1. Ile jest etapów translacji trzy etapy

2. Co jest produktem translacji aminokwasy (peptydy, białka)a co jest produktem transkrypcji mRNA

3. Ile jest etapów sekwencjonowania enzymu

4. II klasa restryktaz trawi DNA w specyficznych miejscach (sekwencjach)

5. Lepkie końce pozostawiają enzymy EcoR

6. Co jest potrzebne do tworzenia map restrykcyjnych różne restryktazy, stosowane pojedynczo oraz w kombinacjach

7. PCR to łańcuchowa reakcja polimerazy, metoda powielania łańcuchów DNA w warunkach laboratoryjnych, polegająca na sekwencji wielokrotnego podgrzewania i oziębiania próbki.

8. Kolejne etapy PCR

1. Denaturacja - rozplecenie podwójnej helisy matrycowego DNA . W wysokiej temperaturze (zwykle około 95 °C) pękają wiązania wodorowe i podwójna helisa DNA rozdziela się na dwa pojedyncze łańcuchy.podnosi się temperaturę mieszaniny reakcyjnej do wymaganych 95° na 15 sekund.

2. Annealing - hybrydyzacja odcinków starterowych. Polega na tworzeniu odcinków dwuniciowych, składających się z przygotowanych starterów - cząsteczek DNA komplementarnych do sekwencji DNA oskrzydlających gen mający ulec namnożeniu - z matrycową cząsteczką DNA. Etap ten zachodzi w temperaturze niższej, ściśle określonej dla danej pary starterów (pomiędzy 45-60 °C), przyłączają się one do matrycy.

3. Elongacja - Na tym etapie zachodzi właściwa synteza DNA i tym samym amplifikacja pożądanego genu. Podwyższenie temperatury do około 72 °C powoduje utworzenie się na matrycy, z przyłączonymi do niej starterami, kompleksu z polimerazą DNA, wskutek czego rozpoczyna się synteza nici komplementarnej do matrycy. Reakcja ta trwa zwykle 30 sekund.

9. Co chroni bakteryjne DNA przed pocięciem przez restryktazy metylotransferazy

10. Kodon jest to jednostka w sekwencji DNA, składająca się z trzech zasad (nukleotydów) i dyktująca określony aminokwas.

11. Kod genetyczny jest powszechny bo dla wszystkich organizmów te same triplety kodują te same aminokwasy

12. Zasady komplementarne - W kwasie deoksyrybonukleinowym (DNA) komplementarne pary stanowi guanina (G) z cytozyną (C) oraz adenina (A) z tyminą (T). W kwasie rybonukleinowym (RNA) w miejscu tyminy występuje uracyl (U).

13. Kopiowanie nici opóźnionej jest nieciągłe, fragmentowe (odcinki Okazaki)

14. Ile genów ma człowiek - człowiek posiada od 30 000 do 40 000 genów

15. Co jest niekoniecznie wymagalne do zajścia PCR-u - ddWPP

16. Jaka bakteria produkuje polimerazę Thermus aquaticus

17. Polimeraza przepisuje DNA na RNA

18. Żeby odtworzyć wiązanie fosfodiestrowe potrzebna jest ligaza

19. Zanim nastąpi modyfikacja potranslacyjna każde białko zaczyna się od Metioniny

20. Jak gen selektywny używa się lacZ

21. Plazmid wprowadzamy do komórki przez Plazmidy mogą być przekazywane nie tylko z komórki macierzystej do komórek potomnych, ale także pomiędzy dwiema komórkami bakteryjnymi w procesie koniugacji. Jest to jeden z elementów horyzontalnego transferu genów.

22. Induktorem ekspresji jest IPTG

23. Stater to - krótkie (najczęściej ok. 20 nukleotydów) fragmenty DNA komplementarne do fragmentów matrycy

24. 1 aminokwas jest kodowany przez - nukleotydy 3

25. Zasady niekomplementarne to guanina i tymina

26. Sekwencjonowanie automatyczne w ilu probówkach - w 1

27. Porządane cechy wektorów - ma wiele miejsc restrylcyjnych

28. W biologii molekularnej używa się restryktaz klasy II

29. Jeśli plazmid potrzebny enzym PS1 to genom też musi pociąć tym samym enzymem PS1 żeby przeprowadzić klonowanie

30. Plazmid powinien mieć plazmid musi mieć znane miejsca restrykcyjne,

które umoŜliwiają jego nacięcie w taki sam sposób jak nacięcie badanego DNA;

31. Fragmenty Okazaki - Odcinki Okazaki - krótkie fragmenty nici DNA, dobudowywane przez polimerazę DNA do startera w procesie replikacji DNA podczas syntezy nici opóźnionej. Po usunięciu starterów przez endonukleazy fragmenty Okazaki są zlepiane przez enzym ligazę w jedną całość.

---