1. Co oznaczają skróty EC (Enteric coated); CR (controlled release); retard
   2) Metody oceny liczby wodnej (m. miareczkowa; m. suszarkowa; m.destylacyjna - wszystkie są poprawne)
   3) Mukoadhezja ( mucoadhesion is defined as interfacial force interactions between synthetic or natural polymeric materials serving as a dosage form and a mucus layer that covers a mucosal tissue)
   4) Aerozol zawierający skroplony gaz może tworzyć układ (tylko dwufazowy; tylko trójfazowy; dwu i trójfazowy)
   5) Sustancja lecznicza zawarta w zbiorniku systemu terapeutycznego jest w formie (roztworu; zawiesiny, stałej)
   6)Różnica w temperaturze topnienia/krzepnięcia wazeliny wynosi (10; 50; 100; żadna poprawna) - chyba 10 stopni
   7) Najszybciej dyfunduje substancja (hydrofobowa z hydrofilowego podłoża; hydrofilowa z hydrofobowego podłoża; hydrofilowa z hydrofilowego podłoża; żadna z nich)
   8) Transdermalne systemy terapeutyczne działają na zasadzie (dyfuzji, osmozy, adhezji)
   9) Zastosowanie glikolu propylenowego (rozpuszczalnuk, konserwant, utrzymujący wilgoć, ułatwiający resorpcję - trzeba wybrać dwa)
   10) Czym różni się skład aminokwasów w niewydolności wątroby (odp. ma mniej aa aromatycznych)
   11) Dostępność farmaceutyczną leku z czokpa badamy aparatem (przepływowym, łopatkowym, koszyczkowym, każdym z nich)
   12) jak opóżnić wchłanaianie w iniekcji parenteralnej
   13) co podajemy w odwodnieniu hiperosmotycznym
   14) Któe roztwory są hiperosmotyczne (0,45% NaCl, 1% KHCO3)
   15) Woda na kolumnach jonowymiennych (jest oczyszczana z substancji nieorganicznych i organicznych; obniża się ilośc drobnoustrojów; spada jej przewodność; A i C poprawne)
   16) Wielkość cząstek w płynach infuzyjnych nie może przekroczyć (20; 50; 80; żadna dobra)
   17) Granica płynięcia
   18) HBS
   19) Liczba HLB w granicach 8-16 to emulgator O/W)
   20) Jakiego oleju nie stosuje się w żywieniu pozajelitowym (sojowego, z oliwek, rycynowego, A i C prawdziwe)
   21) Klasyfikacja BCS (to są te cztery pod klasy z dobrą/słabą rozpuszczalnością i przenikalnością)
   22) Emulgatory w ET (pamiętam tylko lecytynę, glicero i tokoferol)
   23) Emulsję O/W tworzą: (maść hydrofilowa, wazelina hydrofilowa, euceryna, Ai B dobre??)
   24) Co stosuje się jako konserwant: aseptyna M, propylparabion, EtOH, wszystkie)
   25) Rozkład ET powodują (katony, aniony, pH>5, żadna poprawna) i tu odpowiedż kationy
   26) Rozpuszczalnik o właściwościach polarnych to (glikol polioxyetylenowy 200, mirystynian izopropylowy, glikol, A9 B poprawne???)
   27) Co nie może być podane w mieszaninie all-in-one (heparyna)
   28) Co moze być promotorem wchłaniania (laurylosiarczan sodu, olbrot, alkohol cetylkowy, żadna)
   29) Dlaczego podajemy aa z Ca (bo tworzą się rozpuszczalne kompleksy + spadek pH)
   30) Średnica kropli aerozolu do użytku wewnętrznego wynosi (1; 5; 10, żadana z nich)
   31) W znacznej utracie krwi podajemy (rozgałęzione polimery glukozy, eter etylowi skrobii, 3-6% zelatynę)
   32) Test LAL (37 stopni, przez 60 minut)
   33) Doustne systemy terapeutyczne otrzymujemy metodą (kompleksowania, powlekania, wymiany jonowej i jeszcze jedna odpowiedż)
   34) Homogenność w granicach 0-500 stopni wykazuej (wazelina biała, plastibase, smalec, A i B)
   35) Wykresy (ptaszek w górę i ptaszek w dół) to tiksotropia
   36) Co się podaje w kwasicy metabolicznej (NaHCO3 + arginina)
   37) Rozkład HCO3 (wzrost pH + zmętnienie)
   38) Czego nie można dzielić( systemó terapeytycznych + tabletek dojelitowych)
   39) Matrycowy ukłąd tworzą: (liposomy, nimesomy, liposfery, Ai B dobre)
   40) Indeks terapeutyczny (różnica między dawką terapeutyczną, a toksyczną)
   41) preparaty otrzymywane drogą liofilizacji charakteryzują się (dużą powierzchnią właściwą.)

1.Kwas salicylowy jest stosowany w maściach(transdermalnych,epide rmalnych,diadermalnych)
2.system PAT(...)

1. Jakie ie ciśnienie osmotyczne ma 15% r-ór KCl (m.cz.=75g): 4000mOsm/l,3000,2000, żadna nie jest prawidłowa
2. Co wpływa na wytrącanie CaHPO4: aminokwasy, glukoza, temperatura, ...
3. Nanokapsułki, nanosfery
4. W 20 ml fiolce znajduje się roztwór o składzie: 1,74g KCl, aq.dest ad 10,0 ml. Ile mmol jonów K+ znajduje się w roztworze:
a. 40, b. 20, c. 10, d. żadna nie jest prawidłowa
5. Jakich substancji nie mogą zawierać płyny infuzyjne: a. s. konserwujące i buforujące; b. emulgatory i przeciwutleniacze, c. środki izotonizujące, d. ...
6. Płyny do wstrzykiwań o przedłużonym działaniu:
(nie pamiętam dokładnie jak tam było : zawiesiny, emulsje, roztwory wodne, roztwory olejowe, poukładane w pary i trzeba wybrać)

W płynach dla osób z chora wątrobą powinno być
a mniej AA aromatycznych
b mniej AA rozgałęzionych
c mniej argininy
d mniej tauryny

CaHPO4 co zwiększa wytrącanie

Zasada TTS
dyfuzja
adhezja
...
...

Skrót "retard" oznacza że tabletka jest/ma
powlekane części granulatu
kontrolowane uwalnianie
szkieletowe
żadne

Termostabilne
Plastibaza
Wazelina
smalec
żadne

Rozkład mieszanic do żywienia przyspiesza
a kationy
b aniony
c pH>5
d wszystko

do TTS to jeszcze oprocz dyfuzji i adhezji byla odp c) osmoza i d) zadna z odpowiedzi.

1. Zadanie na policzenie stężeń jonów sodowych i mleczanowych (w mmol/l i mEq/l) oraz osmolarności w płynie infuzyjnym gdzie mleczanu sodu było 28,0 g a resztę stanowiła woda ad 500,0 ml (masa cząsteczkowa wynosila 112). Dodatkowo trzeba było napisać zastosowanie tego płynu i mechanizm jego działania.
   2. Punkty i momenty krytyczne w produkcji jakichś (nie pamiętam jakich-chyba stałych) postaci leku.
   3. Liczba potliwości - znaczenie tego parametru reologicznego.
   4. Stałe rozproszenia - co to jest i w produkcji jakich doustnych postaci leku mają zastosowanie?
   5. Różnice między lekiem wielokompartmentowym a jednokompartmentowym. Wady i zalety tych leków.
   6. Omów ciecze nienewtonowskie na podstawie ich krzywych płynięcia.

• 02/05/2011 23:51

• 

1. Zbliża się zaliczenie z tpli, więc podaję jakie rzeczy pojawiły się w tamtym roku. Mam nadzieję, że się Wam przydadzą.
   
   1. Ciśnienie panujące w boksie
   2. Na jaką głębokość zanurza się penetrometr w wazelinie miękkiej
   3. Liczba potliwości nie może przekroczyć…
   4. Co zawiera Nuvaring
   5. Zydis
   6. tiomery
   7. Pulmosfery
   8. Wymagania dla szybkości rozpadu czopków dla różnych podłoży
   9. Jaki ko-tenzyd w mikroemulsjach
   10. Cechy mikroemulsji
   11. Lek substandardowy
   12. Najczęstsze zafałszowania leków
   13. Obliczyć osmolarność
   14. Obliczyć mmole w 50ml ampułce K2HPO4 1,74g ad 10ml
   15. Aminokwasy w żywieniu pozajelitowym (arginina, tauryna, glutamina, histydyna – ich cechy)
   16. Jakie aminokwasy dla małych dzieci w żywieniu pozajelitowym
   17. Jaki aminokwas jest immunomodulatorem
   18. Wytrzymałość czopków- 600g
   19. Naturalne cząstki pochodne lipidów (liposomy, pęcherzyki liposomalne)
   20. Co to SR?
   21. Co oznacza enteric?
   22. Jakie substancje w maściach epidermalnych?
   23. Wybrać promotory sorbcji
   24. Wybrać podłoże absorpcyjne bezwodne
   25. Z jakich postaci chlorowodorek pilokarpiny najlepiej się uwalnia: żele, kremy, nanocząstki, liposomy, krople)
   26. Jakie płyny dla dzieci- two-in-one
   27. Cechy po liofilizacji
   28. Kolejność uzupełnień worków
   29. Co to pull-push? Ile warstw ma?
   30. Co podajemy w kwasicy a co w zasadowicy?
   31. Wybrać roztwory hipertoniczne i hipotoniczne
   32. Co to FAD?
   33. Na jakiej drodze wytwarza się liposomy
   34. HBS
   35. Jak wytwarzana jest celuloza mikrokrystaliczna
   36. NA jakiej drodze uwalnia się substancja z TTS
   37. Właściwości endotoksyn
   38. System PAT
   39. Krzywe płynięcia, lepkości- jak wyglądają
   40. Jakie są objawy rozkładu glukozy i NaHCO3
   41. Większość aerozoli z gazem skroplonym to układy… (dwu- trójfazowe?)
   42. Jakie leki można podawać przy pomocy pompy infuzyjnej?
   43. Na jakiej zasadzie uwalnia się substancja czynna z tabletek szybkorozpadających się
   44. Jak można spowolnić uwalnianie z leków parenteralnych
   45. Dekstranu nie podajemy w znacznej utracie: krwi, osocza, elementów morfotycznych, wszystkie?
   46. Cechy niedożywienia typu kwashiorkor