1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:

a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy

6.Kompleks syntazy kw. tluszczowych - podac prawde/falsz - nie pamietam :8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potzrebna NADPH:

a) acetyloCoA do mewalonianiu

b) mewalonian do difosforanu geranylu

c) difosforanfarnezylu do skwalenu

d) skwalen do lanisterolu

10. Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:

a) Apo CII

b) Apo B100

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:

a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez aktywacje SREBP

12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:

a) wit. D3

13. Synteza kw. zolciowych:

a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktorywiazesie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy

14. Do hormonow glikoproteinowych nie nalezy:

a) FSH

b) LH

c) ACTH

d) TSH

15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:

a) omega-oksydacji

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

co ma 5 krotnie wieksze powinowactwo do SHBG: 
a)etradiol od testosteronu 
b)testosteron od estradiolu 

główny hormon płciowy u kobiet: 
a)17B stradiol 
b)estron 
c)progesteron 
d)estriol 

Jakie komórki mają obecność aromatazy 
a) 
b) 
c) 
d)ziarniste jajników 

Co zwiększa wydzielanie aldosteronu: 
a)wzrost K 
b) 
c) 
d) angiotensyna II 

Gdzie produkowany jest angiotensynogen 
a)w wątrobie 
b)nerkach 
c) 

Wzrost stężenia ACTH spowoduje wzrost czego: (nie wiem czy tak czy odwrotnie, chodziło o aldosteron, ale fakt faktem ze wzrost ACTH spowoduje wzrost wydz. aldosteronu chyba 

Jak transportowane są mineralokortykoidy we krwi: 
A) SHBG 
B)CBG -kortykosteroidy
C)TGB 
D)słabe połączenia z albuminą 
E) 

-dialdehyd malonowy: alfa-oksydacja/omega-oksydacja/peroksydacja nienasyconych lipidow 

-zespolpolicystycznychjajnikow nadprodukcja androgenów, otyłości, hirusutyzm
-nadmiar kortyzolu - jaka choroba Ch. Cushinga
-feminizujace jadra  niewrażliwość na antygeny? chyba androgeny

-bialko star – białko ostrej regulacji steroidowej np. przenosi cholesterol do mitochondriom, a tam dziala np. enzym rozczepiajacy do produkcji pregnenolonu
-bialkoshgb sex-hormone-binding-protein

-bialko star – białko pobudzającą nagłą steroidogenezę , w odpowiedzi na lutropine przenosi cholesterol do wew. Bł. mitochondrialnej, zależne od acth

-bialko shgb – transportuje hormony płciowe, głównie testosteron, słabiej estrogeny,

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez: 
a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez aktywacje SREBP 

Było szczegółowe pytanie o biosyntezę lipidów eterowych. 
Składnik surfaktantu :dipalmitoilofostatydylocholina 
Pytanie o sfingolipidozy :

Choroba Taya Sachsa – heksozoaminidaza A

Leukodystrofia metachromatyczjna – Arylosulfataza A

Gauchera – beta-Glukozydaza

Niemanna- Picka - sfingomielinaza

Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową. 

Stwardnienie rozsiane – przyczyna – ch. demielinizacyjna – ubytek fosfolipidów i sfingolipidów z sub. białej

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowadekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… ) 

- karnityna - syntetyzowana z lizyny i metioniny 

- coś o ujemnym bilansie azotowym - w chorobie Cushinga

-podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron 

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi demetylacja?

a) utworzenie cholesterolu z lanosterolu, demetylacka C14 (→ 14-demetylo-lanosterol) i C4 (→zymosterol)

b)

c)

d)

e)

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata (brak 17α-hydroksylazy, obecna 18-hydroksylaza)

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d) DHEA, androstendion, testosteron

e)

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna-nadmiar mineralokortykoidów

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona- niedobór glukokortykoidów

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kom petycyjna
d). inhibitory COX-2 przez hamowanie transkrypcji

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?
a) skwalen->lanosterol
b) difosforanfarnezylu->skwalen
c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol
d) Desmosterol->cholesterol
e)…

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?
a)warstwa pasmowata
b)warstwa kłębkowata
c)warstwa sieteczkowata
d) komórki Leydiega
e) rdzeń nadnerczy

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)
a) testosteron wiąże się z SHGB
b) kortyzol wiąze się z CBG
c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:

a) liaza argininobursztynianowa

5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:

a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH

b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH

Łańcuch oddechowy i cykl Krebsa

6. Cechą MELAS nie jest:

a) Jest chorobą dziedziczną

b) jest chorobą związaną z mutacją w mtDNA

c) chorzy wykazują większą wrażliwość na RTG i są bardziej podatni na nowotwory

d) Występuje niedobór kompleksu I

e) Występuje niedobór kompleksu IV

7. W reakcji katalizowanej przez dekarboksylazę glutaminianową przy udziale PLP powstaje: a. szczawiooctan b. gammaaminomaślan c. gammahydroksymaślan d. alfaketoglutaran

17. Co inhibuje atraktylozyd- Wymiana ATP na ADP przez błonę

19. Gdzie inhibują barbiturany. - kompleks I

20. Co robi termogenina- rozprzęgający i niehamujący łańcuch oddechowego

26. Teoria chemiosmotyczna - transport elektronów napędza powstawanie gradientu protonowego

30. Do czego jest używane NAD+

33. Leptyna powoduje ze oslabiona jest synteza ATP, a przenoszenie elektronów przez łancuch oddechowy nie jest zahamowane

1. Z czego powstaje PGI3 
a) z kwasu linolowego 
b) z kwasu alfa-linolenowego 

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy 
a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

b) 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

3. Progesteron - fałsz: 
a) jest transportowany przez SHBG 

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje 
a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów 

5. Kalcytriol - fałsz 
a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie 

9. Parathormon 
a) stymuluje syntezę kalcytriolu 
b) hamuje syntezę kalcytriolu 

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane 
a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1. 

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy. 
Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd. 

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP. 

3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe. 

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak) 
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić) 

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych: 
18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa 

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy 
Wysłany: Wto 16:58, 17 Kwi 2012    Temat postu:39 Prawda o cyklooksygenazie 
A 
B ibuprofen i hamują COX1 i COX2 
C 
D 
E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjenta5. osteodystrofia nerkowa 

SPRAWDZIAN Z MATERIAŁU WYKŁADOWEGO II 2012

1.Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnistych jajnika? 
Odp. Estrogeny 

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osłonki (tekalnych) jajnika? 
Odp. Androstendion i testosteron 

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy eikozanoidów zostaje zahamowna przez kortykosteroidy? 
Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2) 

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w jaki sposób) są hamowane przez kwas acetylosalicylanowy? 
Odp. COX-1 i 2, przez acetylację 

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi produkcja kortykosteronu? 
Podane były różne kombinacje: 
A) Kłębkowatej -tylko mineralo
B) Pasmowatej 
C) Siatkowatej 
D) Kłębkowatej i pasmowatej - a to kuźwa Harper -,-
E) Pasmowatej i siatkowatej- wikipedia !

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiemu enzymowi? 
Odp. 17, 20 liaza 

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężczyzn? 
Odp. W wyniku aromatyzacji pierścienia testosteronu w tkankach obwodowych. 



10. Jaki związek jest głównym regulatorem glukoneogenezy i glikolizy w komórce i co powoduje? 
A) Fruktozo 1,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę 
B) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę 
C) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glukoneogenezę i hamuje glikolizę. 
D) Fruktozo 6 fosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę 

11. Jak regulowana jest synteza kwasów żółciowych? 
Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX powoduje zahamowanie transkrypcji mRNA dla 7alfa hydroksylazy. 



15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną? 
Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jest inhibitorem dehydrogenazy krótko i średniołańcuchowych acyloCoA. 

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski genotyp (i jądra), ale narządy płciowe są sfeminizowane? 
Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dla androgenów 

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaza? 

Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na progesteron lub pregnenolon. 







21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADPH? (pytanie klasyk ;-p) 
Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu 

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania dla LH? 
Odp. cAMP 




25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu? 
Odp. Pregnenolon → Progesteron → 11-deoksykortykosteron→ kortykosteron → aldosteron 

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy steroidów nadnerczowych? 
Odp. Z osocza 

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipoksyn? 
Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały 5, 12, 15 lipooksygenazy. 

39 Prawda o cyklooksygenazie 
A 
B ibuprofen i hamują COX1 i COX2 
C 
E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjent


3.jaki enzym w komórkach kłębkowych: 
18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa 

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy 

5. osteodystrofia nerkowa (1-alfa-hydroksylaza)

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak) 
3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić) 

3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe. -alfa-linolenowy

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy. 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa1
Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd. 

1.Z czego powstaje PGI3 
a) z kwasu linolowego 
b) z kwasu alfa-linolenowego 

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy 
a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza
b)  18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

3. Progesteron - fałsz: 
a) jest transportowany przez SHBG 

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje 
a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów 

5. Kalcytriol - fałsz 
a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie 



9. Parathormon 
a) stymuluje syntezę kalcytriolu 
b) hamuje syntezę kalcytriolu 

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane 
a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1. 

2.ile procent energii z utleniabia oksydacyjnej jest przeksztłacane w energie równoważników red - 80% I quess

5.jak pirogronian wchodzi do mitrochondrium

antyport z H+-

SYMPORT z H+

7.blokada przenośnika fosforowego w mitochodrium, jaka trucizna - atraktylozyd

10. jaki enzym w syntezie A jest indukowany Glikokortykoidami. odp: metylotransferaza etanoloaminowau

28. w jaki sposób jest wytwarzane ciepło w tk. tłuszczowej brunatnej (odpowiedzi coś z protonami, syntazą ATP...)

29. ile procent energii idzie na ciepło podczas tworzenia wiązań wysokoenergetycznych- WDG POMARAnczowego harpera ok. 55%

STOMA WYKŁADÓWKA 7.05.2013

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi demetylacja?

3. Nitrogliceryna podawana w chorobach, odczepia sie od niej substancja rozkurczająca naczynia. Jaka?

a) NO

b) N2O5

c) NO3-

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu Krebsa?

a) sukcynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reakcji katalizowanej przez ATP-zależną difosfotransferazę tiaminową B1?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

22. Termogenina w tkance tłuszczowej brunatnej jak działa?

a) zwiększa przepływ protonów przez syntazę ATP-przez błone

b) zwiększa hydrolizę ATP

c) zwiększa przepływ elektronów przez syntazę ATP

23. Co nie należy do biotynozależnych substratów moczowych<h>

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów (testosteron → DHT)

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

31. Który enzym wymaga Cu2+ , FeS- I,II,III

a) oksydaza cytochromowa IV

b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w organizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c) 60% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)ANDROGEN

e)

40. Gdzie w komórce enzym(DESMOLAZA) odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglutaranu (?) (bursztynian w fumaran)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfotiaminy<b1>, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogenazay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina (DTP), liponian

b) CoA, …

c)

d)

e)

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

WYKŁADÓWKA STOMA 2013

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?
a) skwalen-> lanosterol
b) difosforan farnezylu->skwalen
c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol
d) Desmosterol->cholesterol
e)…

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?
a)warstwa pasmowata
b)warstwa kłębkowata
c)warstwa sieteczkowata
d) komórki Leydiega
e) rdzeń nadnerczy

4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu
a)zespół nadnerczowo-płciowy
b)z.Cushinga
c). z.Addisona
d)z. Conna
e) …

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)
a) testosteron wiąże się z SHGB
b) kortyzol wiąze się z CBG
c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid

8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)
a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?
a)szlak pentozofosforanowy
b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe
c)wahadło glicerolowe
d)wahadło…
e)wahadło…

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?
a) wew. Błona mitochondrialna

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)
a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III
b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

22. Pytanie o termogeninie:
a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP
b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?
a) oksydoreduktaza NADH-Q
b)reduktaza bursztynian-Q
c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c
d) Oksydaza cytochromowa
e) …

24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:
a) kortyzolu
b)testosteronu

25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydroksylazy:
a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po związaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu 7-alfa-hydroksylazy

36. Fałsz o przemianie testosteronu:
a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NADH

37. Nieprawda o wit D
a)jej niedobór prowadzi do osteoporozy i osteomalacji
b) synteza jest pobudzana przez UV ale u ludzi ciemnoskórych jest produkowana w większej ilości

Pytania od III roku:

3. PEROKSYDACJA WIELONIENASYCONYCH Kwasów tłUSZCZOWYCH prowadzi do wytworzenia aldehydu...

38.Który enzym uczestniczący w syntezie adrenaliny jest indukowany przez kortyzol?
a)3-monooksygenaza tyrozynowa
b)dekarboksylaza DOPA
c)beta-oksydaza dopaminowa
d)transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa (Harper s.546)
e)żaden z nich

NAD oprócz pełnienia funkcji koenzymu dla oksydoreduktaz jest także:
żródłem adp-rybozy do adp-rybozylacji białek

Co oznacza że cykl kwasu cytrynowego jest amfiboliczny?

 

15.W celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi stosujemy

a) amid kwasu nikotynowego

b) kwas nikotynowy

c) ryboflawina

d) tiamina 

17. Jakie witaminy regulują cykl krebsa

a) B1, B2, niacyna, kwas pantotenowy 

19. Funkcja wahadłowca glicerolofosforanowego:

a) transportuje równoważniki redukujące - z cytozolowego NADH na łańcuch oddechowy w wewnętrznej błonie mitochondrium

b) transportuje równoważniki redukujące - z cytozolowego NADH do mitochondrialnego NADH

25. Ostatnim elementem łańcucha oddeVchowego, który przenosi zarówno protony, jak i elektrony jest:

a) kompleks II (dehydrogenaza bursztynianowa)

b) cytochrom c

c) ubichinon

d) kompleks IV (oksydaza cytochromowa)

26. Wskaż prawidłowe stwierdzenie:

a) dimerkatrol i aktynomycyna hamują kompleks III łanucha

b) barbiturany hamują kompleks II (?)

 

33. H2S, CO, HCN działają na:

a)oksydaza cytochromowa

 

34.W jakich enzymach FAD NIE jest koenzymem:

a) dehydrogenaza pirogronianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa

c) dehydrogenaza glicerolo- 3- fosforanowa

d) dehydrgenaza izocytrynianowa

Izocytrynian – szczewiobursztynian- a ketoglutaran+Co2. Jakie enzymy katalizują te dwie reakcję 
a) dehydorgeza izocytrynianowa
b)reduktaza 
c)dehydrogenaza i dekarboksylaza 
d)cośtam 

pirogronian, szawiooctan, fumaran, a ketoglutaran, bursztynylo CoA- w którym miejscu do cyklu zostają przyłączone zdegradowane łańcuchy aminokwasów. 

powstawanie Androstendionu katalizują kolejno reackje: 
a) 17B hydroksylaza, liaza, 17B dehydrogenaza 
b)17a hydroksylaza, liaza, 17Bhydroksylaza 
c)liaza, 17a hydroksylaza, 17 beta hydroksylaza itd... 

biotyna niezbędna do danego szlaku reacki: 
a) pirogronian- acetylo CoA 
b)pirogronian- glukoza 
c)szawiooctan- pirogronian itd. 

W reackji katalizowanej przez liazę z cytrynianową powstaje: 
a) malonylo Coa 
b)szawiooctan 
c)izocytrynian 
d) pirogronian 

Połączyć cytochrom c – transport elektronów, cytochrom p-450 - monooksygenaza, selen –antyoksydant z różnymi enzymami 

połączyć witaminy z różnymi enzymami 

narysowany wzór (wit. B1) i wzkazać zdanie fałszywe.- np. powoduje encefalopatie Wiernickiego, niezbędna podczas szlaku PPP 

Pytania o działanie T3, T4, 
-że powodują wzrost wrażliwości komórek na katecholaminy, powodują rozkojarzenie utleniania od fosforylacji i ajkieś inne rzeczy 

działanie glukokortykoidów- istna fizjlologia trudniejsza od samej fizjologii oczywiście 

reakcja podczas któej następuje fosforylacja substratowa to...sukcynylo CoA - bursztynian

Reakcja w cyklu krebsa katalizowana przez enzym (akonitaza) zawierający Fe to... …cis-aktonitan

 FMN-NAD-X-b-c1-c - znakim x oznaczono brakujący element łańcucha oddechowego , jest nim. - koenzym Q, reduktaza NADH Fe:S, itd.

I. izocytrynian
II. alfa-ketoglutaran
III. bursztynian
IV. jabłczan

Prawda:
a) I, II, III, IV są substratami dehydrogenaz jakiśtam
b) I i II oddają CO2
c) III i IV są redukowane
d)
e)

Hormony steroidowe są produkowane:
a) z cholesterolu pobranego z krwi
b) z cholesterolu wyprodukowanego na miejscu

Szlak produkcji aldosteronu:

Reakcja: acetooctan + bursztynylo-Coa -> acetoacytylo-CoA + bursztynian. I do tego 3 zdanka:
I. Acetooctan pochodzi z osocza
II. Bursztynylo-CoA pochodzi z przemian wewn. komórki
III. Enzym katalizujący: tiokinaza aceto... acytyloCoA?

Które zdania(e) prawdziwe?
a) I i II

Pacjent, alkohol z encefalopatią Wernickiego. Co laboratoryjnie wskaże nam na braki tiaminy w organizmie?
a) zwiększony poziom pirogronianu, gdyż dehydrogenaza pirogronianowa wymaga tiaminy.

 Kortyzol
a) powstaje w warstwie klebkowatej
b) jego powstanie wymaga 17-alfa-hydroksylazy
c) jest hydroksylowany w pozycjach ..., 17 i ...
d) jego prekursorem jest kortykosteron

 Pacjentowi podano barbiturany, ile powstanie ATP w jakiejś reakcji, nie pamietam jakiej 

0, bo łańcuch oddechowy jest zablokowany
b) 2,5 (wg innych badan 3)
c) 1,5 (wg innych badan 2)

Przepływ elektronów przez łańcuch oddechowy
a) pompuje protony... do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów? nie wiem jak brzmiała odp
b) powoduje ujemne naładowanie zewnętrznej strony wewnętrznej błony mitochondrium.

izocytrynian ---(1)---> szczawiobursztynian ----(2)--- alfa-ketogultaran
a) obie reakcje to dekarboksylacje
b) obie reakcje to ...
c) obie reakcje katalizuje ...

Dla którego z enzymów substratem nie jest pirogronian? kinaza pirogronianowa, dehydrogenaza pirogronianowa,karboksylaza pirogronianowa...

Dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi

Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi

Jaki jest wspólny substrat w cyklu mocznikowym i syntezie pirymidyn?karbamoilofosforan?

ktory produkt reakcji łaczy cykl mocznikowy i krebsa (podali nazwy enzymow w wyniku ktorych zachodzi reakcja z w/w produktem) 

jak mozna rozpoznć działanie dehydrogenaz (i mix odpowiedzi z absorbcja 340mn)

jakie witaminy są wymagane w cyklu krebsa

Enzym, ktory wymaga Cu2+ w łancuchu oddechowym

Jaki substran nagromoadzi się gdy wprowadzimy arsenian ALFA-KETOGLUTARAN

Prawdziwe stwierdzenie że cAMP jest syntezowane przez cyklozę adenylanową

Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików? Gdzie ulega metabolizowaniu alkohol u nie-alkoholików?
A) jakiś enzym MYAC czy coś podobnego i dehydrogenaza aldehydowa?

jak przebiega metabolizm alkoholu u nie-alkoholikow: dehydrogenaza alkoholowa i aldehydowa, gdzie one sa (cytoplazma, mt?)

reakcja cyklu krebsa, w której jest fosforylacja oksydacyjna

coś o łańcuchu oddechowym - brakowało jednego ogniwa przed cytochromem c (albo c1), trzeba było zaznaczyć, co jest oznaczone X na schemacie 

witaminy potrzebne w cyklu krebsa
A) B2, biotyna B6,
B) niacyna, B6, 

gdzie inhibitorem malonian
A) dehydrogenaza BURSZTYNIANOWA

gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa 
A) Bursztynylo-CoA -> bursztynian
B) Bursztynian -> fumaran
C) Alfa -ketoglutaran -> bursztynylo-CoA

coś o łańcuchu oddechowym - NADH -> FAD -> Q -> X -> cyt C 
A) Cyt b.
B) oksydaza cytochromowa
C) cyt C1
D) dehydrogenaza bursztynianowa

trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym:
a) liaza argininobursztynaza
b) arginaza
c) karbamoilotransferaza

gdzie w cyklu Krebsa fosforylacja substratowa, którą reakcję hamuje 
arsenian, gdzie powstają FADH2 i NADH 

brakujące ogniwo w łańcuchu oddechowym wskazać, w którym kompleksie 
tego łańcucha występują jony miedzi 

enzymy syntezy hh. steroidowych (rola 17-hydroksylazy, 4-5 reduktazy), 
zaburzenia w hh. płciowych (oporność na androgeny, zespół 
policystycznych jajników) 

jak przebiega zmiana absorbancji przy utlenianiu NADH do NAD (powtorzylo sie z zeszlego roku)

glukokortykosteroidy blokuja COX2 a nie COX1

Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:
a) wit. D3

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

SHBG nie wiąże progesteronu

w deaminacji oksydacyjnej bierze udział flawina a nie NAD

podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

Test z wykładów II, kwiecień 2012

1. Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnistych jajnika?

Odp. Estrogeny

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osłonki (tekalnych) jajnika?

Odp. Androstendion i testosteron

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy eikozanoidów zostaje zahamowna przez

kortykosteroidy?

Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2)

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w jaki sposób) są hamowane przez kwas

acetylosalicylanowy?

Odp. COX-1 i 2, przez acetylację

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi produkcja kortykosteronu?

Podane były różne kombinacje:

A) Kłębkowatej

B) Pasmowatej

C) Siatkowatej

D) Kłębkowatej i pasmowatej

E) Pasmowatej i siatkowatej (nowy Harper s.538, wikipedia)

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiemu enzymowi?

Odp. 17, 20 liaza

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężczyzn?

Odp. W wyniku armatyzacji pierścienia testosteronu w tkankach obwodowych.

8. Wybrać fałszywe zdanie odnośnie PTH

Odp. Spadek poziomu zjonizowanego wapnia we krwi obniża transkrypcję mRNA dla genu

PTH. (Dzieje się odwrotnie)

9. Za pomocą jakiego enzymu i w jakiej postaci fruktoza wchodzi do glikolizy u plemników?

Odp. Fruktozo 6 fosforan powstający dzięki fruktokinazie.

(http://www.medbio.info/Horn/Time%201-2/carbohydrate_metabolism.htm)

10. Jaki związek jest głównym regulatorem glukoneogenezy i glikolizy w komórce i co

powoduje?

A) Fruktozo 1,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę

B) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę

C) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glukoneogenezę i hamuje glikolizę.

D) Fruktozo 6 fosforan, pobudza glikolizę i hamuje glukoneogenezę

11. Jak regulowana jest synteza kwasów żółciowych?

Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX powoduje zahamowanie transkrypcji

mRNA dla 7alfa hydroksylazy.

12. Jakie efekty biochemiczne wywiera hormon wzrostu?

Odp. Pobudza glikogenogenezę, glukoneogenezę i mobilizację WKT

13. Jaki hormon nie powstaje z POMC?

Odp. FSH, LH

14. Co powstaje w wyniku rozpadu POMC?

Odp. ACTH (które rozpada się na alfa-MSH i CLIP) oraz beta-LPH (rozpadjące się na

gamma-LPH i beta-endorfinę), niestety trzeba było to wiedzieć ;-<.

15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną?

Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jest inhibitorem dehydrogenazy krótko i

średniołańcuchowych acyloCoA.

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski genotyp (i jądra), ale narządy płciowe są

sfeminizowane?

Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dla androgenów

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaza?

Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na progesteron lub pregnenolon.

18. Beta-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan – wybrać prawidłowe stwierdzenie:

Odp. Powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach.

19. Wybrać nieprawidłowe stwierdzenie o syntezie glicerolofosfolipidów eterowych:

A) Wspólnym prekursorem PAF i plazmalogenu jest 1-alkilo-2-acyloglicerol

B) Synteza następuje w peryksosomach.

C) Synteza nie wymag obecności NADPH.

20. Jakie są produkty trawienia Fosfolipazy A2, C i D?

Odp. W tabelce były różne warianty, dobra odp. to chyba było: <A2: wolny kwas

tłuszczowy, C: fosfocholina, D: fosfatydan>

21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADPH? (pytanie klasyk ;-p)

Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania dla LH?

Odp. cAMP

23. Co się dzieje po związaniu ADH z receptorem V1:

Odp. W komórce następuje wzrost stężenia IP3, DAG i wzrost steżenia jonów wapnia

uwalnianych z siateczki (był jeszcze taki sam wariant tylko z zamienili wzrost stężenia

jonów w cyto na spdek stężenia jonów wapni w siateczce (???))

24. Jakie są kofaktory syntezy acyloCoA?

Odp. NADPH, ATP, HCO3-, biotyna, Mn++

25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu?

Odp. Pregnenolon Progesteron 11-deoksykortykosteron kortykosteron

aldosteron

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy steroidów nadnerczowych?

Odp. Z osocza

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipksyn?

Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały 5, 12, 15 lipooksygenazy.

28. Jakie są stężenia GF, IGF-1, IGF-2 i reakcja na egzogenny GH w przypadku

wypadnięcia funkcji genu GH?

Odp. GH, IGF-1, IGF-2 stężenie niskie, reakcja pozytywna

+ pytanie o regulację glikogenolizy, działanie oksytocyny i wydzielanie prolaktyny.

1. Rola ONOO- i ONOOCO2

powstają w reakcji tlenku azotu z tlenem i dwutlenkiem węgla i wykorzystywane są przez bakteria(Starphylococcus aureus...)

2.Osteodystrofia nerkowa

a) wzmożone wydzielanie Ca2+ i PO43-

b) upośledzona konwersja 25OH-D3

3.% podobieństwa między GH a prolaktyną

a) 85%

b)35%

c)prawie 99%

d) 15%

e) 5%

3.Liaza17-20 powoduje powstanie:

a) dehydroepiandrosteronu i androstendionu

b) aldosteronu

c) kortyzolu

4. 17alfahydroksylaza:

a) w siateczce gładkiej

b) w siateczce szorstkiej

c) w cytoplazmie

d) w mitochondrium

5. FSH po związaniu z receptorem przekazuje sygnał przez:

a) cAMP

b) cGTP

c) kinazy tyrozynowe

d) związanie przez receptor jądrowy

e) DAG i IP3

9.Ibuprofen i indometycyna co robi:

a) hamuje cox1 i cox2 przez acetylację

b) hamuje cyklooksygenazy przez kompetycję z arachidonianiem

c) hamuje cox1 przez acetylację

d) hamuje cox2 przez acetylację

e) hamuje transkrypcję genu izoformy cox2

10.Niedobór wit D zależny typu I:

a) mutacja w obrębie regionu palca cynkowego

b) brak przekształcania 25(OH)D3

c) brak produkcji w skórze

13.Nadmierna pigmenatacja skóry, obniżony poziom sodu, podwyższony potasu, obniżony glukozy na czczo, niskie ciśnienie i podwyższony azot mocznikowy, uczucie zmęczenia

a) (choroba Addinsona) =pierwotna niedoczynność kory nadnerczy

b) wtórna niedoczynność kory nadnerczy

c) choroba Cushinga

d) aldosteronizm pierwotny

e) aldosteronizm wtórny

Wybierz prawidłowe zdanie:

a) w zespole Andersa niedobór miofosforylazy powoduje niedomaganie serca i

wątroby

b) w granicznej dekstrynozie niedobór enzymu rozgałęziającego prowadzi do nagromadzenia nierozgałęzionych

cząsteczek glikogenu

c) w zespole McArdla po wysiłku jest bardzo małe stężenie lub brak mleczanu we

krwi

d) gromadzenie polisacharydów o małej ilości punktów rozgałęzienia jest

przyczyną glikogenozy I

e) przyczyną choroby Hersa jest niedobór fosfofruktokinazy I w erytrocytach i w

czymś jeszcze

21. Funkcja aromatazy i oksydazy cytochromu P450:

a) przekształcanie androgenów do estrogenów

b) przekształcanie estrogenów

c) w komórkach tekalnych jajnika

d) aktywacja progesteronu

22. 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza występują wyłącznie w:

a) wasrtwie kłębkowatej kory nadnerczy

b) warstwie pasmowatej kory nadnerczy

c) warstwie siatkowatej kory nadnerczy

d) komórkach Leydiga

23. Do działania 7-alfa-hydroksylazy potrzebne są:

a) NADPH, tlen, cytochrom P450

b) NADH, tlen, cytochrom P450

c) NADPH, tlen, witamina C, cytochrom P450

d) NADH, tlen, witamina C, cytochrom P450

e) brak prawidłowej odpowiedzi

23. Funckja sitosteroli

a) zwiększają wchłanianie cholesterolu

b) zmniejszają wchłanianie cholesterolu

c) hamują reduktazę HMG-CoA

d) aktywują reduktazę HMG-CoA

e) Pobudzają uwalnianie kwasow zolciowych do jelita

24. Fałsz o PTH:

a) zmniejszenie stężenia wapnia powoduje zmniejsze ekspresji genu dla PTH

b) fragment 25-34 odpowiada za wiązanie z receptorem

c) prekursorem jest proPTH (którego prekursorem jest preproPTH)

25. Do obniżania poziomu lipidów we krwi stosujemy:

a) kwas nikotynowy

b) amid kwasu nikotynowego

c) pirydoksynę

26. Regulacja hydrolizy triacylogliceroli:

a) aktywacja poprzez defosforylację lipazy

b) hamowanie przez glukokortykoidy

c) katalizowanie przez lipazę lipoproteinową

28. Co się podaje przy niewydolności krążenia:

a) nitroglicerynę (trinitroglicerol)

b) NO

29. Działanie GH przez somatomedynę C :

a) wzrost kości na długość i chrząstek

b) Hamowanie FSH i LH, przez co nie ma miesiączki przez pierwsze miesiące po porodzie

c) Indukowane przez testosteron (coś z tym testosteronem - jak ktoś pamięta, to niech mnie poprawi)

d)pobudzane estrogeny

e)hamuje coś z osteoklastami chyba

32. Synteza aldosteronu jest pobudzana przez:

a) angiotensynę II

33. 17-hydroksylaza znajduje się w:

a) cytoplazmie

b) retikulum gładkim

c) retikulum szorstkim

d) wewnętrznej błonie mitochondrialnej

e) zewnętrznej błonie mitochondrialnej

35. Wskaż prawdę o lipoproteinach:

a) LDL ulegają oksydacyjnemu utlenieniu, co sprzyja tworzeniu się komórek piankowatych i blaszki miażdżycowej

Co jest prawdą o lipoproteinach

a)LDL ulegają oksydacji, co ma związek z patogenezą miażdzycy

b) coś że LDL są do wątroby transportowane, tak samoj jaki chylomikrony

36. Prawda:

a) Acetylo-CoA w dużej ilości powoduje hamowanie karboksylazy pirogronianowej i zahamowanie transportu wymiennego cytrynianu przez błonę mitochondrialną

39. Gdzie występuje enzym odcinający łańcuch cholesterolu?

a) błona wewnętrzne mitochondrium

40. Co jest przyczyną osteodystrofi nerkowej?

nie pamietam odp, napewno było coś o tym parathormonie.(a jest to - brak 1-hydroksylazy--> brak witaminy D3. Nadprodukcja PTH w celu kompensacji Ca)

41. Krzywica zależna od witaminy D typ I spowodowane jest:

42. Fałsz o prolaktynie

pobudzana przez dopaminę a hamowane przez estrogeny

43. Bezpośrednio z DAG powstaje

a)fosfatydylocholina i fosfatydyloetanoloamina

1. Z czego powstaje PGI3

a) z kwasu linolowego

b) z kwasu alfa-linolenowego

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy

a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

3. Progesteron - fałsz:

a) jest transportowany przez SHBG

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje

a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów

5. Kalcytriol - fałsz

a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie

9. Parathormon

a) stymuluje syntezę kalcytriolu

b) hamuje syntezę kalcytriolu

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane

a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1.

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd.

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP.

.

1. Było pytanie jaki enzym katalizuję reakcję włączenia fruktozy z płynu nasiennego w szlak glikolizy w plemnikach i jaki jest produkt tego enzymu. I różne kombinacje typu heksokinaza: fruktozo-6-P, Fruktokinaza: fruktozo-1-p itd.

3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe.

1. Coś o tym, że Plemniki pobierają fruktozę i powiedzieć, w jakim etapie ona wchodzi (coś o fruktozo-6-fosforanie)

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że była 1 odpowiedź , że prostacykliny są wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że są inhibitorami agregacji płytek krwi... czy jakoś tak)

3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić)

1.homologia somatotropiny kosmówkowej z GH

a. 85%

b.99%

powinno chyba być koło 80

2.Fałsz o prolaktynie- dopamina pobudza a estrogeny hamują ??

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych:

18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy

<a href="#" role=button></a>Wysłany: Wto 16:58, 17 Kwi 2012 Temat postu:<a href="#" role=button></a>39 Prawda o cyklooksygenazie

A

B ibuprofen i hamują COX1 i COX2

C

D

E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi poziom prostacyklin i trombosanu, a ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacjenta5. osteodystrofia nerkowa

1. Rola ONOO- i ONOOCO2

powstają w reakcji tlenku azotu z tlenem i dwutlenkiem węgla i wykorzystywane są przez bakteria(Starphylococcus aureus...)

2.Osteodystrofia nerkowa

a) wzmożone wydzielanie Ca2+ i PO43-

b) upośledzona konwersja 25OH-D3

3.% podobieństwa między GH a prolaktyną

a) 85%

b)35%

c)prawie 99%

d) 15%

e) 5%

3.Liaza17-20 powoduje powstanie:

a) dehydroepiandrosteronu i androstendionu

b) aldosteronu

c) kortyzolu

4. 17alfahydroksylaza:

a) w siateczce gładkiej

b) w siateczce szorstkiej

c) w cytoplazmie

d) w mitochondrium

5. FSH po związaniu z receptorem przekazuje sygnał przez:

a) cAMP

b) cGTP

c) kinazy tyrozynowe

d) związanie przez receptor jądrowy

e) DAG i IP3

6. U Pigmejów stężenie hormonu wzrostu (GH), IGF-1, IGF-2 i reakcja na egzogenne podanie hormonu wzrostu jest następująca:

<<GH;IGF-1;IGF-2;reakcja na egzogenne podanie GH>>

a) prawidłowe;małe;duże;ujemna

b) duże;małe;małe;ujemna

c) prawidłowe;małe;prawidłowe;ujemna

d) małe;małe;małe lub prawidłowe;dodatnia

e) duże;małe;prawidłowe;dodatnia

7.Reakcja Fentona

Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH• + OH−

8. Reakcja na wykrywanie żelaza

a) reakcja Fentona

b) reakcja tiobarbituranowa

c) test bleomycynowy

d) test fenantrolinowy

e) reakcja Habera Weissa

9.Ibuprofen i indometycyna co robi:

a) hamuje cox1 i cox2 przez acetylację

b) hamuje cyklooksygenazy przez kompetycję z arachidonianiem

c) hamuje cox1 przez acetylację

d) hamuje cox2 przez acetylację

e) hamuje transkrypcję genu izoformy cox2

10.Niedobór wit D zależny typu I:

a) mutacja w obrębie regionu palca cynkowego

b) brak przekształcania 25(OH)D3

c) brak produkcji w skórze

12. Choroba Niemana-Picka:

a) niedobór sfingomielinazy

b) niedobór B-glukozydazy

c) niedobór ceramidazy

13.Nadmierna pigmenatacja skóry, obniżony poziom sodu, podwyższony potasu, obniżony glukozy na czczo, niskie ciśnienie i podwyższony azot mocznikowy, uczucie zmęczenia

a) (choroba Addinsona) =pierwotna niedoczynność kory nadnerczy

b) wtórna niedoczynność kory nadnerczy

c) choroba Cushinga

d) aldosteronizm pierwotny

e) aldosteronizm wtórny

14.Nietolerancja fruktozy powoduje hipoglikemię ponieważ:

a) Duże stężenia fruktozy pobudzają działanie insuliny

b) Gromadzacy się fruktozo-6-fosforan hamuje aktywność fruktozo-1,6-fosfatazy

c) Gromadzacy się fruktozo-1,6-fosforan pobudza działanie fosfofruktokinazy i pobudza glikolizę

d) Duze stężenia fruktozy powodują transport glukozy do komorek

e) Duze stężenia fruktozo-1-fosforanu hamuja fosforylacje glikogenowa w hepatocytach

15.Rozpad POMC w płacie przednim

a) tylko na ACTH i beta-LPH

b) na ACTH (a to dalej na alfa-MSH i CLIP) i beta-LPH

c) na ACTH i beta-LPH ( a to dalej na gamma-LPH i beta-endorfinę)

16.Rozkurcz w mięsniu gładkim

a) wzrost st Ca2+ powoduje syntezę NO

b) spadek st. Ca2+ pobudza syntazę NO

17.Dlaczego B-oksydacja nie może zachodzić równocześnie z syntezą kwasów tłuszczowych w cytoplazmie:

a) Acylo-CoA wiąże biotynę potrzebna do karboksylacji acetylo-CoA

b) Acylo-CoA pobudza defosforylacje karboksylazy acetylo-CoA i kompleksu syntazy kwasow tłuszczowych

c) Acylo-CoA konkuruje o miejsce aktywne w kompleksie syntazy kwasow tłuszczowych z nowo wytworzonymi kwasami tłuszczowymi

d) Acylo-CoA obniza aktywność karboksylazy acetylo-CoA i transport cytrynianu z mitochondrium do cytozolu

e) Acylo-CoA indukuje hydrolizę malonylo-CoA

18. Diacyloglicerol jest bezpośrednim prekursorem:

a) fosfatydylocholina i fostatydyloseryna

b) fosfatydylocholina i kardiolipiną

c) cos z fosfatydyloinozytolem

d) fosfatydyloetanolamina i fosfatydylocholina

e) fosfatydyloseryna i kardiolipina

19. Prawda o Syntazie Kwasów Tłuszczowych

a) posiada 7 aktywności enzymatycznych oraz ACP, aktywna w formie dimeru

b) tworzone są jednocześnie 4 cząsteczki, bo są 4 grupy -SH

c) 4'-panteteina umożliwia działanie tioesterazy do odcinania łańcuchów węglowych o długości 18

d) jest polipeptydem zawierającym siedem aktywności enzymatycznych

Wybierz prawidłowe zdanie:

a) w zespole Andersa niedobór miofosforylazy powoduje niedomaganie serca i

wątroby

b) w granicznej dekstrynozie niedobór enzymu rozgałęziającego prowadzi do nagromadzenia nierozgałęzionych

cząsteczek glikogenu

c) w zespole McArdla po wysiłku jest bardzo małe stężenie lub brak mleczanu we

krwi

d) gromadzenie polisacharydów o małej ilości punktów rozgałęzienia jest

przyczyną glikogenozy I

e) przyczyną choroby Hersa jest niedobór fosfofruktokinazy I w erytrocytach i w

czymś jeszcze

21. Funkcja aromatazy i oksydazy cytochromu P450:

a) przekształcanie androgenów do estrogenów

b) przekształcanie estrogenów

c) w komórkach tekalnych jajnika

d) aktywacja progesteronu

22. 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza występują wyłącznie w:

a) wasrtwie kłębkowatej kory nadnerczy

b) warstwie pasmowatej kory nadnerczy

c) warstwie siatkowatej kory nadnerczy

d) komórkach Leydiga

23. Do działania 7-alfa-hydroksylazy potrzebne są:

a) NADPH, tlen, cytochrom P450

b) NADH, tlen, cytochrom P450

c) NADPH, tlen, witamina C, cytochrom P450

d) NADH, tlen, witamina C, cytochrom P450

e) brak prawidłowej odpowiedzi

23. Funckja sitosteroli

a) zwiększają wchłanianie cholesterolu

b) zmniejszają wchłanianie cholesterolu

c) hamują reduktazę HMG-CoA

d) aktywują reduktazę HMG-CoA

e) Pobudzają uwalnianie kwasow zolciowych do jelita

24. Fałsz o PTH:

a) zmniejszenie stężenia wapnia powoduje zmniejsze ekspresji genu dla PTH

b) fragment 25-34 odpowiada za wiązanie z receptorem

c) prekursorem jest proPTH (którego prekursorem jest preproPTH)

25. Do obniżania poziomu lipidów we krwi stosujemy:

a) kwas nikotynowy

b) amid kwasu nikotynowego

c) pirydoksynę

26. Regulacja hydrolizy triacylogliceroli:

a) aktywacja poprzez defosforylację lipazy

b) hamowanie przez glukokortykoidy

c) katalizowanie przez lipazę lipoproteinową

27. Zespół Williamsa to niedobór:

a) elastyny

b) fibryliny

c) ciężkiego łańcucha beta-miozyny

d) dystrofiny

28. Co się podaje przy niewydolności krążenia:

a) nitroglicerynę (trinitroglicerol)

b) NO

29. Działanie GH przez somatomedynę C :

a) wzrost kości na długość i chrząstek

b) Hamowanie FSH i LH, przez co nie ma miesiączki przez pierwsze miesiące po porodzie

c) Indukowane przez testosteron (coś z tym testosteronem - jak ktoś pamięta, to niech mnie poprawi)

d)pobudzane estrogeny

e)hamuje coś z osteoklastami chyba

30. Fałsz o oksytocynie:

a) działa poprzez receptory V1

b) tworzona w jądrach przykomorowych i magazynowana w płacie tylnym przysadki

c) działa kurcząco na mięśnie macicy

31. Fałsz o endorfinach:

a) działają 18-30 razy lepiej niż morfina

b) działają przez te same receptory co opiaty

c) beta-endorfina to 24 aminokwasy N-końcowe z beta-LPH

d)są acetylowane w przysadce

32. Synteza aldosteronu jest pobudzana przez:

a) angiotensynę II

33. 17-hydroksylaza znajduje się w:

a) cytoplazmie

b) retikulum gładkim

c) retikulum szorstkim

d) wewnętrznej błonie mitochondrialnej

e) zewnętrznej błonie mitochondrialnej

34. Co jest bezposrednim substratem dla fosfolipazy C ?

a) PIP2

b) PIP3

c) DAG

d) IP3

35. Wskaż prawdę o lipoproteinach:

a) LDL ulegają oksydacyjnemu utlenieniu, co sprzyja tworzeniu się komórek piankowatych i blaszki miażdżycowej

Co jest prawdą o lipoproteinach

a)LDL ulegają oksydacji, co ma związek z patogenezą miażdzycy

b) coś że LDL są do wątroby transportowane, tak samoj jaki chylomikrony

36. Prawda:

a) Acetylo-CoA w dużej ilości powoduje hamowanie karboksylazy pirogronianowej i zahamowanie transportu wymiennego cytrynianu przez błonę mitochondrialną

37. Prawda (albo fałsz - pamiętacie ???? - raczej prawda) o glikoproteinach :

a) reszta mannozy pochodzi od deoksymannozy

b) ulegają potranslacyjnej O-glikozylacji reszty seryny i tyrozyny

38. Fałsz o proteglikanach:

a) zbudowane w większej częsci z części cukrowej

39. Gdzie występuje enzym odcinający łańcuch cholesterolu?

a) błona wewnętrzne mitochondrium

40. Co jest przyczyną osteodystrofi nerkowej?

nie pamietam odp, napewno było coś o tym parathormonie.(a jest to - brak 1-hydroksylazy--> brak witaminy D3. Nadprodukcja PTH w celu kompensacji Ca)

41. Krzywica zależna od witaminy D typ I spowodowane jest:

42. Fałsz o prolaktynie

pobudzana przez dopaminę a hamowane przez estrogeny

43. Bezpośrednio z DAG powstaje

a)fosfatydylocholina i fosfatydyloetanoloamina

1. Z czego powstaje PGI3

a) z kwasu linolowego

b) z kwasu alfa-linolenowego

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kłębkowej kory nadnerczy

a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

3. Progesteron - fałsz:

a) jest transportowany przez SHBG

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH powoduje

a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralokortykoidów, obniżenie poziomu androgenów

5. Kalcytriol - fałsz

a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątrobie

6. Fosforylaza glikogenowa

a) w mięśniach AMP aktywuje jej formę B

7. Oksytocyna - fałsz

a) powoduje skurcz naczyń krwionośnych

b) jest produkowana przez przedni płat przysadki mózgowej

c) powoduje skurcz mięśni macicy

8. Podobieństwo między GH a somatomammotropiną kosmówkową wynosi

a) mniej niż 5%

b) 15%

c) 35%

d) 85%

e) 99%

9. Parathormon

a) stymuluje syntezę kalcytriolu

b) hamuje syntezę kalcytriolu

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w gospodarce wapniowej spowodowane

a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1.

11. Obowiązkowe pytanie o GH, IGF1 i IGF2 u Pigmejów - wybrać fałsz

a) występuje u nich wysoki poziom IGF1, a niski poziom GH

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej kory nadnerczy.

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHBG i CBG pytania co się z nimi łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogeny itd.

Jaki jest stopień homologii GH do sommatomammotropiny.

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost cAMP.

Pytanie o metabolizm węglowodanów, PRAWDA: mięśniowa fosforylaza b glikgenowa jest allosterycznie aktywowana przez AMP.

Pytanie o substancję zawartą w dużych ilościach w mięśniach, b-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan (karnitynę, ale trzeba było na to wpaść) i różne odpowiedzi do tego, ale prawidłowa, że powstaje w wątrobie i nerce z lizyny i metioniny.

Było pytanie jaki enzym katalizuję reakcję włączenia fruktozy z płynu nasiennego w szlak glikolizy w plemnikach i jaki jest produkt tego enzymu. I różne kombinacje typu heksokinaza: fruktozo-6-P, Fruktokinaza: fruktozo-1-p itd.

3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszystkie nienasycone kwasy tłuszczowe. 3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wybory: a-linolenowy, linolowy, olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba o jakiś inny, w który 1 z podanych nie może się przemienić)

1.homologia somatotropiny kosmówkowej z GH

a. 85%

b.99%

powinno chyba być koło 80

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych:

18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodiowa

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - receptor wiąże kwas żółciowy co go aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydroksylazy

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

1. Izocytrynian – szczewiobursztynian- a ketoglutaran+Co2. Jakie enzymy katalizują te dwie reakcję

a) dehydorgeza

b)reduktaza

c)dehydrogenaza i dekarboksylaza

d)cośtam

2. pirogronian, szawiooctan, fumaran, a ketoglutaran, bursztynylo CoA- w którym miejscu do cyklu zostają przyłączone zdegradowane łańcuchy aminokwasów.

3. powstawanie Androstendionu katalizują kolejno reackje:

a) 17B hydroksylaza, liaza, 17B dehydrogenaza

b)17a hydroksylaza, liaza, 17Bhydroksylaza

c)liaza, 17a hydroksylaza, 17 beta hydroksylaza itd...

4. biotyna niezbędna do danego szlaku reacki:

a) pirogronian- acetylo CoA

b)pirogronian- glukoza

c)szawiooctan- pirogronian itd.

5. W reackji katalizowanej przez liazę z cytrynianową powstaje:

a) malonylo Coa

b)szawiooctan

c)izocytrynian

d) pirogronian

6. Połączyć cytochrom c, cytochrom p-450, selen z różnymi enzymami

7. działanie glukokortykoidów- istna fizjlologia trudniejsza od samej fizjologii oczywiście

8. reakcja podczas któej następuje fosforylacja substratowa to...

9. Reakcja w cyklu krebsa katalizowana przez enzym zawierający Fe to...

10. FMN-NAD-X-b-c1-c - znakim x oznaczono brakujący element łańcucha oddechowego , jest nim. - koenzym Q, reduktaza NADH Fe:S, itd.

11. I. izocytrynian

II. alfa-ketoglutaran

III. bursztynian

IV. jabłczan

Prawda:

a) I, II, III, IV są substratami dehydrogenaz jakiśtam

b) I i II oddają CO2

c) III i IV są redukowane

d)

e)

12. Hormony steroidowe są produkowane:

a) z cholesterolu pobranego z krwi

b) z cholesterolu wyprodukowanego na miejscu

13. Szlak produkcji aldosteronu

14. Reakcja: acetooctan + bursztynylo-Coa -> acetoacytylo-CoA + bursztynian. I do tego 3 zdanka:

I. Acetooctan pochodzi z osocza

II. Bursztynylo-CoA pochodzi z przemian wewn. komórki

III. Enzym katalizujący: tiokinaza aceto... acytyloCoA?

Które zdania(e) prawdziwe?

a) I i I

15. Kortyzol

a) powstaje w warstwie klebkowatej

b) jego powstanie wymaga 17-alfa-hydroksylazy

c) jest hydroksylowany w pozycjach ..., 17 i ...

d) jego prekursorem jest kortykosteron

16. Pacjentowi podano barbiturany, ile powstanie ATP w jakiejś reakcji, nie pamietam jakiej

a) 0, bo łańcuch oddechowy jest zablokowany

b) 2,5 (wg innych badan 3)

c) 1,5 (wg innych badan 2)

17. Przepływ elektronów przez łańcuch oddechowy

a) pompuje protony... do przestrzeni międzybłonowej mitochondriów? nie wiem jak brzmiała odp

b) powoduje ujemne naładowanie zewnętrznej strony wewnętrznej błony mitochondrium.

18. izocytrynian ---(1)---> szczawiobursztynian ----(2)--- alfa-ketogultaran

a) obie reakcje to dekarboksylacje

b) obie reakcje to ...

c) obie reakcje katalizuje ...

19. Dla którego z enzymów substratem nie jest pirogronian? kinaza pirogronianowa, dehydrogenaza pirogronianowa,karboksylaza pirogronianowa...

20. Dla którego z enzymów substratem nie jest bursztynian: syntetaza sukcynyloCoa,dehydrogenaza bursztynianowa,transferaza CoA i...,i wybierz mix prawidłowych odpowiedzi – WSZYSTKIE PRAWIDŁOWE

21. Skąd czerpane jest NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych?cykl pentozofosforanowy,enzym jabłczanowy...mix odpowiedzi

22. jakie witaminy są wymagane w cyklu krebsa

23. Enzym, ktory wymaga Cu2+ w łancuchu oddechowym – OKSYDAZA CYTOCHROMOWA

24. Jaki substran nagromoadzi się gdy wprowadzimy arsenian – ALFA-KETOGLUTARAN

25. reakcja cyklu krebsa, w której jest fosforylacja oksydacyjna

26. coś o łańcuchu oddechowym - brakowało jednego ogniwa przed cytochromem c (albo c1), trzeba było zaznaczyć, co jest oznaczone X na schemacie

27. witaminy potrzebne w cyklu krebsa

A) B2, biotyna B6,

B) niacyna, B6,

28. gdzie inhibitorem malonian

A) dehydrogenaza jabłczanowa

B) dehydrogenaza bursztynianowa

29. gdzie fosf. substratowa w cyklu krebsa

A) Bursztynylo-CoA -> bursztynian

B) Bursztynian -> fumaran

C) Alfa -ketoglutaran -> bursztynylo-CoA

D) sukcynylo-CoA -> bursztynian

30.

coś o łańcuchu oddechowym - NADH -> FAD -> Q -> X -> cyt C

A) Cyt b.

B) oksydaza cytochromowa

C) cyt C1

D) dehydrogenaza bursztynianowa

66 trzeba było wskazać enzym reakcji łączącej cykl Krebsa z mocznikowym:

a) argininobursztynaza

b) arginaza

c) karbamoilotransferaza

gdzie w cyklu Krebsa fosforylacja substratowa, którą reakcję hamuje

arsenian, gdzie powstają FADH2 i NADH

brakujące ogniwo w łańcuchu oddechowym wskazać, w którym kompleksie

tego łańcucha występują jony miedzi

które kwasy żółciowe powstają w wątrobie

enzymy syntezy hh. steroidowych (rola 17-hydroksylazy, 4-5 reduktazy),

zaburzenia w hh. płciowych (oporność na androgeny, zespół

policystycznych jajników)

glukokortykosteroidy blokuja COX2 a nie COX1

pytanie o policystyczne jajnik

kw liponowy to antyoksydant hydrofobowy (pewnie byly podane wszystki hydrofilowe i ten, i trzeba bylo wybrac hydrofoba)

podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

w jakiej reakcji w tworzeniu hormonow tarczycy bierze udział NADPH:

a)tworzenie H2O2 do przekształcania I- w I+

b)sprzęganie MIT z DIT i tworzenie T3

c)sprzęganie DIT i DIT i tworzenie T4

co ma 5 krotnie wieksze powinowactwo do SHBG:

a)etradiol od testosteronu

b)testosteron od estradiolu

główny hormon płuciowy u kobiet:

a)17B stradiol

b)estron

c)progesteron

d)estriol

Jakie komórki mają obecność aromatazy

a)

b)

c)

d)ziarniste jajników

Co zwiększa wydzielanie aldosteronu:

a)wzrost K

b)

c)

d) angiotensyna II

Gdzie produkowany jest angiotensynogen

a)w wątrobie

b)nerkach

c)

Wzrost stężenia ACTH spowoduje wzrost czego: (nie wiem czy tak czy odwrotnie, chodziło o aldosteron, ale fakt faktem ze wzrost ACTH spowoduje wzrost wydz. aldosteronu chyba

Jak transportowane są mineralokortykoidy we krwi:

A) SHBG

B)CBG

C)TGB

D)słabe połączenia z albuminą

E)

-zespol Marfana: kolagen I/kolagen II/fibrylina/dystrofina/cos tam

-dialdehyd malonowy: alfa-oksydacja/omega-oksydacja/peroksydacja nienasyconych lipidow

-hormon wzrostu u Pigmejow prawidłowy, defekt receptorowy

-aldosteron, kortyzol, aromataza, androgeny, estrogeny wzdluz i wszerz

-reakcja Fentona, rodniki H2O2 + Fe -> rodnik hydroksylowy

-zespol policystycznych jajnikow nadprodukcja androgenów, otyłości, hirusutyzm

-nadmiar kortyzolu - jaka choroba Ch. Cushinga

-feminizujace jadra niewrażliwość na antygeny

-udar mozgu

-bialko star – białko ostrej regulacji steroidowej np. przenosi cholesterol do mitochondriom, a tam dziala np. enzym rozczepiajacy do produkcji pregnenolonu

-bialko shgb sex-hormone-binding-protein

Pytania spisane po zeszłorocznym spr fakultatywnym II

1. Ktory z ponizszych jest wtornym kw. zolciowym:

a) kw. deoksycholowy i kw. litocholowy

2. Na ktorym etapie jest regulowana syntezy dopaminy:

a) hydroksylaza tyrozynowa(chyba)

b) dekarboksylaza DOPA

3. Reakcja cyklu mocznikowego, ktora dostarcza substratow do cyklu Krebsa jest katalizowana przez:

a) liaza argininobursztynianowa (argininobursztynaza – fumaran)

4. 7-miesieczne dziecko ma jasne wlosy, zaburzenia neurologiczne, salbo zabarwione oczy(czy jakos tak), a w jego moczu stwierdzono obecnosc fenylopirogronianu i fenylooctanu(czy innej pochodnej fenylowej). Co mu dolega?

a) fenyloketonuria

b) tyrozenmia

5. Kofaktory syntezy kw. tluszczowych to:

a) ATP, biotyna, Mn2+, HCO3-, NADPH

b) ATP, biotyna, Mg2+, HCO3-, NADPH

6.Kompleks syntazy kw. tluszczowych - podac prawde/falsz - nie pamietam :/

Syntaza ketoacylowa/transacylaza acetylowa/transacylaza malonylowa//hydrataza/reduktaza enoilowa/reduktaza ketoacylowa/ACP(fosfopanteteina)/tioesteraza

67

7. Podac prawde o wyspach trzustki:

a) kom. A, stanowiace 25%, produkuja insuline

b) kom. B, stanowiace 25%, produkuje insuline

c) kom. D, stanowiace 5%, produkuja polipeptyd trzustkowy

d) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja somatostatyne

e) kom. F, wystepujace w ilosciach sladowych, produkuja polipeptyd trzustkowy

8. Na ktorym etapie syntezy cholesterolu nie jest potzrebna NADPH:

a) acetyloCoA do mewalonianiu

b) mewalonian do difosforanu geranylu

c) difosforan farnezylu do skwalenu

d) skwalen do lanisterolu

10. W Apoproteiny aktywujace lipaze lipoproteinowa to:

a) Apo CII

b) Apo B100

11. Synteza cholesterolu jest hamowana przez:

a) cholesterol powoduje regresje trakskrypcji genu dla reduktazy HMGCoA przez aktywacje SREBP

12. Podany wzor i trzeba powiedziec co to jest:

a) wit. D3

13. Synteza kw. zolciowych:

a) hamowana przez farnezodiowy X receptor(FXR), ktory wiaze sie z kw. zolciowym, hamujac transkrypcje 7alfa-hydroksylazy

15. Kw. adypinowy i korkowy powstaja w wyniku:

a) omega-oksydacji

16. Lipoksyny sa syntetyzowane przez:

a) przez 5-lipoksygenaze

b) przez 12-lipoksygenaze

c) przez 15-lipoksygenaze

d) przez 5- i 12-lipoksygenaze?

e) przez 5- i 15-lipoksygenaze?

Było szczegółowe pytanie o biosyntezę lipidów eterowych.

Składnik surfaktantu : dipalmitoilofostatydylocholina

Pytanie o trawienie lipidów i błędna odp 50 % lipidów jest trawione przez lipazę językową i żołądkową.

Która z reakcji nie jest korzystna dla organizmu (chyba Fentona).

Co dostarcza NADPH do syntezy i odp. dehydrogenaza jabłczanowa dekarboksylująca w cytoplaźmie ( = enzym jabłczanowy… )

- SHBG nie wiąże progesteronu

podanych kilka hormonów steroidowych i trzeba było wybrac ten, któy powstanie bez aktywnej 17B-hydroksylazy - chyba chodziło o kortykosteron

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kompleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi demetylacja?

a)

b)

c)

d)

e)

3. Nitrogliceryna podawana w chorobach, odczepia sie od niej substancja rozkurczająca naczynia. Jaka?

a) NO

b) N2O5

c) NO3-

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu Krebsa?

a) bursztynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

d)

e)

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reakcji katalizowanej przez ATP-zależną difosfotransferazę tiaminową?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

6. Skąd energia w 48h głodówce?

a) aminokwasy

7. Skąd energia w czasie snu?

a) glikogenoliza w wątrobie

8. Z czego powstaje kreatyna?

różne kombinacje po trzech związków

była gdzieś arginina, B-alanina, homocysteina, metionina

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

22. Termogenina w tkance tłuszczowej brunatnej jak działa?

a) zwiększa przepływ protonów przez syntazę ATP

b) zwiększa hydrolizę ATP

c) zwiększa przepływ elektronów przez syntazę ATP

mniej więcej tak, nie pamiętam dokładnie23. Co nie należy do biotynozależnych substratów moczowych

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół policystycznych jajników objawia się hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeniami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenów

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

25. Jaki związek na szlaku syntezy melaniny z tyrozyny

a) tyramina

b) DOPA

c) dopamina

26. Jaka choroba jeżeli występuje nadmiar jonów amonu w wewnątrzkomórkowych przemianach w nerkach, głównie w wyniku deaminacji glutaminy?

a) hiperamonemia typu I

b) hiperamonemia typu II

c) kwasica metaboliczna

d) zasadowica metaboliczna

e)

27. Lizyna i ornityna silnie działają na jaki enzym

a) argininobursztynaza

b) syntetaza karbamoilofosforanowa I

c) transkarbamoilaza L-ornitynowa

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chyba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

30. Z czego nie powstanie glicyna

a) transaminacja glioksalanu i alaniny

b) transaminacja glioksalanu i glutaminy

c) szczawiooctan/asparaginian

d) seryna

e) cholina

31. Który enzym wymaga Cu2+

a) oksydaza cytochromowa

0. b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

e)

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w organizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

e)

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c) 60% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

35. Niedobór jakiej witaminy wpływa na metabolizm tryptofanu

a) wit. B6

b) wit. B2

c)

d)

e)

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)

e)

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepienie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych nadmiar

b) hydroksylacja … w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglutaranu (?)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfotiaminy, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogenazay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina, liponian

b) CoA, …

c)

d)

e)

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w poleceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic więcej

46. Mutacja w genie MSX-1- co nie powstanie?

a) czynnik transkrypcyjny

b)

c)

d)

e)

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasyconych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania podwójne przez co można go zaliczyć do rodziny kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

1. Niedobór jakiej witaminy może spowodować zablokowanie reakcji enyzmu zależnego od NAD+(nie pamiętam dokładnie którego)

a)wit B1

b)wit B2

c)wit B3

d) wit B6

e) witamina C

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje demetylacja?

a) skwalen-> lanosterol

b) difosforan farnezylu->skwalen

c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol

d) Desmosterol->cholesterol

e)…

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydehydrogenaza?

a)warstwa pasmowata

b)warstwa kłębkowata

c)warstwa sieteczkowata

d) komórki Leydiega

e) rdzeń nadnerczy

4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu

a)zespół nadnerczowo-płciowy

b)z.Cushinga

c). z.Addisona

d)z. Conna

e) …

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)

a) testosteron wiąże się z SHGB

b) kortyzol wiąze się z CBG

c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

6. Wskaż fałsz nt Tyreoglobuliny:

a)wszędzie info, ze jest białkiem wiążącym, a w jednej odp było, ze jest hormonem

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jakoś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema elementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan tiaminy, lipoamid

8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)

a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!

9. Nitrogliceryna- jej lecznicze działanie polega na uwalnianiu:

a)NO

b)NO3-

c)N2O5

d)NO2-

e)NH4

10. Dopasowywanka:

a. tyrozynemia noworodków I. oksydaza homogetyzynianowa

b. alkaptonuria II. 4-monooksygenaza

c. fenyloketonuria III. Hydrolaza fumarylooctanowa

d. tyrozynemia typu I IV.Hydroksylaza beta-

hydroksyfenylopirogronianowa(diooksygenaza)

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transporcie równoważników redukujących?

a)szlak pentozofosforanowy

b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe

c)wahadło glicerolowe

d)wahadło…

e)wahadło…

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P450scc?

a) wew. Błona mitochondrialna

13. Wskazać zdanie prawdziwe nt wit. B12 (transport, gdzie, czynnik wewnętrzny, kobalofilina)

14. Jony wapnia nie aktywują:

a)dehydrogenaza pirogronianowa

b)dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c)dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

d)kinaza fosforylazy

e) dehydrogenaza izocytrynianowa

15. Najczęstszą przyczyną braku zębów powoduje mutacja w genie:

a)Pax9

16. Co jest przyczyną braku zębów spowodowanych mutacją genu MSX-1?

a) mutacja czynnika transkrypcyjnego

17. Nieprawidłowe stwierdzenie nt przemiany asparaginy do asparginianu:

a) dawcą azotu jest glutaminian

b) do reakcji katalizowanej przez syntetazę asparaginianową potrzebne jest Mg2+,ATP

c) coś , że działa pirofosfataza i zabiera Pi

d)…

18. Ornityna (czy cytrulina?) i chyba lizyna działają jako słabe inhibitory allosteryczne w jakim etapie cyklu mocznikowego?

19. Ile % ATP jest zużywane na energię, a ile na ciepło? (odpowiedzi dotyczyły ciepła: 100%, 30%, 60%)

20. Pytanie nt transportu I –(fałsz):

a) tiomocznik, tiouracyl i inne tyreostatyki są inhibitorami utleniania I- do I+

b) I- do I+ katalizuje peroksydaza znajdująca się na powierzchni luminarnej pęcherzyków fagocytarnych

c) I- do I+ katalizuje H2O2 we wnętrzu pęcherzyków fagocytarnych

d)…

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitorów łańcucha oddechowego)

a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III

b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

22. Pytanie o termogeninie:

a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej zależny od syntetazy ATP

b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatnej niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycznych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę prostetyczna w postaci jonu Cu2+?

a) oksydoreduktaza NADH-Q

b)reduktaza bursztynian-Q

c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c

d) Oksydaza cytochromowa

e) …

24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:

a) kortyzolu

b)testosteronu

25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydroksylazy:

a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po związaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu 7-alfa-hydroksylazy

26. Beta-hydroksy-gamma-trimetylomaślan (wybierz zdanie prawidłowe)

a) powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach

27. Co jest głównym źródłem energii pod koniec 48-godzinnego okresu głodzenia?

a) aminokwasy

28. W trakcie (chyba) krótkiego głodzenia się głównym źródłem energetycznym jest:

a) beta-oksydacja kwasów tłuszczowych

29. Z czego nie powstaje glicyna?

a)choliny

b)seryny

c) szczawiooctan/aparaginian

d) z glioksalanu

e) glicyny

30. Który związek z niżej wymienionych nie jest substratem biotynozależnym?

a) mleczan

b)beta-metylokrotonian

c)beta-hydroksyizowalerian

d)beta-hydroksypropionian

e) alfaketoglutaran

31. Co jest dawcą grup siarczanowych?

a)PAPS

32. Co jest dawcą siarczanu w syntezie PAPS?

a)S-adenozylometionina

b)…

33. Cholesterol nie jest prekursorem:

a) tokoferolu

34. Metoda w biologii molekularnej wykorzystująca enzymy restrykcyjne:

a) RFLP

35. Pytanie o hiperamonemię typu I (co jest jej przyczyną?w odpowiedziach był kwas orotowy itp)

36. Fałsz o przemianie testosteronu:

a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NADH

37. Nieprawda o wit D

a)jej niedobór prowadzi do osteoporozy i osteomalacji

b) synteza jest pobudzana przez UV ale u ludzi ciemnoskórych jest produkowana w większej ilości

38. Technika, która wykorzystuje temperatury topnienia produktów PCR?

a) HRM

39. Powstawanie mostków disiarczkowych występuje w :

a) siateczce śródplazmatycznej

STOMA WYKŁADÓWKA 7.05.2013

1. Zaznacz zdanie fałszywe:

a) białko CBG wiąże kortyzol

b) białko SHGB wiąże estrogeny

c) białko SHGB wiąże progesteron

d) 97-99% testosteronu we krwi transportowane w kom

pleksie z albuminami i SHGB

e) coś o CBG

2. Na którym etapie syntezy cholesterolu zachodzi d

emetylacja?

a)

b)

c)

d)

e)

3. Nitrogliceryna podawana w chorobach, odczepia si

e od niej substancja rozkurczająca naczynia.

Jaka?

a) NO

b) N2O5

c) NO3-

d) NO2-

e)

4. Fosforylacja substratowa- w której reakcji cyklu

Krebsa?

a) bursztynylo-CoA-> bursztynian

b) bursztynian-> fumaran

c) A-ketoglutaran-> bursztynylo-CoA

d)

e)

5. W jakiej reakcji nie jest potrzebny produkt reak

cji katalizowanej przez ATP-zależną

difosfotransferazę tiaminową?

a) dekarboksylacja oksydacyjna pirogronianu

b) dekarboksylacja oksydacyjna A-ketoglutaranu

c) karboksylacja propionylo-CoA

d) dekarboksylacja B-metylokrotonylo-CoA

e)

6

. Skąd energia w 48h głodówce?

a) aminokwasy

7. Skąd energia w czasie snu?

a) glikogenoliza w wątrobie

8. Z czego powstaje kreatyna?

różne kombinacje po trzech związków

była gdzieś arginina, B-alanina, homocysteina, meti

onina

9. Jaki enzym limituje wydajność syntezy katecholam

in?

a) B-oksydaza dopaminowa

b) Transferaza N-metylofenyloetanoloaminowa

c) O-

10. Choroby dopasować do enzymów

I alkaptonuria

II fenyloketonuria

III tyrozynemia noworodkowa

IV albinizm (chyba)

11. Fałsz o syntezie asparaginy

a) syntetaza asparaginowa, podobnie jak glutaminowa

wykorzystuje jon amonowy

12. Reakcja hydroksymetylotransferazy serynowej:

a) seryna do glicyny z udziałem H4

13. B-hydroksy-Y-trimetyloaminomaślan- prawda:

a) obficie w mięśniach, syntetyzowany w wątrobie z

lizyny i metioniny

14. Biosynteza melatoniny w przysadce- jaka reakcja

:

a) deaminacja oksydacyjna 5-metoksytryptaminy pod w

pływem MAO

15. Główny przenośnik SO42- w reakcjach katalizowan

ych przez sulforylazy?

a) PAPS

b) S-adenozylometionina

1

6

. Fałsz o S-adenozylometionine:

a) dawca grup metylowych w syntezie DNA

b) dawca szkieletów węglowych w syntezie poliamin,

spermidyny, sperminy (jakoś tak)

c) dawca grupy metylowej w syntezie homocysteiny

d) główny związek w reakcji z sulforylazami

e) dawca grup metylowych...

17. Jaka metoda wykorzystuje enzymy restrykcyjne?

a) RFLP

18. Jaka metoda wykorzystuje temp. topnienia?

a) HRM

19. Co nie jest wytwarzane z cholesterolu?

a) tokoferol

b) hormony płciowe

c) kwasy żółciowe

d) kalcytriol

e)

20. Tyreoglobulina:

a) duże białko magazynowane w koloidzie w tarczycy

b) jeszcze jakieś opcje z krwią

21. Przemiany jodków- zaznaczyć prawdę

a) I- do I+ w fagolizosomach

b) I- do I+ w części luminalnej...

c) I- do I+ z udziałem H2O2

22. Termogenina w tkance tłuszczowej brunatnej jak

działa?

a) zwiększa przepływ protonów przez syntazę ATP

b) zwiększa hydrolizę ATP

c) zwiększa przepływ elektronów przez syntazę ATP

mniej więcej tak, nie pamiętam dokładnie23. Co nie

należy do biotynozależnych substratów

moczowych

a) A-ketoglutaran

24. Zaznaczyć fałsz:

a) przy nadmiarze androgenów występuję zespół polic

ystycznych jajników objawia się

hirsutyzmem, nieregularnymi miesiączkami, zaburzeni

ami płodności

b) przy niedoborze 5-A-reduktazy nadmiar prestagenó

w

c) coś z 17-hydroksylaza w komórkach Leydiga

d)

e)

25. Jaki związek na szlaku syntezy melaniny z tyroz

yny

a) tyramina

b) DOPA

c) dopamina

2

6

. Jaka choroba jeżeli występuje nadmiar jonów amonu

w wewnątrzkomórkowych przemianach w

nerkach, głównie w wyniku deaminacji glutaminy?

a) hiperamonemia typu I

b) hiperamonemia typu II

c) kwasica metaboliczna

d) zasadowica metaboliczna

e)

27. Lizyna i ornityna silnie działają na jaki enzym

a) argininobursztynaza

b) syntetaza karbamoilofosforanowa I

c) transkarbamoilaza L-ornitynowa

28. Jakieś dwa hormony i gdzie występują razem (chy

ba 18-hydroksylaza i 17-A-hydroksylaza, ale

nie wiem)

a) warstwa pasmowata

b) warstwa kłębkowata

c) warstwa siatkowata

d) komórki rdzenia

e)

29. Wskaż prawidłowe stwierdzenie

a) CO, H2S, CN- hamują oksydazę cytochromową

30. Z czego nie powstanie glicyna

a) transaminacja glioksalanu i alaniny

b) transaminacja glioksalanu i glutaminy

c) szczawiooctan/asparaginian

d) seryna

e) cholina

31. Który enzym wymaga Cu2+

a) oksydaza cytochromowa

b) dehydrogenaza NADH

c) kompleks cyt. b-c1

32. Który enzym nie jest aktywowany przez jony Ca2+

?

a) dehydrogenaza izocytrynianowa

b) dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c) dehydrogenaza pirogronianowa

d) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa

e)

33. Najbardziej wykorzystywany układ wahadłowy w or

ganizmie człowieka

a) wahadłowiec glikogenowy

b) wahadłowiec karnitynowy

c) mostek jabłczanowo-asparaginianowy

d) wahadłowiec

e)

34. Ile energii wykorzystane a ile rozprasza sie

a) 80% wykorzystane, reszta rozpraszana

b) 10% wykorzystane, reszta rozpraszana

c)

6

0% wykorzystane, reszta rozpraszana

d) 30% wykorzystane, reszta rozpraszana

e)

35. Niedobór jakiej witaminy wpływa na metabolizm t

ryptofanu

a) wit. B

6

b) wit. B2

c)

d)

e)

3

6

. Gdzie mostki disiarczkowe w insulinie

a) siateczka śródplazmatyczna

37. 17-20 liaza enzym w syntezie

a) aldosteronu

b) kortyzolu

c) 11-deoksykortykosteronu

d)

e)

38. Co się stanie jak problem z wydzielaniem soku t

rzustkowego? (nie pamiętam polecenia

dokładnie)

a) wit. B12 wydalona z kałem w kompleksie

b) hydroliza wit. B12

c) wit. B12 wytrąci się...

39. Zaburzenie jakiego genu powoduje brak zawiązków

zębów

a) PAX-9

b)

c)

d)

e)

40. Gdzie w komórce enzym odpowiadający za odczepie

nie łańcucha bocznego cholesterolu?

a) błona wewnętrzna mitochondrium

41. Nadmiar kortyzolu wywołuje

a) chorobę Conna

b) chorobę Cushinga

c) chorobę Addisona

41. Fałsz o wit. D

a) prom. UV hamuje jej wytwarzanie, u ciemnoskórych

nadmiar

b) hydroksylacja ... w poz. 1 w nerce

c) niedobór powoduje krzywicę i osteomalację

42. Jakieś zdania o cyklu Krebsa, dać prawdę

a) malonian hamuje syntezę bursztynianu z A-ketoglu

taranu (?)

c) dehydrogenaza A-ketoglutaranowa wymaga difosfoti

aminy, liponianu, NAD, FAD i CoA (byla na

pewno opcja z tym czego wymaga ale nie pamietam co

bylo wymienione, to przepisane z Harpera)

43. Co jest ściśle związane w kompleksie dehydrogen

azay pirogronianowej

a) FAD, difosfotiamina, liponian

b) CoA, ...

c)

d)

e)

44. Jak działają steroidy przeciwzapalne

a) inhibitory tylko COX-2 (albo COX-1, nie pamiętam

ale chyba 2) przez acetylacje

b) inhibitory COX-1 i COX-2, przez acetylacje

c) jakas inhibicja kompetycyjna

45. Coś o syntezie kwasów tłuszczowych, podana w po

leceniu 7-A-hydroksylaza, zaznaczyłam

odpowiedź z receptorem FRX ale nie pamiętam nic wię

cej

4

6

. Mutacja w genie MSX-1- co nie powstanie?

a) czynnik transkrypcyjny

b)

c)

d)

e)

47. Fałsz o przemianach kwasów tłuszczowych nienasy

conych:

a) z kwasu linolowego powstaje kwas Y-linolenowy i

arachidonowy

b) kwas linolowy należy do rodziny omega-

6

c) kwas A-linolenowy należy do rodziny omega-3

d) z kwasu A-linolenowego powstają EPA i DHA

e) sprzężony kwas linolowy zawiera dwa wiązania pod

wójne przez co można go zaliczyć do rodziny

kwasów omega-7

48. Wątroba czerpie energię głównie:

a) z ciał ketonowych

b) z B-oksydacji kwasów tłuszczowych

WYKŁADÓWKA STOMA 2013

1. Niedobór jakiej witaminy może spowodować zabloko

wanie reakcji enyzmu zależnego od NAD+(nie pamiętam

dokładnie którego)

a)wit B1

b)wit B2

c)wit B3

d) wit B6

e) witamina C

2. Na jakim etapie syntezy cholesterolu występuje d

emetylacja?

a) skwalen-> lanosterol

b) difosforan farnezylu->skwalen

c) Lanosterol-> 14-demetylolanosterol

d) Desmosterol->cholesterol

e)...

3. Gdzie występują 18-hydroksylaza i 18-hydroksydeh

ydrogenaza?

a)warstwa pasmowata

b)warstwa kłębkowata

c)warstwa sieteczkowata

d) komórki Leydiega

e) rdzeń nadnerczy

4. Choroba, gdzie występuje nadmiar kortyzolu

a)zespół nadnerczowo-płciowy

b)z.Cushinga

c). z.Addisona

d)z. Conna

e) ...

5. Wskaż fałsz(ktoś pamięta?)

a) testosteron wiąże się z SHGB

b) kortyzol wiąze się z CBG

c) estrogeny i progesterony wiążą się z SHGB

6. Wskaż fałsz nt Tyreoglobuliny:

a)wszędzie info, ze jest białkiem wiążącym, a w jed

nej odp było, ze jest hormonem

7. Jakie są koenzymy związane wewnętrznie (czy jako

ś tak) które występują w kompleksie dehydrogenazy

pirogronianowej?(były zawsze odpowiedzi z trzema el

ementami): kw.pantotenowy, FADH,NADH,pirofosforan

tiaminy, lipoamid

8. Przeciwzapalne kortykosteroidy: (odp poprawna)

a)hamują całkowicie transkrypcję COX-2!!!

9. Nitrogliceryna- jej lecznicze działanie polega n

a uwalnianiu:

a)NO

b)NO3-

c)N2O5

d)NO2-

e)NH4

10. Dopasowywanka:

a. tyrozynemia noworodków I. oksydaza homogetyzynia

nowa

b. alkaptonuria II. 4-monooksygenaza

c. fenyloketonuria III. Hydrolaza fumarylooctanowa

d. tyrozynemia typu I IV.Hydroksylaza beta-

hydroksyfenylopirogronianowa(diooksygenaza)

11. Co z niżej wymienionych bierze udział w transpo

rcie równoważników redukujących?

a)szlak pentozofosforanowy

b) czółenko jabłczanowo-asparginianowe

c)wahadło glicerolowe

d)wahadło...

e)wahadło...

12. Gdzie znajduje się transporter cholesterolu P45

0scc?

a) wew. Błona mitochondrialna

13. Wskazać zdanie prawdziwe nt wit. B12 (transport

, gdzie, czynnik wewnętrzny, kobalofilina)

14. Jony wapnia nie aktywują:

a)dehydrogenaza pirogronianowa

b)dehydrogenaza bursztynianowa i jabłczanowa

c)dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

d)kinaza fosforylazy

e) dehydrogenaza izocytrynianowa

15. Najczęstszą przyczyną braku zębów powoduje muta

cja w genie:

a)Pax9

16. Co jest przyczyną braku zębów spowodowanych mut

acją genu MSX-1?

a) mutacja czynnika transkrypcyjnego

17. Nieprawidłowe stwierdzenie nt przemiany asparag

iny do asparginianu:

a) dawcą azotu jest glutaminian

b) do reakcji katalizowanej przez syntetazę asparag

inianową potrzebne jest Mg2+,ATP

c) coś , że działa pirofosfataza i zabiera Pi

d)...

18. Ornityna (czy cytrulina?) i chyba lizyna działa

ją jako słabe inhibitory allosteryczne w jakim etap

ie cyklu

mocznikowego?

19. Ile % ATP jest zużywane na energię, a ile na ci

epło? (odpowiedzi dotyczyły ciepła: 100%, 30%, 60%)

20. Pytanie nt transportu I –(fałsz):

a) tiomocznik, tiouracyl i inne tyreostatyki są inh

ibitorami utleniania I- do I+

b) I- do I+ katalizuje peroksydaza znajdująca się n

a powierzchni luminarnej pęcherzyków fagocytarnych

c) I- do I+ katalizuje H2O2 we wnętrzu pęcherzyków

fagocytarnych

d)...

21. Wskaż prawidłowe stwierdzenie: (dot. Inhibitoró

w łańcucha oddechowego)

a) dimerkaptol i antymycyna A hamują kompleks III

b) CO,CN-,H2S(było H2S?) hamuja kompleks IV

22. Pytanie o termogeninie:

a) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatne

j zależny od syntetazy ATP

b) transport protonów w tkance tłuszczowej brunatne

j niezależny od syntetazy ATP

23. Który z niżej wymienionych kompleksów nzymatycz

nych łańcucha oddechowego ma w swojej budowie grupę

prostetyczna w postaci jonu Cu2+?

a) oksydoreduktaza NADH-Q

b)reduktaza bursztynian-Q

c) oksydoreduktaza Q-cytohrom c

d) Oksydaza cytochromowa

e) ...

24. 17,20-liaza występuje przy tworzeniu:

a) kortyzolu

b)testosteronu

25. Wskaż zdanie prawidłowe dotyczące 7 alfa hydrok

sylazy:

a) jądrowy receptor wiążący kwas żółciowy FXR po zw

iązaniu kwasów żółciowych hamuje transkrypcję genu

7-

alfa-hydroksylazy

26. Beta-hydroksy-gamma-trimetylomaślan (wybierz zd

anie prawidłowe)

a) powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach

27. Co jest głównym źródłem energii pod koniec 48-g

odzinnego okresu głodzenia?

a) aminokwasy

28. W trakcie (chyba) krótkiego głodzenia się główn

ym źródłem energetycznym jest:

a) beta-oksydacja kwasów tłuszczowych

29. Z czego nie powstaje glicyna?

a)choliny

b)seryny

c) szczawiooctan/aparaginian

d) z glioksalanu

e) glicyny

30. Który związek z niżej wymienionych nie jest sub

stratem biotynozależnym?

a) mleczan

b)beta-metylokrotonian

c)beta-hydroksyizowalerian

d)beta-hydroksypropionian

e) alfaketoglutaran

31. Co jest dawcą grup siarczanowych?

a)PAPS

32. Co jest dawcą siarczanu w syntezie PAPS?

a)S-adenozylometionina

b)...

33. Cholesterol nie jest prekursorem:

a) tokoferolu

34. Metoda w biologii molekularnej wykorzystująca e

nzymy restrykcyjne:

a) RFLP

35. Pytanie o hiperamonemię typu I (co jest jej prz

yczyną?w odpowiedziach był kwas orotowy itp)

36. Fałsz o przemianie testosteronu:

a) do działania 5-alfa reduktazy potrzebne jest NAD

H

37. Nieprawda o wit D

a)jej niedobór prowadzi do osteoporozy i osteomalac

ji

b) synteza jest pobudzana przez UV ale u ludzi ciem

noskórych jest produkowana w większej ilości

38. Technika, która wykorzystuje temperatury topnie

nia produktów PCR?

a) HRM

39. Powstawanie mostków disiarczkowych występuje w

:

a) siateczce śródplazmatycznej

wykladówka 2012

1.Co powstaje dzięki aromatazie w komórkach ziarnis

tych jajnika?

Odp. Estrogeny

2. Jakie są produkty steroidogenezy w komórkach osł

onki (tekalnych) jajnika?

Odp. Androstendion i testosteron

3. Transkrypcja którego enzymu ze szlaku syntezy ei

kozanoidów zostaje zahamowna

przez kortykosteroidy?

Odp. Tylko PHGS-2 (COX-2)

4. Które enzymy ze szlku syntezy eikoznoidów (i w j

aki sposób) są hamowane przez kwas

acetylosalicylanowy?

Odp. COX-1 i 2, przez acetylację

5. W których warstwach kory nadnerczy zachodzi prod

ukcja kortykosteronu?

Podane były różne kombinacje:

A) Kłębkowatej

B) Pasmowatej

C) Siatkowatej

D) Kłębkowatej i pasmowatej

E) Pasmowatej i siatkowatej

6. Jak powstają steroidy 19 węglowe - dzięki jakiem

u enzymowi?

Odp. 17, 20 liaza

7. W jaki sposób i gdzie powstaje estradiol u mężcz

yzn?

Odp. W wyniku aromatyzacji pierścienia testosteronu

w tkankach obwodowych.

8. Wybrać fałszywe zdanie odnośnie PTH

Odp. Spadek poziomu zjonizowanego wapnia we krwi ob

niża transkrypcję mRNA dla genu

PTH. (Dzieje się odwrotnie)

9. Za pomocą jakiego enzymu i w jakiej postaci fruk

toza wchodzi do glikolizy u

plemników?

Odp. Fruktozo 6 fosforan powstający dzięki fruktoki

nazie.

(http://www.medbio.info/Horn/Time%201-2/carbohydrat

e_metabolism.htm)

10. Jaki związek jest głównym regulatorem glukoneog

enezy i glikolizy w komórce i co

powoduje?

A) Fruktozo 1,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i ha

muje glukoneogenezę

B) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glikolizę i ha

muje glukoneogenezę

C) Fruktozo 2,6 bisfosforan, pobudza glukoneogenezę

i hamuje glikolizę.

D) Fruktozo 6 fosforan, pobudza glikolizę i hamuje

glukoneogenezę

11. Jak regulowana jest synteza kwasów żółciowych?

Odp. Związanie kwasu żółciowego z receptorem FRX po

woduje zahamowanie transkrypcji

mRNA dla 7alfa hydroksylazy.

12. Jakie efekty biochemiczne wywiera hormon wzrost

u?

Odp. Pobudza glikogenolizę, glukoneogenezę i mobili

zację WKT

13. Jaki hormon nie powstaje z POMC?

Odp. FSH, LH

14. Co powstaje w wyniku rozpadu POMC?

Odp. ACTH (które rozpada się na alfa-MSH i CLIP) or

az beta-LPH (rozpadjące się na

gamma-LPH i beta-endorfinę), niestety trzeba było t

o wiedzieć ;-<.

15. Co powoduje jamajską chorobę wymiotną?

Odp. Hipoglicyna zawarta w owocach drzewa Akee jest

inhibitorem dehydrogenazy krótko

i średniołańcuchowych acyloCoA.

16. W jakiej chorobie pacjenci posiadają męski geno

typ (i jądra), ale narządy płciowe są

sfeminizowane?

Odp. Zespół feminizujących jąder/ Wada receptora dl

a androgenów

17. Gdzie w komórce znajduje się 17alfa-hydroksylaz

a?

Odp. Występuje w siateczce gładkiej, działa na prog

esteron lub pregnenolon.

18. Beta-hydroksy-gamma-trimetyloaminomaślan – wybr

ać prawidłowe stwierdzenie:

Odp. Powstaje z Lys i Met w wątrobie i nerkach.

19. Wybrać nieprawidłowe stwierdzenie o syntezie gl

icerolofosfolipidów eterowych:

A) Wspólnym prekursorem PAF i plazmalogenu jest 1-a

lkilo-2-acyloglicerol

B) Synteza następuje w peryksosomach.

C) Synteza nie wymaga obecności NADPH.

20. Jakie są produkty trawienia Fosfolipazy A2, C i

D?

Odp. W tabelce były różne warianty, dobra odp. to c

hyba było: <A2: wolny kwas

tłuszczowy, C: fosfocholina, D: fosfatydan>

21. Który etap syntezy cholesterolu nie wymaga NADP

H? (pytanie klasyk ;-p)

Odp. od mewalonianu do difosforanu geranylu

22. Jaki jest drugi przekaźnik/ mechanizm działania

dla LH?

Odp. cAMP

23. Co się dzieje po związaniu ADH z receptorem V1:

Odp. W komórce następuje wzrost stężenia IP3, DAG i

wzrost stężenia jonów wapnia

uwalnianych z siateczki (był jeszcze taki sam waria

nt tylko z zamienili wzrost stężenia

jonów w cyto na spdek stężenia jonów wapni w siatec

zce (???))

24. Jakie są kofaktory syntezy acyloCoA?

Odp. NADPH, ATP, HCO3-, biotyna, Mn++

25. Jak powstaje aldosteron z pregnenolonu?

Odp. Pregnenolon

→

Progesteron

→

11-deoksykortykosteron

→

kortykosteron

→

aldosteron

26. Jakie jest pochodzenie cholesterolu do syntezy

steroidów nadnerczowych?

Odp. Z osocza

27. Jakie enzymy biorą udział w szlaku syntezy lipo

ksyn?

Odp. 5 i 15 lipooksygenazy (inne warianty zawierały

5, 12, 15 lipooksygenazy.

28. Jakie są stężenia GF, IGF-1, IGF-2 i reakcja na

egzogenny GH w przypadku

wypadnięcia funkcji genu GH?

Odp. GH, IGF-1, IGF-2 stężenie niskie, reakcja pozy

tywna

39 Prawda o cyklooksygenazie

A

B ibuprofen i hamują COX1 i COX2

C

E jest nazywana enzymem samobójczym bo podnosi pozi

om prostacyklin i trombosanu, a

ich wysokie stężenie może doprowadzić do zgonu pacj

ent

1.homologia somatotropiny kosmówkowej z GH

a. 85%

b.99%

powinno chyba być koło 80

2.Fałsz o prolaktynie- dopamina pobudza a estrogeny

hamują ??

3.jaki enzym w komórkach kłębkowych:

18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksysterodio

wa

4.jak jest hamowana produkcja kwasów żółciowych - r

eceptor wiąże kwas żółciowy co go

aktywuje i hamowana jest transkrypcja 7-alfa-hydrok

sylazy

5. osteodystrofia nerkowa

1. Coś o tym, że Plemniki pobierają fruktozę i powi

edzieć, w jakim etapie ona wchodzi

(coś o fruktozo-6-fosforanie)

2. pytanie o wybranie prawdziwego (pamiętam, że był

a 1 odpowiedź , że prostacykliny są

wytwarzane przez ściniany naczyń krwionośnych) i że

są inhibitorami agregacji płytek

krwi... czy jakoś tak)

3. Jakieś pytanko, gdzie w odpowiedziach było do wy

bory: a-linolenowy, linolowy,

olejowy, palmitynowy i coś jeszcze (chodziło chyba

o jakiś inny, w który 1 z podanych nie

może się przemienić)

1. Było pytanie jaki enzym katalizuje reakcję włącz

enia fruktozy z płynu nasiennego w

szlak glikolizy w plemnikach i jaki jest produkt te

go enzymu. I różne kombinacje typu

heksokinaza: fruktozo-6-P, Fruktokinaza: fruktozo-1

-p itd.

3. Z czego powstaje PGI3: i w odpowiedziach te wszy

stkie nienasycone kwasy

tłuszczowe.

Jakie enzymy występują tylko w warstwie kłębkowatej

kory nadnerczy. 18-hydroksylaza i

dehydrogenaza 18-hydroksysteroidowa

Jak przenoszone są hormony steroidowe w osoczu. SHB

G i CBG pytania co się z nimi

łączy w różnych kombinacjach: progesteron, estrogen

y itd.

Jaki jest stopień homologii GH do sommatomammotropi

ny. 80%

Jak działa LH na komórki docelowe: poprzez wzrost c

AMP.

Pytanie o metabolizm węglowodanów, PRAWDA: mięśniow

a fosforylaza b glikgenowa jest

allosterycznie aktywowana przez AMP.

Pytanie o substancję zawartą w dużych ilościach w m

ięśniach, b-hydroksy-gamma-

trimetyloaminomaślan (karnitynę, ale trzeba było na

to wpaść) i różne odpowiedzi do

tego, ale prawidłowa, że powstaje w wątrobie i nerc

e z lizyny i metioniny.

1.Z czego powstaje PGI3

a) z kwasu linolowego

b) z kwasu alfa-linolenowego

2. Jakie enzymy są charakterystyczne dla warstwy kł

ębkowej kory nadnerczy

a) 21-hydrolaza i 11beta-hydroksylaza

b) 18-hydroksylaza i dehydrogenaza 18-hydroksyster

oidowa

3. Progesteron - fałsz:

a) jest transportowany przez SHBG

4. Utrzymujące się długo podwyższone stężenie ACTH

powoduje

a) podwyższenie poziomu glukokortykoidów i mineralo

kortykoidów, obniżenie poziomu

androgenów

5. Kalcytriol - fałsz

a) jego hydroksylacja w pozycji 1. zachodzi w wątro

bie

6. Fosforylaza glikogenowa

a) w mięśniach AMP aktywuje jej formę B

7. Oksytocyna - fałsz

a) powoduje skurcz naczyń krwionośnych

b) jest produkowana przez przedni płat przysadki mó

zgowej

c) powoduje skurcz mięśni macicy

8. Podobieństwo między GH a somatomammotropiną kosm

ówkową wynosi

a) mniej niż 5%

b) 15%

c) 35%

d) 85%

e) 99%

9. Parathormon

a) stymuluje syntezę kalcytriolu

b) hamuje syntezę kalcytriolu

10. Osteodystrofia nerkowa powoduje zaburzenia w go

spodarce wapniowej

spowodowane

a) brakiem hydroksylacji wit. D3 w pozycji 1.

11. Obowiązkowe pytanie o GH, IGF1 i IGF2 u Pigmejó

w - wybrać fałsz

a) występuje u nich wysoki poziom IGF1, a niski poz

iom GH