1.    Do czego służą enzymy restrykcyjne (naprawa, degradacja własnego dna, obcego dna, rekombinacji fragmentów homologicznych, wymysł inżynierii genetycznej)
2.    Metoda PCR
3.    Co potrzebujemy w dideoksy (4 dNTP, matryce, znakowany starter....)
4.    Student wykonuje doświadczenie z insercja inaktywacyjna
5.    Jaka sekwencje miała matryca, jeżeli fragment który sekwencjonowano metoda dideoksy i został uwidoczniony w żelu(rysunek)
6.    Jedno z liczeniem ile procent jest w nici nukleotydów znakowanych
7.    Metody southern, nortern,westren służą do (Dna, Rna, białka)
8.    Pytania o helisy typu A, B, Z (rowki w B, zygzak w Z, czy prawoskrętne, antyrownolegle...
9.    W przeszukiwaniu biblioteki genomowej- dlaczego met i trp (odpowiada im tylko 1 kodon)
10.    Pytanie o ligazy, co łączy i o energię (nie łączy w kolisty, czy uwalnia się zawsze PPi)
11.    Odwrotna transkryptaza (tworzy hybrydę RNA-Dna)
12.    Tworzenie telomerow
13.    o liczbach oplecen i topoizomerazach (Lk=Tw + Wr)
14.    Pytanie o zasady (Pu czy Pi, która jest uraclem, cytozyna, czy wyst w Rna)
15.    pytanie o kod genetyczny (nienakladajacy sie, bezprzeczinkowy)
16.    co jest przyłączane do wektora aby go sklonowac (linkery Dna)
17.    Mutacje (czy metylacja cytozyny prowadzić będzie do mutacji)
18.    Aż 1 z rodz 7 – o paralogu, ortologu, a jest homologiczny do b, b... do c, czy a do b; czy mutacje zachodzące w jednostce uległej duplikacji mogą prowadzić do nowego białka
19.    Różnice miedzy polimeraza Dna, a Rna (włącza dTTP zamiast UTP, wymaga startera...
20.    Pytania o polimeraze Dna1 i holoenzym 3 (np czy podjednostka alfa u eukaryota nie koryguje)
21.    Naprawa
22.    Komplementarny mRna do podanego Dna
23.    Które to Dna dwuniciowy lub Rna dwuniciowy lub hybryda DNA-RNA

1 . Które to podwójne Rna?
-były rysunki

2. Dany jest fragment  dwuniciowego  Dna ,obejmujący region  kodujący start translacji, w tym wyróżniony kodon ATG

~~~~CAT~~~~
~~~~GTA~~~~

a)    Nić górna jest antysensowa
b)    Nić dolna jest matrycową
c)    W bąblu transkrypcyjnym nic dolna tworzy z powstającym transkryptem przejściową hybrydę DNA-RNA
d)    Powstający transkrypt ma sekwencję: 
e)    W bąblu transkrypcyjnym nić dolna tworzy z nowopowstającym tran skryptem przejściową hybrydę DNA-RNA
f)    Powstający transkrypt  ma sekwencję  pppAUGUGGCA

3.  Kwsy nukleinowe:
a) Jednoniciowy Rna może tworzyć helisę z komplementarnym jednoniciowym DNA
b) temperatura topnienia Dna zależy od długości cząsteczki Dna w sposób odwrotnie proporcjonalny
c) ryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 3’
d) Podczas rozplatania dwuniciowej helisy DNA  pod wpływem wzrostu temperatury następuje spadek absorbancji przy  długości fali 260 nm
e) Deoksyryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 2’
f) W DNA obok standardowych wiązań fosfodiestrowych3-5’ występują także przejściowo 2’-5’. Fosfodiestrowe

4.Mutacja genów
a) Metylacja cytozyny w pozycji C5 może skutkować  zw   poziomem mutacji z powodu zachodzącej spontanicznie  jej  deaminacji
b) Insercja polega na wstawieniu jednej lub większej liczby zasad do danej cząsteczki DNA
c) Transwersja jest jednym z rodzajów delecji
d) Za usuwanie dimerów pirymidynowych w komórkach jest odpowiedzialne białko FGIR będące fotoligazą          E)  Spontaniczne pojawienie się Uracylu w DNA (  podlega ?) naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
f)    Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego  DNA  wypełnia polimeraza DNA III

5. Spośród poniższych składników wybierz te, które są wymagane dla aktywności polimerazy DNA DNA zależnej do przeprowadzenia reakcji syntezy nowego łańcucha (DNA) :
a) Jednoniciowa lub dwuniciowa matryca DNA
b) jony Mg 2+
c) odcinek starterowy posiadający wolną grupę hydroksylową 5’
d) wszystkie 4 aktywowane prekursory ATP, CTP, GTP,TTP
e)NAD+, który dostarcza energii do syntezy
f) wszystkie 4 aktywowane  prekursory  5’-trifosforany deoksyrybonukleozydów

6.(Ligazy Dna?)
a) katalizują tworzenie wiązań fosfaty dylowych w miejscach zerwania łańcucha DNA
b) Wymagają końców DNA z wolną grupą OH 3’ oraz ufosforylowaną grupą hydroksylową 5’
c) źródłem energii dla danej ligazy może być ATP jak i NAD+
d) mogą łączyć końce jednoniciowego DNA w formę kolistą
e) Ligaza T4  bierze udział w przyłączeniu białka regulatorowego do sekwencji promotorowej
f) jednym z etapów reakcji jest przeniesienie  (reszty) y  AMP na ufosforylowany koniec 5’  DNA z utworzeniem   wiązania  bezwodnikowego

7.Topologia DNA:
a) Liczba opleceń (Lk) naturalnie występując   eczek DNA, jest cechą dotyczącą wyłącznie DNA kolistego
b) Li czba opleceń mówi ile razy jedna nić  DNA oplata prawoskrętnie drugą nić DNA i dlatego jest zawsze dodatnią helisą typu B
c)  Prokariotyczne izomerazy typu II katalizują
d) Liczba zwojów (Wr) jest cehcą topologiczną cz
e) Do zmiany konformacji cz DNA wystarczy……… którejkolwiek z nici podczas gdy do zmiany
f) DNA chromosomów człowieka jest superskręcone ….. dzięki toroidalnemu nawinięciu DNA na szkielet

1.    Wskaż prawidłowe odp.
a)    związek nr3 to guanina
b)    nr 2 to tymina
c)    nr 1,3 i 4 sa purynami
d)    nr4 przeważnie występuje w RNA               
e)        

2. Wskaż  zdania dotyczące dwuniciowej DNA , które są prawdziwe
a)połączenie puryny z rybozą i pirymidyny z deoksyryboza nosi nazwe nukleozydu

b)guanina paruje z  cytozyną poprzez 3 wiązania wodorowe
c)zasady w superhelisie  znajdują się wewnątrz helisy prostopadle do osi helisy
d)komplementarne pary tworzą się między pirymidyna a pirymidyna , puryna a puryną               
e)jest jednokierunkowa
f)deoksyryboza ma przy 3’ wolna grupę OH


3.w metodzie dideoksy Sangera otrzymano następujące widmo. Wskaż, który
  dinukleotyd był  nicią  matrycowa
             5’-TAGCTG-3’
             3’-ATCGAC-3’

4.Mammy oligonukleotyd, który  ma tępe końce. Jakich odczynników musimy dodać ,
  aby powstał peptyd o końcach lepkich:
a)Pi
b)ligaza  z faga T-4
c)endonukleaza EcoRI
d)ATP
e)kinaza polinukleotydowa
transkrypcja z białka  na mRNA

5.Przepływ informacji genetycznej:
a)odwrotna
b)
c)
d)
e)

6.Różnice  w budowie polimerazy DNA i RNA. Zdania prawdziwe
a)obie wymagają odcinka starterowego
b)p.RNA poodbnie jak p.DNA ma właśściwości nukleazy
d)polimeraza RNA podobnie jak i DNA katalizuje reakcję poprzez atak Pi
e)

7.Które zdania są prawdziwe o dNA
a)jeżeli na jednej nici A+G wynosi 30% , to możliwe jest by na drugiej T stanowiło
  20%
b)hiperchronizm jets to efekt podczas topnienia DNA , który powoduje obniżenie
  absorbancji przy promieniu 260 nm
c)ze wzrostem ilości nukleotydów temp topnienia wzrasta
d)zawsze jest dwunicioa
e)paruje 5 zasad

8. Które z poniższych zdań są cechami kodu genetycznego?
a)    jest całkowicie zdegradowny
b)    61 trojek koduje aminokwasy
c)    jest zdegradowany , to znaczy z,e 1 aminokwas może być kodowany przez więcej niż 1 kodon
d)    każdy aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden kodon, przy czym skład pierwszej i drugiej zasady dla danego aminokwasu jest taki sam

9. gen
a)    w genie prokariota wystepuje współliniowa zależność pomiędzy genem i kodowanym przez niego białkiem. U eukariota tego nie ma , bo eukariota ma introny a praokariota nie ma
b)    eukariota mają introny , a większość prokariota nie ma
c)    introny kodują łączniki pomiędzy białkami
d)    splacing autokatalityczny jest jedną z  metod  do otrzymania białka o innnych właściwościach
e)    eksony mogą kodaować całe domeny białek


10.
a)     na rys A : 5’-ACTGA......AGTCA-3’
b)    A: 5’-ACTCA...TGAGT-3’
c)    B: 5’-GCGA…AGCG-3’
d)    B: 5’-GCGCA>>>ACGCG-3’
e)     Zadna z odp

11.ktore z stwierdzenie o IgG sa prawdziwe
a)    pojawia się jako pierwszy
b)    są jednymi z większych przeciwciał
c)    powstają z kom plazmatycznych pobudzanych przez limfocyty T
d)    mogą wywołać reakcję alergiczną
e)    Fc i dopełniach

12. MHC
a)    U ludzi są kodowane przez HLA, które są  silnie poklimorficzne
b)    Do MHC I dołączają się pomocincze limfocyty T

13. Czym się różni polimeraza RNA od polimerazy DNA
a)     Wymaga dUTP zamiast dTTP
b)    jako matryce wykorzystuje RNA zamiast DNA
c)    jako startera  wymaga RNA zamiast DNA
d)    nie am właściwości nukleazowej
e)    wymaga jonu 2-wartościowego
f)     syntezę RNA ułatwia  nukleofilowy atak na gr 2’OH

15.Tropomiozyna i troponina –cechy charakterystyczne

16.Odpowiedz immunologiczna
a)    efektorami odp humoralnej sa przeciwciała wytwarzane przez kom. Plazmatyczne
b)    organizm człowieka nie jest zdolny do wytwarzania  przeciwcial skierowanych przeciw własnym makrocząsteczką  w rozwoju płodowym  niedojrzałych pęcherzyjków limfocytow  ??????????
c)     swoiste przeciwciała produkowane przez klon kom. Plazmatycznych  zależy od antygenu, jaki wywołał jego stymulacje
d)    hapteny-efektywne antygeny . śa one wybierane do atymulacji produkcji przeciwciał monoklonalnych
e)    ważną rolę typ . kom odgrywa cytotoksyczne limfocyty T

17. O przeciwciałach:
a)    można otrzymać przeciwciała skierowane przeciw niemal każdemu antygenowi
b)    prep. Otrzym7wany po immolizacji myszy oraz izolacji przeciwcial poprzez chromatografie powinowactwa . Kolumna z immobilizowanym bia łkiem antygenu to przeciwcialo monoklonalne

18. Mikrotubule:
a)    kolchicyna hamuje polimeryzacje mikrotubul poprzez związanie do B-tubuliny a tym samym  blokuje  ruch pęcherzyków wzdłuż mikrotubul
b)    toksol-  destabilizuje tubuliny w mikrotubulach i promuje ich depolimeryzacje
c)    centra orgaznizacji mikrotubul sa miejscamui inicjacji  wzrostu mikrotubul
19. Wirus HIV –zaznacz zdania poprawne:
a)    materiał genetyczny w postaci jednoniciowego RNA
b)    jest obłoniony , posiada   na swojej pow. Białko gp 120 rozpuszczalne w osoczu , które oddziałuje z białkeim gp 41 na pow. zaatakowanej komórki
c)    białko gp  120 oddziaływuje z  receptorami CD 4 na limfocycie pomocniczym T poprzez białka MHC II
d)    wiru HIV atakuje limfocyty pomocnicze T i ich zniszczenie wywołuje uszkodzenie  odporności na zakażenia
e)    brak popranej odp

20. PCR
a)    składją się na niego 3 etapy : denaturacja w 90  st C, hybrydyzacja w  72 st C, elongacja , dla ktorej temp jest zależna od długości starteru
b)    wykorzystywana do wykrywania białaczki
c)    do wykrywania śladowych ilości wirusów i bakterii
d)    wymaga polimerazy DBA
e)    można czytać
f)    DNA jest syntezowany w sposób geometryczny

21.Która z odpowiedzi dotyczącej łańcuchowej polimeryzacji jest nieprawdziwa:

             a)W PCR : 3 etapy : denaturacja w 90  st C, hybrydyzacja w  72 st C,
                    elongacja , dla ktorej temp jest zależna od długości starteru
                        b)potrzebne są : 2 odcinki startera, trifosforany 4 nukleozydów, polimeraza
                                RNA
                        c)produkty PCR są wykrywane  przy pomocy Western Bloting
f)    można wykrywać sladowe ilości białek i cukrów
g)    w reakcji PCR DNA jest wydłużane w  sposób geometryczny
h)    suży do wykrywania rzadkich rodzajów białek

22. Głowny układ zgodności tkankowej
a)    układ zgodności tkankowej jest ważnyz  powodu  funkcji w odrzucaniu przeszczepów
b)    pewna klasa białek  tego układu uczestniczy w  funkcjach dopełniacza
c)    białka klasy II  związane są z limf T cytotoksycznymi i wywołują lizę komórek
d)    komórki naskórka zostały zaatkowane  wirusem wywołującym chorobę skóry i chodziło  czy dojdzie do jego zniszczenia czy wołają o  pomoc?
e)    Podobne do c , z  tym ,ze czy białka MHC I oddziaływują z   limf T cytotoksycznymi?
f)    Są koodwane przez HLA

1. Cechy charakterystyczne mRNA eukariota

1. [x] Zazwyczaj powstają z pre-mRNA

2. [x] Posiadają na końcu ogon poliA , nie kodowany przez matryce

3. [?] Posiadają na końcu rejon bogaty w ppG- tutaj chodziło chyba o kap ale w kapie nie ma dużo ppG tylko jest jeden ppG (kap0) a potem są już metylowane reszty rybozy i powstają kapy następne, więc to chyba jest źle

4. [?] Posiadają na końcu rejon bogaty w ppG lub pppG

5. [-] Translacja jest sprzężona z transkrypcja i zachodzi w tym samym czasie

1. Odwrotna transkryptaza

a) [-] polimeraza DNA zalezna od DNA

b) [x] polimeraza DNA zalezna od RNA

c) [-] replikaza RNA-polimeraza RNA zalezna od RNA

d) wirusowa czy komórki gospodarza – wirusowa(to jest enzym wprowadzany do komórki gospodarza przez wirus razem z jego materiałem genetycznym)

e)[x] powstaje hybryda DNA – RNA

f) odwrotna transkryptaza RNA zależna od DNA

g) [-] 2-niciowy RNA wbudowuje się do genomu

h) [?] organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm,

1. SPLAJSING

   1. gr 1 jest u Procaryota gr 2 u Eucaryota – u prokariota nie ma splicingu bo nie ma intronów!!!

   2. w splicingu gr 1 następuje atak guaniny lub guanozyny ma na OH? Na miejsce splicingowe powinno być (tak, że powstaje wolna gr.3’0h egzonu pierwszego)

   3. [x] w splicosomie u wszystkich Eucaryotów uczestniczą katalityczne cząsteczki snRna - to było poprawne

   4. [-] splajsing autokatalityczny grupy 1 wymaga guanozyny lub guanylanu i wiąże się do miejsca splajsingowego

2. Histony –modyfikacje potranslacyjne na końcu N’

a) [x] ulegają acetylacji , fosforylacji , fosforylacji , ubikwitynacji

b) [?] wystawienie ogonów na działanie acetylaz

c)[?] coś tam było z acylacją reszt Lys w ogonach hisonowych- to jest chyba zla odpowiedz, bo było napisane, że tylko Lys a to Lys i Arg ma być

d) kod histonowy – było coś o tym, że kod histonowy jest informacją czy zbiorem informacji o modyfikacjach czy coś takiego. W każdym razie dobra odpowiedz)

e) [?] czy łańcuch te są dodatnio naładowane przez Arg i Lys- w starych notatkach znalazłam, ze też arginina tam jest a nie tylko lys

f) [x] w euchromatynie acetylacja N-końców)

g) [-] w heterochromatynie acetylacja N-końców

h) [?] tylko Lys ulega acetylacji

i) regulacje dotyczące histonów noszą nazwę kodu histonowego

6) Operon laktozowy

a) [-] Y koduje β-galaktozydaze ,- ma być Z

b) [?] tworzy wiązanie 1,6 βglikozydowe w allolaktozie ,

c) [-] katalizuje tworzenie glukozy i czegoś tam jeszcze – nieprawda bo glukozy i galaktozy

d) [-] katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy – nieprawda

e) [?] coś tam że jak się łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym (to jest źle bo ten kompleks łączy się z miejscem tzw. CAP-site a nie z operatorem)

f) IPTG jest induktorem metabolizowanym przez B-galaktozydazę

g) [x] tworzy się jeszcze permeaza i transacetylaza

h) przyłącza się cAMP

7) Enzymy restrykcyjne ;Pocięto jakiś liniowy odcinek DNA enzymem EcoRV , obraz po elektroforezie uwidoczniono na żelu , Co możesz powiedzieć na podstawie rysunku poniżej , żel wybarwiono bromkiem etydyny , zwróć uwagę na słabo rozdzielone elementy o długościach 433 i 415 pz

1. W żelu znajduje się bromek etydyny

2. [x] Na tym odcinku DNA znajduje się 5 unikalnych mc restrykcyjnych rozpoznawanych przez enzym – tak, bo to był liniowy DNA i powstalo 6 kawałków czyli 5 miejsc restrykcyjnych

3. [-] Długość cząsteczki DNA wynosi 2220

4. [x] Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o dług. 210pz

5. [-] Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o dług. 2220pz

6. [-] Żadna z powyższych nie jest prawdziwa

7. Metoda ta może być stosowania do produktów ekspresji metody Sangera- nie, bo w metodzie dideoksy sangera nie stosuje się elektroforezy tylko robi się autoradiogram a elektroforeze stosuje się do metody Southern

8) Co jest wymagane do przeprowadzenie reakcji Sangera ale chodziło o to że jest obecny zawsze w jednym z odczynników?

a) ,5’-di detoksy analog jednego z 4 dNTP-źleeeee 2,3-dideoksy analog dNTP –

b) [x] polimeraza DNA

c) άP32-ATP (bo dodajemy ddNTP do środka łańcuch DNA a nie na początek więc nie może być gamma)czy γP32-ATP

d) [x] matryca

e) [x] jeden z 4 dNTP

9) Chcesz syntezować nić DNA co jest do tego NIEZBEDNE??????

a) [x] POLIMERAZA DNA

b) AKTYWNOSĆ EGZONUKLEAZOWA 3---5’- to nie jest niezbędne. Powstanie co prawda nic z błedami ale nie jest to konieczne

c) MAGNEZ- ja to zaznaczyłam (sądzę, że to wynik braku precyzji tego, kto układał pytania a poza tym założyłam, że skoro cała reakcja przebiega albo w roztworze albo w środowisku fizjologicznym – In vivo- więc ten magnez i tak będzie w postaci jonów)

d) MATRYCA komplementarna do startera—

e) [x] matryca 1 lub 2 niciowa- to jest dobrze, gdzieś tak było w Stryerze

f) [x] wszystkie 4 dNTP

g) [-] wszystkie 4 NTP

h) [x] starter z 3’-OH

10) Pytania dotyczące podjednostek polimeraz RNA(prokariota)- Eucaryota (transkrypcja u Eucaryota)

a) przyłącza się do sekwencji TATA która u Procaryota jest bliżej niż u eukariota początku transkrypcji( tu było tak ze TATA znajduje sie blizej poczatku transkrypcji niz homologiczna sekw.u Prokariota i to była nieprawda)

b) [x] związanie TBP do kasety TATA zapoczątkowuje transkrypcję

c) [x] SEKWENCJE WZMACNIAJĄCE - działają w układzie cis wiążąc się z czynnikami transkrypcji działającymi w trans

d) [-] kaseta CG i CAAT leżą tylko na nici antysensownej

11) represor λ

a) gdzie się łączy białko cro i co robi- łączy się z OR3 i hamuje represor lambda

b) kiedy faza lityczna kiedy lizogenna

c) w swoim cyklu lizogennym ma taki okres ze powstaje hybryd DNA-RNA
d) faza lizogenna jest utrzymywana dzięki działaniu represora lambda

e) w fazie lizogennej u bakterii nazywa się profagiem

f) przyłącza się do ssDNA – rec A włącza lizę komórki

g) koduje represor lambda i cro

h) cro przyłącza się do OR 1 i hamuje represor lambda

i) koduje represor lambda tylko w fazie lizogennej

13 ) Footpriting, przeprowadzony został rozdział na kolumnie jonowymiennej - zdjęcie żelu , 20 –dołkowy , 4 pierwsze dołki – markery , standardy , kontrola , w której brak było poszukiwanego białka

a) 9-12 zawiera białko (receptor )—źle???? Jak dla mnie to na pewno dobrze!

b) 18 na pewno ma białko represorowe

c) O to analizowany związek

d) NF to analizowany związek po przejściu przez kolumnę jonowymienną

14) Pytanie dotyczące usuwanie deaminowanej Cytozny do uracylu w DNA

a) enzymy usuwające tą mutacje – proces naprawy –glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu

b) [x] czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych

c)[?] coś z tyminą , że jest obecna w RNA, mimo że koszt energetyczny syntezy jest wiekszy niż w uracylu , występującym w RNA

d)[-] mutacje w DNA są widoczne we wszystkich następnych pokoleniach

e)[-] jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję (nieprawda bo mRNA nie ma tak dużego naczenia na ekspresję)

f) [?] jest to spontaniczna modyfikacja prowadzi do powstania nowych kodonów

16) Pytanie o kod genetyczny

a)[-] jest zdegenerowany bo w różnych organizmach różne kodony kodują inny aminokwas - to było źle(tzn jest zdegenerowany ale z innego powodu)

b) ogólnie cechy kodu genetycznego

c)[x] jest uniwersalny jego uniwersalnosc jest prawie absolutna''-dobra odp w stryerze jest

d)[-] ma 64 kodony kodujące 20 aminokwasów- chyba 61 i 3 kodony stop

e)[x] nie ma znaków przecinkowych

f) 3 kodony kodujące 1 aminokwas to synonimy

17)Holoenzym polimerazy RNA

a)[?] bierze udział w inicjacji elongacji i terminacji – tutaj już nie jestem pewna.zaznaczyłam ze tak ale teraz mi się wydaje, że to jest zła odpowiedź, bo przeciez holoenzym to wszystkie podjednostki a podjednostka sigma oddysocjowuje na początku już wiec chyba nie bierze udzialu w terminacji…)

b)[-] łączy się z miejscem promotorowym dopiero po oddysocjowaniu jednej z podjednostek- nie bo sigma oddysocjowuje już jak zachodzi polimeryzacja)

c)[-] ma po 1 podj. Alfa beta gamma i delta (ma 2alfa, 1beta, 1 beta’, 1sigma)

d) [x] wiąże się specyficznie z matrycą

18) Redagowanie RNA

a) [x] dodatkowa zmiennosc genetyczna

b) [x] zachodzi już po transkrypcji

c) zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A) (inny przykład to deaminaza przy Apolipoproteinie B 100 i 48)

d) [-] zachodzi autokatalitycznie- raczej nie

e) [?] zwiększa różnorodność genomu

19) Represory transkrypcji u Eucaryota

a) [x] przyłączają się do rejonów cis a same są trans

b) [x] mają budowę modułową

c) mają 2 rejony wiążące

d) np. deacylacja N-końców histonów

20)TOPOIZOMERAZY

a)[-] top. 1 rozcina 2 nici top. 2 jedną – źle na odwrót

b)[?] zmieniają liczbę opleceń –

c)[-] wymagają ATP – nie tylko Giraza wymaga

d) [x] przekształcają topoizomery, rozcinają DNA

e) [x] 5’-P łaczy się z OH Tyr

f)[-] P laczy się z ε Lys

21) Immunoprecypitacją (doświadczenie)

a) [x] dotyczy to euchromatyny (czyli tej rozwiniętej chromatyny), tzn ze te przeciwciała związą się z euchromatyną (bo tam jest fragment rozpleciony czyli grupy acetylowe są na wierzchu)

b)[-] przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu

c) [x] ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie

d) [?] mają więcej etylowanych reszt