PYTANIA ZAPAMIĘTANE PO EGZAMINACH

BIOLOGIA MOLEKULARNA

Transpozon TnA ulega zwiększeniu ilości kopii w genomie gospodarza poprzez transpozycje:
a) konserwatywną
b) niereplikacyjna
c) replikacyjną (dobra odpowiedz)
d) replikacja na zasadzie koła

denaturacja DNA polega na:
a)rozpadzie dna na nukleotydy
b)rozpadzie dna na fragmenty oligonukleotydów
c)rozpadzie podwojnej nici na pojedyncze
d)????????????????????

Przepraszam ale zapomnialem Ale moim zdaniem przynajmniej 80% pytan z tych, ktorymi dysponowalismy sie powtorzylo.

Która z cząsteczek RNA katalizuje reakcje samoskładania lub cięcia innego RNA:
1) rybozom
2) spliceosom
3) chaperon
4) nukleaza

Jaką rolę odgrywa metylacja adeniny w sekwencji GATC (albo coś takiego ) u E. coli?
a) "obrona" przed obcym DNA

b) inicjacja replikacji
c) do naprawy DNA
d) wszystkie poprawne

Telomer jest to sekwencja powtarzających się nukleotydów na końcach cząsteczki, komplementarnych do sekwencji :
a) ?
b)telomerazy Rna I
c)
d)

Brak kolonii na plytce stanowiacej kontrole negatywna swiadczy, ze:
- wszystko przebieglo prawidlowo i zostalo prawidlowo przygotowane (plytka z
podlozem i antybiotykiem)

Granica Hayflicka - co to jest?
Liczba dopuszczlanych podzialow?

Cząsteczki DNA z różnych gatunków różnią się
a)budową fosfo- szkieletu (???)
b)typami nukleotydów
c)sekwencją zasad
d)wszystkimi wymienionymi powyżej

to było z tym OD260, DNA=0,8, nie pamietam jak to dokładnie brzmiało ;p
a) 40ug/ml
b)40 mg/ml
c)36ug/ml
d)36mg/ml

Introny to... (nie pamiętam dokładnie odpowiedzi; sekwencje niekodujące, które...? )

Są wycinane w jądrze komórkowym?

Struktura Holidaya to intermediat
odp. rekombinacyjny
(inne odp. to chyba było replikacyjny i nie wiem co jeszcze)

W tym pytaniu chodziło o przepisanie fragmentu DNA na komplementarną do niego nić RNA . Podany fragment DNA miał sekwencję TGCAGCACA .
odpowiedzi niestety nie udało się zapamiętać, ale to chyba nie należy do najtrudniejszych ;]

Denaturacja DNA polega na : odp.c moim zdaniem :zamianie w jedno niciową czasteczke z dwuniciowej czasteczki czy jakoś tak.

mutacja to
dziedziczona sekwencja dna

Główne różnice w replikacji u Eukaryota i prokaryota - odp. z tępem i fragmentami Okazaki

na efektywne przyłączenie do matrycy wpływa: temp, dlugosc i stezenie primera, matrycy

różnice w długości białek w różnych organach - edycja mRNA

Sekwencja 5'UG...AG3' :
a) samowycinanie intronów jądrowych
b) wycinanie intronów jądrowych w intronie
c) wycinanie intronów jądrowych w sąsiednich egzonach
d) składanie tRNA

- 100% PCR.. Jeśli reakcja PCR zachodzi z wydajnością 100% , to z jaką krotnością jedna docelowa cząsteczka ulega amplifikacji po n cyklach?
2^n

- co to lizozym
- białko Cro
- p53
- AP endonukleaza
- siRNA
- Wskazać błędną odpowiedź dotyczącą faga T4
potrzebuje NAD+

- co jest czynnikiem mutagennym
- metyzacja histonów H3 i H4 za to odpowiedzialna
kondensacja chromatyny
- pergaminowatość skóry
- pani Franklin co zrobiła – dyfrakcja promieniowania X na DNA
- pytanie o kompleks Rb z E2F
- nie działa mutagen, nie ma czynników wzrostu, co się dzieje z komórką? – wchodzi w fazę G0, żyje, ale się nie różnicuje
- czym się różnią retrotranspozony od transpozonów?
- co zwiększa produktywność polimerazy delta?
- organizm o takim samym genotypie to – klon
- 5 metylo cytydyna w co mutuje? – w tymidynę
- co robi białko p16 - blokuje cyklinę D do CDK4 i CDK6
- Białkowy czynnik infekcyjny - to prion

Na efektywne przyłączenie primera do matrycy wpływa:
a) temperatura
b) stężenie primera i matrycy
c) długość i sekwencja primera
d) wszystkie powyższe odpowiedzi są prawdziwe

Do czego sluzy ATM

Co się dzieje z komórką,kiedy nie działa na nią mutagen i nie ma czynników wzrostu?:
a) wchodzi w fazę G0
b) żyje,ale nie różnicuje się
c) coś tam
d) a i b prawidłowa

w jakim miejscu i przez jaką polimerazę jest syntetyzowane tRNA
a) w jadreku i potem przenoszone ...
b) w kariolimfie
c)
d) Polimeraza III RNA i w nukleoplazmie

Białko RecA pełni kluczową rolę w rekombinacji uprawnionej na etapie:
a. asymilacji nici homologicznej
b. przesuwaniu złącza
c. ... o zakończeniu rekombinacji
d. żadnym z ww. bo RecA bierze udział tylko w indukcji regulonu SOS

Bylo pytanie : co nie podlega dziedziczeniu epigenetycznemu?
Imprinting,..., wyciszanie telomerow u drozdzy , wariegacja u roslin

Bylo tez (ale nie dokladnie tak): na czym polega onkogennosc antygenow T polimawirusow i E1A adenowirusow : inaktywuja supresory nowotworow, komorki posiadaja nieograniczony wzrost

Wskaz zdanie bledne dotyczace cykliny B-Cdk1: ja zaznaczylem, ze musi zostac zinaktywowana zeby komorka mogla przejsc z ana- do metafazy

Białkowy czynnik infekcyjny zdolny do namnazania sie (odkryty przez Stanleya B. Prusinera w 1982)
prion

O ATM
a coś z DNA gdy uszkodzone
b coś z wrzecione
c ???
d ???

A Od Olki
Fałszywe zdanie na temat mitochondrium
a. wszystkie mtDNA replikują się w ściśle określonej fazie cyklu
b.dziedziczenie genów mitochondrialnych nie podlega prawom Mendla.
c.inicjacja replikacji RNA w różnym czasie
d.inicjacja replikacji RNA zachodzi w róznych miejscach

pytanie X
odpowiedz z PRIONEM

AP endonukleaza
a) hydrolizuje wiązanie fosfodiestrowe po 3' od brakującej zasady
b) hydrolizuje wiązanie fosfodiestrowe po 5' od brakującej zasady
c) hydrolizuje wiązanie fosfodiestrowe po obu stronach od brakującej zasady
d) degraduje DNA

Antygen T polianowirusów i białko E1A adenowirusów mogą być przyczyną nowotworów bo:
a- cos z czynnikami wzrostu
b- blokują apoptoze
c- blokują Rb powodujkąc nieograniczony wzrost kom
d blokują Rb powodując wzmożoną intensywność cyklu kom

Pytanie było niewdzięcznym klasykiem pt : "zaznacz odp prawdziwą"
Odpowiedzi to co katalizuje białko CRE ( tu były różne warianty ale nie dałam rady zapamiętać)

Brak kolonii na płytce stanowiącej kontrolę negatywną transformacji świadczy o:
d) prawidłowym przygotowaniu plytek z pożywką i antybiotykiem

Zatrzymanie cyklu komórkowego spowodowane uszkodzeniem DNA zachodzi w:
a) Fazie S albo G1
b) Tylko Fazie S1
c) Tylko fazie S2
d) W każdej w zależności kiedy doszło do uszkodzenia

GENETYKA:

41. Pytanie o słynne wyspy CpG

Albinizm może być związany z niedoborem (???)
a)tyrozyny
b)kwasu homogentyzynowego
c)eumelaniny
d)fenyloalaniny

XY del(5) (q 13,33):
a)delecja interstycjalna długiego ramienia
b)delecja terminalna krótkiego ramienia
c)delecja interstycjalna krótkiego ramienia
d)delecja terminalna długiego ramienia

U Dros. mel. czestosc c-o miedzy genami purpurowych oczu (pr) i pokazywania gołej dupy (vg) wynosi 14%. Krzyzujac podwojnie heterozygoczne muchy pr vg+/pr+ vg (+ allel dominujacy) z podwojnymi homozygotami recesywnymi uzykamy w potomstwie nastepujacy procent much purpurowych oczach i gołych dupach:
A)7 B)14 C)pierdyliard D)iles tam

23. jakieś tam ploidy, triploidy? powstają najczęściej przez:
a. dispermię
b. coś tam coś tam
c. zapłodnienie haploidalnego jajeczka diploidalnym plemnikiem
d. zapłodnienie diploidalnego jajeczka haploidalnym plemnikiem

B 35
Pewna populacja choruje na goraczke srodziemnomorką rzadko wystepuje u nich astma przyczyna:
dryf genetyczny/sprzezenie genów/efekt zalozyciela/cos

W F2 klasycznego eksperymentu krzyżówkowego uzyskano rozszczepienie cech fenotypowych w stosunku 2:1. Przyczyną może być:
a. gen letalny
b. gen modyfikator
c. gen supresor
d. dwa z wymienionych powodów

5. Osoby o genotypie HbA HbS mają część erytrocytów prawidłowych, dyskowatych a część nieregularnych, sierpowatych. Zjawisko tego rodzaju nazywamy: niekompletną dominacją, kodominacją, naddominacją, pseudoallelizmem;

Z nowych:
częstość nosicielstwa 1%, rodzice mają zdrowych krewnych, jakie prawdopodobieństwo, że urodzi im się chore dziecko?
0,01*0,25=0,0025

gen kodujący białko p35 jest:
a/protoonkogenem b/onkogenem c/genem supresorowym d/związany z naprawą DNA (czy jakoś tak)

normą reakcji genotypu nazywamy: zakres możliwych fenotypów

problemy z otyłością: chodziło o leptynę

depresja, zaburzenia nastroju: wadliwe funkcjonowanie transmiterów serotoniny (czy jakoś tak)

chromosom Philadelphia (Ph')

Disomia jednorodzicielska: I podział mejotyczny

pytanie które choroby z antycypacja
nie pamietam zestawien ale bylo Huntingtona dystrofia miotoniczna zespół lamliwego chromosomu X Angelmana....

chromosom philadelphia powstał poprzez:
a) insercja chromosomu 22
b) translokacja chromosomu 22
c) insercja chromosomu 9
d) translokacja chromosomu 9

główna przyczyna aktywacji onkogenów w chorobach ukladu krążenia:
translokacja/delecja/duplikacja (chyba takie do wyboru ale nie pamietam moge sie mylić)

4. Locus regulujący wytwarzanie...eumelaniny to:
Locus E.

19. Coś o mutacjach - dobrze było chyba, że zachodzą bez względu ( inna odpowiedz np. coś ze splicingiem)

46,XY del(5) (q 13,33):
a)delecja interstycjalna długiego ramienia
b)delecja terminalna krótkiego ramienia
c)delecja interstycjalna krótkiego ramienia
d)delecja terminalna długiego ramienia

Badany organizm ma liczbę chromosomów 2n=8. Jaka część jego gamet może posiadać wyłącznie takie chromosomy , jakie występowały w gamecie jednego z jego rodziców?
A) 1/8
B) 1/16
C) 1/64
D) ?

Niebieskooka daltonistka ma dziecko z brązowookim mężczyzną,którego matka miała oczy niebieskie. Jakie jest prawdopodobieństwo,że jest to niebieskooka dziewczynka odróżniająca kolory?
A) 0%
B) 25%
C) 50%
D) 100%

28. pytanie to było zadanie p=0,5 q=0,2 i r=0,3 trzeba było policzyć liczbę homozygot i heterozygot q w populacji liczącej 1000 osobników.
a. 40 homozygot i 960 hetero-
b. 40 homo- i 320 hetero-
c. 400 homo- i 450 hetero-
d. 400 homo- i 600 hetero-

Było jeszcze takie zadanie że w populacji fińskiej częstość jakiejś choroby wynosi 1% i jakie jest prawdopodobieństwo że dziecko rodziców zdrowych w których rodzinach nie było choroby, będzie chore.

Pytanie o konflikt Rh było, i o najczęstsze mutacje w genach supresorowych, a dalej to przypominają mi się te które były już we wcześniejszych latach

24. Produkty genów decydujące o oporności grupowej krwi to:
A - a-coś-tam
B - kinazy
C - metyl-coś-tam
D - glu-coś-tam

MECHANIZMY EWOLUCJI

1.Były dwie grupy osobników (nie pamietam czy to populacje, czy gatunki czy co). Jedna na północy druga na południu - jedna z nich rozmnażała sie płciowo druga partenogenetycznie. Zgodnie z hipotezą Czerwonej Królowej - która z nich będzie miała mniej pasożytów.

WG mnie to ta grupa rozmnażająca sie płciowo będzie miała mniej.

2. Poza teoria Czerwonej Królowej jakie dwie teorie przemawiają za rozmnażaniem płciowym.
a.Unikanie zapadki Mullera
b. Gilotynka Konraskova

3. Pytanie o Darwinulidae - jest to odwieczny aseksualista

4. Koszty rozmnażania płciowego to między innymi podwójny koszt samców który jest a...... i b)....
Chodzi o to ze samice rozmnażające sie płciowo musza udostępnić połowę miejsca w genotypie swoch dzieci samcom.
Nie mam pojęcia co wpisać w punkt b- czy kolejny koszt rozmnazania płciowego, czy jeszcze cos o podwójnych kosztach samców.

5. Strategia Pawłowa. - tabelka zachowania jednogo z osobników a my mamy stwierdzić jak wg strategi pawłowa będzie zachowywał się nasz osobnik.

6. Macierz wygranych osobników: strona 58.

7.Opisac legalistę - wchodzi w konflikt tylko wtedy gdy jest posiadaczem pewnego zasobu

8.Co to jest altruizm biologiczny. - takie zachowanie osobnika które zmniejsza jego dostosowanie a zwiększa dostosowanie innego osobnika

9. Warunki ewolucji altruizmu 2 podpunkty.
Do wyboru z:
1. Wzrost dostosowania w wyniku działania altruistycznego nie jest mniejszy od spadku dostosowania.
2.Wysokie prawdopodobieństwo ponownego spotania się partnerów.
3. Konieczność indywidualnego rozpoznania.
4. Pewna krytyczna frekwencja altruistów odwzajemniających się
5. Spełniona nierówność: (b-c/1-S) > b

10. Były jakieś zwierzątka. Przodek - i jego rozwój. Na rozwoju potomka mieliśmy zaznaczyć przykład hipomorfozy i hipermorfozy.

11. Mieliśmy rozpisaną ontogenezę jakiegoś osobnika. I w ten sam sposób mieliśmy zilustrować neotenię i akcelerację ( str 52)

12. Enchenopa binatata - przykład Specjacji sympatrycznej

13.Która specjacja zachodzi przy niecałkowitym odizolowaniu geograficznym.

14. Specjacja skokowa zachodzi przez : hybrydyzacja i poliploidalność.

15.Specjacja radiacyjna w większej skali daje: kladogenezę

16. śmiertelność lub sterylność mieszańców - izolacja postzygotyczna.

17. Odmienne zachowanie przy kojarzeniu - izolacja etologiczna.

18.Selekcja jest tym skuteczniejsza im : wyższa jest odziedziczalność cechy

19. Mamy populację, gdzie homozygoty dominujące i heterozygoty dają około 40 potomków a homozygoty recesywne tylko Jaka to selekcja. Narysować wykres Oś X - pA oś y - W srednie

20. W drugiej populacji s1 = 0,4 s2 = 0 s3 = 0,6
Tez wykres, zakreślić wzór na qe = s1/(s1 + s3) no i potem podac wynik

21. Coś o obciazeniu genetycznym.

22. Konsekwencje dryfu genetycznego
1. Powstanie różnić genetycznych międyz subpopulacjami
2. Zmniejszenie sie zmienności genetycznej w obrebie subpopulacji
3. wzrost częstości homozygot kosztem heterozygot

23.Było jakies pytanie gdzie trzeba było wybrać czy okrytozalążkowe czy nagozalążkowe - w poliploidalności -
50% okrytozalążkowych
1,5% nagozalążkowych
95 % paprotników także odp ze oba.

24. Do selekcji - czy populacja zwiększy swój zakres , zmniejszy czy nie ;d

25. Poliploidalność uniemożliwia zwierzętom rozmnażanie się ......

wymien 2 najwazniejsze mechanizmy wyjasniajace izolacje rozrodcza:
dryf genetyczny i selekcja naturalna

warunki altruizmu krewniaczego:
(2 miejsca do wpełnienia:P)