a. I
b. II
c. III
d. IV
2. cechy charakterystyczne Helicobacter pylori:( blokuje TCR na limf T, tworzy białko CagA które hamuje proliferację limf B)
a. blokuje receptory TCR na limfocytach B;
b. blokuje proliferację limfocytów B;
c. uszkodzenie komórek nabłonkowych;(tu chyba bylo ze wnika)
d. B+C
3. Cechy granulocytów:
a. powstają w śledzionie z komórek mulipotencjalnych
b. mogą przeradzać się w komórki olbrzymie- to makrofagi i monocyty
c. docierają do miejsca zapalenia wcześniej niż limfocyty Tc
d. hamowane przez IFN-gamma (on pobudza makrofagi, IL8 pobudza neutrofile)
4. jakieś objawy, m.in. zapalenie tkanki okołomiazgowej, ze wczesnym wypadaniem zębów brak wydzieliny ropnej, opóźnienie umysłowe
a. zespół Chediaka-Higashiego
b. Joba
c. LAD-1
d. LAD-2
6. Zespół Wiskotta-Aldricha
a. jednym z objawów jest skaza krwotoczna
b. (jakaś zła odpowiedź)
c. w związku z tym, że jest to choroba sprzężona chromosomem X, nigdy nie było przypadku dziewczynki z tą chorobą
d. A+C
8. Superantygen
ale tu odp chyba byly inne
a. pobudza tylko limfocyty T (B również)
b. pobudza różne klony limfocytów T (tak)
c. łączy się z zewnętrzną częścią receptora TCR (tak z łańc beta, rzadziej z alfa)
d. kombinacje
9. IgA (zaznacz fałsz)
a. w stosunku do innych przeciwciał są wytwarzane w największej ilości (tak)
b. w osoczu występują zazwyczaj jako monomery (tak)
c. w wydzielinach występują jako dimery połączone z częścią wydzielniczą S (tak)
d. stanowi zabezpieczenie błon śluzowych przed drobnoustrojami (jakoś tak)
e. zapobiega wnikaniu wirusów do enterocytów w jelicie (odwrotnie zapobiega formowaniu się wirusów które wyszły z enterocytów do światła jelita )
10. Następstwa HIV;
a. zakażenia oportunistyczne (pneumocistis, candida albicans)
b. zakażenia wirusowe, wirusy onkogenne( mononukleozy zakaźnej, KSAV)
c. częściej występuje HIV-2 o poważniejszym przebiegu (HIV-2 rzadsze, łagodniejsze)
d. a+c
11. Pytanie giełdowe o C3a i C5a ( wzrost przepuszczalności ścian mięśni naczyń)
a. słabe anafilatoksyny -- mocna
b. f. chemotaktyczna
c. skurcz mięśni gładkich
d. degranulacja kom. tucznych bazofilów
13. Kolektyny (białka surfaktantu A i D , konglutyniny, MBL)
a. białka surfaktantu a i b, białko MBL ( A i D)
b. niedobór MBL powoduje zwiększoną zachorowalność na gruźlicę i leiszmaniozę (zmniejszoną to paradoks !!!)
c. DAF, protektyna (?) i MCP
d, e kombinacje
14. IgM:
a. występuje w postaci pentameru
b. może występowac w postaci monomeru lub heksameru
c. kilkaset lepiej aktywuje dopełniacz
d. A+C
e. A+B+C
15. przeciwciała matczyne fałsz: (znikają około 9 miesiąca zycia)
a. przechodzą tylko IgG (wszystkie podklasy)
b. przechodza biernie pod koniec ciąży IgG noworodkowe jest równe matczynemu lub może być nizsze (przechodzą aktywnie ,ich stężenie może być wyższe)
c. potrzebny jest receptor FcRn
d. a+b
e. a+b+c
17. Odpowiedź przeciw grzybicza:
a. limfocyty T pomocnicze (głównie Th1)
b. tylko makrofagi i neutrofile( nie TYLKO)
c. tylko limfocyty T cytotoksyczne( nie TYLKO)
d. b i c
e. a, b i c
18. prezentacja antygenu limfocytowi T przez limfocyt B zachodzi przez połączenie cząstek:
a. CD40 I CD154
b. CD80/86 i CD28
c. BAFF lub APRIL i TACI (coś w tym stylu)
d. A+B;
19. Cząsteczki PAMP:
a. nieznacznie zmienne ewolucyjnie, (niezmienne ewolucyjnie)
b. niezbędne do przeżycia drobnoustroju, (tak)
c. obecne u człowieka, (u patogenu)
d. B+C,
20. Pytanie o dojrzewanie powinowactwa
a. zachodzi na drodze spontanicznych mutacji, (?)
b. prowadzi zawsze do zwiększenia powinowactwa,
c. może całkiem stracić zdolność wiązania z antygenem,
d. kombinacje odpowiedzi.
21. kom. NK zdanie prawdziwe:
a. niezdolne do rozpoznawania antygenu niepoddanej wstępnej obróbce
b. Nie wymagają wcześniejszej immunizacji
c.
22. Najczęstsze niedobory odporności : (ogólnie najczęstsze są wtórne z głodem(też zaburzenia przeciwciał i nie tylko i HIV na czele)
a. zaburzenia odpowiedzi komórkowej
b. zaburzenia regulacji wytwarzania przeciwciał (jeśli pierwotne)
c. niedobór skł. dopełniacza
d. zaburzenia fagocytozy
e. Brak prawidłowej odpowiedzi
25. Sekwestracja
a. dotyczy antygenów, które nie dostały się do krwi (autoantygenów)
b. związana z antygenami o mniej immunogennych epitopach, które są w miejscu zapalenia następuje uwidocznienie UKRTYCH antygenów na które nie ma tolerancji
c. ....
26. Kondycjonowanie biorcy przeszczepu (kazdy rodzaj immunosupresji)
a. chemioterapia i radioterapia przed przeszczepem
b. polega na przygotowaniu biorcy do otrzymania komórek HSC
c. ma na celu zniszczenie komórek linii mielopoezy biorcy (tak, nowotworów i limfocytów autoreaktywnych, zastąpienie złego szpiku dobrym)
d,e kombinacje
28.Zespół (a raczej grupa zespołów) CATCH 22
a. zaburzenia układu sercowo-naczyniowego
b. zaburzenia związane z grasicą, twarzoczaszką, sercem, rozszczep podniebienia, hipoklcemia
c. coś o limfocytach T i B (tylko T bez B)
29. Niedobór IL-12 i INFgamma (chyba)
a. osłabiona odporność na drobnoustroje zewnątrzkomórkowe (ale wewnątrz też)
b.
c.
32. Najważniejsza komórka promująca procesy alergiczne - chodzi o Th2
33. Nieklasyczne HLA
a. przyczyna przedwczesnych poronień (jeśli u matki i ojca są podobne)?
b. wpływa na zależność immunologiczną matki i płodu (niezupełnie tak sformułowane)
c. coś z rowkiem i peptydem CLIP
35. Białko CRP
a. opsonina
b. aktywuje dopełniacz
c. zawsze ma wpływ na OB
36. Komórki odpowiedzialne za tłumienie odpowiedzi immunologicznej
a. limfocyty Tregs
b. limfocyty CD4+CD25+ wykazujące ekspresję Foxp3 (tak z nich się mogą tworzyć kom regulatorowe)
c,d,e nie pamiętam
37. Zespół Hyper IgM (fałsz): (prawidłowe limf b)
a. sprzężony z płcią (tak)
b. występują nowotwory wątroby (tak i zakażenia wątroby)
c.AICDA i UNG - brak zap płuc
38. Receptor noworodkowy wybierz zdanie fałszywe
a. Przechodzą wszystkie klasy IgG (tak)
b. przechodzą antyidiotypowe przeciwciała (Tak)
c. coś z transportem biernym (IgG - biernie)
39. Odporność heterologiczna (rozpoznawanie więcej niż jednego epitopu)
a. Limfocyty T pamięci rozpoznają kilka antygenów
b. rola w odrzucaniu przeszczepów allogenicznych
cześć limfocytów t na zasadzie krzyżowej rozpoznaje antygeny wirusowe i MHC własne
41. Adherencja immunlogiczna
a. Przyleganie opłaszczonych przez dopełniacz kompleksów immunologicznych, bakterii wirusów do komórek (erytrocytów) nazywamy adherencją immunologiczną.
Cos z TLR?
42. Pytanie odnośnie Th1 i Th2 (które co wytwarza, różne warianty np. IL-2 i IFN-gamma;
Th1: Il2,INF-gamma,wspomagają odp komórkową
Th2: il-4,IL-5,Il-10,Il-13
43. BPI (wpływa na bakterie G- i nie wpływa na grzyby)
44. lizozym - w ziarnach azurofilych i ziarnach swoistych neutrofili oraz w makrofagach i monocytach , zwany jest muramidazą, przecina wiązanie B 1,4 glikozydowe , szczególnie u G+