Nr grupy | Imię i nazwisko | Data wykonania ćwiczenia | Nr ćwiczenia | Tytuł ćwiczenia |
---|---|---|---|---|
11 | 25.03.2015r. | 10 | Wyznaczanie stałej dysocjacji wskaźnika kwasowo-zasadowego metoda absorpcyjną. | |
Imię i nazwisko prowadzącego | ||||
Cel ćwiczenia
Celem przeprowadzonego ćwiczenia było wyznaczenie stałej dysocjacji wskaźnika kwasowo-zasadowego, jakim był błękit bromotymolowy, za pomocą metody absorpcjometrycznej, badając jego absorbancję przy różnych wartościach pH.
Wykonanie ćwiczenia
Sporządzono trzy roztwory błękitu bromotymolowego o pH równym 1.0; 6.9 oraz 13.0. W tym celu odpipetowano do kolbki miarowej na 25cm3
1cm3 wskaźnika oraz 2.5cm3 1M HCl;
1cm3 wskaźnika, 5cm3 0,1M Na2HPO4 oraz 5cm3 0,1M KH2PO4;
1cm3 wskaźnika oraz 2.5cm3 1M NaOH.
Roztwory dopełniono wodą destylowaną do kreski.
Dla sporządzonych roztworów zmierzono absorbancję przy użyciu spektrofotometru
Na podstawie zarejestrowanych widm absorpcyjnych wybrano długość fali przy której wystąpiła największa różnica absorbancji formy kwasowej i zasadowej wskaźnika - tj.616nm.
Następnie sporządzono siedem roztworów wskaźnika po 25cm3. W tym celu odmierzono po 1cm3 błękitu bromotymolowego oraz odpowiednie ilości 0,1M roztworów Na2HPO4 i KH2PO4. Roztwory dopełniono wodą destylowaną do kreski.
Dla sporządzonych roztworów zmierzono absorbancję przy długości fali równej 616nm.
Lp | Objętość HCl [cm3] | Objętość NaOH [cm3] | Objętość KH2PO4 [cm3] | Objętość Na2HPO4 [cm3] | pH | A |
---|---|---|---|---|---|---|
1. | 2,5 | 0,0 | 0,0 | 1,0 | 0,009 | |
2. | 5,0 | 5,0 | 6,9 | 0,275 | ||
3. | 2,5 | 0,0 | 0,0 | 13,0 | 0,704 | |
4. | 5,0 | 0,0 | 4,5 | 0,004 | ||
5. | 5,0 | 1,0 | 6,1 | 0,078 | ||
6. | 10,0 | 5,0 | 6,6 | 0,160 | ||
7. | 5,0 | 10,0 | 7,2 | 0,370 | ||
8. | 1,0 | 5,0 | 7,6 | 0,571 | ||
9. | 1,0 | 10,0 | 7,9 | 0,582 | ||
10. | 0,0 | 5,0 | 9,1 | 0,692 |
Opracowanie wyników
Obliczono pH roztworów, przyjmując za pK2 kwasu fosforowego wartość 6,9 ze wzoru:
H2PO4- + H2O ⇔ HPO42- + H30+
Wyniki zamieszczono w Tabeli powyżej
Sporządzono wykres zależności absorbancji od pH roztworu przy długości fali 616 nm.
Następnie dla każdego roztworu obliczono stosunek cz/ck, który równy jest stosunkowi różnic zmierzonych absorbancji:
Gdzie:
Ax - absorbancja roztworu o pH = x
A1 ‑ absorbancja roztworu o pH = 1 (A1 = 0,009)
A13 - absorbancja roztworu o pH = 13 (A13 = 0,704)
pH | A | cz/ck | log cz/ck | |
---|---|---|---|---|
1 | 1,0 | 0,009 | 0 | - |
2 | 6,9 | 0,275 | 0,620047 | -0,20758 |
3 | 13,0 | 0,704 | - | - |
4 | 4,5 | 0,004 | -0,00714 | - |
5 | 6,1 | 0,078 | 0,110224 | -0,95773 |
6 | 6,6 | 0,160 | 0,277574 | -0,55662 |
7 | 7,2 | 0,370 | 1,080838 | 0,033761 |
8 | 7,6 | 0,571 | 4,225564 | 0,625885 |
9 | 7,9 | 0,582 | 4,696721 | 0,671795 |
10 | 9,1 | 0,692 | 56,91667 | 1,755239 |
Na podstawie danych sporządzono wykres zależności log cz/ck = f(pH).
Korzystając z regresji liniowej wyznaczono równanie i obliczono pK błękitu bromotymolowego. W tym celu wyznaczono punkt przecięcia prostej z osią OX.
y = ax + b
a= 0,919±0,041
b=-6,55±0,31
$$pK = \frac{b}{a}$$
Na podstawie równania poniżej obliczono wartość niepewności pK
$$\partial = pK*\sqrt{\left( \frac{\partial_{a}}{a} \right)^{2} + \left( \frac{\partial_{b}}{b} \right)^{2}}$$
Biorąc pod uwagę obliczoną wartość niepewności pK = 7,13±0,46.
Wnioski