Asocjacja i aktywacja apoptosomu wymaga:
a) kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
b) prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ATP
c) kaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
d) prokaspazy 9, cytochromu c, Apaf, ADP
e) itd.
2. GAP - jest to białko które stymuluje działalność GTPazową. W związku z tym efektem jego działania będzie:
a) aktywacja małego białka G
b) inhibicja małego białka G
c) aktywacja białka GEF
d) inhibicja białka GEF
e) itp
3. Jaką funkcję pełni białko Arf:
a) przyłącza się do INK4A i aktywuje p53
b) przyłącza się do INK4A i inhibuje p53
c) fosforyluje p53
d) aktywuje Mdm2/hdm2
e) aktywacja p53
4. Receptory Nf-kB mają budowę transmembranową. Jaka jest funkcja ich cytoplazmatycznych części:
a) autofosforylacja
b) aktywacja kinaz MAP
c) aktywacja białka RAS
d) przyłączają białka adaptorowe
5. Jakie białka tworzą strefy przylegania (focal adhesion) do macierzy międzykomórkowej:
a) kateniny
b) integryny
c) katheryny
d) koneksyny
e) żadne z powyższych
6. Cykliny to główne regulatory cyklu komórkowego, które działają bezpośrednio poprzez:
a) aktywacje odpowiednich kinaz
b) inhibicje odpowiednich kinaz
c) aktywacje odpowiednich fosfataz
d) ...
7. Enzym aktywujący ubikwitynę:
a) bierze potrzebną energie z ATP
b) nie wymaga nakładu energii
c) działa poprzez aktywacje a następnie przyłączenie ubikwityny do białek docelowych
d) jest kilkaset białek w komórce które aktywują ubikwityny
e) ...
8. Receptor czynnika TNF alfa nie wymaga do pełnienia swoich funkcji:
a) transmembranowej budowy
b) jonów wapnia
c) ligandów śmierci
9. Asymetryczny podział komórki prowadzi do układania się określonych komórek w specyficznych miejscach. W C. elegans już pierwszy podział zygoty jest asymetryczny, dzięki czemu tworzy się posterior a anterior. Które białka odgrywają tu kluczową role?
te pytanie brzmi jak te z naszych pytań ale były inne odpowiedzi. Nie pamiętam wszystkich ale wiem że dobra to była poprostu : białka Par
10. pytanie o receptory TNF odpowiadające za nekroze
A sa membranowe i ich aktywacja powoduje apoptoze
B sa membranowe i ich aktywacja nie powoduja apoptozy
C sa wewnatrz czasteczkowe i ich aktywacja powoduje nekroze
D sa membranowe i cos tam cos tam
11. czy aktywacja kinaz inhibitora chyba to bylo TNF alfa powoduje :
a)wzrost aktywacji TNF
b) zmniejszenie aktywacji TNF
12. kinaza odpowiedzialna za podzialy mitotyczne to
A kinaza N
B kinaza B (Tu powinny być chyba cykliny??)
C kinaza D
D kinaza ...
E kinaza ....
13. cos bylo o MDM:
A czy kontroluje bialko p53
B czy pRb
C czy pRb i p53
D jakies inne bialka byly ale moim zdanie totalnie nie do tego
14 pytanie o ubikwityne
A wymaga ligaz do przeniesienia na bialko
B wymaga ligaz do aktywacji
C nie potrzebuje ligaz d przeniesienia na bialko
D powoduja rozpad ubikwityny czy cos takiego
15 ligazy przeprowadzajace ubikwitynacje:
A zawsze wielopodjednostkowe
B czy mogą byc jedno dwu i wielopodjednostkowe
C....
16. co ostatecznie prowadzi do aktywacji E2F
A fosforylacja pRb
B defosforylacja pRb
C acetylacja pRb
D....
17. Białko Rab wiaze:
a) GTP
b) ATP
c) FAD
d) NAD
18. SNARE i o czyms jeszcze, i co to robi a) przensza cos z cytoplazmy do jadra
b) przensza cos z jadra do cytoplazmy
19. na jakim etapie laczy sie apoptoza zewnetrzna i wewnetrzna:
a) niszczenie mitochondrium
b) kaspazy 3
c) dzialaniem DNaz
d) aktywacja bialek Bcl-2
14. Bylo jeszcze pytanie odnosnie jakiegos kompleksu GDP/GTP ktore oddzialywalo na male bialko G . Wszystkich odpowiedzi nie pamietam:
a) aktywuje male bialko G
b) hamuje male bialko G
c)...
d) ....
e)....
15. Które z podanych stwierdzeń dotyczących hodowli 3D jest niepoprawne:
a) składają się z agregatów i sferoidów
b) mogą być zbudowane tylko z jednego typu komórek
c) umożliwiają przestrzenny kontakt komórek
d) mogą być zbudowane z jednego lub wielu typów komórek
. Zjawisko poruszania się organelli wzdłuż mikrotubul to skutek:
a) wprowadzania zmian w strukturze mikrotubul;
b) aktywności tzw. "motorów białkowych" wykorzystujących GTP;
c) aktywności tzw. "motorów białkowych" wykorzystujących ATP;
d) zróżnicowanego powinowactwa organelli do włókien tubulinowych.
2. Które ze zdań dotyczących klonowania jest nieprawdziwe:
a.Metodą zapewniającą uzyskanie klonów o największej liczebności jest technika transplantacji jąder komórkowych do enukleowanych oocytów (oocytów pozbawionych ich własnego materiału genetycznego);
b.Klonowanie dorosłych osobników może być przeprowadzane metodą klonowania chimerowego.
c.Bardzo istotny jest dobór faz cyklu komórkowego biorcy i dawcy;d.Występowanie komórek dawcy w fazie G0 umożliwia przemodelowanie i przeprogramowanie jąder nawet tych komórek, które weszły na drogę różnicowania lub są już zróżnicowane;
e.Najczęściej stosowane czynniki do aktywacji metafazowych oocytów to fizyczne – impulsy prądu stałego oraz chemiczne – etanol, jony strontu i jonomycyna.
3. Czynniki wpływające na przeprogramowanie komórek to:
a) odpowiedni dobór cyklu faz komórki
b) aktywacja za pomocą impulsu fizycznego
c) aktywacja jonami strontu
d) aktywacja podwyższoną temperaturą
4. Do podziału komórek rosnących pojedynczą warstwą przyrośniętą do powierzchni kolby, niezbędne jest:
a) EDTA
b) temperatura 32 °C
c) 0,25% fizjologiczny roztwór trypsyny
d) 0,5% fizjologiczny roztwór pepsyny
e) obniżenie pH do wartości poniżej 4.0
5. Które z niżej wymienionych substancji nie mogą być poddane sterylizacji w autoklawie?
a)agar odżywczy
b)enzymy
c)wszystkie pożywki płynne
d)roztwór soli fizjologicznej
e)hormony i kofaktory