1. 1.Znaczenie cyklu pentozofosforanowego
2.Indukcja i represja enzymu-mechanizm
4.R.charakt.aa aromat.
5.Zw.wysokoenergetyczne,ich powstanie i rola
6.R.powstawania czynnej glukozy
7.Wzór i rola zw.z 3-ma gr.metylowymi
8.Rola CO2 w biosyntezie kw.tł
9.Izomeraza-3 pkt.r.katalizujących(cykl glikolizy)
10.Alkohole wyst.w woskach
*AMINOKW.
2. 12.Fotoliza wody
13.Wykrywanie nienasyc.kw.tł.
14.Mechanizm biosyntezy łańcucha kw.tł
15.Powstawanie malonylo CoA i jego funkcje
16.R.L-oksydacji kw.tł i jej wydajność energ.w porównaniu z B-oksydacją
18.Ostateczny produkt utleniania kw.tł
3. 21.R.pozwalająca wykryć glicerol w tł właściwych
22.Dlaczego HNO3 barwi skórę na żółto
23.Na jakiej drodze przyswajalny jest amoniak-NH3
24.Znaczenie c.mocznikowego
25.Elongacja ł.peptydow.
26.Synteza sacharozy
27.W jaki sposób szczawiooctan wchodzi w szlak przemian cukrowych
28.Co jest produktem r.katalizowanej przez fosforylazy
29.Wzory 3 zw.które mogą być utworzone ze szczawiooctanu
30.Przedstaw sumarycznie równanie szlaku(cyklu) fosfopentazowego
4. 31. 2 r.w których powstaje FADH2
32.B-oksydacja kw.tł.-odwronie acyloSCoA
33.Enz.dostarczające zredukowanych Co w c.Krebsa
34.Fosforan pirodoksalu PLP-w jakich r.przemian aa uczestniczy
35.Przedstawić r.katalizowaną przez epimerazy
36.Rola GTP w biosyntezie białek
37.Przez jaki zw.c.mocznikowy łączy się z cyklem Krebsa
38.R.w której bierze udział dehydrogenaza pirogronowa
39.Rola w tRNA końca 3 i antykodonu
40.Co powstaje w wyniku działania enz.na glukozo-6-P
5. 41.Kod genet-znaczenie w biosyntezie białka
43.R.syntezy karbomoilofosforanu
44.Jak działają karboksypeptydazy
45.R.działania karboksypeptydaz
46.Zw.kondensujący z acetoacetylo CoA lub acylo CoA w r.syntezy kw.tł
47.R.fermentacji mlekowej wychodząc od pirogronianu
48.W jakich etapach c. Glikolizy kom.uzyskują en.
49.Jaką r.katalizuje acetylotransferaza
6. 51.Cel bioch.c.kw. glikosalowego
52.Co warunkuje przyłączenie tRNA- aa do określ.odc. mRNA
54.R.z udziałem mutazy
55.Na czym polega r.cysteinowa
57.Różnice w bud.i f. Bioch.hemoglobiny i cytochromu
58.Rodzaje dekarboks.w c.Krebsa
7. 62.Gdzie zachodzi r. Peroksydacyjnej dekarboks.i na czym polega
64.Odc.nici DNA ma sekwencję zasad ATTACGTGGAAG. Podaj sekwencję zasad odc.powstałego kw.rybon..jaki to kw.
66.Glutation-f.biol.i bud
69.W jakich warunkach glikolizy, kom. wykorzystują en.
8. 71.R.transaminacji między ala i kw. L-ketoglutarowym
72.Zw.powstałe w fazie jasnej fotosynt.i rola w fazie ciemnej c.Calvina
73.Składniki NADP+ pełna nazwa
74.Rodzaje fosforylacji i ł. Przenośników ele.
75.Z 1 mola NADPH+ H+ powstają
77.Etapy biosyntezy białka,substraty
78.Lipazy
9. 82.Cytochromy
85.Co to jest dinitrofuranobenzen
86.Dlaczego w c.pentozofosforanowym powstaje 36 ATP
87.Różnica między NAD a NADP+
88.HMG CoA -czego jest metabolitem
89.Enz.zawierające fosforan pirydoksalu PLP jako gr.prostetyczną
90.W jakich r. Powstaje kw.glioksalowy i jego f.
10. 92.W jakich warunkach powstaje UMP i f.
93.Produkt końcowy przemian puryn
94. Różnice między tRNA a innymi kw.RNA
95.Podział i działanie egzopeptydaz
97.Na jakiej drodze może być włączony propionylo CoA do c. Krebsa.
100.Peedstaw wzorami ogólną syntezę skrobi.
11. 101.Wymień substraty biosyntezy RNA i DNA.
102.Wymień skł. CoA.
103.Co przenoszą transketolazy i transaldolazy i jaki proces łączą.
104.Składniki biorące udział w syntezie pirymidyn.
105.Glikogeneza.
108.Do zaistnienia c. Krebsa potrzebne są.
109.Udowodnij w oparciu o znajomość r. Glikolizy, c. Krebsa, ł. Oddechowego, że całkow. il. Cz. ATP z 1 mola glukozy= 38ATP.
110.Ligazy DNA.
12. 111.Powst. kw. Węglowych w kom.
112.AA zaw. Siarkę- wykrywanie.
113.Fosforylaza.
114.Co robi aidaza fruktozodifosforanowa.
122.Najważniejsza różnice w f. Bioch. Cytochromu i hemogl.
123.Wzór zw. Którego wiązanie jest bogatym w en. ATP.
124.Przemiany glukozy i ich efekty energetyczne.
125.R. dekar. Lizyny.
126.Indekcja enzymat.
13. 1.Gdzie i jak powstaje acetylo CoA
2.Dekarboksylacja aa -odłączenie CO2
3.Kw.szczawiowy-wzór i z jakiego aa powstaje
4.Zw.w skład których wchodzi B-alanina
5.Aktywacja kw.tł
6.Wydatek en.w c.mocznikowym
7.Nazwy nietypowych zasad azotowych w tRNA
8.Ciała ketonowe-wzory,nazwy,wyst.
9.Jaką r.katalizuje acylotransferaza acetyloCoA
10.gzdie zachodzi fosforylacja substratowa w c.Krebsa
14. 11.Od czego zależy budowa białka.
12.Transketolazy, transaldolazy.
13.Różnica między NADH+H+ i NADPH+H+
14.Cykliczny AMP- adenozynomonofosforan.
15.Co to jest fityna.
16.Proenzym- cel biochemiczny.
17.Zw. który jest akceptorem CO2 w c. Calvina.
18.Powstawanie aktywnego octanu.
19.Co tworzy centrum aktywne enz. Będących białkami prostymi a co złożonymi
20.W jakich r. Jedne cukry przechodza w drugie.
15. 21.Co to jest sorbitol.
22.Rodzaje aktywacji aa
23.Mechanizm fosforylacji oksydacyjnej
24.BIOSYNTEZA
NA KARTCE
1.Wiązanie azotu
2.Transaminacja
3.Dezaminacja AA
4.Fermentacja alkoholowa
1.Gdzie i jak powstaje Acetylo CoA
W mitochon. proces: a)dekarb.oksydacyjnej pirogronianu
CH3-C-COOH+CoA-
II pirogronian
O
SH+NAD+>>DEHYDR.PIROGROIANOWA>>CH3-C~S-
II Acetylo CoA
O
CoA+CO2+NADH+H+
b)Utlenienie gr.hydroksyetylowej do acetylowej i powstanie acetylolipoamidu
c)przeniesienie gr.acetylowej na CoA i utworzenie acetylo CoA
d)Regeneracja lipoamidu przez dehydrogenazy kw.liponowego
2.Dekarboksylacja aa- odłączenie CO2
Lis>>kadeweryna
Ser>>kolanina
Asp>>B-alanina
Glu>>gamma-aminomaślan
Tyr>>tyramina
His>>histamina
3.Kw.szczawiowy-wzór i z jakiego aa powstaje
-karboksylacja pirogronianu
-oksydacyjna dezaminacja asparaginianu
COOH-C-CH2-COOH
II
O
4.Zw.w skład których wchodzi B-alanina
Kw.pentotenowy,karnozyna,anseryna,CoA
5.Aktywacja kw.tł
Z udziałem :ATP, CoA+enz: syntetaza acylo-CoA.W aktywnej formie tioestru,kw.tł.ulega przemianom skracania łańcucha w dwuwęglową jedn.,która odłącza się w formie acetylo-S-CoA
a)R-C-OH=ATP>>
II
O
R-C~AMP +P~P
II
O
b)R-C-AMP+CoA-SH>>
II
O
R-C~S-CoA +AMP
II
O
6.Wydatek en.w c.mocznikowym
Powstaje 1 cz.mocznika-zużycie 3 cz.ATP
ATP ADP 2ATP 1ATP AMP 2ATP
(syntetaza karbomoilofosforanu i arginino bursztynianu)
7.Nazwy nietypowych zasad azotowych w tRNA
hipoksantyna,metyloguanina,dihydrouracyl,pseudourydyna,metylocytozyna
8.Ciała ketonowe-wzory,nazwy,wyst.
CH3-C-CH3
II aceton
O
CH3-CH-CH2-COOH
I kw.B-hydroksy
OH masłowy
CH3-C-CH2-COOH
II acetooctan-wątrob
O krew,mięśnie
9.Jaką r.katalizuje acylotransferaza acetyloCoA
Bierze udział w odłączaniu dwuwęglowych fragmętów od kw.tł.w B-oksydacji kw.tł.Z udziałem tego enz. następuje rozpad aceto-acetylo-S-CoA do 2-ch cz.acetylo CoA i na tym kończy się faza utleniania kw.tł
10.gzdie zachodzi fosforylacja substratowa w c.Krebsa
bursztynylo CoA >>TOKINAZA BURSZTYNIANOWA>> burszynian
CH2-COOH
I >>
CH2CO~SCoA
>CH2COOH-CH2COOH
GDP>>GTP(1ATP)
11.Od czego zależy budowa białka.
-od kod. Gen.,-od II i III rzędowej struktury
-rodzaju AA i wiązania jakie mogą między nimi występować,-wyznaczenie ukł. Reszt AA i wiązania między AA
12.Transketolazy, transaldolazy.
-enz. Przenoszący fragment dwuwęglowy z ketozy do aldozy
-katalizuje przeniesienie fragmentu trójwęglowego z 7-węglowego cukru na 3-węglowy
13.Różnica między NADH+H+ i NADPH+H+
NADPH+H+ powstaje przy odwdorowaniu substratu, przekzuje zwyle wodory na skł. Wymagające redukcji. Uczestniczy w procesach syntezy kw.tł., w procesach fazy ciemnej fotosyntezy- jest donorem wodoru .
NADH+H+ jest donorem ele. I protonów w łańcuch oddechowym, pośredniczy w przekazywaniu ich na następne ogniwo (przekazuje na jeden z Co flawinowych)
14.Cykliczny AMP- adenozynomonofosforan.
Krótko trwały zw., wystarcza do aktywacji kinazy białkowej a ona modyfikuje białko, przeprowadza formę nie aktywna w aktywną fosforylazy glikogenowej. Skład: ryboza, adenozyna, reszta fosforanowa.
Wplywa: zwiększa przepuszczalność błon biologicznych, stymuluje kinazę fosforylazy, wzmaga lipolize w tk.tł., wzmaga syntezę hormonów sterydowych.
15.Co to jest fityna.
6-fosfoinozytol-wpływa ujemnie na bilans wapnia.
16.Proenzym- cel biochemiczny.
Nieaktywna forma enz. Trawiennych. Zabezpieczają narządy przed samo strawieniem przez ich własne enz.
17.Zw. który jest akceptorem CO2 w c. Calvina.
D-rybulozo-1,5difosforan
CH2O-C-3CH-CH-CH2O
I II I I I
P O OH OH P
+3CO3>>COOH-CHOH-6CH2O-P
3-fosfoglicerynian
18.Powstawanie aktywnego octanu.
a)CH3-C-OH+ATP>>
II
O
>>CH3-C-AMP+P~P
II
O
b)CH3-C-AMP+CoA-SH
II >>
O
>>R-C~CoA
II
O
19.Co tworzy centrum aktywne enz. Będących białkami prostymi a co złożonymi.
W enz. Które są białkiem prostym funkcję centrum aktywnego spełnia określony fragment ł. Polipep. W b. zł. F. Katalityczną gr. Prostetyczna.
20.W jakich r. Jedne cukry przechodza w drugie.
-izomeryzacja, -epimeryzacja, -za pomoca enz. Transketolaz, transaldolaz
21.Co to jest sorbitol.
Alkohol wielowodorotlenowy powstajacy z glukozy przez jej uwodornienie r. CHO-(CHOH)4-CH2OH glukoza
>>H2>>
>CH2OH-( CHOH )4- CH2OH sorbitol
22.Rodzaje aktywacji aa
Aktywacja zachodzi dzięki ATP
a)R-CHNH2-COOH+ATP>>P~P,syntetaza aminoacylo tRNA i MgCl2>>R-CHNH2-CO~AMP-Kw.aminoacylo AMP
b)R-CHNH2-CO~AMP+tRNA>>R-CHNH2-CO~tRNA+ AMP-aminoacylo tRNA
23.Mechanizm fosforylacji oksydacyjnej
1red.+CF+Boks<<>>Aoks~CF+Bred
Aoks~CF+HPO42<<>>Aoks+CF~P
CF~P+ADP<<>>CF+ATP AB-przenośniki
24.BIOSYNTEZA
a)kw.Glutaminowy
--NH3+kw.L-ketoglutaminowy+NADPH+H+<<DEHYDR.L-GLUTAMINOWA>>kw. L-glutaminowy+H2O+NADP+
--NH3+kw.glutaminowy+ ATP<<SYNTETAZA GLUTAMINOWA>>glutamina+ADP+P
-- ATP+kw.glutaminowy <<>>[fosfoglutaminian]
Fosfoglutam.+NH3<<.>>
COOH-CHNH2-(CH2)2-COO-PO-(OH)2
glutamina+P
b)proliny
kw.glutaminowy>>NADH>>semialdehyd glutaminowy>>kw.prolino-5-karboksylowy<<NADH,NAD+>>prolina
c)alaniny
Kw.glutaminowy+kw.pirogronowy<<>>kw.L-ketoglutarowy+Ala
d)Kw.asparaginowego
kw.glutaminowy+kw.szczawiooctowy<<>>kw.L-ketoglutanowy+kw.asparaginowy
e)asparaginy
NH3+kw.asparaginowy+ATP>>asparagina+ADP+P
f)tyrozyny
Phe+NADPH+H++O2>>tyrozyna+NADP++H2O