Pytania cholesterol i porfiryny

  1. Które steroidy są syntetyczne? te, które nie mają konformacji krzesełkowej

  2. Porfiria skórna późna? dekarboksylaza uroporfirynogenowa

  3. Porfiria mieszana? oksydaza protoporfirynogenowa

  4. Porfiria erytropoetyczna? synteza uroporfirynogenowa III

  5. Protoporfiria? ferrochelataza

  6. Prawidłowe stężenie HDL we krwi? mężczyźni powyżej 1 mmol/l (40 mg%) a kobiety powyżej 1,2 mmol/l (45mg%)

  7. Enzym kluczowy regulatorowy w syntezie cholesterolu? reduktaza HMG-CoA

  8. Związki potrzebne przy syntezie cholesterolu? NADPH, ATP, Mg2+, FAD, O2

  9. Metoda Drabkina służy do oznaczania? oznacza się nią stężenie hemoglobiny i jej pochodnych poza sulfhemoglobiną, a oznacza się jako cyjanomethemoglobinę i myślę że o to im chodzi

  10. stężenie cholesterolu we krwi wzrasta w… cukrzycy, niedoczynności tarczycy, nerczycy, hiperlipidemiach, żółtaczce mechanicznej(bo nie może być wydalany z żółcią)

  11. Wartość referencyjna bilirubiny całkowitej? 3,4 -17 mmol/l (0,2-1 mg%)

  12. W których przemianach nie uczestniczy cholesterol? synteza eikozanoidów,prostaglandyn

  13. Zdanie fałszywe? Haptoglobina (transferryna) wiąże hem. (wiążą żelazo i wolną hemoglobinę ale nie hem)

  14. Bilirubina sprzężona - % skład związków sprzęganych?

  1. Dehydroksycholesterol powstaje przy udziale enzymu? jeżeli ktoś miał naprawdę ten związek na myśli, to żaden enzym, bo powstaje pod wpływem UV

  2. Enzymy bakteryjne katalizują reakcje przekształcania pierwotnych kwasów żółciowych (cholowego i chenodeoksycholowego) dowtórnych kasów żółciowych (deoksycholowego i lito cholowego). Są to reakcje odłączania aminokwasów i 7-alfa-dehydroksylacja

  3. Produktem katabolizmu cholesterolu są? wyłącznie kwasy żółciowe

  4. Zdanie prawdziwe o zatruciu CO? nieprawidłowe były: karboksyhemoglobina jest połączeniem nieodwracalnym i każde zatrucie tlenkiem węgla leczy się w komorze hiperbarycznej

  5. prawidłowe stężenie hemoglobiny? 3,4 – 5,6 mmol/l (12-16 mg%)

  6. Wybrać zestaw w którym są same kwasy żółciowe? cholowy, chenodeoksycholowy, deoksycholowy i litocholowy

  7. Co jest potrzebne do syntezy kwasów żółciowych? NADPH, Wit. C, O2, cytochrom p450

  8. Z czego powstaje mewalonian? z HMG-CoA (3-hydroksy-3-metyloglutaryloCoA)

  9. Na jakim etapie jest regulowana synteza hemu? syntaza ALA (aminolewulianu)

  10. Niedobór witaminy C a cholesterol? witamina C jest potrzebna do przekształcania cholesterolu w kwasy żółciowe

  11. W żółtaczce hemolitycznej – zdanie prawdziwe? wzrost wolnej bilirubiny (pośredniej)

  12. Methemoglobina – co to, jak się oznacza? powstaje gdy żelazo utlenimy do 3 stopnia, a oznacza się ją gdy dodamy cyjanku potasowego i powstanie cyjanomethemoglobina, czyli metodą Drabkina???

  13. Co to jest SREBP? jest to białko wiążące sterydowy element regulacyjny powodujące represję transkrypcji reduktazy HMG-CoA i tym samym hamujące syntezę cholesterolu

  14. Podobno jeszcze były pytania o hiperbilirubinemie – w najnowszym Harperze str. 350


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
KOLOKWIUM VII PURYNY, PIRYMIDYNY, PORFIRYNY PYTANIA 11 2012 (Naprawiony)
Mechanika Semest I pytania egz
prelekcja ZUM z pytaniami
pytania przykladowe exam zaoczne(1)
wykład z cholestazy (bez zdjęć)
pytania nowe komplet
Pytania egzaminacyjneIM
EGZAMIN PKM2 pytania2011
Podstawy Teorii Okretow Pytania nr 4 (20) id 368475
haran egzamin opracowane pytania
NAI A2 pytaniaKontrolne
OU pytania id 342624 Nieznany
BWCZ Pytania BWCZ 1 seria id 64 Nieznany (2)
Prawo handlowe pytania odp
MG pytania id 297579 Nieznany
ZiIP%20Fiz1%20pytania%20z%20I%20sprawdzianu%2030%20kwietnia%202008

więcej podobnych podstron