Wydział Geoinżynierii Wrocław, 28.11.2014
Górnictwa i Geologii
Politechnika Wrocławska
PRZERÓBKA KOPALIN II
Sprawozdanie z ćwiczenia laboratoryjnego
pt. ,,Flotacja rudy miedzi”
1. WPROWADZENIE
Flotacja jest metodą wzbogacania stosowaną do rozdziału bardzo drobnych ziaren mineralnych, w której wykorzystuje się fizykochemiczne różnice we własnościach powierzchniowych minerałów. Proces flotacji przebiega w ten sposób, że przez zawiesinę wodną drobno zmielonego surowca mineralnego przepływają zdyspergowane pęcherzyki powietrza. Odpowiednie cząstki mineralne w wyniku zderzeń z pęcherzykami powietrza przyczepiają się do nich i są wynoszone na powierzchnię zawiesiny. Na powierzchni tej tworzy się tzw. piana zmineralizowana, czyli piana nasycona minerałami przyczepionymi do pęcherzyków powietrza, którą zbiera się mechanicznie. Flotację stosuje się do wzbogacania kopalin, zawierających ziarna drobne poniżej 0,3 mm w przypadku rud i poniżej 1 mm dla węgla.
Do stworzenia odpowiednich warunków fizykochemicznych podczas tego procesu stosuje się odpowiednie odczynniki:
kolektory (odczynniki zbierające),
spieniacze (odczynniki pianotwórcze),
aktywatory (wywołują i usprawniają flotację w obecności stosowanego kolektora),
depresory (podnoszą selektywność procesu).
Flotacja minerałów siarczkowych i innych o właściwościach flotacyjnych zbliżonych do minerałów siarczkowych jest szczególnym typem procesu wzbogacania. Ze względu na wysoką selektywność odczynników zbierających stosowanych do flotacji tego typu minerałów, przede wszystkim związków tiolowych, możliwe jest osiąganie niezwykle wysokich stopni koncentracji i wydzielanie minerałów obecnych w surowcach w stanie silnie rozporszonym (Łuszczkiewicz, 2014).
2. METODYKA
Odważono 300 g zmielonej rudy miedzi, przygotowano naczynia na produkty oraz przygotowano odpowiednie ilości odczynników flotacyjnych:
etylowy ksantogenian potasu w ilości 100g/Mg rudy. Odczynnik ten był przygotowany do ćwiczenia w postaci roztworu o stężeniu 3 g/dm3. Wyliczono, iż do 300 g rudy należy dodać 10 ml roztworu etyloksantogenianu potasu.
α-terpineol w ilości 150g/Mg rudy. Odczynnik ten był przygotowany w postaci roztworu o stężeniu 1g/dm3. Wyliczono, iż do 300g rudy należy dodać 45 ml α-terpineolu.
Rudę wsypano do komory maszynki flotacyjnej i dodano wody do wyznaczonego poziomu. Komorę umieszczono w maszynce, włączono napęd wirnika i mieszano zawiesinę przez 1 minutę w celu pełnego zwilżenia rudy. Po dobrym zwilżeniu rudy dodano odmierzone pipetą 10 ml etyloksantogenianu potasu i mieszano z zawiesiną rudną. Następnie dodano do zawiesiny 45 ml α-terpineolu i mieszano z zawiesiną. W trakcie mieszania z odczynnikami, na ramieniu ruchomej podstawki maszynki umieszczono naczynie na produkt pianowy (komorę flotacyjną o mniejszej pojemności ). Kolejną czynnością było częściowe otworzenie zaworu doprowadzającego zasysane powietrze. Zaobserwowano powstawanie na powierzchni zawiesiny pianę i rozpoczęto jej zgarnianie do podstawionego naczynia przy pomocy ręcznego zgarniaka. Z chwilą pierwszego zgarnięcia piany rozpoczęto pomiar czasu flotacji. Pianę zgarniano z powierzchni zawiesiny przez 10 minut uzupełniając ubytek zawiesiny w komorze przez dolewanie wody z tryskawki. Po 10 min. zgarniania piany, zamknięto dopływ powietrza i wyłączono napęd. Obniżono komorę zatrzymując ją pod wirnikiem a następnie tryskawką spłukano ( do komory ) wirnik i jego obudowę. Pozostałość w komorze, stanowiącą odpad flotacji głównej, zdekantowano. Komorę 0,5 dm3, w której zbieraliśmy produkt pianowy, umieszczono w maszynce i powtórzono operację flotacji ( jako flotację czyszczącą I ). Do flotacji czyszczących nie dodawano nowych porcji odczynników flotacyjnych. Flotację czyszczącą I prowadzono przez 6 min. Po zebraniu produktu pianowego zmieniono wirnik maszynki na mniejszy i powtórzono flotację kolejno w komorach 0,3 i 0,2 dm3 wykonując operacje flotacji czyszczących II i III . Produkty pozostające w komorach ( w 1 dm3 - odpad, w 0,5 dm3 – półprodukt I, w 0,3 dm3 – półprodukt II, w 0,2 dm3 – półprodukt III, w zlewce – koncentrat ) po dekantacji przeniesiono do szklanych naczyń i umieszczono w suszarkach do wysuszenia a następnie zważenia.
3. OPRACOWANIE WYNIKÓW
Tab. nr 2. Wyniki doświadczenia flotacji rudy miedzi.
Produkt | Wychody | Metal | Części nieużyteczne |
---|---|---|---|
Wychód, g |
Wychód, γ % |
Wychód kumulowany, Σγ %
|
|
0,00 | |||
Koncentrat | 14,70 | 4,93 | 4,93 |
Prod. pośr. 3 | 6,70 | 2,25 | 7,18 |
Prod. pośr. 2 | 11,60 | 3,89 | 11,07 |
Prod. pośr. 1 | 48,00 | 16,11 | 27,18 |
Odpad | 217,00 | 72,82 | 100,00 |
Nadawa wyliczona z bilansu | 298,00 | 100,00 |
3.1. Schemat jakościowo-ilościowy
3.2. Obliczenia
Zaproponowane kryterium górnicze, η = 9,00 %,
Zaproponowane kryterium hutnicze, β = 21,00 %,
Wartości odczytane z wykresów:
ε = 79,00 %,
γo = 82,00 %,
εk = 79,00 %.
Wartości obliczone:
α = 1,73 %
4. WNIOSKI
ZESTAWIENIE WSKAŹNIKÓW:
α = 1,73 %,
β = 21,00 %,
μ = 1,81 %,
ϑ = 0,19 %,
γk = 6,51 %,
γo = 82,00 %,
εk = 79,00 %,
εno = 83,29 %,
εnk = 5,23 %,
εnp = 11,48 %,
η = 6,51 %,
F = 0,75
Dzięki współczynnikowi selektywności możemy ocenić proces przeprowadzonej separacji. Gdy F = 1, wtedy proces przeprowadzony jest idealnie, natomiast z obliczeń F = 0,75 a zatem proces został przeprowadzony dobrze, ponieważ współczynnik zbliża się do wartości 1.
5. LITERATURA
Łuszczkiewicz A. ,, Flotacja rudy miedzi. Instrukcja do ćwiczeń”.
Drzymała J. ,,Podstawy mineralurgii”, Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej, Wrocław 2001