PYTANIA OD GOSI

1. aminokwasy we wszystkich możliwych kombinacjach co z czego i dlaczego

2. wybierz aminokwas tylko ketogenny (coś tak)

3. w jakich procesach potrzeba metioniny, asparaginy, glutaminianu itd. - cudowne pytanie 5 procesów i wybierz które

4. jakie są potrzebne substraty do reakcji syntetazą karbamoilową II

5. jakie wiązania stabilizują stukturę II - prawidłowa była chyba coś z hydrofobowymi pomiędzy 2 aa obojętnymi (ale to tylko takie moje domysły)

6. co to prenylacja

7. enzymy allosteryczne wybierz zdanie prawdziwe - np. substrat - efektor homogenny; jest monojednostką (w sensie jednoczęściowy coś tak); efektor heterogenny cos tam - moim zdaniem to o homogennym to prawda

8. podane stałe Km i wybrać prawdziwe zdanie o enzymie na podst. wykresu Lineveawera-Burka

9. pełno pytań o witaminy B

10. Izoniazyd powoduje niedobór których - i pełna kombinacja odp. z PP, B1, B7, B12 i czymś tam

11. wybierz prawdziwe zdanie o leku - moim zdaniem acetazolamid hamuje anhydrazę węglanową

12. Na co działa indometacyna - w sensie na jaki enzym odwracalnie czy nie

13. coś z aspiryną

14. biotyna, fosforan pirydoksalu, tiamina - w jakich reakcjach

15. co robi kofeina

16. jakie substancje hamują fosfolipazę A w odp. była kofeina, glukagon, teina, kortyzol - prawidłowa chyba kortyzol

17. mechanizm metotreksatu

18. coś o fosfodiesterazie

19. parę w stylu co powoduje ufosforylowanie czegoś/ co jest aktywne w formie zdefosforylowanej czy uf. - nie pamiętam konkretnie

20. jeśli zahamujemy kinazę fosfoenolopirogronianową to co zostanie zahamowane - prawidłowo chyba powstawanie glukozy z alaniny

21. wit. C do czego niezbędna (chyba synteza kw. żółciowych)

22. o cyklu pentozowym wybierz nieprawidłowe - że I faza nieoksydacyjna

23. w jakich procesach występuje NADPH (zużywane bądź wytwarzane)

24. co robi translokaza nukleotydów adeninowych - chyba to że antyport

25. mnóstwo pytań o regulację wszystkiego co się da

26. wybierz reakcje w jakich zużywa się lub bezpośrednio powstaje cytrynian - i tu chyba wszystkie jak dobrze pamiętam

27. przenośnik insulinozależny - sama już nie wiem czy 2 czy 4 bo przecież niby oba są insulinozależne, przynajmniej w wykładach tak jest

28. wybierz najważniejszą reakcję anaplerotyczną cyklu Krebsa - to ta z powstawaniem szczawiooctanu z pirogronianu

29. czym się różni glukokinaza od heksokinazy

30. jakieś tam pytanie wybierz fałszywe i chyba tam było że w erytrocytach powstaje z glikolizy i tak dalej CO2 i acetyloCoA

31. zysk energetyczny glikolizy w erytrocytach (0 ATP)

32. niedobór jakiego enzymu wywołuje hemolizę krwinek czerwonych pod działaniem leków: dehydrogenaza glukozo6fosforanowa

33. glikogenina co to

34. ogólnie coś o hormonalnej regulacji glikogenezy, glukoneogenezy, lipolizy, glikolizy, ketogenezie

35. pod koniec 48h głodu co będzie źródłem energii - chyba ciała ketonowe?

36. dużo o glukoneogenezie

37. reakcje odbywają się częściowo w cytozolu, częściowo w cytoplazmie - chyba ta odpowiedź z syntezą cholesterolu, syntezą hemu i coś tam jeszcze (B)

38. w jakich procesach bierze udział bursztynyloCoA (m.in. synteza hemu)

39. coś o dehydrogenazie pirogronianowej

40. co to alkaptonuria

41. czy w fenyloketonurii tyrozyna może zastąpić fenyloalaninę różne kombinacje

42. z jakiego zw elektrony na łańcuch oddechowy przenosi kompleks II (bursztynian)

43. co robi cytochrom aa3 (redukuje cyt. C?)

44. co powodują zw. rozprzęgające ł.o. (przyspieszają transport e. spowalniają fosforylację?)

45. w jakim lipidzie złożonym nie występuje glicerol? podejrzane: sfingomielina, ceramid

46. z czym są zw. WKT w osoczu

47. składnik surfaktantu płucnego - że ma dwa kw. nasycone o 16 at C

48. wybrać prawdziwe stwierdzenie o kwasach żółciowych - mix z nazwami i czy coś się z nimi robi w wątrobie czy nie

49. kolestyramina co robi

50. o hipercholesterolemii rodzinnej - że defekt receptorów

51. wybierz prawidłowe o syntezie eikozanoidów - że cyklooksygenaza odpowiada za syntezę tromboksanu

52. coś z 2monoacyloglicerolem ale nie pamiętam nawet o co chodzi

53. coś z uwalnianiem kw. arachidonowego z błon (chyba pod czego wpływem) - albo co kamuje te uwalnianie - chyba kortyzol

54. jaki jest kluczowy enzym w szlaku syntezy prostaglandyn

55. dużo o lipoproteinach, coś z białkiem ApoB, przekształcaniem jednych w drugie, gdzie powstają, co i gdzie oddają, przez co aktywowane

56. bilans azotowy

57. degradowanie białek - ubikwityna, jakie białka w jaki sposób

58. co hamuje syntazę ALA

59. bilirubina w jakiej postaci w osoczu: sprzężona czy nie, bezpośrednia czy pośrednia coś tak

pytanie o NAD+ czy przyjmuje elektrony i protony i ile

no i skad pochodza atomy azotu w moczniku

To pytania z poprawy:

1. Kwasy żołciowe.

2. Bilirubina - gdzie powstaje, funkcja itp.

3. Koenzymy pochodne witamin - nazwy witaminy, koenzym, budowa, funkcja biochemiczna

4. Złożone lipidy - podzial, budowa.

5. Karbamoilofosforan - gdzie powstaje, w jakim szlaku, w czym uczestniczy.

6. HMG-CoA - gdzie powstaje, jakie są jego losy w organizmie.

7. Inhibitory enzymow stosowane jako leki.

8. Regulacja aktywnosci enzymu przez interkonwersje - wyjasnic, podac przyklady.

9. Reakcje anaplerotczne cyklu Krebsa - dokladne przyklady, opisac.

10. Lipoproteiny - podzial, gdzie ktora wytwarzana, budowa

Tu jakieś z wcześniejszych lat:

1. Wyjaśnij pojęcia: izoenzym, zymogen, prokolagen, tropokolagen

2. Opisz budowę glikozaminoglikanów, lipoprotein, glikolipidów.

3. Opisz ubikwitynację, hydroksylację, fosforylację i prenylację.

4. Enzymy allosteryczne.

5. Glukozo-6-fosforan (co sie z nim dzieje, w kazdym ze szlakow w jakim bierze udzial)

6. Rola tetrahydrofolianu i fosforanu pirydoksalu.

7. Losy metaboliczne pirogronianu.

8. Fosforylacja substratowa a oksydacyjna.

9. Narysowac wzory puryny i pirymidyny i zaznaczyc pochodzenie atomów w pierscieniu.

10. Transport glukozy

Pytanka z poprawki:

1. interkonwersja+przykłady

2. Koenzymy i witaminy, budowa, funkcja...

3. Reakcje anaplerotyczne cyklu Krebsa + przykłady

4. Karbamoilofosforan, synteza, lokalizacja wewnatrzkomórkowa...losy w organizmie.

5. HMG-CoA to samo co do poprtzedniego pytania.

6. Kwasy żółciowe

7. Bilirubina-rodzaje, metabolizm

8. Lipoproteiny-rodzaje, budowa, funkcje

9. Lipidy złożone-podział i budowa.

10. Inhibitory enzymów jako leki.

1. SYNTEZA GLIKOGENU

2. SYNTEZA CHOLESTEROLU-ETAPY I ENZYM KLUCZOWY

3. ROZPAD HEMU

4. SZKIELETY WEGLOWE AMINOKWASOW-ZASTOSOWANIE

5. PODZIAL INHIBITOROW

6. KREATYNA

7. PODZIAL KLINICZNY ENZYMOW

8. ROZPAD LIPIDOW W TKANCE TLUSZCZOWEJ

9. MODYFIKACJA GLIKOLIZY W RBC

10. UTLENIANIE KWASOW TLUSZCZOWYCH

Ja jeszcze znalazłam coś takiego :

1.Cholesterol-synteza na wzorach.

2.Podział aminokwasów na keto i glukogenne.

3.Główne reakcje amfiboliczne cyklu Krebsa

4.Lipoliza-regulacja.

5.Kwas palmitynowy -bilans energetyczny.

6Czym się różni glikoliza w wątrobie i w mięśniach.

7.Losy azotu aminokwasowego w organizmie.

8.Metabolizm HDL.

9.Rodzaje bilirubiny i jej metabolizm.

10.Kluczowy etap w syntezie kwasów tłuszczowych.

11.Przemiany jakim ulega HMG-CoA.

12.Cykl Krebsa na wzorach.

13.Lipoproteiny.

14.Cykl mocznikowy.

15.Synteza puryn i pirymidyn.

16.Przemiana glukozy w organizmie.

17.Gdzie występuje karbomoilofosforan.

18.Beta-oksydacja palmitynianu.

19.Amfiboliczna rola cyklu Krebsa.

20 Powiązanie metabolizmu węglowodanów i tłuszczy.

PYTANIA Z TAMTEGO ROKU (2010 i 2011)

-PRPP skrot rozwinac i gdzie działa

-modyfikacje glikolizy i czemu to służy

-enzymy hamowane przez sprzężenie zwrotne

-enzymy regulowane przez interkonwersje (i wyjasnic co to)

-enzymy sekrecyjne

-enzymy wskaźnikowe

-wzór mocznika i pochodzenie atomów

-o bilirubinie

izoenzymy definicj wlasciwosci znaczenie w diagnostyce przykłady

różnica w glikolizie w erytrocycie

prpp (nazwa)

najmniejsze lipoproteiny 2 nazwy

synteza tluszczow (enzym kluczowy jego regulacja gdzie zachodzi z jakich substratow)

lipoproteina pre beta tp lipoproteina beta to i jakie znaczenie

bilirubina porednia 2 nazwy i co o niej wiesz

bilirubina to ... powstaje z...

Zaburzenia cos tam z Hemem powodują.... wywołane przez...

glukagon stylumue jakie procesy i gdzie zachodza

enzymy regulowane przez sprzezenie

enzymy regulowane przez interkonwersje

katabolizm azotu z alfa amiokwasów czy jakos tak

cos o sprzęganiu było ale nie wiem o co tam chodziło

IMP UMP nazwy i co o jest chyba

prekursory puryn

skad pochodzi azot w cyklu mocznikowym

kwas moczowy to powstaje z

enzym kluczowy w tworzeniu cholesterolu i jak powstaje

kwasy zółciowe wtórne i z czego powstają jaki enzym

-urobilinogen

-cechy charakterystyczne kolagenu

-o hemie

-sfingofosfolipidy

-gdzie w glikolizie powstaje ATP na drodze fosforylacji oksydacyjnej

- procesy metaboliczne stymulowane przez glukagon

-aktywna postać kwasu foliowego i do czego

-pełne nazwy koenzymow dehydrogenaz

-aminokwasy przechodzace w alfa-ketoglutaran i acetylo-COA

-aminokwasy gluko-ketogenne

budowa czasteczki kolagenu

enzymy wskaznikowe i sekrecyjne z przykladami

Nazwa IMP i UMP

aminkwasy dajace szkielet acetyloCoA

aminikwasy z kórych powstaje alfaketoglutaran

źródła azotu w moczniku

aktywna postać tiaminy i rola w metabolizmie

aktywana postać kw. foliowego i rola w metabolizmie

metabolit pośredni (prekursor) zasad purynowych

co to bilirubina pośrednia i co o niej wiesz

z czego powstaje bilirubina i gdzie

synteza kwasów tłuszczowych gdzie , enzym kluczowy, regulacja,

wymienić 4 enzymy podlegajace regulacji przez modyfikacje kowalencyjna odwracalna

wymienic główne etapy syntezy cholesterolu i enzym kluczowy

przemiany alfaaminokwasów

wymienic wszystkie przemiany które stymuluje glukagon

enzymy kluczowe glukoneogenezy i gdzie sie znajduja

wymienic porfirynogeny w kolejnośc przekształcania sie w protoporfirynogen w syntezie hemu

gdzie powsatje urobilinogen i co sie z nim dzieje

przykłady sprzęzania i jego rola

kwasy moczowe wtórne

co to sa sfingolipidy i ich podzial i wlasciowsci

co to sa izoenzymy i przykłady

co to sa HDL i ich rola

co to są VLDL i rola druga nazwa

LDL i rola

chylomikrony gdzie powstaja i rola

rola cyklu Cori

zmiany w glikolizie i rola tych zmian w erytrocycie

- charakterystyka sfingolipidów

- 3 enzymy regulowane allosterycznie ( różne szlaki) opisać co +/-

-transport NADPH z cytozolu do mitochondrium

-str 2 rzędowa opisać

-synteza kw żółciowych albo tłuszczowych(oni chyba mieli do wyboru)

-opisać kompleks 2

-synteza pirymidyn(donory atomów)

- metabolizm gr. aminowej aminokwasów (transaminacje ...)

-anaboliczne albo anaplerotyczne Krebsa

-wit. B1 i Niacyna reakcje

-substancje rosprzęgające łańcuch oddechowy

- przenoszenie równoważników redukujących do mit. (to pytanie o błony)

1. budwa i rodzaje hemoglobiny

2. cykl mocznikowy (lokalizajca, etapy)

3. synteza glikogenu

4. gr rostetyczne i koenzymy pochodne witamin

5.porfirynogen

6.sfingolipidy

7.kliniczny podział enzymów

8. substraty do dyntezy cholesterolu i do funkcje cholesterolu

1. Synteza kw tłuszczowych

2. bilans energetyczny glikolizy

3. Nad I FAD budowa i rola

4. pirogronian jako węzeł metab oliczny

5. Regulacja hormonalna lipolizy

6. Wypisz i narysuj nukletydy lub nukleozydy

7. Pirymidyna -donory atomów

8. metabolizm azotu aminowego

9. przemiany kwasów tł. w tkance tł.

10. glikoliza wzorami