1. Zespół wydłuzonego QT na czym polega (inaktywacja aktyny i miozyny, kanałów jonowych itp)

2. Coś o dziedziczeniu genetycznym i środowiskowym, chyba wskazać zdanie nieprawdziwe (u ptaków i ssaków dziedziczenie genetyczne, u gadów i takie i takie)

3. Po replikacji jedna nić jest stara a druga nowa i znaczy to, że replikacja jest... (semikonserwatywna)

4. Przyłączenie aminokwasu do tRNA następuje w jakim miejscu (ramię akceptorowe, grupa 3'hydroksylowa nukleotydu ACC)

5. Która z chorób nie jest autosomalna recesywna (achondroplazja, mukowiscydoza..)

6. Który z objawów występuje w albinizmie (tzn inaczej to było sformułowane, ale chodziło o objawy :p)

7. Zdanie nieprawdziwe o represji katabolicznej (nie pamiętam odp)

8. Pierwszy gen za operatorem w operonie laktozowym co koduje (beta-galaktozydazę, permeazę beta-galaktozydazową)

9. Chyba coś takiego jak błędne zdanie o mukowiscydozie (że mutacja na chromosomie 5)

10. Które choroby spowodowane przez mutację punktową

11. Które choroby są aneuploidiami

12. W jakim rejonie następuje mutacja w chorobie chyba Huntingtona (delecja na krótkim ramieniu chromosomu 4)

13. Który objaw nie charakteryzuje krzywicy opornej na wit D (wydalanie fosforanów z moczem, niski wzrost, rozmiękanie kości)

14. Zdanie prawdziwe o chromosomie bakteryjnym (nie jest oddzielony błoną od reszty komórki)

15. Za co nie odpowiada mezosom (syntezę ATP, syntezę białek)

16. Zdanie nieprawdziwe o chromosomie kolistym (jest aberracją chromosomową, występuje tylko w chromosomach u mężczyzn)

17. Na czym polega inaktywacja chromosomu X (metylacja, zatrzymanie eksprecji genów na tym chromosomie...)

18. Która z hemoglobinopatii jest spowodowana przez mutację 1 łańcucha globiny (anemia sierpowata, hemoglobinopatia M, talasemie alfa i beta)

19. Anemia sierpowata, na czym polega mutacja (zamianie kw glutaminowego na walinę, zamiana jakiśtam innych aminokwasów..)

20. Do czego są duże rowki w DNA (łączenie z białkami, funkcja w replikacji, regulacji ekspresji)

1.niedorozwoj zenskich narzadow rozrodczych w (down,z edwardsa,patau...)

2.pytanie o jasne paski w chromosomach

3.geny kumulatywne ,gdZIE?(barwa nasion groszku,wzrost czlowieka)

4.rejon gdzie X i Y sa homolog (par,xic...)

5.w jakej chorobie zaburzenia szlaku fenyloalan i tyrozyny(mukowiscydoza, albinizm...)

6.AaBbCCDdEEffGgHH-ile gamet powstanie

7.pcr,ile powstanie czastek po  ilus tam cyklach

8.geny letalne(zolta barwa myszy,oogeneza)

9.spermiogeneza zachodzi(gdy dojrzewaja spermatydy do plemnikow,spermatocyty 2rzedu do spermatydow...)

10.bialko rho dolacza sie do rut (do rna czy dna i w jakim kierunku 3'5',czy 5'3'

11.sposob na rozroznainie grup krwi(aglutynacja,sedmentacja...)

12.stosunek fenotypow w genach kumulatywnych?

13.krzyzowka drosophila melanogasta

1.było o edwardsie czy to 47XX +18
2.o tych suwakach leucynowych ze leucyna sie przyczepia co 7  alfa czy beta

3. było o kumulatycnych,

4. szurpowatość u kur na co wpływa

5.było o domenach jakie są (te palce, helisa zwrot helisa...)

6.o jakimś teście Fisha czymkolwiek by to nie było

ah i jeszcze o chorobach które sie dziedzicza recesywnie które dominujaca : i było kilka wymienionych w stylu albinizm, mukowiscydoza, fenyloketonura,

-było tym genie CFTR i FBN1

14. Lionizacja to (aktywacja X, inaktywacjaX....)

15. Jakie prawdopodobienstwo ze rodzicom urodzi sie dziecko ktore bedzie nosicielem galaktozemii, jesli mają oni już córkę z objawami tej choroby

16. Polimeraza Taq dlaczego moze byc wykorzystywana w PCR (odporna na temperature pow.90stopni)

17. Southern Blot metoda do (DNA, RNA, białka, chromosomy)

18. Metoda FISH

19. Jaki rejon genu CFTR ulega najczęsciej mutacjom (czy coś takiego)
20. Podany był kodon DNA i jakie to daje aminokwasy po translacji i transkrypcji
21. Za powstawanie jakiej choroby odpowiada mutacja w genie FBN1
22. wskaż choroby autosomalne recesywne
+ masa pytań w stylu : wskaż zdanie niepoprawne - ciężko to zapamietać
np. wskaż niepoprawne zdanie o terminacji replikacji u procaryota