. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ImiÄ™ i nazwisko
Wersja A
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Data Klasa
Test podsumowujący rozdział I
Od genu do cechy
Poniższy test składa się z 18 zadań. Przy każdym poleceniu podano liczbę punktów możliwą do uzyskania
za prawidłową odpowiedz
. Za rozwiązanie całego testu możesz otrzymać maksymalnie
31 punktów.
1. W skład nukleotydów DNA i RNA wchodzą 5. Przyporządkuj wyjaśnienia do odpowiednich
określone cukry, zasady azotowe i reszta pojęć. (0 2)
kwasu fosforowego(V). PrzyporzÄ…dkuj
A  gen, B  genom
każdemu z kwasów nukleinowych
1. Zestaw chromosomów charakterystyczny
odpowiednie elementy. (0 2)
dla komórki somatycznej organizmu.
1  adenina, 2  uracyl, 3  ryboza,
2. Odcinek DNA kodujÄ…cy informacje
4  tymina, 5  deoksyryboza, 6  guanina,
na temat budowy określonego białka lub
7  cytozyna, 8  reszta kwasu fosforowego(V)
czÄ…steczki RNA.
3. Wszystkie czÄ…steczki DNA tworzÄ…ce
DNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
kompletnÄ… informacjÄ™ genetycznÄ…
RNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
organizmu.
A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli
zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest
6. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli
fałszywe. (0 2)
zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest
fałszywe. (0 2)
W kwasach nukleinowych zasady azotowe
P F
są połączone wiązaniami wodorowymi.
W komórkach somatycznych człowieka
P F
znajduje się 48 chromosomów.
Podwójna helisa to model budowy RNA. P F
Replikacja DNA jest semikonserwatywna, Komórkami haploidalnymi w organizmie
P F
co znaczy, że nowo powstała cząsteczka człowieka, myszy i słonia są plemniki.
P F
DNA jest złożona z jednej starej i jednej
Kariotyp człowieka składa się z 22 par
nowej nici.
P F
autosomów i 1 pary chromosomów płci.
W czasie replikacji DNA w miejscu
Chromosomy płci u kobiet to chromosomy XX,
rozplecenia obu nici tworzy siÄ™ struktura P F
P F
a u mężczyzn  XY.
nazywana widełkami replikacyjnymi.
7. Wybierz nić DNA komplementarną do podanej
3. Wyróżniamy trzy podstawowe rodzaje RNA
nici DNA, a następnie właściwe uzasadnienie
wystepujące w komórce. Przyporządkuj
swojego wyboru. (0 2)
każdemu rodzajowi RNA odpowiednią
funkcjÄ™. (0 3)
CCGTAAAGCTTC
1. Wchodzi w skład rybosomów.
1. AATGCCCTAGGA
A. A=T, GºðC
2. Przenosi informacjÄ™ o sekwencji
2. TTACGGGATCCT ponieważ
B. C=A, TºðG
aminokwasów w białku z cząsteczki DNA
3. GGCATTTCGAAG
na rybosomy.
3. Dostarcza aminokwasy na rybosomy.
8. Uzupełnij poniższy tekst, zaznaczając A, B lub
mRNA . . . . . . . . . . . tRNA . . . . . . . . . . . rRNA . . . . . . . . . . .
C tak, aby informacja była prawdziwa. (0 3)
Komórka zawierająca podwójny zestaw
4. Materiał genetyczny bakterii, roślin i zwierząt
chromosomów to komórka A / B / C, natomiast
występuje w różnych miejscach w komórce.
komórka o pojedynczym zestawie
Zaznacz struktury komórki zwierzęcej,
chromosomów to komórka A / B / C. U roślin
w których znajduje się DNA. (0 1)
często zdarza się, że komórka zawiera więcej
A. Plazmid. D. Nukleoid.
niż po dwa chromosomy z każdej pary. Jest to
B. Jądro komórkowe. E. Mitochondrium.
komórka A / B / C.
C. Chloroplast.
A. haploidalna, B. diploidalna, C. poliploidalna
9. Dokończ zdanie, wybierając odpowiedz
14. Wykreśl wyrazy tak, aby powstały zdania
spośród podanych. (0 1) prawdziwe. (0 3)
Sposób zapisu informacji o budowie białek Cechy sprzężone z płcią to cechy warunkowane
wyrażony kolejnością nukleotydów w DNA to przez geny leżące w chromosomie Y / X.
Chorobami sprzężonymi z płcią są daltonizm
A. kodon.
i hemofilia / mukowiscydoza. W wypadku chorób
B. genom.
sprzężonych z płcią kobieta mająca jeden allel
C. kod genetyczny.
warunkujÄ…cy chorobÄ™ jest chora / nosicielkÄ….
D. kariotyp.
15. Przeczytaj opis sytuacji, a następnie oceń
10. Przyjrzyj się uważnie ilustracji, a następnie
słuszność twierdzenia i zaznacz właściwe
dokończ zdanie, wybierając odpowiedz

uzasadnienie. (0 2)
spośród podanych. (0 1)
Matka dzieci jest zdrowÄ… homozygotÄ…, a ojciec
Ilustracja przedstawia
jest daltonistÄ….
proces
A. transkrypcji.
X
Wszyscy A. dostanÄ… od ojca
tak
B. translacji.
synowie prawidłowy chromosom Y.
C. replikacji DNA. tej pary ponieważ
B. dostanÄ… od ojca
będą
D. modyfikacji białek.
nie
uszkodzony chromosom X.
zdrowi
16. Poniżej przedstawiono w przypadkowej
11. Na ilustracji z zadania 10 literÄ… X oznaczono
kolejności procesy prowadzące do
(0 1)
rekombinacji genetycznej. Ustal ich poprawnÄ…
kolejność, wpisując numery od 1 do 3. (0 1)
A. miejsce wiÄ…zania aminokwasu.
B. miejsce wiÄ…zania polimerazy RNA.
. . . . . . . . Wymiana odcinków między
C. kodon.
chromosomami homologicznymi
D. antykodon.
ustawionymi parami (crossing-over).
. . . . . . . . Losowe Å‚Ä…czenie siÄ™ gamet podczas
12. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli
zapłodnienia.
zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest
. . . . . . . . Przypadkowa segregacja chromosomów
fałszywe. (0 2)
podczas powstawania gamet.
Przepisywanie informacji genetycznej
17. PrzyporzÄ…dkuj podane choroby do
polega na tworzeniu nici RNA o sekwencji
P F
odpowiedniej grupy. (0 1)
komplementarnej do danego fragmentu
DNA.
A  choroby jednogenowe
B  choroby chromosomalne
Introny to sekwencje kodujÄ…ce w mRNA. P F
1. zespół Downa
Syntezę danego białka kończy kodon STOP. P F
2. daltonizm
3. choroba Huntingtona
13. U ludzi ciemny kolor oczu dominuje nad
4. zespół Turnera
jasnym kolorem. Kobieta będąca homozygotą
5. albinizm
dominującą ma dzieci z mężczyzną, który ma
jasne oczy. Wybierz odpowiedni zestaw
A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
genotypów rodziców i pokolenia F . (0 1)
1
18. Zaznacz punkt zawierajÄ…cy prawdziwÄ…
Matka Ojciec Pokolenie F
1
informacjÄ™ dotyczÄ…cÄ… amniopunkcji. (0 1)
A Aa Aa AA, Aa, aa
A. Amniopunkcja jest przykładem
B AA aa Aa
nieinwazyjnego badania prenatalnego.
B. Amniopunkcja to jeden z testów
C aa AA aa
pourodzeniowych.
D Aa aa AA, aa
C. Amniopunkcja polega na pobraniu płynu
owodniowego.
D. Amniopunkcja to pobranie wycinka
kosmówki.
 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
ImiÄ™ i nazwisko
Wersja B
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Data Klasa
Test podsumowujący rozdział I
Od genu do cechy
Poniższy test składa się z 18 zadań. Przy każdym poleceniu podano liczbę punktów możliwą do uzyskania
za prawidłową odpowiedz
. Za rozwiązanie całego testu możesz otrzymać maksymalnie
31 punktów.
1. W skład nukleotydów DNA i RNA wchodzą 5. Przyporządkuj wyjaśnienia do odpowiednich
określone cukry, zasady azotowe i reszta pojęć. (0 2)
kwasu fosforowego(V). PrzyporzÄ…dkuj
A  genom, B  mutacja
każdemu z kwasów nukleinowych
odpowiednie elementy. (0 2)
1. Zestaw chromosomów charakterystyczny
dla komórki somatycznej organizmu.
1  uracyl, 2  ryboza, 3  adenina, 4  tymina,
2. Odcinek DNA kodujÄ…cy informacje na
5  cytozyna, 6  deoksyryboza, 7  guanina,
temat budowy określonego białka lub
8  reszta kwasu fosforowego(V)
czÄ…steczki RNA.
DNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . RNA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3. Wszystkie czÄ…steczki DNA tworzÄ…ce
kompletnÄ… informacjÄ™ genetycznÄ…
2. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli
organizmu.
zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest
A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
fałszywe. (0 2)
6. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli
W kwasach nukleinowych zasady azotowe
P F
zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest
są połączone wiązaniami wodorowymi.
fałszywe. (0 2)
Podwójna helisa to model budowy DNA.
P F
Replikacja DNA jest semikonserwatywna,
W komórkach somatycznych człowieka
P F
co znaczy, że nowo powstała cząsteczka P F
znajduje się 48 chromosomów.
DNA jest złożona z dwóch nowych nici.
Komórkami diploidalnymi w organizmie
W czasie replikacji DNA w miejscu P F
człowieka, myszy i słonia są plemniki.
rozplecenia obu nici tworzy siÄ™ struktura P F
Kariotyp człowieka składa się z 22 par
nazywana widełkami replikacyjnymi.
P F
autosomów i 1 pary chromosomów płci.
Chromosomy płci u kobiet to chromosomy XX,
P F
3. Wyróżniamy trzy podstawowe rodzaje RNA
a u mężczyzn  XY.
wystepujące w komórce. Przyporządkuj
każdemu rodzajowi RNA odpowiednią
7. Wybierz nić DNA komplementarną do podanej
funkcjÄ™. (0 3)
nici DNA, a następnie właściwe uzasadnienie
swojego wyboru. (0 2)
1. Wchodzi w skład rybosomów.
2. Przenosi informacjÄ™ o sekwencji
AATGCCCTAGGA
aminokwasów w białku z cząsteczki DNA
1. AATGCCCTAGGA
na rybosomy.
A. C=A, TºðG
2. TTACGGGATCCT ponieważ
3. Dostarcza aminokwasy na rybosomy.
B. A=T, GºðC
3. GGCATTTCGAAG
tRNA . . . . . . . . . . . rRNA . . . . . . . . . . . mRNA . . . . . . . . . . .
8. Uzupełnij poniższy tekst, zaznaczając A, B lub
C tak, aby informacja była prawdziwa. (0 3)
4. Materiał genetyczny bakterii, roślin i zwierząt
występuje w różnych miejscach w komórce.
Komórka zawierająca podwójny zestaw
Zaznacz struktury komórki roślinnej, w których
chromosomów to komórka A / B / C, natomiast
znajduje siÄ™ DNA. (0 1)
komórka o pojedynczym zestawie
chromosomów to komórka A / B / C. U roślin
A. Plazmid.
często zdarza się, że komórka zawiera więcej
B. Jądro komórkowe.
niż po dwa chromosomy z każdej pary. Jest to
C. Chloroplast.
komórka A / B / C.
D. Nukleoid.
E. Mitochondrium.
A. diploidalna, B. haploidalna, C. poliploidalna
9. Dokończ zdanie, wybierając odpowiedz
14. Wykreśl wyrazy tak, aby powstały zdania
spośród podanych. (0 1) prawdziwe. (0 3)
Sposób zapisu informacji o budowie białek Cechy sprzężone z płcią to cechy
wyrażony kolejnością nukleotydów w DNA to warunkowane przez geny leżące
w chromosomie X / Y. Chorobami sprzężonymi
A. kod genetyczny.
z płcią są daltonizm i hemofilia /
B. genom.
mukowiscydoza. W wypadku chorób
C. kodon.
sprzężonych z płcią kobieta mająca jeden allel
D. fenotyp.
warunkujÄ…cy chorobÄ™ jest nosicielkÄ… / chora.
10. Przyjrzyj się uważnie ilustracji, a następnie
15. Przeczytaj opis sytuacji, a następnie oceń
dokończ zdanie, wybierając odpowiedz

słuszność twierdzenia i zaznacz właściwe
spośród podanych. (0 1)
uzasadnienie. (0 2)
Ilustracja przedstawia
Matka dzieci jest zdrowÄ… homozygotÄ…, a ojciec
proces
jest chory na hemofiliÄ™.
X
A. replikacji DNA.
A. dostanÄ… od ojca
B. transkrypcji.
Wszystkie tak prawidłowy
C. translacji.
chromosom Y.
córki tej pary
ponieważ
D. modyfikacji białek.
będą
B. dostanÄ… od ojca
nosicielkami nie uszkodzony
11. Na ilustracji z zadania 10 chromosom X.
literÄ… X oznaczono (0 1)
16. Poniżej przedstawiono w przypadkowej
A. miejsce wiÄ…zania aminokwasu.
kolejności procesy prowadzące do
B. miejsce wiÄ…zania polimerazy RNA.
rekombinacji genetycznej. Ustal ich poprawnÄ…
C. antykodon.
kolejność, wpisując numery od 1 do 3. (0 1)
D. kodon.
. . . . . . . . Losowe Å‚Ä…czenie siÄ™ gamet podczas
12. Oceń prawdziwość zdań. Wybierz P, jeśli
zapłodnienia.
zdanie jest prawdziwe, lub F, jeśli zdanie jest
. . . . . . . . Wymiana odcinków między
fałszywe. (0 2)
chromosomami homologicznymi
ustawionymi parami (crossing-over).
Przepisywanie informacji genetycznej
. . . . . . . . Przypadkowa segregacja chromosomów
polega na tworzeniu nici RNA o sekwencji
P F
podczas powstawania gamet.
komplementarnej do danego fragmentu
RNA.
Eksony to sekwencje niekodujÄ…ce w mRNA, 17. PrzyporzÄ…dkuj podane choroby
P F
które są wycinane po transkrypcji.
do odpowiedniej grupy. (0 1)
Syntezę danego białka kończy kodon STOP. P F
A  choroby chromosomalne
B  choroby jednogenowe
13. U ludzi ciemny kolor włosów dominuje nad
jasnym kolorem. Kobieta będąca homozygotą 1. zespół Pataua
dominującą ma dzieci z mężczyzną, który ma 2. hemofilia
jasne włosy. Wybierz odpowiedni zestaw
3. choroba Huntingtona
genotypów rodziców i pokolenia F . (0 1) 4. zespół Turnera
1
5. daltonizm
Matka Ojciec Pokolenie F
1
A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
A Aa Aa AA, Aa, aa
18. Zaznacz punkt zawierajÄ…cy prawdziwÄ…
B aa AA Aa
informacjÄ™ dotyczÄ…cÄ… amniopunkcji. (0 1)
C AA aa Aa
A. Amniopunkcja jest przykładem
D Aa aa AA, aa
inwazyjnego badania prenatalnego.
B. Amniopunkcja to jeden z testów
pourodzeniowych.
C. Amniopunkcja polega na pobraniu szpiku
kostnego.
D. Amniopunkcja to pobranie wycinka
kosmówki.