MAŚCI- giełdy

1. Napisz masę cząsteczkową, powyżej której substancja nie jest w stanie penetrować zdrowej warstwy rogowej skóry.

450-500 Da

1. Jaką funkcję spełnia błona dializacyjna używana w badaniach dostępności farmaceutycznej z maści?

- zapobiega wypłynięciu maści do płynu akceptorowego

- stanowi barierę miedzy nimi, uniemożliwia mieszania

1. Czy w trakcie badania dostępności farmaceutycznej z TTS dopuszczalne jest dzielenie jednostki leku?

TAK

1. Podaj nazwy 2 polimerów, które można użyć, aby sporządzić żel o właściwościach plastycznych.

- Carbopol

- poliakrylamid

1. Kiedy badamy dostępność farmaceutyczną z półstałych postaci leku na agarze?

- jeżeli maść zawiera antybiotyk i chcemy się upewnić, czy ilośc uwolnionej substancji wystarczy do wywołania efektu terapeutycznego

6. Kryterium akceptacji Q [%] dla maści wynosi?

Brak takiego kryterium dla maści i czopków!

1. Podaj farmakopealne metody badania dostępności farmaceutycznej z leków podawanych na skórę?

- aparat łopatkowy z komorą ekstrakcyjną

- aparat łopatkowy z dyskiem nośnym

- metoda wirującego cylindra (aparat łopatkowy, ale mieszadło łopatkowe i wałek napędowy zastępujemy elementem mieszającym ze stali nierdzewnej z cylindrem)

1. Wymień jakie właściwości substancji czynnej wpływają na jej przenikanie przez skórę?

- rozmiar cząsteczki ( im mniejsza tym lepiej)

- lipofilowość

- kwas lub zasada ( nie sól!-> niezjonizowana)

1. Podaj 3 nazwy polimerów, które można użyć w celu sporządzenia żelu o właściwościach pseudoplastycznych?

- MC

- karmeloza sodowa

- alginiany

1. Wymień 3 postaci leku, w których dostępność farmaceutyczna zależy od szybkości uwalniania?

- TTS

- maści

- czopki

1. Sposoby badania dostępności w TTS?

- metoda z dyskiem nośnym

- metoda z komorą ekstrakcyjną

- metoda wirującego cylindra

1. Promotory wchłaniania- co to jest? Podaj przykłady.

Są to substancje, które zmieniają przepuszczalność warstwy rogowej skóry, zwiększając przenikanie leków na nią aplikowanych.

Przykłady: etanol, kwas olejowym glikol propylenowy, terpeny, mocznik, dimetylosulfotlenek, laurylosiarczan sodu

1. Drogi przenikania przez skórę?

- transepidermalna

- transfolikularna

1. Temperatura przeprowadzania badania dostępności dla TTS- ów?

32 st. C +/ - 0, 5 stopnia

1. TTS, rząd reakcji?

0 rząd reakcji, ilość pozostałego leku w systemie nie wpływa na kinetykę dalszego uwalniania.

1. Do czego służy komora Franza?

Służy do badania uwalniania z preparatów podawanych na skórę. Zaletą jest mała ilośc płynu akceptorowego, zaledwie 3,5 – 5 ml.

1. Jakie podłoże szybciej uwolni substancję hydrofilową?

Lipofilowe

1. Mechanizm uwalniania substancji z maści na podłożu z Carbopolem?

Są to podłoża o charakterze hydrożelu, zatem mają działanie chłodzące, wysuszające skórę, zapobiegające wysiękom. ALE MECHANIZM?!?!

1. Jakiego Carbopolu użyjesz do zrobienia żelu?

1. 2000 MPas

2. 10000MPas -> podobno łatwiej go rozcieńczyć

1. Na którym podłożu najlepiej będzie się wchłaniać substancja lecznica o logP= 3?

1. Maść lipofilowa

2. Krem o/ w

3. Karbopol

4. Krem w/ o

1. W TTS szybkość uwalniania jest?

Wchłanianie > uwalnianie

1. Po co dodaje się kwas olejowy do podłoża?

Jest to promotor wchłaniania

1. Podaj mechanizm działania kwas olejowego?

Fiebieg str. 324

1. W jakich aparatach badamy dostępność z maści?

- łopatkowy

- Vankel

- Franza

- Mutimer

1. Jakich używamy błon półprzepuszczalnych?

- celofanowa

- nylonowa

- z polimerów celulozy

1. Jakie podłoże najlepiej nawilży skórę?

1. o/w

2. w/o

3. hydrożel

4. podłoże węglowodorowe

1. W jaki sposób wyraża się dawkę w TTS?

W mg lub µg na 1h bądź 24 h