Co to jest pomoc filtracyjna?
Filtracja z substancją pomocniczą
Substancje pomocnicze stosuje się w celu intensyfikacji procesu filtracji zawiesin, w których cząstki fazy stałej ulegają deformacji. Zasadniczym celem substancji pomocniczej jest obniżenie oporów filtracji.
Pomoc filtracyjna musi spełniać następujące warunki:
Tworzyć warstwy o dużej porowatości
Mieć małą powierzchnię właściwą (m2/g)
Mieć małą gęstość (zapobiega to sedymentacji)
Mieć małą ściśliwość
Być chemicznie obojętna, nierozpuszczalna w cieczy filtrowanej
2.Na czym polega proces filtracji dwustopniowej?
Filtracja dwustopniowa
szybkość filtracji
.szybkość filtracji definiowana jest jako objętość filtratu otrzymywana z jednostki powierzchni
filtracyjnej w jednostce czasu .filtracja jest proporcjonalna do różnicy ciśnień i
odwrotnie proporcjonalna do ogólnego oporu
U= dV/F*dt= delta p/ mi*(Ro+Rt)
Szybkość filtracji:
U = ΔV/(F*dτ) = Δp/[μ*(Ro + Rf)]
U – szybkość filtracji
F – powierzchnia filtracyjna
V – objętość uzyskanego przesączu w czasie τ
Μ – lepkość przesączu
Ro – opór osadu filtracyjnego (Pa * m2 * s/m3)
Rf – opór przegrody filtracyjnej (Pa * m2 * s/m3)
4. jaki jest sens fizyczny stałych filtracyjnych C i K? szczerze to nie mam pojęcia o co chodzi w wykładach znalazłem jedynie to:
Równanie Rutha
V2 + 2VC = Kτ
Zależność pomiędzy objętością uzyskiwanego przesączu V i czasem filtracji τ pod stałym ciśnieniem
5. cele I metody rozdrabiniania
Rozdrabnianie ciał stałych
-Rozwinięcie powierzchni ciała stałego aby przyśpieszyć procesy wymiany ciepła i masy
wydobywanie skłądników ze złożonej struktury np. sok z owoców
ułatwia wymieszanie składników
otrzymanie gotowego produktu w postaci sproszkowanej np. cukier puder
ułatwia odzielenie części jadalnych i niejadalnych
Metody rozdrabniania
6. w jakim celu stosuje się przemywanie osadu:
Przemywanie osadu:
Cel: usunięcie resztek cieczy filtrowanej z osadu
Zastosowanie: gdy produktem filtrowanym jest osad lub filtrat jest bardzo cenną cieczą
(dV/dτ)m = (dV/dτ)f * (μ/μm)
(dV/dτ)m – szybkość mycia
(dV/dτ)f – prędkośćostatniego momentu filtracji
μ – lepkość przesączu
μm – lepkość cieczy myjącej
7. jak zmieniają się stałe filtracyjne C i K
Zależność pomiędzy objętością uzyskiwanego przesączu V i czasem filtracji τ pod stałym ciśnieniem
Zmiana powierzchni filtracyjnej
K1 = K * (F1/F)2
C1 = C * (F1/F)
Zmiana różnicy ciśnień
K1 = K*(Δp1/Δp)1-s
C1 = C * (Δp/Δp1)s
Zmiana lepkości
K1 = K*(μ/ μ1)
C1 = C
K1 = K * (F1/F)2 * (Δp1/Δp)1-s * (μ/ μ1)
C1 = C * (F1/F) * (Δp/Δp1)s
K, C – stałe filtracyjne
K [m6/s]
C [m3] – objętość przesączu, którą uzyskamy do momentu utworzenia się warstwy osadu o oporze równym oporowi tkaniny filtracyjnej
V2 + 2VC = Kτ
2VdV + 2CdV = Kdτ
dV/dτ = K/[2(V+C)]
Im większe V przesączu, tym mniejsze dV/dτ. Dla V = 0 – początek filtracji, dV/dτ jest równe K/2C i ma wówczas maksymalną wartość.
8. co to jest siła napędowa procesów wymiany masy?
Siła napędowa- różnica potencjałów chemicznych w składnikach a w szczególnych przypadkach może to być różnica wartośći stężenia , ciśnienia lub temperatury
Wymiana masy:
Zjawisko powszechne w procesach technologicznych w przemyśle spożywczym , w większości jest to proces kontrolowany i decyduje o możliwości uzyskania danego produktu.
Przykłądy:
-suszenie: woda przemieszcza się przez granice faz z ciała stałego lub cieczy do otaczającego gazu.
-krystalizacja: substancja krystalizowana przechodzi z roztworu do kryształu.
-ekstrakcja: składniki ekstraktowane przechodzą z ciała stałego lub cieczy do odpowiednio dobranego rozpuszczalnika (np. parzenie kawy)
-absorbcja –rozdaiał mieszaniny gazowej lub usunięcie z nij jednego ze składników.
-adsorbcja- proces w któ®ym wykorzyt=stuje się zmiany stężeń skłądnika na powierzchni rozdziału faz spowodowane odziaływaniem sił powierzchniowych.
-destylacja- rozdzielenie mieszanin ciekłych przejście fazowe ciecz-gaz
-solenie i peklowanie- sól przechodzi z roztworu do wnętrza tkanki
-wędzenie-dym wnika do wnętrza ciała stałego
9.na czym polega wymiana masy na zasadzie dyfuzji?
DYFUZJA - przenoszenie molekularne
Jeżeli w różnych punktach płynu A i B pozostającego w spoczynku lub poruszającego się ruchem laminarnym będą różne stężenia obu składników to wówczas nastąpi spontaniczny ruch cząsteczek (z wyższego do niższczego)
-dyfuzja może być ustalona lub nie ustalona w czasie
-pi=mi/v –stężenei masy skłądnika
Ci=ni/v=pi/M –stężenie molowe składników
Ci=Pi/RT -stężenie molowe dla gazów
xi=ni/Σni=Ci/C –ułamek molowy składnika w fazie ciekłej
xi=Ci/C=pi/p –ułamek molowy składnika w fazie gazowej
mi-masa składnika
v-objętość mieszaniny
ni-masa molowa mieszaniny
M- masa molowa
OPÓR DYFUZYJNY RUCHU MASY -gęstość strumienia masy składnika to stosunek siły napędowej procesu dyfuzji do oporu dyfuzyjnego
nA = cA1-cA2 / l2-l1/DA = ∆c / Rdyf
Rdyf = l/ DA opór molekularnego ruchu masy w cieczy lub w ciele stałym
Rdyf = RTl / DA dla fazy gazowej
DYFUZJA NIEUSTALONA - np. rozpuszczanie ciała stałego spoczywającego na dnie zbiornika wypełnionego cieczą
∂cA / ∂τ - DA V²cA – rA =0
rA- szybkość tworzenia lub zaniku składnika w wyniku reakcji chemicznej [ mol/ m²]