ALKINY
1. Nazwij podane związki zgodnie z regułami IUPAC:
CCH2
CH2C
CH
CH2CH2CH2C
2. Czy w alkinach występuje izomeria geometryczna?
3. Jaki związek poddano ozonolizie, jeżeli po działaniu Zn/H2O otrzymano tylko kwas mrówkowy.
4. Napisz reakcje 1-butynu z:
1 molem bromowodoru
wodorem na katalizatorze Lindlara
z wodą w obecności HgSO4 i H2SO4
1 molem bromu
amidkiem sodu w ciekłym NH3, a następnie z jodkiem etylu
litem w ciekłym NH3
nadmiarem wodoru wobec niklu
5. Napisz reakcje, nazwij produkt:
2-heksyn z 1 molem Br2
1-butyn z H2O w obecności HgSO4 i H2SO4
propyn z H2O w obecności HgSO4 i H2SO4
2-butyn z litem w ciekłym amoniaku
etyn z NaNH2 w NH3, a następnie CH3CH2I
propyn z NaNH2 w NH3, a następnie CH3I
etyn z NaNH2 w NH3, a następnie CH3I
2-pentyn ze sodem w ciekłym amoniaku
2-heksyn ze sodem w ciekłym amoniaku
6. Jak odróżnić od siebie prostym testem chemicznym; podaj odpowiednie reakcje
1-heksyn i 2-pentyn
1-buten i 2-butyn
propyn i 2-heksyn
metylopropan i etyn
2-butyn i 1-heksyn
cykloheksen i 1-pentyn
3-heksyn i propyn
etyn i 2-heksyn
1-pentyn i 2-pentyn
2-butyn od 1-butynu;.
7. Jak przekształcić
CH3CH2Ca"CH CH3CH2COCH3
CH3Ca"CH CH3Ca"CCH3
CH3Ca"CH CH3COCH3
CH3Ca"CCH3 (Z)-2-buten
C CH
C C CH3

CH3CH2C=CHCH3 CH3CH2Ca"CCH3
8. Zaproponuj metodę syntezy z etynu:
2-heksynu
2-pentynu
1-butynu
propynu
9. Węglowodór o wzorze sumarycznym C9H12 podczas reakcji uwodornienia na katalizatorze niklowym
zużywa 3 mole H2, dając węglowodór o wzorze C9H18. Natomiast reakcja ozonolizy, a następnie redukcja
cynkiem w kwasie octowym prowadzi do powstania m. in. cykloheksanonu. Ustal strukturę węglowodoru.