co aktywuje klasyczną drogę dopełniacza (przeciwciała IgG 1-3 i IgM),
enzym który sprawia że powstaje NADH (mieloperoksydaza),
których immunoglobulin jest największe stężenie w surowicy(IgG),
co produkuje interferon alfa(kom dendrytyczne plazmacytoidalne, keratynocyty, fibroblasty, kom łożyska)
co to są defensyny(antybiotyki peptydowe o naturze kationowej o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpasozytniczym, poprzez interakcje z ujemnie naładowaną ścianą bakterii uszkadzają błony komórkowe przez wytwarzanie w nich kanałów),
co to są plamki mleczne(skupiska limfocytów i makrofagów w otrzewnej i opłucnej- są to grudki limfatyczne nieotorbione, wyst. ich wiecej u dzieci),
które immunoglobuliny pierwsze się wydzielają (IgM)
jak nazywa się proces w wyniku którego uśmierca się patogeny do szczepionek (inaktywacja)
grasicozależna część węzła chłonnego (strefa przykorowa)
które komórki są najliczniej wydzielane podczas odpowiedzi przeciw wirusom/składniki odpowiedzi nieswoistej przeciw wirusom (kom NK+ powłoka skórna, interferony?)

1.białko ostrej fazy wzrastające 1000krotnie
2.błony śluzowe i skóra należą do odporności ...
3.działanie lizozymu polega na... 
4.działanie latkoferyny polega na...
5.czynniki anafilotoksyczne układu dopełniacza 
6.zmiana właściwości drobnoustroju w szczepionkach
7.centralne narządy limfatyczne
8.funkcję dopełniacza
9.co to kepki peyera
10. antygen wykazujacy tylko antygenowość

1.na końcu jelit ... Kępki peyera
2. które przeciwciała przechodzą przez łożysko(IgG)
3. przeciwciała odp. na pasożyta(IgE)
4.czy nacz limf mają zastawki (TAK)
5.miejsce tworzenia granulocytów(szpik)
6.miejsce znajdowania sie mieloperoksydazy(neutrofile...ziarnistości)
7.co wydziela interferon beta(fibroblasty)
8.białka uczestniczące w niszczeniu drobnoustrojów w odp pozatlenowej(te kilka)
9.konwertaza c3(c4b2a)
10. co to chemotaksja(ruch cząsteczek zgodnie z gradientem chemokin)

Jak się nazywa białko obecne w moczu w szpiczaku mnogim (białko Bence'a-Jonesa)

Miejsce wiązania przeciwciała na antygenie.
2. W leczeniu jakich chorób stosowane są interferony.
3.Elementy odpowiedzi nieswoistej w układzie oddechowym.
4. Gdzie występuje lizozym.
5. Cytokiny wydzielane w reakcji na infekcję wirusową.
6. Zdolność antygenu do łączenia się z przeciwciałem.
7. Endotoksyny aktywują dopełniacz na drodze...

Reszta się powtórzyła (plamki mleczne, to białko Jonesa i najwcześniej wydzielane Ig).
10. podaj minimum 2 szczepionki w których znajdują się żywe "zarazki"

1. kom. odp nieswoistej
   2. MAC (wypisać że to C5b6789)
   3. definicja immunogenności była podana i trzeba było to nazwać
   4.jakie przeciwciała są w mleku matek
   5. centralne narządy limnfatyczne
   6. antybiotyki peptydowe> defensyny
   7. jaki enzym rozkłada anionorodnik ponadtlenkowy 
   8. gdzie są plamki mleczne
   9. jakie Ig aktywują klasyczną drogę dopełniacza
   10. chyba czynniki anafilaktyczne dopełniacza

Jakie specyficzne przeciwciała pojawiają się w organizmie po szczepieniu? (IgG)

Elementy odpowiedzi nieswoistej (skóra, śluz, dopełniacz, lizozym, HCl, kom NK, makrofagi, neutrofile)

Opsoniny (przeciwciała, kolektyny i dopełniacz, opłaszczają antygen by mogła zajść immunofagozytoza)

Cytokiny produkowane na odp wirusową(interferony)

Laktoferyna (enzym w ziarnistościach azurofilnych neutrofili, wiaze żelazo potrzebne bakteriom do rozwoju hamując ich rozwój)

Co to antybiotyki peptydowe(defensyny)

Mechanizmy nieswoiste w układzie pokarmowym(HCl, śluz, lizozym, makrofagi w tkankach, komórki dendrytyczne, enzymy lityczne, laktoferryna, endogenne antybiotyki, flora bakteryjna, szczelny nabłonek z połączeniami zamykającymi, kom Panetha w kryptach jelitowych wydz lizozym)

Immunoglobuliny w aktywacji klasycznej (IgG1-3, IgM)

Kom produkujące interferon Gamma (NK, NKT, aktywowane makrofagi, limfocyty T )

Nazwa mechanizmu atakującego błony (MAC- kompleks atakujacy błony)

Mieloperoksydaza (nadtlenek wodoru+ jony chlorkowe przy jej udziale lacza się do kwasu podchlorawego i jony OH-, znajduje się w ziarnistosciach azurofilnych neutrofilów)
= Enzym produkujący HOCl (mieloperoksydaza)

3. Czynniki anafilotoksyczne dopełniacza (C3a, C4a, C5a)

5. Białko ostrej fazy wzrastające x1000 (białko C-reaktywne czyli CRP, surowiczy amyloid A)

7. Którą odpornością jest skóra i błony śluzowe (nieswoistą)

8. Funkcje dopełniacza (opsonizacja- ułatwienie fagocytozy, usuwanie kompleksów antygen-przeciwciało, chemotaksja i aktywacja leukocytów, rozwój pamięci immunologicznej, wzmaganie odpowiedzi humoralnej)

10. Lizozym(nieswoisty, miejsca występowania: ziarnistości granulocytów, monocytów, makrofagów i w płynach tkankowych: krew, ślina łzy, pot, sok żołądkowy i jelitowy działa na ściany kom bakterii niszcząc je- rozkłada wiązanie beta-1,4-glikozydowe między kwasem N-acetylomuraminowym i N-acetyloglukozaminą w G+)

Endotoksyny aktywują dopełniacz na drodze... (alternatywnej)
4. Elementy nieswoistej odpowiedzi w drogach oddechowych (kaszel, kichanie, nabłonek rzęskowy, śluz)
5. szybka i wrodzona odp. to odp.(nieswoista)

Interferony stosuje się w leczeniu.... (np. WZW, nowotworów, HPV,przewlekła choroba ziarniniakowi u dzieci, choroby autoimmunizacyjne)

8. Chemotaksja to...(wędrówka cząsteczek zgodnie z gradientem chemokin, wziązana ze zdolnością różnych substancji do przyciągania komórek, np. cytokiny przyciągaja neutrofile)

9. Konwertaza C3 drogi klasycznej to.. (C4b2a)

10.Białka odp. za pozatlenowy mechanizm fagocytozy(BPI, katepsyna G, defensyny alfa i beta, lizozym, laktoferryna, kateliny, MBP)

2. epitop to (miejsce na antygenie które wiąże przeciwciało)

7.fragment Fc IgG służy do (wystąpienia ADCC i immunofagocytozy- bo niektóre komórki odpowiedzialne za tą fagocytozę mają specyficzne receptory dla tego fragmentu)

8. SALT to...(tkanka limfatyczna związana ze skórą).... w jej skład wchodzą ...(komórki dendrytyczne, langerhansa, limfocyty T, keratynocyty, granulocyty, bazofile, melanocyty, komórki śródbłonka, makrofagi)

. Jakie komórki znajdują się w części korowej zewnętrznej węzła chłonnego (limfocyty T i B, makrofagi i komórki dendrytyczne występujące w grudkach)

11. przeciwciała IgA opisz (najliczniejsze w śluzie, jest ich mniej w osoczu niż IgG lecz ich produkcja jest większa, występują dwa rodzaje z których jeden ma krótszy fragment zawiasowy(IgA2, bardziej odporny na działanie proteaz), w osoczu jest monomerem, a w wydzielinach IgA-S-IgA polączone fragmentem wydzielniczym, przechodzi z mlekiem matki na noworodka)

12. Idiotypowość immunologiczna to...(zróżnicowanie przeciwciał w obrębie danej klasy, które dotyczy budowy paratopu)

13. Immunokompetentność to....(zdolność do odpowiedniego rozpoznania obcych antygenów i skierowania przeciwko nim odp immunologicznej)

wymień składniki alternatywnej drogi aktywacji dopełniacza (B, D, P, C3(h2O))

1.Imunofagocytoza – ułatwiona fagocytoza poprzez opsonizację

8. MALT (tkanka limfoidalna związana z błonami śluzowymi)

9 wzorce molekularne przeciwko patogenom (PAMPy: peptydoglikan ściany bakterii LPS, kwas tejchojowy- budulec ściany u G+, mannany- składniki otoczek drożdży, dwuniciowy RNA)

10. allogeniczne antygeny-przykłady (antygeny pochodzące od innego osobnika tego samego gatunku, np. układ krwinkowy AB0, antygeny zgodności tkankowej)

11. izotypowe przeciwciała( różnorodność przeciwciał związana z łańcuchami ciężkimi, dzialą na klasy)

13.immunogenność (zdolność do wywołania odpowiedzi immunologicznej, nie mają jej hapteny)

23. Którego skladnieka dopełniacza jest najwięcej? ( C3)

24. Gdzie syntezowane jest najwięcej skladnikówk dopełniacza ? (w wątrobie)

25. Jak aktywowana jest lektynowa droga dopełniacza ? (MLB łączy się ze składnikiem ściany bakterii

26. Jakie Ig aktywuja alternatywna drogę dopełniacza (IgE i IgA, IgG)

28. Synteza której Ig jest największa? (Iga)

29. Która Ig jest syntezowana w pierwotnej odp. Immunologicznej ? (IgM)

30. Szczepienia to wzmagaja odpowiedz (swoista czynna )

33. Bialka ostrej fazy, których stezenie wzrasta 2-4 krotnie. (alfa antytrypsyna)

34. Pamiec immunologiczna to odporność…. (Swoista)

35.      Komorki fagocytujace: (granulocyty – głównie neutrofile, makrofagi, monocyty)

36. Enzym rozkładający anionorodnik ponadtlenkowy? (Dysmutaza ponadtlenkowa)

37.  Składowe dopelniacza pełniące role opsonin (C4b i C3b)

39 Kompleks atakujący błone to … (C5b6789 – C5b6-9)

40.Fragment Fc IgG służy do......(indukcji fagocytozy) a Fab (wiąze epitop antygenu).

43.Cytokiny produkowane na odp wirusową (interferony)

44.Co to antybiotyki peptydowe (defensyny)

1. Co to jest ABZYM ? (Przeciwciała o charakterze enzymatycznym)

Co jest wskaźnikiem reakcji wiązania dopełniacza? (Brak hemolizy)

1. Jakie komórki można różnicować za pomocą receptorów CD19? (Lim. b)

8. Komorki fagocytujace(granulocyty, monocyty/makrofagi, )

9.      Przez co jest aktywowany dopełniacz na drodze alternatywnej(bakterie + i -, grzyby, wirusy, pierwotniaki, niektóre robaki, niektóre kom nowotworowe, kompleksy zawierające IgA, IgG, IgE)

2.      Jaka jest roznica miedzy aktywacja dopełniacza na drodze klasycznej i lektynowej (czynniki które aktywują- było wyżej który przez co)

Enzymy biorące udzial w reakcjach występujących w neutrofilach (kwaśne hydrolazy lizosomowe, serprocydyny, defenzyny, mieloperoksydaza  )

7.      Jakie są efektorowe mechanizmy wykorzystywane w niszczeniu komorki docelowej przez komorki NK (wydzielanie ziaren cytolitycznych z perfonynami, granzymami, granulizyną i interakcja cząsteczek i receptorów nadrodziny TNF i indukcja apoptozy)

odpowiedz przeciwzakazna i przeciwwirusowa warunkuje...(interferon)

1. . Składnikdopełniacza stanowiący glowny czynnik chemotaktyczny= C5a

2. Typy swoistej odpowiedzi immunologicznej, czym różnią się między sobą

Podział odporności swoistej:

• bierna:

  • naturalna (przeciwciała matczyne),

  • sztuczna (surowice ozdrowieńców),

• czynna:

  • naturalna (przechorowanie),

  • sztuczna (szczepienie).

Mechanizmy odpowiedzi swoistej (nabytej) to:

• odporność komórkowa – warunkowana przez komórki (limfocyty T), polegająca na bezpośrednim atakowaniu patogenów przez limfocyty,

• odporność humoralna – warunkowana przez przeciwciała, polegająca na wytwarzaniu przez limfocyty przeciwciał, których zadaniem jest niszczenie komórek patogennych

1. Jakie komórki są niszczone przez limfocyty cytotoksyczne- potrafią uśmiercić komórkę prezentującą w kontekście MHC I antygen uczulający dany limfocyt, zbędne limofcyty T,B, nowotworowe

2. czym charakteryzują się antygeny grasiczoniezależne, podaj ich przykłady- antygeny, które mogą wywołać produkcję przeciwciał bez wcześniejszej prezentacji przez komórkę prezentującą antygen i pobudzenia limfocytów Th. Antygeny T-niezależne można podzielić na dwie grupy:

• antygeny TI-1, które dodatkowo wykazują mitogenny wpływ na limfocyty B. Np.: Lipopolisacharyd (LPS) ścian bakteryjnych; dekstran

• antygeny TI-2, nie wykazujące wpływu mitogennego. Nie są zdolne do wytworzenia odpowiedzi u noworodków mysich. Zwykle są to antygeny wielowartościowe. Np.: oczyszczony preparat tuberkuliny (PPD)

1. wymień centralne narządy limfatyczne i ich rolę w układzie limfatycznym-

szpik kostny - źródło komórek multipotencjalnych różnicujących się na komórki linii mieloidalnej i linii limfoidalnej, w którym dojrzewają limfocyty B

• grasicę (thymus), w której dojrzewają limfocyty T

• kaletka Fabrycjusza - u ptaków, mikrośrodowisko do rożnicowana limf. B

1. z jakich typów łańcuchów ciężkich i lekkich mogą składać się przeciwciała, podaj wszystkie- Łańcuchy lekkie mogą występować w dwu podstawowych formach: κ i λ. Łańcuch ciężki występuje w pięciu formach: α, γ, δ, ε, μ, co pozwala wyodrębnić odpowiednio pięć klas:

1.Wyjaśnij skrót RIA

2. Co to są przeciwciała monoklonalne

3.Co to jest aglutynacja

4. Jak nazywają się antygenty w precypitacji

5.Co to są immunocytokiny

6. Jaką metodę stosuje się wobec krwinek przy określaniu grupy krwi

7.Czy można określić miano limfocytów w metodzie szkiełkowej

8. Za pomocą jakiej metody da się określić fenotyp POJEDYNCZEJ komórki.

9.Jak nazywa się metoda w której podstawą są homogenaty tkankowe

10. Barwniki w metodzie fluorescencyjnej, wymienić.

1. nośnik w hemaglutynacji

2. precypitat

3. wyjaśnić skrót FIA

4. rodzaje ELISA

5. strefa ekwiwalencji

6. co to powinowactwo

7. cd2 i cd4 są charakterystyczne dla

8. turbidymetria

9. w jakich chorobach diagnostyka Western blotting

10. jakie cechy antygenu są ważne w reakcji precypitac

1.Odczyn flethera przykładem.... 
2.znaczniki w RIA to...
3.enzymy w EIA...
4.gdzie CD 19 20...
5.izotiocyjan fluorocośtam ma kolor...
6.oznaczenie miana wykonujemymetoda probowkówa czy szkiełkowa 
7.rozwin skrót FIA 
8.jak nazywany produkt precypitacji 
9.co wykorzystujemy do badan immunohistochemicznych 
10. Co wykorzystujemy do oznaczania w metodach luminescencyjnych

1. rozwiń LIA (metoda immunoluminescencyjna)
2. co to precypitogeny 
3. jaką metodą wykryjesz narkotyki (RIA)
4. walpa-felixa - to aglutynacja czy cos tam (aglutynacja)
5. jaką metodą zbadasz fenotyp (cytometria przepływowa)
6. ELIS-pot co to robi
7. jaki materiał jest potrzebny do metody Westoern Blotting (homogenaty tkankowe, białkowe)
8. przeciwciała monoklonalne
9. immunotoksyny
10. Jakie przeciwciałą wykrywa ELISA

rozwinąć skrót EIA (metody immunoenzymatyczne)
2. test ciążowy to przykład testu... (ELISA)
3. CD2,CD4 to markery typowe dla (LiT)
4. na czym polega reakcja precypitacji(wytrącanie z roztworu kompleksów antygen-przeciwciało, antygen musi być wielowartościowy!)
5. odczyn Widala to przykład reakcji aglutynacji czy precypitacji (aglutynacji)
6. co może być znacznikami w metodzie immunoenzymatycznej (enzymy: fosfataza alkaliczna, oksydaza glukozowa, peroksydaza chrzanowa)
7. czym się znakuje w metodach fluorymetrycznych (fluorochromy: izotiocyjanian fluoresceiny FITC, izotiocyjanian rodaminy RICT)
8. ile cząsteczek biotyny wiąże awidyna (albo na odwrót, w każdym układzie 4)
9. jakie jest zastosowanie kliniczne cytofluorymetrii przepływowej (ocena chorób układu krwiotwórczego, diagnostyka nowotworów, niedoborów odporności, chłoniaków, zmian w jamie ustnej poprzez określenie morfologii komórek, ocena stanu zaawansowanai HIV, transplantologia- ocena HLA dawcy i biorcy)
10. co buduje przeciwciała monoklonalne (LiB+ kom. szpiczaka)

WEJŚCIÓWKA 2

1. Co to jest aglutyninogen?
   Np: Erytrocyty lub sztuczne nośniki antygenu

2. Co jest wskaźnikiem reakcji wiązania dopełniacza? ,
   Przeciwciała antyerytrocytarne

3. Jaką funkcję określa test NBT?
   Fagocytozę

4. Co może być wskaźnikiem w oznaczaniu przeciwciał?
   Fluorochrom/ izotop ¹²⁵J/enzymy

5. Jaka surowica odporno. reaguje tylko z jednym determinantem
   Monoklonalna/ monowalentna

6. Jakie kom. mozna roznicowac za pomoca rec. coś tam
   Limfocyty B

7. Jaka metoda różnicuje kom. coś tam
   Cytometria

8. Co to jest OWD?
   Odczyn wiązania dopełniacza

9. Co najmniej ile erytrocytów musi się związać aby krwinaka była uznana za limfocyt T w teście rozetkowym
   Co najmniej 3

10. Jakiego testu używamy od oznaczenia składników dopełniacza i niektórych Ig
    test Mancini/ pojedyncza immunodyfuzja płytkowa

11. Jakie testu używamy do oznaczenia całkowite stężenia IgE ?
    RIST

12. Jakiego testu używamy w określeniu IgE w alergiach
    RAST

13. Co to jest ABZYM ?
    Przeciwciała o charakterze enzymatycznym

14. Co to są przeciwciała chimeryczne ?
    Część zmienna od myszy, reszta od człowieka

15. Co to są przeciwciała humanizowane?
    Region hiperzmieny pochodzi od myszy reszta od człowieka

16. Jeżeli w pierwszym etapie OWD dojdzie do związania antygenu przez przeciwciało to hemolizy dojdzie/ nie dojedzie?
    Nie dojdzie

17.   Co to strefa ekwiwalencji w precypitacji ?
    Miejsce gdzie dochodzi do precypitacji, odpowiednia proporcji przeciwciała i antygenu

18. Dwa testy funkcjonalne limfocytow  
    Test Rozetkowy Test transformacji blastycznej

19. Odczyn Coombsa (odczyn antyglobulinowy)
    Konflikt serologiczny matczyno- plodowy – pośredni w badaniu u matki, bezpośredni u dziecka

20. Mitogeny przykłady:
    Konkanawalina A (działą na limfocyty T), miotogen szkarłatni (limf. B i T) fitohemaglutynina (limf. T)

21. Test rozetowy służy do..... i polega na……
    Służy by rozróżnić limfocyty T od limfocytów B i polega na wiązaniu erytrocytów barana z limfocytami T

22. Przeciwciała monoklonalne to hybryda...
    Limfocytów B (wytwarzających swoiste przeciwciała) i komórek szpiczaka

23. Immunokompetentność to……
    To cecha prawidłowo działającego układu odpornościowego- zdolność do rozpoznania antygenu i skierowania odporności immunologicznej przeciw niemu

24. APC to?
    komórka prezentująca antygen

25. Enzymy używane w metodach immunologicznych
    Peroksydaza chrzanowa, fosfataza zasadowa, oksydaza glukozowa

26. Co to są fluorochromy?
    Znaczniki fluoryzujące używane w metodach immunologicznych

27. Jaki muszą być antygeny w reakcji precypitacji?
    Rozpuszczalne i min. dwuwartościowe

28. Jak bada się immunofenotyp komórki?
    Cytometria przepływowa

29. Jak nazywa się surowica z przeciwciałami skierowanymi przeciw jednemu antygenowi?
    Monowalentna

30. Jak można oznaczać antygen/przeciwciało?
    Enzymem, fluorochromem, radioizotopem

31. Co jest układem sprawdzającym w OWD?
    Aboceptor hemolityczny = surowica królika uodpornionego erytrocytami barana

32. Co to są aglutyniny?
    Przeciwciała biorące udział w reakcji aglutynacji

33. Z jakich etapów składa się immunoelektroforeza
    1.Elektroforeza 2. Dyfuzja podwójna

34. Jaką cechę komórki bada się za pomocą testu z NBT?
    Zdolność fagocytozy poprzez pomiar aktywności metabolicznej

35. Z czym reagują limT w metodzie rozetowej?
    Erytrocyty baranie

36. Ilościowe oznaczanie?
    immunoelektroforeza rakietkowa

37. Cd20 i 19 występują na?
    Limfocytach B)

38. Co jest materiałem do badań
    Krew obwodowa, biopsja węzła(wszelkie tkanki lite)

Przykładowe pytania z zeszłych lat:

1. Aglutyniny są to swoiste przeciwciała skierowane przeciw

antygenom na aglutynogenach.

2. co jest wskaźnikiem reakcji dopełniacza? Układ wskaźnikowy

to erytrocyty barana i hemolizyny (przeciwciała anty-erytrocytarne).

Jeśli nastąpi hemoliza krwinek wynik jest ujemny

3. jaką funkcję określa test nbt? Fagocytozę

4. Co może być wskaźnikiem w oznaczaniu przeciwciał?

Fluorochrom, Jod I135, enzymy

5. jaka surowica odpornościowa reaguje tylko z jedną

determinantą surowica monoklonalna

6. jakie komórki można różnicować za pomocą rec. coś tam

(limfocyty b)

7. jaka metoda różnicuje kom. coś tam cytometria

8. dwie fazy immunoelektroforezy rozdział białek w polu

elektrycznym (elektroforeza), II immunodyfuzja

9. test rozetowy E służy do wykrycia limfocytów T i polega na

tworzeniu przez nie rozet z erytrocytami barana

10. antygen heterofilny występuje u różnych gatunków, słabo ze

sobą spokrewnionych, które posiadają takie same determinaty np.

antygen kardiolipinowy w krętku bladym i sercu wołu

11. fibronekyna to glikoproteina macierzy pozakomórkowej

12. OWD służy do diagnostyki zakażeń bakteryjnych, grzybiczych i

wirusowych

13. fragment Fc IgG służy do immunofagocytozy

14. Idiotypowość immunologiczna to posiadanie tej samej

swoistości przez przeciwciała o różnej budowie

15. Immunokompetentność to cecha prawidłowo działającego

układu odpornościowego

16. metoda służąca do określenia stanu proliferacji test

transformacji blastycznej

17. przeciwciała monoklonalne to hybryda limfocytu B i komórki

szpiczaka

18. Immunofagocytoza to fagocytoza zależna od opsonin, które

reagują z receptorami na błonie komórki fagocytującej

19. Kompleks atakujący błony MAC, stanowi element dopełniacza

20. Test rozetowy E służy do wykrywania limfocytow T przez ich

zdolności wiązania się erytrocytami barana

21. immunoelektoforeza metoda łącząca elektroforezę z podwójną

immunodyfuzją

22. APC to komórka prezentująca antygen

23. Odczyn antyglobulinowy bezpośredni pozwala wykryć

przeciwciała niekompletne In vivo na erytrocytach

1. Jak bada się immunofenotyp komórki? Cytometrią

2. Jak nazywa się surowica z przeciwciałami skierowanymi

przeciw jednemu antygenowi? (monowalentna)

3. Jaki muszą być antygeny w reakcji precypitacji?

(rozpuszczalne, minimum dwuwartościowe)

4. Jak można oznaczać antygen/przeciwciało? (enzymem,

fluorochromem, radioizotopem)

5. Co jest układem sprawdzającym (czy jakoś tak) w OWD?

(aboceptor hemolityczny = erytrocyty opłaszczone hemoaglutyninami)

6. Co to są aglutyniny? (przeciwciała biorące udział w reakcji

aglutynacji)

7. Jaką cechę komórki bada się za pomocą testu z NBT?

(zdolność fagocytozy poprzez pomiar aktywności metabolicznej)

8. Z czym reagują limfT w metodzie rozetowej? (erytrocyty

baranie)

Co bierze udział w aglutynacji (aglutyniny)

Ilościowe oznaczanie (radialna)

Ig których jest najwięcej (igG)

Uzupełnić zdanie dot lizy (odp = brak)

Znacznik (fluorochrom)

Cd20 i 19 ( limf B)

Ile wiązań w teście rozetkowym (3)

Co jest materiałem do badań (krew obwodowa, biopsja węzła)

surowica poliwalentna- ma przeciwciałą przeciw wielu antygenom

Jakie testu używamy do oznaczenia całkowite stężenia IgE ?

RIST

Jakiego testu używamy w określeniu IgE w alergiach

RAST

Zaliczenie 2

1. Jaką metoda można oznaczyc stezenie w surowicy IgA

3. Co to strefa ekwiwalencji w precypitacji? Strefa, w której

proporcje składników pozwalają na wytrącenie precypitatu

6. Dwa testy funkcjonalne limfocytów rozetowy i transformacji blastycznej

10. Odczyn Coombsa jest to odczyn antyglobulinowy służący do

wykrywania przeciwciał niekompetentnych w surowicy

II.

Klasa Ig najefektywniej wiążąca erytrocyty (aglutynacja)- IgM

CD2 wyst na..NK., CD3 wyst na..limfocytach T.

Nazwy testów:

-precypitacja na żelu agarowym lub jakimś innym- immunodyfuzja

-precypitacja poprzedzona elektroforezą- immunoelektroforeza

Jak się bada efektywność fagocytozy NBT

Jakie Ig wyst na limf B M i D, a na pamięcie E, G, D

Amboceptor - jaka reakcja OWD

Surowica rozpoznająca wiele determinant tego samego

antygenu nazywa się poliwalentna

Wejściówki - ćwiczenie 3

1)Markery CD2 i 3 są charakterystyczne dla: limfocytów T

2)W teście rozetkowym E z erytrocytami tworzą rozetki:

limfocyty T

4)Jaki test służy do określenia wybuchu tlenowego/fagocytozy

- test NBT

5) Jak nazywa się układ wskaźnikowy w OWD – amboceptor

6)Co to jest precypitacja w żelu – rodzaj reakcji precypitacji oparty

na dyfuzji w żelu agarozowym

7)Co to jest precypitacja poprzedzona elektroforezą

immunoelektroforeza

8)Jakich znaczników używa się w teście RIA -izotopów

radioaktywnych

9)Jakie przeciwciała najlepiej nadają się do aglutynacji - IgM

10) Pytanie o Ig na limfocytach B – IgM i IgD

11)surowica mająca wiele paratopów dla różnych determinant

jednego antygenu - surowica poliklonalna

12) Sfera ekwiwalencji w precypitacji - to moment w którym

antygen i przeciwciało są w równowadze i precypitat jest wytrącany w rru

13) Odczyn Coombsa - to odczyn antyglobulinowy do wykrywania

przeciwciał które związały się z erytrocytami ale nie wywołały aglutynacji

np. przeciwciał anty Rh

14) Metoda służąca do oceny stanu proliferacji - transformacja

blastyczna

15) Przeciwciała monoklonalne są produkowane przez

komórki będące hybrydą - komórki szpiczaka i limfocyta B

16) Jakie są etapy immunoelektroforezy – elektroforeza i dyfuzja

w żelu

17) Do czego służy test rozetowy E - do rozdzielenia subpopulacji

limfocytów

18) Co powoduje transformacje blastyczną – fitohemaglutynina, konkanawalina A, mitogen szkarłatki(nieswoista), antygeny np. PPD, anatoksyny tężcowa i błonicza, LPS)

19) Jakie warunki musi spełniać antygen do precypitacji - musi

być rozpuszczalnym białkiem i musi być poliwalentny

poniedziałek 2012, 16,45

1.antygenty w reakcji aglutynacji to- aglutynogeny

2.reakcje immunodyfuzji sluzace do oznaczania cos tam..-

np.radialna

3.EIA to reakcje-enzymatyczne

5.jaki materiał pobieramy najczęściej do badań- krew, materiałz biopsji, rózne tkanki

6.w OWD kiedy jest odczyn dodatni podkreslic poprawne-brak aglutynacji

7.CD na limfocytach B- CD19 CD20

8.metoda immuno. laczaca enzymy i cos tam- ELISA

9.wartosciowosc IgM-10

poniedziałek, 13.30

1. Aglutynacja- antygen nierozpuszczalny, upostaciowiony, min. dwuwartościowy

2. Immunoelektroforeza (chodziło o to, że immunodyfuzję poprzedza

elektroforeza)

3. Metoda immunoenzymatyczna, najczęściej stosowane:

peroksydaza chrzanowa i fosfataza zasadowa

4. ujemny wynik OWD- obecność hemolizy

5. ELISA- znacznikami są enzymy

7. antygeny różnicowania liczby limf. T: CD2 (tylko dojrzałe), CD3

(wszystkie)

8.najczęściej pobierane do badania komórek (jakoś tak)-

chodziło o krew obwodową

9. subpopulacja limf T- met do oznaczania: cytometria

przepływowa

10. IgG są - 2-wartościowe

wtorek 2012, 16.45

1. pyt o met. Laurella immunoelektroforeza rakietkowa, wylewamy

agar zmieszany z przeciwciałami, antygeny pod wpływem pola

elektrycznego wędrują w kształcie stożka, którego długość jest

proporcjonalna do stężenia białka.

2. Ig wykrywa się na... Limfocytach B (M i D)

3. z erytrocytami barana rozety tworzą... Limfocyty T

5.antygeny w precypitacji powinny być wielowartościowe, nierozpuszczalne

6.o met. immunodyfuzji szkiełkowej pojedynczej = radialnejprzeciwciała

z agarem wylewamy na płytkę, wycinamy studzienkę,

dodajemy antygen, jeśli zajdzie precypitacja obserwujemy pierścień o

średnicy proporcjonalnej do średnicy pierścienia

8.test antyglobulinowy bezpośredni co wykrywa przeciwciała

niekompletne na erytrocytach

9.nefelometria określanie stopnia zmętnienia r-ru przez pomiar

rozproszenia światła

10.o met. radioimmunologicznych

wtorek 2012, 13.30

1. W hemaglutynacji przeciwciała wiążą się do antygenów na...

erytrocytach

2. FIA należy do metod immunofluorescencyjnych

3. CD2+ i CD4+ występują na limfocytach T pomocniczych

4. Metoda, w której antygen i przeciwciało poruszają się w

przeciwnych kierunkach to immunodyfuzja przeciwprądowa

5. Metoda wykorzystująca pomiar rozproszenia światła...

turbidymetria (wydaje mi się, że uznawali też nefelometrię)

6. Odczyn Croombsa służy do... oznaczania miana przeciwciał

niekompletnych

7. Immunodyfuzja wg Ouchterlony'ego to immunodyfuzja... płytkowa

8. Dopełniacz wiąże się do... kompleksu immunologicznego

9. W reakcji precypitacji wytrąca się... precypitat

10. Strefa równowagi w procesie precypitacji to... strefa

ekwiwalencji

środa 13.30:

1. Wartościowość IgA: 2 lub 4

2. U zdrowych osób we krwi najmniej jest:- IgE

3. W reakcji elektroforezy tworzą się: -linie lub łuki

precypitacyjne

4. Immunoelektroforeza, która można użyć do oznaczania

ilościowego antygenu: rakietkowa/ krzyżowa

5. Fazy NBT- były 2, nie pamiętam jakie

6. Barwniki w immunofluorescencji- izotiocyjanian fluoresceiny i

rodaminy B

7. Technika IMF w której znakowane przeciwciało łączy się z

antygenem- Immunofluorescencja bezpośrednia

8. Markery dla NK: CD16 i CD56

9.Obecnie najczęściej do oznaczania fenotypu limfocytów

stosuje się: cytofluorymetrię przepływową

10. Liza erytrocytów barana w OWD świadczy o: ujemnym

wyniku

10. Jakie znaczniki są używane w RIA ( Jod 125)

11. co powoduje transformację blastyczną Li T i B in vitro (nieswoiste mitogeny - lektyny)

-dwie metody służące do ilościowej oceny w immunoelektroforezie (rakietkowa i krzyżowa)
-dwie fazy testu NBT (pochłanianie+ redukcja)
- Odczyn Combsa (odczyn antyglobulinowy, wykrywa obecność przeciwciał niekompletnych-wiążą antygen ale nie powodują aglutynacji. Używany do diagnostyki autoimmunolog. , wykrywania anty-D ukł. RH w konflikcie serologicznym, diagnostyka choroby hemolitycznej noworodków)
- co powoduje transformację blastyczną Li T i B in vitro (nieswoiste mitogeny - lektyny)
- Na czym polega test cytotoksyczny? Na niszczeniu komórek docelowych w obceności soistych Ig i dopełniacza, 2fazowo
-. Kompleks immunologiczny powstający w wyniki reakcji aglutynacji to ... AGLUTYNAT
- Reakcja, w której biorą udział antygeny rozpuszczalne opłaszczone na erytrocytach to AGLUTYNACJA POŚREDNIA
-. Metoda ilościowej oceny powstających kompleksów immunologicznych wykorzystująca zmętnienie roztworu pomiar światła rozproszonego to NEFELOMETRIA
- Immunodyfuzja wg Mancini to reakcja immunodyfuzji PŁYTKOWEJ POJEDYCZNEJ
- Metoda oznaczeń elektroforetycznych, w których antygen wędruje w polu elektrycznym w obrębie żelu zawierającego przeciwciała to immunoelektroforeza RAKIETKOWA
- Bezpośredni odczyn antyglobulinowy wykorzystuje się do wykrywania PRZECIWCIAŁ NIKOMPLETNYCH OPLASZCZONYCH IN VIVO NA ERYTROCYTACH

SEM 1

1.Co hamuje Th2:IFN-y, IL-2,IL-10, IL-14, IL-15

2.Odczyn Widala- dur brzuszny

3.Do centralnych narządów limfatycznych nie należy:

4.Cechy odporności nieswoistej

5.Jak wykrywamy niedobory odporności-precypitacja aglutynacja immunodyfuzja elektroimunodyfuzja i coś jeszcze do wyboru

6.CD4+/CD25+/FOXP3+ to-Tc, Treg i 3 inne do wyboru

7.Jakim testem możemy wykryć konflikt serologiczny:PTA, BTA, …..

8.Cechy lizozymu-były podane trzy-jest częścią odpowiedzi nieswoistej, występuje w ślinie, …. i trzeba wybrać kombinację prawidłowych odpowiedzi, wszystkie prawdziwe były chyba

9.Co oznacza dodatni odczyn dopełniacza(pyt. otwarte)

10.Cechy defensyn :kationowe białka, typ alfa to HBD1, HBD2, cos jeszcze i wybrać prawidłowe

11.Bakterie Gram dodatnie markery:LOS, LPS, kwasy tejchojowe, coś jeszcze

12.Na czym polega rekombinacja genów części zmiennych łańcucha ciężkiego(pyt.otwarte)

13.Jakiego Ig jest najwięcej w surowicy

14.Które Ig pojawia się jako pierwsze w odp.im.

15.Które Ig przechodzą przez łożysko

Cechy komórek NK:są hamowane przez PGE2, typ NK1-duża ekspresja CD16 mała 56, coś jeszcze i wybrać prawidłowe.

17.Jaką interleukinę produkuje Th2

18.Kompleks aktywujący kaspazę to(pyt. otwarte)

19.Pytanie o przeciwciała monoklonalne chimeryczne-które części od kogo

20.Co to jest MALT(pyt. otwarte) <3

21.Cechy PAMP: nie występują u człowieka, są niezmienne, coś jeszcze

22.Najsilniejsza anafilatoksyna: C3a, C4a, C5a

23.konwertaza C3 drogi klasycznej

24.Funkcje interferonów(prawidłowe wszystkie)

25.Do fagocytów jednojądrzastych zaliczamy

26.Białka ostrej fazy:CPR, amyloid surowicy, alfa trypsyna?

27.Elementy dopełniacza o właściwościach proteaz-C1r, czynnik D

28.Osoczowe czynniki regulacji dopełniacza

Co produkuje INF BETA?

30.Cechy IgM-10 wartościowe, że mają 3 domeny, 5 Fab

Czym uwarunkowana jest różnorodność przewciwciał -mutacje som., zmienność na złączach i coś jeszcze

Pytanie o Limfocyty B1-wytwarzane głównie przez IgM (?)

Do czego służy test ELISPOT -pytanie otwarte

1. Wymień narzady limfatyczne obwodowe i osrodkowe

2. wyjasnij pojecia: antygen, komórki APC, epitop, surowica monowalentna

3. Opisz drogę klasyczną aktywacji dopełniacza

4. Wymień przeciwciałą występujące jedynie w formie monomerów

5. Aglutynacja-definicja, rodzaje i do czego sluzy

6. Mechanizmy odpowiedzi przeciwwirusowej

7. Jakie metody służa do ilościowego oznaczania antygenów lub przeciwciał?

8. Wymień etapy powstawania przeciwciał monoklonalnych

9. Opisz mechanizm fagocytozy

pytał o narządy limfatyczne, o substancje czynne w makrofagach, neutrofilach i ogólnie o te receptory powierzchniowe z czym się łączą czy coś takiego, dysmutazy, superantygeny

na czym polega zmienność rekombinacyjna,

miejsce wiązania antygenu na przeciwciałach

parę metod z immunodiagnostyki,

przeciwciała monoklonalne,

adiuwant,

dysmutaza ponadtlenkowa,

wybuch tlenowy,

mechanizmy tlenowe zabijania drobnoustrojów.

1. dsRNA to ligand TLR3 (tabela 14.4)

2. Białka SREBP są aktywowane przez kaspazę 1 aktywowaną przez inflamasom (rozdział 14).

3. Które Ig przechodzą przez łożysko? Chyba wszystkie IgG

4. Co wytwarzają Th1? (Il-2, IFN-gamma).

5. Która IL pobudza limf.

6. Odczyn Widala - dur brzuszny

7. Oznaczanie grup krwi jaka metoda, albo typ.

8. Czym można wykryć konflikt serologiczny. Możliwe odpowiedzi: PTA, BTA, aglutynacja, precypitacja, PTA i BTA

9. Dodatni wynik odczynu dopełniacza

10. Wzorce molekulatne bakterii gram dodatnich - peptydoglikan (tabela 14.4)

11. Mannan - w drożdżakach

12. Zmienność rekombinacyjna - zmienność na złączach, mutacje, zmienność kombinacyjna

13. PM części zmienne od myszy, reszta od człowieka.

14. Cechy PAMP: wśród odp. że nie ma ich u człowieka

15.Najsilniejsza anafilatoksyna - C5a

16. Konwertaza C3 drogi klasycznej

17. Konwertaza C5 drogi alternatywnej

18. INF-beta przez co produkowany

19. Osoczowe czynniki regulacji dopełniacza - inhibitor C1, czynnik 1, białko wiążące C4, immunokonglutyniny, jad kobry (w odpowiedziach był chyba tylko C1)

20. Charakterystyka B1 - było o produkcji IgM, i chyba o dużej rekombinacji coś w tym stylu.

21. Podział defensyn rys. 15.9

22. Pytanie z C1q, r, s

23. Cytotoksyczne limfocyty - rozdz. 9.23.

24. Dewiacja immunologiczna 9.2.1

25. Pytanie o jakiś test w odpowiedzi surowica królika uczulana erytrocytami barana

26. Komórki M (albo to na histologii było...)

27. Opis Western Blotting

28. Opis aglutynacji H

29. Miano przeciwciał

30. Nazwa PM i jakiego typu jest. Przykład był z wstawką -ksy, więc to PM chimeryczne (str. 342)

31. Pytanie i białka ostrej fazy: w odp. CRP, SAA i coś z alfa bodajże alfa-antytrypsyna, albo alfa-kwaśna glikoproteina

32. Kompletny adiuwant Freunda – skład

1. co jest czulsze precypitacja czy aglutynacja

2.jaką rolę ma dopełniacz

3.jaki jest najważniejszy enzym w procesach oddechowych

Od dr Szliszko i dr Mazura

1. Które IgG aktywują dopełniacz najmocniej 3 -> 1 -> 2

2. Enzymy tlenowego mechanizmu neutrofilii oksydaza NADPH, dysmutaza ponadtlenkowa, mieloperoksydaza

3. Reaktywne formy tlenu neutrofili rodnik hydroksylowy, tlen singletowy, kwas podchlorawy, chloraminy

4. Mechanizmy nietlenowe neutrofilii wypustki kamikaze, wszystkie białka ziarnistości

5. Co stabilizuje konwertazę C3 w drodze alternatywnej properdyna (przed H i I)

6. Od czego sie zaczyna droga lektynowa dopełniacza aktywacja proteaz serynowych MASP-1 i MASP-2 przez lektynę wiążącą mannozę (MBL)

7. Cechy IgA (4) największa ilość jeśli chodzi o syntezę, 2 podklasy – IgA1, IgA2, mogą być monomerami i dimerami, występują zarówno w osoczu jak i w wydzielinach śluzowo-surowiczych

8. Receptory dla PAMP PRR – receptory rozpoznające wzorce => wydzielane – opsoniny np. kolektyny, CRP ; powierzchniowe – Toll-LR ; wewnętrzkomórkowe – białka indukowane przez interferony, helikazy, NOD-LR

9. Konwertaza C5 klasyczna C4b2a3b ; alternatywna – C3bBb3b

10. 5 elemntów odporności nieswoistej bariery mechaniczne (skóra, błony śluzowe), bariery czynnościowe (perystaltyka, rzęski, kaszel), bariery chemiczne (lizozym, HCl, kryptydyna), bariery mikrobiologiczne (fizjologiczna flora bakteryjna), przeciwciała IgM wytwarzane przez limfocyty B1

11. Co to idiotypowość różnica w budowie części zmiennych przeciwciał

12. Co to dewiacja immunologiczna rozdwojona tolerancja, przejawia się intensywną aktywacją limfocytów Th2 i odpowiedzią humoralną

13. z jakimi komórkami się wiążą IgE bazofile, komórki tuczne (mastocyty)

14. jakie cytokiny uwalniają NK i makrofagi  (3) IFN-gamma, GM-CSF, TNF-alfa

15. Odczyn bezpośredni Coombsa co i u kogo noworodek ; wykrywanie przeciwciał niekompletnych obecnych na erytrocytach => zawiesina erytrocytów + przeciwciała antyglobulinowego -> jeśli erytrocyty zawierają szukane przeciwciała = hemaglutynacja

16. TLR 3 komórki dendrytyczne, ligand - dsRNA

17. 3 odczyny aglutynacji w bakteriologii Widal – dur brzuszny, Weil-Felix – dur plamisty, Wright – bruceloza, Fletcher - leptospiroza

18. immunoelektroforeza co to połączenie immunoelektroforezy z podwójną immunodyfuzją

19. skrót GALT Gut-assiociated lymphoid tissue

20. co to tymocyty limfocyty grasicze, w komórkach zrębu, gęsto w korze grasicy

21. co hamuje Th2 IFN-gamma

22. 3 najważniejsze funkcje NK zabijanie komórek zarażonych wirusem (perforyny, granzymy, apoptoza, efekt cytotoksyczny bezpośredni lub ADCC), wydzielają IFN-gamma (stymulacja makrofagów i limf. Th), nadzór immunologiczny

23. jakie geny kodują część zmienną łańcucha lekkiego segmenty genów V i J (V, D, J dla ciężkiego)

24. wymienić opsoniny C3b, C4b, iC3a,

25. coś z białkiem SSREB SREBP – aktywowane przez kaspazę 1 (aktywowana inflamasomem), zwiększają syntezę cholesterolu i naprawianie błony komórkowej

26. składniki kompleksu uszkadzającego błonę w dopełniaczu C5B6789

IMMUNOLOGIA 29.10.2013 GODZINA 13:00

1. Hapten (definicja)……………cząstka charakteryzująca się tylko antygenowoścością (łączy się z przeciwciałami lub uczulonymi limfocytami) wymień przykłady……leki (aspiryna, penicylina), lipidy, DNA, RNA

2. Antygeny T-graciczoniezależne (definicja)...antygeny, które bezpośrednio indukują produkcję przeciwciał (głównie IgM) bez pośrednictwa limf. T, posiadają powtarzające się determinanty polisacharydowe, lipidowe, polinukleotydowe.

3. PAMPs co oznacza………..wzorce molekularne związane z patogenami

4. 2 przyklady PAMPs………….LPS, dsRNA, kwasy lipotejchojowe G+, peptydoglikan

5. Wymień limfocyty, które zaliczane są do odpowiedzi nieswoistej………T-gamma-delta, NKT, B1

6. Gdzie najczęściej produkowane są składniki dopełniacza….. wątroba

7. Antygen syngeniczny to…antygeny organizmów identycznch genetycznie – bliźnięta jednojajowe, szczepy wsobne

8. Przeciwciało cytofilne to...ab, które może łączyć się za pośrednictwem receptorów dla Fc z określonymi komórkami np. IgE -> bazofile i mastocyty

9. Dwie immunoglobuliny na BCR………przeciwciało (IgD, IgM) + 2 łańcuchy polipeptydowe (Igalfa+Igbeta)

10. Jakie immunoglobuliny pobudzają układ dopełniacza………IgG1-3, IgM

11. CD56 występuje na………NK1 i NK2

12. Komórki mające zdolność do prezentacji antygenu………makrofagi, DC

13. Western Blotting – następny etap po elektroforezie…..elektroforeza -> filtr nitrocelulozowy -> wysycenie obojętnym białkiem -> przeciwciała -> indukcja kompleksów przeciwciałami antyglobulinowymi znakowanymi enzymami

14. Jakie zjawisko ustawia komórkę jedną za drugą w cytometrii…..ogniskowanie hydrodynamiczne -> przepływ laminarny

15. Ligand dla TLR3…..dsRNA

16. Metoda Outcherlony’ego to inaczej….. podwójna immunodyfuzja na szkiełkach (precypitacja w środowisku stałym) i do czego służy…..wykrywania antygenów i przeciwciał

17. Co ma większe powinowactwo do Fe³⁺ transferryna/laktoferyna...laktoferyna 250x

18. Metoda bezpośrednia/ pośrednia służy do oceniania anty Rh^- u matki...pośrednia

19. Test ELISA- co jest opłaszczone na płytce w metodzie „sandwich”…..antygeny opłaszczone są z obu stron przeciwciałami

20. Na czym polega hemaglutynacja bierna….aglutynacja erytrocytów opłaszczonych antygenem p/w przeciwciał swoistych dla tego antygenu

21. Co stabilizuje konwertazę C3 na drodze alternatywnej….properdyna (chroni przed czynnikami H i I)

22. Kompleks C5b6789 (C5b-9) inaczej…MAC, kompleks atakujący błonę

23. Jakie są najefektywniejsze formy tlenu w neutrofilach…..rodnik hydroksylowy, tlen singletowy, kwas podchlorawy, chloraminy

24. Jak makrofagi rozpoznają komórki opłaszczone przeciwciałami….FcR

25. Jak nazywa się strefa równowagi w r-cji precypitacji…..ekwiwalencji

1. Ze względu na budowę receptorów TCR dzieli się limfocyty na T-alfa-beta i T-gamma-delta

2. Komórki CD56(dim)CD16+ to…NK1 które występują głównie we krwi (NK2 – CD56+, CD16- w węzłach chłonnych)

3. Wymień 4 typy komórek, które mogą wywierać efekt cytotoksyczny na zasadzie ADCC...NK, makrofagi, monocyty, limfocyty T-gamma-delta, neutrofile, eozynofile, trombocyty, niektóre nowotworowe

4. Lizozym to…białko i występuje w…ziarnach azurofilnych N,M i M, osoczu krwi, łzach, ślinie, wydzielinach śluzowo-surowiczych układu oddechowego.

5. Wartościowość przeciwciała to liczba epitopów, które może związać przeciwciało, 10wartościowe przeciwciała to…IgM

6. Opsoninami są czynniki opłaszczające, ułatwiające immunofagocytozę – np. C3b, C4b, iC3a, IgG, CRP, fibrynogen, fibronektyna

7. Anafilatoksyny powstające w wyniku aktywacji dopełniacza to…C5a,C3a,C4a

8. Cytokiną, która najsilniej aktywuje makrofagi jest...IFN-gamma

9. ADCC to…cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał

10. Limfocyty subpopulacji B1 cechują się…odpowiedź pierwotna, nieswoista, przeciwciała IgM, nie różnicują się w kom. pamięci,

11. LPS jest rozpoznawany przez receptor TLR..4

12. Koformy polimeryczne występują przeciwciała klasy….IgM, IgA

13. Najważniejsza interleukina dla dojrzewania limfocytów T jest…IL-2

14. PAMP to...wzorce molekularne związane z patogenami

15. Liza komórek w OWD to wynik ujemny

16. Efekt prozony polega na…hamowaniu aglutynacji przez nadmiar przeciwciał

17. Nazwa odczynu aglutynacji bakterii, którym można zdiagnozować dur brzuszny odczyn Widala

18. Western- blotting pozwala wtkryc przeciwciała w surowicy (infekcje – borelioza, gruźlica), diagnostyka HIV

19. Cytometria przepływowa zgodna z biegiem promieni to FSC (SSC – pod kątem 90 stopni)

20. Jak inaktywuje się dopełniacz...ogrzewanie surowice przez 30 min w temp. 56 stopni

21. Typ testu ELISA, w którym antygen jest pomiędzy dwoma przeciwciałami to ….kanapkowy (sandwich)

Nasza:

Największe stężenie w surowicy - IgG
Superantygeny to substancje zdolne do pobudzenia wielu klonów limfocytów, łączą się niespecyficznie z TCR oraz z cząsteczkami MHC II, niektóre z MHC I

Odczyn Mantoux próba tuberkulinowa, diagnostyka gruźlicy

Adiuwant kompletny Freunda emulsja oleju parafinowego/mineralnego z zawieszonymi prątkami gruźlicy (niekompletny – sam olej)

Najwiecej przeciwciał powstaje w: szpik kostny (centralny narząd limfatyczny)

IFN – gamma istnieje
Jakim testem wykrywać przeciwciała niekompletne, Coombs

U kogo robi się odczyn hemaglutynacji pośredniej przy podejrzeniu konfliktu serologicznego matki
Co produkują limfocyty Th1 IL-2, IFN-gamma (Th2 – IL-4, 5, 10, 13)
Co jest najczęściej antygenem grasicozależnym typu I wszystkie białka (ale nie spotkałem podziału na typy)
wybrać najlepszą odp jeśli chodzi o wtórną odpowiedź immunologiczną istnieje

KIR killer cell inhibitory receptor, odpowiedź fałszywa, że aktywuje

ĆW. 5

1. opisz krótko różnice w budowie MHC klasy I i II (I- alfa-1,2,3+ mikroglobulina Beta, wiązany antygen do 10 aminokwasów, nie wystaje poza rowek; II- alfa1,2 beta 1,2, wiąz. Antygen do 20 aminokwasów, może wystawać poza rowek, tworzą superdimery)

2. jakie antygeny nie są prezentowane w kontekście MHC klasy II- endogenne

3. wymień 3 komórki nie mające zdolności prezentacji antygenów (lol, trombocyty?)

4. co to jest apoptoza- naturalny proces zaprogramowanej śmierci komórki w organizmie wielokomórkowym, wykonywany przez kaspazy degradujące białka komórki

5. co to jest zasada niezrównoważonych sprzężeń- różnica miedzy teoretycznym prawdopodobieństwem wyst. Danej kombinacji alleli, a ich faktyczną czestością w populacji

6. wymień etapy prezentacji w kontekście MHC klasy I- ubikwitynizacja, degradacja endogenneogo peptydu w prtoeasomie, połączenie antygenu z cząstką MHCI w siateczce endo, wydzielenie kompleksu przez aparat Golgiego i prezentacja własciwa na pow. błony

7. gdzie odbywa się proces prezentacji antygenu- na powierzchni komórki APC/ w obrębie synapsy immunoloicznej

8. co to jest anergia- brak reaktywności na dany antygen (lub grupę antygenów) powodujący upośledzenie funkcji odpornościowych; np. efekt pobudzenia limfocytu przez związanie antygenu z TCR ale z następującym brakiem kostymulacji/ związania antygenu zmienionego

9. co to są idiotypy publiczne, prywatne- Idiotypy prywatne występują w przeciwciałach syntetyzowanych przez jeden klon komórek, a publiczne są wspólne dla wielu przeciwciał. Zasadniczo przeciwciała o odmiennej swoistości mają odmienne idiotypy.

10.   Komorki veto – komórki, które potrafią wprowadzić limfocyty T (nabywające ekspresję Fas), rozpoznające je, w stan anergii, a nawet zabić.Najprawdopodobniej komórki z cząsteczką FasL, a więc:

• keratynocyty,

• komórki dendrytyczne,

• komórki nabłonka tarczycy,

• komórki mikrogleju,

• komórki nerwowe,

• niektóre komórki nowotworowe.

1.    Główny sygnał kostymulujący – interakcja receptorów CD28, ICOS1, CD2 na powierzchni limfocytu z cząsteczkami CD80, CD86, ICOS-L, LFA-3 (CD58) oraz CD48 znajdującymi się na pwoeirzchni komórki prezentującej antygen.

2. 3.      Które limfocyty reaguja z IL2 – limfocyty Th1

3. 4.      Komórki prezentujące antygen z CD1 – T gamma delta
   5.      Cytokiny odpowiedzialne za przekształcanie T w Th1 = IL-12, 17,23, 27, IFN-alfa, a w Th2- IL-4

4. 6.      ITAM – immunoreceptor tyrosine-based activation motif – motywy immunoreceptorowe aktywujące oparte na tyrozynie – znajdują się w obrębie cząsteczek CD3 receptora TCR, po jednym w łańcuchu γ δ ε i trzy w każdym łańcuchu ζ

5. 7.      Z czym mogą reagować superantygeny – powierzchnia odcinka V łańcucha beta receptora TCR limfocytu T

6. 8.      Mechanizm odpowiedzialny za miastenie- Przyczyną miastenii jest autoimmunologiczny atak wyprodukowanych własnych przeciwciał skierowanych przeciwko receptorom dla acetylocholiny. Wynikiem tego jest spadek ilości receptorów w obrębie mięśni. Choroby grasicy, która nie uległa atrofii, nie pozostają bez związku z zachorowalnością na miastenię. U około 10% pacjentów stwierdza się obecność łagodnego nowotworu grasicy, grasiczaka.

7. 9.      Choroba hemolityczna noworodków, patomechanizm- Po przedostaniu się krwinek Rh(+) do krwiobiegu matki jej organizm zaczyna wytwarzać przeciwciała (typu IgM i IgG), przeciw antygenowi D obecnemu na erytrocytach. Przeciwciała IgG mają zdolność przenikania bariery łożyskowej, w następnych ciążach. W przypadku płodu Rh(+) przeciwciała IgG matki niszczą jego erytrocyty powodując głęboką niedokrwistość. Powoduje to zahamowanie rozwoju płodu.

8. Fitohemaglutynina - pobudza które kom.- Limfocyty T tylko

9. CD28 reaguje z ...CD80/ 86 APC

10. Fagocytują .... komórki Dendrytyczne (niedojrzałe)

11. Samo półaczenie antygenu z TCR może powodować...ANERGIĘ

12. Proteasom w makrofagu – rola, degraduje endogenne peptydy celem wyizolowania antygenu możliwego do prezentacji

13. Podz. kom. Dendrytycznych ze względu na pochozenie 1) z narządów limfatycznych (rdzenia grasicy, splatające się, grudek); 2). Narządów nielimf. (Langerhansa, śródmiąszowe); 3). Krążenia (krwi, welonowate limfy)

14. Z MHC kl.II - jakie kom- LB, KD, makrofagi

15. CD8+ działają gł ....... na kom prezenyujące MHC (cytotoksycznie)

16. IL-2 prod przez...– mediator tkankowy o peptydowej budowie, wytwarzany przez limfocyty T helper (Th), stymulujący namnażanie i dojrzewanie limfocytów T.

IMMUNOLOGIA, godzina 17:
1. Czynnik indukujący ekspresję cząsteczek MHC I i II. INF gamma, TNF
2. Która z klas MHC prezentuje antygeny endogenne? klasa I
3. Która z kinaz z rodziny SYK-podobnych indukuje aktywację limfocytów? Zap-70
4. Rozwinąć skrót MAPK. Kinaza białkowa aktywowana mitogenem.
5. Działanie granulizyny. Rozpad błony komórkowej i mitochondrialnej, prowadzący do apoptozy komórki. Aktywacja kaspazy 9.
6. Zawartość ziaren cytolitycznych limfocytów. Granzymy A i b, perforyna, granulizyna, białko TIA-1
7. Limf. T uczestniczący w odpowiedzi immunologicznej typu komórkowego. Limf. Th1
8. Limfocyty cytotoksyczne. Limf. T(CD 8*), kom. NK, NKT, limf. T gamma-delta
9. Działanie autokrynne cytokin. Działanie cytokin na te same komórki, które je wydzielają.
10. Pamieć immunologiczna- zjawisko polegające na "zapamiętywaniu" przebytych infekcji przez układ odpornościowy (wytworzenie odpowiednich dla tego rodzaju infekcji przeciwciał), co powoduje szybsze zwalczanie następnych infekcji.

IMMUNOLOGIA 5 godz 13; 5.11.2013
1. Antygeny egzogenne prezentowane sa przez... (MHC II)
2. Wirusy prezentowane sa przez uklas... (MHC I)
3. Testy immunologiczne do HLA....typowanie serologiczne, komórkowe, genetyczne (hybrydyzacja dot blot, reverse dot blot, SSP, SBT)
4. Definicja selektyn- rodzina białek, które biorą zasadniczy udział w reakcji zapalnej i wykazują charakterystyczny wspólny plan budowy. Białka te występują na powierzchni leukocytów oraz aktywowanych komórek śródbłonka. Poprzez łączenie selektyn leukocytarnych ze swoistymi dla nich ligandami możliwy jest proces toczenia się krwinki, co poprzedza jej diapedezę i aktywny udział w rekacji zapalnej.
5. ADCC- rozwin skrot... (cytotoksycznosc zalezna od przeciwcial)
6. Apoptoza... (programowana smierc komorki)
8. Diapedeza limfocytiw T... (zdolnosc do przechodzenia przez srodblonek naczyn)
9. Co jest potrzebne do aktywacji limfocytow T dziewiczych? Połączenie antygenu z TCR+ kostymulacja przez 2stronny kontakt cząstek powierzchniowych LT i APC+ wydzielane cytokiny
10. Zdolnosc do szybkiej odpowiedzi immunologicznej, cos tam cos tam... (pamiec immunologiczna)

Pytania z 17
1. Wymień komórki APC. Kom. dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B
2. Która klasa MHC reaguje z CD4? II
3. Co to CTL? limfocyty T cytytoksyczne
4. Gdzie w komórce powstają ziarna lityczne? Ap. Golgiego
5. Wymień 2 cząsteczki kostymulujące znajdujące się na limfocytach T. CD28, ICOS, OX40
6. Za jaki rodzaj kostymulacji odpowiada CTLA-4? Negatywna
7.Jak nazywa się proces przechodzenia limfocytów przez ścianę śródbłonka? Diapedrza
8. Jaka selektyna znajduje się na limfocytach? L
9. Najważniejsza interleukina stymulująca proliferacje limfocytów B? Il-4
10. Jakie limfocyty hamują odpowiedź immunologiczną? T regulatorowe

1.elementy antygenu które łączą się z przeciwciałem =EPITOPY
2. limfocyty odpowiedzialne za prezentacje MHC klasy I(CD 8+)
3.co to proteasom i do czego służy- nieobłoniony kompleks enzymów proteolitycznych obecny w jądrze i cytoplazmie, który degraduje uprzednio zubikwityniozowane białka cytoplazmatyczne
4. komórki prezentujące MHC klasy II(KD,limf B, makrofagi)
5.kinapsa immunologiczna(jest to synapsa dynamiczna)
6.wymień co najmniej dwie cytokiny aktywujące kom dendrytyczne dziewicze(na pewno IL-4, GM-CSF, TGF-beta); hamujące- IL-10,VEGF= czynnik wzrostu śródbłonka
7.stan w którym nie ma kostymulacji(anergia)
8.podział KD(limfoidalne,mieloidalne)
9. jakie antygeny prezentuja MHC klasy II - egzogenne
10. cechy komórek dendrytycznych(wypustki, ziarna Birbecka, pinocytoza)

1. Cechy cytokin
2. Redundancja cytokin

Cytokiny wykazują szereg efektów, które mają ogromne znaczenie dla ich szerokiego i złożonego działania. Najważniejsze z nich to:

• plejotropowość, czyli zdolność do wielokierunkowego działania. Plejotropowość objawia się tym, że dana cytokina, w zależności od rodzaju komórki i innych czynników obecnych w trakcie jej oddziaływania z komórką może wykazywać różny wpływ na różne komórki. Przykład: IFN-γ hamuje rozwój limfocytów Th2, przyśpiesza natomiast rozwój limfocytów Th1 i aktywuje makrofagi.

• redundancja – polega ona na tym, że różne cytokiny wpływają jednakowo na daną populację komórek, mogą jednak różnić się wpływem na inne komórki. Przykład: zarówno IFN-α, jak i IFN-β pobudzają komórki NK.

• synergizm – efekt polegający na dodatnim wpływie obu cytokin na dane zjawisko, przy czym efekt obu cytokin działających jednocześnie jest większy niż w przypadku ich osobnego działania. Przykład: IL-6 i IL-7 razem pobudzają limfopoezę silniej niż każda z osobna.

• antagonizm – to efekt polegający na przeciwstawnym działaniu dwóch lub więcej cytokin. Przykład: TNF jest cytokiną aktywującą wiele rodzajów komórek, zaś TGF-β działa supresyjnie. Gdy zadziałają razem, efekt będzie zależał od tego, która z cytokin występuje w większym stężeniu.

• sprzężenie zwrotne dodatnie – efekt polegający na tym, że cytokina wydzielana przez jedną komórkę stymuluje wydzielanie innej cytokiny z drugiej komórki. Z kolei ta druga cytokina stymuluje wydzielanie pierwszej. Przykład: makrofagi wydzielają IL-12, działając na komórki NK. Te z kolei w odpowiedzi wydzielają IFN-γ, który pobudza makrofagi do dalszego wydzielania IL-12.

• sprzężenie zwrotne ujemne polega natomiast na tym, że jedna z cytokin powoduje wydzielanie innej cytokiny, która z kolei hamuje wydzielanie pierwszej z nich. Przykład: wydzielanie IFN-γ przez limfocyty Th1 pobudza makrofagi, które produkują IL-10, hamującą wydzielanie IFN-γ przez komórki Th1.

Do tych efektów należy jeszcze dodać możliwość działania cytokin na komórkę je wytwarzającą (autokrynia), na inną komórkę położoną w pobliżu (parakrynia) oraz na oddalone komórki organizmu poprzez układ krwionośny (endokrynia)

3. Cząsteczki w kostymulacji limfocytów T- cd28- 80/86, icos1-icosl, ox40- ox40L, CD40L- cd40
4. Które Th są odpowiedzialne za odpowiedź humoralną, Th2
5. Czy metodami immunofluorescencyjnymi można uwidocznić synapsę immunologiczną- TAK
6. Czy plazmocyty posiadają CD19- NIE
7. Ile aminokwasów jest niezbędnych do kotwiczenia antygenu (2-3)
8. Czynnik reumatoidalny- przeciwciało klasy IgM, a rzadziej G, skierowane przeciw własnym fragmentom Fc IgG
10. Do jakiej cząsteczki należy łańcuch lekki beta-mikroglobuliny? MHCI

1. IL-12 powoduje różnicowanie limT w kierunku .... (limTh1)
2. W jakich komórkach obecne sa granzymy? (cytotoksyczynych: limTc, NK)
3. Jakie kom.tworzą iccosomy? (dendrytyczne)
4. Jaki sa charakterystyczne cz.powierzchniowe dla NK (CD16 i CD56)
5. Jaki kom. produkują INFbeta (fibroblasty)
6. Stymulacja tylko rec. BCR limB powoduje w efekcie... (anergię)
7. IL-12 stymuluje proliferację kom.dondrytycznych linii... (mieloidalnej)
8. Z jaką cząsteczka łączy się CD80? (CD28)
9.TNFbeta jest czynnikiem... (immunosupresorowym)
10. Jaki limfocyty pobudza mitogen szkarłatki? (limT i B)

2.MHC II które limf.- cd4+

4.granzymy to..proteazy serynowe ziaren cytolitycznych degradujące komórkę docelową

5.Profilaktyka konfliktu serologicznego- Konfliktowi serologicznemu zapobiega się podając zaraz po porodzie, poronieniu, zabiegach, w których może dojść do transfuzji krwi płód-matka, immunoglobulinę anty-D, która niszczy erytrocyty Rh(+), zanim układ immunologiczny matki zdąży zareagować.

6.Komórki dendrytyczne w krążeniu chłonnym= welonowate

7.Synapsa immunologiczna gdzie powstaje- między komórką prez. Antygen a limfocytem T

WEJŚCIÓWKA 3

1.Konkanawalina A oddziałuje na lim..- T

2. Dojrzałe kom. dendrytyczne prezentuja/fagocytują.. - podkreslić prawidłowe , prezentujo

3. Główna cząst. kostymulujacą limf B jest... - CD40

4. Cząst., która oddziałuje z CD28 jest.. - CD80/86

5. Czy na powierzchni kom dendrytycznych wystepuję CD19? - NIE

6.IL-4 powoduje przekształcenie limf. Th w.. - Th2

7. Kom. zawierającymi ziarna z granzuliną są..- kom. NK.

8. Kom. dendrytycznymi wydzielającymi duże ilość IL-12 są.. - kom. Mieloidalne

9..Czy IFN gamma zwiększa ekspresję MC II –TAK (ale także MHC I a interferony alfa i beta tylko MHCI !!!)

10.Perforyny są głównie w pęcherzykach jakich komórek- limfocyty Tc

11.Interleukina 12 jest produkowna głównie przez które komórki dendrytyczne - mieloidalne

12. Il-4 faworyzuje powstanie Th1 czy 2 – Th2

13.TGFbeta to stymulatory czy supersory (supresor)

14.Przedłużona stymulacja BCR powoduje :anergie i apoptoze

15.Mitogen szkarłatki działa na jakie komórki – limf T i B

16.Iccosomy- charakterystyczne struktury, występujące na powierzchni komórek dendrytycznych grudki^[1], stanowiące kompleksy immunologiczne zawierające natywny antygen ^[2][3]. Iccosomy są prezentowane limfocytom B, które z kolei mogą je pochłaniać i prezentować na powierzchni z udziałem białek głównego układu zgodności tkankowej limfocytom Th, dzięki czemu uzyskają pomoc i przekształcą się w komórki plazmatyczne^[4][1][5]. Iccosomy mogą przez dłuższy czas utrzymywać się na komórkach dendrytycznych, co sugeruje ich udział w utrzymaniu się pamięci immunologicznej^[3] .

17.Limfocyt B najskuteczniej prezentuje antygeny rozpoznane przez...(receptor BCR)

18.Przez co jest produkowane IFN gamma- limf. T, NK, NKT

19.Przez co produkowane są głównie grązymy? (limfocyty Tc)

20. Interleina 2 produkowana jest przez limfocyty (Th1)

22. Komorki prezentujace antygen z CD1 (Limfocyty Tγδ)

23. Cytokiny odpowiedzialne za przekształcanie T w Th1 (interferon gamma i Il2

24   Z czym mogą reagowac superantygeny ? (zewnętrza cześć receptora TCR odcinek beta łańcucha V- Vbeta)

26.Fagocytują kom dendrytyczne- niedojrzałe

27. Kom dendrytyczne podział ( mieloidalne wydzielaja Il12 i limfoidalne IFN gamma)

28.Które prezentują MHC II ( dendrytyczne, makrofagi, limfocyty B)

29. MHC I prezentuje antygeny …. (endogenne)

30. Do czego prowadzi pobudzenie receptora TCR bez kostymulacji( do anergii)

31. Limf CD 8 + działają …..cytotoksycznie

32. Do czego służy proteasom w makrofagacg ( proteoliza)

1. IL-12 powoduje różnicowanie limT w kierunku .... (limTh1)
2. W jakich komórkach obecne sa granzymy? (cytotoksyczynych: limTc, NK)
3. Jakie kom.tworzą iccosomy? (dendrytyczne)
4. Jaki sa charakterystyczne cz.powierzchniowe dla NK (CD16 i CD56)
5. Jaki kom. produkują INFbeta (fibroblasty)
6. Stymulacja tylko rec. BCR limB powoduje w efekcie... (anergię i apoptozę)
7. IL-12 stymuluje proliferację kom.dondrytycznych linii... (limfoidalnej)
9.TNFbeta jest czynnikiem... (immunosupresorowym)
10. Jaki limfocyty pobudza mitogen szkarłatki? (limT i B)

1. Epitop – Część antygenu wiążąca się z immunoglobuliną lub TCR (w MHC część prezentowanego antygenu wystająca poza dołek wiążący na MHC

2. Na jakiej komórce występuje OX40 (TNFR – CD134) – limfocyty T (CD4+)

3. Czy na NK jest Cd3, Cd16, Cd56 (prawda/fałsz), prawda

4. Limfocyty T mogą rozpoznawać antygen prezentowany przez (MHC I, MHC II, CD1),

5. Limfocyty Th1 biorą udział głównie w odporności (typu komórkowego)

6. Cząsteczki MHC I występują na (wszystkich jądrzastych komórkach i w części na erytrocytach)

7. Antygeny wchłonięte na drodze endocytozy prezentowane są przez (MHC II)

9. Która cytokina powoduje pojawienie się na komórkach MHC II (INFg)

komórki NK rozpoznają komórki nie posiadające (MHC I),
co następuje po aktywacji TRC (wymienić 3) np aktywacja anergia, aktywność kinaz tyrozynowych itp,
co prezentuje CD1 (gliko i fosfolipidowe + własne antygeny),
jakie interleukiny wydziela Th2 (4,5,10,13),
jaka modyfikacja prowadzi białko do proteasomu (czy coś w tym stylu)- ubikiwtynacja
co jest dodatkowe, ale niezbędne do aktywacji limf (kostymulacja)

7. CD152 (CTLA-4) lacza sie z ... CD80 lub CD86

8. ktora IG ma najwiekszy udzial w ADCC... IgG

2011, czwartek

10. Jaką cytokinę produkują Th1, a Th2 nie IL-2

1. Funkcja CLIP – zabezpiecza przed zbyt wczesnym przyłączeniem do MHCII czastki antygenu

4. Jakie cytokiny pobudzają komórki inne niż APC do prezentowania antygenów przez MHC klasy II- IFN-gamma

5. Jaka cząsteczka CD uczestniczy w procesie aktywacji i wchodzi w skład TCR CD3

9. W czym uczestniczy receptor FcERII (indukuje fagocytozę cząsteczek opłaszczonych IgE, na LB wzmaga syntezę niektórych klas przeciwciał, bierze udział w reakcjach przeciwpasożytniczych

10. Wymienić mitogeny (fitohemaglutynina, mitogen szkarłatki, konkawalina A, przeciwciała anty-CD3, przeciwciała anty-Ig)

12. Najważniejsze cytokiny wytwarzane przez Th2 (IL-21, 25, 31; GM-CSF, IL-3-6, 9,10,13)

13. Jak się nazywa część antygeny, która łączy się z MHC (agretop)

15. Jakie cechy charakteryzują białka degradowane przez proteasom (oznaczone ubikwityną, rozprostowane)

17. Cząsteczki CD1 prezentują antygeny o charakterze....lipidowym, glikoproteiny

18. Lektyny, które wpływają na proliferacje limfocytów - mitogeny

19. Th1 jest odpowiedzialne za odpowiedź...komórkową

23. antygeny rozpoznawane przez TCR- liniowe

24. czasteczki endogenne sa prezentowane przez MHC klasy 1

2. Z czym łączy się CTLA-4 obecny na akt. Limf T i co powoduje? (hamowanie, CD80/86)

4. Granzymy: do jakiej grupy enzymów należą? (proteolitycznych)

1. TCR to … glikoproteinowy, transbłonowy receptor na powierzchni błony limfocytu T; uczestniczy w rozpoznawaniu antygenu w kontekście MHC (razem z CD4 i CD8); sygnał o związaniu antygenu z TCR przekazywany jest przez kompleks CD3 do wnętrza komórki w wyniku czego następuje aktywacja kinazy tyrozynowej

1.rodzina genów będących transkryptem dla kalcyneuryny (bardzo śmieszne)
2.limfocyty zdolne do cytotoksycznosci 
3.co łączy się z cd28
4.co łączy się cd80 86
5.3mitogeny podać
6.jakie białko ważne immunologicznie wiążące lipidy 
7gdzie produkowane jest CLT chyba tak czy siak chodziło o gooLgiego 
8.co to recyrkulacja
9.co to superantygeny
10.w jakiej fazie jest większość limfocytów

1) rola CLIP
2) rola 1,4,5-trifosfoinozytolu
3) rola HLA-DM
4) czym jest i co robi proteosom
5) etapy aktywacji na MHC II
6) LCT - wymień wszystkie
7) komórki MHC II
8. wymień komórki APC
9) bardzo długie zdanie o jakichs białkach powierzchniowych , ktore robią cośtam i odpowiedz była - adaptorowe białka
10) ktore komórki są indukowane przez MHC II

1) Jak nazywa się receptor limfocytów T do obioru informacji o antygenie. (TCR)
2) Białka, które wiążą się z antygem, który następnie może zostać zaprezentowany. (białka adaptorowe)
3) Omów wędrówkę komórek dendrytycznych od momentu wytworzenia i co dalej z nimi. (chyba o ile dobrze pamiętam i tak też napisałem: szpik kostny(komórki dendrytyczne mieloidalne) -> krew -> tkanki (płyny tkankowe, błony śluzowe etc..) i tam fagocytoza -> limfa -> węzły chłonne -> prezentacja antygenów (komórki dendrytyczne limfoidalne)
4) antygeny endogenne (produkowane w komórce głównie białka, łączone z cząsteczkami MHC klasy I i prezentowane na błonie komórkowej)
5) MHC klasy II jest prezentowane (limfocytom T CD4+)
6) Następstwem mutacji genu tej kinazy jest nieprawidłowe dojrzewanie tymocytów i nieprawidłowa (brak) aktywacji limfocytów, bowiem jest ona w tych procesach niezbędna
Z podręcznika w sumie to było chyba zdanie to:
"Mutacja inaktywująca gen tej kinazy prowadzi do ciężkiego niedoboru odporności związanego z brakiem obwodowych limfocytów T CD8+ i upośledzoną, w warunkach fizjologicznych, aktywacją limfocytów T CD4+ NIEZBĘDNA !!! " (ZAP-70).
7) Hamowanie dojrzewania komórek dendrytycznych dzięki... (IL-10 i VEGF)
 Agretop (część antygenu zagłębiająca się do rowka/dołka wytworzonego przez MHC)
I dwóch nie mogę sobie przypomnieć - jak co edytuje edytuje i dopisze.  Może ktoś poprawi jak co. 
9) Synapsa immunologia (jedno zdanie - połączenie fizyczne między APC a limfocytem T)

1. jakie komórki potrzebują tylko 1 sygnału do dojrzewania [limocyty B pamięci]
2. przez co przechodzą limfocyty do węzłów chłonnych [żyłki z wysokim śródbłonkiem]
3. co to są serpiny [białka hamujące proteazy serynowe]
4. co to jest superantygen [reaguje z wieloma klonami limfocytów]
5. co to prezentacja krzyżowa [kom. dentrytyczne prezentują antygeny kom. z MHC klasy I a także MHC klasy II]
6. cechy cytokin [plejotropia, redundancja]
7.* końcowy proces w mechanizmach cytotoksyczności zależnych od ziaren cytolitycznych [polaryzacja]
8.* 2 najważniejsze granzymy [A i B]
9.* od czego zależy połączenie się ...blalalalalblalala.... [ekspresja liganda i ekspresja receptora] 
10.* co potrzebuje komórka, aby mogła się różnicować [sygnały np. kostymulujący, bezpośredni kontakt limfocytu z APC]

1. przy jakich chorobach wzrasta poziom granzym, 
2. 3 sygnały aktywujace coś tam*, 
3.jak nazywa sie rodzina białek o jakiś właściwosciach* (odpowiedź to były granzymy), 
4.jak nazywa sie proces tworzenia porów w błonie (polimeryzacja),
5. odczyn w lizosomach
6. budowa TCR
7. inhibitor granzym
8. synapsa lityczna
 9. co to są serpiny
lub
1. pH w ziarnach litycznych
2. Do czego służy serpinina
3. 3 aktywatory limf. T
4. W jakich chorobach wzrasta liczba granzymów
5. Proces w którym powstają w błonie kanały zbudowane z perforyn - POLIMERYZACJA
6. Co to synapsa lityczna i jak jest zbudowana
7. Jak jest zbudowany kompleks limf. T
8. Składnik ziarna litycznego zabezpieczający przed atakiem własnej komórki
9. Jak nazywają się proteazy serynowe

ĆWICZENIE 6

1) Atopia to... genetycznie uwarunkowana reakcja, polegająca na nieprawidłowej odpowiedzi immunologicznej na małe dawki antygenów, w wyniku której dochodzi do nadmiernego wytwarzania przeciwciał IgE skierowanych głównie przeciwko tym alergenom

2) Na czym opiera się konflikt serologiczny matczyno-płodowy? (matka Rh-, płód Rh+)

3) Kłębuszkowe zapalenie nerek występuje w nadwrażliwosci typu.. (III)

4) Choroba poprzetoczeniowa to rodzaj nadwrażliwości typu ... (II)

5) Funkcja Th2- Limfocyty Th2 produkują interleukinę-4, interleukinę-10 oraz interleukinę-13, które współdziałając w hamowaniu różnicowania się limfocytów Th1 powodują utrzymanie i nasilenie odpowiedzi immunologicznej typu humoralnego (natychmiastowa); są stymulatorami produkcji IgE

6)CO jest najbardziej charakterystyczne dla atopowego zapalenia skóry? (Świąd, sucha skóra)

7) Alergen to... każdy antygen zewnątrzpochodny wywołujący reakcję alergiczną (uczuleniową). Alergeny nie posiadają wspólnej budowy chemicznej i strukturalnej. Mogą to być substancje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, a także różne proste związki chemiczne o charakterze haptenów, np. leki.

8) Immunoterapia alergenem to przykład immunoterapii.. (swoistej)

9) Immunoterapia przez blokowanie IgE to immunoteriapia... (nieswoista)

10) Kontaktowe zapalenie skóry nalezy do nadwrazliwosxi typu .. (IV)

Nadwrazliwosc typu 2 ( IgM, IgG)

pojęcie alergia jest scisle związane z ATOPIĄ

LPR - reakcja pozna wyjasnij skrót, late-phase reaction

Imuunoterapia pozna ( blokowanie IL 4, TH2)

ADCC - wyjasnij skrót- Cytotoksyczność komórkowa zależna od przeciwciał (http://pl.wikipedia.org/wiki/J%C4%99zyk_angielski Antibody-Dependent Cell Cytotoxicity)

DTH - wyjasnij skrót ( nadwrazliwosc typu poznego)

Konflikt serologiczny- Po przedostaniu się krwinek Rh(+) do krwiobiegu matki jej organizm zaczyna wytwarzać przeciwciała (typu IgM i IgG), przeciw antygenowi D obecnemu na erytrocytach. Przeciwciała IgG mają zdolność przenikania bariery łożyskowej, w następnych ciążach. W przypadku płodu Rh(+) przeciwciała IgG matki niszczą jego erytrocyty powodując głęboką niedokrwistość, TYP 2 NADWRAŻLIWOŚCI.

w typie III sa kompleksy immunologiczne

typ I ( kom. tuczne i bazofile

1. Jakie czynniki zwiększają ryzyko wystąpienia alergii?= genetyczne, środowiskowe

2. Wymień wszystkie komórki jakie biorą udział w nadwrażliwości I typu- limf. Th2, kom. Tuczne, bazofile, limf. B, eozynofile, kom. dendrytyczne

3. Jakie IL wydziela limfocyt Th2 jakich nie wydziela limfocyt Th1 (albo odwrotnie?)( komórki Th2, wydzielające IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 i GM-CSF; komórki Th1, wydzielające IL-2, IL-3, IFN-γ, i GM-CSF,)

4. jakie czynniki predysponują do wystąpienia nadwrażliwości IV typu- długotrwale utrzymujące się narażenie na antygen lub hapten (lateks, nikiel)

5. jakie znasz odmiany alergicznego przewlekłego zapalenia pęcherzyków płucnych- płuco farmera i płuco hodowcy gołębi, płuco hodowcy pieczarek LOL :D

6. jakie rodzaje cząsteczek MHC występują w trofoblaście (chyba?) HLA-C, G, E

7. Jaką metodą wykrywa się konflikt serologiczny u dziecka (odczyn Coombsa bezpośredni)

8. jakie cząsteczki biorą udział w fazie późnej nadwrażliwości I typu= cytokiny prozapalne(TNF, IL4, IL1), chemokiny, leukotrieny, PAF

9. Jaka jest główna cząsteczka kostymulująca limf. T i kom prezentujących antygen (CD28 na limf T i CD80/86 APC, ICOS1(L.T) – ICOS-L(apc))

10. rodzaje kom prezentujących antygen- dendrytyczne, makrofagi, limf.B

Pytania z dzisiaj z 16:45

Katar sienny to nadwrażliwość typu...1

IFN-gamma sprzyja/nie sprzyja powstawaniu alergii NIE.

w ciąży rośnie ilość Th1/Th2- TH2

w tkance łącznej występują komórki tuczne tryptazo/tryptazo i chymazo- TRYPTAZO-CHYMAZO

Dermatophagoides to? ROZTOCZ KURZU DOMOWEGO, ALERGEN

Było pytanie o te kryształy Charcota-Leydena ale nie pamiętam jak brzmiało- POZOSTAŁOŚCI DEGRANULACJI EOZYNOFILÓW

Za solubilizację kompleksów immunologicznych odpowiedzialne są (erytrocyty); Solubilizacja jest to proces zwiększania rozpuszczalności substancji za pomocą tzw. pośredników rozpuszczania czyli solubilizatorów. Ze względu na rodzaj solubilizatorów i mechanizm ich działania można wyróżnić dwa typy solubilizacji: hydrotropową i micelarną.

Do substancji preformowanych nalezy histamina/PGD2 (nie pamiętam czy to było dokładnie PGD2 ale była któraś z substancji generowanych)

Zaczęłam pisać ale ktoś mnie uprzedził więc tu są pozostałe:

- Galektyna 10 tworzy... (kryształy Charcota-Leydena)

- W skórze występują kom. tuczne tryptazo/tryptazo i chymazododatnie (te drugie;)

- Po przetoczeni krwi gr. A do osoby o grupie krwi B erytrocyty ulegną.... (hemolizie)

- W metodach RAST znacznikiem jest... (radioizotop)

Pytania z dziś 13.30:

1. EPO to (peroksydaza eozynofilowa)

2. Corylus avellana to leszczyna pospolita

4. Czy IL-10 wydzielana przez Treg sprzyja ciąży czy nie? TAK

5. Czy podanie w dzieciństwie Lactobacillus sprzyja rozwojowi alergii, czy nie? (nie sprzyja)

6. Komórki tuczne tryptazo i chrymazododatnie są wrażliwe czy nie na kromoglikan disodowy - NIE

7. W komórkach tucznych mediatorem preformowanym jest heparyna czy LTC4? (heparyna)

8. Choroba posurowicza jest typem nadwrażliwośći... III

9. Nie pamiętam treści pytania, ale chodziło coś o erytrocyty, a odpowiedź to solubilizacja.

10. antygeny D - konflikt serologiczny.

1.Anemia hemolityczna to przykład choroby w nadwrażliwości typu…. II

2.Podaj 2 czynniki mające znaczenie w odkładaniu kompleksów immunologicznych…. powinowactwo i klasa przeciwciał, wielkość kompleksu

3.Jaki jest mechanizm nadwrażliwości typu III….. odkładanie kompleksów immunologicznych w tkankach

4.Antygen zdolny do wywołania reakcji alergicznej to…alergen

5.Choroba posurowicza występuje… po 4-14 dni od podania surowicy obco białkowej

6.Wymień choroby nadwrażliwości typu III: przewlekłe zapalenie kłębuszkowe nerek, choroba posurowicza, alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych

7.W jakim typie nadwrażliwości występują kom.tuczne i bazofile….w I

8.Co to są reakcje anafilaktoidalne: są to reakcje u podłoża których leży nieimmunologiczna aktywacja kom. tucznych

9.Wynikiem niezgodności w aspekcie Rh jest…. konflikt serologiczny

10.Reakcja potransfuzyjna to przykład nadwrażliwości typu…. II

12.Kłębuszkowe zapalenie nerek to nadwrażliwości typu… III

13.Objawy atopowego zapalenia skóry…. zaczerwienienie, obrzęk, świąd, suchość skóry

17.Kontaktowe zapalenie skóry to nadwrażliwość typu… IV

Nadwrazliwosc typu 2 ( IgM, IgG)

Imuunoterapia pozna ( blokowanie IL 4, TH2)

1. Reakcja poprzetoczeniowa to nadwrażliwość typu (II)

2. Apis mellifera (pszczoła miodna)

3. Wirus RSV (sprzyja)/nie sprzyja powstawaniu alergii

4. Pod wpływem lipooksygenaz powstają (leukotrieny)

5. Jakiej klasy są przeciwciała przeciwko antygenowi D wydzielane przez matkę w konflikcie serologicznym (IgG)

7. Jakie cząsteczki MHC występuja na trofoblaście (HLA-C, HLA-G, HLA-E)

8. W reakcji nadwrażliwości typu III erytrocyty mają zdolność (solubilizacji) obecnych na nich antygenów [czy jakoś tak ; )]

9. Do substancji generowanych należą (proteazy)/prostaglandyny

wtorek 2011, 13.30

1. Odczyn Arthusa to nadwrażliwość typu...(III)

2. Betula verrucosa to...(Brzoza brodawkowata)

3. Antygen D w konflikcie serologicznym oznaczamy...(odcz. Coombsa POŚREDNI)

4. Wcześniejszy kontakt z endotoksyną predysponuje/nie predysponuje do alergii(nie predysponuje)

5. Za transport kompleksów immunologicznych do śledziony odpowiadają limfocyty / erytrocyty(erytrocyty)

6. Galektyna 10 jest charakterystyczna dla makrofagów/eozynofilów (eozynofilów)

7. Czynnikiem preformowanym nie jest LTE4 / Tryptaza (LTE4)

8. Komórki tryptazo- i chymazo- dodatnie są obecne w błonach śluzowych / tkance łącznej

(tkance łącznej)

9. Aktywacja IDO prowadzi do zmniejszenia stężenia...(tryptofanu)

poniedziałek 2012, 13.30

2)łac. nazwa orzeszków ziemnych podana, napisać po polsku, ARACHIS HYPOGEA

3)PGE2 sprzyja reakcji alergicznej

4) "Charakterystyczne kryształy" zbudowane z galektyny 10- CHARCOT-LEYDENA EOZYNOFILOWE

5) Solubilizacja: uczestniczą w niej erytrocyty

6) Błony śluzowe mastocyty zawierające tryptazę

7) Duża obecność FASL (czy coś w tym stylu) -apoptoza limf.

8)Próba tuberkulinowa - nadwrażliwość typu 4

9) Kiedy należy podac przeciwciała w konflikcie serologicznym- PO 1 PORODZIE, PRZED KOLEJNĄ CIĄŻĄ

1.Definicja nadwrażliwości- nieprawidłowa reakcja uczulonego wcześniej organizmu na powtórne zetknięcie z antygenem. W jej wyniku może dochodzić do bardzo silnej odpowiedzi, zarówno typu komórkowego, jak i humoralnego, a w krańcowych wypadkach nawet do niszczenia własnych komórek.Wyróżnia się 4 typy reakcji nadwrażliwości według Coombsa

2. reakcja poprzetoczeniowa - jaki to typ nadwrażliwości,2!!
3. Co stymuluje różnicowanie Th0 w Th2= IL-4+ kostymulacja przez ICOS
4. Cytokina niezbędna do prawidłowego rozwoju łożyska, LIF
5. Antygeny plemników: PH-20, PH-30, GB24
6. Wymień leukotrieny siarczkowe (coś w tym stylu)=LTC4, LTD4, LTE4
7. Wymień przynajmniej trzy mediatory preformowane= histamina, proteoglikany, kwaśne hydrolazy

8. rozwiń skrót uNK- maciczne komórki NATURAL KILLERS

9. Jakie przeciwciała mamy w nadwrażliwości typu I= IgE

10. CD25+ i CD4+: stężenia rosną czy spadają w ciąży (czy jakoś tak)=ROSNĄ

1.Definicja nadwrażliwości – stan wypaczonej odp. immunologicznej, prowadzący do uszkodzenia tkanek i zapoczątkowujący proces chorobowy.

2. reakcja poprzetoczeniowa - jaki to typ nadwrażliwości (II)

3. Co stymuluje różnicowanie Th0 w Th2 (IL-4)

4. Cytokina niezbędna do prawidłowego rozwoju łożyska (LIF i IL-4)

5. Antygeny plemników (PH-20, PH-30, GB24)

6. Wymień leukotrieny siarczkowe (cysteinowe) (LTC₄, LTD₄, CTE₄ , a LTB₄ tworzy osobną grupę)

7. Wymień przynajmniej trzy mediatory preformowane (aminy biogenne - histamina, serotonina nie występująca u człowieka, proteoglikany – heparyna, siarczan chondroityny, naturalne proteazy serynowe – tryptazy, chymaza), metaloproteinazy – karboksypeptydaza A3 – CPA3, kwaśne hydrolazy – β-glukuronidaza, β-heksozaminidaza, β-galaktozydaza)

8. rozwiń skrót uNK ( uterine NK – maciczne komórki NK)

9. jakie przeciwciała mamy w nadwrażliwości typu I (IgE)

10. Liczba limfocytów regulatorowych CD4+CD25+ rośnie czy spada podczas ciąży (rośnie)

1.co to alergia – inaczej nadwrażliwość typu I, czyli patologiczna odp. imm. na reakcję antygenu (alergenu) z przeciwciałami IgE związanymi z receptorami powierzchniowymi komórek tucznych i bazofilów
2.które limf biorą udział w alergii (Th2)
3.antygeny oocytu (ZP1, ZP2, ZP3)
4.najważniejsza cytokina ciąży LIF)
5.wyjaśnij skrót MCtc (komórki tuczne tryptazododatnie i chymazododatnie)
6.działanie prostaglandyn (wzrost przepuszczalności i rozszerzenie naczyń, skurcz oskrzeli, hamowanie agregacji płytek krwi, czynnik chemotaktyczny neutrofilów, PGD₂ wspomaganie odp. Th2-zależnej)
7.do jakich mediatorów należy heparyna (preformowane)
8.jakiego typu nadwrażliwość to choroba posurowicza (III)
9.jaka jest rola uNK (wytwarzają czynnik wzrostu śródbłonka typu C VEGF-C, czynnik wzrostu łożyska PLGF, angiopoetynę 2, LIF wzrost i migracja kom.śródbłonka, zwiększenie napływu krwi do łożyska; wydzielanie cytokin, związanych z odp. typu Th1: IFN-γ, TNF-α, GM-CSF)
10. Rola IDO (indukuje tolerancję płodową, rozkłada tryptofan i doprowadza do sytuacji, w której łożysko próbuje „zagłodzić” limT, które mogłyby je uszkadzać, gdyż są wrażliwe na spadek stężenia tryptofanu – jest im potrzebny do przeżycia)

1. Definicja atopii (pojęcie związane z alergię; dziedziczna skłonność do nadmiernego wytwarzania przeciwciał IgE; synonim choroby , u której podłoża leżą mechanizmy nadwrażliwości typu I)
2. Czynniki warunkujące alergię- genetyczne, środowiskowe: infekcyjne, toksyczne, zanieszyszczenia środowiska, pokarmowe
3.Odczyn śródskórny tuberkulinowy to przykład nadwrażliwości= IV
4. ZP1,2,3 to antygeny= osłonki przejrzystej kom. jajowej
5. Do czego służy receptor Fc-gamma-R

FcγRIIB – przekazuje limb sygnał supresyjny i uczestniczy w usuwaniu kompleksów immunologicznych; kompleks antygen-IgG związany z tym receptorem hamuje wydzielanie IgE

FcRn= umożliwia transport IgG z krwi matki do krążenia płodu
6. Co wydziela rozpuszczalne cząstki MICA i MICB= syncytiotrofoblast (mogą wiązać się z aktywującymi receptorami NKG2D komórek NK, blokując ich cytotoksyczność)
7. Czy ludzkie mastocyty potrzebują do rozwoju IL-3= nie (różnicowanie i dojrzewanie pod wpływem SCF, IL-6, IL-9, kwas lizofosfatydylowy; MCc: IL-4,
8. Interleukina wydzielana przez uNK umożliwiająca degradację IDO= IFN-gamma
9. Jaką rolę pełnią IgG przekazywane przez łożysko? Chronią płód przed infekcjami wrodzonymi, a także dają początkową odporność noworodkowi (w pierwszych miesiącach po urodzeniu)
10. Prostaglandyny, leukotrieny, PAF to mediatory= generowane

1. najbardziej uczulająca grupa leków
2. rozwiń skrót ITA
3. wymienić typy nadwrażliwości (np. I – typ natychmiastowy itd.)
4. najwazniejsza prostglandynaD2 ;))
5. wymienić mediatory generowane
6. co robi SCF, dotyczyło rozwoju komórek tucznych
7. cytopenie polekowe – która nadwrażliwość
8. PH-20 PH-30 – czego to antygeny

9. immunologiczne przyczyny niepłodnoscii

10. co robią MICA i MICB

1.3 przykłady chorób związanych z niewrażliwością typu I.
2.Co powoduję histamina?
3.Czego pozbawione są komórki trofoblastu? (czy jakoś tak, chodziło o typowe MHC)
4.Czy większe znaczenie dla płodu ma to, ze matka cierpi na alergie, czy ojciec? (jakoś inaczej to było ujęte, ale chodziło o matkę)
5.Z jakim prawdopodobieństwem dziecko odziedziczy alergie, jeśli jedno z rodziców cierpiało na nią? Ok. 40 %
6.Definicja atopii
7.anafilatoksyny
8.Najważniejsza cytokinina ciąży.
9.Kiedy następuje reakcja potransfuzyjna?
10.Rodzaje nadwrażliwości typu IV.

1. Jaki jest procent szans, że dziecko alergików też zachoruje na alergie
2. Podać dwie choroby z nadwrażliwością II
3. Choroba hemolityczna noworodków, to który typ nadwrażliwości
4. Wymień dwa czynniki chemiczne wywołujące alergie
5. Czy zapadalnośc na alergie jest większa w krajach wysoko, czy słabo rozwiniętych?
6. Okres wiosenny jest związany z pyleniem jakich roślin
7. Populacja, których komórek wzrasta w czasie ciąży
8. O co chodzi z teorią higieny, czy jakoś tak

9. Jaki lek narkotyczny powoduje nieswoistą degranulacje komórek tucznych

10.Funkcja uNK

SEM 2

1. Opisz budowę TCR.
2. Mechanizm prezentacji antygenu przez MHC I.
3. Czym jest anergia i jakie ma znaczenie?
4. Charakterystyczne cechy limfocytów B pamięci.
ZAMKNIĘTE:
1. Wybrać mediatory generowane z podanych (prostaglandyny, chemokiny)
2. Wybrać najważniejsze komórki alergii z podanych (Th2)
3. Wybrać czynniki stymulujące powstawanie alergii (wirus paragrypy)
4. Przeciwciała IgG najłatwiej dyfundujące przez łożysko (IgG4)
5. Które IgG odpowiadają za reakcję hemolityczną u noworodka (wybrać z IgG1-4) - IgG-1 i IgG-3
6. Choroby w nadwrażliwości III
7. Miano przeciwciał anty-D musi przewyższać o (8,16,32,64..?) ilość antygenu, by zaszedł konflikt (coś w tym stylu) - 16
8. Czynniki przeciwzakaźne nieswoiste przekazywane z mlekiem (wybrać z :laktoferyna, lizozym, sIgA, leukocyty, IgG)

Cytokiny gł. rodzina 1, 2, 6, 4

typu wybrać które należą do IL-1, cechy IL-1, o synapsach immunologicznych dwa pytania takie w miare ogólne, atopia, anergia, agretop, epitop to trzeba było w uzupełniance wpisać, albo definicje, 2-3 pytania o ciąże i pare z nadwrażliwości

synapsa multicentryczna to inaczej (częściowo uporządkowana)
skrót tych komórek tucznych tryptazo- i chymazo-dodatnich (MCtc)

do jakiej rodziny należą LIF (cytokiny)

jakie są receptory dla IL-1alfa (IL-1alfa, IL-1beta = IL-1RI koreceptor IL-1RAcP)

coś o IL-1beta

główna cytokina stanu zapalnego... (IL-6)

osłonka przejrzysta antygeny (ZP1, ZP2, ZP3)

prezentacja krzyżowa, - (komórka dendrytyczna, pochłaniając antygen z zew. może prezentować go nie tylko za pomocą MHC kl.II, ale i MHC kl.I)

uczulanie limfocytu co jest potrzebne (te 3 składowe),

cechy dendrytycznych

Otwarte: opisz receptor BCR,

mechanizm prezentacji MHC II,

charakterystyka limfocytów pamięci,

czym jest pamięć immunologiczna.

Zamknięte : gdzie jest galektyna 10 (białko kryształów Charcota-Leydena)

odczulanie kiedy się stosuje (gdy istnieje uczulenie na owady u osób, które reagują wstrząsem anafilaktycznym, u osób z dużym ryzykiem np. ogrodnicy)

czego ma matka dużo w 1 trymestrze ciąży (uNK)

przyczyny niepłodności immunologicznej (autoimmunizacyjne zapalenie jądra/jajnika, przeciwciała przeciwplemnikowe ASA i przeciwciała osłonki)

wczesnoletnie alergeny (pyłki traw)

cytopenia polekowa - przy której nadwrażliwości (II)

trzeba było zaznaczyć zdanie nieprawdziwe ze matczyne NK są toksyczne dla płodu

co wywołuje kontaktowe zapalenie skóry (długotrwałe narażenie skóry na drobnocząsteczkowe związki o cechach haptenów)

wymień apc

co przekształca nieaktywne prekursory np. IL-1beta, IL-18, IL-33 (rodzina IL-1) – kinaza 1

białko adaptorowe LAT czy też SLP-76 jest białkiem (śródbłonowym, są jeszcze cytoplazmatyczne)

receptory dla chemokin (receptory sprzężone z białkiem G)

rola HLA-G w utrzymaniu ciąży

1. Co to jest reakcja krzyżowa

2. Co to jest synapsa monocentryczna (stabilna, poł. limT i kom.dendrytycznej trwające 30 min. i dłużej, ciągła transmisja danych wewnątrzkom.)

3. Aktywację limfocytów T jest możliwa dzięki wytworzeniu....synapsy

immunologicznej miedzy...kom.prezentującą, a limocytem T

4. Jak działa Il-2

5. Działanie histaminy

6. Do jakiej rodziny Il należy LIF (Il-6)

7. Mitogeny dla limf T

8. Antygen który występuje na kom. Jajowej (ZP1, ZP2, ZP3)

9. Jak działa IDO (rozkłada tryptofan)

10. Jak działa Il-1

11. Płuco farmera,( która nadwrażliwość(III) i jaki jest mechanizm działania patogennego (odkładanie kompleksów ->proces zapalny)

12. Co aktywuje lim.T dziewicze

13. Która z IL-1 jest przeciwzapalna (IL-37 inne gł. prozapalne)

14. Która kaspaza aktywuje Il-1α (kaspaza 1)

15. Czy CD19 inaktywuje się po dojrzewaniu limf

16. Ligandy dla CD28 (CD80/86)

17. Jakie przeciwciała biorą udział w nadwrażliwości II (Ig G i IgM)

18. Jaka cząsteczka kostymulująca przekazuje sygnał hamujący do wnętrza komórki (CTLA-4, PD-1, BTLA)

19. Co wpływa na aktywacje limf
( 1)kontakt z receptorem TCR 2) sygnał kostymulujący czy jakoś tak 3) wydzielanie cytokim)

20. Który tych reakcji to choroba posurowicza (III)

21. Jaką drogą limfocyty wędrują do narządów limfatycznych obwodowych

Przez co przechodzą lim.dziewicze do grudek (żyłki z wysokim śródbłonkiem)

CD19 – (lim.B, a nie kom.dendrytyczne)

Kompleks z CD81 – nie dla lim.T

Subst. w eozynofilach

Mediatory preformowane

Która IL służy w dojrzewaniu limTreg (IL-2)

W cSMAC znajdują się (rec.TCR z CD3, CD4/CD8, peptyd-cz.MHC, cz. kostymulujące i ich ligandy, cytoplazmatyczne białka przekaźnikowe)

pSMACs – cz. adhezyjne, białka ADAP, talina, rec. Dla transferryny

dSMAC – CD43 i inne fosfatazy

Komórki prezentujące antygen: limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi

Co wpływa stymulująco na dojrzewanie komórek dendrytycznych

Która kaspaza bierze udział w przekształcaniu nieaktywnej pro-Il-1 w formę dojrzałą

Epitop, agretop

Trzeci sygnał: cytokiny

Synapsa immunologiczna multicentryczna= częściowo uporządkowana

Anergia

Cząsteczki limT uczestniczące w kostymulacji

Receptory dla chemokin to: (receptory sprzężone z białkami G)

Cząsteczka LAT biorąca udział w przekazywaniu sygnału z kompleksu TCR/CD3 należy do białek adaptorowych: śródbłonowych

Il-1: wydzielana jest głównie przez monocyty i makrofagi, czynnikiem indukującym jej uwolnienie jest LPS, ułatwia rozwój reakcji zapalnej.

Il-2: aktywuje limTreg, pobudza proliferację limTc, czynnik wzrostu dla limTh i komNK

Głównym stymulatorem wytwarzania białek ostrej fazy jest: Il-6

ICOS: nie występuje na powierzchni dziewiczych limfocytów, znajduje się na powierzchni komórek pamięci.

Reakcja poprzetoczeniowa jest przykładem nadwrażliwości typu: II

Dziedziczna skłonność do nadmiernego wytwarzania przeciwciał klasy IgE rozpoznających niektóre antygeny powszechnie występujące w środowisku to tzw. atopia

Zakażenia pasożytnicze, a alergie: zakażenie pasożytami wiąże się ze zmniejszonym ryzykiem wystąpienia alergii, podczas zakażeń pasożytniczych dochodzi do nasilenia aktywności limTreg.

MCtc – komórka tuczna chymazo- i tryptazododatnia.

Mediatory performowane kom. tucznych i bazofilów: histamina, heparyna, chymaza

Leukotrieny siarczkowe (cysteinowe) to LTC, D, E₄

Gdzie występują sekwencje ITAM zawierające reszty tyrozynowe ulegające fosforylacji przez kinazy

Co jest negatywny regulator przekazywania sygnału z BCR

Receptorem o dużym powinowactwie do IgE na pow. kom. tucznych i bazofilów jest: FcR, FCRII

Prostaglandyny i leukotrieny powstają z (kwasu arachidonowego), który uwalniany jest z fosfolipidów błony komórkowej

Uwolnienie mediatorów z ziaren preformowanych komórki tucznej zachodzi w wyniku aktywacji: fosfolipazy C

Co znajduje się w ddystalnej cz. dojrzałej synapsy immunologicznej (dSMAC): m.in. cząsteczki CD43

Antygeny charakterystyczne dla osłonki przejszystej kom. jajowej – m.in. ZP2

Redundancja

Cytokiny należące do rodziny Il-1 i wykazujące wł. prozapalne to?

Mechanizmy sprzyjające utrzymaniu ciąży: przesunięcie równowagi w kierunku odp. humoralnej, wytwarzanie przeciwciał blokujących, odpowiednie st. progesteronu.

1. Reakcja krzyżowa (cross-presentation, cross-priming) polega na: ……….

2. Do cech charakterystycznych dojrzałych komórek dendrytycznych należą:

a) dendrytyczne wypustki

b) ziarna Birbecka w cytoplazmie

c) markery powierzchniowe: CD207 (langeryna), CD1a, CD80, CD86

d) słabe zdolności fagocytarne

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

3. Sygnały potrzebne do aktywacji limfocytu dziewiczego to (3):…….

4. Synapsa immunologiczna monocentryczna to inaczej synapsa:

a) wydzielnicza

b) nieuporządkowana

c) dynamiczna

d) stabilna

e) brak prawidłowej odpowiedzi

5. Proces aktywacji limfocytu T zapoczątkowuje utworzenie tzw. ……………., występującej między …………………… a ………………………… .

6. Do obwodowych narządów limfatycznych limfocyty T wnikają poprzez:…………………..

7. W centrum dojrzałej synapsy immunologicznej (cSMAC) znajduje się:

a) receptor TCR z kompleksem CD3

b) cząsteczki adhezyjne: LFA-1, VLA-4

c) talina

d) prawidłowe A i B

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

8. w przekazywaniu do wnętrza komórki sygnału hamującego aktywacje……:

a) CD28

b) ICOS

c) CD40L

d) CTLA-4

e) prawidłowe B i D

9. Ligandem dla cząsteczki CD28 znajdującej się na powierzchni LiT jest:

a) CD40

b) CD80

c) CD58

d) CD86

e) B i D poprawne

10. zaznacz zdanie prawidłowe dotyczące cząsteczki CD19:

a) jest to glikoproteina występująca wyłącznie na limfocytach B

b) jej ekspresja zanika po przekształceniu się limfocytu B w komórkę plazmatyczną

c) w budowie limfocytu B CD19 występuje w kompleksie z CD21 oraz CD81

d) poprawne odpowiedz A i C

e) wszystkie odpowiedzi są poprawne

11. Do mitogenów limfocytów, które są w stanie indukować mitozę większości limfocytów T należy:

a) fitohemaglutynina (PHA)

b) lipo polisacharyd (LPS)

c) konkanawalina A (ConA)

d) prawidłowa odpowiedz to B i C

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

12. Charakterystycznymi cechami cytokin jest m. in. plejotropowość polegająca na: ……………………………………………………………………………………………

13. Interleukiną należącą do rodziny IL-1 i wykazującą właściwości przeciwzapalne jest:

a) IL-1alfa

b) IL-1beta

c) IL-18

d) IL-33

e) IL-37

14. W przekształcaniu nieaktywnej pro-1L-1beta w formę dojrzałą bierze udział:

a) Kaspaza 1

b) Kaspaza 2

c) Kaspaza 3

d) Kaspaza 7

e) Kaspaza 8

15. Receptory dla IL-1alfa to:

receptory o budowie Ig-podobnej/receptory sprzężone z białkami G (podkreśl prawidłowe)

16. Zaznacz prawidłowe zdanie dotyczące cytokin:

a) mogą działać na te same komórki, które je wyprodukowały

b) mogą działać antagonistycznie wobec siebie

c) niektóre cytokiny wytwarzane są początkowo jako cząsteczki błonowe

d) B i C poprawne

e) wszystkie prawidłowe

17. Zaznacz prawidłowe zdanie dotyczące IL-1:

a) pobudza wytwarzanie IFN-gamma przez limfocyty T

b) pobudza produkcje IL-6 przez makrofagi i fibroblasty

c) indukuje wytwarzanie neutrofilów i monocytów

d) A i B prawidłowe

e) wszystkie prawidłowe

18. Zaznacz zdanie prawidłowe dotyczące IL-2:

a) aktywuje limfocyty T regulatorowe

b) jest wytwarzana głównie przez limfocyty Th1 rozpoznające antygen

c) ekspresję IL-2 wzmaga sygnał ko stymulujący przekazywany przez CD28

d) leki immunosupresyjne: cyklosporyna i takrolimus hamują syntezę IL-2

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

19. limfopoetyna, czyli cytokina odgrywająca wybitną rolę w tworzeniu limfy należy do klasy:

a) IL-1alfa

b) IL-1beta

c) IL-3

d) IL-6

e) IL-7

20) LIF jest cytokiną należącą do rodziny:

a) IL-1

b) IL-2

c) IL-4

d) IL-6

e) IL-12

21. Choroba posurowicza jest przekładem nadwrażliwości typu:

a) I

b) II

c) III

d) IV

e) nie można sklasyfikować

22. W nadwrażliwości typu II dominuje Ig: …………………..

23.Limfocyty Th2 dojrzewają pod wpływem:

a) IL-3

b) IL-4

c) IL-5

d) IL-11

e) IL-37

24. ??????????? nie mam

25. Do mediatorów generowanych należy:

a) PAF

b) fosforan sfingozyny

c) kwaśne hydrolazy

d) poprawne A i B

e) poprawne A i C

26. Histamina uwalniana podczas aktywacji komórki tucznej przez alergen powoduje:

a) zwiększoną przepuszczalność naczyń

b) skurcz mięśni gładkich oskrzeli

c) spadek ciśnienia krwi

d) A i B poprawne

e) wszystkie poprawne

27. …… LTC₄ wytwarzany jest w:

a) komórkach tucznych

b) eozynofilach

c)

d) prawidłowa A i B

e) wszystkie odpowiedzi prawidłowe

28. Płuco farmera choroba należąca do nadwrażliwości typu ………. a jej patomechanizm polega na:…………………………………………………………………………………

29. IDO (2,3-dioksygenaza indolaminy) odgrywa ważną rolę w indukcji tolerancji płodowej i polega na ………………………………………………………………………….….

30. Antygeny charakterystyczne dla osłonki przejrzystej komórki jajowej to:

a) PH-20

b) PH-30

c) ZP2

d) protaminy

e) prawidłowe A i B

Immunologia ćw.8

1. Przykłady osobników izogenicznych przeszczepów Bliźnięta jednojajowe, osobniki z chowu wsobnego

2. Gdzie odbywa się prezentacja bezpośrednia? Węzły chłonne regionalne, śledziona

3. Faza efektorowa odrzucania przeszczepu to preces odrzucania przeszczepu (odrzucanie nadostre, ostre przyspieszone, ostre, przewlekłe)

4. Przygotowanie do przeszczepu i plazmaferaza+eliminacja limf B, aby zapobiec nadostremu odrzucaniu

5. Powód nadostrego odrzucania przezczepu ksenogenicznego – przeciwciała rozpoznające epitopy zawierające jako końcową cząsteczkę galaktozo- a- 1,3- galaktozę (tzw.epitop Gal)

6. Przyczynty odrzucania nadostrego - przeciwciała anty-HLA, -AB0, antygeny śródbłonka obecne u biorcy w momencie przeszczepu<śródbłonek, jego uszkodzenie i utrata włsćiwości fizjologicznych odgrywa podstawową rolę w nadostrym odrzucaniu przeszczepu!>

7. Gł. rolę w chorobie GVH (choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi) odgruwają...limT CD4+ i limT CD8+

8. Co się robi aby wykluczyć wyst p/ciał anty-HLA? Aby usunąc Ab anty-HLA wykonuje się wymianę (plazmaferazę) lub immunoabsorpcję osocza biorcy na kolemnach z białkiem wiązacym IgG (białko A gronkowcowe) lub subgrupowymi AB0 (w przetoczeniach u niezgodnych pod względem grup krwi pacjentów)

9. Jak jest zbud MHC II ? są zbudowane z dwóch łańcuchów (a i b połączonych niekowalencyjnie; cz.MHC II mają tendencję do łączenia się w pary tworząc superdimer aabb); domeny zewnętrzne każdego z łańcuchów są polimorficzne i tworzą rowek wiążący antygen z kilkunastu do ponad 20 aminokwasów, a wewnętrzne mają budowę łańcuchów ciężkich Ig;

10. Choroba zw z DR3 – SLE, cukrzyca typ I, Graves-Basedow, ch.Addisona, Zapalenie opryszczkowe

ćw 8 lekmed 2011 all

1. Choroby z B27 – zesztywniające zapalenia stawów kręgosłupa, zespół Reitera
2. prezentacja bezpośrednia – APC dawcy prezentują antygeny w kontekście obcego MHC I i II
3. Przeszczep autogeniczny – dawca=biorca
4. Budowa receptora MHC I – łancuch lekki beta2m, ciężki alfa1,2,3; alfa3 i beta2m są przy błonie, budowa jak łańcuch ciężki Ig, alfa 1,2- polimorfizm, tworzą rowek łączący się z antygenem złożonym z 8-10 aminokwasów
5. Czas, po którym rozwinie się ostra przyspieszona niewydolność przeszczepu- 24h, odrzucenie po 1-6 miesiącach
6. Na czym polega typowanie tkankowe – dobór dawcy i biorcy przeszczepu ze względu na zgodność antygenów MHC- im większa, tym większe prawdopodobieństwo powodzenia przeszczepu; wykonuje się testy cytotoksyczne, wirtualne próby krzyżowe, testy fazy stałej itp.
7. Rola Th w odrzucaniu przeszczepu – pobudzają inne komórki do wydzielania cytokin prozapalnych, odpowiedzialnych za odrzucenie oraz LB do wytwarzania przeciwciał przeciw przeszczepowi, oraz pobudzają Tc i NK
8. Co trzeba zrobić, żeby zmniejszyć ryzyko rozwinięcia niewydolności przeszczepu – immunosupresja- plazmafereza i leki immunosupresyjne skorelowane+ dobór dawcy i największej zgodności HLA
9. Nowotwory, gdzie stosuje się przeszczepy wat? że nowotwory szpiku? Noo, a zwłaszcza ostre białaczki szpikowe
10. Miejsca, gdzie przeszczep nie wywoła reakcji ogólnoustrojowej – immunologicznie uprzywilejowane, np. mózg, wątroba, jądro, przednia komora oka
Podział przeszczepów – allo, auto, Izo, ksenogeniczne
IFN Gamma pobudza syntezę MHC (I, II)
Cyklosporyna A - jak działa? ( hamuje limf T, syntezę IL2 i LB)
Ponad połowa przeszczepień szpiku w .... ( ostrych białaczkach)
Podczas odp. na przeszczep wyróżniamy fazy... ( indukcji i efektorowa)
Jakie HLA muszą być zgodne aby powodzenie przeszczepu było najlepsze? ( DR, B, w mniejszym stopniuA)
wyjaśnij pojęcie Test Cytotoksyczny – inkubacja limfocytów dawcy z surowicą biorcy, by sprawdzić, czy nie ma w niej przeciwciał anty-HLA komórek dawcy
Co powoduje odrzucanie przewlekle - ( uszkodzenie naczyń podobne do miażdżycy)

1. MHC II wystepuje na komorkach... KD, makrofagach, LB, nabłonka grasicy, śródbłonka
3. Jakis koles, jakis koles i jakis koles otrzymali w 2011r nagrode Nobla za... badania nad TLR
6. niezrównoważenie sprzężeń – różnica między spodziewaną wynikającą z prawdopodobieństwa a rzeczywistą częstością występowania dalej kombinacji alleli w populacji, świadczy o tym, że nie wszystkie są dziedziczone przypadkowo.
9. lancuch lekki MHC I jest kodowany... na chromosomie 15

1. po zadziałaniu IFN gamma cząsteczki MHC kl. II mogą się pojawić na... aktywowanych leukocytach, keratynocytach, fibroblastach i in.
2. Th uczestniczą w odrzucaniu przeszczepu przez aktywowanie...Tc, makrofagów, kom. NK
4. aby usunąć limfocyty w celu przeszczepienia należy (coś koło tego, chodziło o plazamferezę chyba)
5. z występowaniem HLA-DR2 wiąże się... większe prawdopodobieństwo chorób: SM, zespołu Goodpasture’a
8. definicja sprzężenia – nie wiem czy nie chodzilo o niezrównoważenie…samo sprzężenie no to będzie zależne dziedziczenie się danych alleli wobec siebie
9.superdimer to – dimer złożony z dwóch cząsteczek MHCII
10. 12-20 aminokwasowe antygeny prezentowane są... przez MHCII

pyt. o surowice anty CD3 i anty CD25 – muromonab i daklizumab???
po jakim czasie nadostre odrzucenie – panie, to były minuty!!!
co bierze udział w prezentacji pośredniej – APC biorcy prezentujące antygeny MHC dawcy w kontekście MHC biorcy

1. Cząsteczka CD4... łączy się z MHC klasy II
3. Plazmaferezza - Zabieg polegający na pobraniu krwi od pacjenta, odwirowaniu i podaniu krwinek z płynami zastępczymi lub oczyszczonym osoczem
sem 3 zbiorcza All lekmed

anergia klonalna- LT kontaktują się z antygenami na komórkach ale bez cząstek stymulujących
chemokiny hamujące angiogenezę – CXCL9, CXCL19
adaptacja- pojawienie się w komórkach przeszczepu białek antyapoptotycznych(BCL2, BCLxL) i cytoprotekcyjnych(sytazaNO, oksydaza hemowa)

5. Wymienić leki używane w immunosupresji po przeszczepie - glikokortykoidy, inhibitory kalcyneuryny, inhibitory kinazy mTOR INHIBITORY SYNTEZY DNA, przeciwciała i białka fuzyjne

6. Wpływ glikokortykosteroidów -immunosupresja przez łączenie się z GRE, hamują transkrypcję np. IL-2,
9. Wymienić substancje hamujące ekspresję HLA II TGFbeta, IFNbeta, IL10, PGE2, GKS
10. Wymienić antygeny HLA II DP, DQ, DM (klasyczne), DO, DM(nieklasyczne)
12. W odrzucaniu którego typu biorą udział kompleksy antygen-przeciwciało atakujące śródbłonek. -nadostrym

14. Po jakim czasie następuje odrzucanie przewlekłe – nie wcześniej niż po roku
15. Scharakteryzuj odrzucanie przewlekłe – patologiczna przebudowa naczyń średniego i małego kalibru, rozplem błony wewnętrznej, infiltracja miocytów i zwężenia światła naczyń
16. Czynniki etiologiczne zakażeń po przeszczepach (trzeba było te zarazki powymieniać????)

5. Ostre odrz. przeszczepu nazywane jest .śródmiaższowym.., dominuje obraz.nacieki komórek jednojąrzastych..
6. Ostre odrz. przeszczepu wystepuje w czasie od.kilku dni.. do...kilku miesięcy
7.Co dziala zapalnie i immunosupresyjnie (chodzilo o PRZECIWzapalne dzialanie glikokortykosterodiow)

12. MHC I wystepuja na... erytrocytach i kom jądrzastych

15. Co pobudza MHC I i II – IFNgamma, TNF
16. Leki wykazujace dzialanie niszczace limf. T – antyCD3,52,20,25,40,80, generalnie przeciwciała i białka fuzyjne

6. Co stosuje się do odbudowy szpiku – przeszczep auto lub allogeniczny szpiku
7. ZUM(zakażenie układu moczowego) po przeszczepie nerki dotyczy ….(30-80% chorych)
9. Dlaczego po przeszczepie wzrasta ryzyko zakażeń- bo wskutek przed-translpantacyjnej immunosupresji układ immuno. Biorcy jest bardzo osłabiony

10. które cytokiny wykazują bezpośrednią cytotoksyczność w odrzucaniu..( nie wiem jakie dokładnie to pytanie było, ale chyba chodziło o limfotoksynę i TNF)

23. Najczęstsza przyczyna niepowodzenia przeszczepu – odrzucenie przewlekłe

1. nazwa substancji, "zawierającej" anty-CD25, która stosowana jest w leczeniu ostrego odrzucania? DAKLIZUMAB

2. przeszczep syngeniczny...między bliźniakami monozygotycznymi lub w obrębie szczepu wsobnego

3. faza aferentna odpowiedzi...rozpoznanie i prezentacja antygenu

4. antygeny HLA, których zgodność ma największe znaczenie...HLA-DR, HLA-B

5. prezentacja antygenu u biorcy (trzeba było wskazać fałszywe)... zachodzi wyłącznie z udziałem komórek prezentujących dawcy

6. co nie wpływa na chorobę przeszczep przeciw dawcy...przebyta wcześniej GVD

7. co leczymy przeszczepem autogenicznym...nowotwory lite

13. przeciwciała antyerytrocytarne uczestniczą w odrzucaniu typu...NADOSTRYM

14. najważniejsze przeciwciała anty-cd skierowane przeciw... CD3

16. cyklofosfamid działa...IMMUNOSUPRESYJNIE/IMMUNOMODULACYJNIE/CYTOSTATYCZNIE(to pierwsze)

17. wykształceniu tolerancji na antygen sprzyjają: supresja, adaptacja, anergia klonalna, delecja (wszystkie poprawne)

. o surowice anty CD3- niszczy LT atakuje rec TCR, i anty CD25 przeciwko rec. IL-2Ralfa
3. Wymienić "antymetabolity" metrotreksat, antybiotyki, tetracykliny, analogi puryn i pirymidyn


7. Scharakteryzować IL-10 wraz z TGF-B immunosupresyjna, wydzielana przez Lth2, hamuje makrofagi, monocyty, hamuje odp komórkową, hamuje ekspresję MHC-II na monocytach
8. Wymienić cytokiny do regeneracji szpiku po chemoterapii lub zniszczeniu rtg- GM-CSF, G-CSF, IL-11
16. Czynniki etiologiczne zakażeń po przeszczepach- P aeruginosa, Legionella, Aspergillus, M. tuberculosis, H. capsulatum, Blastomyces, Coccoides
8. Kiedy stosujemy hamowanie odpornosci w autoagresji i przy pzeszczepach
9. 3 virusy i 3 bakt. ktorymi mozna sie zarazic przy przeszczepie – Bifidobacterium, Arachnia, Actinomyces, HBV, HCV, CM, półpasiec,
10. Czynniki wplywajace na zakazenie po przezczepie rodzaj narządu, czas trwania, rozległość, cewniki, sztuczna wentylacja, leki immunosupresyjne, profilaktyka okołooperacyjna, długi okres pobytu w szpitalu, reżimy sanitarne, źródła: własna flora biorcy, ogniska infekcyjne, przeszczepiony narząd, krew i preparaty krwiopochodne, środowisko szpitalne, wirusy latentne
16. Leki wykazujace dzialanie niszczace limf. T- takrolimus, cyklosporyna azatiopryna, mykofenolan mofetylu

2. przeszczep syngeniczny=izogeniczny
3. faza aferentna odpowiedzi – faza indukcji odpowiedzi- prezentacja i rozpoznanie obcych antygenow
7. co leczymy przeszczepem autogenicznym – białaczki, Chłoniaki nieziarnicze, rak jajnika, czerniak

13. słabe antygeny MHC – ANTYGENTY Transplantacyjne kodowane poza kompleksem MHC, ale prezentowane w kontakcie MHC, każdy gen polimorficzny
15. Ostre odrzucenie - przyczyna wynik przeciwciał
18. Zakażenia dróg moczowych po przeszczepie - jakie bakterie E. Colli, Klebissella, Proteus
23. Najczęstsza przyczyna niepowodzenia przeszczepu- ostre śródmiąższowe i przewlekłe odrzucenie przeszczepu

4. Limfocyty Cd4+ głownie z odrzucaniu przeszczepu biora udzial

6. Antygen wystepujacy w odrzuceniu przeszczepu to... może chodziło o ksenogeniczny przeszczep? to wtedy Gal

7. cos z bialaczkami, chyba najczestcze ? ostre

8. Niedokrwistości przyklady – anemia aplastyczna, Fanconiego ?

9. P/ciala - ich funkcje w odrzucaniu przesczepu – uszkodzenie śródbłonka, ADCC, odczyn zapalny poprzez C3a i C5a, aktywacja układu krzepnięcia

10. najskuteczniejsza immunosupresja to... (antyCD3)

8. Limf T podczas odpowiedzi na przeszczep działają na- komórki przeszczepu dające z komórkami biorcy kombinacje HLA typu TABU

12. Nowotwory, w kt. terapii stosuje się przeszczepy allogeniczne PRZEWLEKŁA BIAŁACZKA SZPIKOWA, ZESPOŁY MIELODYSPLASTYCZNE,

16. Co powoduje zniszczenie limf. B ???? przeciwciała przeciw limf. B anty -CD20

20. Za pomocą czego oznaczamy HLA – typowanie tkankowe serologiczne, komórkowe, genetyczne

24. Inf-gamma pobudza powstawanie cząsteczek...MHC I i II

1. 9. Podczas stymulacji bezposredniej dochodzi do ind. odp. immunolog przez ??? chodzi o prezentację bezpośrednią czy co? (Natt) Ja myślę, ze odpowiedź tooo: APC dawcy (Karo)

5. Antygeny występujące w odrzucaniu przeszczepu to kombinacje TABU HLA

1.Jakie narządy są uprzywilejowane immunologicznie: mózg, komora przednia oka, jądro i wątroba
2.Budowa MHC klasy II – opisz. NIE.
3.Budowa MHC klasy I – opisz. NIE.
4.Rola limfocytów Th w odrzucaniu przeszczepu:
- aktywacja limf. Tc, odp. humoralnej
- aktywacja mechanizmów nadwrażliwości typu 4
- bezpośrednie niszczenie komórek przeszczepu
12.Nowotwory w których stosuje się przeszczepu allogeniczne szpiku: szpiczak, białaczka, Chłoniak nieziarniczy
16.Co stosuje się w przygotowaniu biorcy aby wyeliminować limf. B: plazmaferezę i przeciwciała anty – CD20
17.Co powoduje odrzucenie przeszczepu ksenogenicznego: w surowicy biorcy obecne są przeciwciała anty – Gal
18.Do czego służy test cytotoksyczny: do oznaczenia obecności przeciwciał HLA – dawcy w surowicy biorcy
19.Cytokiny bezpośrednio niszczące kom. przeszczepu: limfotoksyna, TNF
20.Chemokiny hamujące angiogenezę: CXCL 9 i 10
21.IFN gamma pobudza ekspresję: MHC I i II

1.rozwiń skrót GvH (choroba przeszczep przeciw gospodarzowi)
2.podział przeszczepów ze wzgledu na pochodzenie genetyczne- auto,izo, allo, kseno
3.co to test cytotoksyczny- mix surowicy biorcy z limfocytami dawcy celem spr, czy w surowicy biorcy są Ig-antyHLA dawcy
4.jakie interleukiny bezposrednio niszcza przeszczep czy jakos tak (TNF, limfatoksyna)
5.odrzucenie przeszczepu w którym po 24 godzinach zachodzi reakcja a w ciągu 1-6 miesiaca dochodzi do niewydolności(ostry przyspieszony)
6.odrzucenie śródmiąższowe, związane z uszkodzeniem śródbłonka? (odrzucenie ostre alogeniczne)
7.białka które posiadaja złączony fragment Fc przeciwaciał z CTLA-4 (białka fuzyjne)
8.zasada działania sirolimus,ewerolimus(inhibicja kinazy mTOR)
9.podczas pierwotnej czy wtórnej odpowiedzi immunologicznej leki immunosupresyjne działają silniej(pierwotnej)
10.zgodność tkankowa dotycząca HLA-DR i HLA-B zwiększa możliwość przyjęcia przeszczepu-prawda czy fałsz (prawda)

1.Przeszczep autogeniczny

2. opis odrzutu i odp do nadostre

3. Duża wartośc PRA zmniejsza czy zwiększa ryzyko odrzutu

4. Kondycjonowanie

5. Czynniki w chorobie GvH

6.Narządy uprzywilejowane

7. Opisac działanie azatiopryny

8. Prezentacja pośrednia

9. Mechanizmy: delecja klonalna itp.

1.Co to są antygeny zgodności tkankowej?
2. Gdzie występuje MHC II?
3. Jaka cytokina stymuluje powstawanie MHC I i MHC II?
4. Jaki lek podawany jest w pierwszym rzucie przy odrzucenie przeszczepu?
5. Co to jest GvH?
6. Czym jest zespół nagich limfocytów?
7. Jak zbudowany jest MHC I?
8. Z czym związane jest występowanie HLA-53?
9. Z czym związane jest występowanie HLA-27(?-tym od zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa i zespołu Reitera)

1. Przeszczep odrzucany w czasie od kilku dni do kilku miesięcy= OSTRY
2. O czym świadczy wykrywane w moczu mRNA dla perforyn i granzymów=ostre odrzucenie nerki
3. Najsilniejsze przeciwciało immunosupresji- anty-CD3
4. Najczęstsza przyczyna odrzutu nadostrego- obecność w surowicy biorcy przeciwicał anty-HLA, anty ABO, anty antygenom śródbłonka
5. Działanie mykofelanu mofetylu= inhibitor syntezy puryn de novo
6. Przeszczep izogeniczny- na czym polega
7. Wskazania do przeszczepu szpiku allogenicznego (anemie, nowotwory)
8. Rozwiń sktór GVT= graft versus tumor, przeszczep przeciw guzowi/ nowotworowi
9. Rozwiń skrót IVIG= intravenosus immunoglobulins, preparaty Ig podawane dożylnie
10. Wzrost wartości PRA zwiększa/ zmniejsza szanse dopasowania dawcy przeszczepu? zmniejsza

• wymienić czynniki limfolityczne = promieniowanie jonizujące, Ig antylimfocytarne/ antytymocytarne

• tolerancja rozszczepiona to... selektywane hamowanie danego typu odpowiedzi np. komórkowej, a humoralnej nie

• immunopotencjalizacja to... swoiste/ nieswoiste wzmaganie reaktywności immuno.

• immunosupresja to... zahamowanie reaktywności immuno. Poprzez środki fizyczne, farmakologiczne

• podanie Ig to typ immunoterapii .... (swoistej, biernej)

• Modulacja biologiczna to immunoterapia... (nieswoista czynna)

• Do czego stosuje się BMR? (do modulacji u.immunolog.) ?

• Terapia bierna swoista nowotworu to.. (przeciwciała monoklonalne)

• Działanie adiuwantu- niespecyficzny związek potencjalizujący odp. Immuno; wzmaga immunogenność czastek bez powodowania zmiany ich składu chemicznego; podnosi sprawność przetwarzania antygenu przez makrofagi, przedłuża czas ekspozycji na antygen, pobudza profliferację aktywnych limfocytów przez wzrost syntezy limfokin

• Najszerzej stosowana cytokina? (INFalfa)

• Inhibitory cytokin są stosowane do leczenia... (wstrząsu septycznego)

• Immunotolerancja to... brak swoistej odp. Immuno u osoby immunokompetentnej

• Co reguluje proliferację i działanie limT i limB? (limTreg)

• Jak działają przeciwciała antyidiotypowe (zasada działania)= naśladują pierwotny epitop antygenu i wiążą się ze swoistymi dla tego epitopu Ig, co je blokuje, a więc hamuje nadmierny wzrost odp. Immuno

• Stres ostry działa: imunosupresyjnie / immunomodulująco

• przeciwciała to rodzaj immunoterapii... biernej swoistej

• aktywacja biologiczna (?... coś biologicznego) to rodzaj immnoterapii (nieswoistej czynnej)

• pytanie o tą tabelkę z Hyde'a z adiuwantami - wymienione dwa znich i trzeba było napisać że to adiuwanty

• działanie adiuwantowe to..... ( wzrost, pobudzenie produkcji p.ciał)

• INF Gamma - akt. makrofagów, pobudza MHC I i II

• Siec idiotypowa to siec o charakterze hamującym, ujemnym

• Promieniowanie jonizujące i p/ciała dają efekt limfolityczny

• MIF - czynnik hamujący makrofagi

• Adiuwant Freunda - z czego sie składa = emulsja oleju w wodzie

• Cytokiny tj IL 2 ,TNF -L - aktywują NK makrofagi monocyty (czyli odp typu kom)

• Szczepionka Przeciwko HPV to odp swoista czynna

• Najczęściej stosowane adiuwanty to sole glinu i wapnia

• BCG- wzrost makrofagów, wzmacnia NK i odp kom.

• Tolerogen to- antygen wywołujący tolerancję immuno.

• wpływ wysiłku fizycznego na układ immunologiczny= immunostymulujący, podwyższa poziom spoczynkowy NK, wzmaga wydzielanie IL-6, utrzymanie wysokiego poziomu neutrofili przez dłuższy czas po wysiłku

• skład Esberitoxu N ;D- suchy wyciąg z żywotnika (thuja), korzenia indygo (baptisia), jeżówki (echinacea). Stosuje się jako lek pomocniczy podczas kuracji antybiotykami w ostrych i przewlekłych chorobach górnych dróg oddechowych, w zakażeniach wywołanych wirusem Herpes simplex labialis (opryszczka), w zapobieganiu zakażeniom u osób z osłabioną odpornością, np. po długotrwałej terapii antybiotykami, kortykosteroidami, w przeciążeniu fizycznym i psychicznym, po terapii promiennej, w wieku dojrzewania.

• 2 funkcje probiotyków= zapobieganie zakażeniom jelitowym – hamowanie rozwoju patogennych mikroorganizmów poprzez wytwarzanie kwasów organicznych, nadtlenku wodoru, bakteriocyn; Złagodzenie objawów nietolerancji laktozy przez wytwarzanie enzymu rozkładającego laktozę; poprawa stanu zdrowia przy biegunkach

• BCG- leczenie jakiego nowotworu – powierzchniowego raka pęcherza moczowego
  czym leczymy wzw typu C- interferonem alfa2

• Co to jest GM-CSF i gdzie jest wykorzystywany... czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów; stosujemy w leczeniu pobudzającym odnowę szpiku po radio i chemioterpii

• Treg hamuja odp. immunologiczna przez cytokiny: IL-10, TGF-B

• W jakim leku wystepuje Streptococus - Picibanil

• Definicja adiuwantu podana

Mitogen pobudzajacy limf T i B - mitogen szkarlatki W stresie wydzielane sa : glikokortykosteroidy Czast Cd4 reaguje z - MHC II Było coś o pałeczki kwasu mlekowego= może, że składowe probiotyków? Mitogeny działające na limfocyty T- konkanawalina a, fitohemaglutynina, Ig anty-CD3 (zwykle immunosupresant, ale jak się rozochoci to nieswoiście pobudza wszystkie L. T i daje zespół przęsiąkania włośniczkowego przez koktajle cytokin) Po pobudzeniu osi podwzgórze-przysadka-nadnercza wydzielają się.GLIKORTYKOSTEROIDY.. i mają działanie... IMMUNOSUPRESYJNE Rośliny o charakterze immunostymulatorów- jemioła, jeżówka, aloes, żywotnik Cytokiny wydzielane przez th2 pobudzające odpowiedź komórkową – IL-4,5 Składnik ściany bakterii z rodzaju Mycobacterium : dipeptyd muramylowy, MDP Wydzielanie IgG i chodziło o to, że INF gamma stymuluje to wydzielanie.

• Mitogenami aktywującymi wyłącznie limfocyty B są..PRZECIWCIAŁA ANTY-Ig...

• Limfocyty B produkują przeciwciała klasy IgE pod wpływem cytokiny ( Il4)

• Najważniejsze cytokiny o działaniu prozapalnym (Il1, Il6, TNFalfa)

• Lipopolisacharyd to element strukturalny.....(ściany komórkowej) bakterii gram.....(ujemnych)

• W skład probiotyków wchodzą najczęściej pałeczki z rodzaju ...( Lactobacilli, Bifidobacteria)

• Przeciwciała antyidiotypowe są skierowane przeciwko determinantom antygenowym zlokalizowanym..w paratopach przeciwciał pierwotnych..

• . Limfocyty T cytotoksyczne posiadają koreceptor dla MHC klasy I w postaci antygenu...( CD8)

• Immunostymulator bakteryjny stosowany rutynowo w terapii adiuwantowej u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego to ...(BCG)

• efektem ubocznym LPS jest wytworzenie cytokin..... (wymienić te cytokiny), TNF-α, interleukiny -1, -6, -8,

• Interleukina limfopoetyczna, stymulująca dojrzewanie tymocytów i preB (chodziło o 7)

• Cytokina produkowana przez monocyty, makrofagi, dendrytyczne po pobudzeniu liposacharydem bakterii lub Th1 (IL-12).

• Wymienić "antymetabolity" :analogi puryn, pirymidyn, antagoniści kwasu foliowego (metotreksat)

• Scharakteryzować IL-10 : podobna strukturalnie do IFN, wydzielana przez pobudzone LTh2, LB, monocyty i makrofagi; hamuje wytwarzanie cytokin i powstawanie Lth1, hamuje ekspresję MHCII na monocytach

• Wymienić cytokiny do regeneracji szpiku po chemoterapii lub zniszczeniu rtg.(Il-7,11)

• Jaki jest skład i do czego używa się BCG – atenuowany szczep bydlęcego prątka gruźlicy, aktywuje działania monocytów i makrofagów przez TLR, stosowany w leczeniu powierzchniowego raka pęcherza moczowego

• Co to jest Uro-Vaxon i do czego się używa- wyciąg z bakteri Escherichia coli, Uro-vaxom zwiększa odporność zwłaszcza na zakażenia dróg moczowych.

• Dzialanie dziurawca i jaka substancja jest w nim zawarta: hypercyna, działanie immunostymulujące i przeciwdepresyjne

• Glowne dzialanie interlukiny 2 to STYMULOWANIE PROLIFERCI Treg

• Zastosowanie jeżówki- infekcje górnych dróg oddechowych

• cytokina po kontakcie z LPS to raczej IL-1 albo IL-12

• IL, która wzrasta podczas wysiłku – IL-6

• przeciwko której IL skierowany jest kw. Acetylosalicylowy- IL-4

• Wymień cytokiny stosowane jako leki: IL-2(rak nerki,czerniak) IFN-alfa(białaczka włochatokomórkowa), TNF, G/GM-CSF(odnowa szpiku)

• Biostymina- zawiera wyciąg ze świeżych liści aloesu drzewiastego (aloe arborescens extractum) oraz substancję pomocniczą – wodę. Biostymina działa pobudzająco na układ odpornościowy organizmu.

• funkcje tuftsyny...AKTYWACJA MAKROFAGÓW/MONOCYTÓW,GRANULOCYTÓW (??) I FAGOCYTOZA

• z grzybów pochodzą...LENTINAN I SCHIZOFYLAN

• nieprawda o przeciwciałach antyidiotopowych...HAMUJĄ ODC P-NOWOTWOROWĄ (??)

• Klasy przeciwciał czynników reumatoidalnych...IgM i IgG

• przeciwciało monoklonalne stosowane w leczeniu raka sutka, czy jakoś tak,: TRASTUZUMAB

• efektem ubocznym LPS jest wytworzenie cytokin IL-1,6,12

• Interleukina limfopoetyczna, stymulująca dojrzewanie tymocytów i preB (chodziło o 7)

• Do czego używamy Esberitox N jest stosowany jako lek pomocniczy w aktywizacji układu odpornościowego podczas długotrwałej terapii antybiotykami, kortykosteroidami i po radioterapii

• Int. pobudzajaca limf. B – IL-2,4,6,

• Wymień rośliny stosowane w terapii nowotworów jemioła biała, Iscador- Plenesol, topotekan, irinotekan- camptotheca acuminata, barwinek różowy, zimowit jesienny, cis -paklitaksel, podophyllum peltatum- etopozyd, tenipozyd

• MIF - czynnik hamujący makrofagi

• Cytokiny tj IL 2 ,TNF -L - aktywują NK makrofagi monocyty (czyli odp typu kom)

• Szczepionka Przeciwko HPV to odp swoista czynna

• BCG- wzrost makrofagów, wzmacnia NK i odp kom.

• czasteczki syntetyczne indukuja produkcje... IFN TYPU 1

• IFN gamma podany w raku jajnika powoduje ... (remisje choroby)

• stosowane w immunoterapii cytokiny IFN, IL2,TNF aktywują... odpowiedź przeciwko nowotworowi?

• W terapii swoistej nowotworow stosuje sie...przeciwciałą

04.12.2013

1. immunostymulatory bakteryjne- BCG, MDP, niemetylowane CpG, polinukleotydy, LPS,

2. co to LPS-rozwiń skrót; LIPOPOLISACHARYD

3. wypisać polinukleotydy; poli I:C, A:U

4. immunostymulatory roślinne; jemioła, jeżówka, aloes

5. Probiotyki-wyjaśnij co to; żywe mikroorg, które mogą wywierać korzystny wpływ przez wspomaganie mikroflory jelitowej

6. Inozyna pranobeks -jaki rodzaj immunostymulatora;IS synetyczny małocząsteczkowy

7. Wypisać endogenne immunostymualtopry; CYTOKINY, IVIG, TUFTSYNA, hormony grasicy

8. Jaki rec dla histaminy blokuje cymetydyna; H2

9. Jakie przeciwciała są w IVIG; naturalne i antyidiotypowe!

10. Wyjaśnij pojęcie szczepionka- preparat pochodzenia biologicznegom zawierający żywe(atenuowane) lub inaktywowane( zabite) drobnoustroje chorobotwórcze (pełne, ich fragmenty, metabolity), stosowany celem wywołania odporności sztucznej czynnej

1. LPS, CPG, polinukleotydy- jakie to immunostymulatory? Bakteryjne/ imitujące bakterie
2. co to BCG- atenuowany szczep bydlęcego prątka gruźlicy, używany jako szczepionka
3. Talidomid grupa- małocząsteczkowe syntetyki
4. Imikwimod z którym TLR się łączy- 7, KD, monocyty/makrofagi
5. Choroby z IVIG- trombocytopenia autoimmunizacyjna, AIDS, SM
6. Ig antyidiotypowe co to- Ig skierowane przeciw paratopom przeciwciał pierwotnych, a więc imitujące pierwotny epitop antygenu
7. 3 mechanizmy działania IVIG- blokowanie FcGammaR, hamowanie autoreaktywnych LB, blokowanie Ig patogennych, neutralizacja dopełniacza
8. Wakcynologia- nauka o szczepionkach
9. Czy żywe szczepionki są b. immunogenne- tak
10. Najczęstsze adiuwanty- wodorotlenek glinu i wapnia

1. Cytokina której poziom najbardziej podnosi się podczas wysiłku (IL-6)
2. rozwiń skrót LBS (białko wiążące lipopolisacharydy)
3. lentinan i schizofylan to immunostymulatory.. (grzybicze)
4. talidomid i inozyna pranobeks to immunomodulatory jakiego typu (mało/niskocząsteczkowe)
5. jakie receptory występują na bakteriach - coś takiego (chodzi i NLR i TLR)
6. przeciwskazania przy szczepionkach wg WHO (gorączka, immunosupresja)
7. co powoduje BCG (że aktywuje monocyty i makrofagi głównie)
8 podawała definicje: procedura polegająca na pobraniu od pacjenta krwi i odwirowaniu osocza podanie z powrotem krwinek równolegle z płynami zastępczymi lub oczyszczonym osoczem (plazmafereza)
9. zastosowanie plazmaferezy (przy konflikcie serologicznym, przy nowotworach)
10. rozwiń skrót MDP (dipeptyd muramylowy)

1. CpG- z jakim receptorem się łączy
2. Co robi MDP
3. Atenuacja
4. Adiuwant
5. Immunopotencjalizacja
6. Co hamuje kwas acetylosalicylowy
7. Probiotyki te dwa główne wymienić
8. Imikwimod do jakiej grupy należy
9. Co to polinukleotydy
10. 3 etapy podawania szczepionek czy coś koło tego (chodziło o pierwotne, uzupełniające i przypominające)

1. Terapia alergenem.
2. Chemokiny stymulujące chemotaksję limfocytów. (chemokina 13, CL19)
3. LiT odp. humoralnej. (Th2)
4. IL-1 i jej właściwości. (endogenny pirogen, indukuje syntezę IL-2 i IL-2R)
5. Przeciwciała idiotypowe publiczne. (o różnej swoistości)
6. W jakich schorzeniach występuje czynnik reumatoidalny. (RZS, chor. autoimm.)
7. W jakich schorzeniach działa IL-11? (trombocytopenia; stos. do odnowy szpiku)
8. Wymienić 2 adiuwanty. (adiuwant Freunda, sole glinowe i wapniowe)
9. Leki - inhibitory kalcyneuryny. (cyklosporyna, cośtam-ymus)
10. Która IL stymuluje Th0 -> Th2? (IL-4)

1. z którym receptorem łączy się LPS
2. z którym receptorem łączą się polinukleotydy
3. co robią polinukleotydy
4. jakie są drogi podawania szczepionek
5. rodzaje szczepionek podawanych doustnie
6. działanie probiotyków
7. do jakich immunostymulatorówzaliczamy lewamizol (albo jakiś inny, w każdym razie chodziło o małocząsteczkowe)
8. cytokiny stosowane jako immunomodulatory
9.co łączy się z receptorem H2 1
0. schizofylan to immunostymulator pochodzenia...

1. Czynnik inicjujący przewlekłe odrzucenie (uszkodzenie śrdóbłonka)
2. Il wzrastająca w wysiłku (6)
3. Kwas acetylosalicylowy hamuje (Il4)
4. Największe prwadop. Przyjęcia przeszczepu jest przy zgodności (HLA-DR, HLA-B)
5. Ksenogeniczny (=nadostry)
6. Syngeniczny między kim (bliźnięta, szczep wsobny)
7. Cyklofosfamid (stymuluje, supresant, cytostatyk)
8. Lentinan, schizofylan (grzyby)
9. Które klasy Ig w RZS (IgG, IgM)
10. Który czynnik nie wpływa na wsyt. GVH? (przebyte kiedyś GVH)
11. Co odpowiada za bezpośrednie uszkodzenie tkanek (limfotoksyna, TNF)
12. Tuftsyna co robi (wszystkie odp- aktywacja makrofagów, monocytów, fagocytozy)
13. Choroby przy których przeszczep szpiku auto (nowotwory lite)
14. pytanie o przeciwciało anty-CD3

15. przeciwciała antyerytrocytarne gdzie występują

16.przeciwciała antyidiotypowe

17. przeciwciała anty-Gal

18. co wywołuje tolerancję na przeszczep

19. wskaż zdanie fałszywe: tylko APC biorcy mogą prezentować antygeny dawcy

20. faza aferentna - co się tam dzieje.

CD58 – malaria

Receptor MDP – NOD2

1) Jakie narządy są najczęściej zajęte procesem chorobowym w niewsoistych narządowo chorobach autoimmunologicznych? mięśnie, skóra, nerki, stawy etc.
2) Zdefiniuj autotolerancję - tolerancja płodowa, naturalna, tolerancja na wlasne antygeny. Stan tolerancji immunologicznej na wlasne antygeny (autoantygeny) nabywany w czasie życia płodowego
3) Jakie cytokiny są wydzielane przez kom NKT IL-4, IL-13, TNF, GM-CSF, INF gamma
4) W jakim schorzeniu przyczyną są przeciwciała wiązące elementy błon podstawnych? zes. Goodpasteur'a - kolagen typu IV błon podstawnych
5) Jakie cytokiny biora udział w fazie efektorowej mechanizmu komórkowego? IL-2, INF gamma, TNF, LT alfa
6) W jakim mechanizmie są usuwane limfocyty reagujące z autoantygenami w grasicy - indukcja tolerancji centralnej? apoptoza, a nie delecja klonalna
7) Wymień 4 mechanizmy indukcji tolerancji obwodowej anergia, delecja, aktywna supresja, redagowanie receptora, sekwestracja
8) Jakie Ig naturalnie i prawidłowo wiążą kompleksy immunologiczne? IgM
9) Jaka cytokina jest stosowana jako cytokina p/zapalna? IL-10, INF beta (prozapalne: IL- 1, IL-6, TNF alfa)
10) Na jakiej zasadzie działa etanercept? wiąże TNF, jest rozpuszczalnym receptorem

 1. Umiejscowienie procesu chorobowego w zespole Goodpasture'a - płuca, nerki

2. Umiejscowienie procesu chorobowego w chorobie Cronha - j. kręte, okrężnica

3. Umiejscowienie procesu chorobowego w toczniu układowym rumieniowatym - nerka, skóra, OUN, ukł. krążenia

4. Autoantygen to antygen znajdujący się na powierzchni prawidłowych komórek ustroju (AChR), w ich cytoplazmie (dekarboksylaza Glu) lub wytwarzany i wydzielany przez kom. (insulina). Każdy autoantygen zawiera wiele różnych epitopów rozpoznawanych przez limf. T i B

5. Tolerogen to - Antygen wywołujący tolerancję immunologiczną

 6. Czynniki egzogenne prowadzące do chorób autoimmuno. uraz, infekcje wirusowe i bakteryjne (mimikra molekularna), pobudzenie TLR, czynniki srod, zewnetrzengo

7. Przykłady immunoterapii nieswoistej -

a) neutralizacja cytokin prozapalnych; b) terapia cytokinami przeciwzapalnymi; c) hamowanie migracji i aktywacji limfocytów; d) terapia genowa

8. Wymienić choroby układowe: wg. Roitta tylko RZS i toczeń

wg. Jakóbisiaka: RZS, toczeń, wrzodziejące zapalenie j. grubego, przewlekła marskość żółciowa, z. Sjoegrena, twardzina, zapalenie skórno-mięśniowe

9. Wymienić choroby z przewagą mechanizmów komórkowych: cukrzyca typu I, choroba Hashimoto, SM, bielactwo, łysienie plackowate; z przewagą mechanizmów humoralnych: pęcherzyca zwykła, miastenia, toczeń

 10. IDDM (cukrzyca typu 1) to choroba narządowo swoista, z przewaga mechanizmow komórkowych

 1. Co to jest autotolerancja - j.w.

2. Były wymienione od a do e 5 objawów tocznia i potem niżej trzeba było wybrać które sa prawidłowe (np a,b,c,d,e albo tylko a,b,c,d) - objawy grypopodobne, rumień motylowaty na nosie i twarzy, rozsiane rozrostowe lub błoniaste zapalenie kłębuszków nerkowych, ze strony OUN: psychoza, depresja, padaczka, neuropatie

3. pytanie o jakiś kongres immunologiczny w 1980 któryms i jakiej choroby dotyczyl i trzeba było zaznaczyć ze SLE- toczeń

4. Jak inaczej nazywa się zespół Sjogrena - ewentualnie Zespół Suchości (były wymienione jakieś dziwne choroby typu choroba mieszana tkanki łącznej a trzeba było zaznaczyć że wszystkie błędne)

5. Jakich leków uzywa sie przy chorobach autoimmunologicznych (trzeba było zaznaczyć że wszystkich wymienionych oprócz antybiotyków)

a) leki p-zapalne, b) cytostatyki, c) leki antycholinesterazowe, d) wycięcie grasicy, śledziony e) plazmafereza

6. Dwa pytania o przeciwciała ANA w SLE ale niestety nie umiem ich powtórzyć i nie wiem skąd były wytrzaśnięte bo nikt nie znał na nie odpowiedzi ["klasycznym przykladem indukcji autoimmunizacji przez leki jest wystapienie objawow tocznia po zastosowaniu takich lekow, jak hydralazyna, prokainamid czy hydantoina, ktore u osob bez uwarunkowanej gentycznie podatnosci (...) doprowadzaja jedynie do powstania ANA"]?

 I potem znowu pytania otwarte:

1. Eksperymentalną terapią w leczeniu SM jest podawanie: (INF-beta) które powoduje zmniejszenie wydzielania (IL-12)

2. Co to jest APL - altered peptide ligands, modyfikowane ligandy peptydowe dla autoreaktywnych TCR, zamiast aktywować limf. T prowadzą do ich anergii lub zmiany profilu z Th1 na Th 2 (ochronny). Może dojść do alergii.

3. Blokowanie wytwarzania cytokin prozapalnych polega na: można było napisać że polega na podawaniu p/ciał przeciwko tym cytokinom, ale wiem, że Czuba zaliczał też, jak się napisało, że polega na związaniu tych cytokin co powoduje ustąpienie stanu zapalnego (pytanie tak sformułowane że nikt nie wiedział czego w nim oczekują)

4. Ale jego wadą (znaczy blokowania cytokin prozapalnych) jest: obniżenie odporności typu komórkowego, możliwość infekcji wirusowych, bakteryjnych ,grzybiczych

 1. Wymień 3 choroby w których występują przeciwciała Ro i La (SS-A i SS-B) - zesp. Sjoegrena, dwie postacie tocznia, twardzina układowa

2. 3 funkcje białka nie pamiętam jakiego, ale nie ma go w Jakóbisiaku

3. Mimikra molekularna- antygeny patogenne wykazują podobieństwo do autoantygenów ustroju gospodarza

4. Sekwestracja molekularna- niedostępność autoantygenów, bo ich epitopy „ukrywają” się przed limfocytami, nie sa prezentowane odpowiednio silnie w grasicy, żeby doprowadzić do apoptozy tymocytów je rozpoznających

5. Choroba z opsonizacją antygenów przez autuimmunoglobuliny, fagocytozą i aktywacją dopełniacza, w wyniku których dochodzi do hemolizy krwinek czerwonych to niedokrwistość autoimmunohemolityczna i występuja tam przeciwciała przeciw antygenowi Rh

6. Coś o wczesnym stadium SM i dokomorkowej iniekcji antygenu i funkcji czegoś czego nie pamiętam

7. RZS występuje częściej u 60-75% kobiet (60-75% dla RZS, SM, miastenii, 80% dla SLE< Gravesa, Hashimoto, sklerodemii), dotyczy młodych mężczyzn - z. Goodpasture'a

8. Kompleksy immunologiczne odkładają się w tkankach

9. Najważniejszy proces eliminacji autoreaktywnych limfocytów zachodzi w grasicy

10. Mechanizmy zapewniające tolerancję dzielimy na obwodowe i centralne

 1. Funkcje autoreaktywnych limfocytów T - rozpoznają epitopy autoantygenów w połączeniu z MHC, CD4+ stwarzają zagrożenie autoimmunizacji, pod ich kontrola sa limf. T i B

2. Cechy charakterystyczne chorób autoimmunizacyjnych, czy jakoś inaczej to było sformułowane, ale odpowiedź miała brzmieć tak: przewlekły przebieg, charakteryzujący się okresami pogorszeń i remicji, nawrotowe, prowadzącą najczęściej do trwałego inwalidztwa, a nawet śmierci

3. Choroby układowe - j.w

4. Scl7 jest charakterystyczne dla twardziny

5. W zespole Goodpasteura autoantygenem jest kolagen typu IV i dotyczy nerek, płuc

6. Receptor dla acetylocholiny - miastenia (AChR)

7. Odpowiedź komórkowa - Th1 wydzielają cytokiny... i mają receptor dla chemokin...

Th1- komórkowa - IL-2, INF-gamma, LT-alfa, rec. CCR5

Th17 - komórkowa - IL-17A, IL-17B, IL-21, IL-22, rec. CCR6

Th2 - humoralna - IL-4, IL-5, IL-13, rec. CCR3

8. Pytanie było o SLE i zmiany z tym związane - twardzina - jw

9. Antygeny w cukrzycy typu I - przeciwko kom. beta wysp trzustkowych, insulinie

2012 wtorek 13.30- były nowe pytania, ale całkiem spoko.

1. Definicja tolerancji obwodowej- efekt działalności mechanizmów niedopuszczających do obwodowej aktywacji autoreaktywnych LT, które wydostały się z centralnych narządów limf.
2. definicja chorób autoimmuno narządowo swoistych – skierowane przeciw określonemu typowi komórek lub narządowi
3. geny wpływają / nie wpływają na autoimmunizację WPŁYWAJO
4. zakażenie bakteriami może doprowadzić do odpowiedzi immunologicznej na własne antygeny w procesie...mimikry molekularnej
5. terapia nieswoista chorób autoimmuno (1 przykład), neutralizacja cytokin prozapalnych (np. Ig monoklonalne przeciw TNF)
6,7,8,9,10: było wypisane pięć chorób i trzeba było dopasować je do opisów, ale to były naprawdę oczywiste rzeczy (w skrócie: dotyczy jelita bla bla bla... choroba Crohna, poszerzające się zabarwienie powłok... toczeń, demielinizacja...stwardnienie rozsiane, porażenie kończyn...zespół Guillaina Barrego, coś tam z glukozą...cukrzyca typu I)

1. Głowny cel leczenie chorob autoimmunologicznych układowych
2. Przeciwko jakim antygenom jadrowym sa skierowane przeciwciała w toczniu (odp. anty-dsDNA),
3. stwardnienie rozsiane to choroba narzadowo.... (odp. swoista),
4. W miasteni przeciwciała sa skierowane przeciwko... receptorom dla acetylocholiny
5. powszechna metoda wykrywania autoprzeciwciał ( odp. immunofluorescencja bezposrednia),
6. jakies pytanie gdzie pisało o cytrulinie i cyklicznym peptydzie

Ch. autoimm. narzadowo swoiste - 2 podac: SM, miastenia
2. 2 testy diagnostyczne do wykrycia wybranej ch. autoimm.
3. Wpływ lipopolisacharydow na przebieg ciąży
4. Rola przeciwciał w I i II fazie rozwoju ch. Nowotworowych

Czynnikiem infekc. w goraczce reumat. jest ANTYGEN M5 PACIORKOWCA
2. ch. autoimm. dzielimy na narządowo swoiste+układowe
4 do ch. autoimm z przewaga mech humoralnych zaliczamy: anemia autoimmunohemolityczna, autoimmuno. Trombocytopenia, zesp. Goodpasture’a, ch. Gravesa, miastenia, twardzina układowa
5. przyklady terapii swoistej: APL, leczenie autoantygenem
6. tolerancja to: zahamowanie odpowiedzi immuno. na dany antygen (tolerogen)
7. autoprzeciwciała to Ig skierowane przeciw autoantygenom ustroju
8.endogenne czynniki wywołujace ch. autoimm.: geny, zaburzenia Treg, wzrost prod. IFN-alfa, hormony

1.      Wymien układowe choroby autoimmunologiczne: SLE, zespół Sjorgena, twardzina układowa

2.      Umiejscowienie procesu chorobowego w toczniu i chorobie Goodpasteura: toczeń: skóra, błony sluzowe i surowicze, stawy, nerki, OUN, krew; Goodpasture’a: nerki i płuca

3.      Czynniki egzogenne chorob z autoagresji: uraz, infekcje, pobudzenie TLR, UV, leki

4.      Co to autoantygen:antygeny obecne na powierzchni komórek, w cytoplazmie lub wydzielane z komórek ustroju,

5.      Choroby z przewagą odporności komórkowej: Hashimoto, cukrzyca I, SM, łysienie plackowate, bielactwo

11. Przykłady 3 narzadow gdzie jest narzadowo swoista choroba: trzustka, tarczyca, stawy

13. Etanercept- odpowiedz to hamowanie TNF

14. Patologiczne przeciwciala w toczniu…. opd IgG

15. Przyczyny środowiskowe autoagresji ... promieniowanie UV ,dym

17. Przyklad narzadu gdzie sekwestracja anatomiczna - odp jadro, mozg

18. Czynniki ktore biora udzial w chorobach autoimmunizacyjnych....chodzilo o autoantygeny ,autoprzeciwicala i limfocyty

20. gdzie dochodzi do edukacji Limf T … grasica

1.Co to jest autotolerancja? Jest to naturalny brak reakcji immunologicznej na własne antygeny.

3.Jakie cytokiny wydzielane są w odpowiedzi komórkowej?Do jej indukcji IL-12 i przez Th1 Il-2, IFN gamma

4.Jakie przeciwciała wiążą antygeny jądrowe? Klasy IgM

5.Wymień 4 mechanizmy tolerancji obwodowej: Delecja i anergia klonalna, sekwestracja antygenu, aktywna supresja przez kom. regulatorowe

6.Cytokina przeciwzapalna stosowana w klinice: Il-10

7.Jakie cytokiny wydzielają komórki NKT: Il-4, IFN gamma,Il-13, Gm-CSF

8.Etanercept I infliksymab: Inhibitory TNF stosowane w leczeniu RZS.

9.Wymień 3 choroby układowe: Toczeń, twardzina, wrzodziejące zapalenie jelita grubego

10.Przeciw jakim autoantygenom skierowane są przeciwciała w toczniu? Antygeny jądrowe typu natywny DNA, histony, antygen Smitha

11.Wymień 4 czynniki w chorobach autoimmunologicznych: Uraz, infekcje bakteryjne, promieniowanie słoneczne, geny

12.Autoantygen: Antygen znajdujący się na prawidłowych komórkach organizmu, bądź w ich cytoplazmie albo przez nie produkowany.

14.Metody terapii antygenowo nieswoistej: Neutralizacja cytokin prozapalnych, podawanie cytokin przeciwzapalnych i hamowanie migracji autoreaktywnych limfocytów T

15.Czynnik infekcyjny w gorączce reumatycznej: Streptococcus pirogenes

17.Podaj przykład choroby w którym autoprzeciwciało wiąże się z receptorem: Miastenia, c. Gravesa

18.Co jest autoantygenem w miastenii: Receptor dla acetylocholiny

19. Patologiczne autoprzeciwciała w toczniu są klasy: IgG

20.Podaj przykład narządu w którym zachodzi zjawisko sekwestracji anatomicznej: Przednia komora oka

W której chorobie czynnikiem infekcyjnym jest to C. jejuni czy jakoś tak, chodziło o zespół Guillaina-Barrego,
co to jest mimikra molekularna,
przeciwciała monoklonalne anty-IFNalfa,
jakie cytokiny wydzielają komórki Th1 (?)
+ co jest autoantygenem w cukrzycy typu I,
jedno pytanie - przeczytała nam jakieś zdanie o kom. dendrytycznych w układzie pokarmowym i trzeba było ocenić, czy jest prawdziwe.;

1. gdzie powstają T reg (grasica), a indukowane- na obwodzie
2. były podane te wszystkie CD występujące na T reg i trzeba było napisać , że występują na T reg.
3. co to autoantygen
4. cukrzyca typu I jaka to choroba

1. Definicja autoprzeciwciała
2. Podział chorób ze względu na miejsce(układowe,narządowe)
3. MEchanizm SM(komórkowy)
4. Przeciw czemu występuje reakcja w chorobie Goodpasteura(kolagen typu 4)
5.HLA-DR jaka choroba(RZS)
6.czy wit D ma coś wspólnego z RZS i zapaleniem jelit(tak)
7. Belimumab- przeciw czemu skierowany (B-BAFF)
8.Gdzie powstają Treg indukowane(obwód)
9. Opis zjawiska i odp to mimikra molekularna
10.Kto częściej zapada na choroby autoimmunizacyjne (kobiety)

1. jak sie nazywają przeciwciała w reakcji autoimmunologicznej, atakujące swoiste tkanki doprowadzające do ich uszkodenia, wytwarzane przez autoreaktywne LiB (AUTOPRZECIWCIAŁA)
2. IL-12 jest ważniejszą interleukiną od IL-23 w odpowiedzi komórkowej (FAŁSZ)
3. IL-6 i TGF-beta powodują różnicowanie LiT do Li.. (Th17)
4. choroba Gravesa - który receptor (chodziło o receptor tyreoglubulinowy)
5. miastenia - który receptor (acetylocholinowy)
6. niedokrwistość autohemolityczna to bardziej odp. komórkowa/humoralna (humoralna)
7. SM jest swoista/układowa (swoista)
8. IPEX jest wywołany mutacją w genie dla... (FOXP3)
9. wyjaśnij teorię higieny (zwiekszone zachorowania na choroby autoimmunizacyjne w wyniku nadmiernej higieny w krajach rozwiniętych i braku zakażeń pasożytniczych jak u naszych przodków - coś takiego)
10. Przeciwciała monoklonalne anty- TNFalfa (Infliksymab, Azaliksumab?)

1. Wymienić dwie choroby w których występuje mechanizm humoralny.
2. W której chorobie atakowane są receptory dla acetylocholiny. MIASTENIA
3. Choroba w której atakowany jest receptor dla TSH (chyba takie pytanie - na pewno odpowiedzią jest Graves, ale nie pamietam do końca o co pytali )
4. Opis zjawiska - odpowiedź - anergia.
5. Opis - odpowiedź - mimikra molekularna.
6. Cytokiny w mechanizmie komórkowym.
7. Patogen w chorobie Guillaina Barrego.
8. Gdzie powstają Treg indukowane.

1. Choroba, w której autoantygenem jest desmogleina (pęcherzyca zwykła)
2. Choroby kompleksów immunologicznych (np. SLE)
3. Choroba, w której autoantygenem jest czynnik Castle’a, albo, że go brak, coś w tym stylu (niedokrwistość złośliwa)
4. Co to jest sekwestracja
5. Która płeć jest bardziej narażona na choroby autoimmunologiczne (kobiety)
6. Choroba z autoantygenem tyreoglobuliną (choroba Hashimoto)
7.Hormony mogą nasilać wytwarzanie .. (IFN-gamma)
8.W jakiej chorobie zachodzi reakcja krzyżowa między białkiem OspA bakterii a cząsteczką LFA-1 (borelioza z Lyme)
9. Choroby, w których odnotowano zmniejszoną liczbę lim Treg (IDDM, SM, SLE, RZS)
10. Gdzie powstają Treg naturalne (grasica)

Podaj 3 autoantygeny ch. Gravesa? Czuba mówił że chodziło o rec TSH, TPO (nie wiem skąd to wziął) i trzeciego chyba nie wymienił już. autoantygen dla Gravesa to na pewno receptor TSH (TSHR), a inne to anty-TPO i antyTG

5. IFN-B= CZYNNIK PRZECIWZAPALNY, DZIAŁANIE PRZECIWWIRUSOWE, WZMAGA EKSPRESJĘ CZĄSTECZEK MHC KLASY 1, !STOSOWANY W LECZENIUE STWARDNIENIA ROZSIANEGO!

1. Jakie komórki nazywane są koniem trojańskim w AIDS? KD mieloidalne z GALT, transportujące wirusa HIV do okolicznych węzłów chłonnych, gdzie dochodzi do zakażenia limfocytów T
2. Zakażenia oportunistyczne wywoływwane przez wirusy w AIDS= Pneumocystis sp., Toxoplasma gondii, Mycobacterium avium, Candidia albicans, CMV
3. Cytokiny wykorzystywane w terapii nowotworów: IFN-a, IL-2(ALDESLEUKINA), TNF, G/GM-CSF, EPO, IL-11
6. Co to są komórki LAK, jak powstają i ich rola: komórki cytotoksyczne aktywowane przez limfokiny będące subpopulacją limfocytów NK. Powstają po stymulacji dużymi dawkami IL-2. Odgrywają znaczącą rolę w zwalczaniu komórek nowotworowych.
9. Wymienić PNO humoralne: agammaglobulinemia Brutona (związana z chrom.X), agammaglobulinemia dziedziczona autosom. Recesywnie, CVID (pospolity, zmienny niedobór odporności), izolowany niedobór IgA/IgG, zespół hiper-IgM/IgE,
10. Wymienić PNO związane z zaburzoną funkcją kom fagocytarnych:cykliczna/ ciężka wrodzona neutropenia, zespół WHIM, zespół Shwachmana-Diamonda, przewlekła choroba ziarniniakowa, zespół Chediaka- Higashiego
11. PNO komórkowe ze znanym defektem genetycznym: zespół DiGeorge’a, selektywny niedobór LT ze zmniejszoną aktywnością fosforylazy nukleozydów purynowych, PNO z brakiem LCD8+,
12. Terapia nowotworów czynna nieswoista= niesepcyficzna stymulacja cytokinami/lekami, REPARATY IMMUNOSTYMULUJĄCE (BCG ;IMIKWIMOD)
13. Jaki jest defekt w przewlekłej chorobie ziarniniakowej= defekt genów dla podjednostek oksydazy NADPH, co upośledza wewnątrzkomórkowe zabijanie patogenów z użyciem RFT
14. W jakich nowotworach wystepuja Ag CEA: jelita grubego, trzustki, żołądka, rzadziej płuc, sutka, trzonu macicy
15. Wymień 6 mechanizmow obrony przeciw-nowotworowej: aktywność NK, aktywnośc LTc, aktywność LTh(aktywują inne komponentny przez cytokiny+ ściągają fibroblasty), aktywność cytokin (aktywują inne komórki lub bezpośrednio działają na nowotwór= limfotoksyny, TNF), aktywność makrofagów i neutrofilów, ADCC
16. Objawy zespolu DiGeorga= deformacje twarzy, wady serca i dużych naczyń, brak/niedorozwój grasicy, przytarczyc

- Wirus hiv atakuje komórki które maja..receptory dla chemokin i cząstkę CD4... sa to…LTpamięci, LTCD4+, KD, makrofagi.. wymienić od 4 do 6
- wtórne niedobory fagocytozy – proteinoza pęcherzyków płucnych- skutek obecności autoIg przeciw GM-CSF, co upośledza funkcjonowanie makrofagów płucnych (ambitne i naciągane z Jakóbisiaka 2012); RZS, SLE, Marskość wątroby, Gammapatie monoklonalne, oparzenia, ciężkie zakażenia, zaburzenia metaboliczne, Zespoły mieloproliferacyjne, leki
- przyczyny wtórnych niedoborów odporności(jakie czyniki je powoduja. od 4 do 6): zakażenie wirusem odry, nowotwory, przewlekła niewydolność nerek, cukrzyca, niedobory jatrogenne, alkoholizm
- TIL co to i gdzie sa wykorzystywane- TIL=tumor infiltrating lymphocytes, komórki pobrane z guza pacjenta i namnażanie in vitro z IL-2, podawane w ramach immunoterapii adoptywnej nowotworów
Niedobory odporności z brakiem przeciwcial to ile %: 50%

- diagnostyka, wykrywanie hiv... badanie przesiewowe to..wykrywanie Ig-anty HIV w surowicy metodą ELISA.. a potwierdzajace to : Test Western blot- jest testem potwierdzeniowym, wykonywanym tylko wówczas, gdy badana próbka surowicy okazała się reaktywna w teście przesiewowym. Testy Western blot dla HIV-1 i HIV-2 są dostępne komercyjnie. W tym teście poszukuje się także przeciwciał, ale przeciwciał skierowanych przeciwko poszczególnym antygenom wirusa.
- antygen CA 125: jakie nowotwory: jajnika, trzustki, płuc
- antygeny swoiste dla nowotworu(wymienić dwa): Beta-katenina (czerniak), zmutowane białko RAS
- terapia adoptywna- podawanie uprzednio aktywowanych komórek układu immuno. Np. KD z antygenami nowotworu, kom. LAK, TIL
- objawy Wiskotta-Aldricha: skaza krwotoczna, zmiany jak w atopowym zapaleniu skóry, infekcje bakteryjne, wirusowe, oportunistyczne
- choroba ziarniniakowa, wymienić 4 czynniki etiologiczne: geny podjednostek oksydazdy NADPH (p22^phox, p40^phox, p47^phox, p67^phox ,p91^phox)

2. Test przesiewowy na HIV (Elisa), a potwierdzajacy to... WESTERN BLOT
3. Wymien 2 TAA: CEA, PSA
4. Choroby, ktore powoduja WTORNY niedobor odpornosci z zaburzeniami fagocytozy (6- RZS, SLE, Marskość wątroby, Gammapatie monoklonalne, oparzenia, Zespoły mieloproliferacyjne)
5. Cda125 - rak jajnika
7. Definicja choroby ziarniniakowej byla podana, trzeba bylo napisac jaka to choroba.
12. Które bakterie powodują zakażenia w chorobie ziarniniakowej (wymienić trzy, w Jakóbisiaku są wymienione jakieś głupie: Staphylococcus aureus(gronkowiec złocisty), Aspergillus sp,(kropidlaki) Nocardia sp, Serratia marcessces(pałeczka krwawa); ale Czuba mówił że mogło też być E.coli, Candida alb.)
1.      Humoralne PNO => a) Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X (Brutona), b) Agammaglobulinemia dziedziczona autosomalnie recesywnie, c) Pospolity zmienny niedobór odporności (CVID) oraz izolowany niedobór IgA, d) Zespół hiper – IgM, e) Zespół hiper – IgE (zes.Joba), f) Niedobory podklas IgG

2.      Onkogen w przewleklej bialacze szpikowej => protoonkogen abl ulega translokacji z chromosomu 9 na 22 i następuje fuzja z sekwencją bcr (CHROMOSOM FILADELFIA)

3.      Antygen rakowo-plodowy (karcyno-embrionalny, CEA) ma znaczenie w diagnostyce => raka jelita grubego, raka trzustki, żołądka, płuc, sutka, trzony macicy + stosowany w monitorowaniu efektów terapii (lokalizacja ognisko nowotworowych)

4.      Czynniki zakazne odpowiedzialne za raka watroby => HBV, HCV

5.      Immunoterapia adoptywna => terapia komórkami układu immunologicznego, terapia adoptywna swoista (limfocytami), nieswoista (np. kom.LAK, monocytami)

6.      PNO najczestsze  => humorane i stanowia 50% wszystkich PNO a z nich najczęstszy jest => izolowany niedobór IgA

7.      Chemiluminescencja => stosowana do oceny procesów oksydacyjnych w komórkach fagocytujących

8.      TAA związane z komorkami czerniaka => gp100, MART-1, tyrozynaza

9.      Komorka efektorowa w odpowiedzi p/nowotworowej to => NK, limTc

1. który z pierwotnych niedoborów odpornosci jest 2 co do kolejnosci występowania
i w ilu% wystepuje =>30% - zaburzenia odpowiedzi komórkowej (z prelekcji)

2. jakie czynniki zakaźne powoduja pierwotnego raka watroby => HBV, HCV
3. antygen RAS czego dotyczy 2 przykłady : rak trzustki, rak jelita grubego, płuc, tarczycy
4. antygen warunkujacy ostra białaczkę szpikową i na jakim chrom jest kodowany Ekspresja antygenu CD33 na komórkach blastycznych u chorych na ostrą białaczkę szpikową jest stwierdzana w 90 proc. przypadków, to potwierdza uzasadnienie wykorzystania przeciwciała monoklonalnego anty-CD33 w leczeniu tej choroby. CD33 jest kodowany na chrom.19
5. cytokina wpływająca na makrofagi => IFNgamma
6. test różnicowania NTB => test z błękitem nitrotetrazolowym, badanie aktywności metabolicznej neutrofili i monocytów (pośrednio badanie aktywności cytotoksycznej)
7. co to jest TSA => tumor specific antigen , unikalne antygeny nowotworowe
1. cytokiny hamujące rozwój nowotworu u makrofagów IFN-γ IL-12 IL-15 IL-17 IL-2.
- nowotwory – obniżenie ekspresji MHC /WZMAGANIA EKSPRESJI MHC 1 = EFEKT PRZECIWNOWOTWOROWY
3. charakterystyczne antygeny HIV GP36, SGP105, GP140, GP41 GAG POL ENV
4. organy uszkodzone w ch. DiGeorgea SERCE GRASICA PRZYTARCZYCE
17.Największy potencjał onkogenny mają: wirusy

18.W immunoterapii nowotworów czynnej swoistej stosuje się: antygeny nowotworowe

19.CA19-9 to marker nowotworowy w: nowotworze trzustki

8.Najczęstszy humoralny PNO – izolowany niedobór IgA

9.Główna komórka efektorowa w odpowiedzi p/nowotworowej – limfocyty Th(rozpoznają TAA prezentowane w kontekście MHC kl. II i wydzielają cytokiny)

1. Rozwiń skrót TAA (antygeny związane z nowotworem)
   2. CEA – antygeny karcyno-embrionalne
   3. Jakie typy wirusa HPV są odp. za nowotwory (16 i 18)
   4. Był opis choroby i chodziło o przewlekłą chorobę ziarniniakową
   5. Najczęstsze PNO (up)
   6. Niedobory odporności o znanym defekcie genetycznym to (chodziło, że pierwotne)
   7. CEA w jakich nowotworach(jest wyżej)
   8. alfa fetocośtam jakie nowotwory
   9. Jaki jest defekt w tym zespole hiper IgM (mutacja genu kodującego ligand dla CD40L, a w innych odmianach: genu AICDA, UNG, kodującego CD40)
   10. antygenem swoistym jakiego nowowtoru jest beta katenina (czerniak)

09.01.2014, 8:00
1. Gdzie w zdrowych komórkach jest alfa-fetoproteina: przewód pokarmowy (płodu)- wątroba, pęcherzyk żółciowy
2. Rak z CA-125: jajnika, płuc, trzustki
3. Rozwiń skrót PSA= prostata specyfic antygen
4. Jaki rak jest powodowany przez HTLV? Białaczka dorosłych z limf. T
5. Interleukina w powstawaniu LAK= IL-2
6. Która subpopulacja makrofagów wydziela Il-23? M1
7. Jaki zespół to defekt CD40? Hiper IgM dziedziczony autosomalnie rec
8. Nazwa choroby ze wzrostem IgE= zespół Joba
9. Do jakich komórek wirus HIV X4 wykazuje tropizm? Limfocyty krwi obwodowej
10. Rozwiń skrót LAD= leukocyte adhesion deficeincy

1. PSA gdzie (stercz)
2. EBV co powoduje - chłoniak b.
3. IFN alfa w leczeniu jakiego raka stosowane - czerniak, rak nerki
4. aldesleukina - IL-2
5.etapy rozwoju nowotworu(inicjacja-promocja-progresja)
6. CA-19-9 (gdzie) - rak trzustki
7.przykłady niedoboru odporności komórkowej i humoralnej - Aldrich
8. Z. Brutona - agammaglobulinemia
9. w zespole DiGeorga - Prawda!!!/Fałsz, to niedobór LimT
10. SCID - ciężkie złożone niedobory odporności

1. Antygeny swoiste nowotworowo – BCR-ABL, RAS
2. Makrofagi dominujące w nacieku nowotworowym – M2
3. Na czym polega immunoterapia bierna nowotworów – podawanie przeciwciał gł. PM
4. Adiuwanty szczepionek – BCG, związki glinu
5. Cytokiny stosowane w terapii nowotworów – IL-2, IFN-alfa, G-CSF, GM-CSF, IL-11
6. Kiedy stosuje się IL-2 (aldesleukina) – rak nerki i czerniak
7. Co to są komórki TIL?
8. Niedobory odporności z przewagą zaburzeń czynności limT: zespół DiGeorge’a, selektywny niedobór limT ze zmniejszoną aktywnbością forforylazy nukleozydów purynowych
Niedobór odporności z brakiem lim. CD8+
9. Charakterystyka cyklicznej neutropenii – głęboka neutropenia która trwa 3-6 dni i powtarza się co 3 tygodnie
10. Zespół Shwachmana-Diamonda jest przykładem niedoboru odporności związanego z zaburzeniem: fagocytozy.

czw 14 30:
1. chemokiny hamujące angiogenezę
2. podział makrofagów
3. szczep R5 jakie zakaża komórki
4. HPV- czego rak
5. na czym polega terapia czynna nowotworów (nie pamiętam czy miała być swoista czy nie)
6. wymienić PNO z zaburzeniem czynności komórek żernych
7. rozwinąć skrót BLS
8. podłoże choroby ziarniniakowej
9. przyczyny wtórnego niedoboru odporności
10.przyczyna zespołu nagich limfocytów

Piątek, 15:05:
1. Kiedy objawiają się niedobory odporności typu komórkowego? (zaraz po urodzeniu)
2. Jaki jest charakterystyczny dla raka prostaty (czy nawet dla samego stercza - nie pamiętam) antygen? (PSA)
3. Jaki jest najpopularniejszy pierwotny niedobór odporności? (izolowany niedobór IgA)
4. Co to za zespół - zespół Joba? (zespół hiper-IgE, pierwotny niedobór odporności o podłożu humoralnym)
5. Jak leczymy pierwotne niedobory odporności o podłożu humoralnym? (podajemy przeciwciała, ewentualnie stosujemy antybiotykoterapię)
6. Jaka jest skuteczna metoda leczenia ... (nie pamiętam, ale na pewno chodziło o coś, w czym JEDYNĄ SKUTECZNĄ METODĄ jest przeszczep szpiku)
7. Obraz kliniczny DiGeorga? (deformacja twarzy, wady serca, niedorozwój grasicy, przytarczyc)
8. Na czym polega immunoterapia adoptywna? ( podawanie aktywowanych kom. układu odpornościowego)
9. W jaki sposób dziedziczy się ataksja teleangiektazja<chyba> ? (autosomalnie recesywnie)
10. Mechanizmy odpowiedzi przeciwnowotworowej? (cytotoksyczność NK, limf. Tc, cytokin, aktywość makrofagów i neutrofili, ADCC, przeciwciała aktywowane dopełniaczem)

SEM 4

1. W jakich chorobach uczestniczą przeciwciała, które stymulują receptory (odp. twardzina i Gravesa)
2. Przeciw jakim antygenom wirusa HIV przeciwciała IgM pojawiają się najwcześniej?
3. wymień 3 choroby nienowotworowe, w których występuje CEA ( Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz marskość wątroby)
4. Wymień 3 markery nowotworowe narządowo swoiste (kalcytonina, PSA, tyreoglobulina)
5. Jakie jest stężenie przeciwciał IgA w izolowanym niedoborze IgA
6. Która PNO jest najczęstsza
7. Wynikiem czego jest złagodzenie choroby autoimmuno w 3 trymestrze ciązy (progesteron i estrogeny oraz Treg)
8. Które PNO są autosomalne recesywne (wybór)
9. Jakiej chorobie towarzyszy neutropenia (WHIM)
10. Leczenie jakiejśtam PNO (przeszczep szpiku)
11. jak wykrywamy atygeny w niedokrowisotości (NAIH) - (pośredni odczyn antyglobulinowy)
12. co nie jest przyczyną autotolerancji (mimikra molekularna)

dopasowanka (na zasadzie hashimoto - tyreoglobulina),

zastosowanie markerów nowotworowych,

choroby z przewaga mechanizmu kom,

jaka choroba nie jest skutkiem defektu chrom 22,

zloty środek w wykrywaniu przeciwciał,

cos o chorobie burtona

choroba jest z przewagą mechanizmów komórkowych (Hashimoto),

czy HIV-2 to …retrowirus

jakie komórki atakuje HIV,

te receptory dla szczepów M i T tropowych,

przeciwciała monoklonalne - było jakieś podane i w jakiej chorobie się stosuje,

czy limfocyty regulatorowe pobudzają czy hamują odpowiedź przeciwnowotworową (podkreślić),

czy czerniak ma dużą czy małą immunogenność,

otwarte: defekt genu dla jakiego białka w zespole Wiskotta Aldricha, terapia adoptywna

jakie IL pobudzają LAK,

co pobudza M1,

2 przeciwciała monoklonalne były (jeden z jodem a drugi nie pamiętam jaki) - na jakie choroby/receptory działa,

koreceptory HIV T i M,

na jakie komórki, parę o markery (coś o czerniaku),

szczepionka (tu nazwa OnkoVax?) – na co jest

HLA-DR4 co sprzyja,

jakie choroby z wymienionych maja mechanizm komorkowy,

naciekanie LTc korzystne/niekorzystne w raku,

nazwa leku i co to (preparat IL2),

nazwa białka i w jakiej chorobie jest jego defekt (chodziło o pecherzyce),

jak sie dziedziczy choroba WiskoYa‐Aldricha,

objawy digeorgea,

jaki defekt w SCID T(–) B(–) NK(–):,

objawy Nijmegen, w jakim mechanizmie jest jakaśtam choroba (ten podział PNO; bodajże Pierwotne niedobory odporności związane z zaburzeniami komórek żernych),

szczegóły dot. ciezkiej neutropenii

hiper-IgE

SEM od Ani:

1. Zdania prawdziwe o agammaglobulinemi Brutona
2. Defekt jakiego białka w zespole Wiscotta-Aldricha
3. Co zaburzone w hiperIgM(genetycznie)
4. Na czym polega terapia adoptywna

5. Z jakimi receptorami łączą się HIV (cd4)

6. receptor dla wirusa HIV typu M

7. typu T

8. do jakiej grupy wirusów należy HIV-2

9. Chłoniaka Burkitta jaki wirus powoduje

10. CSA do jakich nowotworów

11. z delecją części jakiego chromosomu związany jest zespół DiGeorge`a

12. jakie są metody nabywania tolerancji obwodowej

13. Bkatenina w terapii jakiego nowotworu

14. Czy czerniak jest bardzo czy słabo immunogenny

15. Treg stymulują czy hamują odpowiedź antynowotworową

16. z jakimi cytokinami mogą być szczepionki antynowotworowe

17. jakie są char. objawy dla hiperIgE

18. Która choroba z autoagresji ma charakter komórkowy

EGZAMIN

-Z czego uzyskiwana Winblastyna,

-Z czego uzyskiwany Iscador i coś jeszcze,

-Antygeny w chorobach autoimmunologicznych (dobierz w pary) Twardzina, RZS i choroba Crohna jeszcze chyba

-Cząsteczki charakterystyczne dla kom (limfocytów B, a w drugim pyt. o granulocyty)

-Metoda mancini to...

-Choroba z przewagą p-ciał

-izolowany niedobór IgA (jakie stężenie IgA?)

-chor. Wiscotta - Aldricha - defekt jakiej funkcji limfocytów?

-"Złoty środek" w diagnostyce Twardziny lub pęcherzycy (nie pamiętam niech mnie ktoś poprawi jak wie)

-w badaniach przesiewowych HIV stosujemy (jaki test? )

-Sławetne komórki NK i ich funkcja (jeśli się zdarzą dwie odpowiedzi poprawne to trzeba wybrać najlepszą Rolling Eyes )

-Test transformacji blastycznej (trochę pytań i jeszcze więcej odpowiedzi na zasadzie które zdania to prawda a które fałsz - takie pierdoły wyciągnięte z tego że hej)

-Typowanie tkankowe - jakie testy

-Słąbe antygeny tkankowe - które

-Odrzucanie zależne od limf CD8+ i p-ciał

-Dobrać w pary/trójki lek immunosupresyjny - nazwa handlowa - funkcja (ze dwa pytania były takie)

-Z którą immunoglobuliną nie łączy się gronkowcowe białko A?

-Głowny hormon osi podwzgórze - przysadka - gonady (cokolwiek główny znaczy - zdanie wycięte żywcem z jakóbisiaka i chodziło o GnRH)

-Szczepionka antykoncepcyjna (która przeszła pozytywnie II faze badan)

-Interleukina odpwoiedzialna za utrzymanie ciąży czy zagnieżdżenie zarodka, już nie pamietam ale cos takiego.

-Chemotatkyczne zwiazki,

1. BCG to... Było pełno odpowiedzi, ale poprawna odp. to E/ stosowana w leczeniu raka pęcherza moczowego. Dużo osób zaznaczało, że to szczepionka zawierająca zabite prątki bydlęce.

2. Chroba przewlekła ziarniniakowata dt. zaburzenia funkci:...

Wiele osób zaznaczało oksydazy NADP w limfocytach T. A to była odp. E, że coś tam w neutrofilach.

3. LISS powoduje....

4. W leczeniu SM stosowany jest...

-diagnostyka tocznia układowego - schemat ARA (AHA? ANA? nawet nie pamiętam dokładnie - grunt, że było to jedno z tych pytań, dzięki któremu żaden student nigdy nie dostanie pełnych 100 punktów Wink )

-z jakimi receptorami łączy się LPS (+pytanie o ogólną charakterystykę LPS)

-badania przesiewowe w kierunku HIV

-zmniejszenie objawów choroby autoimmunologicznej w końcowej fazie ciąży - jakie czynniki za to odpowiadają

-terapia adoptywna i komórki TIL

-jakiego schorzenia nie możemy zaliczyć do nadwrażliwości typu III

-"wielkie pytania" (parowanie) dotyczące immunostatyków używanych w transplantologii

-obrzęk naczyniowy Quinchego

-co to jest epitop

-jakie epitopy może prezentować limfocyt B

-test transformacji blastycznej limfocytów - chyba z 3 pytania

-czynniki pirogenne (IL-1/6, TNF)

-przeciwciała monoklonalne - gdzie znalazły zastosowanie (ELISA) + budowa

-superantygen - wiązanie z częścią V łańcucha beta

-stężenie jakiej immunoglobuliny jest największe w ustroju

zielska:

-jaka substancja czynna z aloesu

- herpecyna(?) w jakiej roślinie się znajduje (dziurawiec)

- z czego się otrzymuje winkrystynę i winblastynę (z barwinka)

- z jaką immunoglobuliną łączy się dolichus (IgA1)

- które ig są o profilu atopowym

- które ig biorą udział w hamowaniu odp alergicznej

- co pobudza ekspresję MHC I

- test coombsa posredni czego trzeba uzyc zeby wykryc przeciwciala anty-D (jak rozumiem erytrocytów 0Rh+? Smile

- jaka jest najważniejsza funkcja IL-2

- pytanie o receptory indukujące apoptozę (odp do wyboru FasL, TRANCE, TRAIL a+b, a+c)

- czego nie wydzielają kom tuczne po pobudzeniu przez FcERI (IL-2? )

- kilka pytań takich że są podane objawy choroby i trzeba wybrać co to za choroba (zespół Sjogrena, agammaglobulinemia z X, SLE, HIV - jak coś pokręciłam to poprawcie)

- NLE czym się charakteryzuje (blokiem serca i czymś jeszcze (?))

1)immunotoksyny- co to?

2)antygen H w której gr krwi?

3)co to jest solubilizacja

4)roztwór liss – do czego służy

5)Skutkiem stosowania kalcyneuryny jest : a hepatotoksyczność b) nerfotoksyczność itd. Razz

6) antyprzeciwciała anty CD 25 inna nazwa to… ( daclizumab)

7)naciek kom. jednojądrzastych jest charakterystyczny dla (a odrzucenia nadostrego, b) odrzucenie ostre itd.)

8)odrzucenie ostre przyspieszone następuje po a) do 24h b)24-48h c) do 7 dni

9)cytokina najistotniejsza w dojrzewaniu tymocytów (chyba:P)

10)co powoduje obrzęk naczyniowy (Quinchego)- związane z brakiem (inhibitora C1 )

11)zgodność których ag ma najistotniejsze znaczenie przy transplantacji? (HLA-DR, HLA-B, HLA-A)

12)Jakich limfocytów jest ilościowo najwięcej najwięcej krążeniu …czy jakoś tak

13)Zespół nagich limfocytów – czym się charakteryzuje: (brak MHC)

14)Receptory KIR na kom nk (przez co aktywowane)

przy wykrywaniu przeciwciał ANA natywne DNA wybarwia się (homogennie)

- zespół antykardiolipinowy

- choroba z TOPO-1, w barwieniu ana wybarwia się ziarniście z prześwitującymi jąderkami (najprawdopodobniej twardzina)

- interleukiny atopowe

- interleukiny hamujące zapalenie alergiczne

- kiedy nastąpi niewydolność w ostrym przyspieszonym odrzucaniu

- IgE na k. tucznych łączy się głównie z receptorem (FceRI)

- nad czym pracował Landsteiner (układ Rh - to pytanie to było mistrzostwo)

- które interleukiny pobudzają wydzielanie IL-2 i ekspresję IL-2R

- kationowe białko nazywane "naturalnym antybiotykiem"

- dominujące zakażenia w przewlekłej chorobie ziarniniakowatej

- brak integryn - co upośledza

- w jakim niedoborze odporności najczęściej występuje meningokowe zapalenie mózgu

- czego pochodną jest PAF

- która komórka nie jest częścią odpowiedzi wrodzonej (plazmocyt - pytanie z Hyde'a)

- po podaniu domięśniowym leku pojawia się obrzęk i zaczerwienienie - który rodzaj nadwrażliwości

- jaki jest jedyny sposób umożliwiający przeżycie osobom ze SCID

- lewamizol z 5-fluorouracylem - kiedy stosowany

- cechy receptorów TCR

- co to jest immunogenność

- jakie receptor/cząsteczki mogą rozpoznać nieciągłe epitopy z trzeciorzędową budową białek

- co robi białko CLIP

- zabijanie za pomocą Fas-L jest najważniejszą bronią...

- cechy IgG

- ligand z nadrodziny TNF, który występuje tylko w formie rozpuszczalnej

- preformowane mediatory k. tucznych

- najważniejsza funkcja IL-2

- antygeny sekwestrowane w jakich narządach (chodzi o narządy uprzywilejowane w przeszczepach)

- który narząd jest największym "producentem" rozpuszczalnych cząsteczek HLA

- coś z opsoninami aktywującymi dopełniacz (białko C-reaktywne, amyloid a, fibrynogen do wyboru)

- coś z inhibitorami proteaz

- narzędzia mordu komórek cytotoksycznych

Pytania z egzaminu 2012 <zebrane>

1)marker dla twardziny w stężeniu 1:100

2)jakie objawy nie należą do choroby hemolitycznej noworodków

3)z czego uzyskujemy winkrystynę

4)przyczyny wtórnych niedoborów odporności (wymienione było malaria, nadczynność przytarczyc, niewydolność nerek)

5) test cytotosyczny ( surowica biorcy z ag dawcy)

6)co wykrywamy przy teście na HIV(antygeny przeciw oligomerom otoczki)

7)jakiej grupy antygeny biorą udział przy ch. hemolitycznej

Coolw jakim niedoborze odporności jest lekka neutropenia i brak neutrofili

9) HIV-cos tam gp...które?

10)co wykorzystujemy w teście antyglobulinowym bezpośrednim i pośrednim,

11)jaki roztwór zmniejsza zlepianie się krwinek, czy coś w tym stylu.

12)Keranocyty : jakie czastki maja

13)Ile % limf ginie w selekcji negatywnej

14)Choroba związana z chr x (Agamma Brutona tutaj była)

15)Co do pytania z Cisem ( Cis był jedną z odpowiedzi a pytanie brzmiało z czego uzyskujemy Taksol)

16)jakie sa powikłania usunięcia śledziony (zakażenia)

17Markery nowotworowe : byly PSA , CEA , CA125, i alfafetoproteina

18co to jest panaglutynacja

19z czym się łączy CD28 (chodziło o kostymulację B7.1 i B7.2)

20zastosownie GM- CSF

21przeciwciała anty Rh- kiedy się pojawiają

22objawy choroby hemolitycznej noworodków

23objawy SLE

24Choroba Stilla

25Charakterystyka Ig A

26charakterystyka makrofagów

27co wykorzystujemy w teście ELISA

28Winkrystyna- z jakiej roślinki

29Jeśli cząsteczki CD4 będą zablokowanie, to ile kompleksów MHC-peptyd potrzeba do otrzymania efektu... (25)

30jakie substancje mogą być przekazywane przez synapsę wydzielniczą (granzymy, perforyna,proteoglikany, białka lizosomalne, Th: IL-2, -4, -5, IFN-g)

31Mediatory generowane- wybrać

32Choroby z zaburzeniem funkcji przeciwciał

33Co hamuje działanie IgE

34 immunologia ciąży--która odpowiedź przeważa (Th2)

35 najczęstsze alergeny kontaktowe (nikiel, chrom)

36substancje immunosupresyjne

37jakieś miano przeciwciał przeciwjądrowych...?? ???

38 Który zespół (niedobory odporności) jest spowodowany mutacją w genie Foxp3 (IPEX)

39 Które cytokiny są odpowiedzialne za wystąpienie reakcji późnej LPR

40limfocyty Tc jakie MHC rozpoznaja (MHC I)

41leki w leczeniu autoimmunizacyjnych chorob

42synapsa mono cos tam, co to

43choroba stilla to; (mlodziencze idiopatyczne zapalenie stawów)

44co sie dzieje z erytrocytami pod wplywem bakterii- coś chyba z panaglutynacją)

45co moze zwiekszyc prawdopodobienstwo alergii- chyba wirus paragrypy, rynowirus też był w odpowiedziach- więc nie widomo o co Im chodziło)

46przez jakie kom wydzielana IL 12

47w jakiej chorobie jest przewaaga zaburzen wytwarzania p/ciał

48jakie antygeny najwaznijesze w konflikcie: D, C

49alergiczne zap skóry i kontaktowe, ktora nadwrażliwosc

50jakimi spoosobami sie wykrywa lizozym- MANCINI-

51ktory zespoł nie jest związany z chromosomem 22??

52co to MALT (GALT, SALT, BALT)

53zmiany w węźle przy odrzucaniu przeszczepu

54objawy tocznia,czy zmianyw blonach(tak) i inneee

55metody ilościowe...

56 Z czego są PM przeciwciała monoklonalne ( limfocyty B i komórki szpiczaka)

56jakie podklasy IgG odpowiadają za konflikt.......

57 Co to jest pierścien Waldeyera

58co nie występuje z objawów przy konflikcie u płodu (WAŻNE patrz-> schemat Jakóbisiak str. 439, Ryc. 25.Cool

59która interleukina odpowiada za immunosupresję

60coś o chorobie higasiego

61co powodują IgM przy hiv

62jakie musi byc minimalne rozcieńczenie tych przeciwciał u matki by wywołac konflikt

63co powoduje zakażenia endogenne po przeszczepie,coś o reakcjach późnych i wczesnych

64coś o granzymach

65dużo pytań o powiązania Th1 /Th2

66czynniki prowadzące do przewagi Th2 nad Th1

67limfocyty pasażerskie

68przez co produkowane są IL-12: Kom, dendrytyczne i makrofagi.

69Co blokuje Takrolismus: IL-12

70Produkcja IgE: IL-13 i IL-4

71Cytokiny odpowiedzialne za supresję: IL-10

72Jakim typem nadwrażliwości jest granulocytopenia polekowa: II, były dwa praktycznie takie same pytania)

73Kiedy stosuje się Bronchovaxol

74Z czego składa się Esberitox

75W jakim antygenie jest N-acety-d-galaktozamina, chyba A

76Fenotyp Bombaj

77 Co się dzieje, jeżeli usuniemy śledzionę

78 Limf Tc: MHC I

79 Jak osiągamy stan immunosupresji (czy jakoś tak).

80 jak leczy się choroby autoimmunizacyjne

81co dzieje się po podaniu surowicy przeciwtężcowej

82 Ptanie o makrofagi, limf B

83 Zespół Wiskotta-Aldricha

84 Zespół DiGeorga

85chyba jeszcze coś o nowotworach indukowanych przeszczepami, ale pewna nie jestem jak to pytanie brzmialo

86 no oczywiscie dewiacja immunologiczna

Ogólnie ważne sa: niedobory odporności, diagnostyka, warto zrobić HIV, roślinki, synapsę...itd

IMMUNOLOGIA – TESTY

1. Limfocyty T nabywają kompetencji immunologicznej w:

1. grasicy (+)

2. śledzionie

3. migdałkach

4. torebce Fabrycjusza

5. węzłach chłonnych

1. Poszczególne subpopulacje limfocytów w badaniach immunologicznych można różnicować poprzez:

1. ekspresję receptorów dla lektyn

2. antygeny różnicowania CD (+)

3. aktywność enzymów

4. aktywność tylko lipoprotein

5. ekspresję receptorów wzrostu

1. Główna zasada rozdziału komórek na gradientach gęstości to:

1. brak różnic pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek

2. różnica między gęstością bezwzględną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

3. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością i masą izolowanych komórek (+)

4. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a wielkością izolowanych komórek

5. istniejące różnice pomiędzy gęstością względną używanego gradientu a masą izolowanych komórek

1. Przeciwciał monoklonalne otrzymuje się przez hybrydyzacją somatyczną dwóch komórek z których jadna:

1. produkuje określone antygeny a druga jest komórką szpiczaka

2. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgG a druga jest komórką szpiczaka

3. uwalnia przeciwciała wyłącznie IgM a druga jest komórką szpiczaka

4. uwalnia przeciwciała o określonej swoistości a druga jest komórką szpiczaka (+)

5. produkuje określone cytokiny a druga jest komórką szpiczaka

1. Profil wydzielniczy limfocytów T_h1 to przede wszystkim:

1. IL-4, 5, 10, 13 (T_h2)

2. IL-1, 2, IFN-γ,

3. IL-2, 3, 6, 8

4. IL-1, 2, 4, 5

5. IL-2, IFN-γ, TNF-β (+)

1. Antygenowa aktywacja limfocytów CD8⁺:

1. wymaga interakcji z makrofagami produkującymi limfokiny

2. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-I (+)

3. wymaga rozpoznania antygenu prezentowanego w połączeniu z antygenami MHC-II

4. wymaga współudziału dopełniacza

5. wymaga współudziału produktów genów supresorowych

1. Hapten to:

1. antygen pełnowartościowy

2. antygen złożony

3. antygen resztkowy (+)

4. antygen naturalny

5. autoantygen

1. Immunoglobuliny to heterogenna grupa białek surowicy stanowiąca około:

1. 20% białek surowicy (+)

2. 40% białek surowicy

3. mniej niż 0,5% białek surowicy

4. 60% białek surowicy

5. 5% białek surowicy

1. Zasadnicza funkcja komórek NK w odpowiedzi immunologicznej to:

1. zdolność do cytotoksyczności zależnej od przeciwciał (ADCC)

2. zdolność do spontanicznego zabicia komórek nowotworowych i zainfekowanych wirusem (+)

3. zdolność do fagocytozy

4. zdolność do supresji

5. zdolność do prezentacji antygenów limfocytom T

1. Pierwszy etap rozwoju komórek układu limfatycznego obemuje:

1. różnicowanie komórek odpornościowych zależne od kontaktu z antygenem

2. różnicowanie komórek odpornościowych bez kontaktu z antygenem (+)

3. funkcjonalne zróżnicowanie limfocytów B i T

4. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów T

5. różnicowanie receptorów dla antygeny limfocytów B

1. Najczęściej stosowane znaczniki enzymatyczne w metodach immunohisto(cyto)chemicznych to:

1. oksydaza glukozowa, ferrytyna, peroksydaza chrzanowa

2. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, lektyna

3. peroksydaza chrzanowa, fosfataza alkaliczna, oksydaza glukozowa (+)

4. peroksydaza chrzanowa, albumina, oksydaza chrzanowa

5. peroksydaza chrzanowa, oksydaza glukozowa, borowodorek sodu

1. W pośredniej reakcji immunofluorescencji w I etapie reakcji:

1. przeciwciało monoklonalne jest połączone z fluorochromem

2. przeciwciało monoklonalne nie jest połączone z fluorochromem (+)

3. przeciwciało monoklonalne jest znakowane enzymem

4. przeciwciało monoklonalne jest sprzężone ze składowymi dopełniacza

5. przeciwciało poliklonalne jest połączone z fluorochromem

1. Metody immunomorflogiczne pozwalają na:

1. uwidocznienie reakcji antygen – przeciwciało w płynach ustrojowych

2. uwidocznienie w tkance miejsca wiązania składników dopełniacza

3. uwidocznienie w tkance miejsca występowania opsonin

4. uwidocznienie reakcji antygen – przeciwciało na poziomie tkanki lub komórki (+)

5. ułatwienie oceny struktury tkanki

1. Przeciwciała monoklonalne są produkowane przez hybrydy powstałe w wyniku fuzji:

1. dwóch plazmocytów

2. dwóch komórek szpiczaka

3. limfocytów B i T z komórkami szpiczaka

4. monocytów z komórkami szpiczaka

5. plazmocytów z komórkami szpiczaka (+)

1. Do stymulatorów proliferacji limfocytów T i B zaliczamy:

1. gronkowcowe białko A

2. mitogen szkarłatki (+)

3. fitohemaglutyniny

4. octan mirystynowy forbolu

5. konkawalinę A

1. Test mieszany hodowli limfocytów (MLR) stosujemy do:

1. oceny fagocytozy

2. oceny stopnia apoptozy

3. oceny cytotoksyczności

4. oceny proliferacji (+)

5. oceny wewnątrzkomórkowego zabijania

1. Testy cytotoksyczne mają zastosowanie z wyjątkiem:

1. badań związanych z typowaniem dawców narządów (+)

2. badań związanych z zagrożeniem odrzucenia przeszczepu u biorcy

3. badań przewlekłych zakażeń grzybiczych

4. badań niektórych chorób autoimmunizacyjnych

5. badań związanych z przebiegiem zakażenia wirusowego

1. Fagocytoza to proces:

1. prezentowania i usuwania drobnoustrojów i obcych substancji z organizmu

2. prezentowania i uwalniania cytokin

3. pochłaniania i usuwania z organizmu drobnoustrojów i substancji obcych (+)

4. tylko pochłaniania drobnoustrojów i obcych substancji

5. tylko usuwania z organizmu drobnoustrojów i obcych substancji

1. Komórki mezenchymalne cechuje obecność filamentów pośrednich głównie:

1. mioglobiny

2. aktyny

3. desminy

4. keratyny

5. wimentyny (+)

1. Wykazanie obecności następujących antygenów: CA19-9, D14, CEA w 90% komórek pochodzących z płyn nowotworowego z jam otrzewnej upoważnia do stwierdzenia że:

1. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w jajniku

2. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w płucach

3. ognisko pierwotne nowotworu znajduje się w przewodzie pokarmowym (+)

4. lokalizacja ogniska pierwotnego nowotworu jest nieznana

5. jest to nowotwór przerzutowy o nieustalonym pochodzeniu

1. Wysokie ponadnormatywne stężenie CEA w surowicy krwi pacjentów nie występuje w raku:

1. piersi

2. prostaty (+)

3. okrężnicy

4. odbytu

5. płuc

1. Specyficzność określonego markera określa się jako wartość odsetkową:

1. pacjentów, u których marker wykazuje wartości przekraczające przyjętą normę

2. pacjentów z nowotworami złośliwymi

3. pacjentów z guzami łagodnymi i zdrowych wolontariuszy, u których marker wykazuje wartości poniżej przyjętej normy tylko u zdrowych wolontariuszy (+)

4. pacjentów z rakiem, u których marker wykazuje wartość przekraczającą normę

1. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) na jądrach komórek Hep-2 dają wzór fluorescencji:

1. homogenny

2. ziarnisty

3. jąderkowy

4. prawdziwe A i C (+)

5. wszystkie prawdziwe

1. Wskaż nieodpowiednią parę: choroba autoimmunizacyjna – antygen:

1. stwardnienie rozsiane – białka otoczki mielinowej

2. choroba Gravesa – Basedowa – receptor dla hormonu wzrostu (+)

3. choroba Hashimoto – tyreoglobulina R

4. cukrzyca insulino-zależna – komórki P wysp trzustkowych

5. nużliwość mięśni – receptor dla acetylocholiny

1.Co to jest hapten – antygen resztkowy, niepełnowartościowy
2.Metoda PCR – reakcja łańcuchowa polimerazy
3.Co blokuje peroksydazę chrzanową – kwas nadjodowy, bromowodorek sodu, H₂O₂
4.Jaki procent białek surowicy krwi stanowią immunoglobuliny – 20 %
5. Pierwszy etap różnicowania się limfocytów – bez antygenu
6. Na podstawie czego różnicujemy limfocyty na populacje – CD
7.Co to jest epitop – pojedyncza determinanta antygenowa
8.Jakich przeciwciał używamy w metodzie pośredniej – nie znakowanych
9.Jakie markery w płynie jamy otrzewnej oznaczamy w przerzutowym raku jajnika do opłucnej – Ca125, CEA, Ca72-4
10.Markery specyficzne narzadowo – PSA i AFP
11.Gdzie nie oznaczmy zdolności proliferacyjnej limfocytów – kardiomiopatie
12.Substrat peroksydazy – diaminobenzydyna (DAB; brązowa), chloronaftol (CN; niebieski), aminoetylokarbazol (AEC; czerwony)
13.Na co pobieramy krew, by nie skrzepła - EDTA, cytrynian, kulki szklane
14.Funkcja komórek NK – efekt cytotoksyczny w stosunku do komórek nowotworowych i zakażonych wirusami
15.Co jest potrzebne do aktywacji limfocytów T – MHC-II
16.Gestosc gradizolu – 1,077
17.Tworzenie przeciwciał monoklonalnych – hybrydy komórek szpiczaka z limfocytami B
18.co to jest chemoatraktant – substancja przyciągająca w mechanizmie chemotaksji
19.Markerami specyficznymi dla nowotworów NIE są – antygeny otoczkowe
20.Co stosujemy w metodzie MLR do oceny stopnia zróżnicowania limfocytów – HLA
21.Antygeny charakterystyczne dla B – CD19, 20, 21, 22
22.Antygeny charakterystyczne dla Tc – CD8
23.Obwodowe narządy limfatyczne – migdałki, śledziona, MALT, węzły chłonne
24.Receptory na powierzchni limfocytów T – TCR
25.Jakie filamenty pośrednie charakteryzują tkankę nabłonkowa – keratyna
26.Immunofenotypowania NIE stosuje się przy – rokowaniu pacjentów HIV dodatnich
27.Co można wnioskować z dodatniej reakcji redukcji NBT – ocena zdolności fagocytozy i zabijania wewnątrzkomórkowego; zmiana zabarwienia z żółtego na niebieski; fagocyty profesjonalne (granulocyty i makrofagi): wybuch tlenowy powoduje wzrost poziomu NADP i NADPH₂, które redukują NBT, który jest pochłaniany, dając błękitne ziarna formazanu
28.Co stosujemy do okreslenia profilu immunologicznego – CD

1.test MLR – czynnik różnicujący HLA
MLR – wykorzystywany w transplantologii do oceny HLA-D; limfocyty od różnych dawców hodowane razem ulegają silnej proliferacji, której stopień jest warunkowany różnicą między HLA obu populacji komórek; przy braku różnicy jest brak proliferacji

2.hapten to antygen:
a. autologiczny
b. resztkowy (+)
c. złożony
d. pełnowartościowy
4.markery krążące we krwi - tu w każdym podpunkcie po dwa markery – m. in. PSA, TPS. BHCG, AFP – ja PSA i AFP
5co wskazuje, ze nastąpił przerzut raka jajnika do opłucnej – antygeny śluzowe, niesluzowe itd.
6.czego oznaka jest zredukowany NBT - zdolnością do fagocytozy / zdolność do wydziel. cytokin / łączenia się z receptorami / proliferacji
14.CD 8 – z czym współpracują – MHC-I
15.PCR – amplifikacja ale
a. DNA in vitro w komorce żywej
b. DNA in vitro (wersja bez dopisku w kom. żywej)
c. bez starerow
d. bez polimerazy, substratów
16.markery oceny poch. tkanek
a. tylko mikrofilamenty
b. filamenty pośrednie (+)
17.immunofenotypowanie – nie u pacjentów z dodatnim HIV
18.zdolnosci do proliferacji NIE określamy - po zabiegach kardiologicznych
19.na co pobieramy krew aby nie skrzepła - EDTA, perełki szklane, cytrynian sodu
20.glowna funkcja NK - spontaniczne zabijanie kom. nowotw. i wirusów
21.co to chemoatraktant – w chemotaksji

1.Cechy dobrego gradientu - niska lepkość, brak penetracji przez błonę kom, nietoksyczność, izoosmotyczność
2. Profil immunologiczny limfocytów Th₂ – IL: 3,4,5,6,9,10,13 (GM-CSF)
3. APC: limfocyty B, kom. dendrytyczne, makrofagi
4. Hapten - łączy się z immunoglobulinami (wolnymi, jak i stanowiącymi receptory
limfocytów B) i receptorami limfocytów T
5. Do czego służy metoda immunomorfologiczna
a) uwidocznienie struktur kom
b) zaobserwowanie reakcji antygen - przeciwciało
c) uwidocznienie błon z opsonami
8. Przeciwciała monoklonalne - chyba chodzi o to ze zawierają jeden paratop
9. Co daje hybrydzie szpiczak - nieśmiertelność
10. Produkcja przeciwciał monoklonalnych - szpiczak + plazmocyty
11. PCR - wg testów z poprzednich lat wszystko oprócz ,,in vivo''
12. jakie komórki produkują Ig - plazmocyty
13. W teście wewnątrzkomórkowego metabolizmu stosuje się wszystko z wyjątkiem:
a) redukcji NBT
b) redukcji galaktozydazy (+)
c) hemiluminescencji
d) redukcji cytochromu c
14. Test MLR- komórki dawcy i biorcy różniące się HLA ulęgają silnej proliferacji
15. Gdzie nie ma zastosowania test proliferacji - zaburzenia kardiologiczne
16. Filamenty pośrednie charakterystyczne dla tkanki nabłonkowej - keratyny
17. Bezpośrednia metoda w immunofluorescencji
18. Do czego używa się markerów – do różnicowania nowotworów, albo diagnostyki pomocniczej
18. Kiedy mierzymy poziom markerów

6 tygodni po radioterapii, co 3-4 tygodnie przed chemioterapią, co 3 miesiące przez 2 lata po chemioterapii, a potem co 6 miesięcy

19. Antygen limfocytów T odpowiedzialny za reakcje rozetowa z erytrocytami barana – CD2

3.metoda PCR jedna z odpowiedzi jest powielanie dna in vitro a inna powielanie DNA in vitro w żywych komórkach
5. Limfocyty CD4 działają poprzez – TCR
7. do obwodowych narządów nie należą – szpik i grasica
8.w raku jajnika z przerzutami do opłucnej występują
a) wszystkie markery charakterystyczne dla jajnika
b) charakterystyczne dla raków nieśluzowych
9.do antygenów nowotworowych nie nalezą:
a) onkogeny
b) geny supresorwe
c) antygeny płodowo nowotworowe
d) antygeny różnicowania
e)antygeny otoczkowe (+)
10. W immunofluorescencyjnej metodzie bezpośredniej mamy
a)antygen i znakowane przeciwciało monoklonalne
b)antygen i nie znakowane przeciwciało monoklonalne (+)
12.testu cytotoksycznosci nie określamy
a) choroby wirusowych
b) choroby grzybiczych
c) chorych na AIDS (+)
d) w chorobach autoagresyjnych
13.metoda immunomorfologiczna
a) wykrywa antygeny
b) wykrywa reakcje antygen przeciwciało w tkankach i komorach
14immunofenotypowania nie stosujemy w prognozowaniu u zakażonych HIV
16. jakie filamenty pośrednie w nowotworach mezenchymalnych – wimentyny

1.NBT >14% wyklucza:
- infekcje bakteryjna
- infekcje oblencem (+)
- infekcje Candida
2.Radykalnosc terapii stwierdzamy przez oznaczenie markera:
- 2 razy przed i 1 po zabiegu
- 2 przed i raz po chemioterapii
- 1 po zabiegu i przed chemia
- przed zabiegiem i po chemioterapii
3.hapten – łączy się z Ig wolną i związaną na limfocycie B i TCR (+)
4.oznaczenie markera z płynu otrzewnowego
- lokalizacja zmian pierwotnych (+)
- morfologia komórek nowotworu
- określa nowotwór
5.markery nowotworowe oznaczamy: pomocniczo w doborze chemii oraz rutynowo w diagnozowaniu
6.startery w PCR nie są produkowane in vivo
8.test cytotoksycznosci nie stosujemy przy – określaniu dawcy

1. NBT < 40% – zaburzenie wewnątrzmetaboliczne fagocytów

2. test ELISA – test immunoenzymatyczny na wykrycie stężeń antygenu i przeciwciał

3. do czego służy profil immnologiczny – ocena limfocytów i APC (+) / fibroblastów / megakariocytów

4. SLE – białko dsDNA, białko SM

5. limfocyty B posiadają receptory do – wiązania F_c

6. komórki odpornościowe wywodzą się z – komórki macierzystej totipotencjalnej

7. najczęściej używana metoda barwna – ELISA

8. zanik grasicy, śledziony i węzłów chłonnych – SCID

9. metoda wykrywająca IgE swoiste – RAST

10. mimikra antygenowa – gorączka reumatyczna

11. IV typ nadwrażliwości – reakcja skórna kontaktowa

12. wspólna droga aktywacji dopełniacza rozpoczyna się od składnika – C3

13. antygeny typowe dla raka jajnika – CA125, CEA, CA72-4, OV632, OVTL3

14. MHC-I – na wszytkich komórkah jądrzastych, limfocyty T, prezentują Tc
    MHC-II – na limfocytach B, makrofagach, komórkach dendrytycznych, pochłaniają obce antygeny

15. strefy grasiczozależne: kora pośrednia i głęboka węzła limfatycznego (strefa przykorowa); pochewki wokół tętnic pozabeleczkowych w miazdze białej śledziony

1. przeciwciała monoklonalne

A) nie różnia sie budową od normalnych p/c

B) można z nimi sprzegać immunotoksyny

C) nie aktywują ukł dopełniacza

D) produkowane są przez hybrydy limf B o odmiennej swoistości

E) mysie są trudniejsze w produkcji niz ludzkie

2-3. Instrukcja do pytań: we własciwym wierszu arkusza odpowiedzi zaznacz miejsce z litera jeśli:

A) twierdzenie i przesłanka sa prawdziwe a przesłanka jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

B) twierdzenie i przesłanka sa prawdziwe ale przesłanka nie jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

C) jeśli twierdzenie jest prawdziwe a przesłanka fałszywa

D) jesli twierdzenie jest fałszywe a przesłanka prawdziwa

E) twierdzenie i przeslanka sa fałszem

A) Prawda Prawda przeslanka jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

B) Prawda Prawda przesłanka nie jest prawdziwym wyjaśnieniem twierdzenia

C) Prawda Fałsz

D) Fałsz Prawda

E) Falsz Fałsz

2. Z egzotoksyn mozna uzyskać szczepionkę PONIEWAŻ endotoksyny sa polisacharydami

3. Przeszczep allogeniczny nerki(między osobnikami tego samego gatunku o identycznym genotypie) w 99% zostanie przyjęty PONIEWAŻ Ukł HLA nerek dwóch allogenicznych osobników jest identyczny

4. Inhibitorem dehydrogenazy inozynomonofosforanowej jest

A) takrolimus

B) sirolimus

C) cyklofosfamid

D) mykofenolan mofetylu

E)

5. Abzym co to jest?

6. Diagnostyka ARA rozpoznanie tocznia kliniczne i labolatoryjne

a)coś na p

b) zaburzenia psychiczne

c) zaburzenia neurologiczne

d) choroby stawów

e) choroby tk łącznej

f) rumień po ekspozycji na słońce

g)białkomocz

h)

A)

B)

C) nie można labolatoryjnie stwierdzić tocznia

D)

E) wszystkie

7. Zespól sjorgena zdania prawdziwe wybierz

a) choroba autoimmunologiczna rzadko dotyczy tk łącznej

b) autoimunologiczne zaburzenia wydzielania śliny

c) głownie dotyczy chlopców

8. na czym polega terapia adoptywna co sie wstrzykuje

A) IL-2

B) TNF-a

C) własne kom limfocytarne stymulowane cytokinami

D)

E) szczepionki

9. Przeciwciała przeciwplemnikowe

A) ANA

B) ENA

C)

D)PASCA

E)ANCA

10.Rekcja alergiczna zalezy od
A) Th1

B)Th2

C) Tc

D) NK

E) makrofagów

11.połacz prawidlowo

I glikokotykosteroidy

II cytotoksyczne

III immunofiliny

a) prednison

b) CsA

c) cyklofosfamid

1) hamowanie podziałow kom

2) hamowanie Il-1 Il-6

3) hamowanie Il-2 jej receptorów

12. Limfocyty Th i Tc w jakiej proporcji występują w ustroju

A) 1:2

B) 2:1

C) 1:4
D) 3:4
E)

13. Co reguluje odp alergiczną

A) Th1

B)Th2
C)Th1 i Th2
D)
E)

14. Antygeny grasiczozalezne typu 1 to

A) małe peptydy
B)białka bakteryjne
C)kw nukleinowe wirusa
D)wielocukry bakteryjne
E)hapteny

15. Receptor limt TCR-4 łączy sie z

A)proteoglikanami
B)CpG
C)LPS
D)
E)

16.Plemniki nie maja

A) HLA-A
B) HLA-B
C) HLA-C
D) HLA-DR
E)mają wszystkie

17. pytanie która kl MHC reaguje z Tc

18. Pytanie od Pani dr Kunickiej miodzio poprostu. połącz prawidłowo schemat ANA

PRZECIWCIAŁO

a)Sm

b)RNP

c)scl-70

d)ds-DNA

e)Scl

TYP

I homogenny

II obwodowy

III plamisty

SPOSÓB WYKRYWANIA

1) immunofluorestecja posrednia

2) immunofluorestencja bezpośrednia

3) ELISA

19. Po przeszczepie często występuje zakażenie

A) CMV
B)S.aureus
C) WZWB
D)E.coli
E)HSV typu I i II

20. Cytokina wpływajaca na ploriferację limf T i B

A) IL-2
B)IL-3
C)IL-4
D)IL-7
E)IL-10

21. połącz prawidłowo

I minuty-godziny

II dni-tygodnie

III miesiące-lata

TYP ODRZUCANIA

a)nadostry

b)ostry

c) przewlekły

TYP ODPOWIEDZI(CO ODPOWIADA ZA ODRZUCANIE)

22. Co zmniejsza swoje stężenie po wysiłku?

A)IL-1,2,6
B)TNF
C)limfT
D)IgM
E)neutrofile

23.superantygeny z czym się łączą

24. Mediatory procesu zapalnego(LPS)

25. Pytanie o slabe antygeny.

26. Receptory KIR w onkologii

27. Testy ASA?

28. Kiedy robi się przeszczep szpiku

A) Anemia
B) RZS
C) nowotwory
D)
E) wszystkie

29. Przyczyny wtórnego niedoboru odporności

30. zakażenia oportunistyczne w HIV

31. Diagnostyka AIDS (nie tylko ELISA i western blotting ale też o konkretne antygeny)

32. Wrodzona odpornośc....wybierz zdanie prawidłowe

A)rozwija się powoli
B) jest swoista wobec mikroorganizmów
C) zostawia zmienione receptory które nie sa potem dziedziczone
D)