-dihydro-1-metylo-1H-1,4-
benzodiazepina
MEFENOREKS
(膮)-N-(3-chloropropylo)-膮-metylofenetyloamina
MEPROBAMAT 2,2-di(karbamoiloksymetylo)pentan,
czyli dikarbaminian 2-metylo-2-propylo-1,3-
propanodiolu
METYLOFENOBARBI- Prominalum kwas 5-etylo-5-fenylo-N-metylobarbiturowy
TAL
METYPRYLON 3,3-dietylo-5-metylo-2,4-piperydynodion
MEZOKARB
3-(膮-metylofenylo)-N-(fenylokarbamoilo)-sydnonimina
MIDAZOLAM 8-chloro-6-(o-fluorofenylo)-1-metylo-4H-imidazo[1,5-
a] [1,4]benzodiazepina
NIMETAZEPAM 5-fenylo-1,3-dihydro-1-metylo-7-nitro-2H-1,4-
benzodiazepin-2-on
NITRAZEPAM 5-fenylo-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-
on
NORDAZEPAM 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-
2-on
OKSAZEPAM 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-hydroksy-2H-1,4-
-benzodiazepin-2-on
OKSAZOLAM 10-chloro-11b-fenylo-2,3,7,11b-tetrahydro-2-
metylooksazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6(5H)-on
PEMOLINA 2-amino-5-fenylo-2-oksazolin-4-on,
czyli 5-fenylo-2-imino-4-oksazolidynon
PINAZEPAM 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-1-(2-propionylo)-2H-
1,4-benzodiazepin-2-on
PIPRADROL 1,1-difenylo-1-(2-piperydylo)metanol
PIROWALERON (膮)-1-(4-metylofenylo)-2-(1-pirolidynylo)-1-pentanon
PRAZEPAM 7-chloro-1-(cyklopropylometylo)-5-fenylo-1,3-dihydro-
2H-1,4-benzodiazepin-2-on
SEKBUTABARBITAL kwas 5-sec-butylo-5-etylobarbiturowy
TEMAZEPAM Signopam 7-chloro-5-fenylo-1,3-dihydro-3-hydroksy-1-metylo-
2H-1,4-benzodiazepin-2-on
TETRAZEPAM 7-chloro-5-(cykloheksen-1-ylo)-1,3-dihydro-1-metylo-
2H-1,4-benzodiazepin-2-on
TRIAZOLAM 8-chloro-6-(o-chlorofenylo)-1-metylo-4H-s-
2006-02-27
7
triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepina
WINYLBITAL kwas 5-(1-metylobutylo)-5-winylobarbiturowy
ZOLPIDEM N,N,6-trimetylo-2-(4-metylofenylo)-imidazo[1,2-
膮]pirydyno-3-acetamid
oraz sole substancji zamieszczonych w tej grupie w ka偶dym przypadku, gdy istnienie takich soli jest mo偶liwe
2006-02-27
8
2006-02-27
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Ustawa o przeciwdzia艂aniu narkomaniiUSTAWA o przeciwdzia艂aniu narkomanii 2005rustawa o przeciwdzia墓鈥歛niu narkomanii 05r[1]ustawa o przeciwdzia艂aniu narkomanii 2005rUstawa o zmianie ustawy o przeciwdzia艂aniu narkomanii z dnia 20 marca 2009103 Ustawa o przeciwdzia aniu narkomaniiustawa o przeciwdz przemocyustawa o stra偶ach gminnych 05,11,2014D20051493L USTAWA O PRZECIWDZIA艁ANIU PRZEMOCY W RODZINIEustawa o przeciwdzia艂aniu przemocy w rodzinie 27,02,2015Ustawa o przeciwdzia艂aniu przemocy w rodzinie Komentarz e book ebook demowi臋cej podobnych podstron