WĘGLOWODANY sprzed lat (teraz mogą się nie przydac, ale może na koło)
1. glikoproteiny i proteoglikany (w zasadzie cały slajd był przepisany żywcem)
2. klasa enzymu przekształcającego glukozę w glukozo-6-P (transferaza)
3. GLUT-2 (tez przepisane żywcem ze slajdu, ale tym razem zmienione jakieś zdanie na błędne)
4. transport glukozy zależny od Na+ (SGLT1, jony Na+ zgodnie z gradientem, ouabina)
5. z czego możemy uzyskać pirogronian do glukoneogenezy (jak mniemam alanina, mleczan?)
6. dla którego enzymu ATP jest inhibitorem i substratem jednocześnie
7. enzym, którego aktywność jest regulowana przez fosforylację/defosforylację
8. fruktoza (tez informacje ze slajdów, też podpucha)
9. fruktozo-2,6-bisfosforan - kilka informacji, rola
10.

1. glikoliza w erytrocycie [powstaje mleczan]
2. wspólne enzymy dla glikolizy i glukoneogenezy [aldolaza]
3. enzym, który umożliwia powstanie substratu wysokoenergetycznego to... [enolaza]
4. glikoliza w mięśniach- kiedy [odpowiedzi: gdy stosunek atp/amp maleje, rośnie, atp/adp rośnie, maleje]
5. glukokinaza [odpowiedzi: glukozo6fosforan hamuje, enzym katalizujący reakcję nieodwracalną...]
6. enzymy regulujące glikolizę [możliwe trzy odpowiedzi, coś, że wszystkie są hamowane przez ATP, czy są allosteryczne...]
7. szybkość glikolizy w mięśniach [możliwych 5 odpowiedzi m.in wzrost glukozy we krwi przyspiesza, glut4, wzrost przeplywu przez tkanki...]
8. glikoliza beztlenowa [odpowiedzi: cośtam... że powstaje 8 cząst ATP, pir->mleczan...]
9. co powstaje dzięki dehydrogenazie aldehydu 3fosfo [odpowiedź: 1,3bisfosfoglicerynian + NADH + H+]
10. pytanie o... zamiane pirogronianu w mleczan [czy katalizuje dehydrogenaza pirogronianowa...]

dziś były chyba ze trzy pytania o enzymy w glikolizie, jedno o bilans (ile powstanie mmoli ATP przy spalaniu 1 mmola glukozy podczas fosforylacji substratowej), jakie enzymy mogą przekształcać fruktozo-6-fosforan (czy coś takiego), pytanie o transport glukozy do hepatocytów, coś o glukokinazie, ze dwa pytania z fosfofruktokinazą 1 w roli głównej,
Dość szczegółowe, ale nie trudne. Dużo o enzymy.
-GLUT w hepatocytach (cyz wymaga atp, czy zgodnie z gradientem)
-Co katalizuje reakcję glukoneogenezy w mitochondriach
Na którejś z przyszłych mają pojawić się czółenka.

1. kilka podpunktów dot. choroby Pompego i wybrać które poprawne (dziedziczone autosomalnie recesywnie, degradacja glikogenu w lizosomach, pomniejszenie serca itp.)
2. jaki enzym współpracuje z fosforanem pirydoksalu (fosforylaza glikogenowa)
3. co aktywuje fosforylazę mięśniową (AMP i Ca2+)
4. jakiego enzymu nie ma w mięśniach (glukozo-6-fosfatazy)
5. pytanie ze szlaku pentozowego dot. sytuacji, kiedy potrzeba więcej rybozo-5-P (zachodzi to w sytuacji, kiedy potrzeba prekursorów DNA w szybko dzielących się komórkach, faza oksydacyjna jest zbędna, jakie równanie to opisuje)
były też dwa pytania, w których w każdym z pięciu/sześciu podpunktów były wymienione dane dotyczące regulacji enzymatycznej syntezy/rozkładu glikogenu i odpowiedzi w stylu tylko 1,2, tylko 1,2,3. dokładnie tych podpunktów chyba nikt nie pamięta.
ale jak zwykle - wszystko z wykładów.