Sprawozdanie z ćwiczenia nr 1
Tytuł ćwiczenia | Określenie właściwości buforowych gleby |
---|---|
Sprawozdanie wykonali | |
Grupa | IŚ 2B |
Prowadzący | dr inż. Bernadetta Łabuz |
Ocena |
Część teoretyczna
Buforowość - zdolność gleby do przeciwstawiania się zmianie odczynu. Jony wodorowe występujące w glebach oddziałują jako bufor w stosunku do zmiany odczynu. Usuwane z roztworu glebowego jony wodorowe są uzupełniane z kompleksu sorpcyjnego, a wprowadzone do roztworu - przechodzą do kompleksu sorpcyjnego, przy czym w obu przypadkach odczyn roztworu glebowego nie ulega większym zmianom.
Odczyn glebowy - właściwość gleby wyrażona przez stosunek stężenia jonów wodorowych H30+ do jonów wodorotlenkowych OH- (odczyn roztworu określony w jednostkach pH) w fazie stałej gleby i w jej roztworze.
Kompleks sorpcyjny - określenie stałych (głównie koloidalnych) składników gleby – mineralnych, organicznych i organiczno-mineralnych – biorących w glebie udział w wymiennej sorpcji jonów z roztworu glebowego
Buforowość zależy od:
wielkości pojemności sorpcyjnej
ilości zasorbowanych kationów o charakterze zasadowym
składu roztworu glebowego
Im większa pojemność sorpcyjna koloidów glebowych, tym większa zdolność buforowania gleby.
Cel ćwiczenia laboratoryjnego
poznanie teoretycznych wiadomości na temat właściwości buforowych gleb
poznanie metody oznaczania właściwości buforowych gleb
Zakres ćwiczenia laboratoryjnego
określenie właściwości buforowych badanej próbki gleby metodą Arrheniusa
wykreślenie odpowiednich krzywych
Sprzęt laboratoryjny:
pehametr
waga techniczna
zlewki o pojemności 50 cm3
pipety o pojemnościach 10 cm3 i 25 cm3
bagietki
kolby miarowe o pojemnościach 1000 cm3
biurety o pojemnościach 10 cm3 i 25 cm3
statyw do biurety
probówki o pojemności 50 cm3
kolbki o pojemności 50 cm3
Odczynniki:
0,1 M kwas solny
0,1 M wodorotlenek sodu
roztwór fenoloftaleiny
Sposób wykonania
Do 11 zlewek odważono po 10 g gleby powietrznie suchej i przesianej przez sito o średnicy oczek 1mm. Do pierwszych pięciu zlewek dodano pipetą wzrastające ilości: 2, 4, 6, 8, 10 cm3 roztworu HCl o stężeniu 0,1 mol/dm3, a do kolejnych pięciu - wzrastające ilości: 2, 4, 6, 8, 10 cm3 roztworu NaOH o stężeniu 0,1 mol/dm3. Następnie wszystkie zlewki uzupełniono wodą destylowaną do objętości 20 cm3. Próbkę gleby w zlewce jedenastej zalano 20 cm3 wody destylowanej (próbka zerowa). Zawartość każdej zlewki wymieszano bagietką i pozostawiono na 1 godzinę. Po tym czasie próbki ponownie wymieszano i zmierzono wartość pH metodą potencjometryczną. Przygotowano również roztwory wzorcowe. W tym celu do 5 zlewek dodano ilości: 2, 4, 6, 8, 10 cm3 roztworu HCl o stężeniu 0,1 mol/dm3, a do kolejnych pięciu - wzrastające ilości: 2, 4, 6, 8, 10 cm3 roztworu NaOH o stężeniu 0,1 mol/dm3, po czym wszystkie zlewki uzupełniono wodą destylowaną do objętości 20 cm3. Ostatnia próbkę napełniono 20 cm3 wody destylowanej.
Zmierzono wartości pH dla roztworów wzorcowych.
Prezentacja i analiza wyników
Dla próbki gleby o numerze 8/1/3c
HCl | NaOH |
---|---|
objętość[cm3] | wzorzec |
2 | 2,82 |
4 | 2,52 |
6 | 2,40 |
8 | 2,28 |
10 | 2,15 |
H2O |
---|
wzorzec |
5,9 |
Wnioski
Wykreślona krzywa buforowa informuje nas o dużej zdolności buforowej badanej gleby, gdyż krzywa ma bardziej poziomy przebieg. Z poziomego przebiegu krzywej wnioskuje się, że gleba wykazuje zdolność utrzymywania pH na stałym poziomie.
Sprawozdanie z ćwiczenia nr 2
Tytuł ćwiczenia | Oznaczanie pH w roztworze glebowym |
---|---|
Sprawozdanie wykonali | |
Grupa | IŚ 2B |
Prowadzący | dr inż. Bernadetta Łabuz |
Ocena |
Część teoretyczna
pH - ujemny dziesiętny logarytm stężenia jonów wodorowych w roztworze.
pH=-log[H+]
[H+]=10-pH
gdzie:[H+]- stężenie molowe jonów wodorowych
Dla roztworów wodnych wartość pH mieści się w przedziale 0-14; roztwory kwaśne: pH<7, roztwory zasadowe: pH>7, obojętne: pH=7.
W przypadku znajomości stężenia jonów wodorotlenowych(OH-), wyznacza się pOH ([OH-]=10-pOH) a następnie korzystając z zależności: pH=14-pOH wyznacza pH roztworu zasad. Pomiar pH roztworów wykonywany jest za pomocą półogniwa lub elektrody szklanej.
Odczyn glebowy - właściwość gleby wyrażona przez stosunek stężenia jonów wodorowych H30+ do jonów wodorotlenkowych OH- (odczyn roztworu określony w jednostkach pH) w fazie stałej gleby i w jej roztworze.
Kompleks sorpcyjny - określenie stałych (głównie koloidalnych) składników gleby – mineralnych, organicznych i organiczno-mineralnych – biorących w glebie udział w wymiennej sorpcji jonów z roztworu glebowego
Kwasowość - stan gleby w którym jej odczyn jest kwaśny tj. występuje przewaga jonów H3O+ w roztworze i kompleksie sorpcyjnym nad OH-.
Typy kwasowości:
kwasowość czynna (aktywna) - pochodzi z jonów wodorowych roztworu glebowego. Jest ona najbardziej szkodliwa;
kwasowość potencjalna - spowodowana jest obecnością H+ i Al3+ zaabsorbowanych przez koloidy glebowe;
kwasowość wymienna - ujawnia się w glebach po potraktowaniu ich roztworami soli obojętnych - KCl lub CaCl2;
kwasowość hydrolityczna ujawnia się w glebach po potraktowaniu ich roztworami soli hydrolizujących zasadowo (CH3C00)2Ca.
Kwasowość gleb zależy od:
skały macierzystej
szaty roślinnej
występowania kwaśnych deszczy
czynników antropogenicznych (działalność rolnicza, przemysłowa)
Potencjometryczna metoda oznaczenia pH opiera się na zasadzie elektrochemicznej zgodności z prawami ogniwa stężeniowego. Pomiar pH gleby polega na zmierzeniu siły elektromotorycznej (różnicy potencjałów) ogniwa zbudowanego z dwóch elektrod i elektrolitu, którym jest zawiesina glebowa.
Układ elektrod stosowany najczęściej przy oznaczaniu pH zawiesiny glebowej to elektroda kalomelowa ( o stałym potencjale) - jako elektroda porównawcza i elektroda szklana (o zmiennym potencjale, zależnym od stężenia jonów hydroniowych w badanej zawiesinie) - jako elektroda pracująca.
Sprzęt labolatoryjny:
pehametr ( skalowania pehametru dokonuje się roztworem buforowym o znanym ph)
zlewki 100 cm3
Odczynniki:
KCl o stężeniu 1 mol/dm3 (74,5 g KCl rozpuszczono w odzie destylowanej i uzupełniono w kolbie miarowej o objętości 1 dm3 do kreski)
Sposób wykonania
Odważono po 10 g gleby powietrznie suchej i przesianej przez sito o średnicy oczek 1 mm do dwóch zlewek o pojemności 100 cm3. Glebę w jednej zlewce zalano 25 cm3 wody destylowanej, a w drugiej 25 cm3 1-molowym stężeniu roztworu KCl. Wymieszano poprzez kołowanie i pozostawiono na 15 min. Po tym czasie zmierzono wartość pH pehametrem, zanurzając elektrody w zawiesinie glebowej. Przed zmierzeniem, zawiesinę okładnie wymieszano.
Prezentacja i analiza wyników
pH | |
---|---|
Próbka A | |
KCl | 5,22 |
H20 | 5,78 |
Tabela 1. Wyniki analizy.
Wnioski
Odczyn gleby | pH w 1 mol*dm-3 KCl | pH w H20 |
---|---|---|
Bardzo kwaśny | do 4,5 | do 5,0 |
Kwaśny | 4,5-5,5 | 5,0-6,0 |
Leśny kwaśny | 5,5-6,5 | 6,0-6,7 |
Obojętny | 6,5-7,2 | 6,7-7,4 |
Zasadowy | od 7,2 | od 7,4 |
Tabela 2 . Podział gleb pod względem zakwaszenia.
Na podstawie tabeli stwierdzamy, że odczyn gleby jest kwaśny. Wartość pH dla H20 mieści się w granicach 5,0 - 6,0 oraz dla KCl 4,5 - 5,5.