Dwie podstawowe techniki chromatograficzne to ch. gazowa i cieczowa:
ch. gazowa stosowana do analizy i rozdziału związków wysokowrzących np. kw. tłuszczowych w olejach,
Podstawowe parametry jakościowe kolumny ch. to sprawność rozdzielczość:
sprawność k. kapilarnych jest większa niż k. pakowanych (k.pakowane-większe H, bo jest wpływ dyf wirowej, N=L/H)
Do rozdziału jakich związków nie jest polecana metoda odwróconej ch. cieczowej RP-LC:
cukry w sokach,
Które z mieszanin łatwiej rozdzielić m. ch. gazowej niż HPLC:
lotne zw. organicze w próbkach środowiskowych,
W ch. żelowej rozdział białek odbywa się na podstawie:
e) wielkości i specyficzności oddziaływań z analitem
6. M. HPLC w układzie faz odwróconych RP-LC analizowano zawartość kw. tłuszczowych w olejach. Retencja tych związków będzie się zwiększać wraz ze wzrostem: f) długości łańcucha węglowego
7. Współ. odpowiedzi stosuje się w ch. metodach analizy ilościowej. Jest to:
c) współ. nachylenia krzywej kalibracyjnej,
8. Maksymalną czułość w analizie potencjometrycznej można uzyskać dla :
b) kationów i anionów jednowartościowych,
9. Współ. selektywności pewnej elektrody membranowej KAB=0,001, co oznacza, że:
b) reaguje 1000 razy silniej na jon A niż na przeszkadzający B,
10. Zależność pot. Elek. jonoselekt. A od aktywności jonu ai jest opisana równaniem E[mV]=220+59log(ai+10-5) zaś dla elek. B równaniem E[mV]=330+29,5log(ai+10-6):
b) elektroda A ma większą czułość i niższy limit detekcji,
11. Wynikiem analizy wolt.amperometr. jest rejestrowany w postaci fali lub piku woltamperogram, jest to:
b) zależność mierzonego prądu dyfuzyjnego od napięcia polaryzującego,
12.Elektrolit podstawowy ma na celu eliminację prądu migracyjnego.
Zredukowany czas retencji to czas przebywania składnika w fazie stacjonarnej.
Detektorami w ch. gazowej są: b) termoprzewodnościowy TCD, płomieniowo-jonizacyjny, azotowo-fosforowy,
Do analizy chloroorganiczncyh pestycydów metodą ch. gazowej GC najkorzystniejszym detektorem jest wychwytu elektronów (rekombinowany) ECD
Która z wymieniownych f. kalibracyjnych stosuje się w metodzie dodatku wzorca Ai+1=f(cw)
Wielkością mierzoną w m. potencjometrycznych jest różnica potencjałów elektrod.
Współ. nachylenia krzywej kalibracyjnej E=E0+-Slog[A] to czułość elekt. jonoselektywnej