1. Jakie wirusy izolujemy od zwierząt padłych na MD
-niecytopatyczny BVD-MD
-cytopatyczny BVD-MD
Z racji immunosupresyjnego działania można wyizolować:
-PI-3
-ibr/ipv
-koronawirusy
-rotawirusy
2.Do jakiej rodziny i rodzaju należy BVD
Rodzina: Pestiviridae rodzaj: Flaviviridae
3. Jakie serologicznie będzie trwale zarażone ciele, przed podaniem mu siary.
seronegtywne
4. W których dniach ciąży po zarażeniu nastąpią w BVD-MD wady wrodzone.
Tutaj różne książki/materiały podają różnie:
80-150dzień
Wg innych 100-150
Wg innych 90-180
Płoneczko-Janeczko podawała na ćw jej wersję wydarzeń ale ja wtedy stałem przy komputerze więc jak ktoś to zanotował to będzie super jakby podał.
5. Kiedy chore ciele może być dodatnie serologicznie
Po wypiciu siary ?
6. BVD-MD: W jakim okresie ciąży musi dojść do zakażenia i jakim wirusem aby urodził się PI?
Między 90-125 dniem, niecytopatycznym biotyp
7. BVD-MD: Ile tygodni przed porodem można szczepić krowy szczepionką zabitą?
8.BVD objawy w mózgu / zmiany w oun w BVD
U cieląt:
Małomózgowie
Niedorozwój móżdżku
Zwyrodnienie torbielowate mózgowia
Wodogłowie
Niepełna mineralizacja włókien nerwowych w rdzeniu kręgowym
9. Gdzie występuje gorączka powrotna?
BVD/MD i gorączka Q
10. BVD, materiał?
W kierunku stwierdzenia Ag BVD-MD (ELISA – 5zł/dołek ;) )
Surowica krwi
Pełna krew
Mleko
Wycinki skóry ucha
W kierunku Ig skierowanych przeciwko BVD-MD (ELISA – 5zł/dołek ;) )
Surowica krwi
Mleko
W kierunku RNA wirusa (RT-PCR 150zł/krowe)
Surowica
Pełna krew
Ew można pobrać jelita,płuca, w.chłonne, popłuczyny z drzewa oskrzelowego, fragment skóry ucha.
11. W których dniach występują jakie objawy u płodu w BVD-MD?
80-150 wady rozwojowe
90-125 PI
100-180 obumarcie poronienia mumifikacja
12. BVD- kiedy następuje mumifikacja?
100-180 dzień wg naszej prezentacji
Płoneczko-Janeczko podawała na ćw jej wersję wydarzeń ale ja wtedy stałem przy komputerze więc jak ktoś to zanotował to będzie super jakby podał.
13. Jakie biotypy BVD powodują zakażenie trwałe i przejściowe?
Zakażenie trwałe – niecytopatyczny
Zakażenie przejściowe – cytopatyczny
14. Kiedy występuje MD?
Gdy mamy osobnika PI który nadkaził się szczep antygenowo homologicznym szczepem cytopatycznym. Gdyby zakaził się heterologicznym szczepem to by wytworzył w stosunku do niego przeciwciała. MD występuję rzadko ( do 5% ) ale z śmiertelnością bliską 100%.
15. Kiedy występuje resorpcja zarodków w BVD/MD?
do 40 dnia
16. Jakie badania wykonać żeby sprawdzić czy jest stałe nosicielstwo BVD w stadzie?
Stado badamy serologicznie. Serododatnie zostawiamy, seroujemne badanie wirusologiczne. Serododatnie po jakimś czasie wirusologicznie (tylko młode).
Wynik + to albo osobnik PI albo ostre stadium zakażenia, dlatego wykonujemy 2 badanie po 3-4 tyg.
Uwaga: osobniki PI powinny być brakowane, ale czasem zw. Immunokompetentne (nie będące PI) w ostrej fazie mogą być w stadium wiremii przez 30-40 dni, stąd drugie badanie w 6 tygodniu. Do czasu uzyskania wyniku izolacja od stada.
17. Czy u zwierzęcia PI występują swoiste przeciwciała? Jeśli tak to w jakiej sytuacji?
Tak, ale tylko w stosunku do heterologicznego antygenowo szczepu którym uległ nadważeniu.
18. BVD/MD jakie minusy żywej szczepionki?
-działanie immunosupresyjne
-przeciwciała siarowe u cieląt blokują powstanie odporności
-niebezpieczeństwo u krót cielnych
-czasowe zakażenie jajników i czasowe zaburzenia płodności
-ujawnienie ostrej postaci choroby u PI
19. Jak długo u buhaja występuje BVD po infekcji poziomej
do końca życia chyba