Wymienić i scharakteryzować cykliny mitotyczne,
Jakieś inhibitory,
Coś o cyklinach G1,
Opisać cykliny A i B,
Opisać pierwszy podział mejotyczny i mitotyczny,
Narysować komórkę w jednej z faz i jeszcze opisać inhibitory,
Opisać crossing-over i w którym etapie podziału mejotycznego zachodzi,
Co jest konieczne do przejścia z fazy G -> S,
Coś o MPF, jąderkach, porach jądrowych, filamentach,
Jaki jest warunek przejścia punktu G2/M,
Co to jest macierz jądrowa,
Czy plemniki mają pory, NIE
Kiedy zanika otoczka jądrowa,
Sporo o MPF,
Pytania związane z punktami restrykcyjnymi,
Rola proteasomów w komórce,
Co się dzieje podczas anafazy i telofazy mitozy,
Co się dzieje podczas profazy I mejozy,
Sporo z macierzy jądrowej i jąderka,
Omówić różnice między eu- i heterochromatyną,
Opisać metafazę mejozy,
Porównać mitozę i mejozę,
Co to są laminy i co robią,
Co to jest heterochromatyna fakultatywna,
Co bierze udział w transporcie z cytoplazmy do jądra, - NLS, importyna alfa, beta, Ran-GTP
Cechy mejozy (wskazać fałszywą),
Cechy fazy G1 (wskazać prawdziwą),
Funkcja jąderka, SYNTEZA rRNA i FORMOWANIE PODJEDNOSTEK RYBOSOMÓW
Od czego zależy liczba i wielkość jąderek w jądrze, OD INTENSYWNOŚCI SYNTEZOWANIA BIAŁEK
W której fazie włókna wrzeciona przyłączają się do chromosomów, METAFAZA
Opisać fazę G2 (druga sekcja chyba miała fazę S),
Białko p53.
Białka pXY,
Kinazy i cykliny,
Pytanie o profazę, euchromatynę, heterochromatynę,
Opisać fazę G2 i G0,
Opisać MPF,
Opisać funkcje inhibitorów zależnych od cyklin i wymienić 3,
Opisać fazę G1, G2,
Co to jest MPF i laminy,
Heterochromatyna,
Telofaza mitozy,
Rola proteasomów w regulacji cyklu komórkowego,
Opisać II podział redukcyjny,
Euchromatyna,
Profaza mitozy,
p53,
Kiedy działa cyklina E,
Kiedy zanika otoczka jądrowa. PROFAZA
Nie było leków, głównie testy,
Różne czynniki mutagenne, co robią,
Co w jakim teście się stosuje,
Tylko testy i mechanizmy naprawy DNA,
Kilka pytań o mutageny,
Barwienie B-T,
Coś dosyć dokładnego o Xeroderma pigmentosum,
Kiedy działa dany mechanizm naprawy DNA (przed, w trakcie czy po replikacji),
W jakim procencie dawki śmiertelnej bada się dane stężenie leku: 20-60%,
Skąd pobrano komórki w danym teście,
Piroliza.
Techniki PCR,
Metoda Southerna i inne,
Pytania o różne komórki, co mogą robić (totipotencjalne, pluri- etc.),
Skąd można dostać komórki macierzyste,
Do czego służą w izolacji dna sole chaotropowe,
Z jakich komórek bierzemy materiał do badań prenatalnych,
W jakim kierunku zachodzi amplifikacja DNA,
Przesiewowe metody wykrywania polimorfizmów,
Co to jest graft,
Regulacja fizjologiczna, molekularna,
SSCP - co jest wykorzystywane (różna prędkość migracji w żelu),
Czym wybarwiamy obraz na żelu,
Komórki unipotencjalne - w co się mogą różnicować,
Coś o metodzie wymiany jądra,
W leczeniu jakich chorób wykorzystujemy komórki macierzyste,
W leczeniu jakiej choroby stosujemy chondrocyty,
Wskazać błędne zdanie dotyczące RFLP,
Funkcja bromku etydyny,
Czy ASO rozwiązuje problem zgodności tkankowej,
Jakie są źródła komórek do badań prenatalnych,
Jakie są syntetyczne materiały do tych rusztowań na których wzrastają tkanki w inżynierii tkankowej,
Co to są komórki allogeniczne,
Co to są komórki unipotencjalne,
Jaki wykorzystuje się materiał do badań prenatalnych,
Regeneracja przez odrost [chodziło o epimorfozę],
Regeneracja fizjologiczna jednorazowa [wymiana uzębienia],
Naturalny składnik rusztowania [kolagen],
Fałszywe zdanie o SSCP i RFLP [wykrywanie szczegółowych mutacji],
Kierunek amplifikacji DNA [5' --> 3'],
Warunki izolacji RNA [-80 stopni C, RNAlater],
Hybrydyzacja PCR [dołączanie starterów],
Co się określa w elektroforezie [masa, ładunek, konformacja],
Przeszkoda w zapłodnieniu in vitro [może dojść do odrzucenia],
Czynności w metodach kolumienkowych [sole chaotropowe, złoża krzemionkowe],
Co to są komórki ksenogeniczne,
Co to są komórki multipotencjalne,
Regeneracja przez przerost [chodziło o kompensację],
Regeneracja fizjologiczna molekularna [pigmenty],
Syntetyczny składnik rusztowania [glikol],
Zdanie fałszywe o metodzie wymiany jądra [bariera zgodności tkankowej],
Co daje elektrofereza na żelu agarowym,
Jaki jest naturalny materiał rusztowania.
Cykle i etapy inwazji trzeba umieć przede wszystkim,
Pytania o postać inwazyjną zarówno dla człowieka jak i dla np. komara,
Jak można rozróżnić Trypanosoma brucei gambiense w osoczu,
Jakie znasz Leishmanie i jakie choroby wywołują,
Cykl rozwojowy Wuchereria bancrofti,
Kto od kogo jaką postacią się zaraża,
Gdzie jaka postać pasożytuje,
W jakim okresie rozwoju gdzie ją można spotkać,
Opisać inwazję Naeglerii folweri,
Rodzaje Trypanosoma z podaniem wektora i postaci inwazyjnej,
Cykl rozwojowy Leishmania tropica,
Narysuj schemat przemian Plasmodium w ciele żywiciela pośredniego,
Inwazja Naegleria fowleri - chyba droga zakażenia + forma inwazyjna + objawy,
Wymienić wszystkie trzy gatunki świdrowców, podać wektor zakażenia i formę inwazyjną,
Schemat rozwoju Plasmodium u żywiciela pośredniego,
Opisać inwazję Leishmania brasiliensis,
Wymienić znane typy Trypanosoma i napisać zespoły chorobowe przez nie powodowane.
Sposoby wykrywania Toxoplasma gondii,
przebieg inwazji Schistosoma haematobium,
Inwazja rzęsistka pochwowego,
Cykl rozwojowy tasiemca bąblowcowego,
Cykl rozwojowy włośnia krętego,
Wykrywanie Schistosoma haematobium,
Dużo pytań o Toxoplasma gondii - zarażanie płodu (jaka forma przechodzi przez łożysko)
Jakie mięso jak zjesz to nie będziesz mieć włośnia,
Jak się bada na obecność schistosomatozy - podstawowe badanie,
Ile miracidium przywry płucnej żyje w wodzie,
Jakie są formy wolnożyjące,
Czy człowiek zarażony włośniem może zarażać inne organizmy,
Dlaczego jest tak duży odsetek zarażeń Trichomonas vaginalis (często bezobjawowe),
Z jakiego mięsa NIE można zarazić się włośniem (indyczego, wieprzowego, końskiego czy jakiegoś tam jeszcze) [Ja dałem indycze, bo to ptak, reszta ssaki, nie wiem na 100% czy mam to ok),
Od kogo nie można się zarazić włośniem: koza, baran, renifer, człowiek. [człowiek] - pewnie mieli na myśli to, że ot tak sobie włosień z jednego człowieka na drugiego nie przejdzie,
Cykl bąblowca,
Opisać toksoplazmozę wrodzoną,
Po jakim czasie można wykryć jaja Schistosoma haematobium w kale,
Wykrywanie tasiemca bąblowcowego,
Cykl Toxoplasma gondii w żywicielu pośrednim,
Żywotność miracidium Schistosoma haematobium [48h],
Kto nie przechodzi bezobjawowo rzęsistkowicy [chyba dzieci],
W czym można wykryć larwy Paragonimus [plwociny, kał i coś jeszcze],
Cykl Trichinella spiralis,
Inwazja Pneumocystis carinii.
Schemat O. felineus,
Wykrywanie G. intestinalis i E. histolytica,
Cykl motylicy,
Jak wykryć G. lamblia,
Cykl C. parvum,
Diagnostyka wykrywania inwazji O. felineus i B. coli,
Jakieś ciałka chromatoidalne (okazało się, że występują u E. gingivalis),
Jaka forma C. parvum odpowiedzialna jest za reinwazję (nie pamiętam, jak to tam dokładnie nazwali) [jest to oocysta z cienką otoczką],
Czego nie ma w kale przy zarażeniu którymś z pasożytów,
Opis i wskazać, którego pasożyta dotyczy,
Wykrywanie B. coli i C. parvum,
Cykl motylicy wątrobowej,
Jaką postacią zaraża E. bieneusi [spory],
Jakiego objawu nie ma w zarażeniu E. histolytica [uszkodzenie układu krwionośnego],
Przy zarażeniu jakim pasożytem występuje biegunka z krwią [B. coli chyba],
Wygląd G. intestinalis,
Gdzie tworzą się mikro- i makrogamety u C. parvum [nabłonek jelita],
Wykrywanie E. histolytica, F. hepatica,
Cykl O. felineus.
Formy inwazji owsika i tasiemca nieuzbrojonego,
Cykl życiowy glisty ludzkiej,
Jak nazywa się samozarażenie w przypadku inwazji owsika,
Który z podanych pasożytów bytuje w jelicie grubym,
Cykl chyba tasiemca uzbrojonego,
Który z tasiemców ma nieruchliwe proglotydy,
Gdzie bytują w rozwoju monoksenicznym tasiemca karłowatego cysticerkoidy,
Jaką formą zaraża się żywiciel ostateczny u tasiemca psiego,
O jakimś przewlekłym przebiegu choroby - co go powoduje czy coś takiego,
Cykl tęgoryjca dwunastnicy,
Wykrywanie T. solium i chyba węgorka jelitowego,
Wykrywanie glisty ludzkiej i tasiemca nieuzbrojonego,
Cykl owsika,
Pytanie o dojrzewanie tasiemca nieuzbrojonego (2-3 miesiące),
A. simplex można zarazić się przez zjedzenie: [ryby],
Pytanie o szerokie proglotydy (D. latum i H. nana),
Pytanie o gruczoły frontalne,
Który ma kolisty skoleks,
Który zrzuca proglotyd maciczny z jajami i sypie nimi na prawo i na lewo poza dupskiem,
Jakie mięcho trzeba zjeść, aby mieć w jelicie tasiemca nieuzbrojonego,
Jakie badanie do wykrycia toksokarozy (glisty psiej/kociej) - chodziło o badania serologiczne,
Cykl glisty ludzkiej,
Forma inwazji, jak można się zarazić i gdzie bytuje tasiemiec nieuzbrojony i węgorek jelitowy,
Cykl S. stercoralis,
Wykrywanie A. simplex i T. trichura,
Jaka faza nie występuje w przebiegu węgorczycy [mięśniowa],
Które badanie nie jest wykorzystywane w diagnozowaniu glistnicy [badanie bioptatu płuc],
Dla którego pasożyta człowiek jest żywicielem niespecyficznym [prawdopodobnie T. cati],
Co odróżnia proglotydy T. solium i T. saginata [ilość odgałęzień macicy],
Którym pasożytem można zarazić się od człowieka,
Który pasożyt ma 4 przyssawki, wysuwany ryjek i 2 warstwy haków,
Co powoduje cysticerkozę [wągier T. solium],
Jak odżywia się wylęgające koracydium D. latum [zapasy embrionalne],
Jaki pasożyt może przenosić się z człowieka na człowieka [H. nana],
Co powoduje utrzymanie się w środowisku zewnętrznym D. caninum [osłonka],
Główne wrota inwazji S. stercoralis [skóra],
Gdzie bytuje T. trichiura [jelito grube i ślepe],
Do jakiej choroby jest podobne zarażenie N. americanus [ankylostomoza],
U jakiego pasożyta gruczoły frontalne [najbardziej pasowało do A. lumbricoides],
Jaki pasożyt wywołuje guzki robacze [A. lumbricoides],
Ile czasu żyją samice E. vermicularis [4-12 tyg.],
Jak wydostają się jaja E. vermicularis [składanie przez samicę jaj w okolicy odbytu],
Przebieg inwazji T. solium u żywiciela pośredniego i ostatecznego,
Wykrywanie inwazji: T. trichiura, A. duodenale, A. Simplex,
Cykl bruzdogłowca szerokiego,
Wypisać żywicieli pośrednich i formy inwazyjne dla człowieka dla A. simplex, T. saginata i D. caninum.
Cykl świerzbowca,
Co przenosi kleszcz i pchła ludzka,
Cykl pluskwy,
Wykrywanie wszawicy głowowej i świerzbu,
Coś z budowy A. reflexus,
Komory jakieśtam w jajach wszy,
Dużo było z pcheł, nużeńca, świerzbowca i kleszcza,
Cykl pchły ludzkiej,
Porównać wszawicę głowową z łonową,
Który z pasożytów ma oczy,
Kiedy rozwój pchły ludzkiej przebiega najszybciej,
Który z pasożytów jest monoksenicznym dla człowieka,
U kogo występuje chitynowa powłoka, która może się rozciągać,
Który samiec jest wolno żyjący,
U którego pasożyta i samiec i samica piją krew,
Który do rozwoju potrzebuje zbiornika wodnego [komar],
Który ma 4-5 rzędów haczykowatych zębów,
Ile bytuje dorosła postać wszy łonowej na człowieku [3tyg],
Ile trwa w klimacie umiarkowanym rozwój obrzeżka [2-4 lata],
Ile może żyć świerzbowiec poza człowiekiem [10dni],
Który składa jaja na zewnątrz [pchła piaskowa],
U którego tylko samica pobiera krew [widliszek],
Jak można się chronić przed inwazją wszy [częste mycie, zmiana bielizny częsta i prasowanie ubrań gorącym żelazkiem],
Coś o oczach (chyba, które mają proste, skierowane do przodu - chodziło o wesz),
Cykl wszy ludzkiej,
Znaczenie medyczne rozkruszka i pchły dżumowej,
Który jest związany tylko z człowiekiem [nużeniec],
Który pasożyt wywołuje odczyny alergiczne zwłaszcza u osób z pewną nadwrażliwością [nużeniec],
Które miejsce na ciele człowieka jest najbardziej narażone na atak pchły piaskowej [podeszwa stopy],
Kto jest najbardziej narażony na zarażenie przez ptaszyńca [pracownicy ferm kurzych],
Który pasożyt jest okresowy dla człowieka i atakuje nocą [pluskwa],
Który przechodzi 5 linień [pluskwa],
Cykl rozwojowy Pchły ludzkiej/ Świerzbowca,
Opisać, jak należy zapobiegać inwazji kleszcza pospolitego i wszy odzieżowej.
dorzucam moje dzisiejsze pytania z pierwszych parazytów, doklejcie sobie ;):
1. co powoduje śmiertelna śpiączkę afrykańską (T. rhodesiense).
2. Z czego wynika ryzyko utraty wzroku przy onkocerkozie (z wędrówki mikrofilarii do narządów wzroku).
3. Gdzie się dostaje postać trypomastigota w zarażeniu T. brucei (tkanka podskórna)
4. W których postaciach trypanosomy amerykańskiej dochodzi do powiększenia śledziony i wątroby (poprawna odpowiedź: wszystkie. do wyboru jeszcze sercowa, nadnerczowa, tarczycowa)
5. U kogo występują dwa trofozoity i cysta (N. fowleri)
6. Kiedy są największe szanse wykrycia Wuszererii we krwi (przy pobraniu krwi w nocy, chyba między 23.00 a 1.00).
7. Z czym związana jest faza gorączkowa przy inwazji Plasmodium (uwalnianie merozoitów z erytrocytów)
8. Z czego wynika słoniowacizna (uszkodzenie i zwężenie naczyń chłonnych).
9.Która postać jest podobna do postaci wewnątrzkomórkowej w T. gambiense (amastigota T. cruzi).
Otwarte: wymienić wszystkie trypanosomy i podać zespoły chorobowe, które wywołują i napisać cykl Plasmodium w żywcielu ostatecznym.
jeszcze jedne: 1. Czym cysty histolytici różnią się od cyst coli [1-4 jądra]
2. Co się dzieje z oocystą Cryptospory po znalezieniu się na zewnątrz [powstają z nich sporoblasty i sporozoity]
3. Inwazja którego pasożyta może powodować żółtaczkę mechaniczną [któraś z przywr, chyba chińska była do wyboru]
4. Jaką drogą można zarazić się I.belli [pokarmową]
5. Jaką drogą do narządu docelowego dostaje się O. felineus [przewody żółciowe]
6. W jaki sposób do bł. śluzowej przytwierdza się G.intestinalis [krążkami czepnymi]
7. Jaka jest wolno żyjąca postać O.felineus [cerkaria]
8. Postać F.hepatici inwazyjna dla człowieka [metacerkaria]
9. Jak można się zarazić E.bieneusi [sporami w moczu/w kale/w plwocinie/odpowiedzi ABC poprawne; poprawne ABC]
10. Trofozoit jakiego parazyta tworzy formy magna i minuta [histolytici]