Biochemia, egzamin 2008, termin I
oj bardzo duzo sie powtorzylo. To ten test zaczynajacy sie od karlowatosci.
Co jest wspólnym substratem dla glukoneogenezy i ureogenezy?
a) szczawiooctan
b) cytynian
c) fumaran
d) tyrozyna
Metionina na jakim etapie wchodzi do CK?
a) szczawioocta
b) bursztynian
c)bursztynylo CoA
d)
PAF jest?
glikozydem
proteoglikanem
plazmalogenem
sfingolipidem
Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu wiąże się z rozpadem:
a). 6 ATP
b). 3 ATP i 3 GTP
c). 4 ATP i 2 GTP
d). 2 ATP i 4 GTP
TGF
NADH
Kwas Lignocerynowy jest:
a). 18 kw. nienasyconym omega6
b). 22 kw. nasyconym
c). 24 kw. nasyconym
d). 26 kw. nienasyconym omega3
Heksokinaza cechuje się:
1 - jest hamowana przez glukozo-6-fosforan
2 - jest aktywowana przez insuline
3 - wysoka wartość Km dla glukozy
4 - niska wartość Vmax
5 - przemienia glukoze w glukozo-6-fosforan
Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności:
a). fruktokinazy
b). aldolazy fruktozo-1,6-difosforanowej
c). aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
d). kinazy fruktozo-1-fosforanowej
Prawidłową lokalizacje kolagenu przedstawia: ( nie całe!! - chyba ;] )
a). I - skóra; II - łożysko; IV - błony podstawne; V - chrząstka
b). I - skóra; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V - łożysko
c). I - chrząstka; II - skóra; IV - błony podstawne; V - łożysko
d). I - skóra; II - chrząstka; IV - błony podstawne; V - łożysko
Małe gęste LDL:
1 - określane są jako podtyp B
2 - zwiększają ryzyko zawału
3 - powstają w hepatocytach
4 - podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1cz. apo-B-100
5 - zawierają głównie triglicerydy
6 - zawierają więcej cz. apo-B-100 niż podtyp A
Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektroforetycznych osocza:
a). Ceruloplazmina - alfa1; transferyna - beta; CRP - beta; fibrynogen - gamma
b). Ceruloplazmina - alfa2; transferyna - beta; CRP - gamma; fibrynogen - alfa2
c). Ceruloplazmina - beta; transferyna - beta; CRP - gamma; fibrynogen - alfa2
d). Ceruloplazmina - alfa2; transferyna - beta; CRP - gamma; fibrynogen - beta
Gdyby doszło do ustalenia równowagi między fosfotriozami:
a). 3% fosfodihydroksyaceton; 97% aldehyd-3-fosfoglicerynowy
b). 85% fosfodihydroksyaceton; 15% aldehyd-3-fosfogliceryn owy
c). 50% fosfodihydroksyaceton; 50% aldehyd-3-fosfoglicerynowy
d). 97% fosfodihydroksyaceton; 3% aldehyd-3-fosfoglicerynowy
Prawidłowo:
a). GLUT1 - mózg; GLUT2 - wątroba; GLUT4 - tk. Tłuszczowa
b). GLUT1 - j. cieńkie; GLUT2 - beta-trzustka; GLUT4 - tk. Tłuszczowa
c). GLUT1 - m. Szkieletowe; GLUT2 - mózg; GLUT4 - tk. Tłuszczowa
d). GLUT1 - m. Szkieletowe; GLUT2 - erytrocyty; GLUT4 - tk. Tłuszczowa
Prawdiłowa charakterystyka hiperlipoproteinemi:
a). II b - lekko opalizująca; wzmożone st. VLDL
b). V - mleczna z kożuchem; wzmożone stężenie chylomikronów i VLDL
c). V - mleczna z kożuchem; wzmożone stężenie chylomikronów i beta - VLDL
d). II a - przejrzysta; wzmożone stężenie VLDL i LDL
Triade katalityczną tworzą:
a). Seryna, kw. glutaminowy, kw. Asparaginowy
b). Seryna, tyrozyna, tryptofan
c). alanina, seryna, glicyna
d). seryna, histydyna, kw. asparaginowy
Hydrokortyzon:
a). działa hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoiste obniżenie cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )
b). działa hiperglikemizująco poprzez hamowanie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoisty wzrost cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )
c). działa hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie wolne ) i nieswoisty wzrost cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie szybkie )
d). działanie hiperglikemizująco poprzez pobudzenie glukoneogenezy ( działanie szybkie ) i nieswoisty wzrost cAMP - aktywacja glikogenolizy ( działanie wolne )
Neuropeptyd Y:
a). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; hamuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
b). aktywuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
c). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; hamuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
d). Hamuje oś podwzgórze-przysadka-tarczyca; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-gonady; aktywuje oś podwzgórze-przysadka-kora nadnerczy
Celem beta-oksydacji kw. tłuszczowych w peroksysomach jest:
a). uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kw. tłuszczowych , które nie mogą wejść do mitochondriów
b). wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
c). uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste
d). skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kw. dla umożliwienia dalszej beta-oksydacji w mitochondriach
Max ilość at. węgla umożliwiająca kwasowi wejście do mitochondrium:
a). 8
b). 10
c). 12
d). 14
Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały w skutek niedoboru aktywności:
a). dekarboksylazy beta-ketogulonianowej
b). reduktazy ksylitolowej
c). reduktazy ksylolozowej
d). dehydrogenazy L-gulonionanowej
Hydrokortyzon powoduje:
1 - wzrost erytropoezy
2 - wzrost syntezy leukotrienów
3 - zahamowanie erytropoezy
4 - wzrost syntezy białek m. Szkieletowych
5 - hiperglikemie
6 - hipokaliemie
7 - wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych
8 - wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego
Stała Michaelisa wyraża się:
a). mol enzymu / l roztworu
b). mol substratu / l rozpuszczalnika
c). mol substratu / l roztworu
d). mol substratu / mol enzymu
Osteoklacyna:
1 - stanowi 5% białek kości
2- 10-30% przechodzi do osocza
3 - podlega gamma-karboksylacji w 4 miejscach
4 - jest markerem kościotworzenia
5 - za modyfikacje posttranslacyjną odpowiada 1,21 di-OH-D3
Inhibitor niekompetycyjny:
1 - nie jest podobny do substratu
2 - wiąże się z enzymem po za centrum katalitycznym
3 - zniekształca cząsteczkę białka enzymatycznego zmieniając jego aktywność
4 - nie zmienia powinowactwa enzymu do substratu
5 - stała Michaelisa się nie zmienia
6 - enzym może wiązać równocześnie substrat inhibitor
Ile ATP powstaje ze spalenia 2 cząst. pirogronianu
163 ATP
Ile węgli w kwasie tłuszczowym, by wejść do mit.
10 C
Wiązanie tioestrowe
Siarka w koenzymie A koenzymie gr. COOH w kwasie organicznym
Zmienność insuliny
3-4%
MMP ocenić
Wszystkie prawdziwe
Degradacja ciał ketonowych, Wskazać miejsca
Co przenosi WKT do mitochondrium
Karnityna
Wskazać prawdziwe zdania o heksokinazie
Stare testy
9. W którym przypadku prędkość max nie zmienia się bez względu na warunki
inhibitor kompetycyjny
Co to PAF
Plazmalogen
Cel beta oksydacji
Skrócenie długołańcuchowych kw.tłuszczowych, aby mogły wejść do mitochondrium
Kolejność wędrówki lipoprotein ( od najszybciej do najwolniej wędrującej)
Małe, gęste LDL Stare testy ( ocenić prawdziwość zdań)
Które z reakcji jest nieodwracalna
3 fosfoglicerynian w 2 fosfoglicerynian
fruktozo 1 fosforan we fruktozo 1,6 fosforan
(wszystkie reakcje były z glikolizy)
Część nieoksydacyjna cyklu pentozowego
Stare testy
Beta alanina
Z czego powstaje - stare testy
Efekt Wolffa - Chaikoffa
Przejściowe wiązanie hormonów tarczycy
Kwasy żółciowe
Które maja wodór zamiast OH przy 7C - stare testy
Coś z wiązaniem wysokoenergetycznym
4 ATP + 2 GTP
Defekt w metabolizmie ksylozy
Reduktaza ksylitolowa
Mioglobina
90% wysycenia
Metabolizm metioniny - przechodzi w jaki związek
Bursztynylo CoA
Który aminokwas nie przechodzi w pirogronian
Tyrozyna chyba była wymieniona reszte były
Co powstaje w reakcji
NO + rodnik ponadtlenkowy
Kwas, który ma 24 C jest nasycony
lignocerynowy
Inhibitory translacji
Stare testy
Jakie białka należą do jakich frakcji
transferyna - beta
ceruloplazmina - alfa 2
itd. Stare testy
Witamina D ( przekształceanie pod wpływem UV)
Stare testy
Budowa ACP
Kwas pantotenowy, ADP, CoA
Enzym rozgałęziający
Od końca nieredukującego, 5-8 reszt glukozy
Transport aminokwasów
Były wymienione i trzeba wskazać które biernie
Choroba Niemanna Picka
Brak sfingomielinazy
Jaki związek jest wspólny dla cyklu mocznikowego i tyrozyny
Fumaran
Hormony ( wybrać złe)
Są kowalencyjnie wiązane z receptorem
Nie pamiętam dokładnie pyt ale odp. Hamuje osteoklastogenezę
osteoprotegeryna
Enzym zależny od FAD
DH bursztynianowa
Co nie jest ograniczoną proteolizą
Preprotrombina w protrombinę
Budowa desmozyny
1 lizyna i 3 allizyny nieenzymatyczne połączenie
Działanie na receptor insulinowy
Zamknięcia kanałów K i depolaryzacja
Dostarczenie równoważników
Oksydaza ksantynowa i NADPH
Zapotrzebowanie dzienne wit D i Ca
Co jest hemoproteiną
Kataliza
Wit B6 z czymś tam
Nieezymatyczne połącznie - stare testy
Nieprawda o tyroksynie
Hamuje glukoneogenezę
Acyduria orotanowa typu II
Dekarboksylaza
Ile powstajeze spalenia glicerolu
22 ATP
Northern blotting
RNA + sonda
Różnica między kolagenem i elastyną
stare testy
Co to Km
Jednostki Km (obydwa łatwe ale podchwytliwe zwróc uwage na dokładną definicje)
O inhibitorze niekompetycyjnym, wybrać prawidłowe
Związki rozprzęgające fosforylację
Choroba Gauchera
Niedobór Beta glukozydazy
Gdzie jaki kolagen
(na pewno był typu 1, 2 , 4, i jeszcze jeden którego nie pamiętam-7?)
Niedobór wrodzony enzymu powodujący zaburzenia met. Fruktozy
Aldolaza fruktozo- 1 fosforanowa (tam było jaka typu A czy B)
Występowanie kwasu hialuronowego
Produkcja kwasów tłuszczowych - miejsca
Ze starych testów
PRPP+ oksydaza ksantynowa
Synteza trójglicerdów miejsca
Enzym w metabolizmie glukozy i galaktozy
Epimeraza
Prawdziwe zdanie
Aspiryna hamuje powstawanie
prostaglandyn
Która z hydrokylaz w w metabolizmie wit. D
Żaden z wymienionych
Zdania o witaminie B6
Jaka witamina w dekarboksylacji
B6
Napisana reakcja była i jaki enzym bierze udział
Oksydaza
Metabolizm serotoniny
(coś tam w indolooctan) jaki enzym
MAO
Zdania o N- acetyloglutaminianie
z czego powstaje, aktywator itp.
Karłowatość przysadkowa
spadek GH i IGF
TGF dotyczce osteoklastów
Stare testy
Zdania o pepsynogenie
Wybrać prawdziwe
Co nie łączy się z globuliną (SHBG)
DHEA
Defekt jakiego ezymu w met. Praliny
DH profilowa
Jaki enzym dostarcza najwięcej NH4+
Dehydrogenaza glutaminianowa
Degradacja ciał uronowych
Ezatimbe
Wybrac małoenergetyczne substraty
Stare testy
Zdania o kalmodulinie
Wybrac tylko liczbę prawdziwych procesów (nie byłem pewny czy aktywuje cyklaze adenylowa a reszte szlo rozkminic)
Które reakcje wymagają ADP
Co się dzieje gdy Ca wchodzi do łańcucha oddechowego
Które prosesy kataboliczne (glikoliza, cykl Krebsa takie tam)
Wybrać tylko liczbę
Wybrac prawdziwe zdania o cGMP
Jakiego enzymu nie ma w mięśniach co sprawia, ze nie można przerabiać glikogenu w glukozę
Fumaraza
liaza
Było o degradacji NH4+ w co przemieniane najczęściej , gdzie itd.
Wybrać prawdziwe
Wybrać prawdziwe zdania o aminotransferazach
Które jest nieprawdziwe
IGF składa się z 250 aminokwasów
Stan równowagi
fosfodihydroksyaceton i aldehyd
Hydrokortyzon
swoiście nieswoiście
FMN > CoQ co hamuje
amytal rotenon
Defekt reduktazy metenyloTHF - wskaz prawidlowe
Efektorami posrednimi bialek G nie są
testy
A)
osteoprotegeryna za co odpowiada- osteoliza
IGF-1- błędne a) ma białka transportowe
b)ma 250 aminokwasów
karłowatość przysadkowa-co rośnie co spada
Gdy do kom wchodzi Ca2+ to co się dzieje z ATP
hiperprolinemia typ II
choroba Gauschera
ch. Nimann Picka
orotoacyduria II
kwas lignocerynowy
inhibitor niekompetycycjny co robi się z nim
enzym flawonoidowy-dehydrogenaza bursztynianowa
rozprzęganie fosforylacji
ciała ketonowe-gdzie katabolizm
wiązanie tioestrowe
enzymy produkujące wolne rodniki
max ilość węgli wchodzących do kom-10
inhibitory inicjacji translacji
czego nie robią hormony tarczycy-nie hamują glukoneogenezy
małe gęste LDL
frakcje po kolei w elektroforezie
TGF beta-osteogeneza u płodu????
GLUT 2-zamkniecie kanałów K+ i depolaryzacja
prepro w protrombinę to NIE jest ogr.proteoliza
poszczególne frakcje
dlaczego glikogen mięśni nie dostarcza glukozy do krwi?-brak fosfatazy gluzkozo-6-P?
Aminokwasy do sukcynylo-CoA
Metionina do CO2 i H2O poprzez sukcynylo-CoA
Wspólny produkt metabolizmu tyrozyny i ureogenezy - fumaran
regulacja części nieoksydacyjnej cyklu pentozowego
kalmodulina-dużo dziwnych rzeczy..
fruktozo-1-fosforan
163 ATP z kwasu arachidonowego
rozpad 1 cz.glicerolu-22 ATP
efekt Wolffa Chaikofa
Km w mol substratu/litr r-ru
aktywność molowa
PAF-plazmalogen
wysycenie mioglobiny 90%
beta-oksydacja- co fałszywe?-nie zachodzi beztlenowo??
po co beta-oksydacja w peroksysomach?
jakie aminokwasy transport aktywny
metaloproteinazy
z ADP-gdy jest w komórce to jakie procesy zachodzą
reakcje kataboliczne-dużo podpunktów
różnice międzygatunkowe insuliny 2-4%
hormony-czy wiążą się silnie wiązaniami kowalencyjnymi?
przenoszenie kw tłuszcz do mitochondriów-karnityna
heksokinaza
glukokinaza
coś z witaminami różnymi
anionorodnik ponadtlenkowy+NO=peroksynitryl
degradacja kwasów uronowych
prostaglandyny-co błędne
aspiryna hamuje
są szybko degradowane
wzrost cAMP w płytkach krwi
wzrost cAMP w tk tłuszcz
które kwasy nie mają OH przy C7
co powoduje przejście cholekalcyferolu w 7-dehydrocholekalcyferol
beta-alanina powstaje z ...
rozpad 2 cz.pirogronianu 4ATP 2 GTP
samoistna pentozuria
dziedziczna fruktozocośtam
małoenergetyczne substraty
desmozyna-nieenzymatycznie
pod wpływem UV- pierścień B ergosterolu i 7-dehydrocholesterol
budowa CoA
enzym rozgałęziający
N-acetyloglutaminian
co NIE łączy się z SBG (sex binding globulin)- dehydroepiandrosteron?
pepsyna-wydzielana przez kom żółć. Czy trawi coś tam
skład elastyny
enzym uczestniczący w przejściu metoksytryptaminy w metoksyindolooctan (MAO)
główne źródło NH4+ (oksydaza L-aminokwasowa??)
fosforan pirydoksalu w dekarboksylacji alfa-aminokwasów czy alfa ketokwasów??
czy glutamina wiąże NH3 w OUNie?
reakcja A + NADPH + H+ +O2 A-OH + NADP + H2O co katalizuje?
przejście HMG-CoA w mewalonian-reduktaza
allopurinol to inhibitor oksydazy ksantynowej i substrat HPGRT-azy
ezetimibe to inhibitor cholesterolu
cykl pentozowy dostarcza substratów do syntezy IMP
arginaza z L-argininy daje izomocznik??
gdzie kwas hialuronowy się znajduje
przejście alaniny w węglowodany nazywane jest:
glikoliza
glukoneogeneza
ciała ketonowe występują tylko u ludzi z cukrzycą i w głodzie??
osteoporoza starcza- spada D3
dobowe spożycie wit.D3 i Ca2+
hydrazyd izonikot.-nieenzymatycznie
pobudzenie którego receptora sercowego hamuje reninę - ALFA 2
Northern blotting- RNA
coś z dekarboksylacją i biotyną
fosforylacja jest
modyfikacją posttranskrypcyjną
jedną z ważniejszych przemian białek
zachodzi pod wpływem fosforylaz
V max NIE zależy od stężenia ENZYMU
biosynteza triglicerydów zachodzi w wątrobie, tk,tłuszcz. i cycu laktacyjnym
Lokalizacja kolagenów
B)
1. czemu w mm nie zachodzi pełna glikogenoliza (czy coś w tym stylu),
jakiego enzymu nie ma w mm
2. co jest wspólnym substratem dla glukoneogenezy a ureogenezy?
a)szczawiooctan
b)cytynian
c) fumaran
d)tyrozyna
3. metionina na jakim etapie wchodzi do CK?
a) szczawioocta
b) bursztynian
c)bursztynylo CoA
d)
4. TGF beta jak dziala na kości - osteogeneza, osteoliza?
5. falyszywe zdanie o hormony
a) łączy sie silnym wiązaniem kowalencyjnym
b) wiązanie jest odwracdalne
6. reakcja z NADH czy to jest redukcji czy oksydacj czy inne nie wiem co
7.osteoprotegeryna:
a. hamuje osteolize
b. hamuje osteogeneze
c. stymuluje osteogeneze
d. hamuje osteoklastogeneze
8. co odpowiada za aktywny transport kw.tluszczowych
a. karnityna
b. nie pamietam
9.Jakie procesy zachodzą szczególnie intensywnie przy wysokim stężeniu ADP??
-beta oksydacja
-glikoliza
-cykl Krebsa
-fosforylacja oksydacyjna(?)
-i inne ale nie pamietam:D
10.Co sie dzieje gdy do mitochondrium wchodza jony Ca2+??
-zahamowanie lańcucha oddechowego
-przyspieszenie łańcucha oddechowego ale zahamowanie syntezy ATP
-przyspieszenie łańcucha odd. i syntezy ATP
-do mitochondrium wchodza równocześnie jony H+
11.Ezetimble
12.Inhibitory inicjajcji translacji
13.Enzym odgałęziajacy ile reszt od którego końca
14.Inh nikompetencyjny
15.Osteoporoza starcza co z 1,25(OH)D3
16.Fruktozo-1-P: powstaje przy udziale heksokinazy?fruktokinazy?przechodzi w
fruktozo-1,6-bisfosforan? Rozsczepiany przez aldolaza????(nie jestem pewna
odpowiedzi)
17.stan równowagi 97% fosfodihydroksyaceton, 3% aldehyd-3-fosoglicerynowy
18. jakaś choroba cyklu mocznikowego hiperamonemia I czy II jaki enzym nie
działa ?
19.kolagen wystepowanie
20. wiązanie tioestrowe : miedzy siarka coA i grupa karboksylowa kw
organicznego
21. metaloproteinazy: ... zawieraja Zn nie Cu ( miedż była wśród odpowiedzi)
22.które aminokwasy sa transportowane czynni : były 4 podpunkty w których
były wymienione różne aminokwasy i trzeba było sobie przypomniec które sa
jakie( hydrofobowe, kwasne, zasadowe itp.)
23degradacja kw. Uronowych
24. neuropeptyd Y hamuje i pobudza jakie osi
25. budowa coA
26. B-alanina powstaje z
27.ile wegli max kw tł żeby wejśc do mitochondrium? 10
28.FAD jest koenzymem
29. jakie jest zapotrzebowanie na wapń i witD ??
30 degradacja ciał ketonowych??
31. HRE
32.cel B-oksydacji w peroksysomach.
33. przyczyna samoistnej pentozurii- defekt reduktazy ksylitolowej (to chyba
tu była tez odpowiedz czy to brak czy tylko jakis niedobór)
34. przemiana jakiegos aminokwasu rozgalezionego enzym jaki gdzie działa
35. Hydrokortyzol
36.w enzymach kobamidowych metal pełni funkcje nukleofilu.