1. Buprenorfina:
A. działa silniej przeciwbólowo od morfiny
B. działa silniej antagonistycznie od naloksonu
C. działanie przeciwbólowe i depresyjne na ośrodek oddechowy wykazuje efekt pułapowy
D. odp. A., B. i C.
E. odp. A. i C.
2. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie - NLPZ generacji I nie powinny być stosowane:
A. u chorych z astmą oskrzelową
B. u chorego z udarem niedokrwiennym mózgu
C. w skojarzeniu z antybiotykami aminoglikozydowymi
D. w III trymestrze ciąży
E. łącznie z innymi NLPZ-etami
Odp. B., Kostowski, Herman t I, str. 232-239
3. Generacja II NLPZ-ów to leki:
A. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy I niż do cyklooksygenazy II
B. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy II niż do cyklooksygenazy I
C. hamujące preferencyjnie cyklooksygenazę II
D. selektywnie hamujące cyklooksygenazę II
E. odp. B. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t I, str. 234
4. Koksyby znalazły zastosowanie w :
A. w chorobie zwyrodnieniowej stawów
B. do przerywania napadów dny moczanowej
C. jako leki przeciwgorączkowe
D. we wtórnej profilaktyce zawałów serca
E. żelach w zakrzepowym zapaleniu żył powierzchniowych kończyn dolnych
Odp. A., Kostowski, Herman t I, str. 248-253
5. Po klasycznych NLPZ-tach nie wystąpi/ą:
A. uszkodzenia przewodu pokarmowego w górnym odcinku
B. uszkodzenia dolnego odcinka przewodu pokarmowego
C. powikłania zakrzepowo-zatorowe
D. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego
E. uszkodzenie szpiku
Odp.C., Kostowski, Herman t I, str. 237
6. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. fenacetyna może wywoływać śródmiąższowe zapalenie nerek
B. diklofenak to poch. kwasu fenylooctowego pozbawiona działania przeciwzapalnego
C. najliczniejszą i najważniejsza grupą NLPZ I generacji z klinicznego punktu widzenia są poch. kwasu fenylopropionowego
D. fenylbutazon może być stosowany zewnętrznie w zakrzepowym zapaleniu żył
E. wszystkie odp. są prawdziwe za wyjątkiem odp. B.
Odp. E ., Kostowski, Herman t I, str. 226
7. Maksymalna dawka pro dosi dla doustnego chlorowodorku morfiny wynosi:
A. 0,1
B. 0,01
C. 200 miligramów
D. tyle samo co dla buprenorfiny
E. dziesięć razy tyle co dla buprenorfiny
Odp. A ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy
8. Przy podaniu pozajelitowym 30-50 mg pentazocyny wykazuje działanie równe:
A. 10 mg buprenorfiny
B. 10 mg petydyny
C. 10 mg morfiny
D. 1 mg fentanylu
E. 10 razy słabsze niż fentanyl w tej samej dawce
Odp. C ., Kostowski, Herman t II, str. 198-222 i materiał ćwiczeniowy
9. Wszystkie opioidy podane ogólnie wywołują:
A. depresję czynności oddechowej
B. znaczne podwyższenie ciśnienia w drogach żółciowych i moczowych
C. wydłużenie czasu trwania porodu
D. silne działanie zapierające
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 198-219
10. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków o powinowactwie do receptorów opioidowych:
A. naltrekson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych
B. naltrekson ma właściwości antagonistyczne i słabe agonistyczne
C. nalokson wchłania się z p.pokarmowego i działa długo
D. nalokson nie może być stosowany w zatruciach mieszanych barbituranami, opioidami, alkoholem etylowym
E. naltrekson nie wchłania się z p.pokarmowego i działa krótkotrwale
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 224-226
11. Petydyna- wybierz prawdziwą odpowiedź:
A. może być podawana tylko pozajelitowo
B. ma właściwości cholinolityczne
C. podobnie do morfiny kurczy mięśnie gładkie
D. podobnie silnie działa przeciwkaszlowo
E. może być stosowana doustnie w leczeniu zależności morfinowej
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 213
12. Fentanyl- wybierz fałszywą odpowiedź:
A. nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia
B. duże dawki mogą powodować sztywność mięśniową
C. wykazuje powinowactwo przede wszystkim do receptorów mi
D. działanie przeciwbólowe rozwija się powoli ale trwa krótko
E. droperidol potęguje dzialanie przeciwbólowe fentanylu
Odp. D, Kostowski, Herman t II, str. 214
13. Ko-trimoksazol:
A. jest to połączenie sulfonamidu o przedłużonym czasie działania i trimetoprimu
B. jest to połączenie sulfatiazolu i inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego
C. hamuje enzymy uczestniczące w syntezie kwasu benzoesowego
D. wydalany jest przez nerki w postaci nieczynnej (zmienionej)
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 296
14. Zaznacz prawdziwą/e interakcje sulfonamidów z innymi lekami:
A. nlpz nasilają toksyczny wpływ sulfonamidów na układ krwiotwórczy
B. sulfonamidy osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujacych poch. sulfonylomocznika
C. leki miejscowo znieczulające znoszą działanie sulfonamidów
D. alkohol wzmaga toksyczne działania sulfonamidów
E. za wyjątkiem B. wszystkie odp., są prawdziwe
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 294
15. Miejscowo działają:
A. mupirocyna
B. sól srebrowa sulfadiazyny i sulfatiazolu
C. fusafungina
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 345,346,293
16. W zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas aruginosa skuteczność wykazuje/ą:
A. tetracykliny modyfikowane
B. klindamycyna
C. amikacyna
D. chloramfenikol
E. wankomycyna
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 334
17. Dużej oporności na beta-laktamazy nie wykazuje:
A. piperacylina
B. ceftriakson
C. aztreonam
D. imipenem
E. gentamycyna
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 311-315
18. Fałszem jest, że amoksycylina:
A. stosowana jest doustnie i pozajelitowo
B. to aminopenicylina
C. działa silniej bakteriobójczo na bakterie gram-ujemne niż na gram-dodatnie
D. wydala się przede wszystkim przez nerki
E. to penicylina wąskowidmowa
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 307
19. W biegunce wywołanej przez gronkowce można zastosować:
A. kwas fusydowy
B. kloksacylinę
C. cefalosporyny I generacji
D. brulamycynę
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 298-346
20. W zakażeniach układu oddechowego wywołanych przez Mycoplasma pneumonie skuteczność wykazują:
A. tetracykliny naturalne i modyfikowane
B. erytromycyn, azytromycyna
C. penicyliny i cefalosporyny II generacji
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 299-340
21. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące antybiotyków:
A. penicyliny wykazują antagonizm z makrolidami, tetracyklinami
B. cefamandol jest szczególnie skuteczny w zakażeniach H. influenze
C. aminoglikozydy nie mogą być kojarzone z cefalosporynami III generacji
D. tetracyklin nie podaje się w ciąży i poniżej 12 roku życia
E. nie ma fałszywych odp.
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 336
22. Z pośród cefalosporyn do oun. dobrze przenika :
A. cefoperazon
B. cefuroksym
C. cefaklor
D. odp. A i B.
E. odp. A. i C.
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 314-318
23. Nefrotoksyczność i ototoksyczność wśród antybiotyków wykazują:
A. wankomycyna i teikoplanina
B. streptomycyna i gentamycyna:
C. roksitromycyna i klarytromycyna
D. piperacylina i karbenicylina
E. klindamycyna i linkomycyna
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 335
24. Miejscowo w drożdżycy możesz zastosować:
A. nystatynę
B. natamycynę
C. mikonazol
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
Odp. D., Kostowski, Herman t II, str. 359-364
25. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:
A. soli sodowej benzylopenicyliny
B. benzylopenicyliny benzatynowej
C. benzylopenicyliny prokainowej
D. penicylin izoksazolilowych
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 299
26. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe hamuje/ą:
A. klindamycyna
B. polimyksyny
C. aminoglikozydy
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
Odp. E., Kostowski, Herman t II, str. 331, 335, 344
27. Najsilniejsze działanie uszkadzające na układ krwiotwórczy z wymienionych leków przeciwdrobnoustrojowych wykazuje/ą:
A. cefalosporyny
B. chloramfenikol
C. penicyliny szerokowidmowe
D. aminoglikozydy
E. makrolidy II generacji
Odp. B, Kostowski, Herman t II, str. 345
28. Biosynteza białek bakteryjnych ulega zahamowaniu/uszkodzeniu przez niżej wymienione grupy antybiotyków za wyjątkiem:
A. kwas fusydowy
B. tetracykliny naturalne
C. antybiotyki glikopeptydowe
D. makrolidy
E. niektóre aminoglikozydy
Odp. C., Kostowski, Herman t II, str. 343
29. Jod:
A. roztwory wodne i wodno-alkoholowe jodu nadają się do odkażania otoczenia ran i skóry nieuszkodzonej
B. niszczy bakterie i działa przeciwgrzybiczo
C. często powoduje uczulenia
D. roztwory jodu mogą być używane także do odkażania przedmiotów
E. wszystkie odp. są prawdziwe
Odp. A., Kostowski, Herman t II, str. 265
30. Małą toksyczność ogólną i narządową posiadają:
A. ko-trimoksazol
B. cefalosporyny
C. chinolony
D. syntetyczne leki przeciwgrzybicze
E. aminoglikozydy
Odp. B., Kostowski, Herman t II, str. 312
1. Buprenorfina:
A. działa silniej przeciwbólowo od morfiny
B. działa silniej antagonistycznie od naloksonu
C. jej działanie przeciwbólowe i depresyjne na ośrodek oddechowy wykazuje efekt pułapowy
D. odp. A., B. i C.
E. odp. A. i C.
2. Zaznacz nieprawdziwe stwierdzenie - NLPZ generacji I nie powinny być stosowane:
A. u chorych z astmą oskrzelową
B. u chorego z udarem niedokrwiennym mózgu
C. w skojarzeniu z antybiotykami aminoglikozydowymi
D. w III trymestrze ciąży
E. łącznie z innymi NLPZ-etami
3. Generacja II NLPZ-ów to leki:
A. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy I niż do cyklooksygenazy II
B. mające większe powinowactwo do cyklooksygenazy II niż do cyklooksygenazy I
C. hamujące preferencyjnie cyklooksygenazę II
D. selektywnie hamujące cyklooksygenazę II
E. odp. B. i C.
4. Koksyby znalazły zastosowanie w :
A. w chorobie zwyrodnieniowej stawów
B. do przerywania napadów dny moczanowej
C. jako leki przeciwgorączkowe
D. we wtórnej profilaktyce zawałów serca
E. żelach w zakrzepowym zapaleniu żył powierzchniowych kończyn dolnych
5. Po klasycznych NLPZ-tach nie wystąpi/ą:
A. uszkodzenia przewodu pokarmowego w górnym odcinku
B. uszkodzenia dolnego odcinka przewodu pokarmowego
C. powikłania zakrzepowo-zatorowe
D. obrzęki, wzrost ciśnienia tętniczego
E. uszkodzenie szpiku
6. Zaznacz zdanie/a nieprawdziwe:
A. fenacetyna może wywoływać śródmiąższowe zapalenie nerek
B. diklofenak to poch. kwasu fenylooctowego pozbawiona działania przeciwzapalnego
C. najliczniejszą i najważniejsza grupą NLPZ I generacji z klinicznego punktu widzenia są poch. kwasu fenylopropionowego
D. fenylbutazon może być stosowany zewnętrznie w zakrzepowym zapaleniu żył
E. wszystkie odp. są nieprawdziwe
7. Maksymalna dawka pro dosi dla doustnego chlorowodorku morfiny wynosi:
A. 0,1
B. 0,01
C. 200 miligramów
D. tyle samo co dla buprenorfiny
E. dziesięć razy tyle co dla buprenorfiny
8. Przy podaniu pozajelitowym 30-50 mg pentazocyny wykazuje działanie równe:
A. 10 mg buprenorfiny
B. 10 mg petydyny
C. 10 mg morfiny
D. 1 mg fentanylu
E. 10 razy słabsze niż fentanyl w tej samej dawce
9. Wszystkie opioidy podane ogólnie wywołują:
A. depresję czynności oddechowej
B. znaczne podwyższenie ciśnienia w drogach żółciowych i moczowych
C. wydłużenie czasu trwania porodu
D. silne działanie zapierające
E. wszystkie odp. są prawdziwe
10. Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące leków o powinowactwie do receptorów opioidowych:
A. naltrekson jest czystym antagonistą receptorów opioidowych
B. naltrekson ma właściwości antagonistyczne i słabe agonistyczne
C. nalokson wchłania się z p.pokarmowego i działa długo
D. nalokson nie może być stosowany w zatruciach mieszanych barbituranami, opioidami, alkoholem etylowym
E. naltrekson nie wchłania się z p.pokarmowego i działa krótkotrwale
11. Petydyna - wybierz prawdziwą odpowiedź:
A. może być podawana tylko pozajelitowo
B. ma właściwości cholinolityczne
C. podobnie do morfiny kurczy mięśnie gładkie
D. podobnie silnie działa przeciwkaszlowo
E. może być stosowana doustnie w leczeniu zależności morfinowej
12. Fentanyl - wybierz fałszywą odpowiedź:
A. nie wywołuje zaburzeń ze strony układu krążenia
B. duże dawki mogą powodować sztywność mięśniową
C. wykazuje powinowactwo przede wszystkim do receptorów mi
D. działanie przeciwbólowe rozwija się powoli ale trwa krótko
E. droperidol potęguje działanie przeciwbólowe fentanylu
13. Ko-trimoksazol:
A. jest to połączenie sulfonamidu o przedłużonym czasie działania i trimetoprimu
B. jest to połączenie sulfatiazolu i inhibitora reduktazy kwasu dihydrofoliowego
C. hamuje enzymy uczestniczące w syntezie kwasu benzoesowego
D. wydalany jest przez nerki w postaci nieczynnej (zmienionej)
E. wszystkie odp. są fałszywe
14. Zaznacz prawdziwą/e interakcje sulfonamidów z innymi lekami:
A. nlpz nasilają toksyczny wpływ sulfonamidów na układ krwiotwórczy
B. sulfonamidy osłabiają działanie doustnych leków hipoglikemizujacych poch. sulfonylomocznika
C. leki miejscowo znieczulające znoszą działanie sulfonamidów
D. alkohol wzmaga toksyczne działania sulfonamidów
E. wszystkie odp. są prawdziwe za wyjątkiem B.
15. Miejscowo działają:
A. mupirocyna
B. sól srebrowa sulfadiazyny i sulfatiazolu
C. fusafungina
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. prawdziwe A. i C.
16. W zakażeniach wywołanych przez Pseudomonas aruginosa skuteczność wykazuje/ą:
A. tetracykliny modyfikowane
B. klindamycyna
C. amikacyna
D. chloramfenikol
E. wankomycyna
17. Dużej oporności na beta-laktamazy nie wykazuje:
A. piperacylina
B. ceftriakson
C. aztreonam
D. imipenem
E. gentamycyna
18. Fałszem jest, że amoksycylina:
A. stosowana jest doustnie i pozajelitowo
B. to aminopenicylina
C. działa silniej bakteriobójczo na bakterie gram-ujemne niż na gram-dodatnie
D. wydala się przede wszystkim przez nerki
E. to penicylina wąskowidmowa
19. W biegunce wywołanej przez gronkowce można zastosować:
A. kwas fusydowy
B. kloksacylinę
C. cefalosporyny I generacji
D. brulamycynę
E. wszystkie odp. są prawdziwe
20. W zakażeniach układu oddechowego wywołanych przez Mycoplasma pneumonie skuteczność wykazują:
A. tetracykliny naturalne i modyfikowane
B. erytromycyn, azytromycyna
C. penicyliny i cefalosporyny II generacji
D. odp. A. i B.
E. wszystkie odp. są prawdziwe
21. Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące antybiotyków:
A. penicyliny wykazują antagonizm z makrolidami, tetracyklinami
B. cefamandol jest szczególnie skuteczny w zakażeniach H. influenze
C. aminoglikozydy nie mogą być kojarzone z cefalosporynami III generacji
D. tetracyklin nie podaje się w ciąży i poniżej 12 roku życia
E. nie ma fałszywych odp.
22. Z pośród cefalosporyn do oun. dobrze przenika :
A. cefoperazon
B. cefuroksym
C. cefaklor
D. odp. A i B.
E. odp. A. i C.
23. Nefrotoksyczność i ototoksyczność wśród antybiotyków wykazują:
A. wankomycyna i teikoplanina
B. streptomycyna i gentamycyna:
C. roksitromycyna i klarytromycyna
D. piperacylina i karbenicylina
E. klindamycyna i linkomycyna
24. Miejscowo w drożdżycy możesz zastosować:
A. nystatynę
B. natamycynę
C. mikonazol
D. wszystkie odp. są prawdziwe
E. wszystkie odp. są fałszywe
25. Próbę z pc. krystaliczną oraz roztworem polokainy wykonuje się przed wstrzyknięciem:
A. soli sodowej benzylopenicyliny
B. benzylopenicyliny benzatynowej
C. benzylopenicyliny prokainowej
D. penicylin izoksazolilowych
E. wszystkie odp. są prawdziwe
26. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe hamuje/ą:
A. klindamycyna
B. polimyksyny
C. aminoglikozydy
D. odp. A. i B.
E. odp. A., B. i C.
27. Najsilniejsze działanie uszkadzające na układ krwiotwórczy z wymienionych leków przeciwdrobnoustrojowych wykazuje/ą:
A. cefalosporyny
B. chloramfenikol
C. penicyliny szerokowidmowe
D. aminoglikozydy
E. makrolidy II generacji
28. Biosynteza białek bakteryjnych ulega zahamowaniu/uszkodzeniu przez niżej wymienione grupy antybiotyków za wyjątkiem:
A. kwas fusydowy
B. tetracykliny naturalne
C. antybiotyki glikopeptydowe
D. makrolidy
E. niektóre aminoglikozydy
29. Jod:
A. roztwory wodne i wodno-alkoholowe jodu nadają się do odkażania otoczenia ran i skóry nieuszkodzonej
B. niszczy bakterie i działa przeciwgrzybiczo
C. często powoduje uczulenia
D. roztwory jodu mogą być używane także do odkażania przedmiotów
E. wszystkie odp. są prawdziwe
30. Małą toksyczność ogólną i narządową posiadają:
A. ko-trimoksazol
B. cefalosporyny
C. chinolony
D. syntetyczne leki przeciwgrzybicze
E. aminoglikozydy