1. Zawartosc cukru w osoczu (w mini molach 4,5-5,5)

2. Zawartosc endogennej wody w organizmie (wody w ustroju wiaza się z wiekiem plcia i bud organizmu, noworodek-75-80%,,rpczne dziecko 68% dorosły méczyzna 60% a kobieta 54%

3. Klirens nerkowy kreatyniny, inuliny(glukoza 0ml/min, inulina120ml/min,kreatynina 95-105 ml/min

4. Bialka są w organizmie w postaci kationow anionow czy (obojniaczych)

5. Cylk Krebsa jakie składniki mogą brac udzial- bialka tłuszcze cukry

6. Proces urogenezy usuwanie azotu z organizmu

7. Macro i micro elementy- zawartość dwoch lub trzech (makro-sód potas wapn magnez i fosforMIKRO żelazo cynk midz mangan,selen,molibden jod)

8. Glikogenozy schorzenia związane z nieprawidłowym nadmiernym gromadzeniem glikogenu w tkanakach/ ch von gierkego-w wątrobie w nerkach 2pompego-lizosomy 3forbesa-gromadz dekstryny 4anderson-o niewielu rozgałęzieniach 5McArdlea-miesnie 6watroba 7miesnie

9. Co powstaje z pirogronianu w bezTl i Tl (czyli kw. Mlekowy i acetylo CoA)

10. Co to UDPG-aktywna glukoza

11. Amylaza trzustkowa i slinowa (slinowa-weglowodany i bialka,trzustkowa-tluszcze)

12. Enzymy-kolejnosc (oksydoreduktazy, transferazy,hydrolazy,liazy,izomerazy, syntetazy.)

13. Składniki fizjologiczne moczu(ORGAICZNE-mocznik jako produkt przemiany aminokwasów,kwas mocznikowy-powastajacy w degradacji puryn”kwasy nukleinowe” kreatynina-powastajaca z kreatyny, jon amonowy-produkt przemiany aminokwasowNIEORGANICZNEkationy-sodowy,potasowy,wapniowy,magnezowy/aniony-chlorkowy,wodoroweglaowy,fosforanowy,siarczanowy)

14. Fenyloalanina jakim jest aminokwasem (aminokwas z grupy egzogennych bezwzgledny)

15. Fenyloketonuria- wrodzona, uwarunkowana genetycznie choroba polegająca na gromadzeniu się w organizmie i toksycznym wpływie aminokwasu fenyloalaniny

16. Proba legala co wykrywa wykrywanie kwasu acetooctowego i acetonu (w moczu)

17. Aminokwasy glikogenne(alanina,arginina,apargina,asparagina,kwas asparaginowy,cysteina,glutamina,kwas glutaminowy,glicyna,histydyna,metionina,prolina,seryna,treonina,walina)

18. Co powstaje podczas dekarboksylacji(usunięcia grupy karboksylowej z kwasów karboksylowych,nastepuje wydzielanie dwutlenku wegla)

19. Jakie wiazania zostaja niszczone podczas denaturacji (wtorne)

20. Jakie jest optimum dzialania pepsyny lub innego enzymu (ph)

21. Co jest inhibitorem łańcucha oddechowego (oksydatywna fosforylacja)

22. Z czego sklada się dwucukier laktoza (glukoza galaktoza)

23. Przez co transportowane jest najwięcej tlenu (hemoglobine)

24. Z czego sklada się hemoglobina(zbud z 2 podjednostek alfa(141 aminokwasów)i dwuch podjednostek beta(146 aminokwasow))

25. Z czego powstaje urobilinogen- organiczny związek chemiczny, pochodna bilirubiny, powstająca w świetle przewodu pokarmowego wskutek działania enzymów bakteryjnych.

26. Tluszcze nasycone to: woski, roślinne, zwierzęce ….(choose one)

27. Co to jest lecytyna (kwas fosfatydylocholinowy)

28. B-oksydacji- 4 prcesy( pierwszy- powstaje beta nienasycony acylo-CoA oraz zredukowany fad H2 drugi- powstaje betahdroksyacylo- CoA - po przyłączeniu czasteczki wody, trzeci- powstaje beta-ketoacylo-CoA za NAD ulega redukcji, czwarty -beta-ketoacylo-CoAprzy udziale CoA i enzymu tiolazy ulega rozpadowi na acetylo-CoA i acylo-CoA )

29. Adrenalina co robi: podnosi cisnienie wzrost skurczowego i obniżenie rozkurczowego ciśnienia tętniczego. obkurcza naczyniaeguluje poziom glukozy,przyspiesza glikogenolze, .

30. Histamina: to samo co adrenalina- zwiększenie przepuszczalność naczyń żylnych zawłośniczkowych, w wyniku czego dochodzi do powstania obrzęków, bladych bąbli, krostek i innych zmian skórnych; rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz mięśni gładkich oskrzeli charakterystyczny w astmie; skurcz mięśni przewodu pokarmowego.

31. Najaktywniejsza forma Wit. D (1,25 dihydrocholekalcyferol)

32. Antyoksydantami są witaminy: (beta karoten,witamina Ci E,selen)

33. Witamina K (przeciwkrwotoczna regulują wytwarzanie protrombiny krzepliwość krwi, zmniejszają nadmierne krwawienia miesiączkowe,, hamują rozwój nowotworów piersi, jajników, okrężnicy, żołądka, pęcherzyka żółciowego, wątroby i nerek.,)

34. Co powoduje anemie Megaloblastyczna(brak wtaminy B12, niedobor kwasu foliowego)

35. Co powoduje Microcytarna nidokrwistosc niedoborowa

36. Hormonami tarczycy są(trijodotyronina/trójjodotyronina (T3), tyroksyna (T4) kalcytonina tyreoglobulina (Tg) eutyreoza

37. glikozydy

38. Hormony płciowe żeńskie, androgeny

39. Co bierze udzial w Syntezie Hemu (glicyna i sukcynylo-CoA)

40. Cos o erytropoetynach (w wątrobie szpiku czy costam (

41. Ile bialek w osoczu (60-80 g/dm)

42. Nadmierne wydalanie dwutlenku wegla w wydychanym powietrzu jest objawem: hipoksji prowadzi do oksyhemoglobiny

43. Ciala ketonowe 3 wymienic: aceton, acetooctan, B-hydroksymaslan)

---