1.O złożoności organizmu decydują:
Pseudogeny, Sekwencje kodujące, Sekwencje niekodująca, Wszystkie
2.Hydrolizie alkalicznej ulega:
DNA, RNA, Wszystkie
3.Które organizmy otrzymano metodą knock out
Smart Mouse, Oncomouse, Kseno.., Blue Mouse
4.Cechy euchromatyny i heterochromatyny:
Euchromatyna:
- najbardziej rozluźniona forma chromatyny
- występuje w miejscach aktywnych transkrypcyjnie
- sznur rozwiniętych nukleosomów
- DNA jest łatwo dostępny dla czynników transkrypcyjnych i innych białek koniecznych do syntezy RNA
Heterochromatyna:
- skondensowana, nieaktywna transkrypyjnie forma
- nukleosomy stabilizowane są przez histon H1, który wiąże się na zewnątrz nukleosomu w miejscu, w którym spotykają się fragmenty DNA wchodzącego i opuszczającego nukleosom
- nukleosomy są gęsto upakowane i tworzą regularne solenoidy, które z kolei tworzą strukturalny szkielet chromosomów
- najczęściej postać tę obserwuje się w trakcie podziałów komórkowych
5.Wybrać zdania prawdziwe o GMO np. o pharming, alergie
a.) coś o wprowadzaniu do roślin motylkowatych genu bakterii, który spowoduje występowanie guzowatych narośli ( nie wiem jak brzmiało to dokładnie, pytanie porównuję z tymi z zeszłych lat, generalnie chodzi o to, że do roslin wprowadza się transgeny za pomocą infekcji plazmidowej, wektorem często jest plazmid Ti z bakterii Agrobacterium tumefaciens, drobnoustrój powodujący powstawanie narośli na korzeniach, część plazmidu można zmodyfikować tak, by zawierał interesujący nas gen, zamiast sekwencji wywołującej chorobę)
b.) wprowadzenie genu markerowego oporności na antybiotyk spowoduje szerzenie się oporności na antybiotyki
c.) wprowadzenie genu terapeutycznego, pozostającego pod kontrolą jakiegoś specyficznego promotora, do organizmu zwierzęcia w celu produkcji substancji leczniczych to pharming
d.) wprowadzanie żywności GMO może wywołać alergie
Nie wiem jak dokładnie brzmi pierwszy podpunkt ale moim zdaniem reszta to prawdziwe
6.Białko hamujące cykl kom, hamujące wzrost to
Protoonkogen, Białko supresorowe, Białko mutatorowe, Wszystkie
7.Cechy protoonkogenów
Mutagenne, Supresorowe, Zwiekszają proliferację, Wszystkie
8.Avastin, jak działa, na co VFGR
9.Jak metylacja wpływa na acetylację – zależności
Jak metylacja wpływa na acetylację- albo nie mogę tego znaleźć albo czegoś nie czaję- moim zdaniem w skrypcie są opisane oddzielnie, ja nie widzę zależności
10.Terapia genowa-określenie czy celowe wprowadzenie do biorcy czegoś, do dawcy, przypadkowe wprowadzenie…
Odp: jest to podawanie białka, którego organizm nie produkuje lub eliminacja substratu, którego organizm nie jest w stanie metabolizować
11.Jak znieść działanie onkogenne?
Utrata zdolności do indukcji programowanej śmierci komórki jest jednym z kluczowych zdarzeń umożliwiających powstawanie i rozwój komórek nowotworowych.
12.Demetylacja DNA, deacetylacja proliny, demetylacja lizyny, dematylacja DNA
Tu nie wiem…Co napisać ani o co chodzi ale strzelałabym demetylacje DNA :P
13.Wybrać prawdziwe: ASO nie może być lekiem, jakas inaktywacja w rybozy mach
ASO-antysensony- jednoniciowe, krótkie, syntetyczne otrzymane oligonukleotydy hamujące translację mRNA danego białka, tworząc przy pomocy wiązań wodoowych komplementrany kompleks ASO-MRNA.
14.Endonukleazy: nacinają DNA randomicznie, tworza lepkie końce, tworzą tepe końce, to odwrócone sekwencje powtórzone
15.Rybozymy: działają na mRNA, …
Rybozymy posaidają wysoce specyficzna zdolnośc rozpoznawania sekwencji docelowej mRNA, łączenia się z nią a następnie katalizowania nukleolitycznego rozpadu mRNA w miescu połaczenia centrum aktywnego rybozymu z docelową sekwencją. Rybozymy pełnią rolę fijologiczną w org ludzkim m.in. za wycinanie intronów.
16.Geny markerowe i reporterowe: przykładem GFT, lucyferaza, gen neo, działaja in vitro, in vivo
Gen markerowy, gen receptorowy- gen kodujący białka odpowiedzialne za łatwo wyróżnialne cechy fenotypowe. Geny reporterowe najczęściej odpowiadają za cechy obserwowane in vivo (np.luminescencjalub fluorescencja), natomiast geny markerowe służą przede wszystkim do selekcji komórek in vitro.