Biochemia, test 08, termin I


Biochemia, egzamin 2008, termin I

oj bardzo duzo sie powtorzylo. To ten test zaczynajacy sie od karlowatosci.

  1. Co jest wspólnym substratem dla glukoneogenezy i ureogenezy?
    a) szczawiooctan
    b) cytynian
    c) fumaran
    d) tyrozyna

  1. Metionina na jakim etapie wchodzi do CK?
    a) szczawioocta
    b) bursztynian
    c)bursztynylo CoA
    d)

  1. PAF jest?

    1. glikozydem

    2. proteoglikanem

    3. plazmalogenem

    4. sfingolipidem

  1. Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu wiąże się z rozpadem:

a). 6 ATP

b). 3 ATP i 3 GTP

c). 4 ATP i 2 GTP

d). 2 ATP i 4 GTP

  1. TGF

  1. NADH

  1. Kwas Lignocerynowy jest:

a). 18 kw. nienasyconym omega6

b). 22 kw. nasyconym

c). 24 kw. nasyconym

d). 26 kw. nienasyconym omega3

  1. Heksokinaza cechuje się:

1 - jest hamowana przez glukozo-6-fosforan

2 - jest aktywowana przez insuline

3 - wysoka wartość Km dla glukozy

4 - niska wartość Vmax

5 - przemienia glukoze w glukozo-6-fosforan

  1. Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności:

a). fruktokinazy

b). aldolazy fruktozo-1,6-difosforanowej

c). aldolazy fruktozo-1-fosforanowej

d). kinazy fruktozo-1-fosforanowej

  1. Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia: ( nie całe!! - chyba ;] )

a). I - skóra; II - łożysko; IV - błony podstawne; V - chrząstka

b). I - skóra; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V - łożysko

c). I - chrząstka; II - skóra; IV - błony podstawne; V - łożysko

d). I - skóra; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V - łożysko

  1. Małe gęste LDL:

1 - określane są jako podtyp B

2 - zwiększają ryzyko zawału

3 - powstają w hepatocytach

4 - podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1cz. apo-B-100

5 - zawierają głównie triglicerydy

6 - zawierają więcej cz. apo-B-100 niż podtyp A

  1. Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektroforetycznych osocza:

a). Ceruloplazmina - alfa1; transferyna - beta; CRP - beta; fibrynogen - gamma

b). Ceruloplazmina - alfa2; transferyna - beta; CRP - gamma; fibrynogen - alfa2

c). Ceruloplazmina - beta; transferyna - beta; CRP - gamma; fibrynogen - alfa2

d). Ceruloplazmina - alfa2; transferyna - beta; CRP - gamma; fibrynogen - beta

  1. Gdyby doszło do ustalenia równowagi między fosfotriozami:

a). 3% fosfodihydroksyaceton; 97% aldehyd-3-fosfoglicerynowy

b). 85% fosfodihydroksyaceton; 15% aldehyd-3-fosfogliceryn owy

c). 50% fosfodihydroksyaceton; 50% aldehyd-3-fosfoglicerynowy

d). 97% fosfodihydroksyaceton; 3% aldehyd-3-fosfoglicerynowy

  1. Prawidłowo:

a). GLUT1 - mózg; GLUT2 - wątroba; GLUT4 - tk. Tłuszczowa

b). GLUT1 - j. cieńkie; GLUT2 - beta-trzustka; GLUT4 - tk. Tłuszczowa

c). GLUT1 - m. Szkieletowe; GLUT2 - mózg; GLUT4 - tk. Tłuszczowa

d). GLUT1 - m. Szkieletowe; GLUT2 - erytrocyty; GLUT4 - tk. Tłuszczowa

  1. Prawdiłowa charakterystyka hiperlipoproteinemi:

a). II b - lekko opalizująca; wzmożone st. VLDL

b). V - mleczna z kożuchem; wzmożone stężenie chylomikronów i VLDL

c). V - mleczna z kożuchem; wzmożone stężenie chylomikronów i beta - VLDL

d). II a - przejrzysta; wzmożone stężenie VLDL i LDL

  1. Triade katalityczną tworzą:

a). Seryna, kw. glutaminowy, kw. Asparaginowy

b). Seryna, tyrozyna, tryptofan

c). alanina, seryna, glicyna

d). seryna, histydyna, kw. asparaginowy

  1. Hydrokortyzon:

a). działa hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoiste obniżenie cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )

b). działa hiperglikemizująco poprzez hamowanie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoisty wzrost cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )

c). działa hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoisty wzrost cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )

d). działanie hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie szybkie ) i nieswoisty wzrost cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie wolne )

  1. Neuropeptyd Y:

a). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; hamuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

b). aktywuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

c). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

d). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy

  1. Celem beta-oksydacji kw. tłuszczowych w peroksysomach jest:

a). uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kw. tłuszczowych , które nie mogą wejść do mitochondriów

b). wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

c). uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste

d). skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kw. dla umożliwienia dalszej beta-oksydacji w mitochondriach

  1. Max ilość at. węgla umożliwiająca kwasowi wejście do mitochondrium:

a). 8

b). 10

c). 12

d). 14

  1. Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały w skutek niedoboru aktywności:

a). dekarboksylazy beta-ketogulonianowej

b). reduktazy ksylitolowej

c). reduktazy ksylolozowej

d). dehydrogenazy L-gulonionanowej

  1. Hydrokortyzon powoduje:

1 - wzrost erytropoezy

2 - wzrost syntezy leukotrienów

3 - zahamowanie erytropoezy

4 - wzrost syntezy białek m. Szkieletowych

5 - hiperglikemie

6 - hipokaliemie

7 - wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych

8 - wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego

  1. Stała Michaelisa wyraża się:

a). mol enzymu / l roztworu

b). mol substratu / l rozpuszczalnika

c). mol substratu / l roztworu

d). mol substratu / mol enzymu

  1. Osteoklacyna:

1 - stanowi 5% białek kości

2- 10-30% przechodzi do osocza

3 - podlega gamma-karboksylacji w 4 miejscach

4 - jest markerem kościotworzenia

5 - za modyfikacje posttranslacyjną odpowiada 1,21 di-OH-D3

  1. Inhibitor niekompetycyjny:

1 - nie jest podobny do substratu

2 - wiąże się z enzymem po za centrum katalitycznym

3 - zniekształca cząsteczkę białka enzymatycznego zmieniając jego aktywność

4 - nie zmienia powinowactwa enzymu do substratu

5 - stała Michaelisa się nie zmienia

6 - enzym może wiązać równocześnie substrat inhibitor

  1. Ile ATP powstaje ze spalenia 2 cząst. pirogronianu

163 ATP

  1. Ile węgli w kwasie tłuszczowym, by wejść do mit.

10 C

  1. Wiązanie tioestrowe

Siarka w koenzymie A koenzymie gr. COOH w kwasie organicznym

  1. Zmienność insuliny

3-4%

  1. MMP ocenić

Wszystkie prawdziwe

  1. Degradacja ciał ketonowych, Wskazać miejsca

  1. Co przenosi WKT do mitochondrium

Karnityna

  1. Wskazać prawdziwe zdania o heksokinazie

Stare testy

  1. 9. W którym przypadku prędkość max nie zmienia się bez względu na warunki

inhibitor kompetycyjny

  1. Co to PAF

Plazmalogen

  1. Cel beta oksydacji

Skrócenie długołańcuchowych kw.tłuszczowych, aby mogły wejść do mitochondrium

  1. Kolejność wędrówki lipoprotein ( od najszybciej do najwolniej wędrującej)

Małe, gęste LDL Stare testy ( ocenić prawdziwość zdań)

  1. Które z reakcji jest nieodwracalna

3 fosfoglicerynian w 2 fosfoglicerynian

fruktozo 1 fosforan we fruktozo 1,6 fosforan

(wszystkie reakcje były z glikolizy)

  1. Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego

Stare testy

  1. Beta alanina

Z czego powstaje - stare testy

  1. Efekt Wolffa - Chaikoffa

Przejściowe wiązanie hormonów tarczycy

  1. Kwasy żółciowe

Które maja wodór zamiast OH przy 7C - stare testy

  1. Coś z wiązaniem wysokoenergetycznym

4 ATP + 2 GTP

  1. Defekt w metabolizmie ksylozy

Reduktaza ksylitolowa

  1. Mioglobina

90% wysycenia

  1. Metabolizm metioniny - przechodzi w jaki związek

Bursztynylo CoA

  1. Który aminokwas nie przechodzi w pirogronian

Tyrozyna chyba była wymieniona reszte były

  1. Co powstaje w reakcji

NO + rodnik ponadtlenkowy

  1. Kwas, który ma 24 C jest nasycony

lignocerynowy

  1. Inhibitory translacji

Stare testy

  1. Jakie białka należą do jakich frakcji

transferyna - beta

  1. ceruloplazmina - alfa 2

itd. Stare testy

  1. Witamina D ( przekształceanie pod wpływem UV)

Stare testy

  1. Budowa ACP

Kwas pantotenowy, ADP, CoA

  1. Enzym rozgałęziający

Od końca nieredukującego, 5-8 reszt glukozy

  1. Transport aminokwasów

Były wymienione i trzeba wskazać które biernie

  1. Choroba Niemanna Picka

Brak sfingomielinazy

  1. Jaki związek jest wspólny dla cyklu mocznikowego i tyrozyny

Fumaran

  1. Hormony ( wybrać złe)

Są kowalencyjnie wiązane z receptorem

  1. Nie pamiętam dokładnie pyt ale odp. Hamuje osteoklastogenezę

osteoprotegeryna

  1. Enzym zależny od FAD

DH bursztynianowa

  1. Co nie jest ograniczoną proteolizą

Preprotrombina w protrombinę

  1. Budowa desmozyny

1 lizyna i 3 allizyny nieenzymatyczne połączenie

  1. Działanie na receptor insulinowy

Zamknięcia kanałów K i depolaryzacja

  1. Dostarczenie równoważników

Oksydaza ksantynowa i NADPH

  1. Zapotrzebowanie dzienne wit D i Ca

  1. Co jest hemoproteiną

Kataliza

  1. Wit B6 z czymś tam

Nieezymatyczne połącznie - stare testy

  1. Nieprawda o tyroksynie

Hamuje glukoneogenezę

  1. Acyduria orotanowa typu II

Dekarboksylaza

  1. Ile powstajeze spalenia glicerolu

22 ATP

  1. Northern blotting

RNA + sonda

  1. Różnica między kolagenem i elastyną

stare testy

  1. Co to Km

Jednostki Km (obydwa łatwe ale podchwytliwe zwróc uwage na dokładną definicje)

  1. O inhibitorze niekompetycyjnym, wybrać prawidłowe

  1. Związki rozprzęgające fosforylację

  1. Choroba Gauchera

  2. Niedobór Beta glukozydazy

  1. Gdzie jaki kolagen

(na pewno był typu 1, 2 , 4, i jeszcze jeden którego nie pamiętam-7?)

  1. Niedobór wrodzony enzymu powodujący zaburzenia met. Fruktozy

Aldolaza fruktozo- 1 fosforanowa (tam było jaka typu A czy B)

  1. Występowanie kwasu hialuronowego

  1. Produkcja kwasów tłuszczowych - miejsca

Ze starych testów

  1. PRPP+ oksydaza ksantynowa

  1. Synteza trójglicerdów miejsca

  1. Enzym w metabolizmie glukozy i galaktozy

  1. Epimeraza

Prawdziwe zdanie

  1. Aspiryna hamuje powstawanie

prostaglandyn

  1. Która z hydrokylaz w w metabolizmie wit. D

Żaden z wymienionych

  1. Zdania o witaminie B6

  1. Jaka witamina w dekarboksylacji

B6

  1. Napisana reakcja była i jaki enzym bierze udział

  1. Oksydaza

  1. Metabolizm serotoniny

(coś tam w indolooctan) jaki enzym

  1. MAO

  1. Zdania o N- acetyloglutaminianie

z czego powstaje, aktywator itp.

  1. Karłowatość przysadkowa

spadek GH i IGF

  1. TGF dotyczce osteoklastów

Stare testy

  1. Zdania o pepsynogenie

Wybrać prawdziwe

  1. Co nie łączy się z globuliną (SHBG)

DHEA

  1. Defekt jakiego ezymu w met. Praliny

DH profilowa

  1. Jaki enzym dostarcza najwięcej NH4+

Dehydrogenaza glutaminianowa

  1. Degradacja ciał uronowych

  1. Ezatimbe

  1. Wybrac małoenergetyczne substraty

Stare testy

  1. Zdania o kalmodulinie

Wybrac tylko liczbę prawdziwych procesów (nie byłem pewny czy aktywuje cyklaze adenylowa a reszte szlo rozkminic)

  1. Które reakcje wymagają ADP

  1. Co się dzieje gdy Ca wchodzi do łańcucha oddechowego

  1. Które prosesy kataboliczne (glikoliza, cykl Krebsa takie tam)

Wybrać tylko liczbę

  1. Wybrac prawdziwe zdania o cGMP

  1. Jakiego enzymu nie ma w mięśniach co sprawia, ze nie można przerabiać glikogenu w glukozę

Fumaraza

liaza

  1. Było o degradacji NH4+ w co przemieniane najczęściej , gdzie itd.

Wybrać prawdziwe

  1. Wybrać prawdziwe zdania o aminotransferazach

  1. Które jest nieprawdziwe

IGF składa się z 250 aminokwasów

  1. Stan równowagi

fosfodihydroksyaceton i aldehyd

  1. Hydrokortyzon

swoiście nieswoiście

  1. FMN > CoQ co hamuje

amytal rotenon

  1. Defekt reduktazy metenyloTHF - wskaz prawidlowe

  1. Efektorami posrednimi bialek G nie są

testy

A)

  1. osteoprotegeryna za co odpowiada- osteoliza

  2. IGF-1- błędne a) ma białka transportowe

b)ma 250 aminokwasów

  1. karłowatość przysadkowa-co rośnie co spada

  2. Gdy do kom wchodzi Ca2+ to co się dzieje z ATP

  3. hiperprolinemia typ II

  4. choroba Gauschera

  5. ch. Nimann Picka

  6. orotoacyduria II

  7. kwas lignocerynowy

  8. inhibitor niekompetycycjny co robi się z nim

  9. enzym flawonoidowy-dehydrogenaza bursztynianowa

  10. rozprzęganie fosforylacji

  11. ciała ketonowe-gdzie katabolizm

  12. wiązanie tioestrowe

  13. enzymy produkujące wolne rodniki

  14. max ilość węgli wchodzących do kom-10

  15. inhibitory inicjacji translacji

  16. czego nie robią hormony tarczycy-nie hamują glukoneogenezy

  17. małe gęste LDL

  18. frakcje po kolei w elektroforezie

  19. TGF beta-osteogeneza u płodu????

  20. GLUT 2-zamkniecie kanałów K+ i depolaryzacja

  21. prepro w protrombinę to NIE jest ogr.proteoliza

  22. poszczególne frakcje

  23. dlaczego glikogen mięśni nie dostarcza glukozy do krwi?-brak fosfatazy gluzkozo-6-P?

  24. Aminokwasy do sukcynylo-CoA

  25. Metionina do CO2 i H2O poprzez sukcynylo-CoA

  26. Wspólny produkt metabolizmu tyrozyny i ureogenezy - fumaran

  27. regulacja części nieoksydacyjnej cyklu pentozowego

  28. kalmodulina-dużo dziwnych rzeczy..

  29. fruktozo-1-fosforan

  30. 163 ATP z kwasu arachidonowego

  31. rozpad 1 cz.glicerolu-22 ATP

  32. efekt Wolffa Chaikofa

  33. Km w mol substratu/litr r-ru

  34. aktywność molowa

  35. PAF-plazmalogen

  36. wysycenie mioglobiny 90%

  37. beta-oksydacja- co fałszywe?-nie zachodzi beztlenowo??

  38. po co beta-oksydacja w peroksysomach?

  39. jakie aminokwasy transport aktywny

  40. metaloproteinazy

  41. z ADP-gdy jest w komórce to jakie procesy zachodzą

  42. reakcje kataboliczne-dużo podpunktów

  43. różnice międzygatunkowe insuliny 2-4%

  44. hormony-czy wiążą się silnie wiązaniami kowalencyjnymi?

  45. przenoszenie kw tłuszcz do mitochondriów-karnityna

  46. heksokinaza

  47. glukokinaza

  48. coś z witaminami różnymi

  49. anionorodnik ponadtlenkowy+NO=peroksynitryl

  50. degradacja kwasów uronowych

  51. prostaglandyny-co błędne

    1. aspiryna hamuje

    2. są szybko degradowane

    3. wzrost cAMP w płytkach krwi

    4. wzrost cAMP w tk tłuszcz

  52. które kwasy nie mają OH przy C7

  53. co powoduje przejście cholekalcyferolu w 7-dehydrocholekalcyferol

  54. beta-alanina powstaje z ...

  55. rozpad 2 cz.pirogronianu 4ATP 2 GTP

  56. samoistna pentozuria

  57. dziedziczna fruktozocośtam

  58. małoenergetyczne substraty

  59. desmozyna-nieenzymatycznie

  60. pod wpływem UV- pierścień B ergosterolu i 7-dehydrocholesterol

  61. budowa CoA

  62. enzym rozgałęziający

  63. N-acetyloglutaminian

  64. co NIE łączy się z SBG (sex binding globulin)- dehydroepiandrosteron?

  65. pepsyna-wydzielana przez kom żółć. Czy trawi coś tam

  66. skład elastyny

  67. enzym uczestniczący w przejściu metoksytryptaminy w metoksyindolooctan (MAO)

  68. główne źródło NH4+ (oksydaza L-aminokwasowa??)

  69. fosforan pirydoksalu w dekarboksylacji alfa-aminokwasów czy alfa ketokwasów??

  70. czy glutamina wiąże NH3 w OUNie?

  71. reakcja A + NADPH + H+ +O2 A-OH + NADP + H2O co katalizuje?

  72. przejście HMG-CoA w mewalonian-reduktaza

  73. allopurinol to inhibitor oksydazy ksantynowej i substrat HPGRT-azy

  74. ezetimibe to inhibitor cholesterolu

  75. cykl pentozowy dostarcza substratów do syntezy IMP

  76. arginaza z L-argininy daje izomocznik??

  77. gdzie kwas hialuronowy się znajduje

  78. przejście alaniny w węglowodany nazywane jest:

  • ciała ketonowe występują tylko u ludzi z cukrzycą i w głodzie??

  • osteoporoza starcza- spada D3

  • dobowe spożycie wit.D3 i Ca2+

  • hydrazyd izonikot.-nieenzymatycznie

  • pobudzenie którego receptora sercowego hamuje reninę - ALFA 2

  • Northern blotting- RNA

  • coś z dekarboksylacją i biotyną

  • fosforylacja jest