1. Dyfuzja bierna:

2. Dyfuzja ułatwiona:

   1. Uczestniczy we wchłanianiu i dystrybucji większości leków

   2. Uczestniczy w czynnym wydalaniu kanalikowym słabych kwasów i zasad

   3. Wymaga udziału substancji przenośnikowej, odbywa się bez wydatku energetycznego

   4. Wymaga udziału substancji przenośnikowej i wydatku energetycznego

   5. Może odbywać się wbrew gradientowi stężeń

3. Głowne miejsce biotransformacji leków to:

   1. Nerki

   2. Płuca

   3. Jelita

   4. Wątroba

   5. Śledziona

4. Induktorem enzymów mikrosomalnych wątroby jest:

   1. Adrenalina

   2. Acetylocholina

   3. Atropina

   4. Lumina

   5. Słuszne jest a) i c)

5. Działanie objawowe jest to:

   1. Działanie leku w miejscu podania

   2. Zmniejszenie objawów choroby

   3. Szybkie działanie leku

   4. Działanie obwodowe

6. Na wchłanianie leku z przewodu pokarmowego może wpływać:

   1. Stan czynnościowy przewodu pokarmowego

   2. Rodzaj i ilość spożytego pokarmu

   3. Okres półtrwania leku

   4. pH soku żołądkowego i jelitowego

7. Wskaż twierdzenie …………

   1. Leki hydrofilne dobrze ……… -mózg

   2. Lek podany na błony śluzowe działa tylko miejscowo

   3. Obecność pokarmu zawsze zwiększa wchłanianie leku z przewodu pokarmowego

   4. Doustnie stosuje się leki w celu uzyskania działania ogólnego i miejscowego

8. Podanie podjęzykowe leku w porównaniu z doustnym:

   1. Zapewnia większą powierzchnię wchłaniania

   2. Pozwala na szybsze uzyskanie efektu

   3. Pozwala na uzyskanie dłuższego czasu działania

   4. Pozwala uniknąć metabolizmu w procesie pierwszego wchłaniania

9. Efektem pierwszego przejscia nazywamy:

   1. Wchłanianie leku z żołądka

   2. Wchłanianie leku z błony śluzowej jamy ustnej

   3. Znaczne unieczynnienie leku zanim osiągnie on krążenie ogólne

   4. Wiązanie się leku z białkami krwi

   5. Przenikanie leku przez barierę krew-mózg

10. Metabolizmu w procesie pierwszego przejscia można uniknąć przy podaniu:

    1. Podjęzykowym

    2. Dożylnym

    3. Doustnym

    4. Domięśniowym

11. Rozmieszczenie leku w ustroju zależy od:

    1. Stopnia ukrwienia tkanek

    2. Litofilności leku

    3. Stopnia wiązania się leku z białkami krwi

    4. Zdolności wiązania się leku ze strukturami wewnątrz komórkowymi

12. Lek związany z białkami osocza:

    1. Jest biologicznie nieczynny

    2. Może podlegać filtracji kłębuszkowej

    3. Nie podlega dystrybucji

    4. ……………………….

13. …………………….

14. ……………………………

    1. Zawsze zmniejszoną aktywność farmakologiczna

    2. Słabszą rozpuszczalnością w lipidach

    3. Zawsze krótszym czasem półtrwania

    4. Większym stopniem jonizacji przy fizjologicznym pH i mniejszą zdolnością przenikania przez błony biologiczne

15. Wskaż twierdzenie prawdziwe:

    1. Droga wydalania zależy od właściwości fizykochemicznych leku

    2. Ten sam lek może być równocześnie wydalany kilkoma drogami

    3. Wydzielanie kanalikowe leku odbywa się głownie na drodze dyfuzji biernej

    4. Najważniejszą drogą wydalania leków są nerki

16. Dystrybucja jest to:

    1. Rozmieszczenie leku w różnych tkankach i płynach ustrojowych

    2. Rozpad postacji w której lek został wprowadzony

    3. Transport leku z miejsca podania do krwi

    4. Przemiany metaboliczne w ustroju

17. Wypielaczami białkowymi są:

    1. …….. leki p/zapalne (fenylobutazon)

    2. Ampicylina (czy jakos tak)

    3. Lumina

    4. Prawidłowe są odpowiedzi a) i c)

    5. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

18. Które z niżej wymienionych grup leków stosowane są w leczeniu przyczynowym:

    1. L. przeciwgorączkowe

    2. L. przeczyszczające

    3. L. moczopędne

    4. Antybiotyki

    5. L. nasenne

19. ……………..

20. …………………….

21. Leki o znacznej …….

22. Leki będące słabymi kwasami

23. Leki będące słabymi zasadami

    1. Stopień ich jonizacji zalezy od pH moczu, są szybciej wydalane jeśli mocz jest kwaśny

    2. Stopień ich jonizacji zależy od pH moczu, są szybciej wydalane jeśli mocz jest alkaliczny

    3. W zasadzie nie podlegają wchłanianiu zwrotnemu w kanalikach nerkowych, osiągają znacznie większe stężenia w moczu, (nawet 100 krotnie) niż w osoczu

    4. Osiągają porównywalne stężenie w moczu i osoczu, około 99% leku znajdującego się w moczu pierwotnym podlega biernemu wchłanianiu zwrotnemu stąd wydalanie tych leków jest wolne

    5. Żadnej z regól nie można przypisać wymienionej grupie leków

24. Antagonizm kompetycyjny

25. Antagonizm czynnościowy

    1. Dwa leki wywierają przeciwny efekt na tę samą czynność fizjologiczną przy czym mają różne punkty uchwytu działania

    2. Dwa leki reaguja ze sobą In vitro w wyniku czego powstaje związek nieczynny

    3. Dwa leki reagują ze sobą i unieczynniają się wzajemnie w ustroju

    4. Substancja wykazuje mniejsze powinowactwo do swojego receptora na skutek allosterycznego odkształcania tegoż receptora pod wpływem innej substancji

    5. Agonista i antagonista mają ten sam punkt uchwytu działania, konurują o to samo miejsce receptorowe, mogą wzajemnie się wypierać z miejsc wiązania

26. Jaki rodzaj interakcji będzie miał miejsce w przypadku wyparcia jednego leku przez drugi z połączeń z białkami krwi?

    1. Synergizm addycyjny

    2. Antagonizm kompetycyjny

    3. Interakcja farmaceutyczna

    4. Interakcja farmakologiczna

    5. Synergizm hiperaddycyjny