Uzupełnij brakujące frazy
-potencjał półfali depolaryzatora zależy od ROZDZAJU ELEKTROLITU natomiast nie zależy od STĘŻENIA

-elektrody platynowe umożliwiają badanie anodowych fal polarograficznych w obszarze POTENCJAŁÓW WYŻSZYCH natomiast elektrody rtęciowe w obszarze POTENCJAŁÓW NIŻSZYCH

-technika ZMIENNOPRĄDOWA w pomiarach wolt amperometrycznych umożliwia zmniejszenie PRĄDU POJEMNOŚCIOWEGO

-w polarografii stałoprądowej prąd POJEMNOŚCIOWY jest addytywna wielkością do prądu dyfuzyjnego

-ze względu na kierunek zmian natężenia prądu dyfuzyjnego falę katodową nazywa się falą DODATNIĄ zaś falę anodową falą UJEMNĄ

-elektrolit podstawowy umożliwia wyeliminowanie PRĄDU MIGRACYJNEGO

Odpowiedz tak lub nie

-rozdzielczość ukł. chromatograficznego to iloraz różnicy czasów retencji dla kolejno eluowanych składników mieszaniny i sumy szerokości pików TAK

- zmiana temperatury kolumny w chromatografii cieczowej nie wpływa na sprawność termodynamiczna kolumny NIE

-elucja izokratyczna polega na analizie w stałej temperaturze TAK

-rozpuszczalnik mniej polarny w chromatografii z odwróconymi fazami ma większą moc elucyjną TAK

Dopasuj interpretacje poszczególnych parametrów

*stała podziału-stosunek stężeń składnika w fazie stacjonarnej i ruchomej

*współczynnik retencji-stosunek czasu jaki substancja przebywa w fazie stacjonarnej i ruchomej

*martwy czas retencji-czas przebywania substancji w fazie ruchomej

*sprawność termodynamiczna-różnica czasów retencji składników

Wykonaj obliczenia i wybierz właściwy wariant odpowiedzi

Celem analizy chromatograficznej (GC)… METODA WZORCA WEWNĘTRZNEGO

$$\%\ mas\ i = \frac{Gw*Ai*fi}{Gp*Aw}*100$$

$$fi = \frac{Gi*Aw}{Gw*Ai}$$

$$\%\ mas\ i = \frac{Ai*Gw}{\frac{w1}{w2}*A2*\left( Gp + Gw \right) - A1*Gp}$$

$$\%\ mas\ i = \frac{2*2}{\frac{250}{252}*10*\left( 250 + 2 \right) - 2*250}$$

$$fb = \frac{\text{Gx}}{\text{Ax}} = 0,25$$

Gx = 0, 5

dla x mg - 2cm3

(x+2)mg - 10cm3 zatem:

2(x+2)=10x

x=0,5 mg

ODPOWIEDŹ C

$$\% = \frac{FI*aI}{\sum_{}^{}{FI*aI}}$$

% B = 0, 2%

ODPOWIEDŹ A

Wybierz właściwy wariant i uzasadnij odpowiedź

1. Potencjał półfali dla danego depolaryzatora ZALEŻY OD RODZAJU ELEKTROLITU I PH

Potencjał półfali zależy od składu roztworu jego PH ale nie zależy od jego stężenia.

2,W układzie chromatograficznym z odwróconymi fazami zbyt krótki czasy retencji można wydłużyć przez zastosowanie rozpuszczalnika o MNIEJSZEJ MOCY ELUCYJNEJ TJ. BARDZIEJ POLARNEGO

W odwróconym układzie faz długie czasy retencji można skrócić przez zastosowanie rozpuszczalnika o większej mocy elucyjnej (mniej polarnego). Natomiast zbyt krótkie wysłużyć stosując rozpuszczalnik o mniejszej elucji (bardziej polarny lub zawierający więcej wody).
Uzupełnij brakujące frazy
-do analizy związków WYSKOWRZĄCYCH o WYSOKIEJ TEMPERATURZE WRZENIA stosuje się techniki chromatografii cieczowej natomiast związki ŁATWO LOTNE można oznaczyć metodami chromatografii gazowej. W zależności od rodzaju fazy stacjonarnej techniki chromatografii cieczowej można podzielić na CHROMATOGRAFIA CIECZ-CIAŁO STAŁE, CIECZ-CIECZ, JONOWYMIENNĄ, ŻELOWĄ, POWINOWACTWA> Natomiast uwzględniając polarność fazy stacjonarnej i ruchomej wyróżnia się W NORMALNYM UKŁADZIE FAZ I W ODWRÓCONYM UKŁADZIE FAZ.

-Zredukowany czas retencji to czas przebywania składnika W KOLUMNIE NIEODDZIAŁUJĄCEGO Z FAZĄ STACJONARNĄ. Czas retencji składnika niezatrzymywanego w kolumnie nazywa się MARTWYM CZASEM RETENCJI. Czas retencji składnika można skrócić przez ZWIĘKSZENIE temperatury kolumny lub ZWIKESZENIE prędkości przepływu fazy ruchomej. Obojętność retencji nie zależy od LINIOWEJ PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU FAZY RUCHOMEJ

-Techniki chromatografii gazowej w zależności od temperatury można podzielić na IZOTERMICZNĄ oraz PROGRAMOWANIEM TEMPERATUR. Dla rozdzielenia związków znacznie różniących się temperaturą wrzenia stosuje się z PROGRAMOWANIEM TEMPERATURY. Związki charakteryzujące się wysoką temperaturą wrzenia i długi ma czasmi retencji łatwiej rozdzielić techniką ANALIZY Z PROGRAMOWANIEM TEMPERATUR stosując ZMIANY w temperaturze kolumny

-Liczba pólek teoretycznych jest wg teorii miarą SPRAWNOŚCI KOLUMNY ROZDZIELCZEJ i określa na chromatografie ZDOLNOŚĆ RODZIERLCZĄ. Według tej teorii sprawność kolumny zależy od WYMIARU KOLUMNY, CHARAKTERY WYPEŁNIENIA, PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU FAZY SACJONARNEJ. Teoria półek nie określa wpływu takich czynników jak: DYFUZJA WIROWA, DYFUZJA PODŁUŻNA, OPÓR PRZENISZENIA MASY W FAZIE STACJONARNEJ. Duża sprawność kolumny zapewnia DOBRĄ ROZDZIELCZOŚĆ. Rozdzielczość zależy także od WŁAŚCIWOŚCI TERMODYNAMICZNYCH UKŁADU

-W chromatograficznych metodach ilościowych wykorzystuje się pomiar POWIERZCHNI PIKU. prostoliniowa zależność wiążąca powierzchnie piku ze stężeniem nazywa się METODĄ WZORCA WEWNĘTRZNEGO. Współczynnik nachylenia prostej opisującej zależność powierzchni piku od stężenia nazywa się WSPÓŁCZYNNIKIEM ODPOWIEDZI. względny współczynnik odpowiedzi to współczynnik kierunkowy funkcji kalibracyjnej: Cx=Ax*Rf

-W woltamperometrii pomiar ZALEŻNOŚCI NATĘŻENIA PRĄDU PRZEPŁYWAJĄCEGO PRZEZ ROZTWÓR SUBSTANCJI OD LINIOWO RSNĄCEGO NAPIĘCIA. Wartość mierzonego prądy dyfuzyjnego odpowiada na wykresie … i jest związana z REDUKCJĄ lub UTLENIENIEM jonów depolaryzatora. Prądami zakłócającymi pomiar są PRĄDY POJEMNOŚCIOWY, MIGRACYJNY ADSORPCYJNY. W pomiarach wolt amperometrycznych stosuje się najczęściej elektrody stacjonarne jak np. BŁONKOWA ELEKTRODA RTĘCIOWA, KER oraz elektrody stałe np. PLATYNOWA, ZŁOTA, Z WĘGLA SZKLISTEGO. Elektrody rtęciowe umożliwiają badanie depolaryzatorów w obszarze potencjałów KATODOWYM (+0,25--2,3). Elektrody platynowe pozwalają na badanie depolaryzatora +0,65-(-0,45).

-Czułość elektrod jonoselektywnych to współczynnik kierunkowy prostej opisującej zależność SEM od LOG CA. Jest to zmiana SEM ogniwa towarzysząca zmianie 10-krotnej zmianie aktywności. Teoretyczna czułość elektrody wynika z wartości WSPÓŁCZYNNIKA SELEKTYWNOŚCI ELEKTRODY w równaniu NIKOLSKIEGO. Dla kationów jednowartościowych czułość jest WYŻSZA w porównani udo kationów dwu- i trójwartościowych 0, 059/2 lub 0,059/3

-Gazami nośnymi w chromatografii (…) WODÓR. Rodzaj gazu nośnego NIE WPŁYWA na czas retencji. Dla rozdzielenia związków łatwo lotnych o zbyt krótkich czasach retencji stosuje się NIŻSZE temperatury kolumny. Związki o wyższych temperaturach wrzenia i dlugich czasach retencji łatwiej rozdzielić w ZWIĘKSZONEJ temperaturze.

-Wysokość równoważna półce teoretycznej określa SPRAWNOŚC kolumny według teorii kinetycznej zalezy ona od DYFUZJI WIROWEJ. oraz OPORÓW PRZENOSZENIA MASY. Sprawność kolumny można oszacować z chromatografu na podstawie OSTROŚCI PIKÓW i obliczyć ze wzoru N=L/A

-Sygnałem pomiarowym w ilościowych metodach chromatograficznych jest UWYSKOŚC PIKU LUBPOWIERZCHNIA PIKU. Funkcja kalibracyjna może mieć postać (…). Współczynnik nachylenia prostej kalibracyjnej opisującej zależność powierzchni piku od stężenia nazywa się WSPÓŁCZYNNIKIEM ODPOWIEDZI. Względny współczynnik odpowiedzi to współczynnik kierunkowy funkcji CX=AX*RF

-