TEST Z IMMUNOLOGII

1. Na odporność nieswoistą składają się:

   1. Interferon

   2. Antytoksyny

   3. Szczepienia

   4. Transport łożyskowy p-ciał

2. Laktoferyna, transferyna to substancje

   1. Katalizują utlenianie ściany bakteryjnej i błon komórkowych

   2. Zaburzają życiowe funkcje błony komórkowej

   3. Wiążą żelazo, co hamuje pobieranie żelaza przez mikroorganizmy

   4. Denaturują białka

3. Integryny to:

   1. Glikoproteina, która opsonizuje i ułatwia reakcje neutrofilów z cząsteczkami podlegającymi fagocytozie

   2. Białka powierzchniowe na komórkach, biorące udział w stanach zapalnych oraz odpowiedzi immunologicznej

   3. Pochodne kwasu arachidowego

   4. Substancje, które łączą się z innymi cząsteczkami i czynią je bardziej wrażliwymi na fagocytozę

4. Immunogenność to:

   1. Zdolność do swoistego łączenia się z produktami odpowiedzi immunologicznej

   2. Zdolność do wywołania specyficznej odpowiedzi immunologicznej

   3. Zdolność do wytworzenia p-ciał

   4. Zdolność do aktywacji limfocytów T

5. Miejsca na cząsteczce immunoglobuliny wiążące antygen nazywane są:

   1. Para top

   2. Epitop

   3. Idiotyp

   4. Haplotyp

6. Antygeny występujące u osobników genetycznie identycznych określa się mianem:

   1. Autologiczne

   2. Syngeniczne

   3. Allogeniczne

   4. Ksenogeniczne

7. Adiuwanty określa się mianem:

   1. Substancji stymulujących odporność humoralną

   2. Substancji stymulujących odporność komórkową

   3. Substancji wzmagających immunogenność antygenów

   4. Substancji nieimmunogennych

8. Przeciwciało związane z reakcją typu nadwrażliwości to:

   1. IgE

   2. IgG

   3. IgM

   4. igD

9. Przeciwciała które przechodzą przez łożysko to:

   1. IgE

   2. IgM

   3. IgG

   4. IgA

10. Paratop jest fragmentem cząsteczki immunoglobuliny, który swoiście oddziaływuje z limfocytami.

    1. Pierwsze zdanie jest prawdziwe drugie fałszywe

    2. Pierwsze zdanie jest fałszywe drugie prawdziwe

    3. Oba są prawdziwe

    4. Oba są fałszywe

11. Przeciwciało monoklonalne zbudowane jest z:

    1. Łańcucha ciężkiego i dwóch typów łańcucha lekkiego

    2. Łańcucha ciężkiego i jednego typu łańcucha lekkiego

    3. Dwóch typów łańcucha ciężkiego i dwóch lekkiego

    4. Dwóch typów łańcucha ciężkiego i jednego typu łańcucha lekkiego

12. Główną immunoglobuliną obecną w różnych płynach wydzielanych jest:

    1. IgE

    2. sIgA

    3. Iga

    4. IgG

13. Dopełniacz pełni następujące funkcje:

    1. Niszczenie komórek bakteryjnych, pasożytniczych i nowotworowych

    2. Ułatwia fagocytozę bakterii

    3. Podnosi rolę p-ciał

    4. Wszystkie prawdziwe

14. Droga klasyczna dopełniacza jest aktywowana przez:

    1. Immunoglobuliny

    2. Produkty bakteryjne

    3. Kompleks antygen-p-ciało

    4. Komórki fagocytujące

15. Aktywacja dopełniacza na drodze alternatywnej wymaga:

    1. Wszystkich składowych

    2. Nie wymaga składowych C1, C4, C2

    3. Nie wymaga składowych C5, C8, C9

    4. Nie wymaga C1, C2, C5

16. Szczepionki atentowane wywołują odporność komórkową i humoralną, a zabite drobnoustroje powodują powstawanie p-ciał.

    1. Pierwsze zdanie prawdziwe drugie fałszywe

    2. Oba zdania fałszywe

    3. Pierwsze zdanie fałszywe drugie prawdziwe

    4. Oba zdania prawdziwe

17. Regulacja wytwarzania immunoglobulin IgE jest pod kontrolą komórek Th i cytokin. Cytokiny odpowiedzialne za wytwarzanie IgE to:

    1. IL-2

    2. IL-4

    3. IFN-gamma

    4. IL-1

18. Komórki zaangażowane w pierwszym typie reakcji nadwrażliwości to:

    1. Bazofile, komórki tuczne

    2. Limfocyty

    3. Erytrocyty

    4. Płytki

19. Czynnik aktywujący płytki:

    1. Działa chemotaktycznie na limfocyty

    2. Powoduje wzrost przepuszczalności naczyń i skurcz oskrzeli

    3. Powoduje skurcz oskrzeli i skurcz naczyń

    4. Powoduje skurcz oskrzeli i wzrost przepuszczalności naczyń

20. Hemoliza krwinek czerwonych spowodowana jest przez:

    1. Podanie obcogrupowej krwi

    2. Obecność alloprzeciwciał

    3. Reakcje cytotoksyczne

    4. wszystkie prawdziwe

21. wskaźnik de Ritisa to:

    1. wzrost stężenia bilirubiny

    2. wzrost aminotransferaz

    3. wzrost stężenia mocznika i kreatyniny

22. Wirus typu A ulega zniszczeniu

    1. W temperaturze 100st przez 1h

    2. W temperaturze 60st przez 30min

    3. W temperaturze 100st przez 20min w temp.60st przez 1h

    4. W temp. Suchego powietrza przez 60st.

23. Wyrazem odporności humoralnej w WZW t.B jest:

    1. Obecność p-ciał HBc, HBe, HBs w klasie IgG

    2. Obecność p-ciał HBc, HBe, HBs w klasie IgM

    3. Obecność antygenu HBs, HBc, HBe

    4. Wszystkie prawdziwe

24. HBcAg u osób zakażonych wykrywa się w jądrach hepatocytów, co jest dowodem replikacji wirusa i koreluje z obecnością anty HBs IgG

    1. Pierwsze zdanie prawdziwe, drugie fałszywe

    2. Pierwsze zdanie fałszywe, drugie prawdziwe

    3. Oba prawdziwe oba fałszywe

25. Wzór serologiczny WZW t.B-nosiciel wysoka zakaźność

    1. HBsAg-, antyHBc IgM-

    2. HBsAg+, HBeAg+, antyHBc IgM-

    3. HBsAg+, HBeAg+, antyHBc IgM+

    4. HBsAg+, HBeAg-, antyHBc IgM+

26. Wzór serologiczny WZW t.B-ostre WZW okres wczesny

    1. HBsAg+, HBeAg-, antyHBc IgG+

    2. HBsAg+, HBeAg-, antyHBc IgM+

    3. HBsAg+, HBeAg+, antyHBc IgM+

    4. HBsAg-, HBeAg+, antyHBc IgM-

27. Definicja nosicielstwa HCV to:

    1. Anty HCV, obecność HCV RNA

    2. Obecność HCVAg

    3. Anty HCV igM

    4. Wszystkie prawdziwe

28. Receptorem dla wirusa HIV jest:

    1. Cząsteczka CD4

    2. Cząsteczka CD8

    3. Receptory dla chemokin

    4. Prawdziwe a, c

29. W 2-3 tygodnie po zakażeniu wirusem HIV pojawiają się p-ciał:

    1. Klasy IgM dla białka p24, gp41

    2. Klasy IgM dla białka gp120

    3. Klasy IgG dla białka p24, gp41

    4. Klasy IgG dla białka gp120

30. Za kryterium rozpoznania pełnoobjawowego AIDS uznaje się:

    1. Wartość limfocytów CD4 200/mm3

    2. Wartość limfocytów CD4 500/mm3

    3. Wartość limfocytów CD4 1000/mm3

    4. Wartość limfocytów CD4 800/mm3

31. Przyczyny granulocytopenii to:

    1. Leki, choroby rozrostowe, hipersplenizm, auto p-ciała

    2. Niedobór mieloperoksydazy, leki

    3. Przewlekła choroba ziarniniakowi, hipersplenizm

    4. Choroby nowotworowe, leki

32. Zespół Joba charakteryzuje się:

    1. Zanik obwodowych narządów limfatycznych, wyprysk

    2. Skaza krwotoczna, wyprysk, zapalenie ucha środkowego

    3. Przewlekły wyprysk, zapalenie ucha środkowego, obecność zimnych ropni

    4. Nawracające infekcje wywołane przez grzyby, wirusy

33. Przeciwciała produkowane są przez:

    1. Neutrofile

    2. Limfocyty T

    3. Monocyty

    4. Komórki plazmatyczne

34. U osób z nieprawidłowycm układem odpornościowych obserwuje się:

    1. Infekcje wywołane przez oportunistyczne patogeny

    2. Złą odpowiedź na stosowane leczenie

    3. Nawracające infekcje

    4. Wszystkie prawdziwe

35. Cząstki MHC II klasy mogą prezentować antygen

    1. Limfocytom CD4

    2. Limfocytom CD8 cytotoksycznym

    3. Limfocytom Cd8 supresorowym

    4. Limfocytom B

36. Do aktywacji limfocytów CD8 są potrzebne:

    1. Receptor TCR na CD8

    2. Kompleks epitop-MHC I klasa na APC

    3. Kompleks epitop-MHC II klasa na APC

    4. Prawdziwe a, b

37. Cząsteczki MHC I klasy mogą prezentować antygen:

    1. Limfocytom CD 4

    2. Limfocytom CD8 cytotoksycznym

    3. Limfocytom CD 8 supresorowym

    4. Limfocytom B

38. Za przyczynę chorób autoimmunizacyjnych uznaje się:

    1. Nadmiar limfocytów CD8, niedobór CD4

    2. Niedobór limfocytów Th i CD8, mimikra molekularna

    3. Nadmiar limfocytów TH, CD8, mimikra molekularna

    4. Nadmiar limfocytów Th, mimikra molekularna, niedobór limfocytów CD8 supresorowych

39. Komórki LE to:

    1. Komórki plazmatyczne

    2. Limfocyty CD8

    3. Granulocyty obojętnochłonne zawierające materiał jądrowy z p-ciałami

    4. Limfocyty, z których uwolnił się materiał jądrowy

40. Etiologia zespołu Sjogrena to:

    1. Wpływ czynników genetycznych i środowiskowych

    2. Występowanie antygenów HLA B8, DR2, DR3

    3. Udział wirusów CMV, HCV, HIV

    4. Wszystkie prawdziwe