ZALICZENIE Z IMMUNOPATOLOGII IV WL 2005/06 (100 pytań , 60 min. , 1x krotnego wyboru , odp. A-D )
źródłem limfocytów T i B w przewodzie pokarmowym jest :
kępki Payera
węzły chłonne
...
Jakie Ig pełnią funkcję osłaniającą :
A
G
D
M
Za tolerancję odpowiada :
Treg
Th 1
Th2
Ts
Hiperpigmentacja skóry, depresja, osłabienie są charakterystyczna dla :
choroba Addisona
...
..
...
Których p/ ciał nie oznaczysz w cukrzycy ?
p/ fosfatazie tyrozynowej
p/ insulinie
p/ wyspom trzustki
p/ jądrowe
W okresie wczesnym (poprzedzającym nieprawidlowa glikemie )
prawidłowa I faza wydzielania insuliny
nieznacznie upośledzona I faza wydzielania
znacząco upośledzona I faza wydzielania
zahamowana I faza wydzielania
Białko odpowiedzialne za wychwyt jodu :
symporter jodowo - sodowy
symporter jodowo - potasowy
paroksydaza tarczycowa
drugi niezidentyfikowany antygen koloidu
P/ ciała p/ rec. TSH są w chorobie :
choroba Hashimoto
choroba Gravesa- Basedowa
autoimmunologiczne zap. wątroby
gruczolaku nadnerczy
Akropachia to :
zaczerwienienie przedniej powierzchni goleni
pogrubienie dystalnych paliczków rak i stóp
wylewy krwawe do skóry
...
Oftalmiopatia postępująca - p/ ciała przeciw :
fibroblastom i komórkom mięśniowym
p/ granulocytarne
p/ tarczycowe
p/ mitochondrialne
Proliferacja limfocytów B w chorobie Gravesa- Basedowa jest nastepstwem :
spadek aktywności limfocytów supresorowych
spadek aktywności eozynofili
wzrost aktywności bazofili
wzrost aktywności makrofagów
Najczęstszą przyczyną KZN jest :
odkłądanie się kompleksów immunologicznych
...
..
..
Nefropatia IgA
Odkładanie kompleksów IgA w nerkach
..
..
..
Colitis ulcerosa ( coś o lokalizacji , nadżerkach, kom. Kubkowych, śluzie )
…
...
...
...
Mikrochipy :
Sekwencjonowanie fragmentów aminokwasów
Badanie RNA za pomocą sondy RNA na mikrochipie
Badanie DNA za pomocą sondy DNA na mikrochipie
..
Terapia genowa
Wprowadzenie DNA
Wprowadzenie RNA
....
...
Interferujący RNA (siRNA)
Nie zawiera intronów
..
..
hamuje translację białka
Atopia :
Indukowana specyficznymi p/ ciałami IgE lub IgG lub alergeno- specyficznymi limfocytami T
Kliniczną postacią nadwrażliwej reakcji organizmu wywołanej specyficznym mechanizmem immunologicznym
Kliniczną definicja osób zdolnych do wytwarzania dużych ilości p/ ciał IgE
Kliniczną definicją osób z objawami alergii
Do oceny alergii :
specyficzne IgE - testy skórne i .........
wysoki poziom całkowitego IgE
obecnośc komórek tucznych we krwi
ocena eozynofili
Który z mediatorów komórki tucznej odpowiada za uszkodzenie komórki
tryptaza, chynmaza
hiastamina, PAF
....
NO, ...
Odrzut nadostry jest wywołany przez :
obecność preformowanych p/ ciał cytotoksycznych
aktywnościa limfocytów T CD 8+
pobudzeniem limfocytów T CD 4+
pobudzeniem limfocytów B
Dla „urgenosowych „ pacjentów NIE trzeba robić :
zgodności HLA
zgodności grup krwi
próby krzyżowej
testu PRA
Testem, który można zastosować do typowania antygenów HLA kl. I jest :
Mieszana hodowla limfocytów dawcy i biorcy
Typowanie przy uzyciu uczulonych limfocytów
Cytotoksycznosc zależna od dopełniacza i p/ ciał
Cytotoksycznośc komórkowa
Dobierz
przeszczep z uda na twarz
przeszczep brat- siostra
przeszczep miedzy blizniakami
przeszczep nerki od osoby zmarłej
a. Autograft
b. Syngeniczny
c. Allograft
W którym zespole p/ ciała nie są swoiste narządowo :
toczeń SLE
choroba Addisona
choroba Gravesa- Basedowa
cukrzyca typu I
Skryptopochodne AIH :
ANA +, LKM1 -, SMA +
ANA +, SLA-, LKM +
ANA -, SLA -, LKM1 -
SLA +, SMA -, LKM1 +
U 20- letniej kobiety z hypergammaglobulinemia , wysokim mianem SMA, ANA, aminotransferaz rozpoznasz
AIH 2
AIH 1
WZW B
Stwardnienie kanalików żółciowych
Technika immunofluorescencji pośredniej to :
metoda półilościowa ( miano )
w jednostkach umownych
w jednostkach międzynarodowych
ilościowa
W PBC rzadko występuje :
Wysokie wartości bilirubiny
Nieprawidłowy poziom lipidów
..
..
Autoimmunologiczne zapalenie kanalików zółciowych - bez :
Cech cholestazy
AMA
ANA
SMA
Terapia w zespole nakładania : AIH/ infekcja wirusowa z dominacją wirusowej :
Intensywma sterydoterapia
Leczenia INF
Krótkotrwałej sterydoteraspii, potem INF
Krótko INF, potem sterydoterapia długotrwała
P/ ciała przeciw GBM i uszkodzenie błony podstawnej kapilar kłębuszków nerkowych jest charakterystyczne dla :
Zespołu Goodpasteure'a
Glomerulopatii cukrzycowej
krioglobulinemii
nefropatii IgA
Zespół Churga - Straussa w fazie wstępnej :
astma, eozynofilia
układowe zapalenie naczyń
bóle nadbrzusza
...
Celem oznaczenia 3 typów p/ ciał należy pobrać od chorego :
2 ml krwi na cytrynian
3 ml krwi na skrzep
10 ml krwi na warsenian sodu
5 ml krwi na heparynę
Poziom alfa- fetoproteiny oznaczysz w :
ataksja - teleangiektazja
zespól DiGeorga
zespół Chediaka - Higashiego
niedobór ADA
W zespole Di Georga nie wystąpi :
tęzyczka
obrzęk
limfopenia
zaćma
Przyczyna wzrostu zachorowań na alergie wydaje się być :
wzrost gęstości zaludnienia
zwiększenie czystości biologicznej środowiska
wzrost rożnorodnych infekcji wirusowych
obecność dziur ozonowych w atmosferze
Zespół często przebiegający z colitis ulcerosa :
PSC
Zapalenie tarczycy
,,
..
Dobór HLA ma znaczenie przy przeszczepie :
allogenicznym szpiku od dawcy niespokrewnionego
allogenicznym szpiku od dawcy spokrewnionego
typowania do rejestrów dawców
narządów miąższowych
Wycinek wątroby prześlesz do Zakładu Immunopatologii
na gaziku nasączonym 0,9 % NaCl w woreczku foliowym w termosie z lodem
na bibułce z 0,9 % NaCl ....
w formalinie..........
...
Czego nie ocenimy przy przeszczepie nerki :
HLA C ,
HLA -A
HLA - DR
....
Materiałem biologicznym dla badań zgodności tkankowej przy doborze dawca- biorca jest :
szpik kostny
surowica
krew pełna
PMR
W wyniku reakcji antygen p/ ciało w badaniu IF wykładnikiem nie są :
Złogi C3
IgG
IgA
Przybytek fibronektyny w podścielisku tkanki łącznej
U chorego z zaburzeniami widzenia , bólami głowy, nadciśnieniem stwierdzisz :
choroba Takayasu
zespół Kawasaki
zespół Churga- Strausa
zespół łuku aorty
Badanie immunohistochemiczne tkanek metodą immunofluorescencji bezpośredniej należy wykonać u :
chorobie krążących kompleksów
chorobie atopowej
..
..
Najczęstszym znacznikiem w badaniu immunofluorescencji jest :
fluoresceina
kumaryna
...
...
P/ ciała p/ granulocytarne maja rolę w uszkodzeniu :
śródbłonka naczyń
fibroblastów
mięsniówki naczyń'
włókien Purkinjego
Surowica biorcy może zawierać p/ ciała przeciw HLA dawcy w następstwie :
przebytych ciąż
wcześniejszych transplantacji
przetoczeń krwi
wszystkie w/w odp.
W AIH znaczenia diagnostycznego nie mają p/ ciała :
p/ jadrowe
p/ mięsniom gładkim
p/ laktoferynie
p/ antygenom rozpuszczalnym watroby
P/ ciał p/ mitochondrialnym nie oznaczysz :
w surowicy
w moczu
w ślinie
w żółci
Alogorytm oznaczania p/ ciał p/ granulocytarnych o typie cytoplazmatycznym bezwzględnie nakazuje oznaczenie ELISA p/ ciał przeciw :
mieloperoksydazie
laktoferynie
proteinazie 3
defensynie
Najlepsza metoda do powierdzenia badania to :
immunofluorescencja
immunoenzymatyczna
z uzyciem ??????/ jakiegoś enzymu
....
Zespół antyfosfolipidowy
PBC
polekowy zespół toczniopodobny
zapalenie wątroby
Dopasuj :
M3
M6
M2
M1
Prawdopodobieństwo zachorowania na alergię dziecka :
zależy od płci dziecka
jest większe gdy matka jest alergikiem, a ojciec zdrowy
nie zależy od karmienia piersią
nie zależy od czynników genetycznych
Fenotyp HLA kl. I małżonków jest następujący : matka : HLA A1,19: B8, 40: Cw3, w7 , ojciec: HLA A 1,3 : B8, 27: Cw 2, w 7 . Który z poniższych fenotypów przebadanych dzieci wzbudza niepokój ?
A1,-; B8,-; Cw 7 -
A2, 19; B40,-; Cw3, w7
A1,3; B8, 27, Cw2, w7
A3, 19; B27, 40; Cw2, w3
Przyczyna niedoboru odporności z hyperglobulinemią sprzężoną z chromosomem X jest :
defekt genu kodującego łańcuch gamma rec. Dla IL2
mutacja genu kodującego dla części stałej łańcucha cięzkiego IgG
mutacja ligandu dla CD40 na limfocytach T pomocniczych
wybiórczy defekt komórek NK
Po włączeniu sterydoterapii obserwuje się w AIH obniżenie stężenia p/ ciał przeciw :
wimentynie
chromatynie
proteinazie 3
desminie
Histony
n DNA
RNP
centromer
Dopasuj :
homogenny typ
brzeżny typ
cząstkowy typ
Kom. APC działają na rekację zapalną poprzez:
TH1
TH2
Ts
...
Dopasuj:
Ziarniniak Wegenera
Marskość żółciowa pierwotna
Autoimmunologiczne zap. wątroby
…
p/c przeciwgranulocytarne
p/c przeciwmitochondrialne
p/c akynie
…
Dopasuj:
pierwotna marskość żółciowa
choroba Gravesa - Basedova
Zespół Churga - Straussa
guzkowe zap. tętnic
nadpobudliwość, wytrzesz…
świąd, żółtaczka…
livedo reticularis, nadciśnienie tętnicze…
dychawica oskrzelowa, coś z zatokami obocznymi nosa
Kom. tuczne nie zawierają:
coś z rec dla Ig E
…
…
…
Kom. tuczne i zasadochłonne nie posiadają:
białek zasadowych
chymazy
…
…
P/c przeciwgranulocytarne nie mają znaczenia diagnostycznego w:
ziarniniaku Wegenera
…
…
…
Hamująco na TH1 wpływa:
IL 8
IL 10
IL 18
TNF a
Po włączeniu steryditerapii obserwuje się w AIH znamienne obniżenie stężenie p/c przeciw:
vimentynie
chromatynie
proteinazie
desminie
Było jeszcze cos o
Cytometrie przeplywowa
Jodem a hasimoto, graves- basedow
SCID
ANETKA, OLA, BASIA, AGATKA