Izomeria-występowanie kilku związków chemicznych o takim samym wzorze sumarycznym i takiej samej masie molowej a różnych właściwościach. Przyczyna:odmienny sposób powiązania atomów w cząsteczce lub odmienny sposób położenia at w przestrzeni przy zachowaniu tego samego sposobu powiązania;

Podział: strukturalna:łańcuchowa, położenia, grup funkcyjnych; przestrzenna:konformacyjna (cząsteczek łańcuchowych i pierścieniowych), geometryczna (pierścieniowa i wiązania podwójnego), optyczna (enancjomeria i diastereoizomeria)

Izomeryzacja-reakcja przejścia jednego izomeru w drugi

Izomeria strukturalna-odmienny sposób powiązania at w cz. Łańcuchowa związana ze zmianą długości łańcucha; położenia polega na tym że podstawnik lub gr.funkcyjna może znajdować się w różnych miejscach łańcucha lub pierścienia przy jednoczesnym zachowaniu dł pierścienia lub członowości pierścienia. Dla benzenu podstawniki przyjmują położenie orto meta i para i jest to ten sam izomer. Izomeria grup funkcyjnych polega na istnieniu związków różniących się gr. funkcyjnymi przy zachowaniu tej samej masy molowej.

Tautomeria-specyficzny rodzaj izom.strukt. polegający na różnym położeniu at H w cząst.

Struktura-sposób wypełnienia atomami przestrzeni tak, że pewna konfigur at (kom.element) jest wielokrotnie powtarzana

Konformacja:zjawisko obrotu atomu z jego podstawnikami wokół pojedynczego wiązania; sposób rozmieszczenia atomów w przestrzeni spowodowany obrotem wokół wiązania pojedynczego. Zależy od wewnątrzcząsteczkowych oddziaływań przestrzennych (wiązania kowalencyjne, wodorowe, oddziaływania dipol-dipol)

Konfiguracja-układy przestrzenne atomów w cząsteczkach które nie mogą wzajemnie przechodzić w siebie przez obrót wokół wiązania pojedynczego, np. cis-trans-but-2-en.

Wzór perspektywiczny(konikowy) i rzutowy Newmana:Emin=naprzeciw,Emax=namprzemian=najtr konformer; gdy podst obok siebie to E1,gdy po przekątnej || to E2>E1

Swobodna rotacja-swobodne przechodzenie podstawników obok siebie, zachodzi gdy en <4kJ/mol. Jest ograniczona gdy jest zawada przestrzenna (duża obj podstawników), gdy tworzy się wiązanie wodorowe, zachodzi tylko w gazach i możliwe w rrach, mocno ograniczona w pierścieniu-brak dla wiązań wielokrotnych

Konformacja pierścieniowa: przyjmując że pierścienie nie mają struktury płaskiej lecz powyginaną i dzięki takiej strukturze możliwe jest zachowanie kątów beznapięciowych zbliżonych do kątów w tetraedrze.

Cykloheksan-konf łóżeczkowa o max energii potencjalnej i krzesełkowa-najbardziej stabilna.Gdy 6 H jest || do gł osi symetrii to jest to pozycja aksjalna, gdy prostopadłe to ekwatorialna.

Geometryczna-wyst gdy w cz są = lub pierścień i gdy są różne podstawniki przy każdym atC połączonych = lub w pierść

Cis-gdy jednakowe grupy leżą po tej samej str wiąz podw, trans-gdy po przeciwnych

Konfig absolut:gdy podst leżą po tej samej str wiąz podw to są Z a gdy po przeciwnych to są E

Różnice między izomerami mogą wynikać z innej gęstości upakowania cząst o config cis-trans i polarności podstawników

Optyczna:wyst gdy 2 cz dają się na siebie nałożyć przestrzennie i gdy mają składniki symetrii (oś, płaszczyznę lub środek). Warunki:nienakładalność cząst na swoje odb lustrz=gdy cząst ma 1 at chiralny (NFSC) albo go nie ma ale jest asymetryczna. Gdy jest więcej at chir to skręcalność jest wypadkową skręcalności każdego z nich (niepodobne chir at C mają różne podst, podobne mają takie same)

At chiralny-asymetryczny; at C który ma wszystkie 4 podst różne.

Czynność optyczna-skręcalność światła spolaryzowanego o pewien kąt.

Światło monochromat-jednobarw spolar-wektor drga tylko w 1płaszcz i po przepuszcz przez warstwe bad zw odchyla się o pewien kąt

Wartość kąta zależy od związku,jego stęż,rodz rozp,stosow dł fali,sł celki pomiar-grub bad warstwy,temp pomiaru

Skręcalność właściwa-alfa wł-zmieszony kąt skręcalności odczytany ze skali przez stęż*grubość warstwy

Skręcalność cząsteczkowa-skręcalność właściwa*masa molowa zw

Skręcalność optyczna-zjaw któro zakłada że spolar prom św jest sumą wekt dwóch promieni spolar kołowo w przeciwnych kier

Polaryzacja-rozsunięcie się w cząst ładunków elementarnych, spowodowane różną elektroujemnością.

Enancjomery-izomery nie będące odbiciami lustrzanymi wzajemnie nienakładanymi na siebie.Mają jednakowe właściwości z wyj. Kierunku skręcalności św spolar, wł biologicznych i niektórych reakcji chem

Racemat-równomolowa mieszanina enancjomerów +- która nie wykazuje zewnętrznej czynności optycznej. Ciekłe mają takie same wł jak enancjomery, a stałe różnią się pewną grupą właściwości oraz odm rozmieszcz ich w sieci kry stal

Diastereoizomert- stereo izomery nie będące względem siebie odbiciem lustrz

Wzór rzutowy Fishera—OH po prawej to D, po lewej to L

Forma mezo-gdy obraz i odbicie nakładają się, część cząst skręca św spolar w prawo a część w lewo o ten sam kąt

Atropoizomeria- izomeria przestrzenna powodowana przez tak znaczne ograniczenie swobody rotacji atomów lub grup atomów dookoła wiązania pojedynczego, że konformery dają się wyodrębnić.

Izomeria-występowanie kilku związków chemicznych o takim samym

wzorze sumarycznym i takiej samej masie molowej a różnych właśc.

Przyczyna:odmi spos powiąz at w cząsteczce lub odmienny sposób

położ at w przestrz przy zachow tego samego sposobu powiązania;

Podział: strukturalna:łańcuchowa, położenia, grup funkcyjnych;

przestrzenna:konformacyjna (cząsteczek łańcucho i pierścieniow),

geometryczna (pierścieni i wiąz podwój), optyczna (enancjom i diaster)

Izomeryzacja-przejście jednego izomeru w drugi

Izomeria strukturalna-odmienny sposób powiązania at w cz.

Łańcuchowa związana ze zmianą długości łańcucha; położenia polega

na tym że podstawnik lub gr.funkcyjna może znajdować się w różnych

miejscach łańcucha lub pierścienia przy jednoczesnym zachowaniu dł

pierścienia lub członowości pierścienia. Dla benzenu podstawniki

przyjmują położenie orto meta i para i jest to ten sam izomer.

Izomeria grup funkcyjnych polega na istnieniu związków różniących

się gr. funkcyjnymi przy zachowaniu tej samej masy molowej.

Tautomeria-specyf rodzaj izom.strukt. polegaj na różnym poł at H w cz

Struktura-sposób wypełnienia atomami przestrzeni tak, że pewna

konfigur at (kom.element) jest wielokrotnie powtarzana

Konformacja:zjawisko obrotu atomu z jego podstawnikami wokół

pojedynczego wiązania; sposób rozmieszczenia atomów w przestrzeni

spowodowany obrotem wokół wiązania pojedynczego. Zależy od

wewnątrzcząst oddział przestrze (wiąz kowal, wodorowe, oddzi dip-dip)

Konfiguracja-układy przestrzenne at w cząst które nie mogą wzaj

przechodz w siebie przez obrót wokół wiąz pojed, np. cis-trans-but-2-en.

Wzór perspektyw(konikowy) i rzutowyNewmana:Emin=naprzeciw

Emax=namprzemian=najtr konformer; gdy podst obok siebie to E1,

gdy po przekątnej || to E2>E1

Swobodna rotacja-swobodne przechodzenie podstawników obok siebie,

zachodzi gdy en <4kJ/mol. Jest ograniczona gdy jest zawada przestrzenna

(duża obj podstawników), gdy tworzy się wiązanie wodorowe, zachodzi

tylko w gazach i możliwe w rrach, mocno ograniczona w pierścieniu-

brak dla wiązań wielokrotnych

Konformacja pierścieniowa: przyjmując że pierścienie nie mają strukt

płaskiej lecz powyginaną i dzięki takiej strukturze możliwe jest zachow

kątów beznapięciowych zbliżonych do kątów w tetraedrze.

Cykloheksan-konf łóżeczkowa o max energii potencjalnej i krzesełkowa-

najbardziej stabilna.Gdy 6 H jest || do gł osi symetrii to jest to pozycja

aksjalna, gdy prostopadłe to ekwatorialna.

Geometryczna-wyst gdy w cz są = lub pierścień i gdy są różne podstaw

przy każdym atC połączonych = lub w pierść

Cis-gdy jednak grupy leżą po tej samej str wiąz podw, trans-po przeciwn

Konfig absolut:gdy podst leżą po tej samej str wiąz podw to są Z a gdy

po przeciwnych to są E Różnice między izomerami mogą wynikać z

innej gęstości upakow cząst o config cis-trans i polarności podstawn

Optyczna:wyst gdy 2 cz dają się na siebie nałożyć przestrzennie i gdy

mają składniki symetrii (oś, płaszczyznę lub środek). Warunki:

nienakładalność cząst na swoje odb lustrz=gdy cząst ma 1 at chiralny

(NFSC) albo go nie ma ale jest asymetryczna. Gdy jest więcej at chir to

skręcalność jest wypadkową skręcalności każdego z nich (niepodobne

chir at C mają różne podst, podobne mają takie same)

At chiralny-asymetryczny; at C który ma wszystkie 4 podst różne.

Czynność optyczna-skręcalność światła spolaryzowanego o pewien kąt.

Światło monochromat-jednobarw spolar-wektor drga tylko w 1płaszcz i

po przepuszcz przez warstwe bad zw odchyla się o pewien kąt

Wartość kąta zależy od związku,jego stęż,rodz rozp,stosow

dł fali,sł celki pomiar-grub bad warstwy,temp pomiaru

Skręcalność właściwa-alfa wł-zmieszony kąt skręcalności

odczytany ze skali przez stęż*grubość warstwy

Skręcalność cząsteczkowa-skręcalność właś*masa Mol zw

Skręcalność optyczna-zjaw któro zakłada że spolar prom św

jest sumą wekt 2 promieni spolar kołowo w przeciwnych kier

Polaryzacja-rozsunięcie się w cząst ładunków elementarnych,

spowodowane różną elektroujemnością.

Enancjomery-izomery będące odbiciami lustrzanymi wzajemnie

nienakładanymi na siebie.Mają jednakowe właściwości z wyj.

Kierunku skręcaln św spolar, wł biologicz i niektór reakcji chem

Racemat-równomolowa mieszanina enancjomerów +- która nie

wykazuje zewnętrznej czynności optycznej. Ciekłe mają takie s

ame wł jak enancjomery, a stałe różnią się pewną grupą wł

oraz odm rozmieszcz ich w sieci kry stal

Diastereoiz- stereoizom nie będące wzgl siebie odbiciem lustrz

Wzór rzutowy Fishera—OH po prawej to D, po lewej to L

Forma mezo-gdy obraz i odbicie nakładają się, część cząst

skręca św spolar w prawo a część w lewo o ten sam kąt

Atropoizomeria- izomeria przestrzenna powodowana przez

tak znaczne ograniczenie swobody rotacji atomów lub grup

atomów dookoła wiąz pojedyn, że konformery dają się wyodręb.