Biologia molekularna koncentruje się na:
Badaniu oddziaływań między kwasami nukleinowymi i białkami
Konstruowaniu nowych form życia
Wyjaśnianiu mechanizmów przemian metabolitów
Zagadnieniach interakcji wszystkich składników organizmu żywego
Że DNA jest nośnikiem informacji genetycznej udowodniono wykorzystując:
Bakterie zapalenia płuc
Znakowane radioaktywne fagi, którymi infekowano bakterie
Krystalografię rentgenowską
Mutacje chromasonalne
Wiązaniami glikozydowymi połączone są:
Nukleotydy w DNA
Rybozy z zasadami
Nukleozydy grupami fosforanowymi
Komplementujące nukleotydy
DNA ma charakter kwasowy ponieważ:
Na końcu 3’ nici występuje wolna grupa –OH
Zasady azotowe tworzą wiązania wodorowe
Reszty fosforanowe są naładowane ujemnie
Cząstki rybozy są ujemnie naładowane
Depurynacja DNA polega na:
Tautomeryzacji zasad purynowych
Metylacji adeniny
Zarwaniu wiązań między rybozami a purynami
Zerwaniu wiązań między komplementującymi zasadami
Genom ludzki
Był pierwszym zsekwencjonowanym genomem eukariotycznym
Został zsekwencjonowany niezależnie metodami BAC- to BAC i shotgtun sequencing (WGS)
Został zsekwencjonawany tylko metodą BAC-to-BAC
Został zsekwencjonowany tylko metodą shotgtun sequencing
W podanych parach zasad tylko puryny występują w:
A i T
A i G
C i T
C i G
Z chorobami genetycznymi człowieka są związane:
A-DNA
B-DNA
C-DNA
Trójniciowe DNA
Imprinting polega na:
Powstawaniu wysp CpG w genomie
Powstawaniu krótkich interferujących RNA podczas gameto genezy i rozwoju endospermu
Wyciszeniu alleli na drodze metyzacji DNA w zależności od pochodzenia rodzicielskiego
Modyfikacjach cytozyny do uracylu
Seuperzwinięcie DNA jest regulowane przez:
B
Histonami łącznikowymi są:
H3
H1
H2A, H2B
H4
Chromatyna jest to
Kompleks DNA z białkami
Struktura charakterystyczna dla eukariontów
Struktura stanowiąca podłoże dla epigenetycznych mechanizmów regulacji ekspresji genów
Wszystkie powyższe odp są prawdziwe
Geny prokariotyczne
Posiadają krótkie promotory
Mogą być mono lub policistronowe
Są zorganizowane w operony
Przed kodonem ATG mają motyw Shine-Delgarno
Histony rdzeniowe są:
Silnie konserwatywne
Bogate w lizynę i arginine
Posiadają ładunek dodatni
Wszystkie powyższe odp są właściwe
Które ze stwierdzeń są poprawne. U eukariontów:
Wielkość genomu jest pozytywnie skorelowana ze złożonością organizmu
Długość intronów jest bardziej zróżnicowana niż eksonów
Wszystkie gatunki posiadają podobną liczbę genów ok. 30tys
W ich genomach nie występują retrotranspozony
DNA mikrosatelitarne
Występuje głównie w centromerach ???
Występuje głównie w telomerach
To powtarzające się tandemowo krótkie (1-6pz) motywy
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Prawie 20% genomu ludzkiego stanowią sekwencje:
Transpozony typu Ac/Ds.
Transpozony typu LINE
Transpozony typu gypsy
Transpozony typu Sine
tRanspozony typu I przemieszczają się wykorzystując
replikazę ?????
retrowirusy
transposazę
rewertaze
U Arabidopsis najwięcej transpozonów występuje
W rejonach centromerowych
W rejonach telomerowych
W rejonach bogatych w GC
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Polimerazy DNA
Nie wymagają matrycy
Potrafią dostawiać nukleotydy do istniejącego łańcucha DNA
Prowadzą syntezę nowej nici w kierunku jej końca 5’
Potrafią rozpocząć syntezę DNA zupełnie od nowa
Replikacja DNA
Jest semikonserwatywna
Rozpoczyna się w miejscu ori
Jest ciągła dla nici wiodącej, nieciągła do opóźnionej
Wszystkie odp SA poprawne
U prokariota główną polimerazą replikacyjną jest:
Polimeraza III
Polimeraza I
Polimeraza α
Polimeraza δ
Replikacja u eukariota
Kinazy związane z cyklem komórkowym kontrolują replikazę
Zachodzi w fazie S cyklu komórkowego
Jest inicjowana w fazie G1 cyklu komórkowego ????
Inicjacja replikacji polega na przyłączeniu białek inicjujących do kompleksu ORC ????
Kondensacja chromatyny jest związana z:
Acetylacją reszt lizynowych histonów
Glikozylacją histonów
Deacetylacją reszt lizynowych histonów
Demetylacją DNA
Telomeraza jest enzymem:
Składającym się z fragmentów RNA i białka
Odpowiedzialnym za wydłużanie telomerów
U eukariontów aktywnym w komórkach szybko dzielących się
Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Fotoliza jest enzymem:
Nie występującym u człowieka
Naprawiającym pośrednio DNA
Usuwającym dimery tyminowe
Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Spontaniczne uszkodzenia mogą być powodowane przez:
Analogi zasad np. bromouracyl
Aktywne formy tlenu ROS
Promieniowanie X
Związki alkilujące DNA
Promieniowanie UV powoduje:
Depurynizację DNA
Powstanie ad duktów w DNA
Powstanie dimerów tyminowych
Oksydację tyminy
HNO2
Może bezpośrednio reagować z DNA
Powoduje deaminację zasad
Powstawanie ad duktów
Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Promotory bakteryjne posiadają typowe motywy:
Box – 10 i box – 35
TATA box
CAAT box i elementy DRE
Enhancery
Białka wiążące się z DNA posiadają:
Palce cynkowe
Domenę homeotyczną
Domenę heliks-skęt-heliks
Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Kod genetyczny:
Jest zachodzący
Nie jest zachodzący
Ma znaki oddzielające kodony
Jest odczytywany z dowolnego miejsca
Funkcja podwójnego sita
Pozwala na wybór właściwej pętli tRNA do wiązania aminokwasu
Pozwala na załadowanie właściwego aminokwasu do tRNA ????
Pozwala na dobór właściwego kodonu do antykodonu
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest właściwa
Trójwymiarowa struktura tRNA
tRNA nie ma struktury trójwymiarowej
ma kształt litery L
jest wynikiem oddziaływania ramienia D i TѰC
jest wynikiem oddziaływania tRNA z aminokwasem
Końcowym efektem ekspresji genów jest
Zestaw białek i transkryptów
Zestaw funkcjonalnych białek w komórce
Zestaw tran skryptów
Wszystkie odpowiedzi są poprawne
Rekombinacja homologiczna
Wymaga helikazy
Wymaga białka RecA
Wymaga kilkanaście nukleotydów homologii
Występuje tylko w komórkach somatycznych
Struktura Holiday’a
Składa się z elementów DNA i RNA
Powstaje w przypadku braku homologii rekombinujących nici DNA
Jest elementem mechanizmu rekombinacji homologicznej
Powstaje w czasie rekombinacji nieuprawnionej
Wytwarzanie licznych kombinacji miejsc wiążących przeciwciała antygenem
Jest wynikiem rekombinacji
Jest skutkiem mutacji genowych
Zmian temperatury otoczenia
Żadna z odpowiedzi nie jest właściwa
Systemy rekombinacji zlokalizowanej
Działają w mejozie
Są wykorzystywane do usuwania markerów
Są wykorzystywane do umieszczania trans genów w określonym miejscu genomu
Są elektem systemów reperacji.