1. Peroksysomy:

   1. biorą udział w recyrkulacji błon - FAŁSZ, Peroksysomy, podobnie jak mitochondria, są wyłączone z systemu recyrkulacji błon komórki.

   2. biorą udział w detoksykacji wielu metabolitów i ksenobityków przez ich utlenianie.

   3. prowadzą β-oksydację, tj. wytwarzanie z kwasów tłuszczowych dwuwęglowych fragmentów, które następnie przekształcane są w acetylokoenzym A i transportowane do cytosolu, gdzie wykorzystywane są jako źródło energii w cyklu kwasu cytrynowego.

   4. wytwarzają plazmalogeny - fosfolipidy, w których glicerol jest połączony z alkoholem, a nie z kwasem tłuszczowym

2. Pierścień kurczliwy (wytwarzany na początku cytokinezy - w anafazie lub telofazie) składa się z:

   1. miozyny

   2. aktyny

   3. innych białek motorowych (dyneiny, kinezyny i miozyny)

   4. mikrotubuli - FAŁSZ: Mikrotubule nie należą do białek motorowych. Białka motorowe przemieszczają się po mikrotubulach. Cytoplazma prawie całkowicie podzielonych komórek wytwarza ciałko pośrednie, zawierające dużą liczbę mikrotubuli.

3. W skład istoty podstawowej tkanki łącznej właściwej wchodzą glikozaminoglikany GAG (które wiążą się z białkami, dając makrocząsteczki nazywane proteoglikanami, zawierające stosunkowo duży fragment węglowodanowy i białko):

   1. siarczany: chondroityny, dermatanu, heparanu, keratanu

   2. kwas hialuronowy

   3. heparyna

   4. glikoproteiny (zawierające mały fragment węglowodanowy i białko)

4. Które komórki nie posiadają jądra:

   1. erytrocyty

   2. retikulocyty

   3. trombocyty

   4. proerytroblasty - posiadają.

5. Gdzie występuje nabłonek wielowarstwowy walcowaty:

   1. jelito cienkie - nabłonek jednowarstwowy walcowaty

   2. fragmenty błony śluzowej spojówki

   3. przewody wyprowadzając gruczołów zewnątrzwydzielniczych (np. ślinowych)

   4. pęcherz moczowy - nabłonek wielowarstwowy sześcienny

6. Czym można zobaczyc przestrzenną strukturę kom.:

   1. SEM - skanujący mikroskop elektronowy

   2. TEM - transmisyjny mikroskop elektronowy

   3. mikroskop konfokalny

   4. binokular - mikroskop stereoskopowy

   5. mikroskop kontrastowo-fazowy

7. Co pobudza lipolizę:

   1. ACTH

   2. prostaglandyny FAŁSZ - hamują.

   3. adrenalina

   4. insulina FAŁSZ - glukagon pobudza lipolizę, a insulina ją hamuje.

8. Adipocyty:

   1. mają kilka kropel tłuszczu - FAŁSZ: “zawierają pojedyncze krople tłuszczu” str.173

   2. wydzielają rezystynę, która wywołuje oporność na insulinę (cukrzyca typu 2)

   3. mają centralnie położone jądro - zależy: żółte - nie, brunatne - tak.

   4. syntetyzują kwasy tłuszczowe z glukozy

9. Tratwy lipidowe:

   1. mają liczne receptory

   2. mniej cholesterolu niż w błonie konwencjonalnej FAŁSZ: więcej.

   3. są we wszystkich komórkach FAŁSZ: nie w limfocytach, erytrocytach i kom. nerwowych, str.16

   4. biorą udział w endocytozie

10. Które z komórek tkanki łącznej pochodzą ze szpiku:

    1. plazmocyty powstają z limfocytów B

    2. mastocyty (komórki tuczne) powstają z prekursorów w szpiku

    3. histiocyty powstają z monocytów

    4. fibrocyty powstają z fibroblastów

11. Endoteliny:

    1. skurcz komórek mięśniowych

    2. rozkurcz komórek mięśniowych

    3. rozszerzenie naczyń krwionośnych

    4. są mitogenami, tj. pobudzają komórki do podziałów mitotycznych

12. Chondorycty hipertroficzne:

    1. wystepują w macierzy wapniejącej

    2. -----------||---------- niewapniejącej

    3. niszczą je chondroblasty

    4. razem z osteoblastami syntetyzują osteokalcynę

13. Białka osocza:

    1. albuminy

    2. fibrynogen

    3. lipoproteiny

    4. globiny

14. Błona maziowa zbudowana z:

    1. komórek F i M - czyli fibroblastów i makrofagów

    2. tkanka łączna właściwa zbita

    3. tkanka łączna właściwa luźna

    4. tkanka tłuszczowa żółta

15. Tkanka tłuszczowa brunatna:

    1. tworzy guzy brunatniaki - FAŁSZ => zimowiaki (hybernomae)

    2. występuje głównie u dorosłych - FAŁSZ => głównie u niemowlaków.

    3. przez białko kanałowe termogeninę (p32000) przepływają jony H+ z przestrzeni międzybłonowej do macierzy mitochondrium

    4. aktywowana jest podczas wyziębienia i blokowania katecholamin

16. Śródkostna

    1. pokrywa beleczki kostne od strony jamy szpiku

    2. pokrywa powierzchnie stawowe FAŁSZ - tkanka chrzęstna szklista.

17. Naczynia włosowate zatokowe:

    1. śledziona

    2. wątroba

    3. szpik

    4. ślinianka

18. Co hamuje wzrost chrząstki:

    1. somatomedyna C FAŁSZ - pobudza.

    2. kortyzon także estrogeny

    3. tyroksyna FAŁSZ - pobudza.

    4. testosteron FAŁSZ - pobudza.

19. Prążek M

    1. znajduje się w połowie prążka H

    2. składa się z filamentów M oraz miozynowych

20. Tkanka chrzęstna sprężysta występuje w:

    1. tchawicy FAŁSZ - szklista.

    2. nagłośni

    3. małżowinie usznej

    4. krążek międzykręgowy FAŁSZ - włóknista.

21. Które należą do komórek glejowych

    1. pituicyty

    2. pinealocyty

    3. astrocyty

    4. oligodendrocyty

22. Chromatydy siostrzane chromosomów (osobne?):

    1. w telofazie (są rozdzielone)

    2. anafazie - w niej się rozchodzą

    3. rozchodzą się gdy powstaje pierścień kurczliwy to przy cytokinezie

    4. rozejscie powoduje APC

23. Czym się utrwala preparaty w mikroskopie elektr.:

    1. czterotlenek osmu - wybarwianie

    2. formaldehyd (etanol/mikrofale)

    3. cytrynian ołowiu (+ sole metali ciężkich) - wybarwianie

    4. żywica epoksydowa - przygotowanie skrawków do krojenia

24. Powstawanie osteoklastów pobudza:

    1. RANKL - pobudza różnicowanie i aktywację osteoklastów

    2. osteoprotegeryna - FAŁSZ - zapobiega różnicowaniu prekursorów osteoklastów

    3. osteokalcyna

    4. BMP białko morfogenu kosci -- proteaza odcinająca od cząsteczek prokolagenu peptydy rejestrujące i przekaształca je w tropokolagen (s. sawicki s 120)

    5. witamina D₃

    6. *MCS-F (czynnik stymulujący powstawanie kolonii makrofagów)

    7. *interferon beta hamuje proces różnicowania prekursorów osteoklastów i proces niszczenia kości

25. Synapsy elektryczne:

    1. wystepuja tylko w układzie nerwowym - NIE TYLKO

    2. mogą przenikac tylko jony nieorg - NIE TYLKO

    3. z koneksonów

26. Hemidesmosomy:

    1. charakterystyczne dla komórek nerwowych FAŁSZ - dla nabłonkowych

    2. składają się z krążka zagęszczonej cytoplazmy, od którego odchodzą tonofilamenty ku wnętrzu komórki i niezidentyfikowane filamenty do blaszki jasnej błony podstawnej.

    3. zaliczają się do połączeń zwierających

    4. znajdują się na podstawnych powierzchniach komórek nabłonkowych i łączą je z blaszką podstawną

27. Astrocyty:

    1. stabilizowaniu komórek nerwowych w przestrzeni

    2. biorą udział w wytwarzaniu bariery krew-mózg

    3. usuwaja metabolity

    4. reguluja aktywność komórek macierzystych tk. nerwowej

28. Białka regulatorowe biorące udzial w skurczu:

    1. troponina

    2. tropomiozyna

    3. tropomodulina - białko strukturalne

    4. nebulina - białko strukturalne

Jednokrotnego wyboru:

1. Prawidłowa ilość leukocytow:

   1. 4-11 tys.

2. Jak się nazywa powiększenie tkanki bez zwiększenia liczby komórek oraz ich przerostu:

   1. hiperplazja

   2. hipertrofia.

   3. akrecja Akrecja – wzrost zachodzący za sprawą zwiększanie masy macierzy pozakomórkowej. W akrecji rozmiar i liczba komórek się nie zwiększa.

   4. aplazja Aplazja – jest to niewykształcenie się narządu, mimo że wykształcony jest zawiązek tego narządu. Termin może oznaczać również zanik funkcji wywołany chorobą - np. aplazja szpiku kostnego.

   5. zadne z powyższych

3. Pytanie o skurcz:

   1. Ca²⁺ łączy się z podjednostką C troponiny

   2. gdy główka miozyny połączy się z ATP, zmienia się konformacja główki, co powoduje osłabienie jej wiązania z aktyną.

4. Ciałka zwinięte = ciałka Cajala (s. 95):

   1. biorą pośredni udział w obróbce mRNA

   2. zawierają liczne czynniki biorące udział w powstawaniu snRNA

   3. zawierają w znacznym stężeniu małe jądrowe rybonukleoproteiny (snRNP)

   4. posiadają koilinę

   5. występują w jądrze

5. Utrwalanie preparatów:

   1. zachodzi przez łączenie się eozyny z tkanką FAŁSZ

   2. zachodzi dzięki parafinie FAŁSZ - parafina nadaje odpowiednią konsystencję do krojenia.

   3. zapobiega autolizie, tj. samostrawieniu obumierających komórek oraz ich gniciu.

   4. najczęstsze utrwalacze chemiczne - formalina i etanol.

6. Jak się barwi jądro:

   1. solami srebra na czarno? coś w tym stylu

   2. hematoksyliną na różowo-czerwono

   3. eozyną na niebiesko-fioletowo

   4. eozyna na czerwono

   5. hematoksyliną na niebiesko-fioletowo

7. Śródbłonek naczyń krwionośnych:

   1. to przede wszystkim nabłonek jednowarstwowy

   2. ma liczne kompleksy aktyny i miozyny

   3. we wsierdziu, tętnicach i żyłach posiada ciałka Weibela-Palade’a

   4. ma mikrokosmki

   5. wydziela konwertazę angiotensyno geny – (ace)

   6. jego komórki w tętnicach, żyłach i naczyniach włosowatych, np. w mózgu czy grasicy, przylegają do siebie ściśle i często wytwarzają połączenia typu occludens i neksus.

8. Co powoduje w komórkach tucznych (mastocytach) metachromazję:

   1. histamina

   2. heparyna

9. Kanaliki T mięśni serca

   1. na poziomie prążka Z

10. Rdzeń w agregatach proteoglikanów zbudowany z:

    1. kwasu hialuronowego

11. Zdanie nieprawidłowe o chrząstce sprężystej to:

    1. macierz z włókien kolagenowych I -

12. Oslonki w obwodowym ukl. Nerw tworza:

    1. lemocyty

    2. astrocyty

    3. oligoden.

13. Bialka kotwiczace zbudowane z:

    1. kolagen VII

    2. kolagen IV –

    3. laminina –

    4. lamina

14. Osteon jest struktura:

    1. kosci splotowatej

    2. kości zbitej i gąbczastej

    3. zbitej

    4. grubowloknistej i splotowatej

15. Cylindryczne, mają 45 nm w cytosolu i jądrze, kompleks białkowy enzymatyczny

    1. proteasomy

    2. lizosomy

    3. glikosomy.

    4. kon..cos tam

    5. zadne z wyzej (?)

16. Kom. Purkinjego to:

    1. zmodyfikowane kom. mięśniowe serca tylko one przewodzą impulsy przez elementy szkieletu serca

    2. jakies tam komorki mięśniowe

    3. zadne z wyzej

17. Gdzie niszczone erytrocyty:

    1. szpik

    2. sledziona

    3. grasica?

18. Błona komórkowa jest asymetryczna, to znaczy, że:

    1. warstwy różnią się składem fosfolipidów: zewnętrzna - fosfatydylocholina i glikolipidy; wewnętrzna - fosfatydyloseryny i fosfatydyloinozytol

19. Funkcje błony komórkowej:

    1. oddzielanie środowiska dla mechanizmów biochemicznych

    2. transport substancji między komórką a środowiskiem zewnętrznym

    3. ochrona komórki

    4. receptorowa

20. Plazmalogeny wystepują w osłonce mielinowej, błonach komórek mięśniowych i płytek krwi.

21. Pytanie o naczynia krwionośne zatokowe - jak na stomie, tylko ślinianka zamiast tarczycy.

22. Czym są komórki Purkinjego?

    1. zmodyfikowane kardiomiocyty

    2. komórki tkanki nerwowej

23. Pierścień kurczliwy (były dwa pytania)

24. Gdzie występują osteony?

    1. w kości gąbczastej i zbitej tylko w zbitej

25. Mitoza - co zachodzi w poszczególnych etapach

profaza: kondensacja chromatyny, wytworzenie wrzeciona podziałowego (zbudowane z mikrotubuli, białek tow. - dyneiny, tityny), rozerwanie otoczki jądrowej(układ dyneina-mikrotubule)

metafaza: chromosomy ustawiają się w płaszczyznie równikowej, organelle sie przemieszczają

anafaza: rozdzielenie chromatyd (rozkł kohezyny-spaja chromatydy w centromerach), przemieszczanie sie jednochromatydowych chromosomów do biegunów kom

telofaza: dekondensacja chromosomów, odtwarzanie jąderka, otoczki jądrowej

1. Komórki satelitarne, glejowe, peroksysomy, mikroglej

2. Kanaliki T

3. Technika histologiczna: utrwalacze w mikroskopii elektronowej, optycznej

4. pytanie o śródbłonek wielokrotne - z jakiego nabłonka itp

5. jakieś prążki A, I, H, M, aktyna miozyna coś takiego

Z- aktynina i desmina, miejsce zakotwiczenia miofilamentów cienkich (aktynowych)

I- tylko filamenty aktynowe

A- filamenty aktynowe i miozynowe

H- miofilamenty miozynowe

M- filamenty miozynowe, filamenty m i mostki m (aktywnośc kinazy kreatyninowej)

1. co należy do GAG wymienione siarczan dermatanu, heparanu, jeszcze jakiś i kw. hialuronowy

2. główki miozyny łączą się z aktyną

3. endoteliny - rozkurcz miesni gladkich naczynia, rozszerzenie naczynia + stylumuja komorki do podzialow mitotycznych (są mitogenami)

4. metachromazja w mastocytach - heparyna?

5. tkanka łączna wiotka/zbita, tłuszczowa żółta - jaka występuje w błonie maziowej (wielokrotne)

6. peroksysomy, proteasomy, kera... glikosomy - wybrać jeden z nich, który ma proteazę i coś tam

7. chyba chodziło o kwas hialuronowy w pytaniu o dlugie cząsteczki, na które nawija się coś tam w tkance chrzęstnej bądź tkance łącznej właściwej

8. i jeszcze które to komórki glejowe (wielokrotne) i były pineacyty i podobne nazwy

9. gdzie występuje chrząstka sprężysta - wymienione tchawica, małżowina uszna, nagłośnia

10. cząsteczki utrzymujące błonę podstawną albo ochrzęstną/okostną

11. w ochrzęstnej jeszcze co jest

12. i strasznie zjebane: komórki hipotroficzne chrzęstki nasadowej wielokrotne

13. m.in. czy powodują powstawanie chondroblastów

14. dokładnie tak: pierścień kurczliwy (nie wrzeciono) co go buduje (wymienione aktyna, miozyna, mikrotubule i filamenty pośrednie)

15. popr.: filamenty aktynowe i miozynowe

16. synapsy elektryczne gdzie występują

17. termogenina - co powoduje

18. tkanka tłuszczowa brunatna - wielokrotne, chyba chodziło o uwalnianie ciepła ale też nie jasne

STOMA - II TERMIN

1. Okostna - tkanka laczna wlasciwa

2. Plyn stawowy-komorki F fibroblasty

3. Mikroglej-fagocytoza

4. Klasyfikacja nablonkow

jednw. płaski: nerka (kłebuszki nerkowe), naczynia krwionośne, jamy ciała, ściany pęcherzyków płucnych

jednw. sześcienny: częsci wydzielnicze gruczołów, kanaliki nerkowe

jednw. walcowaty: przewód pokarmowy od zołądka do odbytu

wielorządowy: przewody oddechowe, jajowód, przewod najadrza

wielow. płaski: cała pow. ciała, jama ustna, przełyk, odbyt

wielow. sześcienny: pęcherz moczowy i jego przewody

wielow. walcowaty: przewody gruczołów ślinowych i innych gruczołów zewnątrzwydzielniczych, błona śluzowa spojówki

6. Co jest uzywane do kontrastowania

8. Chromosom-z dwoch chromatyd

1. 9. Eikosanoidy.wymienione

prostaglandyny( PG PGE, TXA, PGI, PGD, PGF)

leukotrieny LT (produkowane przez: granulocyty, makrofagi, kom tuczne)

lipoksyny LX

1. Błona zewnętrzna mitochondrium posiada liczne kanały tworzone przez białka poryny. Błona wewnętrzna zawiera fosfolipid kardiolipinę i ulega charakterystycznym sfałdowaniom, wytwarzając grzebienie.

2. 11. Gdzie jest lamina w blaszce jądrowej (nie mylić z lamininą, )1

3. 2. Jaki kolagen mają włókna siateczkowe III

4. 13. Co pobudza agregacje płytek krwi kolagen, ADP, trombina (a prostacyklina i PGI zapobiega tworzeniu się agregatów)

5. Wstawka mięśnia sercowego

6. osteon

7. 17. Z czego kość rośnie na dlugosc

8. 18. Z czego jest zawiązek kosci

9. 19. Gdzie jest kość grubowloknista u czlowieka miejsca przyczepu ścięgien do kosci, wyrostki zębodołowe, błędnik kostny, szwy czaszki, podczas reparacji uszkodzeń kości

10. 16. Gdzie i z a

11. 20. Metody na białka

12. 21. Tkanka żółta

13. 22. Brunatna - jakie krople i jadro

14. Które prążki nie zmieniają długości podczas skurczu?

15. Troponina białko regulatorowe, wiązę się z tropomiozyną i aktyną F, wiąze Ca - C, zapobiega wiązaniu aktyny F z miozyną (I)i wiąże się z tropomiozyną (T)

Tropomiozyna - białko reg. owija sie wokół filamentu aktynowego

1. Co powstaje z argininy?

   1. NO - tlenek azotu. powoduje rozkurcz błony mięśniowej tętnic = obniża ciśnienie krwi

2. 26. Osteoklasty

3. 27. Rzeski budowa

4. 28. Powstawanie kolagenu

5. 29. Prawidłowe ilości we krwi

erytrocyty - 4-5 mln/ul

leukocyty - 4000-11000/ul

płytki krwi - 150 000-400 000/ul

30. Leukocytoza

1. 31. Diapedeza

2. 32. Co tworzy osłonki mielinowe

3. 33. Ph 5 charakterystyczne dla lizosomów (optymalne pH dla działania hydrolaz)

4. 34. W anafazie wydłużenie /skracanie mikrotubuli biegunowych /kinetochorowych?

1. Wskaż fałszywe stwierdzenie:

a) włókna bezrdzenne okryte są tylko neurolemą

b) w OUN osłonka mielinowa jest wytwarzana przez oligodendrocyty

c) przewężenia Ranviera nie zawierają osłonki mielinowej międzywęźle

d) obecność osłonki mielinowej spowalnia przewodzenie impulsów

e) tancyty są komórkami neurogleju to ich wypustki

2. Składnikiem nie występującym we włóknach elastynowych jest

a) lizyna

b) prolina

c) hydroksyprolina (niewiele)

d) hydroksylizyna

e) glicyna

3. Ependyma jest elementem

a) tkanki łącznej luźnej

b) tkanki łącznej zbitej

c) nabłonka jednowarstwowego sześciennego

d) nabłonka jednowarstwowego wielorzędowego orzęsionego

e) tkanki nerwowej

4. Czynnik (białko) von Willebranda występuje w

a) granulocytach obojętnochłonnych

b) granulocytach kwasochłonnych

c) limfocytach T pomocniczych

d) trombocytach w ziarenkach gęstych

e) monocytach

5. Mostki M są miejscem występowania

a) kinazy keratyninowej ?? NIE, ponieważ wykazują aktywność kinazy kreatyny, a nie keratyny

b) stromelizyny

c) dehydrogenzay bursztynianowej

d) oksydazy cytochromowej

e) syntazy ATP ponieważ występują tam enzymy dostarczające ATP z fosforanu kreatyny

6. Komórki tłuszczowe produkują hormon zwany

a) relaksyną jajnik i jądro

b) leptyną

c) oksytocyną

d) somatotropiną (STH)

e) tyreotropiną (TSH)

7. Komórki tuczne = mastocyty

a) to komórki macierzyste tkanki tłuszczowej

b) produkują leptynę

c) zwane są także holocytami

d) należą do układu komórek APUD

e) odp. ABCD są prawidłowe

8. Osteocyty

a) aktywują osteoklasty

b) aktywują osteoblasty

c) są wysoce zróżnicowaną postacią osteoblastów

d) są komórkami odżywczymi dla osteoblastów

e) syntetyzują osteoid robią to osteoblasty

9. Leptyna:

a) silnie hamuje angiogenezę pobudza

b) pobudza syntezę kwasów tłuszczowych hamuje

c) pobudza wydzielanie neuropeptydu Y – NPY hamuje (n. Sawicki s 181)

d) hamuje syntezę trójglicerydów

e) hamuje rozkład tłuszczu w adipocytach pobudza

10. Podziały komórek chrząstki są pobudzane przez

a) somatomedynę C podobnie jak hormon wzrostu, IHH, testosteron, tyroksyna i PTHrP

b) chondrokalcynę przy kościotworzeniu na poziomie chrzęstnym: białko istoty podst chrząstki wiażące wapń

c) kortyzon hamuje, tak samo jak estrogeny

d) czynnik martwicy nowotworów (TNF) to przy procesach zapalnych

e) osteonektynę to przy mineralizacji kości

11. Chrząstka włóknista występuje fizjologicznie

a) podczas kościotworzenia na modelu chrzęstnym szklista

b) na powierzchniach stawowych kości szklista

c) w krążkach międzykręgowych

d) w małżowinie usznej sprężysta

e) w wyrostku zębodołowym

12. Osteoklasty

a) to komórki, których główną funkcją jest niszczenie kości

b) są komórkami wielojądrowymi kwasochłonna cytoplazma, leżą w zatokach (locunae Howshipi

c) nie mają receptorów dla parathormonu i witaminy D3 mają je osteoblasty

d) wydzielają hydrolazy ale nie kolagenazę ! (to syntezują osteoblasty)

e) odp. ABCD są prawidłowe

13. Kolagen

a) składa się głównie z glicyny, proliny i hydroksyproliny + hydroksylizyna

b) składa się z dwóch spiralnie swiniętych dookoła siebie łańcuchów peptydowych alfa TRZECH !

c) w przeciwieństwie do elastyny nie posiada wiązań krzyżowych posiada (stary sawicki s 153)

d) należy do seroprotein TO ELASTYNA

e) odp. ABCD są prawidłowe

14. Tkanka tłuszczowa żółta

a) charakteryzuje się dużą masą istoty międzykomórkowej

b) jej główną funkcją jest wytwarzanie ciepła brunatna

c) pełni funkcję wewnątrzwydzielniczą

d) komórki tej tkanki charakteryzuje obecność dużego centralnie położonego jądra

e) zimowiak to rodzaj nowotworu wywodzącego się z tej tkanki brunatnej

15. Okostna zbudowana jest z

a) nabłonka wielowarstwowego płaskiego

b) nabłonka jednowarstwowego płaskiego śródkostna

c) chrząstki szklistej

d) chrząstki włóknistej

e) tkanki łącznej właściwej

16. Przykładem gruczołów rozproszonych są komórki układu

a) PUDA

b) APUD

c) DUPA :)

d) UDAP

e) ADUP

17. Włókienka kotwiczące błony podstawnej zbudowane są z kolagenu

a) I

b) II

c) III

d) VII

e) IV

18. Wymiana substancji między górną i dolną powierzchnią śródbłonka wyściełającego tętnice i żyły odbywa się poprzez

a) transcytozę

b) egzocytozę

c) pinocytozę

d) endocytozę

e) fagocytozę

19. Centrowanie filamentów miozynowych w sarkomerze oraz nadawanie sprężystości sarkomerowi odbywa się za pośrednictwem

a) troponiny

b) dysferliny

c) nebuliny filamenty aktynowe

d) tityny

e) tropomiozyny

20. Kolagen typu II występuje w

a) tkance kostnej I

b) tkance chrzęstnej (II-szklista i sprężysta, I-włóknista)

c) tkance tłuszczowej

d) tkance nerwowej

e) błonie podstawnej nabłonków (IV i VII)

* błona zewn. torebki stwawowej: I i II

* jądro miażdżyste: II

21. W skurczu mięśni gładkich spowodowanych wzrostem stężenia Ca²⁺ istotną rolę odgrywa

a) troponina (nie mają jej)

b) tropomiozyna

c) kinaza lekkich łańcuchów miozyny zamiast troponiny

d) fosfataza lekkich łańcuchow miozyny (to przy skurczu bez wzrostu stężenia)

e) kinaza Rho (to przy skurczu bez wzrostu stężenia)

* kaldesmon (kalmodulina) wiąze Ca²⁺

22. Najczęściej spotykanym kolagenem w organizmie człowieka jest kolagen typu

a) VI

b) II

c) III

d) I - ok. 90%

e) VII

23. Diapedeza to

a) proces przechodzenia leukocytów przez ścianę naczyń krwionośnych

b) proces różnicowania prekursorów erytrocytów

c) proces różnicowania prekursorów megakariocytów

d) proces przekształcania fibrynogenu w fibrynę

e) proces agregacji płytek krwi

24. Nabłonek przejściowy znajduje się w

a) tchawicy i oskrzelach

b) pęcherzu moczowym

c) kanalikach nerkowych

d) jelicie grubym

e) tarczycy

25. Pobudzający wpływ na proces erytrocytopoezy ma

a) erytropoetyna sytezowana przez fibtoblasty śródmiąższowe kory nerki, hapatocyty i lipocyty wątroby, śledzionę, płuca, jądra i astrocyty mózgowia; jej wydzielanie zwiększa spadek st tlenu (hipoksja), spadek st żelaza i jony kobaltu

b) IL-3

c) żelazo

d) kwas foliowy

e) odp. ABCD są prawidłowe

26. W naprawie uszkodzeń nabłonka bierze udział

1. receptor erbB2 obecny na wolnej powierzchni komórek nabłonka pow boczno-podstawna

2. heregulina – rodzaj EGF naskórkowy czynnik wzrostu wydzielana na pow wolnej nabłonka

3. receptor o aktywności kinazy serynowo-treoninowej

4. receptor o aktywności kinazy tyrozynowej

27. Triada mięśnia poprzecznie prążkowanego jest

1. miejscem występowania stopki łączącej

2. miejscem występowania receptora rianodynowego i dihydropirydynowego

3. współwystępującymi cysternami brzeżnymi siateczki sarkoplazmatycznej oraz kanalika utworzonego z sarkolemy

4. miejscem gromadzenia dystrofiny i utropiny przytwierdzają pęczki miofibryli do sarkolemy (s. sawiski s 199)

28. W warunkach prawidłowych komórki macierzyste tkanki nabłonkowej nie powinny ulegać procesom

1. proliferacji

2. transdyferencjacji

3. różnicowania

4. metaplazji

29. Włókna siateczkowe

1. są zbudowane z kolagenu typu III

2. wytwarzają prążki o szerokości 64 nm

3. wybarwiają się solami srebra

4. mają grubość włokienek do 300 nm mają 50nm (cieńsze niż kolagenowe)

30. Akson

1. Przewodzi sygnał od perikarionu ku obwodowi komórki

2. może być pokryty osłonką mielinową

3. mikrotubulom w aksonie towarzyszy białko tau

4. jest składnikiem mikrogleju

31. Lipoblasty to prekursory

1. komórek tkanki tłuszczowej zółtej

2. komórek tkanki tłuszczowej brunatnej to mioblasty

3. komórek tucznych

4. komórek śródbłonka

32. Gen gata1

1. kieruje komórki prekursorowe na drogę wytwarzania megakariocytów

2. kieruje komórki prekursorowe na drogę mielocytopoezy pu.1

3. kieruje komórki macierzyste na drogę erytropoezy

4. kieruje komórki prekursorowe na drogę limfocytopoezy ikaros

33. Pączki dendrytyczne (gemmulae) to

1. synapsy chemiczne z innymi neuronami

2. miejsce koopoeracji z białkiem tau

3. podstawa krótkiej dynamicznej pamięci

4. receptory czucia głębokiego (trzewnego)

34. Kwas glukuronowy wchodzi w skład

1. siarczanu chondroityny

2. siarczanu dermatanu

3. kwasu hialuronowego

4. siarczanu keratanu

35. Do zupełnie nieruchomych połączeń kości zaliczmikamy

1. kościozroście wg sawickiego te są ZUPEŁNIE nieruchome a włókniste i chrząstkowe są PRAWIE ZUPEŁNIE nieruchome, interpretacja własna

2. połączenia włókniste

3. połączenia chrząstkowe

4. połączenia maziowe

36. Granulocyty obojętnochłonne

1. powstają z megakariocytów to płytki krwi

2. posiadają zdolność ruchu i fagocytozy

3. syntetyzują przeciwciała

4. po opuszczeniu szpiku przebywają we krwi obwodowej od 8 do 12 godzin funkcjonują w tkankach jako mikrofagi

37. Tkankę łączną właściwą luźną można znaleźć w

1. warstwie brodawkowatej skóry właściwej

2. torebkach otaczających narządy

3. rozcięgnach i pochewkach ścięgien ? nie znalazłam

4. blaszkach właściwych błon śluzowych

38. Rezystyna

1. jest produktem genu obese to leptyna

2. obniża wrażliwość komórek na insulinę

3. jest białkiem kanałowym dla protonów

4. bierze udział w patogenezie cukrzycy typu 2

39. Miozyna komórek mięśniowych uczestnicząca w wytwarzaniu filamentów grubych

1. zaliczana jest do typu I II w miesniach a w reszcie kom I (transp. organelle kom i przemieszcza fragm cytoplazmy)i V (transportuje pęcherzyki wewnątrz komórek)

2. posiada główki utworzone z łańcuchów lekkich wykazują aktywnosc ATP-azy po związaniu z aktyna (patrz s. sawicki s 203)

3. wykazuje aktywność ATP-az

4. posiada helisę utworzoną z łańcuchów ciężkich

40. Kość udowa powstaje na modelu

1. chrząstki sprężystej

2. chrząstki szklistej

3. chrząstki włóknistej

4. błony mezenchymatycznej

41. Komórki śródbłonka uwalniają

1. prostacyklinę PGI2 rozszerza nacz krwionośne

2. Endoteliny ET-1, ET-2, ET-3 skurcza kom mięś naczyń

3. tlenek azotu NO obniża ciśnienie krwi

4. sródbłonkowy czynnik hiperpolaryzujący EDHF rozkurcza kom mięs naczyń

42. Agregat proteoglikanu składa się z

1. glikozaminoglikanów

2. białka rdzeniowego

3. łańcucha kwasu hialuronowego

4. białka łączącego chyba wzystko (n. sawicki s 149)

49. Komórki zrębowe szpiku

1.

2. warunkują ....... poprzez produkcję czynników wzrostu

3. ........... proces kościotwórczy

4. różnicują się w komórki dendrytyczne

50. Nabłonek jednowrstwowy płaski

1. pokrywa pęcherzyki płucne

2. występuje na wewnętrznej powierzchni rogówki oka

3. tworzy wewnętrzną warstwę ściany naczyń krwionośnych

4. pokrywa kosmki jelita

43. prawdziwe są następuj±ce stwierdzenia:

a)ECP działa podobnie jak defenzyna eozynofilne białko kationowe (odp znaleziona w internecie)

b)przyczyną anemii jest niedobór witaminy B12 tak samo jak i żelaza, kw foliowego

c)skala Arhneta określa aktywność neutrofilów intensywnosć wytwarzania

d)MBP to główne białko zasadowe w lizosomach w eozynofilach. zwiększa przepuszczalność nabłonków

e)laktoferryna rozklada sciane bakterii

44. erytrocyty:

a)występują w ilości 6-8 mln/mm3 4-5

b)niedojrzałą formą są mikrocyty retikulocyty

c)maja szczatkowe jadro w ogóle go nie mają

d)wykazują odchylenia w zakresie kształtu

e)składnikiem cytoszkieletu jest spektryna

45. granulocyty

a)mają niesegmentowane jądro (segmentowane - zazwyczaj 3 płaty)

b)aktywnie syntetyzują białka ????

c)występują w krwioobiegu i tkance łącznej

d)mają zdolność do podziału i różnicowania (nie maja (od satdium metamielocytu)-> s. sawicki 191)

e)posiadają ziarenka swoiste obojętnochłonne (swoiste: substancje bakteriobójcze - bakteriocydy - fagocytyny, laktoferryne, nieswoiste-azurofilne: defensyny i enzymy)

46. tkanka łączna

a)siateczkowa tworzy zrąb grasicy

b)tłuszczowa brunatna wytwarza ciepło w okresie

noworodkowym

c)tłuszczowa żółta tworzy zraziki no chyba jednak nie

d)chrzęstna jest klasyfikowana zależnie od rodzaju białek

włóknistych

e)włóknista zwarta o utkaniu nieregularnym występuje w okostnej

47. chrząstka stawowa:

a)jest odżywiana przez ochrzęstną

b)umożliwia wzrost kości na długość

c)ulega zwyrodnieniu z wiekiem

d)jest utworzona z chrząstki włóknistej

e)zawiera uporządkowany układ włókien kolagenowych odzwierciedla kierunek działania sił (n.sawicki 186)

48. płytki krwi:

a)zawierają ciałka gęste i rzadkie fałsz- gęste i alfa

gęste: ADP, serotonina, Ca

alfa: PDGF, białko von Willebrandta, tromboplastyna, fibrynogen

b)zawierają czynnik von Willebrandta

c)uczestniczą w fibrynolizie

d)ADP czynnikiem agregującym

e)są fragmentami megakariocytow

1. Mastocyty: = tuczne

a) zawierają ziarnistości kwasowe, ZASADOWE!

b) mają zdolność do fagocytozy, nie mają ?

c) produkują prostaglandyny, (+)

d) mogą przyciągać granulocyty kwasochłonne, (+) ECF-A je przyciąga

e) produkują substancję międzykomorkową.

2. Białka włokniste substancji pozakomorkowej:

a) fibronektyna, (+)

b) kolagen, (+)

c) elastyna, (+)

d) mikrofibrylina, (+)

e) dekoryna. proteoglikan a nie białko ?

3. Glej ośrodkowego układu nerwowego:

a) oligodendrocyty, (+)

b) komorki Schwanna,

c) pochodzi z neuroektodermy, (+)

d) regeneruje włokna nerwowe,

e) komorki satelitarne wytwarzają mielinę.

4. Mezothelium: = nabłonek mezodermalny

a) nabłonek jednowarstwowy sześcienny,

b) pochodzi z endodermy,

c) nabłonek opłucnej,

d) inaczej urothelium,

e) w naczyniach limfatycznych,

8. Komorki mięśni gładkich:

a) zawierają miofilamenty cienkie z aktyny i troponiny, nie maja troponiny

b) zawierąją diady, to sercowe

c) posiadają receptory błonowe dla hormonow, (+)

d) wydzielają kolagen i elastynę, (+) kolagen może i tak, ale elstynę ?????

e) zawierają kalmodulinę. (+)

10. Akson:

a) przewodzi impulsy do ciała komorki,

b) oddaje bocznie kolateralia, (+)

c) zawiera tigroid, w aksonie jest RER, ale nie wiem, czy o “tigroidzie” nie mówimy tylko w perykarionie

d) składa się z segmentow zwanych węzłami Ranviera,

e) neurofilamenty umoŜliwiają wolny transport postępowy. patrz n. sawicki 298 i 300

11. Mikrofilamenty aktynowe charakteryzuje:

a) polaryzacja i dynamiczna niestabilność, (+)

b) wchodzą w skład desmosomow, (nie, jest tam: desmogleina, desmoplakina, filamenty pośrednie I i II-tonofilamenty)

c) moŜe ulegać interakcji z miozyną II, (+)

d) umoŜliwia transport wewnątrzkomorkowy, (+)

e) towarzyszą im białka motoryczne. (+)

12. W skład filamentow pośrednich wchodzą:

a) gliofilamenty, (+) są zbudowane z wimetyny więc chyba też (typ III)

b) filamenty aktynowe,

c) laminy jądrowe, (+) typ V

d) filamenty spektrynowe,

e) filamenty desminowe. (+) typ III

13. Komorki mięśnia sercowego:

a) łączą się za pomocą połączeń międzykomorkowych, (+) wstawki: obwódka zwierając, desmosomy, neksus

b) zawierają liczne ziarna wydzielnicze,

c) regulacja skurczu jest kontrolowana przez uwalnianie wapnia z siateczki sarkoplazmatycznej, (+)

d) są to syncytia wielokomorkowe,

c) mogą się regenerować po uszkodzeniu.

14. Osteoklasty:

a) posiadają rąbek szczoteczkowy,

b) są jednojądrzastymi fagocytami, wielojądrowe

c) uczestniczą w szybkiej regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej,

d) są hamowane przez kalcytoninę i estrogeny, (+)

e) leŜą pomiędzy osteocytami. (+) n. sawicki 196 interpretacja własna

15. Glej ośrodkowego układu nerwowego:

a) oligodendrocyty, (+)

b) ependymocyty, (+)

c) astrocyty, (+)

d) amficyty = kom. satelitarne obw. ukl. nerowego

e) mikroglej. (+) pochodzenie mezodermalne, pełnią fcje makrofagów

16. Glej obwodowego układu nerwowego:

a) pochodzi z neuroektodermy, (+)

b) to komorki Schwanna, (+)

c) to oligodendrocyty,

d) bierze udział w regeneracji włokien nerwowych, nie ma na ten temat żadnych info, nie zaznaczyłaybm (lemo - mielina, amficyty - nie wiadoma funkcja)

e) zawiera komorki satelitarne wytwarzające mieline. nie wyttwarzają mieliny

17. Włokna kolagenowe:

a) powstają w wyniku agregacji tropokolagenu, (+)

b) mogą być degradowane przez makrofagi, (+) (rozkładany przez kolagenazę występującą w soku trzustkowym, lizosomach fibroblastów, histiocytów, osteoblastów)

c) typu I występuje w ścięgnach i skorze, (+)

d) otacza desmozyna i mikrofibryline

e) zawierają hydroksyproline i hydroksylizynę. (+)

18. W substancji międzykomorkowej kości:

a) fosforany, (+)

b) osteonektyna, osteokalcyna, (+)

c) kolagen typu III,

d) kompleksy soli wapnia i wodorotlenki fosforu. (+)

19. Chrząstka stawowa:

a) jest odŜywiana przez ochrzęstną, (+)

b) umoŜliwia wzrost kości na długość, chyba nie

c) ulega zwyrodnieniu z wiekiem, (+)

d) jest utworzona z chrząstki włoknistej, szklistej

e) zawiera kolagen typu III. II

21. Istota podstawowa zawiera:

a) lamininę i fibronektynę, (+)

b) GAGi, (+)

c) metodą AZAN barwi się na roŜowo, jesli juz to na niebiesko

d) barwi się metodą PAS, (+)

e) zawiera heparynę i histaminę.

22. Lizosomy:

a) naleŜą do systemu kwaśnych pęcherzykow, (+)

b) zawierają esterazy, (+) chyba tak

c) biorą udział w metabolizmie kwasow tłuszczowych, (+)

d) czynne powstają przez fuzję pęcherzykow hydrolazowych z lizosomami, ?

e) wtorne to hetero-, auto-, wielopęcherzykowe. (+) ? to raczej endosomy

23. Makrofagi:

a) tkanki łącznej właściwej siateczkowatej(?) to histiocyty,

b) kości to osteoklasty, (+)

c) wydzielają mediatory anafilaksji, Wiki: Anafilaksja jest powodowana przez szybkie uwalnianie mediatorów preformowanych i wytwarzanych m.in. histaminy i przeciwciał IgE z komórek tucznych i bazofili.

d) mogą wywołać efekt cytotoksyczny, nie, to limfocyty Tc, limfocyty CD8+, komórki NK, limfocyty NKT oraz limfocyty Tγδ

e) są zdolne do immunofagocytozy. (+)

24. Struktury powierzchniowe komorek nabłonkowych:

a) stereocilia, (+)

b) rzęski, (+)

c) prążkowanie podstawne, W niektórych komórkach (kanalików nerkowych, przewodów wyprowadzających ślinianek) przypodstawna błona komórkowa tworzy głębokie wpuklenia, w których znajdują się pionowo ustawione mitochondria. W mikroskopie świetlnym jest to widoczne w postaci delikatnych pionowych prążków – stąd nazwa. Prążkowanie przypodstawne świadczy o intensywnym transporcie jonów przez przypodstawną błonę komórkową.

d) glikokaliks, (+)

e) listewka graniczna. ? a co to?

25. Erytrocyty:

a) poziom we krwi: 6-8 mln/mm3, 4-5 (chociaż sawicki mówi że ludzie żyjący w górach maja 8)

b) retikulocyty - niedojrzała forma, (+) mają zasadochłonną siatkę lub ziarenka (pozostałości po RER)

c) 55% w osoczu, no chyba jednak nie skoro 90% osocza to woda

d) wykazują odchylenia w zakresie kształtu, (+)

e) spektryna – składnik cytoszkieletu. (+) zapewnia dwuwklęsłość (alfa i beta)

36. Nabłonek przejściowy:

a) to nabłonek wielowarstwowy sześcienny,

b) to nabłonek drog oddechowych,

c) pokryty jest grubą warstwą glikokaliksu, (+) dużo cerebrozydów

d) zawiera komorki śluzowe,

e) zawiera komorki blaszkowate połączone strefami zamykającymi. ? jest szczelny więc może i tak

38. Miofibryle:

a) występują w mięśniach gładkich, miofilamenty

b) występują w mięśniu sercowym, (+)

c) ich jednostką jest sarkomer, (+)

d) są oplecione przez włokna desminowe, (+) = filamenty pośrednie typu III stabilizujace położenie miofibryli i usprawniające ich skurcz

e) zawierają tylko miofilamenty cienkie.

40. Osocze krwi:

a) jest płynną istotą podstawową, (+)

b) reguluje bilans wodno-elektrolitowy, (+)

c) po wytrąceniu albumin nazywa się surowicą krwi, fibrynogenu

d) zawiera czynniki krzepnięcia, (+)

e) substancje organiczne stanowią 35%. 6-8%

41. Odpowiednikiem fibroblastow są:

a) osteoblasty, (+)

b) monoblasty,

c) komorki ścięgniste,

d) lipoblasty, (+)

e) miofibroblasty. rodzaj fibroblastów (dużo w kosmkach jelitowych)

42. W obwodowym układzie nerwowym:

a) wszystkie aksony otacza osłonka mielinowa, powyżej 5um

b) nanerwie wiąŜe pęczki włokien nerwowych w pień nerwu, (+) nie wiem bo to już ukł nerwowy

c) onerwie otacza poszczegolne aksony,jak wyżej

d) w węzłach Ranviera aksony są nagie. (+) (bez osłonki)

1. Granulocyty kwasochłonne wydzielaja

1. heparyne

2. histaminazę

3. histamine

4. arylosulfatanazę

1. Białko prążka III erytrocytów:

A pełni rolę transportera anionowego patrz n. sawicki 222, s. sawicki 167

B tworzy sieć utrzymującą kształt komórki

C transportuje glukozę

D zwiększa przepuszczalność błony

E tworzy dołeczki okryte

2. Kostnienie na podłożu chrzęśtnym charakteryzuje:

A pęczek naczyniowy

B mankiet kostny

C wtórne punkty kostnienia

D dotyczy kości płaskich

E niefizjologiczne uwapnienie chrząstki

3. W obwodowym układzie nerwowym

A wszystkie aksony otacza osłonka mielinowa

B onerwie wiąże pęczek włókien nerwowych w pień nerwu

C lemocyty wytwarzają mieline i otaczają aksony bezmielinowe

D śródnerwie otacza poszczególne aksony

E w węzłąch Ranviera aksony są nagie

4. Bazofile:

A kompleks IgF-antygen powoduje ich degranulację (kompleks IgE-antygen)

B powstają w procesie granulocytopoezy

C mają receptory dla Fc IgE

D są najmniejsze z granulocytw moim zdaniem eozynofile są mniejsze

E ziarenka swoiste mają mieloperoksydazę

5. Prawdziwe są następujące stwierdzenia:

A komórki NK powstają z monocytów (nie, monocyty sa prekursorami komórek układu makrofagów)

B ziarenka bazofili barwią się metachromatycznie mają heparynę

C leukopenia to zwiększenie liczby leukocytów (nie, zwiększenie liczby=leukocytoza)

D skalę Arnetha stosuje się do klasyfikacji granulocytów obojętnochłonnych

E tylko neutrofile posiadają segmentowane jądro wszystkie granulocyty

6. W części presynaptycznej synapsy chemicznej:

A występują lizosomy

B występują kanały otwierane przez ligandy

C znajduja się mostki kadherynowe nie znalazłam żeby występowały

D neuroprzekaźniki uwalniane są droga transcytozy egzocytozy

E występuje synaptofizyna tak samo jak synaptozyna, synaptotrewina, syntaksyna, Munc 18 i SNAP25

7. Astrocyty:

A zawierają neurofilamenty filamenty glejowe (posrednie III)

B pochodzą z neuroektodermy

C protoplazmatyczne znajdują się w istocie białej istocie szarej

D zabezpieczają przewodnictwo bodźców

E budują mielinę

11. Kwaśne białko glejowe występuje w:

a) astrocytach włóknistych

b) astrocytach protoplazmatycznych

c) oligodendrocytach

d) mikrogleju

e) lemocytach

14. Komórki glejowe w OUN:

a) lemocyty

b) astrocyty

c) ependemocyty

d) oligodendrocyty

e) mikroglej

16. Granulacyty kwasochłonne:

a) 2-5% leukocytów

b) jadro z 5 segmentow 2

c) receptor Fc IgG

d) reakcje alergiczne

e) zawieraja MBP

17. Wstawki:

a) łączą sąsiednie kom. We włókna

b) są odpowiednikami triady

c) połaczenia zamykajace zwierające

d) nexus

e) wystepuja tylko we włóknach komor

20. Cechą charakterystyczną przeciwciał:

a) restrykcyjny

b) zachłanność

c) wartościowość

d) powinowactwo ??? nie wiem o co chodzi ale gdzieś znalazłam takie odp

e) selekcja pozytywna

22. Komórki NK:

wywierają szybki efekt cytotoksyczny

element odpowiedzi humoralnej

receptor TCR alfa i beta

wspólna kom. macierzysta z limf. T i B

odporność wrodzona

24. Leki przeciwhistaminowe:

a) usuwają działanie histaminy

b) unieczynniaja histaminę

c) degradują kompleks przeciwciało-antygen

e) zmniejszają wydzielanie prostaglandyn

27. Filamenty cienkie miesni szkieletowych:

a) aktyna

b) miomezyna

c) tropokolagen

d) tropomiozyna http://pl.wikipedia.org/wiki/Miofibryle i troponina

e) aktomiozyna

32. Kolagen IV:

a) najważniejszy składnik błony podstawnej

b) wyst. tylko w życiu płodowym

c) jego cząsteczki tworzą blaszki

d) tworzy włókna srebrochłonne

e) nie tworzy włókien

44. Fibronektyna:

a) jest białkiem osocza

b) jest składnikiem gag

c) jest proteoglikanem

d) łączy komórki z włóknami

e) występuje w błonach podstawnych nie znalazłam, żeby tu wystepowała (jest: laminina, nidogen, BM40, fibuliny, perlekan, agrekan)

53. Komórki układu immunologicznego:

a) komórki NK

b) komórki Merkla

c) komórki Langerhansa niedojrzałe komórki dendrytyczne zawierające duże ziarnistości zwane ziarnistościami Birbecka. Przy infekcjach w obrębie skóry, lokalne komórki Langerhansa pochłaniają i przetwarzają antygeny mikroorganizmów, a następnie wędrują do warstw korowych węzłów chłonnych, aby dojrzeć do komórek prezentujących antygen.

d) komórki dendrytyczne

e) makrofagi

58. Kanaliki T są:

a) czescia ER sarkoplazmatycznego

b) ma kanały wapniowe

c) ma pompy wapniowe

d) jest częścią sarkosomu

e) synchronizuja sygnały

63. Nabłoek charakteryzuja:

a) ścisłe przyleganie komorek

b) obecność wolnych zakonczen nerwowych

c) popch z ekto i endodermy

d) bogate unaczynienie

e) zdolnosc regeneracji tylko w nabł. Wielowarstwowych

65. W aksonie wystepuja:

a) trigroid

b) lizosomy

c) neurofilamenty

d) neurotubule

e) neurofibryle

67. Osteocyty pow kostnej:

a) sa wrazliwe na somatotropinę

b) leża w jamkach

c) maja owypustki

d) biora udzial w szybkiej regulacji gosp Ca

e) leza w zew warstwie okostnej

68. Blaszki kostne:

a) zawiraja GAGi

b) mogą być zbite lub luzne

c) mogą zawierac jamki kostne

d) występują w kości gąbczastej

e) w kosci grubowłóknistej wystepuja w nich grube peczki włókien kolagenowych

71. Chondroblasty wytwarzaja:

a) kolagen I – ch. Włóknista

b) kolagen II – ch. Szklista

c) BMP białko morfogenu kosci -- proteaza odcinająca od cząsteczek prokolagenu peptydy rejestrujące i przekaształca je w tropokolagen (s. sawicki s 120)

d) Proteoglikany

e) Gagi do syntezy GAGów

72. Wirus HIV:

a) zawiera DNA

b) zawiera odwrotną transkryptazę retrowirus

c) atakuje komórki CD8

d) atakuje limfocyty Th

e) atakuje limfocyty B

77. Komórki osteogenne:

a) prekursory osteoblastów

b) prekursory chondroblastów

c) pochodzą z mezenchymy cała tkanka kostna jest pochodzenia mezodermalnego

d) występują tylko w okresie rozwoju kości

e) ulegają fuzji w osteoklasty

87. Włókno nerwowe rdzenne:

a) może posiadac tylko osłonke mielinowa

b) posiada osłonke rdzenna i glejowa

c) charakteryzuje się przewodnictwem ciagłym

d) skokowym

e) tworzy je tylko wł. Osiowe i aksolema

88. Makrofagi:

a) pochadza od monocytow

b) maja receptory dla IgE (tuczne i bazofile/eozynofile)

c) w mózgu to mikroglej

90. Wstawki:

a) łączą sąsiednie kom. We włókna

b) są odpowiednikami triady

c) połaczenia zamykajace ZWIERAJĄCE!

d) nexus

e) wystepuja tylko we włóknach komor

91. Albumina:

a) jest białkiem globularnym

b) prod przez hepatocyty

c) reguluje ciśnienie onkotyczne krwi

d) wiąże antygeny

1. Fibronektyna

a) jest białkiem osocza

b) jest składnikiem GAG

c) jest proteoglikanem glikoproteiną

d) łączy kom. Z włóknami

2. Kanaliki T:

a) czescia ER sarkoplazmatycznego

b) mają kanały wapniowe

c) mają pompy wapniowe

d) są częścią sarkosomu

e) synchronizuja sygnały

6. Komórki miesni gładkich

a) maja kaldesmon (blokuje aktywne miejsce aktyny F przez wiązanie Ca)zamiast tropomiozyny TROPONINY !!!

jamki sarkolemy -> odp kanalików T

ciałka gęste (aktynina alfa) -> odp prążków Z miofibryli

b) płytkę mocująca

c) receptory dla niektórych hormonow

d) miozyny

e) łatwo się regeneruja ????

9. Komórki Glejowe OUN to:

a) astrocyty

b) lemocyty

c) ependymocyty

d) mezoglej

e) oligodendrocyty

13. Nabłonek charakteryzuja:

a) ścisłe przyleganie komorek

b) obecność wolnych zakonczen nerwowych

c) pochodzenie z ekto i endodermy

d) bogate unaczynienie

e) zdolnosc regeneracji tylko w nabłonków wielowarstwowych

15. W aksonie wystepuja:

f) trigroid

g) lizosomy

h) neurofilamenty

i) neurotubule

j) neurofibryle

20. Komórki NK:

a) szybki efekt cytotoksyczny

b) odpornosc wrodzona

c) receptor TCR a & b

d) powstaje ze wspolnej kom macierzystej szpiku

e) odpowiedz typu kom

21. Osteocyty powierzchni kostnej:

f) sa wrazliwe na GH

g) leża w jamkach

h) maja wypustki

i) biora udzial w szybkiej regulacji gospodarki Ca

j) leza w zewnetrzej warstwie okostnej

22. Blaszki kostne:

f) zawiraja GAGi

g) mogą być zbite lub luzne ?

h) mogą zawierac jamki kostne

i) występują w kosci gąbczastej

j) w kosci grubowłóknistej wystepuja w nich grube peczki włókien kolagenowych

27. Chondroblasty wytwarzaja:

f) kolagen I – ch. włóknista

g) kolagen II – ch. szklista

h) BMP

i) Proteoglikany

j) Gagi

29. Gliofilamenty (kwaśne białko glejowe) zawieraja:

a) oligodendrocyty

b) astrocyty protoplazmatyczne

c) astrocyty włókniste

d) ependymocyty

e) mikroglej

36. W tkance łącznej luźnej są:

a) komórki krwi - praktycznie tak, bo histiocyty to monocyty przechodzące z krwi do tkanki

b) proteoglikany

c) wszystkie włókna - ???

d) wszystkie komórki tkanki łącznej - Sawicki nie pisze, czy wszystkie, ale z kontekstu wynika, że tak

e) fibrocyty zwane komórkami siateczkowymi

6. Sródbłonek:

a) produkuje kolagen i GAGi,

b) produkuje czynnik von Willenbrandta, (+)

c) posiada zdolności kurczliwe i fagocytarne,

d) zawiera liczne pęcherzyki pinocytarne, (+) http://pl.wikipedia.org/wiki/%C5%9Ar%C3%B3db%C5%82onek

e) bezokienkowy znajduje się w mięśniach.

1. Białka niehistonowe jądra komórkowego to:

a) białka regulatorowe, (+)

b) białka opłaszcząjace,

c) białka strukturalne, (+)

d) białka enzymatyczne, (+) http://www.ib.uph.edu.pl/bk_%20jadro.htm

e) białka satelitarne.

2. W skład macierzy jądrowej wchodzą:

a) kariolimfa, (+)

b) replisomy, (+) przeprowadzają replikację DNA

c) nukleoszkielet, (+)

d) neurotubule,

e) satelitarny DNA.

* spliceosomy - obróbka prekursorowego RNA

3. Do białek tworzących cytoszkielet zaliczamy:

a) lamininę, to lamina - otoczka jądrowa

b) fibronektynę,

c) wimentynę, (+)

d) aktynę, (+)

e) desminę. (+) (filamenty pośrednie)

4. Błoną wewnętrzna mitochondrium posiada:

a) kardiolipiny, (+) http://pl.wikipedia.org/wiki/Kardiolipina

b) DNA w grzybkach mitichondrialnych,

c) grzebienie wypełnione matrix, (+) ich liczba zwiększa się pod wpływem tyroksyny i trijodotyrozyny

d) klatrynę,

e) enzymy łańcucha oddechowego. (+)

* białka kompleksu enzymatycznego (syntaza ATP) -> wygląd grzybków, biorące udział w syntezie ATP

* białka biorące udział w transporcie metabolitów

5. Rodzaje endocytozy to:

a) dyfuzja prosta,

b) transport aktywny,

c) pinocytoza, (+)

d) fagocytoza, (+)

e) poikilocytoza.

6. Desmosomy:

a) występują w tkance nabłonkowej, (+)

b) łączą filamenty aktynowe sąsiednich komórek,

c) łączą filamenty pośrednie sąsiednich komórek, (+) i keratynowe

d) łączą filamenty aktynowe komórek z błoną podstawną,

e) występują w mięśniu sercowym.

7. Komórki nabłonkowe transportujące jony zawierają:

a) kanały jonowe, (+)

b) prąŜkowanie podstawne, (+)

c) liczne połączenia jonowo-metaboliczne, (+)

d) mitochondria z tubularnymi grzebieniami, znalazłam tylko że dużo mitochondrów u podstawy (n. sawicki 134)

e) połączenia zamykające.

8. Ochrzęstna:

a) tworzy tkankę chrzęstną luźną, łaczna własciwa włóknista

b) odpowiada za wzrost chrząstki przez przywarstwianie, (+)

c) od niej wnikają do chrząstki naczynia włosowate,

d) odpowiada za wzrost śródmiąŜszowy,

e) zawiera liczne chondrocyty.

9.Tkanka tłuszczowa brunatna:

a) zawiera duŜo mitochondriów, (+)

b) występuje u dorosłych,

c) stanowi izolację termiczną,

d) reguluje metabolizm,

e) regulowana jest przez hormony tarczycy.

10. Istota podstawowa kości zawiera:

a) siarczan chondroityny, (+)

b) siarczan heparanu,

c) kolagen typu I,

d) beleczki kostne,

e) osteon,

f) osteonektynę, (+)

g) BMPS. (+)

12. Osłonka mielinowa:

a) tworzona jest przez oligodendrocyty,

b) tworzona jest przez lemocyty,

c) rozwija się na mezoaksonie,

d) przyspiesza przewodzenie impulsów, (+)

e) przyspiesza transport aksonalny.

7. Cząsteczki adhezyjne CAM:

a) tworzą substancję międzykomórkową,

b) tworzą połączenia międzykomórkowe, (+)

c) uczestniczą w rozwoju układu nerwowego,

d) biorą udział w tworzeniu przerzutów, (+)

e) łączą białka z błoną podstawną.

8. Desmosomy i hemidesmosomy róŜnią się:

a) rodzajem zakotwiczenia filamentów pośrednich,

b) płytką mocującą,

c) w desmosamach są integryny a w hemidesmosomach – kadheryny,

d) desmosomy występują w całym naskórku, a hemidesmosomy tylko w warstwie podstawnej. (+)

9. Filamenty cienkie mięśni szkieletowych to:

a) aktyna, (+)

b) miomezyna,

c) tropokolagen,

d) tropomiozyna, (+)

1.Wskazać prwawidłwe stwierdznie na temat śródsierdzia:

a) w ścianie prawej komory znjdują się komórki mioendokrynowe wytwarzające anf kom. mioendokrynowe prawego przedsionka wytwarzają ANF(antriopeptyna)

b) triady leżą na wysokości prążków Z, a nie na pograniczu I/A jak w mięśniach szkieletowych tak, ale to są DIADY

c) grubość śródsierdzia jest znacznie większe w ścianie przedsionków niż komór grubsza jest w ścianie komór

d) strukturalną jednstką miofibryli kardiomiocytów jest sarkomer (to)

5. W mięśniach poprzeczne prążkowanych szkieletowych rolę białka motorowego spełnia:

a) kinezyna białko motorowe uczestniczące w ruchu wewnątrzkomórkowym, aktywność ATP-azy, przesuwa się się wzdłuż mikrotubuli od jej końa minus do końca plus

b) dyneina tak jak kinezyna, ale od końca plus do końca minus, występuje w rzęskach i witkach

c)miozyna (to)

d) nebulina utrzymuje filamenty aktynowe we właściwym położeniu

8. Ziarna swoiste granulocytów obojętnochłonnych zawierają:

a) ziarnistości azurochłonne nieswoiste

b) kolagenazę

c) główne białka zasadowe

d) b i c

10.Cząsteczka Tityny:

a)zapobiega nadmiernemu wydłużeniu się sarkomeru przy rozciąganiu mięśnia chyba tylko to ???

b)jej brak skutkuje dystrofią mięśniową (to jest przy mutacji genów dla białek: dysferliny, kaweoliny 3, kaplainy 3, które uczestniczą w naprawie sarkolemy)

c) rozciąga się między prążkami Z tego samego sarkomru

d) A i C

21.Najgrubsza warstwa ściany żył to:

a. warstwa wewnętrzna

b. blaszka sprężysta wewnętrzna

c. warstwa środkowa

d. przydanka(to)

26. Tkanka łączna włóknista o układzie regularnym:

a) zawiera duzo fibrocytów, ułożonych naprzemiennie, prostopadle i równolegle

b) w skórze oraz w powięziach pełni funkcje mechaniczne

c) buduje torebki włókniste narządów oraz więzadła

d) Brak poprawnej odpowiedzi

33.śródbłonek jest pochodzenia:

a).ektodermalnego

b)takiego samego jak nabłonek błon surowiczych mezenchymatycznego

c)endodermalnego

d)brak poprawnej odpowiedzi

35. Tyroksyna:

a) jest hormonem bardziej trwałym ale syntetyzowanym w mniejszy ilościach niż T3

b)przyłącza się do receptorów zewnątrzbłonowych o aktywności enzymatycznej

c)jest wydzielana przez komórki tarczycy zaliczane do systemu DNES

d)działa na zwiększenie liczby mitochondriów, ich grzebieni i syntezę białek mitochondrialnych (to)

38.Istota międzykomórkowa chrząstki szklistej:

a) jest unaczyniona

b) jest uwodniona (to)

c)barwi się wyłącznie kwasochłonnie

d) a, b i c

39.Warstwa środkowa zastawek serca zbudowana jest z:

a) tkanki łącznej włóknistej (to)

b) tkanki łącznje wiotkiej

c) tkanki łącznej wiotkiej z dużą ilością komórek mięśniowych

d) kardiomiocytów pokrytych śródbłonkiem

warstwy zewnętrzne są identyczne z wsierdziem

57. Białka regulatorowe biorące udział w skurczu miocytów to:

a) troponina

b) kinaza łańcuchów lekkich

c) kalsekwestryna https://www.google.pl/search?q=kalsekweryna&oq=kalsekweryna&aqs=chrome.0.57.1448&sourceid=chrome&ie=UTF-8 pozdro, google nie wie co to jest, ale niezastąpiony sawicki (stary) na stronie 64 mówi że kalsekweryna wiąże jony Ca w SER (ale nie jest chyba białkiem regulatorowym)

d)B i C

68) Która z wymienionych komórek kostnych odgrywa nadrzędna i regulacyjną rolę w przebudowie kości:

a)Mezenchymalna komórka szpiku

b)Osteoblast

c)Komórka tuczna

d)Makrofag

69. Tkanka łączna galaretowata (mezenchyma - płodowa postać tkanki łącznej)

a. występuje w sznurze pępowinowym i miazdze zęba

b. jest bogatokomórkowa i pozbawiona włókien. istota międzykomórkowa mezenchymy jest bezpostaciowym żelem, komórki przylegają do siebie

c. posiada komórki gwiaździste, wielojądrzaste, bezwypustkowe

d. A,B i C wychodzi, że d :D

Ciałko podstawowe rzęski (kinetosom)

A. powstaje z centrioli

B. zwane inaczej aksonemą FAŁSZ

C. składa się z 20 mikrotubul

D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

103. Funkcja kinetosomu (ciałka podstawowego)

A. przyspiesza polimeryzację tubuliny α i β

B. uczestniczy w wytwarzaniu mikrotubuli aksonemy

C. synchronizuje ruchy rzęsek

D. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

25. Ochrzęstna:

1. To unaczyniona tkanka łączna luźna pokrywająca chrząstkę zbitej

2. Zawiera komórki mezenchymatyczne różnicujące się w komórki chrząstkotwórcze – osteoblasty może się przekształcać w osteoblasty ale nie są one komórkami chrząstkotwórczymi

3. Nie występuje na chrząstce szklistej pokrywającej powierzchnie stawowe i chrząstce włóknistej

4. B i C

26. Osteonektyna:

1. Wiąże Ca i pobudza mineralizację osteokalcyna

2. Wiąże kolagen z kryształami hydroksyapatytu

3. Wiąże komórki z substancją podstawową osteopontyna

4. B i C

W utrzymanie bariery krew-mózg zaangażowane są:

1. Astrocyty

2. Oligodendrocyty

3. Mikroglej

4. Komórki Schwanna

32. Czas życia poszczególnych komórek krwi wynosi:

1. Erytrocyty < 3 miesiące 120 , 130 dni więc około 4 miesiące

2. Granulocyty kwasochłonne – kilka dni

3. Monocyty – 10 dni we krwi 1, 2 dni

4. A, B i C

39. Białko, które wraz z rozbudowanym szkieletem błonowym utrzymuje dwuwklęsły kształt erytrocytu to:

1. Hemoglobina

2. Spektryna

3. Syntaktyna

4. Somatostatyna

49. Wsierdzie:

1. Zbudowane jest z tkanki łącznej zbitej wiotkiej

2. Zawiera warstwę podwsierdziową obfitującą w tkankę tłuszczową żółtą

3. Wyścielone jest nabłonkiem jednowarstwowym płaskim pochodzenia mezenchymatycznego = śródbłonek

4. Stanowi blaszkę trzewną worka osierdziowego

32. płytka motoryczna:

a)to połączenie nerwowo-mięśniowe

b)to zakończenie nerwu ruchowego

c)zawiera acetylocholinę

d)ma charakter połączenia typu nexus

e)zawiera kanały potasowe otwierane acetylocholina (?)

3. w aparacie Golgiego:

a)recyrkulacja błon

b)defosforyzacja białek

c)formowanie pęcherzyków hydrolazowych w przypadku monoubikwitynacji białko w pęcherzyku kierowane jest do endosomu późnego lub lizosomu, gdzie jest rozkładane (więc raczej hydrolazowych). jest jeszcze, że segregacja białek polega m.in. na proteolizie, więc jestem przekonany.

d)zagęszczanie białek nie widzę takiego stwierdzenia, chyba że chodzi o proteolizę.

e)glikozylacja białek

5. siateczka śródplazmatyczna szorstka:

a)zawiera białko dokujące

b)detoksykuje leki i trucizny

c)zawiera kardiolipiny w miochondrium

d)występuje w dużych ilościach ilościach neurocytach chyba tak (tigroid?)

e)uczestniczy w posttranslacyjnej modyfikacji białek

6. w jąderku znajdują się:

a)białka Ag-NOR (B23)

b)pre-rRNA (obrabiane w jąderku przez fibrylarynę)

c)prekursory podjednostek rybosomów (tak, które są transportwane przez białka jąderka do cytoplazmy)

d)pory jąderkowe nie ma błony wiec porów też nie

e)ryboforyny znalazłam gdzieś że odpowiadaja za przyleganie rybosomów do siateczki

9. drogą dyfuzji przez błony przechodzą:

a)tlen

b)azot

c)dwutlenek węgla

d)cukry proste

e)steroidy

10. obwódka zwierająca:

a)adhezję komórek warunkuje w niej kadheryna

b)łączy sieć tonofilamentów

c)wchodzi w skład połączeń złożonych

d)łączy sieć filamentów aktynowych

e)występuje we wstawce mięśnia sercowego

11. połączenia jonowo-metaboliczne:

a)zawierają desmogleiny

b)to połączenia typu nexus

c)umożliwiają rozprzestrzenianie pobudzenia w mięśniach gładkich nigdzie nie znalazłam żeby tam występowały

d)mają charakter komunikacyjny

e)występują w mięśniu sercowym

13. fibroblasty:

a)są otoczone błoną podstawną

b)mają kwasochłonną cytoplazmę zasadochłonną bo dużo RER

c)zawierają filamenty aktynowe no chyba tak skoro mogą się poruszać

d)pełnią rolę w procesach naprawczych

e)mają zasadochłonną cytoplazmę

14. chrząstka szklista:

a)jest nieunaczyniona

b)jest nieunerwiona

c)zawiera agrekany

d)regeneruje się przez wzrost śródmiąższowy = podziały chondrocytów i produkcja subst międzykom , sawicki nowy strona 188 mówi że tak, ale tylko u młodych osób

25. w skład substancji międzykomórkowej kości wchodzą:

a)kolagen typu I

b)krystaliczne kompleksy wapnia i wodorotlenków fosforu moim zdaniem chodzi tu o hydroksyapatyt

c)siarczan dermatanu FAŁSZ

d)fosfoproteiny

e)komórki osteogenne FAŁSZ - komórki to nie subst. międzykomórkowa ^^

26. osteoblasty

a)wytwarzają pęcherzyki macierzy

b)modelują kość

c)powstają z komórek osteogennych konretniej z macierzystej komórki hemopoezy

d)są pobudzane przez hormon wzrostu FAŁSZ - przez parathormon,IGF1 (somatomedyna C) i wit. D₃

e) biorą udział w resorpcji kości produkuje RANKL, który pobudza różnicowanie osteoklastów