narysować kation allilowy, strktury rezonansowe. ile % ma każda z nich.
2. eliminacja E2
3. struktura grupy karbonylowej
4. właściwości chemiczne cukrów
5. właściwości chemiczne pirydyny
Porównanie struktury DNA i RNA.
2. Addycja halogenków i halogenowodoru do wiązania podwójnego.
3. Enolizacja.
4. Narysować stereoizomery do podanego związku.
5. Związki przejściowe (karbokationy, karboaniony i rodniki).
Nitrowanie chlorobenzenu
2. Sterydy - budowa ogólna
3. Jakiś był związek z Cl, dość rozbudowany - napisać czy przy jonizacji będzie Cl+ czy Cl- i
dlaczego (Reguła Huckle'a)
4. Wzory Fishera - opisać na przykładzie
5. Katalityczny rozpad wiązania podwójnego (czyli że z H2 i do tego w obecnosci katalizatora Ni, Pt )
1.Wzory dwóch związków cyklicznych oraz podane ich temperatury wrzenia - wyjaśnić dlaczego się różnią (w.wodorowe)
2. Redukcja alkenów (ważne katalizatory)
3. Czym różnią się tłuszcze od olejów
4. Struktura aminokwasów
5. Nitrowanie toluenu, chlorobenzenu i nitrobenzenu
|
|---|
|
|---|
1.Struktura kwasu nukleinowego
2.reakcje alkilowania i acylowania F.C. na przykladzie benzoesenu
3.rezonans i jak wplywa na trwalosc zwiazkow organicznych
4.zasadowe i kwasowe wlasciwosci aminokwasow
5.konformacja cykloheksanu
Kondensacja Claisena (mechanizm też)
2. Redukcja grupy karbonylowej (addycja anionu wodorkowego)
3. Elektrofilowa substytucja aromatyczna
4. Narysować mezo-2.3-dufluorobutan z atomami fluoru w konformacji antyperiplanarnej i sinperiplanarnej
5. Oznaczenie D i L w oznaczeniu konformacji węglowodanów
Kondensacja aldolowa plus zastosowanie
2. Bromowanie benzenu naftalenu i antracenu
3. jakie wiązania i oddziaływania występują w strukturach białkowych
4. wlasciwosci i struktura eterow, alkoholi, porownaj
5. stereochemia Sn1 i Sn2
Cholesterol i jego znaczenie w organizmie czlowieka.
2. wykres energetyczny reakcji dwuetapowej z objasnieniem.
3. wyjasnij pojecie enancjomer i diastereoizomer
4. mechanizmy substytucji elektrofilowej do pierscieni aromatycznych
5. wiazania wodorowe i ich znaczenie
Aktywność optyczna związku organicznego
2.Co wpływa na przebieg reakcji SN2?
3. Struktura polienów
4. Narysowany był związek i trzeba było narysować:
a) izomer konstytucyjny o kwasowości 10 (do potęgi 12) większej niż ten związek
b) izomer konstytucyjny mniej od niego kwasowy
c)izomer konstytucyjny o podobnej wartości pKa
5. Opisać na przykładzie budowę nukleotydów i nukleozydów
1.Struktura grupy karboksylowej.
2.Rola białka w organizmie człowieka.
3.Wpływ podstawników w zw. aromatycznych na substytucje elektrofilową
4.Reakcja rodnikowa
5.Uszeregować podane związki on najmniej do najtrwalszego.(wszystkie miały wolną parę elektronową przy atomie węgla. (CH3)3-C,CH3,CH2=CH-CH2,Ar-CH2,CH3-CH-CH3).
Porównać SN1 i SN2;
2. Wiązania peptydowe;
3. Otrzymywanie hydratów;
4. Struktura cyklopropanu;
5. Określić hybrydyzacje atomów w podanym związku, ale co to był za związek to już nie pamiętam
Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.
2. Chiralność w lekach.
3. Właściwości chemiczne pirydyny.
4. Wyjaśnić dlaczego azulen jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach polarnych a naftalen nie.
5. Pochodne kwasów karboksylowych.
1.trwałość alkenu a jego budowa
2. mechanizm hydrolizy estru
3.mechanizm sn2
4. rodzaje orbitali atomowych
5. jakie to sa najbardziej kwasowe protony ,zaznaczyc na podanych zw.aromatycznych
1.Podany był związek i wybrać,który atom azotu jest najbardziej zasadowy i uzasadnić.
2.Opisać wszystkie konformacje cykloheksanu (potem kazał jeszcze na wykresie pokazac gdzie jest która)
3.Kondensacja aldolowa.
4.Chlorki kwasowe w syntezie organicznej.
5.Bromowanie toluenu, fenolu i nitrobenzenu.
Aromatyczność
2. Struktura skrobii
3 dwie pary zwiazków i opisać ich izomerie
4. Mechanizm estryfikacji
5. Wiązanie jonowe
Były związki z siarką np ch3-S=o -OH i one reagowały jak kwas, trzeba było narysować formy rezonansowe.
2. wyjaśnij hybrydyzacja
3. reakcja grupy karbonylowej z związkami azotowymi
4. Reakcja E1
5. Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.
forma mezo - omówić na przykładzie
2. Struktura białek
3. alkan, alken i alkin, który najbardziej kwasowy i dlaczego
4. porównać Sn2 i E2
5. substytucja elektrofilowa w alkenach
1. Wiązania i siły w białkach i jak wpływają na strukturę białka.
2. Sn1 i Sn2 z uwzględnieniem stereochemii (czyli że powstaje enancjomer albo racemat w zależności od typu)
3. Reakcja bromowania benzenu, naftalenu i antracenu.
4. Porównanie struktury i właściwości fizykochemicznych alkoholu i estru.
5. Reakcja kondensacji aldolowej.
podany związek, zaznaczyć które węgle są chiralne i określić konfigurację RS jednego z nich
chlorowanie toluenu pod wpływem światła i katalizatora
zasadowość amin
kondensacja aldolowa na przykładzie propanalu
orbitale cząsteczkowe
12-8
Izomeria E/Z (opisać)
2. Addycja elektrofilowa u alkenów
3. Pirol-reaktywność
4. Dopisać kwasy Bronsteda do podanch związków (np do Cl-)
5. Alkilowanie i acylowanie metodą F-C
Wyjaśnić pojęcie hybrydyzacji.
Narysowane 3 związki: kwas octowy, takie coś jak kwas octowy, ale w miejscu węgla siarka, i taki sam, ale przy siarce wiązania z dwoma tlenami. Napisać im odpowiadające zasady i ich formy rezonansowe oraz uzasadnić, który ze związków najłatwiej ulega deprotonowaniu- ten ostani z wieloma tlenami, bo ma trwalą zasadę stabilizowaną rezonansem..
Reakcja E1.
Substytucja związków azotowych do grupy karbonylowej.
Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.
1.Porównać sn1 i sn2 i przyklady
2.byly 3 zw narysowane tj jak benzen tylko z tlenem w pierscieniu i 2 podwojnymi wiazaniami tylko i 1 mial minus drugi plus trzeci obojetny i trzeba bylo napisac ktory aromatyczny antyaromatyczny i niearomatyczny (ten z minusem anty ten z plusem aromatyczny a obojetny niearomatyczny)
3.kataliza reakcjo organicznych
4.addycja zwiazku metaloorganicznego do gr karbonylowej
5.opisac liczby kwantowe
1 konformacje narysowanego dibromobutanu i podac kąt torsyjny pomiędzy bromami. chodziło o antypeiuplenarną i kąt 180
2 najwazniejsze wiązania w białkach
3 nitrowanie kwasu benzoesowego, aniliny i florobenzenu.
4 reguła Zajcewa
5 właściwości chemiczne tiofenu.
1 właściwosci fizykochemiczne aminokwasów
2 chiralnosc a leki - podac przyklad
3 dlaczego azulen rozpuszcza sie w wodzie
4 pochodne grupy karboksylowej
5 właściwosci chemiczne pirydyny
1.Porównac reaktywność pochodnych kwasów karboksylowych
2. Izomery E i Z cykloheksenu (wzór był podany
3.Struktura DNA
4.Wielokrotne wiązania podwójne
5. Sterydy
porównać strukturę DNA i RNA
Addycja halogenków i halogenowodoru do wiązania podwójnego C=C (trzeba znać mechanizm, a nie same reakcje + reguła Markownikowa w pierwotnym ujęciu i współczesnym)
Związki przejściowe (karbokationy, karboaniony, rodniki)
narysować 2 stereoizomery ibuprofenu (wzór ibuprofenu był podany) i napisać, który jest S, a który R
enolizacja
właściwości fizykochemiczne aminokwasów
2. chiralność w lekach
3. dlaczego anzulen jest rozpuszczalny w rozpuszczalnikach polarnych a jego izomer naftalen nie.
4. właściwości chemiczne pirydyny
5. pochodne funkcyjne kwasów karboksylowych
1.trzy pary związków i napisać czy są to enancjomery, diasteroizomery czy może są takie same, plus zaznaczyć związek mezo
2. opisać E2
3.opisać kancerogenne właściwości policyklicznych arenów
4. zasady purynowe i pirymidynowe
5. kwasy karboksylowe- budowa i właściwości fizykochemiczne
Porównaj budowe halogenkow alkilowych.
Struktura białka.
Addycja zwiazkow tlenowych do grupy karbonylowej.
Zastosowanie zwiazkow metaloorganicznych w syntezie.
Uszeregowac zwiazki od najmniej do najbardziej kwasowego NH3, CH3OH, H2SO4 i CH3COOH i podać uzasadnienie.
Cholesterol i jego znaczenie w organizmie człowieka
2.Wykres energetyczny reakcji dwuetapowej
Aromatyczna substytucja elektrofilowa
4.Wiązanie wodorowe i znaczenie
Enancjomery i diastereoizomery
Określić hybrydyzację wszystkich atomów w podanym związku.
Barwne związki organiczne.
Struktura amin.
Addycja związków tlenowych do grupy karbonylowej.
Oznaczanie I-rzędowej struktury białka.
Addycja elektrofilowa
2.Pięcioczłonowe związki heterocykliczne
3.Racemat
4.Rzędowość amin i alko
5.Znaczenie pozycji alfa przy grupie karbonylowej
Redukcja katalityczna wiązania podwójnego
Ogólna budowa sterydów
Nitrowanie chlorobenzenu
Jakiś związek dziwny z podstawionym chlorem i czy podczas jonizacji powstanie Cl- czy Cl+ ( miał powstać jon Cl- jako uzasadnienie reguła Huckla)
Wzory projekcyjne Fishera
napisać enancjomer podanego związku/ 2. właściwości chemiczne i fizyczne alkoholi plus budowa/ 3. różnica pomiędzy stanem przejściowym a związkiem przejściowym/ 4. dwucukry/ 5. mechanizm reakcji Sn1
Struktura grupy karboksylowej (plus jak to wygląda po jonizacji)
Rola białek w organizmie człowieka.
Rola podstawników w aromatycznej substytucji elektrofilowej.
Reakcja wolnorodnikowa na przykładzie chlorowania metanu.
Podane aniony uporządkować wg trwałości.
były dwa związki, jeden z tlenem a drugie miał -oh i czemu ten z oh ma wyższą temp wrzenia, 2. struktura aminokwasów, 3. różnice między tłuszczem a oleje, 4. reakcja nitrowania z toluenem, nitrobenzenem i chlorobenzenem, 5. no i redukcja alkenów
cholesterol i jego znaczenie w organizmie . 2. Mechanizm addycji elektrofilowej do cząsteczki aromatycznej. 3. Wykres reakcji dwuetapowej i opisać go. 4. Wiązania wodorowe i ich znaczenie. 5. Wyjaśnić pojęcie enancjomer i stereomer na przykładzie 2-bromo 3-chlorobutanu
1.struktura gruba karboksylowej 2. rola bialek w organzimie 3.podstawniki w SeAr 3. mechanizm substytucja rodnikowa 4.uszereguj aniony wg trwalosc
związek CH3-NH-C(i od niego):-NH2 i =NH i podać oraz uzasadnić, który azot jest najbardziej zasadowy. 2. kondensacja aldolowa równanie rekacji + mechanizm 3. bromowanie toluenu, nitrobenzenu, fenolu 4. konformacje cykloheksanu 5. zastosowanie chlorków kwasowych w syntezie chemicznej ( reakcje
reakcja dielsa - aldera 2. projekcja fischera 3. zasadowosc amin alifatycznych i aromatycznych 4. enolizacja 5. porownac trwalosc dwoch karbokationow
wiązanie amidowe 2. wzór Fishera (R) 2-bromobutanu i do niego dopisać enancjomer 3. utlenianie i redukcja alkenów 4. terpeny, przykłady i podział 5. orbital wiążący i antywiążący
zjawisko rezonansu i jego wplyw na rwalosc zwiazkow organicznych 2. konformacje cykloheksanu 3. wlasciwosci kwasowe i zasadowe aminokwasow 4. struktura kwasow nukleinowych 5. alkikowanie i acylowanie F. C.
1.Porownac strukture RNA i DNA. 2. Addycja halogenowcow i halogenowodorow do C=C. 3. Narysowac enancjomery ibuprofenu i wyznaczyc ktory jest aktywny czyli forma S. 4. Związki przejsciowe. 5. Enolizacja
Oddziaływania niewiążące (chodzi o siły van der Waalsa) 2. Narysowany jakiś związek heterocykliczny z tlenem z gr OH przy pierścieniu i narysować do niego 3 izomery a) bardziej kwaśny b) mniej kwaśny c) tak samo kwaśny. 3. Reakcja addycji wody do wiązania C=O. 4. Struktura amin. 5. Narysować wykres reakcji endo zaznaczyć substraty, prod, stan przejściowy i napisać, czy można zmienić tę reakcję w egzo poprzez dodanie katalizatora.
Do podanych związków dopisać sprzężony kwas: Cl-. OH-, NH3, H2O 2. Mechanizm addycji elektrofilowej. 3. Pirol - struktura i reaktywność (trzeba napisać jakieś reakcje) 4. Acylowanie i alkilowanie metodą Friedla - Craftsa. 5. Izomery E/Z
1.Orbitale atomowe. 2.Substytucja Sn2. 3. Mechanizm hydrolizy estrów. 4. Trwałość alkanów. 5. Były 3 związki i w każdym trzeba było określić który proton jest najbardziej kwasowy
Struktura alkenów na wybranym przykładzie 2. Skrobia jako polisacharyd 3. Addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej 4. Przykłady aminokwasów 5. Narysuj przestrzennie (S)-2-bromobutan. Jaki jest jego enancjomer?
Narysowany dibromobutan i trzeba narysować go w projekcji Newmana, napisać jaka to konformacja (chodziło o antyperiplanarną) i jaki jest kąt między Bromami (180*) 2. Reguła Zajcewa. 3. Nitrowanie kwasu benzoesowego, aniliny (pamiętajcie że przy anilinie się robi najpierw jon NH4+ dlatego ze nitrowanie się odbywa w silnie kwaśnymśrodowisku a jeżeli anilina się przekształci w ten jon to skieruje podstawnik w pozycję meta) i fluorobenzenu. 4. wiązania w białkach i jak wpływają na strukturę. 5. tiofen - właściwości chemiczne
Narysować formy rezonansowe kationu allilowego, ile procent + ma każdy węgiel(?), był narysowany rezonans taki jak allilowy, ale z NH3 i trzeba było napisać, dlaczego jest źle(bo N był połączony 5 wiązaniami,a tak nie można). 2. Mechanizm reakcji E2. 3. Reaktywność pirydyny. 4. Własności chemiczne cukrów. 5. Struktura grupy karbonylowej.
- struktura skrobii
- aromatyczność
- wiązania jonowe
- porównaj zwiazki i uzasadnij czy są enancjomerami, diastereoizomerami, czy są identyczne,
-mechanizm estryfikacji
- narysować enancjomer,
-struktura alkoholi i ich wlaściwości fizykochemiczne
- co to jest zwiazek przejsciowy a co to stan przejsciowy, narysuj wykres,
- dwucukry
- mechanizm reakcji SN1
- znaczenie biologiczne cholesterolu
- wiązanie wodorowe- znaczenie w organizmie człowieka
-diastereoizomery, enancjomery w projekcji fishera- narysować
- mechanizmy reakcji substytucji nitrofilowej związków aromatycznych
- wykres dla reakcji egzo- podwójnej- opisac dlaczego tak i co się dzieje
- porównaj rzędowość halogenków
-struktura białek
-przyłącznie zwiazków tlenowych do karbonylowych
-porównac kwasowosc alkoholo fenoli i kwasów karboksylowych
-zastosowanie związkow metaloorganicznych w procesie syntezy
- struktura amin
- addycja wody do grupy karbonylowej
-oddzialywania niewiążące,
-utlenianie węglowodanów
-rekacja endo na wykresie
-struktura rezonansowa w pierscieniu aromatycznym, jak wplywa na trwałość
- kwasowo-zasadowe własniwosci aminokwasów
-struktura kwasu nukleinowego (budowa helisy dna)
- konformacje heksanu, która jest najtrwalsza
- substytucja elektrofilowa do pierscienia na przykładzie.
- reakcja friedla-craftsa
-struktutra kwasu nukleinowego
-własciwosci kwasowo-zasadowe aminokwasów
-efekt rezonansowy
-cyklotetraen(aromatycznosc, zach. jak alken, konformacja wannowa)
-prostaglandyny\
-wiązanie glikozydowe, glikozydy
-wpływ delokal. elektronu na kwasowość
-kondensacja elddowa(?)
- pird- pirydyna budowa zasadowa
-porównać SN2 z E2
-addycja elektrofilowa do alkenów
- kwas chloropropanowy( i pewnie iinne) do uszeregowania
-struktura białka mioglobina, fibroina
-pirydyna własciwosci i reakcje
-1rzędowa struktura białka
-struktura amin
-addycja zw. tlenowy i alkohol
-związek mezo na dowolnm przykładzie
-mutarotacje
-nitryloalkeny
-stereochemia E2
-podstawniki w benzenie, wpływ na kwasowość
-rzędowosc alkenów i amin
-pozycja alfa na przykładzie reakcji
-pięcioczłonowe heterocyklo coś tam
-rozdział mieszaniny racemicznej
-co to są tłuszcze
-enancjomery
-addycja nukleofilowa do grupy karboksylowej
-alkiny
-kwasowowość kwas>fenol>alkohol
- addycja związków tlenowych do wiązania C=O
-porównanie reaktywności aldehydów i ketonów\
-wiązania chemiczne
- enzymy
- wiązanie amidowe(peptydowe)
-rodzaje stereoizomerów
-konformacja cyklopenatnu
-orbital wiążący i antywiążący
-laktony i jak powstają
-mechanizm substytucji aromatycznej
|
|---|
wyjaśnij na przykładzie zjawisko mutarotacji
-struktura orbitalowa cząsteczki akrylonitrylu
-stereochemia eliminacji E2
-jak zmienia sie kwasowosc fenoli w zaleznosci od podstawnika w pierscieniu benzenowym
-mechanizm estryfikacji
-mechanizm kondensacji chlorobenzoenu
-pirydyna i jej własciwosci
-rodzaje stereoizomrów z przykładami,
-oznaczanie struktury pierwszorzędowej białka
-jakie zw org sa barwne i dlaczego
-addycja związków tlenowych do grupy karbonylowej
-struktura amin
Moje pytania: Zestaw 10-8 (chyba)
1: Wyjaśnij pojęcie hybrydyzacji:
2: Podane miałem trzy związki - CH3COOH, CH3SOOH, CH3SOOOH. Trzeba było napisać jak wyglądają zasady sprzężone z tymi kwasami. Ile struktur rezonansowych ma każda z zasad, oraz uzasadnić, który kwas najłatwiej ulega deprotonowaniu.
4: Addycja związków azotowych do grupy karbonylowej.
5: Właściwości fizykochemiczne aminokwasów.
moje pytania:
1.cholesterol i jego rola w organimie
2.wiązanie wodorowe i jego rola
3.substytucja elektrofilowa do grupy aromatycznej
4.enancjomery i diastereoizomery
5.wykres dwuetapowej reakcji egzotermicznej
Moje pytania:
1. Wiązanie amidowe
2. (R)-2-bromobutan w projekcji Fisichera narysować i do niego enancjomer
3. Podział i przykłady terpenów (nic o tym nie napisałam)
4. Utlenianie i redukcja alkenów
5. Orbital wiążący i antywiążący
-zwiazki organiczne optycznie czynne
-mechanizm sn2 (zwlaszcza od czego zalezy)
-kwasowosc alkoholi a podstawniki
-polieny-glownie struktura,budowa itp
nukleotyd i nukleozyd-struktura budowa,opisac na przykładzie
. porównaj strukturę DNA i RNA
2. addycja halogenów i halogenowodorów do wiązania podwójnego (reakcja i mechanizm)
3. związki przejściowe
4. podany był wzór ibuprofenu, trzeba narysować w konfiguracji S i R i napisać który z tych enancjomerów jest aktywną postacią leku
5. enolizacja (mechanizm w środowisku kwasowym i zasadowym)
ane były 3 pary związków. Określić czy są identyczne, enancjomerami czy diastereoizomerami. Udowodnić dlaczego. Znaleźć formę mezo i co to jest.
2. Mechanizm E2.
3. Węglowodory wielopierścieniowe i ich rola w procesie nowotworzenia.
4. Zasady purynowe i pirymidynowe.
5. Właściwości fizykochemiczne i struktura kwasów karboksylowych.
Konformacje butanu.
2. Czym się różni karbokation od karboanionu.
3. Woski.
4. Przykłady związków aromatycznych i niearomatycznych. (także czym się różnią!)
5. Halogenowanie grupy karbonylowej.
porównaj sn1 i sn2
2. kataliza związków organicznych
3. podane trzy związki i podpisać, które są aromatyczne, antyaromatyczne i niearomatyczne
4. addycja związku metaloorganicznego do grupy karbonylowej
5. jakie znasz liczby kwantowe i co one mówią o położeniu elektronu.