1. Wstęp teoretyczny
Porowatość skały jest to cecha jakościowa ośrodka skalnego, informacja o występowaniu pustych przestrzeni zawartych między fazą absolutnie suchej skały. Wielkość porowatości ma duży wpływ na większość własności fizycznych skały - co wykorzystane jest w geofizyce do wyznaczania wielkości porowatości.
Pory podzielić możemy z punktu widzenia ich genezy na: pierwotne, wtórne, oraz z punktu widzenia kształtów porów na: stereopory, kanaliki, szczeliny. Pory w skałach mogą mieć różne rozmiary, od nanometrów - do kilku centymetrów.
Bardzo ważną cechą porowatości skały jest łączność między porami. Wyróżniamy pory otwarte (porowatość otwarta), oraz pory zamknięte ( porowatość zamknięta). Łączność między porami zapewnia możliwość przepływu płynów w skale. Wyróżniamy następujące współczynniki porowatości skał:
całkowita Kpc = Vpc/V
Vpc - objętość całkowita wszystkich pustek w skale
odkryta Kpo = Vpo/V
Vpo - objętość porów odkrytych
efektywna
gdzie: Vwew - objętość wody związanej
Kwew - współczynnik nasycenia skały wodą związaną
dynamiczna
gdzie: Vrr - objętość resztkowa ropy i gazu (węglowodorów nieruchomych)
Vwew - objętość wody związanej
V - objętość próbki
Porowatość skał zmienia się w szerokich granicach. Są skały które praktycznie nie zawierają porów, oraz takie w których porowatość sięga 90% objętości skały. Wysortowanie ziaren w skałach złożowych z ziaren jest cechą wpływającą istotnie na porowatość skały. Skały zawierające ziarna o zbliżonej wielkości (wysortowane) mają większą porowatość od skał o nierównomiernym uziarnieniu (niskim stopniu wysortowania).
Istotnym czynnikiem, który wpływa na wielkość porów jest ciśnienie skał, które może w sposób nieregularny zmieniać średnice porów, nawet nieduże obciążenia mogą pory z makroporów i szczelin do mikroszczelin, które uniemożliwiają wolną filtrację, wolnego gazu i cieczy płynów złożowych. Fakt ten wyjaśnia spadek wartości porowatości wraz ze wzrastającą głębokością zalegania warstw skalnych.
W naszym doświadczeniu mamy za zadanie określić współczynnik porowatości efektywnej skał. Jest to ćwiczenie które składa się z kilku czynności. Po pierwsze należy zważyć próbki skalne suche w powietrzu, następnie nasycamy je wodą , co jest procesem dwustopniowym. Zanurzone w wodzie próbki wkładamy do komory ciśnień i za pomocą pompy próżniowej wysysamy z przestrzeni porowej powietrze, które następnie po wyłączeniu pompy zastępowane jest wodą. Po odczekaniu około 20 minut ważymy nasycone próbki najpierw w powietrzu, a następnie w wodzie. Otrzymane wyniki podstawiamy do wzoru i dokonujemy kolejnych obliczeń związanych z doświadczeniem.
gdzie: m1 - masa próbki suchej w powietrzu
m2 - masa próbki nasyconej w powietrzu
m3 - masa próbki nasyconej w wodzie
Kp - współczynnik porowatości
2. Otrzymane wyniki i ich interpretacja
Tabela 1.
Lp |
Symbol próbki |
masa-such-pow m1 [g] |
masa-nas-pow m2 [g] |
masa-nas-woda m3 [g] |
Kp
|
ΔKp
|
wi
|
Kpważ
|
ΔKpważ |
1 |
1.R |
136,7 |
139,34 |
85,17 |
0,048 |
0,007 |
20408 |
0,037 |
0,003 |
2 |
2.R |
62,83 |
66,34 |
39,34 |
0,033 |
0,007 |
20408 |
|
|
3 |
3.R |
62,33 |
66,33 |
39,33 |
0,130 |
0,018 |
3086 |
|
|
4 |
5.R |
39,50 |
40,00 |
24,84 |
0,148 |
0,009 |
12345 |
|
|
5 |
P42 |
76,83 |
84,14 |
47,66 |
0,200 |
0,005 |
- |
- |
- |
Błąd ważenia 1/6 [g]
Określenie porowatości poszczególnych próbek skalnych
gdzie:
mn - masa próbki nasyconej wodą ważonej w powietrzu
ms - masa próbki suchej ważonej w powietrzu
mnw - masa próbki nasyconej wodą ważonej w wodzie
m1 = mn - ms
m2 = mn - mnw
obliczanie błędu z prawa przenoszenia błędów
Uśrednienie otrzymanych wyników
Ponieważ iloraz błędu bezwzględnego maksymalnego/błąd bezwzględny minimalny pojedynczych pomiarów wynosi 2,57 i jest większy od 2 stosujemy metodę średniej ważonej
średnia ważona
błąd bezwzględny średniej ważonej:
-błąd względny średniej ważonej:
4. Wnioski
Określaniu wartości współczynnika porowatości poddano próbki skalne o symbolach 1.R, 2.R, 3.R, 5.R, P42 . Do wyznaczenia współczynnika porowatości na podstawie pomiarów na czterech pierwszych próbkach została użyta metoda średniej ważonej ponieważ daje ona dobre rezultaty gdy iloraz błędu bezwzględnego maksymalnego/błąd bezwzględny minimalny jest większy od 2, w naszym przypadku wynosi 3,6. Wartość porowatości próbek wynosiła Kpważ = 0,037
0,003 dla próbek 1.R, 2.R, 3.R, 5.R, oraz Kpważ = 0,198
0,005 dla próbki o symbolu P42. Już podczas ważenia nasyconych wodą próbek można było zauważyć znaczny przyrost wagi co świadczyło o tym, że nasycone zostały wolne przestrzenie próbki, czyli pory.
Wywnioskować możemy więc, że porowatość skały może zmieniać się w szerokich granicach od 0 do kilkudziesięciu %. Na wartość porowatości skały wpływa jej skład mineralny oraz charakterystyka strukturalno-teksturalna, co wiąże się z kształtem i obtoczeniem ziaren, składem granulometrycznym, stopniem kompakcji skały pod wpływem sił ciśnienia, a także cementacja skały która zależy od ilości i charakteru spoiwa.
Metodę wyznaczenia wartości porowatości naszych próbek można na podstawie obliczonego błędu względnego określić jako niezbyt dokładną ponieważ błąd względny wynosi 8,1%. Głównym źródłem błędu podczas pomiaru były pomiary masy z dokładnością Δm = 1/6[g] a także krótki czas nasycania porów badanych próbek wodą.