Temat: Pierwsze prawo Mendla

Chromosomy homologiczne zawierają taki sam zbior genow wyjątek stanowią chromosomy plci. Geny które zajmują odpowiadające sobie pozycje w chromosomach homologicznych koduja te sama ceche. Geny te mogą być identyczne lub nieznacznie roznic się co wpływa na cechce determinowana przez ten gen. Rozne odmiany tego samego genu nazywamy allelami. Zestaw alleli danego organizmu to genotyp.

Jeżeli w chromosomach homologocznych w danym miejscu wystepuja dwa rozne allele, to organizm w odniesieniu do tego genu jest heterozygota. Jeżeli w chromosomach homologicznych w danym miejscu wystepuja dwa takie same allele to organizm w odniesieniu do tego genu jest homozygota.

Allele mogą być dominujące oznaczamy je duza litera, albo recesywne mala.

Zad.1 Matka ma oczy niebieskie ojciec ma oczy brazowe jaki kolor oczu będą miały dzieci.

Czy rodzice o oczach niebieskich mogą mieć dziecko brazowookie

Skrzyzowano ze sobą swinki morskie o czarnej krótkiej siersci otrzymano potomstwo o siersci: czarnej krótkiej 250 czarnej długiej 87 bialej krótkiej 82 bialej długiej 24. Podaj które allele sa dominujące, które recesywne, oznacz symbolami, okresl genotypy rodzicow, wykonaj krzyzowke.

1. Czarny AaBbxAaBb

a – biały

B – krótka

b – długa

K/M	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB	AABb	AaBB	AaBb
Ab	AABb	AAbb	AaBb	Aabb
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

U swiniek morskich czarna sierść dominuje nad białą. Krótka sierść dominuje nad długą. Skrzyżowano homozygoty czarne i o długiej sierści, z homozygotami o krótkiej i białej Przedstaw genotypy rodziców pokolenie F1 fenotypy i genotypy potomstwa krzyżówki, pomiędzy osobnikiem pokolenia F1 a osobnikiem z długa i białą sierścią.

A – czarna

1. Biała

B – Krótka

b – długa

AaBbx x aaBB

| |

| |

Ab aB

\ /

AaBb

K/M	AB	Ab	aB	ab
ab	AaBb	Aabb	aaBb	aabb

U człowieka kolor oczy brązowy dominuje nad niebieskim a praworęczność nad leworecznoscia. Mezczyzna praworęczny i brazowooki, ozenil się z kobieta niebieskooka i praworeczna. Pierwsze dziecko jest niebieskookie i leworęczne. Podaj genotypy rodziców i potomstwa.

1. Brązowy

a – niebieskie

1. Praworęczność

1. Leworęczność

AaBb x aaBb

K/M	AB	Ab	aB	ab
aB	AaBB	AaBb	aaBB	aaBb
ab	AabB	Aabb	aaBb	aabb

Temat: Zmienność

1. Zmienność zróżnicowana organizmu

- Dziedziczna

* rekombinacyjna

wynikiem zmienności rekombinacyjnej jest stworzenie nowych wkładów już istniejących alleli podczas procesu.

• Mutacyjna

Nagłe skokowe zmiany materiału genetycznego

- niedziedziczna

Zmiany przejawiają się modyfikacjami fenotypów wynikającymi z odmiennych warunków

Temat: Mutacja

1. Mutacje genowe inaczej punktowe zachodzą w obrębie jednego genu zazwyczaj samorzutnie

Fragment DNA o budowie prawidłowej:

A C A C C A T T C G

T G T G G T A A G C

A C A C C A T T C G

T G T G G T A A G C

Tranzycja- polega na zastąpieniu jednej zasady purynowej inną purynową np. A przez G lub zasady pirymidynowej inną pirymidyną.

1. A C C C C A T T C G

T G G G G T A A G C

Transwersja – polega na zastąpieniu zasady purynowej zasady pirymidy nową lub odwrotnie

1. A C C C A T T C G

T G G GT A A G C

Delecja – to utrata jednej pary lub większej liczby par nukleotydów par DNA

1. A C G C C A T G T T C G

T G C G G T A C A A G C

Duplikacja/insercja – polega na wstawieniu jednej pary lub większej liczby par nukleotydów DNA.

1. Mutacje chromosomowe strukturalne

1. ABCDEFGHIJKLŁMNOP

2. ABCDEFGHIJ – delecja. Deficjencja to utrata części chromosomu

3. ABCDEFGHIJKLMNOP –duplikacja polega na podowjeniu fragment chromosome

4. ABCDEFGKJIHLŁMNOP – Inwersja polega na wstawieniu fragment chromosomu po odwróceniu o 180st.

5. ABCDEFGHIJKLŁMNOPRSTUW – tranzlokacja – polega na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny niechomologiczny