1. Co potrzeba do syntezy puryn?

2. Diagnostyka, enzymy, wybrać z tabelki zestaw enzym:choroba : ASPAT, ceruroplazmina, gammacośtam(dopiszcie)

3. Gdzie są syntetyzowane hormony steroidowe?

4. Bilirubina ( zdania prawda-fałsz,ale nie pamiętam czy zaznaczyć prawdę czy ściemę) zdania:

-> z glukozą jest rozpuszczalna,

->wydalana głównie z moczem,

->powstaje z biliwerdyny......

5. Który enzym w galaktozemii umożliwia tworzenie kompleksów polisacharydowych?

6. Insulina-fałsz o niej, zdania:

->zbudowana z podjednostek A i B,

->coś o tym że peptyd C wycina z jednostki proinsuliny insulinę

->proinsulina jest przecinana i powstaje insulina i peptyd C w równych ilościach

->mostki disiarczkowe łączą obie podjednostki

->głownym mechanizmem wydzielania insuliny jest wzrost glukozy we krwi

7. Cechy transkortyny:

->transport kortyzolu

->czy jest L-(alfa)globuliną

->czy jest albuminą

->transport hormonów płciowych

8. Jak działa L(alfa)amanityna?

9. Co nie jest białkiem ostrej fazy

->fibrynogen

->reszty nie pamietam

10. Co wiąże wolną hemoglobine

11. Jak ołów wpływa na zablokowanie syntezy hemu (lub hemoglobiny nie pamiętam dokładnie)

->wypiera Fe2+ z hemoglobiny

->zestaw kilku odpowiedzi z synteza hemu

12. Aminokwasy egzogenne

13. Jakie aminokwasy moga tworzyc wiazania jonowe przy każdej grupie aminowej w ich występującej.

14. Co robi czynnik rho (czy cos takiego :p)

15. co hamuje cykloheksamid

16. Jakieś pytanie na temat tkanki tłuszczowej "podaj prawdę" 

> jedną z odpowiedzi było, że insulina na coś tam wpływa

17.Wybierz prawdę o przyłączaniu hemoglobiny przez tlen.

->BFG zwiększa jej powinowactwo do tlenu

->każde miejsce wiąze tlen niezależnie

->w kwasnym srodowisku tlen odłacza sie latwiej

->stworzenie wodoroweglanu zmniejsz ilosc wolnych protonow

18. co podajemy w przypadku braku/uszkodzenia 1-alfa-hydroksylazy, aby podnieść stęż. wapnia w osoczu i odp: 1,25-dihydroksycholekalcyferol (to się akurat powtórzyło)

19.  pytanie o GLUT 4 ( i do dyspozycji było: że insulino zależne/że transportują wraz z jonami Na+/ że występują w wątrobie i nerkach i dalej nie pamiętam) no ale odp jest taka że są stymulowane insuliną

20.  pytanie o cykloheksamid, tylko nie w stylu: co hamuje transferazę peptydylową. Tylko jaki etap hamuje.

21.  pamiętam jeszcze pytanie o glukokinazę i tam trzeba było zaznaczyć, że jej wartość Km dla glukozy jest znacznie wyższa do Km heksokinazy

22.  pytanie o chorobę von Gierkego, czym jest spowodowana jeśli dobrze pamiętam (odp: niedobór glukozo-6-fosfatazy)

23. schemat powstawania aldosteronu od pregnenolonu (odp: pregnenolon->progesteron->11-deoksykortykosteron->kortykosteron->aldosteron)

24.  z czego powstaje IP3 i DAG

24.  Co jest wtórnym informatorem w receptorach insulinowych: (z bazy)

25.  prekursor sfingozyny (odp: palmitoilo-CoA i seryna) (baza)

26.  pytanie o syntezę TAG w tk. tłuszczowej przy normalnej diecie (odp: kw. tłuszczowe pochodzą głównie z chylomikronów i VLDL) (baza)

27.  bezpośrednie substraty do odtworzenia pirogronianu i były podane: metionina/ glicerol/ mleczan/ propionian/ alanina i mleczan było zestawienie wszystkie prekursory glukozy. Poza ostatnią opcją to reszta była podana w parach w różnych kombinacjach (baza)

28.  pytanie o fałsz odnośnie proteoglikanów

29.  pytanie o lipoproteiny gdzie odpowiedź była że LDL ulegają oksydacji co jest związane z patogenezą miażdżycy

30.  w jednym były też 3 zdania i wybrać które z nich poprawne i jednym ze zdań było że do przyłączenia nowego tRNA potrzebny jest eEF1 i GTP i to chyba było jedyna prawdziwe zdanie

32.  W jednym były napisane przemiany i trzeba było określić czy to hydratacja/dekarboksylacja/dehydratacja... nie pamiętam dokładnie formy

34. pytanie o hormon wzrostu i w odp były podane zarówno jego cechy jak i powstaje

36.  pytanie gdzie były podane 3 związki blokujące i trzy enzymy które one blokowały i trzeba było dopasować. Z tego pytania pamiętam tylko cyjanek i oksydaza cytochromu c (poprawne dopasowanie). Nie pamiętam pozostałych opcj

37. Cząsteczka pokazana schematycznie na rysunku to: (rysunek z bazy)

A. sfingomielina

B. cerebrozyd

C. gangliozyd

D. fosfatydylocholina

E. ceramid

38. Wskaż NIEPRAWDZIWE dokończenie zdania. Lipaza lipoproteinowa: Tutaj ttoche zmienione z bazy

A. znajduje się na powierzchni śródbłonka naczyń włosowatych mięśni, tkanki tłuszczowej

B. jest aktywowana przez białko apo-CII

C.

D. jest aktywowana przez apo B100 i apo E.

E. jej translokacja na powierzchnię śródbłonka jest aktywowana przez insulinę

39. Głównymi końcowymi produktami trawienia skrobii przez amylazę trzustkową są:

A. maltoza, izomaltoza, laktoza

B. maltoza, izomaltoza, α-dekstryny

C. maltoza, izomaltoza, sacharoza

D. maltoza, izomaltoza, fruktoza

E. maltoza, izomaltoza, galaktoza

40. W czasie utleniania 1 mola acetylo-CoA do CO2 w cyklu Krebsa powstają:

A. 1 mol NADH, 2 mole FADH2, 1 mol GTP

B. 2 mole NADH, 2 mole FADH2, 1 mol GTP

C. 3 mole NADH, 1 mol FADH2, 1 mol GTP

D. 1 mol NADH, 3 mole FADH2, 1 mol GTP

E. 3 mole NADH, 1 mol FADH2, 2 mole GTP

41. Która z wymienionych przemian będzie zablokowana przez dodanie do homogenatu komórkowego awidyny –

specyficznego inhibitora enzymów zawierających biotynę?

A. glukoza -> pirogronian

B. mleczan -> glukoza

C. glukoza -> rybozo-5-fosforan

D. rybozo-5-fosforan -> glukoza

E. żadna z wymienionych przemian.

42. Który zestaw enzymów jest niezbędny, aby w wątrobie fruktoza została włączona w szlak przemiany glikolitycznej, z

pominięciem podstawowego miejsca jego regulacji?

A. aldolaza A, heksokinaza, fruktokinaza

B. aldolaza B, fruktozo-1,6-difosfataza, kinaza triozowa

C. fruktokinaza, aldolaza B, kinaza triozowa

D. fosfofruktokinaza-1, aldolaza A, dehydrogenaza aldehydu-3-fofoglicerynowego

E. heksokinaza, aldolaza B, kinaza glicerolowa

43 Było pytanie o pocheodne kwasu foliowego i na jakie reakcje i szlaki mają wpływ:

-synteza pirimidyn

-synteza puryn

-reduktaza dihydrofolianowa hamowana przez metotreksat(nigdy nie umiem napisac tej nazwy :P)

-dUMP do dTMP

-w rozroscie nowotworów

44.Pytanie o kwasy tłuszczowe syntetyzowane de novo:

-wszystkie atomy wegla pochodza z acetylo CoA (reszty nie pamietam)

45.który aminokwas jest donorem grup aminowych w syntezie aminocukrów:

-alanina

-glutaminian

-glutamina

-nie pamietam reszty

46.Zdanie prawdziwe o replikacji DNA

-potrzebna polimeraza RNA ( 1 albo 3 nie pamietam ktora ale chyba 1)

-nie pamietam reszty

47. Co stabilizuje jednoniciowy DNA podczas replikacji:

-SSB białko

-histony

-jakies tam białko DNA 1 DNA 2 DNA3

48. Pytanie o histony:

-kwaśne białka

-zasadowe białka

-reszta nieistotna

49.Trzba było dokończyć zdanie o Polimerazie RNA III u procaryota. Ma ona zdolność 3'-5' nukleozydowa i...

-moza naprawiac zle wstawione nukleotydy

-moze niwelowac mostki powstale pomiedzy sasiednimi nukleotydami

-dla niej warto byc organizmem bezkomorkowym

50.wspolna cecha hemoglobiny, mioglobiny,cytochormu c , katalazy, i tam jeszcze chyba ze 2:

-Wystepuje fe 3+

-maja mozliwosc przenoszenie elektronow (czy jakos tak)

-cos tam z tlenem

51. Wpływ allosterycznny na glikolize:

-acetylo Coa pobudza korboksylaze pirogronianowa i hamuje dehydrogenaze

- no i jakies tam inne kombinazje z cytrynianem, ATP, bisfosfofruktoza

52. Pytanie o GLUT-4
53. Produkty oksydacji L-aminokwasów
54. Co stabilizuje replikację
55. Który koenzym przenosi tylko H+
56. Co to jest splicing
57. Różnica między GAG a proteoglikanami
58. Koenzym dla hydroksylaz prolinowych podczas syntezy kolagenu
59. Egzogenne kw tłuszczowe
60. Reakcja z cyklu mocznikowego, gdzie L-cytrulina jest jako substrat (czy jako produkt??) - wybrać w tabeli produkty, enzym
61. wykres Lineweavera–Burka - co oznacza akurat ten narysowany
62. Dlaczego człowiek nie syntezuje wit C
63. Różnica w transkrypcji między eukariota, a prokariota
64. Co blokuje awidyna
65.   Pytanie o budowę insuliny