Egzamin z pediatrii 2.02.2009r.
Porażenie wiotkie występuje w mózgowym porażeniu dziecięcym:
Szczepionka p/odrze, śwince, różyczce jest szczepieniem obowiązkowym podawanym 2-krotnie (13-14 m-c ż. oraz 10 r.ż.).
Test Hintona służy do zbadania pasażu jelitowego
Celem badania określanego jako test Hintona jest określenie czasu pasażu jelita grubego. Test ten pozwala na różnicowanie pomiędzy zaparciem z opóźnionym pasażem (Slow transit constipaton) i zaparciem z normalnym pasażem (zespół drażliwości jelit i zaburzenie funkcji dna miednicy). Test Hintona został opracowany dla pomiaru czasu transportu oroanalnego. Dla tego celu stosuje sie niewchłaniajace się i nieprzepuszczalne dla promieniowania rentgenowskiego znaczniki, które są transportowane w jelicie z taką samą prędkością jak zawartość jelita i które same nie wpływają na perystaltykę jelit. W celu pomiaru czasu segmentalnego stosuje się następującą technikę, określaną jako zmodyfikowany test Hintona (Schindlbeck et al., Measurement of the colon transit time, Z. Gastroenterol. 1990, 28, 399-404):
1. Przez sześć kolejnych dni, zawsze o tej samej godzinie, podaje się pacjentowi doustnie 2 kapsułki zawierające po 10 impregnowanych barytem granulek polyetylenowych. W siódmym dniu w porze podawania kapsułek wykonuje sie zdjęcie rentgenowskie jamy brzusznej.
2. Na zdjęciu kreśli się linię przypominającą odwróconą literę Y, dzieląc jelito grube na trzy segmenty: esica z odbytnicą, oraz prawa i lewa połowa jelita grubego. Czas pasażu dla wszystkich trzech segmentów daje się określić przez przemnożenie liczby znajdujących się tam znaczników przez współczynnik 1,2 (24 godziny /20 znaczników).
3. Wartości normalne transportu segmentalnego ( w godzinach) wynoszą 11+ 2 dla prawej połowy jelita grubego, 12+ 2 dla lewej połowy jelita grubego i 13 + 3 dla esicy z odbytnicą. Dla całego jelita grubego wynosi czas transportu segmentalnego 35+ 2 godziny, z górna wartością ( po uwzględnieniu podwójnego odchylenia standartowego) 65 do 70 godzin).
Fizjologiczne krzywizny kręgosłupa to (odp. była kombinacja poniższych):
kifoza szyjna
lordoza lędźwiowa
kifoza piersiowa
skolioza
Gluten wprowadzamy nie wcześniej niż w 5 i nie później niż w 6 m-cu, stopniowo, niewielką ilość (kaszka/kleik zbożowy glutenowy 1x dziennie ½ łyżeczki=2-3g w przecierze jarzynowym).
Złotym standardem w rozpoznawaniu refluksu żołądkowo-przełykowego jest 24-godzinna pH-metria.
Dziecko uczulone na bylicę może wykazać reakcję krzyżową na seler.
Zespół Westa to napady, opóźnienie rozwoju i rozległe zmiany w zapisie EEG (hipsarytmia).
Pyknolepsja (zesp. Friedmana) to krótkie (4-20 sekundowe) i bardzo częste (liczone w dziesiątkach dziennie) napady nieświadomości z gwałtowną i głęboką utratą świadomości. Można zaobserwować, że dziecko nagle przerywa wykonywaną właśnie czynność, choć utrzymuje swoją pozycję (nie ma spadku napięcia mięśni). Napadom często towarzyszy rytmiczne mruganie powiekami lub częste cmokanie, mlaskanie.
Koci błysk (leukokoria) jest charakterystycznym objawem retinoblastoma.
Chłopiec, ból, obrzęk okolicy stawu kolanowego, schudł, gorączka, wyczuwalny guz. Podejrzewasz: osteosarcoma.
Dziecko 4 lata, guz brzucha, nadciśnienie tętnicze, krwiomocz. Podejrzewasz guz Wilmsa.
Delecja 11p13 jest charakterystyczna dla guza Wilmsa.
Dziewczynka, powiększone węzły chłonne, wysypka drobnogrudkowa, splenohepatomegalia, zmiany osteolityczne kości czaszki. Podejrzewasz histiocytozę.
Dziewczyna, powiększone węzły chłonne, hepatosplenomegalia, nocne poty, komórki Reed-Sternberga. Podejrzewasz Chłonia Hodgkina.
Plamy cafe-au-lait, guzki podskórne. Podejrzewasz chorobę Recklinghausena I.
Jakie badanie zlecisz (w pyt.16): TK OUN.
Dziecko z AZS nadkażonym S.aureus. Podasz:
Cefalosporyny I lub II generacji systemowo,
Klinadamycynę systemowo,
Makrolid systemowo,
Makrolid miejscowo.
Matka zgłasza, że 12-miesięczne dziecko karmione naturalnie nie ząbkuje, poci mu się główka. Zalecisz:
400 j.m. vit. D3 do 2 r.ż.
4000 j.m. vit. D3 przez 4-6tyg., następnie 400 j.m. do czasu wyrznięcia się ostatniego zęba mlecznego
oznaczyć PTH
oznaczyć wapń i fosfor w surowicy
nic nie należy robić
Dziecko chrapie, ma otwarte usta, niedosłuch przewodzeni owy. Rozpoznasz przerost migdałka gardłowego.
Kwasy LC-Pufa w mlekach modyfikowanych: wpływają na lepszy rozwój intelektualny dziecka, znajdują się w mieszankach Bebilon (Nutricia) i Enfamil Lipil (Mead-Johnson), i niektórych Nan (Nestle) np. hydrolizat Nan HA 1 i 2. Są pochodnymi kwasów alfa-linolenowego i linolowego.
Dziecko trafia z bakteriurią, leukocyturią, krwinkomoczem. Lekarz wysłał je do poradni nefrologicznej rozpoznając KZN. Twoim zdaniem:
W układzie oddechowym po urodzeniu: uwalniany jest surfaktant, ustala się czynnościowa pojemność zalegająca, zmniejsza się opór.
Stany przejściowe noworodka: fizjologiczny spadek masy ciała, gorączka przejściowa, żółtaczka fizjologiczna, kryza płciowa, stolce przejściowe, rumień toksyczno-alergiczny, zaburzenia krzepnięcia.
Noworodek: kończyna górna wiotka, zaburzenia czucia barku i ramienia- uszkodzenie splotu brakowego Duchenne'a-Erba.
Odmiedniczkowe zapalenie nerek. Zlecisz: posiew moczu, USG j.brzusznej,
Najczęstszy patogen wywołujący ZUM u dzieci to E.coli.
Cystografię fikcyjną wykonasz przy podejrzeniu refluksu pęcherzowo-moczowodowego.
Najczęstsza białaczka u dzieci to ostra białaczka limfo blastyczna (ALL).
Dziewczynka: rumień na twarzy w kształcie motyla, zapalenia błon śluzowych i surowicznych. Rozpoznasz toczeń układowy.
Chłopiec: malinowy język, limfadenopatia, wysoka gorączka, poszerzenie naczyń wieńcowych. Podejrzewasz ch. Kawasaki.
W leczeniu (pyt.31) zastosujesz: immunoglobuliny i ASA.
Mielogram wykonasz w niedokrwistości:
pokrwotocznej ostrej
pokrwotocznej przewlekłej
z niedoboru Fe
z niedoboru vit. B12
hemolitycznej
P/wskazaniem bezwzględnym do karmienia piersią nie jest:
nosicielstwo HIV u matki
czynna gruźlica u matki
galaktozemia noworodka
rozszczep podniebienia
wszystkie są.
Najczęstszym czynnikiem infekcyjnym powodującym zaostrzenia astmy jest:
wirus grypy
adenowirus
roztocza kurzu domowego
rynowirus
wszystkie.
Zesp. Guillain-Barre, zapalenie płuc, zakażenia układu moczowego wywołuje Mycoplasma.
Stridor może powstać
Niemowlę ma stridor. Najbardziej prawdopodobna przyczyna: wiotkość krtani.
Stridor może powstać: różne „miejsca anatomiczne”, trzeba było wybrać nadgłośniowe.
Niemowlę: zaciąga międzyżebrza, niska saturacja, cechy obturacji. Co zrobisz? Tlenoterapia, sterydy wziewnie.
Niewydolność oddechowa: pCO2>60 mmHg, pO2<80 mmHg, pH<7,2 (w odp. kombinacje tych parametrów).
Dziecko wzrost <3 centyla, masa ciała między 50-75 centylem. Co rozpoznasz? Dysharmonię rozwoju z niskorosłością.
Dziecko użądlone przez osę. Postępowanie: skierować na
Szmer w II międzyżebrzu po str. lewej, sztywne rozdwojenie 2 tonu, prawogram. Co podejrzewasz? ASD
Dziecko miewa napady anoksemiczne. Jaką wadę podejrzewasz? Tetralogia Fallota.
Postępowanie (w sytuacji z pyt.45): ułożyć dziecko z kolanami przygiętymi do klatki piersiowej, tlenoterapia, podać dolantynę 1 mg/kg m.c. i.m., wyrównać kwasicę.
Czynnikiem ryzyka niewydolności oddechowej noworodka nie jest:
ciąża bliźniacza
cukrzyca matki
wcześniactwo
niedotlenienie
Wzrost aminotransferaz nie jest charakterystyczny dla:
żółtaczki cholestatycznej noworodków
ostrego WZW typu B
choroby Gilberta
niewydolność wątroby spowodowana paracetamolem
wszystkie powodują wzrost aminotransferaz
Dziecko ma biegunkę przewlekłą, bóle brzucha, niedobór masy, nawracające infekcje układu oddechowego. W okresie noworodkowym niedrożność smółkowa. Podejrzewasz: mukowiscydozę.
Jakie badanie zaproponujesz? Genetyczne.
Najczęstszą przyczyną cholestazy niemowląt jest: atrezja dróg żółciowych.
Uderzenie koniuszkowe:
może nie być widoczne
bada się przykładając całą dłoń, a następnie dwa palce
jego położenie zmienia się z wiekiem
u dzieci starszych w 5 lewym międzyżebrzu
wszystkie prawidłowe
Dziecko gorączkuje dobę, wysypka drobnoplamista, powiększone węzły podpotyliczne. Co podejrzewasz?
różyczkę
różę
ospę
odrę
gorączkę trzydniową
Dziecko wysoka gorączka, język malinowy, drobnoplamista wysypka, poza trójkątem wokół ust, powiększone węzły chłonne szyjne. Płonica.
Dziewczynka-noworodek z powiększoną łechtaczką, wymiotami, biegunką. Podejrzewasz wrodzony przerost nadnerczy z utratą soli.
Czego nie wolno zrobić po połknięciu detergentu: wywoływać wymiotów.
Nadczynność tarczycy jest bardzo trudna do zdiagnozowania u noworodka, bo nie ma wola ani wytrzeszczu gałek ocznych. (FAŁSZ, FAŁSZ)
Phaeochromocytoma- znajdź fałsz:
może występować poza nadnerczami
może wydzielać inne niż adrenalina i noradrenalina aminy
nie należy zbierać wywiadu rodzinnego, bo nigdy nie występuje rodzinnie
Rozmaz noworodka w 4 dobie: 55% granulocytów, 0,1% eozynofilów, 25% limfocytów. Jest fizjologiczny, ale może być też wywołany zakażeniem. (PRAWDA, PRAWDA)
Choroba von Willebranda w stosunku do hemofilii A:
dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący lub recesywny
dziedziczy się w sprzężeniu z płcią
czas kaolinowo-kefalinowy może być prawidłowy
a i c
Plamica Schönleina-Henocha:
wysypka plamista na kończynach dolnych i pośladkach
bóle brzucha
obrzęk stóp i dłoni
Niemowlę, ojciec w wieku 22 lat zdiagnozowany alergiczny nieżyt nosa. Co należy zrobić?
wprowadzić mieszanki HA zamiast karmienia naturalnego
wprowadzić dietę bezmleczną i bezglutenową podczas całej laktacji
β-laktoglobulina:
jest białkiem kazeinowym
jest białkiem serwatkowym
występuje w mleku krowim
występuje w mleku kobiecym
jest przyczyną alergii na białko mleka krowiego
Wchłanianie Fe z mleka kobiecego, modyfikowanego, krowiego jest:
takie samo,
najlepsze z mleka kobiecego, najmniejsze z mleka krowiego
kombinacje ….
Czynnikiem ryzyka alergii jest:
narażenie na dym tytoniowy
odchody karaluchów
Zespół Gregga:
zaćma, małogłowie, głuchota, przetrwały przewód tętniczy, hapatosplenomegalia, różyczka wrodzona
zaćma, małogłowie, głuchota, przetrwały przewód tętniczy, hapatosplenomegalia, odra wrodzona
zaćma, małogłowie, głuchota, przetrwały przewód tętniczy, hapatosplenomegalia, ospa wrodzona
zaćma, wodogłowie, głuchota, przetrwały przewód tętniczy, hapatosplenomegalia, różyczka wrodzona
zaćma, wodogłowie, głuchota, przetrwały przewód tętniczy, hapatosplenomegalia, ospa wrodzona
Dziewczynka ma gorączkę, wysypkę w skórze owłosionej głowy, zaczerwieniony brzeg, w środku pęcherzyk:
ospa
odra
różyczka
Najczęstszym patogenem krupu jest:
wirus paragrypy
Dziecko ma w nocy suchy kaszel. Co podejrzewasz:
gruźlicę
rak płuca
astmę oskrzelową
zapalenie płuc
Objawy krzywicy u niemowlęcia:
różaniec krzywiczy
szewska klatka piersiowa
bruzda Harrisona
koślawe lub szpotawe kolana
Dziecko zaczęło mieć objawy (żółtaczka, hepatomegalia) po wprowadzeniu posiłków dodatkowych. Co podejrzewasz?
galaktozemię
fruktozemię
fenyloketoniurię
alkaptonurię
Dziewczynka splątana, drgawki w wywiadzie, jednostronne porażenie n.VII, gorączkuje, kilka dni wcześniej infekcja układu oddechowego. Co należy podejrzewać? ZOMR